Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie: GENY - ANALIZA
Liczba odnalezionych rekordów: 42
2/42
Autorzy: A[nna] Woźniak, M[alwina] Czarny-Ratajczak, I[rena] Zimmermann-Górska, A[leksandra] Kołczewska, P[iotr] Rogala, M[aciej] Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Genetyczne podłoże zaburzeń rozwoju układu kostnego u chorych z kolagenopatiamii typu II.
Tytuł angielski: Genetic background of disorders in skeletal system in patients with collagenopathies type II.
Czasopismo: Reumatologia
Szczegóły: 2004 : T. 42, nr 2, s. 249.
Uwagi: Materiały XIX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego. Poznań, 19-22 V 2004 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
3/42
Autorzy: Sławomir Wiśniewski.
Tytuł: Investigations of EDA, EDAR, XEDAR, and NEMO genes reveal a new signal transduction pathway participating in differentiation of skin appendages.
Tytuł całości: W: Molecular aspects of cell differentiation and its disturbances in skin diseases. Symposium and Workshop sponsored by Polish-German Foundation. Poznań, 22-25 May 2002. Programme and Abstracts.
Adres wydawniczy: [Poznań, 2002]
Strony: s. 44-47 bibliogr.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
4/42
Autorzy: Sławomir Wiśniewski.
Tytuł: Mutations in EDAR and XEDAR genes reveal a signal transduction pathway participating in the differentiation of skin appendages.
Tytuł całości: W: Molecular aspects of cell differentiation and its disturbances in skin diseases. Symposium and Workshop sponsored by Polish-German Foundation. Poznań, 22-25 May 2002. Programme and Abstracts.
Adres wydawniczy: [Poznań, 2002]
Strony: s. 29-30.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
5/42
Autorzy: Sławomir A. Wiśniewski, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak, Krzysztof Kobielak.
Tytuł: Recent advances in understanding of the molecular basis of anhidrotic ectodermal dysplasia : discovery of a ligand, ectodysplasin A and its two receptors.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2002 : Vol. 43, nr 1, s. 97-107, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
6/42
Autorzy: Monika Ignacak, Marek Niedziela, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Transition C2718T in the AR gene, resulting in generation of a termination codon and truncated form of the androgen receptor, causes complete androgen insensitivity syndrome.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2002 : Vol. 43, nr 1, s. 109-114, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
7/42
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Jaana Lohiniva, Piotr Rogala, Kazimierz Kozłowski, Merja Perälä, Liisa Carter, Tim D. Spector, Łukasz Kołodziej, Ulpu Seppänen, Renata Glazar, Jan Królewski, Anna Latos-Bieleńska, Leena Ala-Kokko.
Tytuł: A mutation in COL9A1 causes multiple epiphyseal dysplasia : further evidence for locus heterogeneity.
Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2001 : Vol. 69, nr 5, s. 969-980, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.542
Punktacja Min. Nauki: 24.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
8/42
Autorzy: A[nna] Jankowska, S[ylwia] Augustyniak, G[rażyna] Arasimowicz, J[erzy] B. Warchoł.
Tytuł: Badania nad ekspresją genu DAZ w jądrze ludzkim u mężczyzn z niezamierzoną bezpłodnością.
Tytuł angielski: Study on DAZ gene expression in human testicle in men with unintentional infertility.
Tytuł całości: W: VII Konferencja Naukowa Sekcji Andrologii Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Kazimierz Dolny n. Wisłą, [10-12 V 2001]. Program i Streszczenia.
Adres wydawniczy: Lublin, 2001
Strony: s. 26-27.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
9/42
Autorzy: M[onika] Ignacak, M[arek] Niedziela, S[tanisław] Zajączek, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Different localisation of point mutations in the ligand-binding domain of androgen receptor allows differentiation between Complete and Partial Androgen Insensitivity Syndrome.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2001 : Vol. 9 suppl. 1, s. 201.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
10/42
Autorzy: S[ławomir] A. Wiśniewski, B[ożena] Marszałek, A[drianna] Mostowska, K[rzysztof] Kobielak, A[gnieszka] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Mutacje czterech różnych genów ujawniają nową ścieżkę sygnałową uczestniczącą w różnicowaniu przydatków skóry.
Tytuł angielski: Mutations of four different genes disclose new signal way participating in differentation of skin appendages.
Tytuł całości: W: XXXVII Zjazd PolskiegoTowarzystwa Biochemicznego. Toruń, 10-14 IX 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Toruń, 2001
Strony: s. 235.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
11/42
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Jadwiga Roszkiewicz, Jolanta Wierzba, Janusz Limon, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Mutations in the EDA gene in three unrelated families reveal no apparent correlation between phenotype and genotype in the patients with an X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet.
Szczegóły: 2001 : Vol. 100, nr 3, s. 191-197, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.378
Punktacja Min. Nauki: 11.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
12/42
Autorzy: S[ławomir] A. Wiśniewski, B[ożena] Marszałek, A[drianna] Mostowska, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Podłoże molekularne ektodermalnej dysplazji anhydrotycznej.
Tytuł angielski: Molecular basis of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2001
Strony: s. 154.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
13/42
Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, A. S[ławomir] Wiśniewski, A[lina] T. Midro, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Sequence polymorphisms of the EDA and the DL genes in the patients with an X-linked and an autosomal forms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły: 2001 : Vol. 39, nr 2, s. 113-114, il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Proceedings of the XXXV Symposium of the Polish Histochemical and Cytochemical Society. September 26-27, 2000. Poznań, Poland.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.594
Punktacja Min. Nauki: 8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
14/42
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Jadwiga Roszkiewicz, Janusz Limon, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Recurrent deletion of the region encoding two (Gly-X-Y) repeats in patients with anhidrotic ectodermal dysplasia indicates important role for collagen-like domain of the EDA gene product-ectodysplasin-A.
Czasopismo: Pediatr. Pathol. Mol. Med.
Szczegóły: 2000 : Vol. 19, nr 6, s. 425-432, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
15/42
Autorzy: Sławomir A. Wiśniewski, Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Występowanie polimorfizmów sekwencji genów EDA i EDAR u chorych z anhydrotyczną dysplazją ektodermalną.
Tytuł angielski: Occurrence of polymorphisms of EDA and EDAR gene sequence in patients with anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości: W: XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 149.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
16/42
Autorzy: J[adwiga] Wigowska-Sowińska, J[olanta] Kwiatkowska, S. Jóźwiak, B[ożena] Galas-Zgorzalewicz, R[yszard] Słomski, D. Kwiatkowski.
Tytuł: Analiza mutacji genu TSC1 a obraz kliniczny stwardnienia guzowatego.
Tytuł angielski: Analysis of mutations in TSC1 gene and clinical symptoms in tuberous sclerosis.
Czasopismo: Neurol. Neurochir. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 33 supl. 3, s. 641.
Uwagi: Streszcz. wykładów, referatów i doniesień XVII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Lublin, 1-4 IX 1999.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
17/42
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, P[iotr] Rogala, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Ignyś, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Badania molekularne genów COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 u chorych z wielonasadową dysplazją kostną.
Tytuł angielski: Molecular investigations of COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 genes in patients with multiepiphysial osteochondrodysplasia.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 43-44.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
18/42
Autorzy: H. Jędrzejowska, B. Ryniewicz, A[ndrzej] Kochański.
Tytuł: Fenotypowa różnorodność mutacji genu PMP 22 (chromosom 17 p. 11.2-12).
Tytuł angielski: Phenotype variability of PMP 22 gene mutation (chromosome 17 p. 11,2-12).
Czasopismo: Neurol. Neurochir. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 33 supl. 3, s. 230-231.
Uwagi: Streszcz. wykładów, referatów i doniesień XVII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Lublin, 1-4 IX 1999.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
19/42
Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, M[alwina] Czarny-Ratajczak, K[rystyna] Pecold, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Molecular background of Marshall syndrome in patients from Polish population.
Czasopismo: Ophthalmic Res.
Szczegóły: 1999 : Vol. 31 suppl. 1, s. 95.
Uwagi: EVER. European Association for Vision and Eye Research. Palma de Mallorca, Spain, October 6-9, 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
20/42
Autorzy: M[aciej] Krawczyński, M[alwina] Czarny-Ratajczak, S[usanna] Annunen, K[rystyna] Pecold, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Molecular background of Marshall syndrome in patients from Polish population.
Tytuł całości: W: XII Congress of the European Society of Ophthalmology. Stockholm, Sweden, June 27-July 1, 1999. Abstract Book.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 98.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
21/42
Autorzy: M[alwina] Czarny-Ratajczak, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Ignyś, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Mutacje genowe warunkujące dysplazje kostne.
Tytuł angielski: Gene mutations causing bone dysplasias.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 74, nr 6 suppl., s. 253.
Uwagi: Materiały Naukowe XXVI Ogólnopolskiego Kongresu Pediatrów. Białystok-Mikołajki, 6-9 VI 1999.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
22/42
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Novel isoforms of transcript of the EDA gene confiorm X-linked inheritance of anhidrotic extodermal dysplasia.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 40, nr 4, s. 355-364, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
23/42
Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, M[alwina] Czarny-Ratajczak, K[rystyna] Pecold, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Podłoże molekularne zespołu Marshalla u pacjentów z polskiej populacji.
Tytuł angielski: Molecular background of Marshall syndrome in patients from Polish population.
Czasopismo: Nowa Med.
Szczegóły: 1999 : R. 6 wyd. spec., s. 84-85.
Uwagi: XXIV Sympozjon Retinologiczny. Poznań, 8-10 IV 1999. Streszcz. w jęz. pol. ang.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
24/42
Autorzy: Anna Bittner-Kowalczyk, Dariusz Kowalczyk, Bogusław Pawlaczyk.
Tytuł: Próba analizy genetycznej 7-letniego chłopca z chorobą Recklinghausena.
Tytuł angielski: Genetic analysis in a 7-year-old boy suffering from neurofibromatosis.
Czasopismo: Prz. Pediat.
Szczegóły: 1999 : Vol. 29, nr 2, s. 150-152, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
25/42
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Zróżnicowane typy dziedziczenia u chorych z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski: Differential types of inheritance in patients with symptoms of anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości: W: XXXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Olsztyn, 13-16 IX 1999. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Olsztyn, 1999
Strony: s. 87.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
26/42
Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: A mutation in the homeobox-containing gene encoding transcription factor concides with familial tooth agenesis.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 70.
Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
27/42
Autorzy: Malwina Czarny, Anna Goździcka-Józefiak, Piotr Rogala, Maciej Krawczyński, Anna Ignyś, Maciej Głowacki, Łukasz Kołodziej, Marek Napiontek, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analiza mutacji genu COL2A1 w dysplazjach kostnych.
Tytuł angielski: Analysis of gene COL2A1 mutation in bone dysplasias.
Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 164.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
28/42
Autorzy: M[alwina] Czarny, P[iotr] Rogala, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Ignyś, M[aciej] Głowacki, Ł[ukasz] Kołodziej, M[arek] Napiontek, J[arosław] Czubak, J[an] Królewski, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analysis of collagen genes in patients with chondrodysplasia.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 66.
Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
29/42
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Mutacje genu EDA u chorych z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski: Gene EDA mutations in patients with symptomes of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 159.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
30/42
Autorzy: M[alwina] Czarny, P[iotr] Rogala, Ł[ukasz] Kołodziej, J[an] Królewski, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Mutation analysis of COL2A1 and COL9A2 genes in patients with the type II collagenopathies and multiple epiphyseal dysplasia.
Tytuł całości: W: 5th IUBMB Conference on the Biochemistry of Health and Diseases. Jerusalem, Israel, October 18-22, 1998. Abstracts.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 106.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
31/42
Autorzy: K[rzysztof] Kobielak, A[gnieszka] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Mutation in the regulatory region of the EDA gene coincides with symptoms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 71.
Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
32/42
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Janusz Limon, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Mutation in the regulatory region of the EDA gene coincides with the symptoms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 1998 : Vol. 45, nr 1, s. 245-250, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.477
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
33/42
Autorzy: Krzysztof Kobielak, A[gnieszka] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Mutation in the regulatory region of the EDA gene coincides with the symptoms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 6 suppl. 1, s. 159.
Uwagi: 30th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Lisbon, Portugal, 10-13 May 1998.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
34/42
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Krzysztof Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Wpływ mutacji homeodomenie MSX1 na formowanie zębów stałych w rodzinach z wrodzoną oligodoncją.
Tytuł angielski: The effect of homeodomain MSX1 mutation on permanent teeh forming in families with congenital oligodontia.
Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 164.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
35/42
Autorzy: Tatiana Surmacz, R[enata] Matuszak, P[iotr] Jędrzejczak, J[adwiga] Jaruzelska.
Tytuł: Analysis of the DAZ gene in patients with azoospermia.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 132.
Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
36/42
Autorzy: K[rzysztof] Kobielak, A[gnieszka] Kobielak, J[erzy] Łakomski, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Badania genetyczne chorych z wrodzonym brakiem uzębienia.
Tytuł angielski: Genetic examination of patients with congenital anodontia.
Tytuł całości: W: Wielospecjalistyczne Sympozjum pt.: Postępy w diagnostyce, leczeniu i rehabilitacji układu stomatognatycznego. XVI Konferencja Naukowa Sekcji Protetyki. Sesja Organizacji ILSI Europe. II Międzynarodowe Targi DENTEXPO '97. Warszawa, 24-26 IV 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Warszawa, 1997]
Strony: poz. 154.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
37/42
Autorzy: Tatiana Surmacz, Piotr Jędrzejczak, Aleksandra Korcz, Helena Kędzia, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: Delecje genu DAZ u pacjentów z zaburzeniami spermatogenezy.
Tytuł angielski: DAZ gene deletions in patients with spermatogenesis disturbances.
Tytuł całości: W: Materiały Naukowe Jubileuszowego Kongresu "Ginekologii Praktycznej". Poznań, 16-20 IX 1997.
Adres wydawniczy: Poznań, 1997
Strony: s. 99-100 tab. bibliogr. streszcz.
Typ publikacji: PRZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
38/42
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Is the recently discovered EDA gene associated with anhidrotic ectodermal dysplasia?
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 38, nr 3, s. 343-357, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
39/42
Autorzy: Jolanta Goździk, Janusz Hansz, Renata Kroll, Monika Ignacak, Andrzej Balcerzak.
Tytuł: Monitorowanie molekularne i cytogenetyczne skuteczności leczenia przeszczepianiem szpiku kostnego chorych na przewlekłą białaczkę szpikową.
Tytuł angielski: Molecular and cytogenetic monitoring of treatment efficacy after bone marrow transplantation in chronic myeloid leukemia patients.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 28, nr 1, s. 39-46, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
40/42
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Jerzy Łakomski, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Poszukiwanie mutacji w hipotetycznym genie EDA odpowiedzialnym za objawy kliniczne dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski: Searching for mutation in hypothetical EDA gene responsible for clinical symptoms of ectodermal dysplasia.
Tytuł całości: W: XXXIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Katowice, 9-12 IX 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1997]
Strony: s. 14.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
41/42
Autorzy: Katarzyna Ziemnicka, Promotor: Maciej Gembicki.
Tytuł: Analiza ekspresji genu tyreoglobuliny w chorobach tarczycy. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Analysis of expression of thyroglobulin gene in thyroid diseases. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 1996
Strony: [6] , 82 k. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Klinika Endokrynologii AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
42/42
Autorzy: J[olanta] Goździk, A[ndrzej] Balcerzak, B. Chęcińska, R[enata] Kroll, J[anusz] Hansz.
Tytuł: Oznaczanie genu ber/abl i chromosomu Ph1 w ocenie wyników leczenia chorych na przewlekłą białaczkę szpikową za pomocą przeszczepiania szpiku kostnego (p.sz.k.).
Tytuł angielski: Detection of BCR/ABL gen and Ph1 chromosome in the evaluation of treatment results in patients with chronic myeloid leukemia after bone marrow transplantation.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Transplantacyjnego. Międzyzdroje, 1-3 VI 1995. Streszcz. referatów.
Adres wydawniczy: [B. m., 1995]
Strony: s. 95.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Wyświetl ponownie stosując format: