Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
KRZYWICE HIPOFOSFATEMICZNE RODZINNE - FARMAKOTERAPIA
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Aleksandra
Rojek
, Monika
Obara-Moszyńska
, Marek
Niedziela
.
Tytuł:
Growth hormone treatment of a patient with X-linked hypophosphatemic rickets caused by
PHEX
mutation: effects on linear growth.
Czasopismo:
Horm. Res. Paediatr.
Szczegóły:
2019 : Vol. 91, suppl. 1, s. 521 (abstr. P3-46).
Uwagi:
58th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Vienna, Austria, 19-21 September 2019.
p-ISSN:
1663-2818
e-ISSN:
1663-2826
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Krzywice hipofosfatemiczne rodzinne - genetyka
Krzywice hipofosfatemiczne rodzinne - farmakoterapia
Endopeptydaza obojętna regulująca fosforan PHEX - genetyka
Mutacja - genetyka
Hormon wzrostu ludzki - stosowanie lecznicze
Medical Subject Headings:
Familial hypophosphatemic rickets - genetics
Familial hypophosphatemic rickets - drug therapy
PHEX phosphate regulating neutral endopeptidase - genetics
Mutation - genetics
Human growth hormone - therapeutic use
DOI:
10.1159/000501868
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu