Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
PODJEDNOSTKA ALFA 1 CZYNNIKA WIĄŻĄCEGO RDZEŃ - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Ewa
Hordyjewska-Kowalczyk
, Anna
Sowińska-Seidler
, Ewelina M.
Olech
, Magdalena
Socha
, Renata
Glazar
, Anna
Kruczek
, Anna
Latos-Bieleńska
, Przemko
Tylżanowski
, Aleksander
Jamsheer
.
Tytuł:
Functional analysis of novel
RUNX2
mutations identified in patients with cleidocranial dysplasia.
Czasopismo:
Clin. Genet.
Szczegóły:
2019 : Vol. 96, nr 5, s. 429-438, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 1.274. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
p-ISSN:
0009-9163
e-ISSN:
1399-0004
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
3.578
Punktacja Min. Nauki:
100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja obojczykowo-czaszkowa - genetyka
Podjednostka alfa 1 czynnika wiążącego rdzeń - genetyka
Mutacja - genetyka
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Cleidocranial dysplasia - genetics
Core binding factor alpha 1 subunit - genetics
Mutation - genetics
Phenotype
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1111/cge.13610
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu