Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
OKSYDOREDUKTAZY - NIEDOBÓR
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
Łukasz
Kałużny
, Waldemar
Malewski
, Krzysztof
Borski
, Danuta
Ostalska-Nowicka
, Marian
Krawczyński
.
Tytuł:
Znaczenie badania Tandem MS (MS/MS) w diagnostyce zaburzeń metabolicznych na przykładzie dziecka z hiperbilirubinemią.
Tytuł angielski:
Significance of TANDEM MS (MS/MS) examination in diagnosis of metabolic diseases by example of a child with hyperbilirubinemia.
Tytuł całości:
W:
XXVII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Bydgoszcz, 12-15 VI 2003.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2003]
Strony:
s. 155.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Hiperbilirubinemia dziedziczna - diagnostyka
Oksydoreduktazy - niedobór
Spektrometria masowa
Medical Subject Headings:
Hyperbilirubinemia - diagnosis
3-hydroxyacyl CoA dehydrogenases - deficiency
Mass spectrometry
2/3
Autorzy:
Łukasz
Kałużny
, Krzysztof
Borski
, Waldemar
Malewski
, Danuta
Ostalska-Nowicka
, Marian
Krawczyński
.
Tytuł:
Znaczenie badania TANDEM MS w diagnostyce chorób metabolicznych na przykładzie dziecka z hiperbilirubinemią - opis przypadku.
Tytuł angielski:
Significance of TANDEM MS examination in diagnosis of metabolic diseases by example of a child with hyperbilirubinemia - case report.
Czasopismo:
Post. Pediat.
Szczegóły:
2002 : supl. 1, s. 28.
Uwagi:
Materiały pozjazdowe z VI Polskiego Sympozjum nt. Wrodzonych Wad Metabolizmu. Pułtusk, 8-9 X 2001.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Hiperbilirubinemia dziedziczna - diagnostyka
Oksydoreduktazy - niedobór
Analiza moczu
Medical Subject Headings:
Hyperbilirubinemia, hereditary - diagnosis
3-hydroxyacyl CoA dehydrogenases - deficiency
Urinalysis
3/3
Autorzy:
Andrzej
Kostyrko
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Niedobór 5α-reduktazy sterydowej jako przyczyna rzekomego obojnactwa męskiego.
Tytuł angielski:
Deficiency of steroid 5α-reductase as the cause of male pseudohermaphroditism.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
1994 : T. 45, nr 1, s. 117-126, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Obojnactwo rzekome - genetyka
Oksydoreduktazy - niedobór
Medical Subject Headings:
Pseudohermaphroditism - genetics
Steroid hydroxylases - deficiency
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu