Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

1/74
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Zofia Kolesińska, Barbara Rabska-Pietrzak, Marek Niedziela.
Tytuł: Molecular detection and incidence of Y chromosomal material in patients with Turner syndrome.
Czasopismo: Sex. Dev.
Szczegóły: 2017 : Vol. 11, nr 5-6, s. 254-261, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.786.
p-ISSN: 1661-5425
e-ISSN: 1661-5433
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.913
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1159/000484880

2/74
Autorzy: Bartosz Czuba, Dariusz Zarotyński, Mariusz Dubiel, Dariusz Borowski, Piotr Węgrzyn, Wojciech Cnota, Małgorzata Reska-Nycz, Marek Mączka, Mirosław Wielgoś, Krzysztof Sodowski, Dawid Serafin, Anna Kubaty, Grzegorz H. Bręborowicz.
Tytuł: Screening for trisomy 21 based on maternal age, nuchal translucency measurement, first trimester biochemistry and quantitative and qualitative assessment of the flow in the DV - the assessment of efficacy.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2017 : T. 88, nr 9, s. 481-485, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.307.
p-ISSN: 0017-0011
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.621
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.5603/GP.a2017.0088

3/74
Autorzy: J[ustyna] Turek-Plewa, J. B. Starzyk, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: A novel insA2933 causes premature termination of translation and is accompanied by overexpression of truncated androgen receptor gene in a patient with complete androgen insensitivity syndrome.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2015 : Vol. 56, nr 4, s. 463-467, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1234-1983
e-ISSN: 2190-3883
Typ publikacji: PA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.929
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1007/s13353-015-0288-3

4/74
Autorzy: Jakub Kornacki, Katarzyna Ziółkowska, Natalia Ignaszak, Jana Skrzypczak.
Tytuł: Dalsze losy dzieci ze stwierdzonym prenatalnie poszerzeniem przezierności karkowej oraz prawidłowym kariotypem.
Tytuł angielski: Long-term follow-up of children with prenatally found increased nuchal translucency and normal karyotype.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2015 : T. 86, nr 1, s. 21-25, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN: 0017-0011
Typ publikacji: PA
Język publikacji: PL
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.609
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.17772/gp/1894

5/74
Autorzy: B. Ratajczak, A[nna] Przybyłowicz-Chalecka, J. Czerwińska-Rybak, M[ichał] Gniot, M[aria] Lewandowska, M[ałgorzata] Jarmuż-Szymczak, M[ieczysław] Komarnicki.
Tytuł: Translokacja wariantowa z dodatkowymi zaburzeniami kariotypu w przebiegu przewlekłej białaczki szpikowej opornej na leczenie inhibitorami kinazy tyrozynowej - opis przypadku.
Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony: s. 78.
p-ISBN: 978-83-935317-1-4
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

6/74
Autorzy: B. Ratajczak, A[nna] Przybyłowicz-Chalecka, J[oanna] Czerwińska-Rybak, M. Lewandowska, M[ieczysław] Komarnicki, M[ałgorzata] Jarmuż-Szymczak.
Tytuł: Wpływ współwystępowania translokacji wariantowych i innych zaburzeń kariotypu na odpowiedź cytogeniczną podczas leczenia przewlekłej białaczki szpikowej.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2013 : T. 44, Suppl., s. 85-86.
Uwagi: XXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Poznań, 25-28 września 2013.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

7/74
Autorzy: A[nna] Przybyłowicz-Chalecka, A[gnieszka] Wojtkowiak-Szlachcic, J. Czerwińska-Rybak, B. Ratajczak, L[idia] Gil, M[ałgorzata] Jarmuż-Szymczak, M[ieczysław] Komarnicki.
Tytuł: Złożony kariotyp u pacjentki z rozpoznaniem ostrej białaczki szpikowej typu M1.
Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony: s. 72.
p-ISBN: 978-83-935317-1-4
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

8/74
Autorzy: Ewa Mały, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
Tytuł: Cytogenetics in hematooncology.
Tytuł całości: W: Recent trends in cytogenetic studies - methodologies and application.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Ed.: Padma Tirunilai.
Adres wydawniczy: Rijeka : InTech, 2012
Strony: s. 57-70 [ark. wyd. 1,4], il. bibliogr.
Uwagi: Publikacja internetowa. http://www.intechweb.org [Dostęp - 12 V 2015].
p-ISBN: 978-953-51-0178-9
Typ publikacji: ZFP
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.5772/34748

9/74
Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Aleksandra Rybczyńska, Benigna Konatkowska, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz.
Tytuł: Juvenile xanthogranuloma with clonal proliferation in the bone marrow.
Czasopismo: J. Pediatr. Hematol. Oncol.
Szczegóły: 2012 : Vol. 34, nr 3, s. 222-225, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.973
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

10/74
Autorzy: M. Banaszak, A. Florkiewicz, A. Chyt, A. Szymańczyk, B[arbara] Rabska-Pietrzak, M[arek] Niedziela.
Tytuł: Karyotype/phenotype correlations and clinical response to growth hormone treatment in girls with Turner Syndrome.
Tytuł całości: W: 12th International Congress of Young Medical Scientists. 11-12 May 2012, Poznań, Poland. Abstract Book.
Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2012
Strony: s. 150.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

11/74
Autorzy: Jakub Kornacki, Katarzyna Ziółkowska, Tomasz Goździewicz, Jana Skrzypczak.
Tytuł: Wyniki badań cytogenetycznych u płodów z poszerzeniem przezierności karkowej.
Tytuł angielski: Results of cytogenetic examinations in fetuses with increased nuchal translucency.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2012 : T. 83, nr 3, s. 189-193, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.786
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

12/74
Autorzy: Krzysztof Lewandowski.
Tytuł: Znaczenie prognostyczne zaburzeń molekularnych u chorych na ostrą białaczkę szpikową z prawidłowym kariotypem.
Tytuł angielski: Prognostic significance of molecular abnormalities in acute myeloid leukemia patients with normal karyotype.
Czasopismo: Hematologia
Szczegóły: 2012 : Vol. 3, nr 3, s. 231-242, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 1.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

13/74
Autorzy: B[eata] Stella-Hołowiecka, J[adwiga] Dwilewicz-Trojaczek, K. Mądry, M. Witkowska, A[ndrzej] Mital, A. Kołkowska, A[gnieszka] Szmigielska, W[łodzimierz] Mendrek, E. Nita, A. Obara, M. Biedroń, M[ałgorzata] Zalewska, W. Kruger, K[atarzyna] Katinas, R. Guzicka-Kazimierczak, E. Wasilewska, M. Pędziwiatr, A[dam] Nowicki, A. Kopacz, A. Jachalska, A. Błasiak, M. Wojciechowska, M[aria] Soroka-Wojtaszko, Z. Salamańczuk, M. Sędzimirska, S. Górnik, Grzegorz H[elbig], S[ebastian] Giebel, A[leksandra] Hołowiecka, W[iesław] W. Jędrzejczak.
Tytuł: Charakterystyka kliniczna pacjentów z delecją 5q- zgłoszonych do Rejestru MDS PALG.
Tytuł angielski: Clinical characteristics of patients with MDS for del 5q reported to the MDS PALG registry.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2011 : T. 42 supl., s. 54-56, il. tab.
Uwagi: XXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Lublin, 16-18 IX 2011 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

14/74
Autorzy: M. Zawada, I[zabela] Liweń, D[anuta] Januszkiewicz, K. Nowicka, J[olanta] Rembowska, M[ieczysław] Wender, J. Nowak.
Tytuł: Cytogenetic analysis of multiple sclerosis-associated retrovirus sequences (MSRV), TCRB genes and karyotypes in patients with multiple sclerosis (MS).
Czasopismo: Acta Neurobiol. Exp.
Szczegóły: 2011 : Vol. 71, nr 1, s. 159.
Uwagi: 10th International Symposium on Molecular Basis of Pathology and Therapy in Neurological Disorders. Warsaw, November 25-26, 2010.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

15/74
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Ocena kariotypu poronionych zarodków i płodów.
Tytuł całości: W: Poronienia nawracające. Red. nauk.: Jana Skrzypczak. Warszawa: Wydaw. Lek.
Adres wydawniczy: PZWL, 2011
Strony: s. 152-161 il. bibliogr.
Typ publikacji: PFP
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

16/74
Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Katarzyna Derwich, Olga Zając-Spychała, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
Tytuł: Zmiany cytogenetyczne a pozostałe czynniki prognostyczne u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną - badanie jednoośrodkowe.
Tytuł angielski: Cytogenetic changes and other prognostic factors in children with acute lymphoblastic leukemia - single-center-study.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2011 : T. 42, nr 3, s. 507-512, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

17/74
Autorzy: Adam Czyżyk, Katarzyna Łącka, Maciej R. Krawczyński, Jolanta Andrzejewska, Alina Wojda, Joanna Skołożdrzy, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analysis of phenotype and karyotype of children born from mothers with 45,X/46,XX mosaicism.
Czasopismo: Endocrinologist
Szczegóły: 2010 : Vol. 20, nr 6, s. 283-285.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.124
Punktacja Min. Nauki: 13.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

18/74
Autorzy: M[ariola] Zawada, I[zabela] Liweń, D[anuta] Januszkiewicz, K. Nowicka, J[olanta] Rembowska, M[ieczysław] Wender, J[erzy] Nowak.
Tytuł: Cytogenetic analysis of multiple sclerosis-associated retrovirus sequences (MSRV), TCRB genes and karyotypes in patients with multiple sclerosis (MS).
Tytuł całości: W: 10th International Symposium "Molecular Basis of Pathology and Therapy in Neurological Disorders". Warsaw, November 25-26, 2010.
Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
Strony: s. 51.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

19/74
Autorzy: Barbara Kwinecka-Dmitriew, Anna Latos-Bieleńska, Jana Skrzypczak.
Tytuł: Przebieg ciąż u par nosicieli aberracji chromosomowych.
Tytuł angielski: Pregnancy among couples that carry chromosomal aberration.
Czasopismo: Perinat. Neonat. Ginek.
Szczegóły: 2010 : T. 3, nr 3, s. 192-198, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

20/74
Autorzy: Kajetan Poprawski, Marek Michalski, Małgorzata Ławniczak, Katarzyna Łącka.
Tytuł: Cardiovascular abnormalities in patients with Turner syndrome according to karyotype. Own experience and literature review.
Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły: 2009 : T. 119, nr 7-8, s. 453-460, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 9.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

21/74
Autorzy: Jana Skrzypczak, Katarzyna Ziółkowska, Jakub Kornacki.
Tytuł: How did the indications for amniocentesis change during the period of 7 years?
Tytuł całości: W: Symposium: Endocrinology of Reproduction. Mikołajki, Poland, 5-7 September 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 66.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

22/74
Autorzy: Jana Skrzypczak, Katarzyna Ziółkowska, Jakub Kornacki.
Tytuł: How did the indications for amniocentesis change during the period of 7 years?
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2007 : Vol. 13, nr 4, s. 45-49, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 9.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

23/74
Autorzy: B[arbara] Kwinecka-Dmitriew, J[ana] Skrzypczak.
Tytuł: Ocena kariotypów u par doświadczających powtarzających się poronień.
Tytuł angielski: Evaluation of karyotypes in couples with recurrent miscarriages.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2006 : T. 77 supl. 1, s. 28.
Uwagi: XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Poznań, 28-30 IX 2006.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

24/74
Autorzy: Katarzyna Łącka.
Tytuł: Zespół Turnera - korelacja pomiędzy kariotypem a fenotypem.
Tytuł angielski: Turner's Syndrome - correlation between karyotype and fenotype.
Tytuł całości: W: I Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Endokrynologii Ginekologicznej. Krynica Zdrój, 12-14 I 2006. Materiały Naukowe.
Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
Strony: s. 1-2 il.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

25/74
Autorzy: Katarzyna Łącka.
Tytuł: Zespół Turnera - korelacja pomiędzy kariotypem a fenotypem.
Tytuł angielski: Turner's Syndrome - correlation between karyotype and fenotype.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 6, s. 986-993, bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

26/74
Autorzy: Renata Glazar, Marzena Wiśniewska, Jolanta Kołowska.
Tytuł: Duplikacja 8p u dwójki dzieci skierowanych z rozpoznaniem mózgowego porażenia dziecięcego.
Tytuł angielski: Duplication 8p in two children with cerebral palsy.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 61.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

27/74
Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, L[eszek] Pawelczyk, P[iotr] Jędrzejczak, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Badania genetyczne u mężczyzn z azoospermią lub oligozoospermią i u ich partnerek.
Tytuł angielski: Genetic testing in males with azoospermia or oligozoospermia and in their partners.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2003 : T. 74 supl. 1, s. 253.
Uwagi: XXVIII Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Bydgoszcz, 17-20 IX 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

28/74
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A. Rzepka, J[olanta] Andrzejewska, A[lina] Wojda.
Tytuł: Płodność w zespole Turnera.
Tytuł angielski: Fertility in Turner syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 517.
Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

29/74
Autorzy: M[aciej] Wawrzyniak, I[wona] Krysińska, M[arek] Ruchała, A[lina] Wojda, K[atarzyna] Łącka.
Tytuł: Aberracje chromosomu X a obecność patologii w obrębie tarczycy u chorych z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Chromosome X aberrations and presence of pathology in thyroid gland in patients with Turner's syndrome.
Tytuł całości: W: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 75.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

30/74
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A. Rzepka, J[olanta] Andrzejewska, A[lina] Wojda.
Tytuł: Płodność w zespole Turnera.
Tytuł angielski: Reproduction in Turner's syndrome.
Tytuł całości: W: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 77.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

31/74
Autorzy: Kamila Kusz, Alina Wojda, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: A familial X/Y translocation : cytogenetic and molecular study.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2001 : Vol. 42, nr 2, s. 237-240, il. [1] k. tabl. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

32/74
Autorzy: Ewa Wiland, Alina Wojda, Marzena Kamieniczna, Anna Latos-Bieleńska, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kurpisz.
Tytuł: Idiopathic infertility in married couples in the light of cytogenetic analysis and sperm penetration assay.
Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły: 2001 : Vol. 39, nr 1, s. 35-41, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.594
Punktacja Min. Nauki: 8.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

33/74
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Małgorzata Mazurek, Marian Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Postępy w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera.
Tytuł angielski: Advances in the cytogenetic diagnostics of Turner syndrome.
Czasopismo: Diag. Lab.
Szczegóły: 2001 : T. 37 supl. 1, s. 87-91, tab. bibliogr.
Uwagi: Supl. poświęcony genetyce medycznej i biologii molekularnej. [Cz. 2].
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

34/74
Autorzy: S[tanisław] Zajączek, M[onika] Ignacak, M[aria] Giżewska, A. Jakubowska, M[aria] Szarras-Czapnik, M. Walczak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Rzadki przypadek zespołu częściowej niewrażliwości na androgeny powodowany przez mutację genu receptora androgenowego u 2-letniej dziewczynki.
Tytuł angielski: A rare case of partial androgen insensitivity syndrome (PAIS) with familial mutation detected in androgen receptor gene in a 2 yr. girl.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 164-165.
Uwagi: Materiały naukowe II Zjazdu - XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Łódź, 11-13 X 2001.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

35/74
Autorzy: Przemysław Kądziołka, Jana Skrzypczak.
Tytuł: Wyniki badań cytogenetycznych 1450 pacjentów z wywiadem obciążonym niepowodzeniami rozrodu.
Tytuł angielski: The result of the cytogenetic analysis carried out on 1450 patients with a history of reproductive failure.
Czasopismo: Ginek. Prakt.
Szczegóły: 2001 : T. 9, nr 7, s. 48-50, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Jubileuszowy Kongres "Sto lat praktyki diagnostyczno-leczniczej, dydaktyki i nauki w Ginekologiczno-Położniczym Szpitalu Klinicznym AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu". Poznań, 11-13 X 2001 r.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 1.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

36/74
Autorzy: Alina Wojda, Aleksandra Korcz, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kotecki, Leszek Pawelczyk, Anna Latos-Bieleńska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: Znaczenie badań cytogenetycznych u pacjentów z azoospermią lub ciężką postacią oligozoospermii, korzystających z zapłodnienia in vitro.
Tytuł angielski: Importance of cytogenetic analysis in patients with azoospermia or severe oligozoospermia undergoing in vitro fertilization.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2001 : T. 72, nr 11, s. 847-853, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

37/74
Autorzy: Przemysław Kądziołka, Małgorzata Szczepańska, Jakub Kornacki, Jana Skrzypczak.
Tytuł: Fetal nuchal translucency and early amniocentesis in women requesting prenatal diagnosis.
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2000 : Vol. 6, nr 4, s. 37-38, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

38/74
Autorzy: Aleksandra Korcz, Alina Wojda, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kotecki, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: Ocena ryzyka przeniesienia defektu genetycznego na potomstwo drogą ICSI u mężczyzn z niepłodnością idiopatyczną.
Tytuł angielski: Evaluation of risk of transmition of genetical defects by ICSI way on descendants in men with idiopatic infertility.
Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 195.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

39/74
Autorzy: Przemysław Kądziołka, Jana Skrzypczak.
Tytuł: Ultrasonograficzna ocena fałdu karkowego i kości udowej płodu w diagnostyce zespołu Downa u ciężarnych poddających się amniopunkcji genetycznej z powodu wieku.
Tytuł angielski: Fetal nuchal translucency and femur length in the detection of Down syndrome in women requesting fetal karyotyping for advanced maternal age.
Czasopismo: Post. Neonat.
Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 417-419, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

40/74
Autorzy: Kamila Kusz, Maciej Kotecki, Alina Wojda, Maria Szarras-Czapnik, Anna Latos-Bieleńska, Alina Warenik-Szymankiewicz, Anna Ruszczyńska-Wolska, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: Incomplete masculinisation of XX subjects carrying the SRY gene on an inactive X chromosome.
Czasopismo: J. Med. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 36, nr 6, s. 452-456, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.986
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

41/74
Autorzy: Aleksandra Korcz, R[enata] Matuszak, A[lina] Wojda, P[iotr] Jędrzejczak, M[aciej] Kotecki, D. Page, J[adwiga] Jaruzelska.
Tytuł: Molekularna analiza regionu AZF chromosomu Y u pacjentów z zaburzeniami spermatogenezy.
Tytuł angielski: Molecular analysis of region AZF of chromosome Y in patients with disturbances in spermatogenesis.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 189-190.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

42/74
Autorzy: Ewa Wiland, A[lina] Wojda, M[arzena] Kamieniczna, A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] Kurpisz.
Tytuł: Niepłodność idiopatyczna w świetle badań cytogenetycznych i wyników testu penetracji.
Tytuł angielski: Idiopathic infertility in the light of cytogenetic examination and results of penetration tests.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 110-111.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

43/74
Autorzy: M[onika] Ignacak, J[ustyna] Turek-Plewa, M[arek] Niedziela, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Niewrażliwość na androgeny u pacjenta z kariotypem 46,XY może być spowodowana transwersją G-44-A w intronie 6 genu receptora androgenów.
Tytuł angielski: Insensitivity on androgens in patient with karyotype 46,XY can be dependent on transversion G-44-A in intron 6 gene of androgen receptor.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 3 supl. 1, s. 211.
Uwagi: XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego organizowany wspólnie z Europejską Federacją Towarzystw Endokrynologicznych. Białystok-Mikołajki, 10-14 IX 1999. Streszcz. zjazdowe.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

44/74
Autorzy: A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Mazurek, M[arzena] Wiśniewska.
Tytuł: Rodzinne występowanie translokacji Xp22;Yq11.
Tytuł angielski: Familiar occurrence of Xp22;Yq11 translocation.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 154.
Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

45/74
Autorzy: Ewa Wiland, A[lina] Wojda, M[arzena] Kamieniczna, M. Szczygieł, P[iotr] Jędrzejczak, A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] Kurpisz.
Tytuł: Study of the correlation between the results of human sperm penetration test and cytogenetic analysis in men of infertile couples.
Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły: 1999 : Vol. 37 suppl. 1, s. 18.
Uwagi: Abstracts of the 7th Conference on Cell Biology. Kraków, Poland, 9-11 September 1999.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

46/74
Autorzy: Monika Ignacak, Justyna Turek-Plewa, Marek Niedziela, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Tranzycja G-44-A w 3' końcowej części intronu 6 genu receptora androgenów może powodować rzekome obojnactwo płciowe męskie.
Tytuł angielski: Transition G-44-A in 3' final part of intron 6 gene of androgen receptor can cause male pseudohermaphroditism.
Tytuł całości: W: XXXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Olsztyn, 13-16 IX 1999. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Olsztyn, 1999
Strony: s. 85.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

47/74
Autorzy: Alina Wojda, A[leksandra] Korcz, J[adwiga] Jaruzelska, P[iotr] Jędrzejczak, M[aciej] Kotecki.
Tytuł: Znaczenie badań cytogenetycznych u pacjentów z zaburzeniami spermatogenezy, korzystających z metod wspomaganego rozrodu.
Tytuł angielski: Significance of cytogenetic investigations in patients with disturbances in spermatogenesis subjected on adjunctive reproduction.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 108-109.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

48/74
Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, M[ałgorzata] Mazurek, A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska.
Tytuł: 45,X/46,X, t(Xo;Yq) in 5 members of a three generation family.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 64.
Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

49/74
Autorzy: Marian Krawczyński, Marek Niedziela, Eugeniusz Korman, Anna Latos-Bieleńska, Andrzej Kochański, Beata Klincewicz.
Tytuł: Czy kariotyp 48,XXXY rozstrzyga o rozpoznaniu zespołu Klinefeltera? Opis przypadku.
Tytuł angielski: Is 48,XXXY karyotype decides about diagnosis of Klinefelter's syndrome? Case report.
Czasopismo: Pediat. Prakt.
Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 2, s. 45-53, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

50/74
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Interpretacja wyniku badania cytogenetycznego (wg Międzynarodowego Systemu Nomenklatury Cytogenetycznej u Człowieka, ISCN 1995).
Tytuł angielski: Interpretation of results of cytogenetic examination (by International System of Cytogenetic Nomenclature in Man, ISCN 1995).
Czasopismo: Pediat. Prakt.
Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 45-51, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

51/74
Autorzy: Przemysław Kądziołka, Promotor: Tadeusz Pisarski.
Tytuł: Ocena zastosowania amniopunkcji wczesnej do badań kariotypu płodów. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Evaluation of early amniopuncture using to examination of fetal karyotypes. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: [Poznań, 1998]
Strony: 61 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Klinika Rozrodczości Instytutu Ginekologii i Położnictwa AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

52/74
Autorzy: Justyna Turek-Plewa, Alina Warenik-Szymankiewicz, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Poszukiwanie mutacji w genie receptora androgenów u osobników o kariotypie 46XY i fenotypie żeńskim.
Tytuł angielski: Searching of mutation in gene of androgen receptor in individuals with karyotype 46XY and female phenotype.
Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 163.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

53/74
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Maciej R. Krawczyński.
Tytuł: Udział czynników genetycznych w etiologii wrodzonych wad rozwojowych.
Tytuł angielski: Participation of genetical factors in etiology of congenital abnormalities.
Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska.
Adres wydawniczy: Poznań, 1998
Strony: s. 9-14 tab. bibliogr.
Typ publikacji: PF
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

54/74
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Małgorzata Mazurek, Marian Krawczyński, Katarzyna Łącka, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Wiek pacjentek z zespołem Turnera, w którym skierowano je na badanie kariotypu, a stwierdzona aberracja chromosomów płci.
Tytuł angielski: Clinical recognition of Turner syndrome and chromosomal aberrations.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1998 : T. 73, nr 12, s. 1261-1263, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

55/74
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Wskazania do postnatalnego badania kariotypu.
Tytuł angielski: Indications to postnatal examination of karyotype.
Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska.
Adres wydawniczy: Poznań, 1998
Strony: s. 95.
Typ publikacji: PF
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

56/74
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Zapis wyniku badania cytogenetycznego i jego interpretacja (wg Międzynarodowego Systemu Nomenklatury Cytogenetycznej u Człowieka, ISCN 1995).
Tytuł angielski: Record of cytogenetical examintion result and its interpretation (by International System of Cytogenetical Nomenclature in Man, ISCN 1995).
Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska.
Adres wydawniczy: Poznań, 1998
Strony: s. 77-84.
Typ publikacji: PF
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

57/74
Autorzy: Marzena Wiśniewska, M[ałgorzata] Mazurek.
Tytuł: 45,X/46,Xi(Xq) mosaicism in a three generation family.
Czasopismo: Cytogenet. Cell Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 77, nr 1-2, s. 126.
Uwagi: Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference. Athens, Greece, June 22-25, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

58/74
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Katarzyna Łącka, Piotr Fichna, Marian Krawczyński, Mariola Zawada, Małgorzata Jarmuż, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje chromosomów i mozaikowatość komórkowa w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH.
Tytuł angielski: Chromosome aberrations and cell mosaicism in Turner's syndrome - examinations with using of FISH.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 68 supl. 2, s. 56-65, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: XXX lat genetyki na Białostocczyźnie. IX Ogólnopolskie Sympozjum: "Cytogenetyka w praktyce klinicznej. Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

59/74
Autorzy: Przemysław Kądziołka, Liliana Kautz, Tadeusz Pisarski.
Tytuł: Analiza kariotypu u 2357 pacjentów z wywiadem obciążonym niepowodzeniami rozrodu.
Tytuł angielski: Karyotypic analysis in 2357 individuals with a history of reproductive failure.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 68 supl. 2, s. 82-86, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: XXX lat genetyki na Białostocczyźnie. IX Ogólnopolskie Sympozjum: "Cytogenetyka w praktyce klinicznej. Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

60/74
Autorzy: Ewa Wiland, A[lina] Wojda, A[rtur] Barczyk, M[arzena] Kamieniczna, A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] Kurpisz.
Tytuł: Badanie zależności pomiędzy wynikami testu penetracji i badań cytogenetycznych u niepłodnych mężczyzn.
Tytuł całości: W: I Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 17-18 XI 1997.
Adres wydawniczy: [B.m., 1997]
Strony: s. 112.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

61/74
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Małgorzata Jarmuż, Mariola Zawada, Marian Krawczyński, Katarzyna Łącka, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Rozpoznanie kliniczne zespołu Turnera, a aberracje chromosomów płci.
Tytuł angielski: Clinical diagnosis of Turner's syndrome, and sex chromosome aberrations.
Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997]
Strony: s. 419.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

62/74
Autorzy: E[wa] Wiland, A[rtur] Barczyk, A[lina] Wojda, P[iotr] Jędrzejczak, A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] Kurpisz.
Tytuł: Semen parameters, sperm penetration assay (SPA) and chromosome aberrations in males with idiopathic infertility.
Tytuł całości: W: In vitro fertilization and assisted reproduction. Proceedings of the 10th World Congress of in Vitro Fertilization and Assisted Reproduction. Vancouver (Canada), May 24-28, 1997. Eds.: Victor Gomel, Peter C. K. Leung.
Adres wydawniczy: Bologna, 1997
Strony: s. 923-929 tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZRZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

63/74
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, K[atarzyna] Łącka, M[arian] Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Significance of FISH in precise cytogenetic diagnostics in Turner syndrome patients.
Czasopismo: Cytogenet. Cell Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 77, nr 1-2, s. 67.
Uwagi: Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference. Athens, Greece, June 22-25, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

64/74
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, K[atarzyna] Łącka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Abberacje [właśc. aberracje] chromosomów płci u osób z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Aberrations of sex chromosomes in patients with Turner's syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 131.
Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

65/74
Autorzy: J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje chromosomowe u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu.
Tytuł angielski: Chromosomal aberrations in couples with reproductive failure.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 48-50.
Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

66/74
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, K[atarzyna] Łącka, P[iotr] Fichna, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje chromosomów płci i mozaicyzm w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH.
Tytuł angielski: Aberrations of sex hormone and mosaicism in Turner syndrome - studies by FISH.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 102-103.
Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

67/74
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[ariola] Zawada, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ałgorzata] Mazurek, J[erzy] Warchoł, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz.
Tytuł: Częstość chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego u osób z dysmorfią i/lub upośledzeniem umysłowym oraz par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu.
Tytuł angielski: Prevalence of autosome-derived marker chromosomes in patients with dysmorphic features and/or mental retardation and in couples with reproductive failure.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 29-30.
Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

68/74
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marian Krawczyński.
Tytuł: Genetycznie uwarunkowane zaburzenia determinacji płci. Cz. 1. Czysta dysgenezja gonad i obojnactwo prawdziwe.
Tytuł angielski: Genetically determined disorders of sex determination. Pt. 1. Complete gonadal dysgenesis and hermaphroditism.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2, s. 213-220, il. bibliogr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

69/74
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marian Krawczyński.
Tytuł: Genetycznie uwarunkowane zaburzenia determinacji płci. Cz. 2. Obojnactwo rzekome męskie i żeńskie.
Tytuł angielski: Genetically determined disorders of sex determination. Pt. 2. Female and male pseudohermaphroditism.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2, s. 221-227, bibliogr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

70/74
Autorzy: Kamila Kusz, Maria Szarras Czapnik, Alina Wojda, Renata Matuszak, Anna Latos-Bieleńska, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: Molekularna i cytogenetyczna analiza chromosomu Y w obojnactwie prawdziwym oraz u mężczyzn XX.
Tytuł angielski: Molecular and cytogenetical analysis of Y chromosome in hermaphroditism and in XX men.
Tytuł całości: W: XXXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Kraków, 17-20 IX 1996. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Kraków, 1996]
Strony: s. 148 tab.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

71/74
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, J[erzy] Kosowicz, A[lina] Wojda, A[gata] Czarnywojtek, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Numerical and structural chromosome X aberrations and clinical features in patients with Turner syndrome.
Czasopismo: J. Endocrinol. Invest.
Szczegóły: 1996 : Vol. 19, nr 3 suppl., s. 31.
Uwagi: XV Congress of the Polish Society of Endocrinology in cooperation with the European Federation of Endocrine Societies. Poznań, Poland, May 19-23, 1996.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

72/74
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, K[atarzyna] Łącka, M[aciej] Krawczyński, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje struktury i liczby chromosomów płci u osób z zaburzeniami determinacji płci.
Tytuł angielski: Aberration of structure and number of sex chromosomes in patients with disorders of sex determination.
Tytuł całości: W: Zaburzenia hormonalne i metaboliczne wieku rozwojowego. Sympozjum Endokrynologów Dziecięcych (V Sympozjum PTED). Łódź, 19-21 X 1995. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Łódź, 1995
Strony: s. 164.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

73/74
Autorzy: Mariola Zawada, K[rystyna] Chrzanowska, H[orst] Hameister, Ch[ristine] Klett, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Identification of a marker chromosome as der(15), t(15:16)(pter-q12: : q22-qter) in a 1 year old girl by FISH.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1995 : Jg. 7, nr 2, s. 237.
Uwagi: 27th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. 7th Annual Meeting of the Society of Human Genetics in Germany. Berlin, 23-27 May, 1995.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

74/74
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ariola] Zawada, P[iotr] Fichna, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Jarmuż, M[arian] Krawczyński.
Tytuł: Wyniki badań cytogenetycznych a różnorodność zmian fenotypowych u dzieci z zaburzeniami determinacji płci.
Tytuł angielski: Results of karyotype analysis and diversity of phenotypes in children with disturbances of sex determination.
Tytuł całości: W: XXIV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Gdańsk, 21-23 IX 1995. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 1995
Strony: s. 163.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu