Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
PIĘTNOWANIE GENOMOWE
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Agnieszka
Lecka-Ambroziak
, Marta
Wysocka-Mincewicz
, Katarzyna
Doleżał-Ołtarzewska
, Agata
Zygmunt-Górska
, Teresa
Żak
, Anna
Noczyńska
, Dorota
Birkholz-Walerzak
, Renata
Stawerska
, Maciej
Hilczer
, Monika
Obara-Moszyńska
, Barbara
Rabska-Pietrzak
, Maria
Gołębiowska
, Adam
Dudek
, Elżbieta
Petriczko
, Mieczysław
Szalecki
.
Tytuł:
Correlation of genotype and perinatal period, time of diagnosis and anthropometric data before commencement of recombinant human growth hormone treatment in Polish patients with Prader-Willi Syndrome.
Czasopismo:
Diagnostics (Basel)
Szczegóły:
2021 : Vol. 11, nr 5, art. 798 [s. 1-11], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 1.339. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
e-ISSN:
2075-4418
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
3.992
Punktacja Min. Nauki:
70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Pradera-Williego
Hormon wzrostu ludzki - stosowanie lecznicze
Czynnik wzrostu insulinopodobny I
Piętnowanie genomowe
Diagnostyka wczesna
Medical Subject Headings:
Prader-Willi syndrome
Human growth hormone - therapeutic use
Insulin-like growth factor I
Genomic imprinting
Early diagnosis
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.3390/diagnostics11050798
2/2
Autorzy:
Sarra A.
Jamieson
, Lee-Anne
de Roubaix
, Mario
Cortina-Borja
, Hooi Kuan
Tan
, Ernest J.
Mui
, Heather J.
Cordell
, Michael J.
Kirisits
, E. Nancy
Miller
, Christopher S.
Peacock
, Aubrey C.
Hargrave
, Jessica J.
Coyne
, Kenneth
Boyer
, Marie-Helene
Bessieres
, Wilma
Buffolano
, Nicole
Ferret
, Jacqueline
Franck
, Francois
Kieffer
, Paul
Meier
, Dorota E.
Nowakowska
, Małgorzata
Paul
, Francois
Peyron
, Babill
Stray-Pedersen
, Andrea-Romana
Prusa
, Philippe
Thulliez
, Martine
Wallon
, Eskild
Petersen
, Rima
McLeod
, Ruth E.
Gilbert
, Jenefer M.
Blackwell
.
Tytuł:
Genetic and epigenetic factors at COL2A1 and ABCA4 influence clinical outcome in congenital toxoplasmosis.
Czasopismo:
PLoS ONE
Szczegóły:
2008 : Vol. 3, nr 6, s. e2285 [1-13], il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Punktacja Min. Nauki:
2.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Toksoplazmoza wrodzona - genetyka
Toksoplazmoza wrodzona - patomorfologia
Mózg - patomorfologia
Oko - patomorfologia
Kolagen typu II - genetyka
Epigeneza genetyczna
Piętnowanie genomowe
Naruszenie równowagi sprzężeń - genetyka
Transportery ABC - genetyka
Medical Subject Headings:
Toxoplasmosis, congenital - genetics
Toxoplasmosis, congenital - pathology
Brain - pathology
Eye - pathology
Collagen type II - genetics
Epigenesis, genetic
Genomic imprinting
Linkage disequilibrium - genetics
ATP-binding cassette transporters - genetics
DOI:
10.1371/journal.pone.0002285
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu