Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
NERWIAKOWŁÓKNIAKOWATOŚĆ TYPU 1 - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
Katarzyna
Milanowska
, Natalia
Kochalska
, Michał
Piechota
, Dorota
Simon
, Anna
Łabędzka
, Jolanta
Kołowska
, Marcin
Straburzyński
, Agata
Tomaszewska
, Katarzyna
Łacna
, Anna
Latos-Bieleńska
, Maciej
Krawczyński
.
Tytuł:
Identyfikacja trisomii chromosomu 14 w układzie mozaikowym u pacjentki z podejrzeniem nerwiakowłókniakowatości typu I.
Tytuł całości:
W:
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2018]
Strony:
abstr. 7.8.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerwiakowłókniakowatość typu 1 - genetyka
Trisomia - genetyka
Chromosomy człowieka para 14
Mozaikowatość - genetyka
Medical Subject Headings:
Neurofibromatosis 1 - genetics
Trisomy - genetics
Chromosomes, human, pair 14
Mosaicism - genetics
2/3
Autorzy:
Przemysław
Kopczyński
, Rafał
Flieger
, Marcin
de Mezer
.
Tytuł:
Molekularne podłoże wybranych zaburzeń twarzoczaszki - przegląd piśmiennictwa.
Tytuł angielski:
Molecular background of selected craniofacial disorders - a review of the literature.
Czasopismo:
TPS - Twój Prz. Stom.
Szczegóły:
2015, nr 5, s. 38-40, bibliogr. streszcz. summ.
p-ISSN:
1426-2789
Typ publikacji:
PA
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady rozwojowe czaszkowo-twarzowe - genetyka
Przodożuchwie - genetyka
Achondroplazja - genetyka
Nerwiakowłókniakowatość typu 1 - genetyka
Medical Subject Headings:
Craniofacial abnormalities - genetics
Prognathism - genetics
Achondroplasia - genetics
Neurofibromatosis 1 - genetics
3/3
Autorzy:
Przemysław
Kopczyński
, Anna
Wawrocka
, Maciej R.
Krawczyński
, Rafał
Flieger
.
Tytuł:
Genetic basis of von Recklinghausen disease.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
2013 : R. 82, nr 3, s. 259-261, bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN:
0860-7397
Typ publikacji:
PA
Język publikacji:
EN
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerwiakowłókniakowatość typu 1 - genetyka
Nerwiakowłókniakowatość typu 1 - diagnostyka
Żuchwa - patomorfologia
Medical Subject Headings:
Neurofibromatosis 1 - genetics
Neurofibromatosis 1 - diagnosis
Mandible - pathology
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu