logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: OPORNOŚĆ NA INSULINĘ - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/6
Autorzy: Marta Fichna, Izabela Krzyśko-Pieczka, Magdalena Żurawek, Bogda Skowrońska, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Piotr Fichna.
Tytuł: FKBP5 polymorphism is associated with insulin resistance in children and adolescents with obesity.
Czasopismo: Obes. Res. Clin. Pract.
Szczegóły: 2018 : Vol. 12, nr 1 suppl. 1, s. 62-70, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.717.
p-ISSN: 1871-403X

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.056
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.orcp.2016.11.007

    2/6
    Autorzy: M[arta] Fichna, Izabela Krzyśko-Pieczka, M[agdalena] Żurawek, B[ogda] Skowrońska, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, P[iotr] Fichna.
    Tytuł: Polimorfizm genu FKBP5 wiąże się z cechami insulinooporności u otyłych dzieci i młodzieży.
    Czasopismo: Clin. Diabetol. (d. Diabet. Klin.)
    Szczegóły: 2016 : Vol. 5, supl. B, s. B21-B22.
    Uwagi: XVII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Kielce, 5-7 V 2016 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    3/6
    Autorzy: Aleksandra Rojek, Marek Niedziela.
    Tytuł: Defekt receptora insuliny jako przyczyna zespołu Rabsona-Mendenhalla i innych rzadkich postaci insulinooporności.
    Tytuł angielski: Insulin receptor defect as a cause of Rabson-Mendenhall syndrome and other rare genetic insulin resistance syndromes.
    Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 16, nr 3, s. 205-212, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    4/6
    Autorzy: Aleksandra Rojek, Marek Niedziela.
    Tytuł: Insulin receptor mRNA splicing defects in a patient with Rabson-Mendenhall syndrome.
    Czasopismo: Horm. Res. Paediatr.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 74 suppl. 3, s. 54.
    Uwagi: 49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Prague, Czech Republic, September 22-25, 2010.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/6
    Autorzy: Aleksandra Rojek, Marek Niedziela.
    Tytuł: Molekularne podłoże zespołu Rabsona-Mendenhalla.
    Tytuł angielski: Molecular background of Rabson-Mendenhall syndrome.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2009 : T. 8, nr 2, s. 67-78, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/6
    Autorzy: Aleksandra Rojek, Marek Niedziela.
    Tytuł: Receptor insuliny i jego związek z różnymi formami insulinooporności.
    Tytuł angielski: Insulin receptor and its relationship with different forms of insulin resistance.
    Czasopismo: Post. Biol. Komórki
    Szczegóły: 2009 : Vol. 36, nr 4, s. 617-648, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Toż: Wersja elektroniczna: Adv. Cell Biol. 2010; 2 (1): 58-89 - http://versita.metapress.com/content (20 IV 2010)
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu