logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: GENY
Liczba odnalezionych rekordów: 87



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/87
Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz.
Tytuł: Podłoże genetyczne atopowego zapalenie skóry.
Tytuł angielski: The genetic background of atopic dermatitis.
Czasopismo: Alergia
Szczegóły: 2013, nr 2 (56), s. 53-54, bibliogr. s. 30, abstr. streszcz.
p-ISSN: 1641-5728
Typ publikacji: PA
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


2/87
Autorzy: Joanna Hauser, Monika Dmitrzak-Węglarz.
Tytuł: W poszukiwaniu genów schizofrenii.
Tytuł angielski: In search of schizophrenia genes.
Czasopismo: Neuropsychiat. Neuropsychol.
Szczegóły: 2009 : Vol. 4, nr 1, s. 1-9, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


3/87
Autorzy: Krzysztof Waliszewski, Ryszard Słomski, Grzegorz Oszkinis, Wacław Majewski.
Tytuł: Genetyczne aspekty powstawania tętniaków aorty brzusznej.
Tytuł angielski: Genetic aspects of aortic abdominal aneurysms pathogenesis.
Czasopismo: Pol. Merk. Lek.
Szczegóły: 2005 : T. 18, nr 103, s. 111-114, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


4/87
Autorzy: Alina Warenik-Szymankiewicz, Radosław Słopień.
Tytuł: Genetyczne podłoże przedwczesnego wygasania czynności jajników.
Tytuł angielski: Genetic aspects of premature ovarian failure.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 3, s. 359-361, bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


5/87
Autorzy: Katarzyna Łącka.
Tytuł: Kliniczne i molekularne aspekty chorób przytarczyc.
Tytuł angielski: Clinical and molecular aspects of parathyroid diseases.
Tytuł całości: W: Genetyczne uwarunkowania chorób układu dokrewnego. Kurs uzupełniający w zakresie specjalizacji z genetyki klinicznej. Łódź, 30-31 V 2005.
Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
Strony: s. 23-26.
Typ publikacji: PRZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/87
Autorzy: Katarzyna Łącka.
Tytuł: Molekularne aspekty etiopatogenezy chorób przytarczyc.
Tytuł angielski: Molecular aspects of the etiopathogenesis of the parathyroid gland diseases.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 3, s. 327-333, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


7/87
Autorzy: Joanna Hauser, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Maria Skibińska.
Tytuł: Wspólne podłoże genetyczne schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej?
Tytuł angielski: Are schizophrenia and bipolar disorders genetically related?
Czasopismo: Psychiatria
Szczegóły: 2005 : T. 2, nr 3, s. 145-153, bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 0.500
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


8/87
Autorzy: J[ustyna] Turek-Plewa, B[ożena] Marszałek, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Analysis of the FGFR2 gene in patients with craniosynostosis.
Czasopismo: Eur. J. Biochem.
Szczegóły: 2004 : Vol. 271 suppl. 1, s. 215.
Uwagi: 29th Meeting of the Federation of the European Biochemical Societies. Warsaw, Poland, 26 June-1 July 2004.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/87
Autorzy: Wanda Horst-Sikorska.
Tytuł: Badania genetyczne a etiopatogeneza chorób na przykładzie osteoporozy.
Tytuł angielski: Molecular diagnosis of genetic on example of osteoporosis.
Czasopismo: Post. Osteoartrol.
Szczegóły: 2004 : T. 15, nr 1-4, s. 25-29, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 2.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


10/87
Autorzy: Joanna Hauser, Piotr M. Czerski, Paweł Kapelski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Agnieszka Słopień, Magdalena Kosmowska, Magdalena Kaczmarkiewicz-Fass, Aleksandra Szczepankiewicz, Janusz K. Rybakowski.
Tytuł: Genetyczne badania asocjacyjne w schizofrenii.
Tytuł angielski: Genetic assoaciation studies in schizophrenia.
Czasopismo: Psychiat. Pol.
Szczegóły: 2004 : T. 38, nr 3 supl., s. 82-83.
Uwagi: XLI Zjazd Psychiatrów Polskich. Warszawa, 17-19 VI 2004.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

11/87
Autorzy: A[gata] Różycka, A[ndrzej] Kostyrko, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Mutational analysis of the CHRNA4 gene in autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy.
Czasopismo: Eur. J. Biochem.
Szczegóły: 2004 : Vol. 271 suppl. 1, s. 216.
Uwagi: 29th Meeting of the Federation of the European Biochemical Societies. Warsaw, Poland, 26 June-1 July 2004.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

12/87
Autorzy: M[agdalena] Kosmowska, A[leksandra] Suwalska, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, M[aria] Skibińska, P[iotr] M. Czerski, A[leksandra] Szczepankiewicz, J[anusz] Rybakowski, J[oanna] Hauser.
Tytuł: No association between polymorphisms of DRD2, DRD3, DRD4, DAT, COMT, BDNF genes and prophylactic lithium response in bipolar disorder.
Tytuł całości: W: Abstracts for the XIIth World Congress of Psychiatric Genetics. Dublin, Ireland, 9th-13th October 2004.
Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
Strony: s. 48.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

13/87
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Barbara Biedziak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: A novel mutation A1270G of the EDA1 gene causing Tyr343Cys substitution in ectodysplasin-A in a family with anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2003 : Vol. 50, nr 1, s. 255-258, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.629
Punktacja Min. Nauki: 8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

14/87
Autorzy: Sławomir A. Wiśniewski, Promotor: Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Badanie ekspresji genów uczestniczących w różnicowaniu przydatków skóry. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Study on gene expression in skin appendage differentation. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2003
Strony: 71 s. , il. tab. 30 cm. bibliogr. streszcz.
Uwagi: Katedra i Klinika Biochemii i Biologii Molekularnej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

15/87
Autorzy: Agata Różycka, Elżbieta Skorupska, Andrzej Kostyrko, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Evidence for S284L mutation of the CHRNA4 in a white family with autosomal dominant nocturnal lobe epilepsy.
Czasopismo: Epilepsia
Szczegóły: 2003 : Vol. 44, nr 8, s. 1113-1117, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.549
Punktacja Min. Nauki: 14.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

16/87
Autorzy: Magdalena Badura, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Genetyczne podłoże ciąż bliźniaczych.
Tytuł angielski: Genetic basis of twin pregnancy.
Tytuł całości: W: Ciąża wielopłodowa. Red.: Grzegorz H. Bręborowicz, Witold Malinowski, Elżbieta Ronin-Walknowska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2003
Strony: s. 43-48 bibliogr.
Typ publikacji: PF
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

17/87
Autorzy: Magdalena Ignaszak-Szczepaniak, Joanna Sawicka, Jerzy Sowiński, Wanda Horst-Sikorska.
Tytuł: Genetyczne uwarunkowania rozwoju nowotworów kory nadnerczy.
Tytuł angielski: Genetics in development of adrenal cortex neoplasia.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 3, s. 339-346, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

18/87
Autorzy: S[ławomir] Wiśniewski, B[ożena] Marszałek, K[rzysztof] Kobielak, E[wa] Kostyk, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Mutations of EDA, EDARADD and TRAF6 genes in anhidrotic ectodermal dysplasia genotype/phenotype correlation.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2003 : Vol. 11 suppl. 1, s. 49-50.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2003. May 3-6, 2003, Birmingham, England.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

19/87
Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Katarzyna Ziemnicka, Liliana Celczyńska-Bajew.
Tytuł: Osteoporoza - choroba genetycznie uwarunkowana?
Tytuł angielski: Osteoporosis - genetic disease.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 467-470, bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


20/87
Autorzy: Agata Różycka, Elżbieta Skorupska, Andrzej Kostyrko, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Polymorphic variants within the α-4 subunit of the neuronal nicotinic acetylcholine receptor gene.
Czasopismo: Pol. J. Pharmacol.
Szczegóły: 2003 : Vol. 55, nr 5, s. 857-858, bibliogr.
Uwagi: Neurochemical Conference "The Days of Neurochemistry". Molecular basis of neurological diseases and new therapeutic strategies. Warszawa, 28-29 XI 2003 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

21/87
Autorzy: Z[ofia] Oko-Sarnowska, E[wa] Chmara, L[ucyna] Łastowska, A[ndrzej] Szyszka, O[lga] Trojnarska, J[erzy] Jankowski, A[nna] Jabłecka.
Tytuł: Znaczenie polimorfizmu NAT2 w idiopatycznej kardiomiopatii rozstrzeniowej.
Tytuł angielski: Significance of NAT2 polymorphism in idiopathic dilated cardiomyopathy.
Czasopismo: Probl. Ter. Monit.
Szczegóły: 2003 : T. 14 supl. 1, s. 26, tab.
Uwagi: VIII Ogólnopolski Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej. Wrocław, 23-25 X 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

22/87
Autorzy: Adrianna Mostowska, Agnieszka Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: A novel mutation in the paired domain of the transcription factor PAX9 in the patient with selective tooth agenesis.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s. 45.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

23/87
Autorzy: Kamila Kusz, Maciej Kotecki, Anna Latos-Bieleńska, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: Analiza mutacji NANOS1 u niepłodnych pacjentów jako próba poznania funkcji tego genu w rozwoju męskich komórek płciowych.
Tytuł angielski: Analysis of NANOS1 mutation in infertile patients as an attempt at acquaintance with this gene function in development of male sex cells.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s.137.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

24/87
Autorzy: Kamila Kusz, Barbara Ginter, Maciej Kotecki, Anna Latos-Bieleńska, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: Badania funkcji NOS1 oraz PUM2 w różnicowaniu komórek rozrodczych poprzez analizę mutacji u niepłodnych pacjentów.
Tytuł angielski: Study on NOS1 and PUM2 function in sex cell differentation by analysis of mutations in infertile patients.
Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 373.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

25/87
Autorzy: Joanna Hauser, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Piotr Czerski, Jerzy Samochowiec, Janusz Rybakowski.
Tytuł: Genetyka molekularna chorób afektywnych - badania własne genów monoaminergicznych (MAO-A, 5HTT i NET).
Tytuł angielski: Molecular genetics of affective disorders - the results of own studies of monoaminergic systems genes (MAO-A, 5HTT and NET).
Tytuł całości: W: Genetyka molekularna zaburzeń psychicznych. Pod red.: Janusza Rybakowskiego i Joanny Hauser.
Adres wydawniczy: Kraków, 2002
Strony: s. 29-48 tab. bibliogr.
Typ publikacji: PF
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

26/87
Autorzy: Filip Rybakowski, Agnieszka Słopień, Monika Dmitrzak, Piotr Czerski, Joanna Hauser, Andrzej Rajewski.
Tytuł: Genetyka molekularna zaburzeń jedzenia.
Tytuł angielski: Molecular genetics of eating disorders.
Tytuł całości: W: Genetyka molekularna zaburzeń psychicznych. Pod red.: Janusza Rybakowskiego i Joanny Hauser.
Adres wydawniczy: Kraków, 2002
Strony: s. 71-79 bibliogr.
Typ publikacji: PF
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

27/87
Tytuł: Genetyka molekularna zaburzeń psychicznych.
Tytuł angielski: Molecular genetics of mental disorders.
Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Pod red.: Janusza Rybakowskiego i Joanny Hauser.
Adres wydawniczy: Kraków : Kom. Red. - Wydaw. Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego, 2002
Strony: 111 s. , il. tab. 24 cm.
Uwagi: Biblioteka Psychiatrii Polskiej.
Typ publikacji: PE
Punktacja Min. Nauki: 10.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

28/87
Autorzy: A[gata] Różycka, E[lżbieta] Skorupska, A[ndrzej] Kostyrko, W[iesław] Trzeciak.
Tytuł: Identyfikacja mutacji genu CHRNA4 w regionie kodującym domenę przezbłonową podjednostki a4 neuronalnego receptora nikotynowego dla acetylocholiny u chorych z autosomalnie dominującą padaczką czołową z napadami nocnymi.
Tytuł angielski: Identification of mutation in CHRNA4 gene coding transmembrane domain of alpha-4 subunit of neuronal nicotinic acetylcholine receptor in patients with autosomal dominant nocturnal lobe epilepsy with nocturnal attacks.
Tytuł całości: W: VI Konferencja Neurochemiczna "Molekularne podstawy patologii i terapii schorzeń neurologicznych". Warszawa, 22 XI 2002.
Adres wydawniczy: [B. m., 2002]
Strony: s. 38.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

29/87
Autorzy: Agata Różycka, Elżbieta Skorupska, Andrzej Kostyrko, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Identyfikacja mutacji genu CHRNA4 w regionie kodującym domenę TM2 podjednostki a4 neuronalnego receptora nikotynowego dla acetylocholiny u chorych z autosomalnie dominującą padaczką czołową z napadami nocnymi.
Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 375-376.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

30/87
Autorzy: A[gata] Różycka, E[lżbieta] Skorupska, A[ndrzej] Kostyrko, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Identyfikacja mutacji genu CHRNA4 w regionie kodującym segment drugi domeny przezbłonowej podjednostki α4 neuronalnego receptora nikotynowego dla acetylocholiny u chorych z autosomalnie dominującą padaczką czołową z napadami nocnymi (ADNFLE).
Tytuł angielski: Identification of mutation in CHRNA4 gene coding second segment of transmembrane domain of alpha-4 subunit of neuronal nicotinic acetylcholine receptor in patients with autosomal dominant nocturnal lobe epilepsy with nocturnal attacks (ADNFLE).
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s. 140-141.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

31/87
Autorzy: Robert Kalak, Wanda Horst-Sikorska, Daria Baszko-Błaszyk, Katarzyna Ziemnicka, Ryszard Słomski.
Tytuł: Polimorfizm genów metabolizmu kości a występowanie osteoporozy.
Tytuł angielski: Polymorphism of bone metabolism genes and osteoporosis.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s. 44.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

32/87
Autorzy: Katarzyna Ziemnicka, Wanda Horst-Sikorska, Daria Baszko-Błaszyk, Robert Kalak, Jolanta Kwiatkowska, Ryszard Słomski.
Tytuł: Polimorfizm genów receptora witaminy D3 i estrogenowego - badania w populacji kobiet z regionu Wielkopolski.
Tytuł angielski: Vitamin D3 receptor gene and estrogen receptor gene polymorphism - population studies in the Wielkopolska region.
Czasopismo: Post. Osteoartrol.
Szczegóły: 2002 : Vol. 13, nr 1-2, s. 11-14, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 2.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

33/87
Autorzy: Robert Kalak, Wanda Horst-Sikorska, Daria Baszko-Błaszyk, Katarzyna Ziemnicka, Ryszard Słomski.
Tytuł: Polimorfizm genów związanych z metabolizmem kości a występowanie osteoporozy.
Tytuł angielski: Polymorphism of genes involved in bone metabolism and their association with osteoporosis.
Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 332.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

34/87
Autorzy: Sławomir Wiśniewski, Bożena Marszałek, Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Rola genów EDAR, XEDAR, EDARADD i p63 w różnicowaniu się przydatków skóry.
Tytuł angielski: The role of EDAR, XEDAR, EDARADD and p63 genes in skin appendage differentation.
Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 331.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

35/87
Autorzy: Sławomir Wiśniewski, Bożena Marszałek, Krzysztof Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Rola genów EDAR, XEDAR, EDARADD i p63 w różnicowaniu się przydatków skóry.
Tytuł angielski: The role of EDAR, XEDAR, EDARADD and p63 genes in skin appendage differentation.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s.155.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

36/87
Autorzy: Adrianna Mostowska.
Tytuł: The role of the PAX9 gene in the differentiation of tooth buds.
Tytuł całości: W: Molecular aspects of cell differentiation and its disturbances in skin diseases. Symposium and Workshop sponsored by Polish-German Foundation. Poznań, 22-25 May 2002. Programme and Abstracts.
Adres wydawniczy: [Poznań, 2002]
Strony: s. 31.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

37/87
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Krzysztof Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: A novel isoform of human lymphoid enhancer-binding factor-1 (LEF-1) gene transcript encodes a protein devoid of HMG domain and nuclear localization signal.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2001 : Vol. 48, nr 1, s. 221-226, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.832
Punktacja Min. Nauki: 7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


38/87
Autorzy: Renata Jaskuła-Sztul, Wiesław Sokołowski, Marzena Gajęcka, Krzysztof Szyfter.
Tytuł: Association of arylamine N-acetyltransferase (NAT1 and NAT2) genotypes with urinary bladder cancer risk.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2001 : Vol. 42, nr 2, s. 223-231, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

39/87
Autorzy: Lucyna Majka, Andrzej Pogorzelski, Witold Młynarczyk, Jerzy Żebrak, Ewa Rutkiewicz, Agata Nowicka, Michał Witt.
Tytuł: Effect of genotype on selected clinical features of Polish cystic fibrosis adults.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2001 : Vol. 42, nr 3, s. 367- 377, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

40/87
Autorzy: W[itold] Szyfter, A[ntoni] Pruszewicz, H[ans] P[eter] Zenner, M. Pfister, K[rzysztof] Szyfter, Nikolaus Blin, M[aciej] Wróbel, Joanna Łączkowska, A[nna] Gawlak, S[usan] Kupka, A[licja] Sekula.
Tytuł: Próba identyfikacji najczęstszych mutacji genowych odpowiedzialnych za głuchotę izolowaną u pacjentów niesłyszących zaopatrzonych w implant ślimakowy.
Tytuł angielski: The attempt to identify the most frequent genomic mutations responsible for non-syndromic deafness in patients after cochlear implantation.
Czasopismo: Otolar. Pol.
Szczegóły: 2001 : T. 55, nr 1, s. 79-84, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


41/87
Autorzy: Anna Leszczyńska, Piotr Czerski.
Tytuł: Przegląd badań genów kandydujących w chorobach afektywnych.
Tytuł angielski: An overview of candidate genes in affective disorders.
Czasopismo: Post. Psychiat. Neurol.
Szczegóły: 2001 : T. 10, nr 1, s. 33-43, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


42/87
Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, A. S[ławomir] Wiśniewski, A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: The novel polymorphic variants within the paired box of the PAX9 gene are associated with selective tooth agenesis.
Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły: 2001 : Vol. 39, nr 2, s. 111-112, il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Proceedings of the XXXV Symposium of the Polish Histochemical and Cytochemical Society. September 26-27, 2000. Poznań, Poland.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.594
Punktacja Min. Nauki: 8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

43/87
Autorzy: Jarosław Walkowiak, Karl-Heinz Herzig, Michał Witt, Andrzej Pogorzelski, Wojciech Cichy, Marian Krawczyński.
Tytuł: Analysis of exocrine pancreatic function in cystic fibrosis in relation to the genotype.
Czasopismo: Gastroenterology
Szczegóły: 2000 : Vol. 118, nr 4 suppl. 2 Pt. 1, s. A712.
Uwagi: Digestive Disease Week and the 101st Annual Meeting of the American Gastroenterological Association. May 21-24, 2000, San Diego, CA. Abstracts.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

44/87
Autorzy: Wiesław H. Trzeciak, Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak.
Tytuł: Geny uczestniczące w procesie różnicowania się zawiązków zębów.
Tytuł angielski: Genes taking part in process of differentiation of tooth buds.
Tytuł całości: W: XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 146.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

45/87
Autorzy: Wojciech Cichy.
Tytuł: Komentarz [do pracy: B. J. Rosenstein, G. R. Cutting : Zasady rozpoznawania mukowiscydozy. Stanowisko Cystic Fibrosis Foundation. Med. Prakt. Pediat. 2000 wyd. spec. 3, 81-90].
Tytuł angielski: Comment on: B.J. Rosenstein, G.R. Cutting: The diagnosis of cystic fibrosis : a consensus statement. The Cystic Fibrosis Foundation Consensus Panel. J. Pediatr. 1998; 132 (4), 589-595.
Czasopismo: Med. Prakt. Pediat.
Szczegóły: 2000 : wyd. spec. 3, s. 91-92, bibliogr.
Typ publikacji: PK
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

46/87
Autorzy: Robert Kalak, Jolanta Jura, Wanda Horst-Sikorska, David J. Kwiatkowski, Ryszard Słomski.
Tytuł: Molecular diagnostics of genetic diseases : experience from studies of DMD, APC, TSC1 and OPG genes. Pt. 2.
Czasopismo: J. Clin. Biochem. Nutr.
Szczegóły: 2000 : Vol. 28, nr 3, s. 129-141, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.189
Punktacja Min. Nauki: 7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

47/87
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Wiesław Trzeciak.
Tytuł: Mutacje genów MSX1 oraz PAX9 stanowią główną przyczynę zaburzeń różnicowania się zawiązków zębów.
Tytuł angielski: MSX1 and PAX9 gene mutations are main cause of disturbances in differentiation of tooth buds.
Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 80.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

48/87
Autorzy: Andrzej Pławski, Jacek Paszkowski, Tomasz Banasiewicz, Ryszard Słomski.
Tytuł: Mutacje genu APC, a rodzinna polipowatość jelita grubego (FAP) w populacji polskiej.
Tytuł angielski: APC gene mutations and familial anal polyposis (FAP) in Polish population.
Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 189.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

49/87
Autorzy: Józef Stachowski, Claudia Barth, Berndt Zanker, Dariusz Runowski, Marcin Zaniew, Adam Peszko, Anna Medyńska, Danuta Zwolińska, Anna Rogowska-Kalisz, Lidia Hyla-Klekot, Krystyna Szprygner, Jolanta Węglarska, Maria Sieniawska, Wojciech Musiał, Janusz Maciejewski, Conrad August Baldamus.
Tytuł: Odporność na leczenie w przebiegu pierwotnego zespołu nerczycowego : wpływ aktywności genu MDR1.
Tytuł angielski: Resistance to therapy in the primary nephrotic syndrome : an effect of MDR1 gene activity.
Czasopismo: Pol. Merk. Lek.
Szczegóły: 2000 : T. 8, nr 46, s. 218-221, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


50/87
Autorzy: Robert Kalak, Wanda Horst-Sikorska, Ryszard Słomski.
Tytuł: Podłoże genetyczne osteoporozy. Aktualny stan badań.
Tytuł angielski: Genetic basis of osteoporosis. Current state of research.
Czasopismo: Post. Biol. Komórki
Szczegóły: 2000 : Vol. 27 supl. 14, s. 53-71, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Problemy Biologii Molekularnej 2.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

51/87
Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński.
Tytuł: Podłoże molekularne genetycznej determinacji płci u człowieka.
Tytuł angielski: Molecular basis of genetic sex determination in humans.
Czasopismo: Endokr. Diabet.
Szczegóły: 2000 : T. 6 supl. 1, s. 66.
Uwagi: X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Materiały zjazdowe.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

52/87
Autorzy: Krzysztof Kobielak.
Tytuł: Podłoże molekularne różnicowania przydatków skóry.
Tytuł angielski: Molecular base of differentiation of skin appendages.
Tytuł całości: W: Zastosowanie metod molekularnych w medycynie. Materiały i program kursu praktycznego dla słuchaczy pierwszego roku SMM. Poznań, 15-19 V 2000. Pod red.: Wiesława H. Trzeciaka.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. [29-31] bibliogr.
Typ publikacji: PRZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

53/87
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Rola aktywacji ścieżki sygnałowa [właśc. sygnałowej] wnt i czynnika LEF-1 i beta kateniny w różnicowaniu się przydatków skóry.
Tytuł angielski: The role of activation of signal path wnt and LEF-1 factor and beta catenin in differentiation of skin appendages.
Tytuł całości: W: XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 88.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

54/87
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Wiesław Trzeciak.
Tytuł: Rola czynnika transkrypcji LEF-1 i β kateniny w różnicowaniu się przydatków skóry. Udział ścieżki sygnałowej wnt.
Tytuł angielski: The role of factor of LEF-1 transcription and b catenin in differentiation of skin appendages. Participation of signal path wnt.
Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 85.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

55/87
Autorzy: Jadwiga Jaruzelska, Frederick Moore, Aleksandra Korcz, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kotecki, Renne Reijo.
Tytuł: Translational regulation plays a key role in development of germ cells.
Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 65.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

56/87
Autorzy: M[aria] Szarras-Czapnik, J[adwiga] Jaruzelska, K[amila] Kusz, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Ruszczyńska-Wolska, T[omasz] E. Romer.
Tytuł: Translokacja fragmentu chromosomu Yp na nieaktywny chromosom X przyczyną obojnactwa u pacjentów 46,XX posiadających gen SRY.
Tytuł angielski: Translocation of the Yp fragment on an inactive X chromosome causes sexual ambiguity in 46,XX patients carrying the SRY gene.
Czasopismo: Endokr. Diabet.
Szczegóły: 2000 : T. 6 supl. 1, s. 154.
Uwagi: X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Materiały zjazdowe. Tekst w jęz. pol. i ang.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

57/87
Autorzy: Dariusz Kmieciak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Wykorzystanie produktu białkowego genu env, gp 160, do immunizacji przeciwko wirusowi HIV-1.
Tytuł angielski: Application of protein product of the env gene, gp 160, in the immunization against HIV-1 virus.
Czasopismo: Post. Biol. Komórki
Szczegóły: 2000 : Vol. 27, nr 1, s. 69-79, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


58/87
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Krzysztof Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Zaburzenia różnicowania się zawiązków zębów spowodowane mutacjami genów MSX1 oraz PAX9.
Tytuł angielski: Disturbances in differentiation of tooth buds caused by MSX1 and PAX9 gene mutations.
Tytuł całości: W: XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 87.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

59/87
Autorzy: W[anda] Horst-Sikorska, D[aria] Baszko-Błaszyk, J[erzy] Sowiński, B[arbara] Imiołczyk, A[dam] Kraszewski.
Tytuł: Cukrzyca rodzinna - analiza genu insuliny.
Tytuł angielski: Familial diabetes mellitus - analysis of insulin gene.
Czasopismo: Diabet. Pol.
Szczegóły: 1999 : Vol. 6 supl. 1, s. S143, tab.
Uwagi: VII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Wrocław, 27-30 V 1999.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

60/87
Autorzy: Michał Witt, Andrzej Pogorzelski, Jerzy Bal, Ewa Rutkiewicz, Lucyna Majka, Agnieszka Sobczyńska.
Tytuł: Częstość występowania mutacji oraz genotypów genu CFTR u dorosłych chorych na mukowiscydozę w Polsce.
Tytuł angielski: Frequency of mutations and genotypes ofthe CFTR gene in cystic fibrosis adults in Poland.
Czasopismo: Pneum. Alerg. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 67, nr 3-4, s. 137-141, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


61/87
Autorzy: Agnieszka Kobielak, K[rzysztof Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Genetycznie uwarunkowana oligodoncja może być spowodowana zmniejszeniem stabilności transkryptu genu Msx1.
Tytuł angielski: Genetically determined oligodontia can be caused by decrease of Msx gene transcript stability.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 183-184.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

62/87
Autorzy: Maria Rybczyńska.
Tytuł: Mechanizmy oporności komórek nowotworowych na leki.
Tytuł angielski: Mechanisms of drug-resistance of neoplastic cells.
Tytuł całości: W: Na pograniczu chemii i biologii. Pod red.: Henryka Koroniaka i Jana Barciszewskiego. T. 3.
Adres wydawniczy: Poznań, 1999
Strony: s. 301-316 tab. bibliogr.
Typ publikacji: PF
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

63/87
Autorzy: Jolanta Kwiatkowska, J[adwiga] Wigowska-Sowińska, D[obrawa] Napierała, R[yszard] Słomski, D[avid] J. Kwiatkowski.
Tytuł: Mosaicism in tuberous sclerosis as a potential cause of the failure of molecular diagnosis.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 173-174.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

64/87
Autorzy: M[onika] Ignacak, J[ustyna] Turek-Plewa, M[arek] Niedziela, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Niewrażliwość na androgeny u pacjenta z kariotypem 46,XY może być spowodowana transwersją G-44-A w intronie 6 genu receptora androgenów.
Tytuł angielski: Insensitivity on androgens in patient with karyotype 46,XY can be dependent on transversion G-44-A in intron 6 gene of androgen receptor.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 3 supl. 1, s. 211.
Uwagi: XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego organizowany wspólnie z Europejską Federacją Towarzystw Endokrynologicznych. Białystok-Mikołajki, 10-14 IX 1999. Streszcz. zjazdowe.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

65/87
Autorzy: Krzysztof Kobielak, A[gnieszka] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Poszukiwanie mutacji genu EDA u chorych z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski: Searching of EDA gene mutation in patients with symptomes of anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 185-186.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

66/87
Autorzy: J[ohann] Hofmann, M[aria] Rybczyńska, M[artin] Spitaler, H[ans] Grunicke.
Tytuł: Protein kinase C inhibitors in multidrug resistance.
Czasopismo: Biochimie
Szczegóły: 1999 : Vol. 81, nr 6 suppl., s. s227.
Uwagi: FEBS '99. 26th Meeting of the Federation of European Biochemical Societies. Nice, June 19-24, 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

67/87
Autorzy: A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Mazurek, M[arzena] Wiśniewska.
Tytuł: Rodzinne występowanie translokacji Xp22;Yq11.
Tytuł angielski: Familiar occurrence of Xp22;Yq11 translocation.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 154.
Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

68/87
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Promotor: Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Rola homeotycznych genów MSX, genu EDA i czynnika transkrypcji LEF-1 w procesie różnicowania zawiązków zębów. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 1999
Strony: 79 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Katedra i Zakład Chemii Fizjologicznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

69/87
Autorzy: K[atarzyna] Ziemnicka, J[oanna] Kamińska, M[aciej] Behrendt, E[lżbieta] Poręba, J[erzy] Sowiński, A[nna] Goździcka-Józefiak, M[aciej] Gembicki.
Tytuł: Struktura i ekspresja genu receptora dla hormonu wzrostu oraz protoonkogenu c-fos w chorobach rozrostowych tarczycy.
Tytuł angielski: Structure and expression of receptor gene for growth hormone and protooncogene c-fos in proliferative thyroid diseases.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 161.
Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

70/87
Autorzy: Maria Rybczyńska.
Tytuł: The mechanisms considered in the multidrug resistance.
Tytuł całości: W: 3-rd Polish-German Conference "Pharmacy before the Third Millenium". Poznań, 24-25 June 1999. Abstracts.
Adres wydawniczy: Poznań, 1999
Strony: s. 26.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

71/87
Autorzy: Dariusz Kmieciak, T[homas] J. Wasik, H[edy] Teppler, J[anet] Pientka, S.H. Hsu, H[idemi] Takahashi, Ko Okumura, Y[utaro] Kaneko, D[anuta] Kozbor.
Tytuł: Wpływ delecji pętli V3 białka płaszcza GP120 wirusa HIV-1 na indukcję odpowiedzi komórkowej oraz zjawiska cytotoksyczne, w których pośredniczy GP120, w układzie in vitro.
Tytuł angielski: The effect of protein loop V3 deletion of HIV-1 envelope protein gp120 on induction of cell response and cytotxic phenomenon mediated by gp120 in an in vitro system.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 260-261.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

72/87
Autorzy: Robert Kalak, J[olanta] Kwiatkowska, W[anda] Horst-Sikorska, K[atarzyna] Ziemnicka, D[aria] Baszko-Błaszyk, Ryszard Słomski.
Tytuł: Zwiększone ryzyko wystąpienia osteoporozy u osób z allelem C polimorfizmu 9G>C genu osteoprotegeryny (OPG).
Tytuł angielski: Increased risk of osteoporosis in humans with allele C of ostoprotegerin gene polymorphism 9G>C.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 37-40.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

73/87
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Promotor: Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Badania molekularne DNA w zespole Christ-Siemens-Touraine. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Molecular investigations of DNA in Christ-Siemens-Touraine syndrome. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 1998
Strony: 78 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Katedra i Zakład Chemii Fizjologicznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

74/87
Autorzy: J. Kwiatkowska, S. Jóźwiak, F. Hall, E.P. Henske, J.L. Haines, P. McNamara, J. Braiser, J[adwiga] Wigowska-Sowińska, J. Kasprzyk-Obara, M.P. Short, D.J. Kwiatkowski.
Tytuł: Comprehensive mutational analysis of the TSC1 gene : observations on frequency of mutation, associated features, and nonpenetrance.
Czasopismo: Ann. Hum. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 62, nr 4, s. 277-285, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.979
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

75/87
Autorzy: A[ndrzej] Kochański, J[adwiga] Jaruzelska, B[arbara] Ryniewicz, H[anna] Jędrzejowska, A[nna] Latos-Bieleńska, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
Tytuł: Diagnostyka molekularna choroby Charcot-Marie-Tooth.
Tytuł angielski: Molecular diagnostics of Charcot-Marie-Tooth disease.
Tytuł całości: W: IV Dni Neurologii Dziecięcej "Problemy diagnostyczne i terapeutyczne w padaczce". Wrocław, 9-10 X 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 77.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

76/87
Autorzy: A[ndrzej] Kochański, V[incent] Timmerman, B[arbara] Ryniewicz, H[anna] Jędrzejowska, J[adwiga] Jaruzelska, A[nna] Latos-Bieleńska, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
Tytuł: Molecular diagnosis of Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 41.
Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

77/87
Autorzy: Irene Utz, Martin Spitaler, Maria Rybczyńska, Christof Ludescher, Wolfgang Hilbe, Urs Regenass, Hans Grunicke, Johann Hofmann.
Tytuł: Reversal of multidrug resistance by the staurosporine derivatives CGP 41251 and CGP 42700.
Czasopismo: Int. J. Cancer
Szczegóły: 1998 : Vol. 77, nr 1, s. 64-69, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.283
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

78/87
Autorzy: Johann Hofmann, Irene Utz, Maria Rybczyńska, Urs Regenass, Christof Ludescher, Wolfgang Hilbe, Hans Grunicke.
Tytuł: Reversal of multidrug resistance by the staurosporine derivatives CGP 41251 and CGP 42700.
Tytuł całości: W: 17th International Cancer Congress. Rio de Janeiro - Brazil, August 23-28, 1998. Abstract Book.
Adres wydawniczy: [B.m., 1998]
Strony: s. 41.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

79/87
Autorzy: U. Kurzik-Dumke, P. Schirmacher, W. Bobkiewicz, H[elena] Kędzia, A[nna] Goździcka-Józefiak.
Tytuł: A preliminary study of the expression of the human hTid protein, a homolog of the Drosophila melanogaster tumor suppressor Tid56, in various tumors.
Czasopismo: Cancer J.
Szczegóły: 1997 : Vol. 10, nr 1, s. 56-62, il. tab. bibliogr. abstr. res.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.978
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

80/87
[Aut.] Michał Witt, Jerzy Bal, Dorota Maciejko, Tadeusz Mazurczak oraz [współaut. z 31 ośrodków, m. in.] Wojciech Cichy, Jarosław Walkowiak.
Tytuł: Częstość występowania mutacji genu CFTR u chorych na mukowiscydozę w Polsce.
Tytuł angielski: Frequency of the CFTR gene mutations in the Polish cystic fibrosis patients.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 665-668, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


81/87
Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Barbara Imiołczyk, Adam Kraszewski, Maciej Gembicki.
Tytuł: Mutation in 5' peripheral fragment of insulin gene in a 19 years old diabetic man.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 48, nr 4, s. 307-311, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


82/87
Autorzy: Wanda Horst-Sikorska.
Tytuł: Analiza genu insuliny u osób z rodzinnie występującą cukrzycą.
Tytuł angielski: Analysis of insulin gene in patients with familiar occurrencing diabetes.
Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Ucz. AM im. K. Marcinkowskiego, 1996
Strony: 275 s. , il. tab. 24 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Rozpr. habilit.
Typ publikacji: PH
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

83/87
Autorzy: M[aria] Rybczyńska, M[artin] Spitaler, I[rene] Utz, H[ans] Grunicke, J[ohann] Hofmann.
Tytuł: Mdr1-mediated multidrug resistance causes resistance to the new antitumor agents ilmofosine and miltefosine.
Tytuł całości: W: Anticancer Targets and Strategies for the Twenty-First Century. An International Symposium under the auspices of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer. Casters, France, October 9-11, 1996.
Adres wydawniczy: [B. m., 1996]
Strony: s. 60.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

84/87
Autorzy: Andrzej Wierzbicki.
Tytuł: Rola allosterycznej RNazy L w indukowanym przez interferon układzie obronnym komórki.
Tytuł angielski: The role of allosteric RNase L in interferon-induced defence system of the cell.
Czasopismo: Post. Bioch.
Szczegóły: 1995 : T. 41, nr 4, s. 257-266, il. bibliogr.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

85/87
Autorzy: Przemysław M. Mrozikiewicz, Nikolas Drakoulis, Ingolf Cascorbi, Ivar Roots.
Tytuł: Geny polimorficznej aryloamino-N-acetylotransferazy u dzieci z cukrzycą insulinozależną.
Tytuł angielski: Polymorphic arylamine-N-acetyltransferase genes in children with insulin-dependent diabetes mellitus.
Tytuł całości: W: Materiały Naukowe IV Zjazdu Naukowego Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Poznań, 21-23 X 1993.
Adres wydawniczy: Poznań, 1994
Strony: s. 217-224 il. tab. bibliogr.
Typ publikacji: PRZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

86/87
Autorzy: Przemysław M. Mrozikiewicz, Roman Krenz, Katarzyna Korzeniowska, Jan Olszewski.
Tytuł: Allele polimorficznej aryloamino-N-transferazy u chorych z rakiem pęcherza moczowego.
Tytuł angielski: Polymorphic arylamin-N-transferase allels in patient with bladder cancer.
Czasopismo: Probl. Ter. Monit.
Szczegóły: 1993 : T. 4, nr 4, s. 223-224, tab. bibliogr.
Uwagi: III Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej. Łodź, 13-14 XI 1993.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

87/87
Autorzy: J[anusz] Hansz, E[nid] Szczodrowska, D[anuta] Haertle, M[aciej] Kaźmierczak, A[ndrzej] Balcerzak, R[enata] Kroll.
Tytuł: Monitorowanie występowania chromosomu Ph oraz genu BCR/ABL u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową po przeszczepie szpiku kostnego.
Tytuł angielski: Chromosome Ph and BCR/ABL fusion gen monitoring in patients with CML after bone marrow transplantation.
Tytuł całości: W: I Zjazd Polskiego Towarzystwa Transplantacyjnego. Warszawa, 6-9 VI 1993. Program. Streszcz. referatów.
Adres wydawniczy: [B. m., 1993]
Strony: s. [27] poz. 1B.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu