logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: ENDOPEPTYDAZA OBOJĘTNA REGULUJĄCA FOSFORAN PHEX - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Aleksandra Rojek, Zofia Kolesińska, Dorota Jurkiewicz, Krystyna H. Chrzanowska, Marek Niedziela.
Tytuł: X-linked hypophosphatemic rickets in children: clinical phenotype, therapeutic strategies and molecular background.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2021 : T. 72, nr 2, s. 108-119, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.385. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
p-ISSN: 0423-104X
e-ISSN: 2299-8306
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.569
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/EP.a2020.0087

    2/3
    Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Marek Niedziela.
    Tytuł: Growth hormone treatment of a patient with X-linked hypophosphatemic rickets caused by PHEX mutation: effects on linear growth.
    Czasopismo: Horm. Res. Paediatr.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 91, suppl. 1, s. 521 (abstr. P3-46).
    Uwagi: 58th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Vienna, Austria, 19-21 September 2019.
    p-ISSN: 1663-2818
    e-ISSN: 1663-2826
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1159/000501868

    3/3
    Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Zofia Kolesińska, Marek Niedziela.
    Tytuł: Obraz kliniczny krzywicy hipofosfatemicznej u dwójki rodzeństwa z nową mutacją w genie PHEX.
    Tytuł angielski: Clinical picture of hypophosphatemic rickets in two siblings with a new mutation in the PHEX gene.
    Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 25, suppl. 1, s. 97.
    Uwagi: VIII Zjazd - XXIV Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej "Granice Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej". Lublin, 3-5 października 2019.
    p-ISSN: 2081-237X
    e-ISSN: 2083-8441
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu