Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: KRÓTKOWZROCZNOŚĆ - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 15

Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie

1/15
Autorzy: Joanna Świerkowska, Sangeetha Vishweswaraiah, Małgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Differential methylation of microRNA encoding genes may contribute to high myopia.
Czasopismo: Front. Genet.
Szczegóły: 2023 : Vol. 13, art. 1089784 [s. 1-9], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.967.
e-ISSN: 1664-8021
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.700
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3389/fgene.2022.1089784

2/15
Autorzy: Joanna Świerkowska, Justyna Karolak, Sangeetha Vishweswaraiah, Małgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Is the decreased methylation of the PCDHA10 gene causative in high myopia in children?
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2023 : Vol. 31, suppl. S1, s. 108.
Uwagi: Abstracts from the 55th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: e-Posters. Vienna, Austria, June 11-14, 2022.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1038/s41431-023-01339-3

3/15
Autorzy: Joanna Świerkowska, Justyna A. Karolak, Sangeetha Vishweswaraiah, Małgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Decreased levels of DNA methylation in the PCDHA gene cluster as a risk factor for early-onset high myopia in young children.
Czasopismo: Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.
Szczegóły: 2022 : Vol. 63, nr 9, art. 31 [s. 1-10], il. tab. bibliogr. abstr
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.913. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
p-ISSN: 0146-0404
e-ISSN: 1552-5783
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.400
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1167/iovs.63.9.31

4/15
Autorzy: Joanna Świerkowska, Sangeetha Vishweswaraiah, Justyna A. Karolak, Malgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Differential methylation of microRNAs encoding genes may contribute to high myopia.
Tytuł całości: W: ESHG 2021 - European Human Genetics Conference. Virtual Conference, August 28-31, 2021.
Adres wydawniczy: [B.m., 2021]
Strony: abstr. P02.033.B / B
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

5/15
Autorzy: Joanna Świerkowska, Justyna A. Karolak, Tomasz Gambin, Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg, Małgorzata Mrugacz, Monika Podfigurna-Musielak, Paweł Stankiewicz, James R. Lupski, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Variants in FLRT3 and SLC35E2B identified using exome sequencing in seven high myopia families from Central Europe.
Czasopismo: Adv. Med. Sci.
Szczegóły: 2021 : Vol. 66, nr 1, s. 192-198, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.661. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
p-ISSN: 1896-1126
e-ISSN: 1898-4002
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.852
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1016/j.advms.2021.02.005

6/15
Autorzy: Joanna Świerkowska, Justyna A. Karolak, Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg, Małgorzata Mrugacz, Monika Podfigurna-Musielak, Sangeetha Vishweswaraiah, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Further clinical, genetic and epigenetic evidence of multifaceted high myopia etiology in Polish patients.
Czasopismo: Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.
Szczegóły: 2020 : Vol. 61, nr 7, s. 2674.
Uwagi: ARVO 2020. ARVO Annual Meeting. Baltimore, USA, May 3-7 2020.
p-ISSN: 0146-0404
e-ISSN: 1552-5783
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

7/15
Autorzy: Sangeetha Vishweswaraiah, Joanna Świerkowska, Uppala Ratnamala, Nitish K. Mishra, Chittibabu Guda, Shiva S. Chettiar, Kaid R. Johar, Malgorzata Mrugacz, Justyna A. Karolak, Marzena Gajęcka, Uppala Radhakrishna.
Tytuł: Epigenetically dysregulated genes and pathways implicated in the pathogenesis of non-syndromic high myopia.
Czasopismo: Sci. Rep.
Szczegóły: 2019 : Vol. 9, art. 4145, [s. 1-12], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.143. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
e-ISSN: 2045-2322
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.998
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1038/s41598-019-40299-x

8/15
Autorzy: M[arzena] Gajęcka, S[angeetha] Vishweswaraiah, J[ustyna] A. Karolak, M[ałgorzata] Mrugacz, U[ppala] Ratnamala, N[itish] K. Mishra, C[hittibabu] Guda, S[hiva] S. Chettiar, K[aid] R. Johar, U[ppala] Radhakrishna, J[oanna] Świerkowska.
Tytuł: Hypermethylated genes and pathways in Polish children with high myopia.
Tytuł całości: W: ESHG 2019 - European Human Genetics Conference 2019. Gothenburg, Sweden, June 15-18, 2019.
Adres wydawniczy: [B.m., 2019]
Strony: abstr. P02.31A.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

9/15
Autorzy: Joanna Świerkowska, Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg, Małgorzata Mrugacz, Monika Podfigurna-Musielak, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Poszukiwanie wariantów sekwencji powiązanych z wysoką krótkowzrocznością: długością osiową gałki ocznej, ciśnieniem wewnątrzgałkowym oraz krzywizną rogówki w rodzinach polskich.
Tytuł całości: W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy: [B. m., 2018]
Strony: abstr. 10.9.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

10/15
Autorzy: J[oanna] Świerkowska, J[ustyna] A. Karolak, T[omasz] Gambin, M[ałgorzata] Rydzanicz, A[gata] Frajdenberg, M[ałgorzata] Mrugacz, M[onika] Podfigurna-Musielak, P[aweł] Stankiewicz, J[ames] R. Lupski, M[arzena] Gajęcka.
Tytuł: Variants in the FLRT3 and SLC35E2B identified using whole-exome sequencing in seven high myopia families from Central Europe.
Tytuł całości: W: ESHG 2018 - European Human Genetics Conference 2018. Milan, Italy, June 16-19, 2018.
Adres wydawniczy: [B.m., 2018]
Strony: abstr. P02.24C/C.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

11/15
Autorzy: Justyna Anna Karolak, Promotor: Marzena Gajęcka.
Tytuł: Złożoność aspektów genetycznych w wieloczynnikowych chorobach narządu wzroku - stożku rogówki oraz wysokiej krótkowzroczności. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Complexity of the genetics in multifactorial diseases of human eye - keratoconus and high-grade myopia. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2014
Strony: [3], III, [1], 16 s. + [kopie 7 publikacji] , il. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Zakład Mutagenezy Środowiskowej Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu oraz Katedra i Zakład Genetyki i Mikrobiologii Farmaceutycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

12/15
Autorzy: Agata Frajdenberg, Promotor: Krystyna Pecold.
Tytuł: Asocjacja wybranych markerów genetycznych z rodzinną wysoką krótkowzrocznością w rodzinach polskich. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Association of seleceted genetic markers with familiar high myopia in Polish families. Doctroral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2008
Strony: 131 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Klinika Okulistyczna UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

13/15
Autorzy: Agata Frajdenberg, Krystyna Pecold, Monika Podfigurna-Musielak, Małgorzata Rydzanicz, Małgorzata Mrugacz, Suzanne M. Leal, Bassem A. Bejjani, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Analiza zmian dna oka w rodzinach obciążonych wysoką krótkowzrocznością.
Tytuł angielski: An analysis of the fundus changes in families with high myopia.
Czasopismo: Klin. Oczna
Szczegóły: 2007 : R. 109, nr 4-6, s. 173-175, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 9.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

14/15
Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg, Monika Podfigurna-Musielak, M. Mrugacz, S.M. Leal, Krystyna Pecold, B[assem] A. Bejjani, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Genetycznie uwarunkowana wysoka krótkowzroczność w populacji polskiej.
Tytuł angielski: Genetically determined high myopia in a Polish population.
Tytuł całości: W: XXVIII Sympozjon Retinologiczny. Poznań 12-14 IV 2007. Streszcz. Abstracts.
Adres wydawniczy: [Poznań, 2007]
Strony: s. 45.
Uwagi: Tekst w jęz. pol. ang.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

15/15
Autorzy: M[ałgorzata] A. Rydzanicz, M[onika] Podfigurna-Musielak, A[gata] Frajdenberg, B[assem] A. Bejjani, S.M. Leam, M[arzena] Gajęcka.
Tytuł: Familial myopia in Polish population.
Czasopismo: Acta Ophthalmol. Scand.
Szczegóły: 2006 : Vol. 84 suppl. 239, s. 47.
Uwagi: EVER 2006. European Association for Vision and Eye Research [Meeting]. Vilamoura, Portugal, October 4-7, 2006; Toż na s. 116.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu