logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: POLIMORFIZM GENETYCZNY
Liczba odnalezionych rekordów: 1573



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/1573
Autorzy: Magdalena Kowalówka, Grzegorz Kosewski, Daniel Lipiński, Juliusz Przysławski.
Tytuł: A comprehensive look at the -13910 C>T LCT gene polymorphism as a molecular marker for vitamin D and calcium levels in young adults in Central and Eastern Europe: a preliminary study.
Czasopismo: Int. J. Mol. Sci.
Szczegóły: 2023 : Vol. 24, nr 12, art. 10191 [s. 1-24], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.750.
e-ISSN: 1422-0067

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.600
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/ijms241210191

    2/1573
    Autorzy: Marta Fichna, Piotr P. Małecki, Magdalena Żurawek, Katarzyna Furman, Bolesław Gębarski, Piotr Fichna, Marek Ruchała.
    Tytuł: Genetic variants and risk of endocrine autoimmunity in relatives of patients with Addison's disease.
    Czasopismo: Endocr. Connect.
    Szczegóły: 2023 : Vol. 12, nr 6, art. e230008 [s. 1-9], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.763.
    e-ISSN: 2049-3614

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.900
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1530/EC-23-0008

    3/1573
    Autorzy: Joanna Nowakowska, Anna Olechnowicz, Wojciech Langwiński, Oliwia Koteluk, Żaneta Lemańska, Kacper Jóźwiak, Kacper Kamiński, Wojciech Łosiewski , John Stegmayr, Darcy Wagner, Hani N. Alsafadi, Sandra Lindstedt , Maria Dziuba, Antonina Bielicka, Zuzanna Graczyk, Aleksandra Szczepankiewicz.
    Tytuł: Increased expression of ORMDL3 in allergic asthma: a case control and in vitro study.
    Czasopismo: J. Asthma
    Szczegóły: 2023 : Vol. 60, nr 3, s. 458-467, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.558.
    p-ISSN: 0277-0903
    e-ISSN: 1532-4303

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.900
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1080/02770903.2022.2056896

    4/1573
    Autorzy: Fatih Demirel, Aras Turkoglu, Kamil Haliloglu, Baris Eren, Guller Ozkan, Pinar Uysal, Alireza Pour-Aboughadareh, Agnieszka Leśniewska-Bocianowska, Bita Jamshidi, Jan Bocianowski.
    Tytuł: Mammalian sex hormones as steroid-structured compounds in wheat seedling: template of the cytosine methylation alteration and retrotransposon polymorphisms with iPBS and CRED-iBPS techniques.
    Czasopismo: Appl. Sci. (Basel)
    Szczegóły: 2023 : Vol. 13, nr 17, art. 9538 [s. 1-14], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.125.
    p-ISSN: 2076-3417

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.700
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/app13179538

    5/1573
    Autorzy: Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Jakub Winkler-Galicki, Ida Malesza, Paulina Wojtyła-Buciora, Edyta Mądry.
    Tytuł: Neurologiczna terapia spersonalizowana - wskazówki genetyczne. Przegląd literaturowy.
    Tytuł angielski: Genetic guidance in personal neurological treatment. Mini review.
    Czasopismo: Biul. Gł. Bibl. Lek.
    Szczegóły: 2023 : R. 56, nr 381, s. 363-376, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0373-174X

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/1573
    Autorzy: Anna Andrzejczak, Agata Witkowicz, Dorota Kujawa, Damian Skrypnik, Monika Szulińska, Paweł Bogdański, Łukasz Łaczmański, Lidia Karabon.
    Tytuł: NGS sequencing reveals new UCP1 gene variants potentially associated with MetS and/or T2DM risk in the Polish population - a preliminary study.
    Czasopismo: Genes (Basel)
    Szczegóły: 2023 : Vol. 14, nr 4, art. 789 [s. 1-16], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.129.
    e-ISSN: 2073-4425

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.500
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/genes14040789

    7/1573
    Autorzy: Bartosz Bagrowski.
    Tytuł: Perspectives for the application of neurogenetic research in programming neurorehabilitation.
    Czasopismo: Mol. Aspects Med.
    Szczegóły: 2023 : Vol. 91, art. 101149 [s. 1-8], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.864.
    p-ISSN: 0098-2997
    e-ISSN: 1872-9452

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.600
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.mam.2022.101149

    8/1573
    Autorzy: Aneta Choręziak-Michalak, Anna Gotz-Więckowska, Anna Chmielarz-Czarnocińska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Dawid Szpecht.
    Tytuł: Potential role of eNOS and EDN-1 gene polymorphisms in the development and progression of retinopathy of prematurity.
    Czasopismo: BMC Ophthalmol.
    Szczegóły: 2023 : Vol. 23, art. 78 [s. 1-8], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.869.
    e-ISSN: 1471-2415

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.000
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1186/s12886-023-02810-x

    9/1573
    Autorzy: Bogna Grygiel-Górniak, Iwona Ziółkowska-Suchanek, Lidia Szymkowiak, Natalia Rozwadowska, Elżbieta Kaczmarek.
    Tytuł: The influence of FAM13A and PPAR-γ2 gene polymorphisms on the metabolic state of postmenopausal women.
    Czasopismo: Genes (Basel)
    Szczegóły: 2023 : Vol. 14, nr 4, art. 914 [s. 1-14], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.129.
    e-ISSN: 2073-4425

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.500
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/genes14040914

    10/1573
    Autorzy: Mohamed Abouzid, Marlena Kruszyna, Paweł Burchardt, Łukasz Kruszyna, Franciszek K. Główka, Marta Karaźniewicz-Łada.
    Tytuł: Vitamin-D receptor gene polymorphisms (ApaI and TaqI) and circulating vitamin D 25-hydroxy metabolites in patients with cardiovascular diseases.
    Czasopismo: BMC Proc.
    Szczegóły: 2023 : Vol. 17, suppl. 17, abstr. PP1.
    Uwagi: Abstracts from the 12th International Conference for Healthcare and Medical Students (ICHAMS). Dublin, Ireland. 9-11 February 2023.
    e-ISSN: 1753-6561

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1186/s12919-023-00277-8

    11/1573
    Autorzy: Agnieszka Zawiejska, Anna Bogacz, Rafał Iciek, Agnieszka Lewicka-Rabska, Maciej Brązert, Przemysław Mikołajczak, Jacek Brązert.
    Tytuł: A 646C > G (rs41423247) polymorphism of the glucocorticoid receptor as a risk factor for hyperglycaemia diagnosed in pregnancy - data from an observational study.
    Czasopismo: Acta Diabetol.
    Szczegóły: 2022 : Vol. 59, nr 2, s. 259-267, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.000.
    p-ISSN: 0940-5429
    e-ISSN: 1432-5233

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.800
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s00592-021-01799-3

    12/1573
    Autorzy: Katarzyna Ziółkowska, Kinga Toboła-Wróbel, Marek Pietryga, Grażyna Kasprzak, Aleksander Jamsheer, Ewa Wysocka.
    Tytuł: An assessment of selected molecular and biochemical markers of the folate pathway as potential risk factors for fetal trisomy 21 during the first trimester of pregnancy in the Polish population.
    Czasopismo: J. Clin. Med.
    Szczegóły: 2022 : Vol. 11, nr 5, art. 1190 [ s. 1-16], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.444.
    e-ISSN: 2077-0383

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.900
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/jcm11051190

    13/1573
    Autorzy: J[olanta] Dorszewska, B[artosz] Słowikowski, J[olanta] Florczak-Wyspiańska, A. Chojan, O. Szymanowicz, P[aweł] Jagodziński, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: Analysis of PRKN, PINK1, and ZNF746 genes and the level of their protein product in patients with Parkinson's disease.
    Tytuł całości: W: International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and related neurological disorders. AD/PD 2022 "Anvances in science and therapy". Barcelona, Spain, March 15-20, 2022.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
    Strony: abstr. P667 [1 s. nlb.].
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    14/1573
    Autorzy: Piotr Janusz, Małgorzata Tokłowicz, Mirosław Andrusiewicz, Małgorzata Kotwicka, Tomasz Kotwicki.
    Tytuł: Association of the LBX 1 gene promoter methylation in deep paraspinal muscles of patients with idiopathic scoliosis with disease severity.
    Tytuł całości: W: SOSORT International Congress 2022. San Sebastian, Spain, May 4-7, 2022. Program book and abstracts.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2022]
    Strony: s. 149.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    15/1573
    Autorzy: Aleksandra E. Mrozikiewicz, Grażyna Kurzawińska, Agata Szpera-Goździewicz, Michał Potograbski, Marcin Ożarowski, Tomasz M. Karpiński, Magdalena Barlik, Piotr Jędrzejczak, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Effects of TIMP1 rs4898 gene polymorphism on early-onset preeclampsia development and placenta weight.
    Czasopismo: Diagnostics (Basel)
    Szczegóły: 2022 : Vol. 12, nr 7, art. 1637 [s. 1-16], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.333.
    e-ISSN: 2075-4418

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.600
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/diagnostics12071637

    16/1573
    Autorzy: Monika Katarzyna Świderska, Adrianna Mostowska, Damian Skrypnik, Piotr Paweł Jagodziński, Paweł Bogdański, Alicja Ewa Grzegorzewska.
    Tytuł: Energy homeostasis gene nucleotide variants and survival of hemodialysis patients - a genetic cohort study.
    Czasopismo: J. Clin. Med.
    Szczegóły: 2022 : Vol. 11, nr 18, art. 5477 [s. 1-20], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.444.
    e-ISSN: 2077-0383

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.900
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/jcm11185477

    17/1573
    Autorzy: Dorota G. Boroń, Grażyna Kurzawińska, Agata Szpera-Goździewicz, Krzysztof Drews, Zbyszko Malewski, Martyna Kozłowska-Wytyk, Adam Kamiński, Tadeusz Sulikowski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Genetic variants of progesterone receptor in etiology of preterm delivery.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2022 : T. 93, nr 11, s. 930-936, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.481.
    p-ISSN: 0017-0011
    e-ISSN: 2543-6767

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.300
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/GP.a2022.0032

    18/1573
    Autorzy: Ewa Rzeszotarska, Anna Sowińska, Barbara Stypińska, Anna Lutkowska, Anna Felis-Giemza, Marzena Olesińska, Mariusz Puszczewicz, Dominik Majewski, Paweł Piotr Jagodziński, Ewa Haładyj, Agnieszka Paradowska-Gorycka.
    Tytuł: IL-1β, IL-10 and TNF-α polymorphisms may affect systemic lupus erythematosus risk and phenotype
    Czasopismo: Clin. Exp. Rheumatol.
    Szczegóły: 2022 : Vol. 40, nr 9, s. 1708-1717, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.948.
    p-ISSN: 0392-856X
    e-ISSN: 1593-098X

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.700
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.55563/clinexprheumatol/qdgq0v

    19/1573
    Autorzy: Oliwia Zakerska-Banaszak, Joanna Goździk-Spychalska, Marcin Gabryel, Joanna Żuraszek, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Ryszard Słomski, Agnieszka Dobrowolska, Tomasz Piorunek, Halina Batura-Gabryel.
    Tytuł: IL1B gene variants, but not TNF, CXCL8, IL6 and IL10, modify the course of cystic fibrosis in Polish patients. [version 3; peer review: 1 approved, 1 approved with reservations].
    Czasopismo: F1000Res.
    Szczegóły: 2022 : Vol. 11, art. 379 [s. 1-20], il. tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 2046-1402

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.12688/f1000research.110472.3

    20/1573
    Autorzy: Dorota Danielak, Kornel Pawlak, Franciszek Główka, Marta Karaźniewicz-Łada.
    Tytuł: Influence of genetic and epigenetic factors of P2Y12 receptor on the safety and efficacy of antiplatelet drugs.
    Czasopismo: Cardiovasc. Drugs Ther.
    Szczegóły: 2022 : Vol., nr, [s. 1-16], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.133.
    p-ISSN: 0920-3206
    e-ISSN: 1573-7241

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.400
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s10557-022-07370-8

    21/1573
    Autorzy: Mireille N.M. van Poppel, Rosa Corcoy, David Hill, David Simmons, Leire Mendizabal, Mirella Zulueta, Laureano Simon, Gernot Desoye, Juan M. Adelantado Perez, Alexandra Kautzky-Willer, Jurgen Harreiter, Peter Damm, Elisabeth Mathiesen, Dorte M. Jensen, Lise Lotte T. Andersen, Fidelma Dunne, Annunziata Lapolla, Maria G. Dalfra, Alessandra Bertolotto, Judith G.M. Jelsma, Frank J. Snoek, Sander Galjaard, Ewa Wender-Ożegowska, Agnieszka Zawiejska, Roland Devlieger.
    Tytuł: Interaction between rs10830962 polymorphism in MTNR1B and lifestyle intervention on maternal and neonatal outcomes: secondary analyses of the DALI lifestyle randomized controlled trial.
    Czasopismo: Am. J. Clin. Nutr.
    Szczegóły: 2022 : Vol. 115, nr 2, s. 388-396, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.972.
    p-ISSN: 0002-9165
    e-ISSN: 1938-3207

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 7.100
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1093/ajcn/nqab347

    22/1573
    Autorzy: Ewa Totoń, Barbara Jacczak, Wojciech Barczak, Paweł Jagielski, Robert Gryczka, Hanna Hołysz, Sylwia Grodecka-Gazdecka, Błażej Rubiś.
    Tytuł: No association between ABCB1 G2677T/A or C3435T polymorphisms and survival of breast cancer patients - a 10-year follow-up dtudy in the Polish population.
    Czasopismo: Genes (Basel)
    Szczegóły: 2022 : Vol. 13, nr 5, art. 729 [s. 1-12], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.129.
    e-ISSN: 2073-4425

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.500
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/genes13050729

    23/1573
    Autorzy: Katarzyna Kosik, Anna Sowińska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Jasmine A. Abu-Amara, Salwan R. Al-Saad, Łukasz M. Karbowski, Katarzyna Gryczka, Grażyna Kurzawińska, Marta Szymankiewicz-Bręborowicz, Krzysztof Drews, Dawid Szpecht.
    Tytuł: Polymorphisms of fibronectin-1 (rs3796123; rs1968510; rs10202709; rs6725958; and rs35343655) are not associated with bronchopulmonary dysplasia in preterm infants.
    Czasopismo: Mol. Cell. Biochem.
    Szczegóły: 2022 : Vol. 477, nr 6, s. 1645-1652, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.000.
    p-ISSN: 0300-8177
    e-ISSN: 1573-4919

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.300
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s11010-022-04397-1

    24/1573
    Autorzy: Blanka Borowiec, Rut Bryl, Katarzyna Stefańska, Marta Dyszkiewicz-Konwińska.
    Tytuł: Potential role of LYN, CCL2, ITGB3 and IL6 genes in the immune response of porcine buccal mucosa cells.
    Czasopismo: Med. J. Cell Biol. [d. Adv. Cell Biol.]
    Szczegóły: 2022 : Vol. 10, nr 2, s. 49-55, il. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 2544-3577

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.2478/acb-2022-0008

    25/1573
    Autorzy: Beata Narożna.
    Tytuł: Rola TRPV1 w chorobach alergicznych.
    Tytuł angielski: The importance of TRPV1 in allergic diseases.
    Czasopismo: Alergia
    Szczegóły: 2022, nr 4 (94), s. 20-21, streszcz. summ.
    p-ISSN: 1641-5728

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    26/1573
    Autorzy: M[ohamed] Abouzid, P[aweł] Burchardt, F[ranciszek] Główka, M[arta] Karaźniewicz-Łada.
    Tytuł: The asociation between vitamin D receptor polymorphisms and echocardiogram markers.
    Tytuł całości: W: 22nd International Congress of Young Medical Scientists. Poznań, Poland, 2-4.06.2022. Abstract book.
    Adres wydawniczy: Poznań : PUMS Students' Scientific Association, 2022
    Strony: s. 183-184.
    e-ISBN: 978-83-965593-0-2

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    27/1573
    Autorzy: Katarzyna Musialik, Ewa Miller-Kasprzak, Marta [K.] Walczak, Leszek Markuszewski, Paweł Bogdański.
    Tytuł: The association between serum resistin level, resistin (-420C/G) single nucleotide variant, and markers of endothelial dysfunction, including salt taste preference in hypertensive patients.
    Czasopismo: Nutrients
    Szczegóły: 2022 : Vol. 14, nr 9, art. 1789 [s. 1-15], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.638.
    e-ISSN: 2072-6643

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.900
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/nu14091789

    28/1573
    Autorzy: K. Pawlak, D[orota] Danielak, P[aweł] Burchardt, Ł[ukasz] Kruszyna.
    Tytuł: The influence of P2Y12 gene polymorphisms on clopidogrel pharmacodynamics in patients after coronary artery angioplasty.
    Tytuł całości: W: 22nd International Congress of Young Medical Scientists. Poznań, Poland, 2-4.06.2022. Abstract book.
    Adres wydawniczy: Poznań : PUMS Students' Scientific Association, 2022
    Strony: s. 45.
    e-ISBN: 978-83-965593-0-2

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    29/1573
    Autorzy: Mohamed Abouzid, Franciszek Główka, Leonid Kagan, Marta Karaźniewicz-Łada.
    Tytuł: Vitamin D metabolism gene polymorphisms and their associated disorders: a literature review.
    Czasopismo: Curr. Drug Metab.
    Szczegóły: 2022 : Vol. 23, nr 8, s. 630-651, bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.696.
    p-ISSN: 1389-2002
    e-ISSN: 1875-5453

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.300
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.2174/1389200223666220627104139

    30/1573
    Autorzy: Adam Maciejewski, Katarzyna Łącka.
    Tytuł: Vitamin D-related genes and thyroid cancer - a systematic review.
    Czasopismo: Int. J. Mol. Sci.
    Szczegóły: 2022 : Vol. 23, nr 21, art. 13661 [s. 1-17], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.750.
    e-ISSN: 1422-0067

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.600
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/ijms232113661

    31/1573
    Autorzy: Justyna Gornowicz-Porowska, Michał J. Kowalczyk, Agnieszka Seraszek-Jaros, Monika Bowszyc-Dmochowska, Elżbieta Kaczmarek, Katarzyna Łącka, Ryszard Żaba, Marian Dmochowski.
    Tytuł: Analysis of FcαRI rs16986050 polymorphism in relation to autoimmune responses in dermatitis herpetiformis: an issue probing study.
    Czasopismo: Centr. Eur. J. Immunol.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 46, nr 4, s. 492-493, tab. bibliogr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.348. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 1426-3912
    e-ISSN: 1644-4124

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.634
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5114/ceji.2021.111202

    32/1573
    Autorzy: Aleksandra Glapa-Nowak, Mariusz Szczepanik, Barbara Iwańczak, Jarosław Kwiecień, Anna Barbara Szaflarska-Popławska, Urszula Grzybowska-Chlebowczyk, Marcin Osiecki, Marcin Dziekiewicz, Andrzej Stawarski, Jarosław Kierkuś, Tomasz Banasiewicz, Aleksandra Banaszkiewicz, Jarosław Walkowiak.
    Tytuł: Apolipoprotein E variants correlate with the clinical presentation of paediatric inflammatory bowel disease: a cross-sectional study.
    Czasopismo: World J. Gastroenterol.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 27, nr 14, s. 1483-1496, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.351. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    p-ISSN: 1007-9327
    e-ISSN: 2219-2840

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.374
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3748/wjg.v27.i14.1483

    33/1573
    Autorzy: Mohamed Abouzid, Paweł Burchardt, Łukasz Kruszyna, Marta Karaźniewicz-Łada.
    Tytuł: BsmI and FokI vitamin D receptor gene polymorphism and plasma concentrations of vitamin D 25-hydroxy metabolites in patients with cardiovascular diseases.
    Tytuł całości: W: 8th Lublin International Medical Congress for Students and Young Doctors. Lublin, 18th-20th November 2021. Book of abstracts.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Eds: Dominika Psiuk, Emilia Nowak, Eryk Mikos.
    Adres wydawniczy: Lublin : Students' Scientific Society of the Medical University of Lublin, 2021.
    Strony: s. 186.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    34/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Elżbieta Paszyńska, Karolina Bilska, Paula Szcześniewska, Ewa Bryl, Joanna Duda, Agata Dutkiewicz, Marta Tyszkiewicz-Nwafor, Piotr Czerski, Tomasz Hanć, Agnieszka Słopień.
    Tytuł: Common and unique genetic background between attention-deficit/hyperactivity disorder and excessive body weight.
    Czasopismo: Genes (Basel)
    Szczegóły: 2021 : Vol. 12, nr 9, art. 1407 [s.1-22], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.220. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    e-ISSN: 2073-4425

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.141
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/genes12091407

    35/1573
    Autorzy: Kornel Pawlak, Joanna Banasiak, Marta Miecznikowska, Dominika Siedlecka, Michał Smuszkiewicz, Zuzanna Sołtysiak, Marta Karaźniewicz-Łada.
    Tytuł: Czynniki wpływające na skuteczność i bezpieczeństwo leczenia przeciwzakrzepowego rywaroksabanem.
    Tytuł angielski: Factors affecting the efficacy and safety of rivaroxaban anticoagulation therapy.
    Czasopismo: Farm. Współcz.
    Szczegóły: 2021 : T. 14, nr 3, s. 203-210, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 5.
    p-ISSN: 1899-2293

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    36/1573
    Autorzy: Karolina N. Ziora-Jakutowicz, Janusz Zimowski, Katarzyna Ziora, Małgorzata Bednarska-Makaruk, Elżbieta Świętochowska, Piotr Gorczyca, Maria Szczepańska, Edyta Machura, Małgorzata Stojewska, Katarzyna Gołąb-Jenerał, Małgorzata Blaska, Elżbieta Mizgała-Izworska, Michał Kukla, Filip Rybakowski.
    Tytuł: Evaluation of the frequency of ADIPOQ c.45 T>G and ADIPOQ c.276 G>T polymorphisms in adiponectin coding gene in girls with anorexia nervosa.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2021 : T. 72, nr 5, s. 520-528, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.385. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 0423-104X
    e-ISSN: 2299-8306

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.569
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/EP.a2021.0064

    37/1573
    Autorzy: Karolina N. Ziora-Jakutowicz, Janusz Zimowski, Katarzyna Ziora, Małgorzata Bednarska-Makaruk, Elżbieta Świętochowska, Piotr Gorczyca, Maria Szczepańska, Edyta Machura, Małgorzata Stojewska, Katarzyna Gołąb-Jenerał, Małgorzata Blaska, Elżbieta Mizgała-Izworska, Michał Kukla, Filip Rybakowski.
    Tytuł: Evaluation of the frequency of RETN c.62G>A and RETN c.-180C>G polymorphisms in the resistin coding gene in girls with anorexia nervosa.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2021 : T. 72, nr 5, s. 529-538, il. tab. bibliogr. abstr
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.385. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 0423-104X
    e-ISSN: 2299-8306

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.569
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/EP.a2021.0065

    38/1573
    Autorzy: Aleksandra Glapa-Nowak, Mariusz Szczepanik, Aleksandra Banaszkiewicz, Barbara Iwańczak, Jarosław Kwiecień, Anna Szaflarska-Popławska, Urszula Grzybowska-Chlebowczyk, Marcin Osiecki, Jarosław Kierkuś, Marcin Banasiuk, Tomasz Banasiewicz, Jens Madsen, Jarosław Walkowiak.
    Tytuł: Genetic variants of DMBT1 and SFTPD and disease severity in paediatric inflammatory bowel disease - a Polish population - based study.
    Czasopismo: Children (Basel)
    Szczegóły: 2021 : Vol. 8, nr 11, art. 946 [1-14], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.082. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
    e-ISSN: 2227-9067

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.835
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3390/children8110946

    39/1573
    Autorzy: Jan Krzysztof Nowak, Emilia Dybska, Marzena Dworacka, Natallia Tsikhan, Victoria Kononets, Saule Bermagambetova, Jarosław Walkowiak.
    Tytuł: Ileal lactase expression associates with lactase persistence genotypes.
    Czasopismo: Nutrients
    Szczegóły: 2021 : Vol. 13, nr 4, art. 1340 [s. 1-12], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.528. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 35.
    e-ISSN: 2072-6643

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.706
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/nu13041340

    40/1573
    Autorzy: Alicja Grzegorzewska, Wojciech Marcinkowski, Wojciech Warchoł, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Interferon-λ3 gene polymorphic variants, rs4803217 and rs12980275, responsiveness to HBV vaccine and outcome of HBV and HCV exposure in hemodialyzed patients.
    Czasopismo: Hepat. Mon.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 21, nr 3, e32692 [s. 1-11], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.305. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 20.
    p-ISSN: 1735-143X

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.214
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5812/hepatmon.100210

    41/1573
    Autorzy: Tomasz Olesiński, Anna Lutkowska, Adam Balcerek, Anna Sowińska, P[iotr] Piotrowski, Tomasz Trzeciak, Tomasz Maj, Piotr Hevelke, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Long noncoding RNA CCAT1 rs67085638 SNP contribution to the progression of gastric cancer in a Polish population.
    Czasopismo: Sci. Rep.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 11, nr 1, art. 15369 [s. 1-11],, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.023. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    e-ISSN: 2045-2322

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.996
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1038/s41598-021-94576-9

    42/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Ewa Banach, Karolina Bilska, Beata Narożna, Aleksandra Szczepankiewicz, Edyta Reszka, Ewa Jabłońska, Paweł Kapelski, Maria Skibińska, Joanna Pawlak.
    Tytuł: Molecular regulation of the melatonin biosynthesis pathway in unipolar and bipolar depression.
    Czasopismo: Front. Pharmacol.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 12, art. 666541 [s. 1-16],, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.673. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    e-ISSN: 1663-9812

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.988
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3389/fphar.2021.666541

    43/1573
    Autorzy: Marzena Skrzypczak-Zielińska, Marcin Gabryel, Daria Marszałek, Agnieszka Dobrowolska, Ryszard Słomski.
    Tytuł: NGS study of glucocorticoids response genes in inflammatory bowel disease patients.
    Czasopismo: Arch. Med. Sci.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 17, nr 2, s. 4170-433, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.244. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
    p-ISSN: 1734-1922
    e-ISSN: 1896-9151

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.707
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5114/aoms.2019.84470

    44/1573
    Autorzy: Joanna Nowakowska, Paulina Sobkowiak, Anna Bręborowicz, Magdalena Mrówczyńska, Irena Wojsyk-Banaszak, Aleksandra Szczepankiewicz.
    Tytuł: Nitric oxide synthase 2 promoter polymorphism is a risk factor for allergic asthma in children.
    Czasopismo: Medicina (Kaunas)
    Szczegóły: 2021 : Vol. 57, nr 12, art. 1341[s. 1-8], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.989. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 20.
    p-ISSN: 1010-660X
    e-ISSN: 1648-9144

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.948
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/medicina57121341

    45/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Adrianna Mostowska, Wojciech Warchoł, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Paraoxonase 1 gene (PON1) variants concerning hepatitis C virus (HCV) spontaneous clearance in hemodialysis individuals: a case-control study.
    Czasopismo: BMC Infect. Dis.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 21, art. 875 [s. 1-10], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.844. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
    e-ISSN: 1471-2334

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.670
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1186/s12879-021-06597-4

    46/1573
    Autorzy: Alicja Ewa Grzegorzewska, Kamila Ostromecka, Monika Świderska, Paulina Adamska, Adrianna Mostowska, Paweł Jagodziński.
    Tytuł: Paraoxonase 1 gene polymorphisms concerning cardiovascular mortality in cigarette smokers and non-smokers treated with hemodialysis.
    Czasopismo: Nephrol. Dial. Transplant.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 36, suppl. 1, s. 468.
    Uwagi: 58th ERA-EDTA Congress. Virtual, 5-8 June 2021. Congress abstracts.
    p-ISSN: 0931-0509
    e-ISSN: 1460-2385

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    47/1573
    Autorzy: Justyna Magiełda-Stola, Grażyna Kurzawińska, Marcin Ożarowski, Anna Bogacz, Hubert Wolski, Krzysztof Drews, Tomasz M. Karpiński, Marlena Wolek, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Placental mRNA and protein expression of VDR, CYP27B1 and CYP2R1 genes related to vitamin D metabolism in preeclamptic women.
    Czasopismo: Appl. Sci. (Basel)
    Szczegóły: 2021 : Vol. 11, nr 24, art. 11880 [s. 1-13], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.212. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
    p-ISSN: 2076-3417

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.838
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/app112411880

    48/1573
    Autorzy: Kamila Ostromecka, P. Adamska, A[drianna] Mostowska, W[ojciech] Warchoł, P[aweł] P. Jagodziński, A[licja] E. Grzegorzewska.
    Tytuł: Polimorfizmy genu paraoksonazy 1 (PON1) w odniesieniu do choroby tętnic kończyn dolnych (LE-PAD) u pacjentów leczonych hemodializą.
    Tytuł całości: W: XXVI Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego. Rzeszów, 24-26 VI 2021 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2021]
    Strony: abstr. 4.5 (Nerki w chorobach metabolicznych).
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    49/1573
    Autorzy: Zofia Maciejewska-Szaniec, Marta Kaczmarek-Ryś, Szymon Hryhorowicz, Agnieszka Przystańska, Tomasz Gredes, Barbara Maciejewska, Justyna Hoppe-Gołębiewska, Ryszard Słomski, Andrzej Pławski, Agata Czajka-Jakubowska.
    Tytuł: Polymorphic variants in genes related to stress coping are associated with the awake bruxism.
    Czasopismo: BMC Oral Health
    Szczegóły: 2021 : Vol. 21, art. 496 [s. 1-10], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.330. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    e-ISSN: 1472-6831

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.748
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1186/s12903-021-01844-1

    50/1573
    Autorzy: Marta Fichna, Magdalena Żurawek, Bartosz Słomiński, Marta Sumińska, Agata Czarnywojtek, Natalia Rozwadowska, Piotr Fichna, Małgorzata Myśliwiec, Marek Ruchała.
    Tytuł: Polymorphism in BACH2 gene is a marker of polyglandular autoimmunity.
    Czasopismo: Endocrine
    Szczegóły: 2021 : Vol. 74, nr 1, s. 72-79, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.964. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    p-ISSN: 1355-008X
    e-ISSN: 1559-0100

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.925
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s12020-021-02743-9

    51/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Adrianna Mostowska, Monika K. Świderska, Wojciech Marcinkowski, Ireneusz Stolarek, Marek Figlerowicz, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphism rs368234815 of interferon lambda 4 gene and spontaneous clearance of hepatitis C virus in haemodialysis patients: a case-control study.
    Czasopismo: BMC Infect. Dis.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 21, art. 102 [s. 1-12], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.844. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
    e-ISSN: 1471-2334

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.670
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1186/s12879-021-05777-6

    52/1573
    Autorzy: Justyna Magiełda-Stola, Promotor: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Rola witaminy D oraz genów związanych z jej metabolizmem w etiologii stanu przedrzucawkowego. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2021
    Strony: 91 k. [komentarz + cykl 3 publikacji składających się na rozprawę doktorską] , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM].
    Uwagi: Katedra Perinatologii i Chorób Kobiecych. Kolegium Nauk Medycznych i Nauk o Zdrowiu. Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    53/1573
    Autorzy: Mohamed Abouzid, Marlena Kruszyna, Paweł Burchardt, Łukasz Kruszyna, Franciszek K. Główka, Marta Karaźniewicz-Łada.
    Tytuł: Vitamin D receptor gene polymorphism and vitamin D status in population of patients with cardiovascular disease - a preliminary study.
    Czasopismo: Nutrients
    Szczegóły: 2021 : Vol. 13, nr 9, art. 3117 [s.1-16], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.528. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 35.
    e-ISSN: 2072-6643

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.706
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/nu13093117

    54/1573
    Autorzy: Hubert Wolski, Grażyna Kurzawińska, Marcin Ożarowski, Aleksandra E. Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Tomasz M. Karpiński, Anna Bogacz, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Vitamin D receptor gene polymorphisms and haplotypes in the etiology of recurrent miscarriages.
    Czasopismo: Sci. Rep.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 11, art. 4646 [s. 1-10],, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.023. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    e-ISSN: 2045-2322

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.996
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1038/s41598-021-84317-3

    55/1573
    Autorzy: Aleksandra Szymczak-Tomczak, Marta Kaczmarek-Ryś, Magdalena Hryhorowicz, Michał Michalak, Piotr Eder, M. Skrzypczak-Zielińska, Liliana Łykowska-Szuber, Maciej Tomczak, Ryszard Słomski, Agnieszka Dobrowolska, Iwona Krela-Kaźmierczak.
    Tytuł: Vitamin D, vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms (ApaI, and FokI) and bone mineral density in patients with inflammatory bowel disease.
    Czasopismo: J. Clin. Densitom.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 24, nr 2, s. 233-242, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.728. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 20.
    p-ISSN: 1094-6950

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.963
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.jocd.2020.10.009

    56/1573
    Autorzy: Oliwia Szymanowicz, Marika Ramicka, Urszula Łagan-Jędrzejczyk, Magdalena Kapelusiak-Pielok, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Warianty genu ABCB1/MDR1 a farmakoterapia chorych z migreną.
    Tytuł całości: W: Ogólnopolska Konferencja Naukowa "Przegląd i badania nad Ośrodkowym Układem Nerwowym - obecny stan wiedzy i perspektywy na przyszłość". 27 listopada 2021. Abstrakty.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red.: Izabela Mołdoch-Mendoń, Alicja Danielewska.
    Adres wydawniczy: Lublin : Fundacja na rzecz promocji nauki i rozwoju TYGIEL, 2021
    Strony: s. 39-40.
    p-ISBN: 978-83-66861-93-0

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    57/1573
    Autorzy: Małgorzata Iwańska, Promotor: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmów genu PPARG na stężenie wybranych adipokin u ciężarnych z nadmiernym przyrostem masy ciała. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2021
    Strony: 134 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych. Kolegium Nauk Medycznych. Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    58/1573
    Autorzy: Marta Kowalska, Michał Prendecki, Magdalena Kapelusiak-Pielok, Teresa Grzelak, Urszula Łagan-Jędrzejczyk, Małgorzata Wiszniewska, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Analysis of genetic variants in SCN1A, SCN2A, KCNK18, TRPA1 and STX1A as a possible marker of migraine.
    Czasopismo: Curr. Genomics
    Szczegóły: 2020 : Vol. 21, nr 3, s. 224-236.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.684. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
    p-ISSN: 1389-2029
    e-ISSN: 1875-5488

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.236
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.2174/1389202921666200415181222

    59/1573
    Autorzy: M[arta] Kowalska, M[ichał] Prendecki, M[agdalena] Kapelusiak-Pielok, T[eresa] Grzelak, U[rszula] Łagan-Jędrzejczyk, M[ałgorzata] Wiszniewska, W[ojciech] Kozubski, J[olanta] Dorszewska.
    Tytuł: Analysis of genetic variants in SCN1A, SCN2A, KCNK18, TRPA1 and STX1A in migraine.
    Tytuł całości: W: 14th European Headache Federation Congress. EHF online congress. June 29 - July 02, 2020. Abstract book.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2020]
    Strony: s. 128 (abstr. P204).
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    60/1573
    Autorzy: Anna Wawrzyniak, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Iwona Krela-Kaźmierczak, Michał Michalak, Daria Marszałek, Michalina Marcinkowska, Oliwia Zakerska-Banaszak, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Analysis of the tumor necrosis factor superfamily member 11 gene polymorphism with bone mineral density and bone fracture frequency in patients with postmenopausal osteoporosis.
    Czasopismo: Adv. Med. Sci.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 65, nr 2, s. 291-297, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.814. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 1896-1126
    e-ISSN: 1898-4002

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.287
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.advms.2020.05.001

    61/1573
    Autorzy: P[atrycja] Krzyżanowska-Jankowska, D[ariusz] Walkowiak, S[ławomira] Drzymała-Czyż, N[ataliya] Rohovyk, L[yudmyla] Bober, J[arosław] Walkowiak.
    Tytuł: Apolipoprotein E polymorphism and vitamin K status in cystic fibrosis patients not supplemented with vitamin K.
    Czasopismo: Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 24, nr 12, s. 7077-7082, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.022. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 20.
    p-ISSN: 1128-3602
    e-ISSN: 2284-0729

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.507
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.26355/eurrev_202006_21701

    62/1573
    Autorzy: Monika K. Świderska, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński, Alicja E. Grzegorzewska.
    Tytuł: Energy homeostasis gene polymorphisms and survival of hemodialysis patients.
    Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 31, Abstract Suppl., s. 355 (abstr. PO1041).
    Uwagi: ASN Kidney Week 2020. Digital Meeting, October 9-25, 2020.
    p-ISSN: 1046-6673
    e-ISSN: 1533-3450

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    63/1573
    Autorzy: Hubert Wolski, Grażyna Kurzawińska, Marcin Ożarowski, Krzysztof Drews, Magdalena Barlik, Krzysztof Piątek, Zbyszko Malewski, Aleksandra E. Mrozikiewicz, Justyna Magiełda-Stola, Dorota Kolanowska, Marlena Wolek, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: FokI vitamin D receptor polymorphism as a protective factor in intrahepatic cholestasis of pregnancy.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2020 : T. 91, nr 12, s. 719-725, tab.bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.444. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.232
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/GP.a2020.0135

    64/1573
    Autorzy: Bogna Grygiel-Górniak, Iwona Ziółkowska-Suchanek, Elżbieta Kaczmarek, Mariusz Puszczewicz, Natalia Rozwadowska.
    Tytuł: Genetic background of hypertension in connective tissue diseases.
    Czasopismo: J. Immunol. Res.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 2020, art. 7509608 [s. 1-9], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.128. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    p-ISSN: 2314-8861
    e-ISSN: 2314-7156

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.818
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1155/2020/7509608

    65/1573
    Autorzy: Paulina Wiącek, M[arlena] Rakicka, M[ohamed] Abouzid, K[ornel] Pawlak, M[ichał] Smuszkiewicz.
    Tytuł: Genetic polymorphisms of vitamin D receptor and plasma concentrations of vitamin D 25-hydroxy metabolites in patients with cardiovascular disease.
    Tytuł całości: W: 20th International Congress of Young Medical Scientists. Poznań, Poland, 28th May-30th May 2020. Abstract book.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Ed.: Agnieszka Muth.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2020
    Strony: s. 100.
    p-ISBN: 978-83-7597-405-8

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    66/1573
    Autorzy: Marta Karaźniewicz-Łada, Dagmara Krzyżańska, Dorota Danielak, Janusz Rzeźniczak, Franciszek Główka, Marek Słomczyński, Paweł Burchardt.
    Tytuł: Impact of genetic variants of selected cytochrome P450 isoenzymes on pharmacokinetics and pharmacodynamics of clopidogrel in patients co-treated with atorvastatin or rosuvastatin.
    Czasopismo: Eur. J. Clin. Pharmacol.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 76, nr 3, s. 419-430, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.964. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
    p-ISSN: 0031-6970
    e-ISSN: 1432-1041

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.953
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s00228-019-02822-x

    67/1573
    Autorzy: Tomasz P. Lehmann, Joanna Miśkiewicz, Natalia Szostak, Marta Szachniuk, Sylwia Grodecka-Gazdecka, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: In vitro and in silico analysis of miR-125a with rs12976445 polymorphism in breast cancer patients.
    Czasopismo: Appl. Sci. (Basel)
    Szczegóły: 2020 : Vol. 10, nr 20, art. 7275 [s. 1-14], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.232. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
    p-ISSN: 2076-3417

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.679
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/app10207275

    68/1573
    Autorzy: Dawid Szpecht, Anna Chmielarz-Czarnocińska, Janusz Gadzinowski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Grażyna Kurzawińska, Marta Szymankiewicz, Krzysztof Drews, Anna Gotz-Więckowska.
    Tytuł: Inflammation-associated gene polymorphisms and clinical variables in the incidence and progression of retinopathy of prematurity.
    Czasopismo: Centr. Eur. J. Immunol.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 45, nr 3, s. 283-293, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.488. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 1426-3912
    e-ISSN: 1644-4124

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.085
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5114/ceji.2020.94789

    69/1573
    Autorzy: M[arta] Kaczmarek-Ryś, A[leksandra] Szymczak-Tomczak, S[zymon] Hryhorowicz, M[ichał] Michalak, P[iotr] Eder, L[iliana] Łykowska-Szuber, A[gnieszka] Dobrowolska, R[yszard] Słomski, I[wona] Krela-Kaźmierczak.
    Tytuł: LRP5 gene polymorphism and osteoporosis in patients with inflammatory bowel diseases.
    Tytuł całości: W: WCO-IOF-ESCEO. World Congress on Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases. Virtual Congress, August 20-22, 2020.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2020]
    Strony: s. 675.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    70/1573
    Autorzy: M[arta] Kaczmarek-Ryś, A[leksandra] Szymczak-Tomczak, S[zymon] Hryhorowicz, M[ichał] Michalak, P[iotr] Eder, L[iliana] Łykowska-Szuber, A[gnieszka] Dobrowolska, R[yszard] Słomski, I[wona] Krela-Kaźmierczak.
    Tytuł: LRP5 gene polymorphism and osteoporosis in patients with inflammatory bowel diseases.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 31, suppl. 3, s. S609
    Uwagi: WCO-IOF-ESCEO. World Congress on Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases. Virtual Congress, August 20-22, 2020.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s00198-020-05696-3

    71/1573
    Autorzy: M[ałgorzata] Jamka, E[dyta] Mądry, P[atrycja] Krzyżanowska-Jankowska, M[atylda] Kręgielska-Narożna, P[aweł] Bogdański, J[arosław] Walkowiak.
    Tytuł: Metabolic health in obese subjects - is there a link to lactoferrin and lactoferrin receptor-related gene polymorphisms?
    Czasopismo: Obes. Rev.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 21, suppl. S1, s. 184 (abstr. EP-312).
    Uwagi: Abstracts from the European and International Congress on Obesity. ECO-ICO 2020 online. 1-4 September 2020.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    72/1573
    Autorzy: Katarzyna Skonieczna, Arkadiusz Jawień, Andrzej Marszałek, Tomasz Grzybowski.
    Tytuł: Mitogenome germline mutations and colorectal cancer risk in Polish population.
    Czasopismo: Arch. Med. Sci.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 16, nr 2, s. 366-373, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.397. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
    p-ISSN: 1734-1922
    e-ISSN: 1896-9151

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.318
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5114/aoms.2018.80893

    73/1573
    Autorzy: Anna Skorczyk-Werner, Zuzanna Niedziela, Marcin Stopa, Maciej Robert Krawczyński.
    Tytuł: Novel gene variants in Polish patients with Leber congenital amaurosis (LCA).
    Czasopismo: Orphanet J. Rare Dis.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 15, nr 1, art. 345 [s. 1-19], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.260. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    e-ISSN: 1750-1172

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.123
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1186/s13023-020-01634-y

    74/1573
    Autorzy: Piotr Gronek, Tomasz Banasiewicz, Maciej Borejsza-Wysocki, Roman Celka, Jan Adamczyk, Michał Boraczyński, Cain C.T. Clark, Maria Tarnas, Agata Wiza, Joanna Gronek.
    Tytuł: On the road to recovery: do I/D polymorphisms in the ACE gene have a part to play?
    Czasopismo: Res. Invest. Sports Med.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 6, nr 2, s. 489-495, tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 2577-1914

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.31031/RISM.2020.06.000634

    75/1573
    Autorzy: Alicja Ewa Grzegorzewska, Ewa Iwańczyk-Skalska, Paulina Adamska, Leszek Niepolski, Adrianna Mostowska, Wojciech Warchoł, Paweł Jagodziński.
    Tytuł: Paraoxonase 1 (PON1) gene polymorphisms, PON1 expression in PBMCS, and serum PON1 activity concerning dyslipidemia and related comorbidities in hemodialysis (HD) patients
    Czasopismo: Nephrol. Dial. Transplant.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 35, suppl. 3, s. iii1598 (abstr. P1275).
    Uwagi: 57th ERA-EDTA CONGRESS. Virtual Congress, June 6th-9th 2020.
    p-ISSN: 0931-0509

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1093/ndt/gfaa142.P1275

    76/1573
    Autorzy: Alicja Grzegorzewska, Ewa Iwańczyk-Skalska, Paulina Adamska, Leszek Niepolski, Adrianna Mostowska, Wojciech Warchoł, Paweł Jagodziński.
    Tytuł: Paraoxonase 1 (PON1) gene polymprphisms, PON1 expression, and serum PON1 activity concerning diabetic nephropathy (DN) in hemodialysis (HD) patients.
    Czasopismo: Hemodial. Int.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 24, nr 1, s. A13-A14.
    Uwagi: Annual Dialysis Conference. Kansas City, Missouri, US, 8-11 February, 2020.
    p-ISSN: 1492-7535
    e-ISSN: 1542-4758

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1111/hdi.12814

    77/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Paulina Adamska, Kamila Ostromecka, Adrianna Mostowska, Wojciech J. Warchoł, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Paraoxonase 1 gene polymorphisms concerning dyslipidemia, related comorbidities, and mortality of hemodialysis (HD) patients.
    Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 31, Abstract Suppl., s. 374 (abstr. PO1105).
    Uwagi: ASN Kidney Week 2020. Digital Meeting, October 9-25, 2020.
    p-ISSN: 1046-6673
    e-ISSN: 1533-3450

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    78/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Kamila Ostromecka, Paulina Adamska, Adrianna Mostowska, Wojciech Warchoł, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Paraoxonase 1 gene polymorphisms concerning non-insulin-dependent diabetes mellitus nephropathy in hemodialysis patients.
    Czasopismo: J. Diabetes Complicat.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 34, nr 11, art. 107687 [s. 1-8], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.711. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    p-ISSN: 1056-8727
    e-ISSN: 1873-460X

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.852
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.jdiacomp.2020.107687

    79/1573
    Autorzy: Joanna Wysocka-Leszczyńska, Promotor: Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Promotor pomoc.: Ewelina Gowin.
    Tytuł: Polimorfizm rs12979860, rs8099917 i rs12980275 genu interleukiny 28B u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C - związek z obrazem klinicznym zakażenia. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2020
    Strony: 93 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej. Katedra i Zakład Profilaktyki Zdrowotnej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    80/1573
    Autorzy: Kamila Ostromecka, P. Adamska, A[drianna] Mostowska, W[ojciech] Warchoł, P[aweł] P. Jagodziński, A[licja] E. Grzegorzewska.
    Tytuł: Polimorfizmy genu paraoksonazy 1 (PON1) w odniesieniu do palenia papierosów przez chorych leczonych hemodializą.
    Tytuł całości: W: XXV Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego "Nefrologia w obliczu globalnych zagrożeń medycznych". Konferencja on-line, 10-12 IX 2020 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2020]
    Strony: abstr. 4.10 (Tematy różne).
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    81/1573
    Autorzy: Aleksandra Górska, Marlena Wolek, Bogusław Czerny, Izabela Uzar, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Piotr Olbromski, Justyna Baraniak, Małgorzata Kania-Dobrowolska, Magdalena Sienko, Anna Bogacz.
    Tytuł: Polymorphism analysis of the Gly972Arg IRS-1 and Gly1057Asp IRS-2 genes in obese pregnant women.
    Czasopismo: Reprod. Biol.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 20, nr 3, s. 365-370, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.745. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 1642-431X
    e-ISSN: 2300-732X

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.376
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.repbio.2020.05.002

    82/1573
    Autorzy: Weronika Gronowska, J. Loba, M[onika] Adamska, E[welina] Kowal, K[atarzyna] Kiwerska, A[dam] Ustaszewski, J[oanna] Czerwińska-Rybak, M[ałgorzata] Jarmuż-Szymczak.
    Tytuł: Polymorphism of TET2, DMNT3A, RUNX1 gene mutations in patients with myelodysplastic syndromes.
    Tytuł całości: W: 20th International Congress of Young Medical Scientists. Poznań, Poland, 28th May-30th May 2020. Abstract book.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Ed.: Agnieszka Muth.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2020
    Strony: s. 78.
    p-ISBN: 978-83-7597-405-8

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    83/1573
    Autorzy: Katarzyna Anna Majewska, Andrzej Kędzia, Przemysław Kontowicz, Magdalena Paruzińska, Jarosław Szydłowski, Marek Świtoński, Joanna Nowacka-Woszuk.
    Tytuł: Polymorphism of the growth hormone gene GH1 in Polish children and adolescents with short stature.
    Czasopismo: Endocrine
    Szczegóły: 2020 : Vol. 69, nr 1, s. 157-164, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.906. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    p-ISSN: 1355-008X
    e-ISSN: 1559-0100

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.633
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s12020-020-02305-5

    84/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Monika K. Świderska, Wojciech Marcinkowski, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphism rs368234815 of interferon-λ4 gene and generation of antibodies to hepatitis B virus surface antigen in extracorporeal dialysis patients.
    Czasopismo: Expert Rev. Vaccines
    Szczegóły: 2020 : Vol. 19, nr 3, s. 293-303.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.221. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 35.
    p-ISSN: 1476-0584
    e-ISSN: 1744-8395

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.217
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1080/14760584.2020.1745637

    85/1573
    Autorzy: Marta Anna Kowalska, Promotor: Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Poszukiwanie markerów genetycznych i biochemicznych o znaczeniu diagnostycznym i terapeutycznym u osób chorych na migrenę. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Searching for genetic and biochemical markers of diagnostic and therapeutic significance in patients with migraine. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2020
    Strony: 87 s. [komentarz + cykl 3 publikacji składających się na rozprawę doktorską] , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Pracownia Neurobiologii Katedry i Kliniki Neurologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    86/1573
    Autorzy: Katarzyna Ożegowska, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Anna Bogacz, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Antoni J. Duleba, Leszek Pawelczyk.
    Tytuł: Relationship between adipocytokines and angiotensin converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism in lean women with and without polycystic ovary syndrome.
    Czasopismo: Gynecol. Endocrinol.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 36, nr 6, s. 496-500, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.815. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 20.
    p-ISSN: 0951-3590
    e-ISSN: 1473-0766

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.260
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1080/09513590.2019.1695248

    87/1573
    Autorzy: Dawid Szpecht, Salwan R. Al-Saad, Łukasz M. Karbowski, Katarzyna Kosik, Grażyna Kurzawińska, Marta Szymankiewicz, Krzysztof Drews, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Role of Fibronectin-1 polymorphism genes with the pathogenesis of intraventricular hemorrhage in preterm infants.
    Czasopismo: Childs Nerv. Syst.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 36, nr 8, s. 1729-1736, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.671. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    p-ISSN: 0256-7040
    e-ISSN: 1433-0350

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.475
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s00381-020-04598-3

    88/1573
    Autorzy: Marta Fichna, Magdalena Żurawek, Klaudia Bogusz-Górna, Piotr P. Małecki, Elżbieta Niechciał, Anna Sidoruk, Katarzyna Furman, Piotr Fichna.
    Tytuł: STAT4 sequence variant and elevated gene expression are associated with type 1 diabetes in Polish children.
    Czasopismo: Centr. Eur. J. Immunol.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 45, nr 1, s. 22-28, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.488. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 1426-3912
    e-ISSN: 1644-4124

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.085
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5114/ceji.2019.92492

    89/1573
    Autorzy: Joanna Kozłowska, Marta Kowalska, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: The c.293G>A polymorphism of DJ-1 gene and the level of oxidative stress markers in patients with Parkinson's disease.
    Tytuł całości: W: Homocysteine Mini-Conference - Poznań 2020. Poznań, 25 September 2020.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2020]
    Strony: s. 13 (abstr. P 01).
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    90/1573
    Autorzy: Ewa Rzeszotarska, Anna Sowińska, Barbara Stypińska, Ewa Walczuk, Anna Wajda, Anna Lutkowska, Anna Felis-Giemza, Marzena Olesińska, Mariusz Puszczewicz, Dominik Majewski, Paweł Piotr Jagodziński, Michał Czerewaty, Damian Malinowski, Andrzej Pawlik, Małgorzata Jarończyk, Agnieszka Paradowska-Gorycka.
    Tytuł: The role of MECP2 and CCR5 polymorphisms on the development and course of systemic lupus erythematosus.
    Czasopismo: Biomolecules
    Szczegóły: 2020 : Vol. 10, nr 3, art. 494 [s. 1-17], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.264. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
    e-ISSN: 2218-273X

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.879
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/biom10030494

    91/1573
    Autorzy: Adam Maciejewski, Michał J. Kowalczyk, Teresa Gasińska, Anna Szeliga, Michał Prendecki, Jolanta Dorszewska, Ryszard Żaba, Katarzyna Łącka.
    Tytuł: The role of vitamin D receptor gene polymorphisms in thyroid-associated orbitopathy.
    Czasopismo: Ocul. Immunol. Inflamm.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 28, nr 3, s. 354-361, bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.154. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    p-ISSN: 0927-3948
    e-ISSN: 1744-5078

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.070
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1080/09273948.2019.1629605

    92/1573
    Autorzy: Hanna Hołysz.
    Tytuł: Udział polimorfizmów 3435C/T oraz 2677G/A,T genu ABCB1 w patogenezie i farmakoterapii raka płuca.
    Tytuł angielski: The impact of ABCB1 3435C/T and 2677G/A,T polymorphisms on the pathogenesis and pharmacotherapy of lung cancer.
    Czasopismo: Farm. Współcz.
    Szczegóły: 2020 : T. 13, nr 2, s. 98-105, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 5.
    p-ISSN: 1899-2293

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    93/1573
    Autorzy: Aleksandra Glapa-Nowak, Promotor: Jarosław Walkowiak.
    Tytuł: Wybrane molekularne determinanty i korelaty ciężkości przebiegu nieswoistych zapaleń jelit i mukowiscydozy. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2020
    Strony: 168 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Gastroenterologii Dziecięcej i Chorób Metabolicznych. I Katedra Pediatrii. Wydział Lekarski. Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    94/1573
    Autorzy: Nina Kaczmarek, Małgorzata Jamka, Jarosław Walkowiak.
    Tytuł: Związek wybranych polimorfizmów genu laktoferyny oraz genów dla receptorów laktoferyny z występowaniem zaburzeń metabolicznych u osób otyłych.
    Tytuł angielski: An association of selected polymorphisms of the lactoferrin gene and genes for lactoferrin receptors in the prevalence of metabolic disorders in obese subjects.
    Czasopismo: Pol. Merk. Lek.
    Szczegóły: 2020 : T. 48, nr 284, s. 120-123, bibliogr. abstr. streszcz.
    Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 7.
    p-ISSN: 1426-9686

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus


    95/1573
    Autorzy: Alicja Dobrowolska, Dorota Danielak, Marta Karaźniewicz-Łada.
    Tytuł: Analiza częstości występowania polimorfizmów w genie SLCO1B1 u pacjentów leczonych statynami i klopidogrelem.
    Tytuł całości: W: XI Interdyscyplinarna Konferencja Naukowa TYGIEL 2019 "Interdyscyplinarność kluczem do rozwoju". Lublin, 23-24 marca 2018 r. Abstrakty.
    Adres wydawniczy: Lublin : Fundacja na rzecz promocji nauki i rozwoju TYGIEL, 2019
    Strony: s. 227.
    p-ISBN: 978-83-66261-09-9

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    96/1573
    Autorzy: Alina Grabarek, Marta Kowalska, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Analiza polimorfizmów G565C i G118OA genu PRKN oraz G1018A i A1562C genu PINK1 u chorych na chorobę Parkinsona.
    Tytuł całości: W: X Wykłady Otwarte z cyklu Spotkania Młodych z Nauką w Poznaniu. Poznań, 27 IV 2019. Zeszyt streszczeń.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2019
    Strony: s. 9.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    97/1573
    Autorzy: Michał Prendecki, Marta Kowalska, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Jan Ilkowski, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: APOE cluster polymorphisms and risk of Alzheimer's disease.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 57, nr 4, s. 388-389.
    Uwagi: Abstracts from the Conference Neuropathology - Neurogenetics 2019. Warsaw, 15 November 2019.
    p-ISSN: 1641-4640
    e-ISSN: 1509-572x

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5114/fn.2019.90820

    98/1573
    Autorzy: Anna Kowalska, Zuzanna Ślebioda, Tomasz Woźniak, Robert Zasadziński, Marta Daszkowska, Barbara Dorocka-Bobkowska.
    Tytuł: Beta-defensin 1 gene polymorphisms at 5' untranslated region are not associated with a susceptibility to recurrent aphthous stomatitis.
    Czasopismo: Arch. Oral Biol.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 101, s. 130-134, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.093. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
    p-ISSN: 0003-9969

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.931
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.archoralbio.2019.03.016

    99/1573
    Autorzy: Adam Kamiński, Anna Bogacz, Małgorzata Górska-Paukszta, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Bogusław Czerny.
    Tytuł: Correlation of rs749292 and rs700518 polymorphisms in the aromatase gene (CYP19A1) with osteoporosis in postmenopausal Polish women.
    Czasopismo: Adv. Clin. Exp. Med.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 28, nr 8, s. 1067-1071, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.485. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 1899-5276
    e-ISSN: 2451-2680

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.514
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.17219/acem/103803

    100/1573
    Autorzy: Andrzej Hnatyszyn, Marlena Szalata, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Karolina Wielgus, Jerzy Stanczyk, Ireneusz Dziuba, Adam Mikstacki, Agnieszka Dobrowolska, Małgorzata Waszak, Piotr Tomasz Hnatyszyn, Ryszard Słomski.
    Tytuł: DNA variants in Helicobacter pylori infected patients with chronic gastritis, dysplasia and gastric cancer.
    Czasopismo: Adv. Med. Sci.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 64, nr 1, s. 79-84, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.824. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 1896-1126
    e-ISSN: 1898-4002

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.570
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.advms.2018.12.002

    101/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Hanna Winnicka, Wojciech Warchoł, Wojciech Marcinkowski, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Effects of interferon-λ3 gene polymorphic variants in response to HBV vaccination and outcome of HBV and HCV infections in hemodialysis patients.
    Czasopismo: Hemodial. Int.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 23, nr 1, s. A17-A18.
    Uwagi: Hemodialysis abstracts from the 39th Annual Dialysis Conference. Dallas, Texas, March 16-19, 2019.
    p-ISSN: 1492-7535
    e-ISSN: 1542-4758

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    102/1573
    Autorzy: Iwona Krela-Kaźmierczak, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Marta Kaczmarek-Ryś, Michał Michalak, Aleksandra Szymczak-Tomczak, Szymon T. Hryhorowicz, Marlena Szalata, Liliana Łykowska-Szuber, Piotr Eder, Kamila Stawczyk-Eder, Maciej Tomczak, Ryszard Słomski, Agnieszka Dobrowolska.
    Tytuł: ESR1 gene variants are predictive of osteoporosis in female patients with Crohn's disease.
    Czasopismo: J. Clin. Med.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 8, nr 9, art. 1306 [s. 1-15], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.965. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
    e-ISSN: 2077-0383

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.303
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/jcm8091306

    103/1573
    Autorzy: Agata Muzsik, Joanna Bajerska, Henryk Jeleń, Jarosław Walkowiak, Patrycja Krzyżanowska-Jankowska, Agata Chmurzyńska.
    Tytuł: FADS1 and FADS2 polymorphism are associated with changes in fatty acid concentrations after calorie-restricted Central European and Mediterranean diets.
    Czasopismo: Menopause
    Szczegóły: 2019 : Vol. 26, nr 12, s. 1415-1424, bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.439. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    p-ISSN: 1072-3714
    e-ISSN: 1530-0374

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.305
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1097/GME.0000000000001409

    104/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska.
    Tytuł: Genetic polymorphisms within interferon-λ region and interferon-λ3 in the human pathophysiology: their contribution to outcome, treatment, and prevention of infections with hepatotropic viruses.
    Czasopismo: Curr. Med. Chem.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 26, nr 25, s. 4832-4851, bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.562. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    p-ISSN: 0929-8673
    e-ISSN: 1875-533X

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.184
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.2174/0929867325666180719121142

    105/1573
    Autorzy: Jolanta Dorszewska, Michał Prendecki, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Jan Ilkowski, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: Genetic variants of CLU (rs9331896) and BIN1 (rs6733839) in Alzheimer's disease patients carriers and non-carriers of APOE4 allele.
    Źródło: AAIC 2019. Alzheimer's Association International Conference. Los Angeles, California, USA, 14th-18th July 2019.
    Data dostępu: 1 VIII 2019
    Lokalizacja w obrębie dokumentu głównego: https://eventpilotadmin.com/web/page.php?page=Session&project=AAIC19&id=31410
    Strony: abstr. ID: 31410.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    106/1573
    Autorzy: Jolanta Dorszewska, Michał Prendecki, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Jan Ilkowski, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: Genetic variants of CLU (rs9331896) and BIN1 (rs6733839) in Alzheimer's disease: patients carriers and non-carriers of APOE4 allele.
    Czasopismo: Alzheimers Dement.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 15, nr 7 suppl., s. P1354-P1355 (abstr. P4-205).
    Uwagi: Alzheimer's Association International Conference. Los Angeles, California, US, 14-18 July 2019.
    p-ISSN: 1552-5260
    e-ISSN: 1552-5279

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    107/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Paradowska-Gorycka, M[agdalena] Roszak, B[arbara] Stypińska, A[nna] Lutkowska, M[arcela] Walczyk, M[arzena] Olesińska, A[nna] Wajda, P[iotr] Piotrowski, M[ariusz] Puszczewicz, D[ominik] Majewski, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: IL-6 and TGF-β gene polymorphisms, their serum levels, as well as HLA profile, in patients with systemic lupus erythematosus.
    Czasopismo: Clin. Exp. Rheumatol.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 37, nr 6, s. 963-975, abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.059. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    p-ISSN: 0392-856X
    e-ISSN: 1593-098X

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.319
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus


    108/1573
    Autorzy: Hubert Wolski, Grażyna Kurzawińska, Krzysztof Drews, Magdalena Barlik, Przemysław Kądziołka, Zbyszko Malewski, Paula Mikołajska-Ptas, Michał Bylewski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: MTHFR genetic polymorphism and the risk of intrauterine fetal death in Polish women.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2019 : T. 90, nr 2, s. 76-81, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.449. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.941
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/GP.2019.0013

    109/1573
    Autorzy: A[licja] Płóciniczak, A[leksandra] Baszczuk, A[leksandra] Ludziejewska, H[anna] [M.] Winiarska, S[ławomir] Michalak, G[rażyna] Kasprzak, D[orota] Formanowicz, S[zczepan] Cofta, E[wa] Wysocka.
    Tytuł: Paraoxonase 1 gene L55M polymorphism and paraoxonase 1 activity in obstructive sleep apnea patients.
    Czasopismo: Adv. Exp. Med. Biol.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 1150, s. 17-24, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.211. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25. Neuroscience and Respiration: Respiratory Ailments in Context. Ed. Mieczysław Pokorski.
    p-ISSN: 0065-2598
    e-ISSN: 2214-8019

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.450
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/5584_2018_267

    110/1573
    Autorzy: Magdalena Kowalówka, Ilona Górna, Alicja Wasilewska, Juliusz Przysławski.
    Tytuł: Polimorfizm genu LCT warunkujący nietolerancję laktozy a sposób żywienia.
    Tytuł całości: W: XXVII Ogólnopolskie Sympozjum Bromatologiczne "Żywność i żywienie w profilaktyce i leczeniu chorób dietozależnych". Poznań, 27-28 VI 2019 r. Program - streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2019
    Strony: s. 71 (abstr. P/B.2).
    p-ISBN: 978-83-7597-384-6

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    111/1573
    Autorzy: Adam Maciejewski, Promotor: Katarzyna Łącka, Promotor pomoc.: Michał Kowalczyk.
    Tytuł: Polimorfizmy genu kodującego witaminy D (VDR) a ryzyko występowania i przebieg kliniczny autoimmunizacyjnych chorób tarczycy. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2019
    Strony: 161 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    112/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Monika K. Świderska, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphism rs368234815 of interferon-λ4 gene and development of antibodies to surface antigen of hepatitis B virus in hemodialysis patients.
    Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 30, Abstract Suppl., s. 1021 (abstr. SA-PO993).
    Uwagi: ASN Kidney Week 2019. Washington, DC, November 5-10, 2019.
    p-ISSN: 1046-6673
    e-ISSN: 1533-3450

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    113/1573
    Autorzy: Eliza Michalak, Monica Abreu-Głowacka, Magdalena Konarzewska, Witold Pepiński, Małgorzata Skawrońska, Monika Wójcik, Ireneusz Sołtyszewski, Czesław Żaba.
    Tytuł: Population genetics of 30 insertion-deletion polymorphism in Polish populations.
    Czasopismo: Forensic Sci. Int. Genet. Suppl. Ser.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 7, nr 1, s. 189-190, bibliogr. abstr.
    Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
    p-ISSN: 1875-1768
    e-ISSN: 1875-175X

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.fsigss.2019.09.074

    114/1573
    Autorzy: Eliza Michalak, Monica Abreu-Głowacka, Magdalena Konarzewska, Witold Pepiński, Malgorzata Skawrońska, Monika Wójcik, Ireneusz Sołtyszewski, Czesław Żaba.
    Tytuł: Population genetics of 30 Insertion-Deletion polymorphisms in Polish populations using Investigator DiPplex Kit (Qiagen).
    Tytuł całości: W: The 28th Congress of the International Society for Forensic Genetics. Prague Czech Republic, 9-13th September 2019. Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [Prague, 2019]
    Strony: s. 371 (abstr. P289).
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    115/1573
    Autorzy: Michał Prendecki, Promotor: Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Poszukiwanie biomarkerów genetycznych i biochemicznych o możliwym znaczeniu diagnostycznym i terapeutycznym u chorych z chorobą Alzheimera. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Searching for genetic and biochemical biomarkers of possible diagnostic and therapeutic importance in patients with Alzheimer's disease. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2019
    Strony: 108 k. [komentarz + cykl 3 publikacji składających się na rozprawę doktorską] , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Pracownia Neurobiologii Katedry i Kliniki Neurologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    116/1573
    Autorzy: Agata Chmurzyńska, Agata Muzsik, Patrycja Krzyżanowska-Jankowska, Edyta Mądry, Jarosław Walkowiak, Joanna Bajerska.
    Tytuł: PPARG and FTO polymorphism can modulate the outcomes of a central European diet and a Mediterranean diet in centrally obese postmenopausal women.
    Czasopismo: Nutr. Res.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 69, s. 94-100, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.916. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    p-ISSN: 0271-5317
    e-ISSN: 1879-0739

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.767
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.nutres.2019.08.005

    117/1573
    Autorzy: Hanna Hołysz, Promotor: Błażej Rubiś.
    Tytuł: Próba identyfikacji markerów raka piersi w oparciu o analizę polimorfizmów w genach ABCB1, LEP i LEPR oraz ocena roli glikoproteiny-P w odpowiedzi komórek linii raka piersi na działanie doksorubicyny. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Identyfication of breast cancer markers based on the analysis of polymorphisms in the genes ABCB1, LEP and LEPR and the assessment of the role of P-glycoprotein in the response of breast cancer cell lines to doxorubicin. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2019
    Strony: 134 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Chemii Klinicznej i Diagnostyki Molekularnej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    118/1573
    Autorzy: Adam Kamiński, Monika Karasiewicz, Anna Bogacz, Karolina Dziekan, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Bogusław Czerny.
    Tytuł: The importance of the Wnt/β-catenin pathway and LRP5 protein in bone metabolism of postmenopausal women.
    Czasopismo: Adv. Clin. Exp. Med.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 28, nr 2, s. 179-184, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.485. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 1899-5276
    e-ISSN: 2451-2680

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.514
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.17219/acem/79969

    119/1573
    Autorzy: Beata Mrozikiewicz-Rakowska, Marian Malinowski, Piotr Nehring, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Anna Bogacz, Ewa Żurawińska-Grzelka, Przemysław Krasnodębski, Jacek Muszyński, Tomasz Grzela, Adam Przybyłkowski, Leszek Czupryniak.
    Tytuł: The MDR1/ABCB1 gene rs 1045642 polymorphism in colorectal cancer.
    Czasopismo: Arch. Med. Sci.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 16, nr 1, s. 112-117, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.670. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
    p-ISSN: 1734-1922
    e-ISSN: 1896-9151

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.807
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5114/aoms.2017.70329

    120/1573
    Autorzy: Magdalena Barlik, Aleksandra E. Mrozikiewicz, Elżbieta Drews-Piasecka, Grażyna Kurzawińska, Zbyszko Malewski, Krzysztof Drews.
    Tytuł: The relevance of IL-1β and IL-1RN gene polymorphisms in the etiology of preterm delivery in the population of Polish women.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2019 : T. 90, nr 4, s. 212-216, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.449. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 0017-0011
    e-ISSN: 2543-6767

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.941
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/GP.2019.0038

    121/1573
    Autorzy: Mirosław Andrusiewicz, Piotr Harasymczuk, Piotr Janusz, Przemysław Biecek, Aleksandra Żbikowska, Małgorzata Kotwicka, Tomasz Kotwicki.
    Tytuł: TIMP2 polymorphisms association with curve initiation and progression of thoracic idiopathic scoliosis in the Caucasian females.
    Czasopismo: J. Orthop. Res.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 37, nr 10, s. 2217-2225, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.621. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    p-ISSN: 0736-0266
    e-ISSN: 1554-527X

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.728
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1002/jor.24380

    122/1573
    Autorzy: Kornelia Droździok, Monica Abreu-Głowacka, Marzanna Ciesielka, Marcin Tomsia.
    Tytuł: Trudności opiniodawcze w ustalaniu ojcostwa spowodowane wystąpieniem mutacji.
    Tytuł całości: W: XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii "Medycyna sądowa i diagnostyka - wspólnota celów, synergia efektów". Lublin, 18-20 IX 2019. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Lublin, 2019
    Strony: s. 147.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    123/1573
    Autorzy: Aleksandra Szymczak-Tomczak, Iwona Krela-Kaźmierczak, Marta Kaczmarek-Ryś, Szymon Hryhorowicz, Kamila Stawczyk-Eder, Marlena Szalata, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Liliana Łykowska-Szuber, Piotr Eder, Michał Michalak, Agnieszka Dobrowolska, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Vitamin D receptor (VDR) TaqI polymorphism, vitamin D and bone mineral density in patients with inflammatory bowel diseases.
    Czasopismo: Adv. Clin. Exp. Med.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 28, nr 7, s. 975-980, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.485. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 1899-5276
    e-ISSN: 2451-2680

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.514
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.17219/acem/97376

    124/1573
    Autorzy: Adam Maciejewski, Michał J. Kowalczyk, Waldemar Herman, Adam Czyżyk, Marta Kowalska, Ryszard Żaba, Katarzyna Łącka.
    Tytuł: Vitamin D receptor gene polymorphisms and autoimmune thyroiditis: are they associated with disease occurrence and its features?
    Czasopismo: Biomed Res. Int.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 2019, art. 8197580 [s. 1-9], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.909. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    p-ISSN: 2314-6133
    e-ISSN: 3414-6141

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.276
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1155/2019/8197580

    125/1573
    Autorzy: A[dam] Maciejewski, M[ichał] J. Kowalczyk, W[aldemar] Herman, A[dam] Czyżyk, M[arta] Kowalska, R[yszard] Żaba, K[atarzyna] Łącka.
    Tytuł: Zależność pomiędzy polimorfizmami genu receptora dla witaminy D a występowaniem autoimmunizacyjnego zapalenia tarczycy.
    Tytuł angielski: Association of vitamin D receptor gene variants with autoimmune thyroiditis.
    Tytuł całości: W: VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Tyreologicznego. Bydgoszcz, 3-5 X 2019 r. Streszczenia doniesień zjazdowych.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2019]
    Strony: s. 156-157.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    126/1573
    Autorzy: Ewa Strauss, Jolanta Tomczak, Marta Stelcer, Łukasz Kruszyna, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Staniszewski.
    Tytuł: Związek polimorfizmów genów selenoprotein SELENOS, GPX4 i SEPP1 z występowaniem miażdżycy tętnic obwodowych oraz międzyosobniczą zmiennością indeksu kostka-ramię.
    Czasopismo: Acta Angiol.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 25, nr 3, s. 175-176.
    Uwagi: XI Międzynarodowa Konferencja Naukowo-Szkoleniowa PTChN, Bydgoszcz, 3-5 października 2019 roku.
    p-ISSN: 1234-950X
    e-ISSN: 1644-3276

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus


    127/1573
    Autorzy: Agnieszka Zawiejska, Ewa Wender-Ożegowska, Anna Bogacz, Rafał Iciek, Przemysław Mikołajczak, Jacek Brązert.
    Tytuł: An observational study of the risk of neonatal macrosomia, and early gestational diabetes associated with selected candidate genes for type 2 diabetes mellitus polymorphisms in women with gestational diabetes mellitus.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2018 : T. 89, nr 12, s. 705-710, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.365.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.747
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/GP.a2018.0119

    128/1573
    Autorzy: Andżelika Gac, Katarzyna Wize, Urszula Łagan-Jędrzejczyk, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Analiza polimorfizmu c.3184 A-G w genie SCN1A u pacjentów chorych na padaczkę.
    Tytuł całości: W: Młodzież w Świecie Nauki. IV Spotkanie Młodzieży Licealnej i Studentów. Poznań, 26 IV 2018 r. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2018]
    Strony: s. 41-42.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    129/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Wize, J[olanta] Florczak-Wyspiańska, A. Grabarek, W[ojciech] Kozubski, J[olanta] Dorszewska.
    Tytuł: Analysis of PINK1 gene polymorphisms in Parkinson's disease.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 56, nr 3, s. 258 (abstr. A25).
    Uwagi: The 14th International Symposium "Molecular basis of pathology and therapy in neurological disorders". Warsaw, Poland, October 25-26, 2018.
    p-ISSN: 1641-4640
    e-ISSN: 1509-572x

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    130/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Wize, U[rszula] Łagan-Jędrzejczyk, A. Gac, W[ojciech] Kozubski, J[olanta] Dorszewska.
    Tytuł: Analysis of SCN1A and SCN2A gene polymorphisms in epilepsy patients.
    Czasopismo: Pol. Prz. Neurol.
    Szczegóły: 2018 : T. 14, suppl. A, s. 112.
    Uwagi: 12th World Congress on Controversies in Neurology. Warsaw, Poland, March 22-25, 2018.
    p-ISSN: 1734-5251

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    131/1573
    Autorzy: M[ichał] Prendecki, M[arta] Kowalska, J[oanna] Kosińska, J[olanta] Florczak-Wyspiańska, J[an] Ilkowski, M[arcin] Stański, W[ojciech] Kozubski, J[olanta] Dorszewska.
    Tytuł: Analysis of TOMM40 rs2075650 polymorphism frequency in Polish Alzheimer's disease patients.
    Czasopismo: Pol. Prz. Neurol.
    Szczegóły: 2018 : T. 14, suppl. A, s. 101.
    Uwagi: 12th World Congress on Controversies in Neurology. Warsaw, Poland, March 22-25, 2018.
    p-ISSN: 1734-5251

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    132/1573
    Autorzy: Patrycja Krzyżanowska-Jankowska, Paulina Sobkowiak, Olaf Thalmann, Sławomira Drzymała-Czyż, Aleksandra Glapa, Marcin Hołysz, Dariusz Walkowiak, Nataliya Rohovyk, Lyudmyla Bober, Andrzej Pogorzelski, Jarosław Walkowiak.
    Tytuł: Apolipoprotein E polymorphism determines vitamin K supplementation effectiveness in cystic fibrosis patients.
    Czasopismo: J. Cyst. Fibros.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 17, nr 4, s. e39-e40, tab. bibliogr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.607.
    p-ISSN: 1569-1993

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.290
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.jcf.2018.04.007

    133/1573
    Autorzy: M[arta] Kowalska, I[ga] Wieczorek, M[ichał] Prendecki, W. Świerczek, M[agdalena] Kapelusiak-Pielok, W[ojciech] Kozubski, J[olanta] Dorszewska.
    Tytuł: Association between STX1A c.31-1811CTpolymorphism and serotonin concentration in migraine patients.
    Czasopismo: Pol. Prz. Neurol.
    Szczegóły: 2018 : T. 14, suppl. A, s. 121.
    Uwagi: 12th World Congress on Controversies in Neurology. Warsaw, Poland, March 22-25, 2018.
    p-ISSN: 1734-5251

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    134/1573
    Autorzy: Zuzanna Celmer, Zuzanna Ślebioda, Tomasz Woźniak, Robert Zasadziński, Marta Daszkowska, Barbara Dorocka-Bobkowska, Maria A. Bobowicz, Anna Kowalska.
    Tytuł: Beta Defensin 1 gene variability as a risk factor for oral pathology: association analysis between -20 G>A and -44 C>G polymorphisms within the 5'UTR region and recurrent aphthous stomatitis.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 65, suppl. 2, s. 9 (abstr. P1.2).
    Uwagi: 3rd Congress of Polish Biosciences BIO2018 "Through interdisciplinary approach into new solutions" and 51st Meeting of the Polish Biochemical Society, 14th Conference of the Polish Society for Cell Biology. Gdańsk, 18-21 September 2018.
    p-ISSN: 0001-527X
    e-ISSN: 1734-154X

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    135/1573
    Autorzy: Michał Prendecki, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Marta Kowalska, Jan Ilkowski, Teresa Grzelak, Katarzyna Białas, Małgorzata Wiszniewska, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Biothiols and oxidative stress markers and polymorphisms of TOMM40 and APOC1 genes in Alzheimer's disease patients.
    Czasopismo: Oncotarget
    Szczegóły: 2018 : Vol. 9, nr 81, s. 35207-35225, tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 1949-2553

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.18632/oncotarget.26184

    136/1573
    Autorzy: Dawid Szpecht, Natalia Neumann-Klimasińska, Michał Błaszczyński, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Grażyna Kurzawińska, Dorothy Cygan, Marta Szymankiewicz, Krzysztof Drews, Janusz Gadzinowski.
    Tytuł: Candidate gene analysis in pathogenesis of surgically and non-surgically treated necrotizing enterocolitis in preterm infants.
    Czasopismo: Mol. Cell. Biochem.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 439, nr 1-2, s. 53-63, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.828.
    p-ISSN: 0300-8177
    e-ISSN: 1573-4919

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.884
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s11010-017-3135-5

    137/1573
    Autorzy: Agnieszka Dansonka-Mieszkowska, Łukasz M. Szafron, Joanna Moes-Sosnowska, Mariusz Kulinczak, Anna Balcerak, Bożena Konopka, Magdalena Kulesza, Agnieszka Budziłowska, Martyna Łukasik, Urszula Piekarska, Iwona K. Rzepecka, Joanna Parada, Renata Zub, Barbara Pieńkowska-Grela, Radosław Mądry, Jan K. Siwicki, Jolanta Kupryjańczyk.
    Tytuł: Clinical importance of the EMSY gene expression and polymorphisms in ovarian cancer.
    Czasopismo: Oncotarget
    Szczegóły: 2018 : Vol. 9, nr 24, s. 17735-17755, il. tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 1949-2553

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.18632/oncotarget.24878

    138/1573
    Autorzy: Ewa Banach, Joanna Pawlak, Paweł Kapelski, Aleksandra Szczepankiewicz, Aleksandra Rajewska-Rager, Maria Skibińska, Piotr Czerski, Joanna Twarowska-Hauser, Monika Dmitrzak-Węglarz.
    Tytuł: Clock genes polymorphisms in male bipolar patients with comorbid alcohol abuse.
    Czasopismo: J. Affect. Disord.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 241, s. 142-146, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.117.
    p-ISSN: 0165-0327

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.084
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.jad.2018.07.080

    139/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Hanna Winnicka, Wojciech Warchoł, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Correlations of indoleamine 2,3-dioxygenase, interferon-λ3, and anti-HBs antibodies in hemodialysis patients.
    Czasopismo: Vaccine
    Szczegóły: 2018 : Vol. 36, nr 30, s. 4454-4461, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.180.
    p-ISSN: 0264-410X
    e-ISSN: 1873-2518

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.269
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.vaccine.2018.06.034

    140/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Hanna Winnicka, Wojciech Warchoł, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Correlations of indoleamine 2,3-dioxygenase, interferon-λ3, and anti-HBs antibodies in hemodialysis patients.
    Tytuł całości: W: XXIV Konferencja Naukowo-Szkoleniowa PTN "Problemy nefrologiczne starzejącej się populacji'. Warszawa, 21-23 czerwca 2018 r.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2018]
    Strony: [s. 34] (abstr. 43).
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    141/1573
    Autorzy: Chiara Fabbri, Katherine E. Tansey, Roy H. Perlis, Joanna Hauser, Neven Henigsberg, Wolfgang Maier, Ole Mors, Anna Placentino, Marcella Rietschel, Daniel Souery, Gerome Breen, Charles Curtis, Sang-Hyuk Lee, Stephen Newhouse, Hamel Patel, Michael O'Donovan, Glyn Lewis, Gregory Jenkins, Richard M. Weinshilboum, Anne Farmer, Katherine J. Aitchison, Ian Craig, Peter McGuffin, Koen Schruers, Joanna M. Biernacka, Rudolf Uher, Cathryn M. Lewis.
    Tytuł: Effect of cytochrome CYP2C19 metabolizing activity on antidepressant response and side effects: meta-analysis of data from genome-wide association studies.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 28, nr 8, s. 945-954, il. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.359. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    p-ISSN: 0924-977X

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.468
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.euroneuro.2018.05.009

    142/1573
    Autorzy: Maciej Kotowski, Anna Bogacz, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Jerzy Sienko, Karol Tejchman, Krzysztof Dziewanowski, Marek Ostrowski, Bogusław Czerny, Edmund Grześkowiak, Bogusław Machaliński.
    Tytuł: Effect of interleukin-6 polymorphism on function of the renal allograft function and efficacy of immunosuppressive therapy.
    Czasopismo: Farmacia
    Szczegóły: 2018 : Vol. 66, nr 5, s. 791-797, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.591.
    p-ISSN: 0014-8237
    e-ISSN: 2065-0019

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.527
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.31925/farmacia.2018.5.8

    143/1573
    Autorzy: Małgorzata Jamka, Anita Arslanow, Annika Bohner, Marcin Krawczyk, Susanne N. Weber, Frank Grünhage, Frank Lammert, Caroline S. Stokes.
    Tytuł: Effects of gene variants controlling vitamin D metabolism and serum levels on hepatic steatosis.
    Czasopismo: Digestion
    Szczegóły: 2018 : Vol. 97, nr 4, s. 298-308, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.999.
    p-ISSN: 0012-2823
    e-ISSN: 1421-9867

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.029
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1159/000485180

    144/1573
    Autorzy: Monica Abreu-Głowacka, Agnieszka Kuźniak, Eliza Michalak, Czesław Żaba.
    Tytuł: El polimorfismo de los marcadores STR en el cromosoma X en la población de la provincia de la Gran Polonia.
    Tytuł całości: W: CUBA FORENSE 2018. Congreso Internacional de Medicina Forense. Programa. La Habana, Cuba, 22-26 X 2018.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2018]
    Strony: s. 177-178 (abstr. VIII.5).
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: ES
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    145/1573
    Autorzy: Marta Fichna, Magdalena Żurawek, Bartłomiej Budny, Hanna Komarowska, Elżbieta Niechciał, Piotr Fichna, Marek Ruchała.
    Tytuł: Elevated serum RANTES chemokine levels in autoimmune Addison disease.
    Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 128, nr 4, s. 216-221, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.836.
    p-ISSN: 0032-3772
    e-ISSN: 1897-9483

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.882
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.20452/pamw.4221

    146/1573
    Autorzy: Marta Fichna, Izabela Krzyśko-Pieczka, Magdalena Żurawek, Bogda Skowrońska, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Piotr Fichna.
    Tytuł: FKBP5 polymorphism is associated with insulin resistance in children and adolescents with obesity.
    Czasopismo: Obes. Res. Clin. Pract.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 12, nr 1 suppl. 1, s. 62-70, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.717.
    p-ISSN: 1871-403X

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.056
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.orcp.2016.11.007

    147/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Beata Narożna, Janusz K. Rybakowski, Sebastian Kliwicki, Piotr Czerski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Joanna Twarowska-Hauser, Joanna Pawlak.
    Tytuł: Genes involved in stress response influence lithium efficacy in bipolar patients.
    Czasopismo: Bipolar Disord.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 20, nr 8, s. 753-760, il. tab. biliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.089.
    p-ISSN: 1398-5647
    e-ISSN: 1399-5618

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.936
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1111/bdi.12639

    148/1573
    Autorzy: Agnieszka Osmola-Mańkowska, Ewa Teresiak-Mikołajczak, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Zygmunt Adamski.
    Tytuł: Genetic polymorphism in psoriasis and its meaning for the treatment efficacy in the future.
    Czasopismo: Post. Derm. Alerg.
    Szczegóły: 2018 : T. 35, z. 4, s. 331-337, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.875.
    p-ISSN: 1642-395X
    e-ISSN: 2299-0046

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.757
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5114/ada.2018.77661

    149/1573
    Autorzy: Zofia Maciejewska-Szaniec, Marta Kaczmarek-Ryś, Agata Czajka-Jakubowska.
    Tytuł: Genetyczne podłoże zaburzeń czynnościowych układu stomatognatycznego - doniesienie wstępne.
    Czasopismo: Protet. Stom.
    Szczegóły: 2018 : T. 68, nr 2, s. 174-175.
    Uwagi: XXXV Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Sekcji Protetyki PTS. Supraśl, 7-9 czerwca 2018.
    p-ISSN: 0033-1783
    e-ISSN: 2391-601X

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus


    150/1573
    Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, M. Zadurska, A. Bogdanowicz, A[neta] Olszewska, K[atarzyna] Cieślińska, E[wa] Firlej, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: GREM2 nucleotide variants and the risk of tooth agenesis.
    Czasopismo: Oral Dis.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 24, nr 4, s. 591-599, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.677.
    p-ISSN: 1354-523X
    e-ISSN: 1601-0825

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.625
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1111/odi.12793

    151/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Agata Różycka, Grażyna Kurzawińska, Andrzej Klejewski, Hubert Wolski, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Importance of polymorphic variants of phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT) gene in the etiology of intrauterine fetal death in the Polish population.
    Czasopismo: Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 231, s. 43-47, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.990.
    p-ISSN: 0301-2115

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.024
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.ejogrb.2018.10.021

    152/1573
    Autorzy: Agnieszka Kaluba-Skotarczak, Justyna Magiełda, Anna Romała, Grażyna Kurzawińska, Magdalena Barlik, Krzysztof Drews, Marcin Ożarowski, Tomasz Łoziński, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Importance of polymorphic variants of tumour necrosis factor - α gene in the etiology of intrauterine growth restriction.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2018 : T. 89, nr 3, s. 159-167, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.365.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.747
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/GP.a2018.0027

    153/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Monika Świderska, Leszek Niepolski, Maciej Bura, Adrianna Mostowska, M[ałgorzata] Łagiedo-Żelazowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Interferon-λ3 (IFN-λ3) gene (IFNL3) polymorphisms, circulating IFN- λ3, and clinical variables in hemodialysis (HD) patients exposed to hepatitis E virus (HEV).
    Czasopismo: Hemodial. Int.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 22, nr 1, s. A24-A25.
    Uwagi: Hemodialysis abstracts from the 38th Annual Dialysis Conference. Orlando, Floryda, March 3-6, 2018.
    p-ISSN: 1492-7535
    e-ISSN: 1542-4758

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    154/1573
    Autorzy: Anna Wawrzyniak, I[wona] Krela-Kaźmierczak, M[ichalina] Marcinkowska, M[arzena] Skrzypczak-Zielińska, M[ichał] Michalak, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Is ApaI VDR gene polimorphism a basis of tailoring denosumab treatment in postmenopausal osteoporosis?
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 29, suppl. 1, abstr. P1207.
    Uwagi: WCO-IOF-ESCEO. World Congress on Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases. Kraków, Poland, 19-22 April, 2018.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    155/1573
    Autorzy: Dawid Szczepankiewicz, Paulina Sobkowiak, Beata Narożna, Irena Wojsyk-Banaszak, Anna Bręborowicz, Aleksandra Szczepankiewicz.
    Tytuł: Leptin gene polymorphism affects leptin level in childhood asthma.
    Czasopismo: World J. Pediatr.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 14, nr 6, s. 601-606, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.692.
    p-ISSN: 1708-8569
    e-ISSN: 1867-0687

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.169
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s12519-018-0182-2

    156/1573
    Autorzy: Marta Kaczmarek-Ryś, Katarzyna Ziemnicka, Andrzej Pławski, Bartłomiej Budny, Michał Michalak, Szymon Hryhorowicz, Justyna Hoppe-Gołębiewska, Paweł Boruń, Monika Gołąb, Małgorzata Czetwertyńska, Maria Sromek, Marlena Szalata, Marek Ruchała, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Modifying impact of RET gene haplotypes on medullary thyroid carcinoma clinical course.
    Czasopismo: Endocr. Relat. Cancer
    Szczegóły: 2018 : Vol. 25, nr 4, s. 421-436.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.577.
    p-ISSN: 1351-0088
    e-ISSN: 1479-6821

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.774
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1530/ERC-17-0452

    157/1573
    Autorzy: Marlena Rakicka, Dagmara Krzyżańska, Dorota Danielak, Marta Karaźniewicz-Łada.
    Tytuł: Nowa metoda identyfikacji polimorfizmu genu CYP2C19*17 u pacjentów leczonych klopidogrelem.
    Tytuł całości: W: IX Wykłady Otwarte z cyklu Spotkania Młodych z Nauką w Poznaniu. Poznań, 7-8 IV 2018. Zeszyt streszczeń.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2018
    Strony: s. 11.
    p-ISBN: 978-83-7597-334-1

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    158/1573
    Autorzy: Maciej Osiński, Promotor: Małgorzata Szczepańska.
    Tytuł: Ocena roli wybranych czynników molekularnych w etiopatogenezie niepłodności u kobiet z endometriozą. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: The assessment of GWAS-identified polymorphisms associated with infertility risk in Polish women with endometriosis. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2018
    Strony: 55 k. [komentarz + cykl 3 publikacji składających się na rozprawę doktorską] , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Rozrodczości, Katedra Ginekologii, Położnictwa i Onkologii Ginekologicznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    159/1573
    Autorzy: Tomasz Hanć, Monika Dmitrzak-Węglarz, Aneta Borkowska, Tomasz Wolańczyk, Natalia Pytlińska, Filip Rybakowski, Radosław Słopień, Agnieszka Słopień.
    Tytuł: Overweight in boys with ADHD is related to candidate genes and not to deficits in cognitive functions.
    Czasopismo: J. Atten. Disord.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 22, nr 12, s. 1158-1172, bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.906.
    p-ISSN: 1087-0547
    e-ISSN: 1557-1246

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.656
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1177/1087054716676364

    160/1573
    Autorzy: Agata Chmurzyńska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Anna M. Malinowska, Agata Różycka, Anna Radziejewska, Artur Szwengiel, Grażyna Kurzawińska, Magdalena Barlik, Paweł P. Jagodziński, Krzysztof Drews.
    Tytuł: PEMT rs12325817 and PCYT1A rs7639752 polymorphisms are associated with betaine but not choline concentrations in pregnant women.
    Czasopismo: Nutr. Res.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 56, s. 61-70, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.916.
    p-ISSN: 0271-5317
    e-ISSN: 1879-0739

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.627
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.nutres.2018.04.018

    161/1573
    Autorzy: Aleksandra Szymczak-Tomczak, Promotor: Agnieszka Dobrowolska, Promotor pomoc.: Iwona Krela-Kaźmierczak.
    Tytuł: Polimorfizm genu receptora witaminy D i wtamina D a gęstość mineralna kości u pacjentów z zapalnymi chorobami jelit. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2018
    Strony: 158 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Klinika Gastroenterologii, Chorób Metabolicznych, Wewnętrznych i Dietetyki UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    162/1573
    Autorzy: Katarzyna Suliga, Teresa Grzelak, Krystyna Czyżewska.
    Tytuł: Polimorfizmy genetyczne i udział tłuszczów w diecie a kształtowanie poziomu wskaźnika insulinooporności.
    Tytuł angielski: Genetic polymorphisms, fat content in the diet and modulation the level of insulin resistance index.
    Czasopismo: Congressus Dietetica
    Szczegóły: 2018, nr 7, s. 89.
    Uwagi: VIII Ogólnopolska Konferencja Dietetyki "Congressus Dietetica". Łódź, 6-7 IV 2018 r.
    p-ISSN: 2084-7521

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL, EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    163/1573
    Autorzy: Urszula Łagan-Jędrzejczyk, Promotor: Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Polimorfizmy genu ABCB1/MDR1 a poziom czynników apoptotycznych u chorych na padaczkę leczonych lekami przeciwpadaczkowymi. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: ABCB1/MDR1 gene polymorphisms and the level of apoptotic factors in epilepsy patient treated with antiepileptic drugs. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2018
    Strony: 102 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Wydział Lekarski I, Pracownia Neurobiologii Katedry Neurologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    164/1573
    Autorzy: Monika Adamska, Ewelina Kowal, Katarzyna Kiwerska, Adam Ustaszewski, Julia Paczkowska, Joanna Czerwińska-Rybak, Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Lidia Gil.
    Tytuł: Polymorphism of TET2 gene mutations in Polish patients with myelodysplastic syndromes.
    Tytuł całości: W: iMedic 2018. 3rd International Medical Interdisciplinary Congress - Medical, Pharmaceutical and Health Sciences. Bydgoszcz, 9th June 2018. Abstract book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2018]
    Strony: s. 21.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    165/1573
    Autorzy: Wojciech Łukasz Dragan, Wojciech Domozych, Piotr M. Czerski, Małgorzata Dragan.
    Tytuł: Positive metacognitions about alcohol mediate the relationship between FKBP5 variability and problematic drinking in a sample of young women.
    Czasopismo: Neuropsychiatr. Dis. Treat.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 14, s. 2681-2688, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.943.
    p-ISSN: 1176-6328
    e-ISSN: 1178-2021

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.228
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.2147/NDT.S169514

    166/1573
    Autorzy: Bogna Grygiel-Górniak, Iwona Ziółkowska-Suchanek, Elżbieta Kaczmarek, Maria Mosor, Jerzy Nowak, Mariusz Puszczewicz.
    Tytuł: PPARgamma-2 and ADRB3 polymorphisms in connective tissue diseases and lipid disorders.
    Czasopismo: Clin. Interv. Aging
    Szczegóły: 2018 : Vol. 13, s. 463-472, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.917.
    p-ISSN: 1176-9092
    e-ISSN: 1178-1998

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.585
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.2147/CIA.S157186

    167/1573
    Autorzy: Paulina Nosal, Promotor: Franciszek Główka, Promotor pomoc.: Matylda Resztak.
    Tytuł: Terapeutyczne monitorowanie worykonazolu w osoczu u chorych dzieci i dorosłych z uwzględnieniem aspektów genetycznych. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2018
    Strony: [1], XV, 161 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Farmacji Fizycznej i Farmakokinetyki UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    168/1573
    Autorzy: Jolanta Dorszewska, Michał Prendecki, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Jan Ilkowski, Urszula Lagan-Jędrzejczyk, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: The APOE gene cluster polymorphisms and oxidative stress factors in patients with Alzheimer's Disease.
    Źródło: Alzheimer's Association International Conference. Chicago, United States, July 22-26, 2018.
    Data dostępu: 17 VIII 2018
    Lokalizacja w obrębie dokumentu głównego: https://ep70.eventpilotadmin.com/web/planner.php?id=AAIC18
    Strony: abstr. ID: 23681.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    169/1573
    Autorzy: Jolanta Dorszewska, Michał Prendecki, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Jan Ilkowski, Urszula Lagan-Jędrzejczyk, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: The APOE gene cluster polymorphisms and oxidative stress factors in patients with Alzheimer's disease.
    Czasopismo: Alzheimers Dement.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 14, nr 7 suppl., s. P1156 (abstr. P3-222).
    Uwagi: Alzheimer's Association International Conference. Chicago, Illinois, US, July 22-26, 2018.
    p-ISSN: 1552-5260
    e-ISSN: 1552-5279

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.jalz.2018.06.1581

    170/1573
    Autorzy: Sebastian Łaźniak, Anna Lutkowska, Żaneta Wareńczak-Florczak, Anna Sowińska, Alexander Tsibulski, Andrzej Roszak, Stefan Sajdak, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: The association of CCAT2 rs6983267 SNP with MYC expression and progression of uterine cervical cancer in the Polish population.
    Czasopismo: Arch. Gynecol. Obstet.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 297, nr 5, s. 1285-1292, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.076.
    p-ISSN: 0932-0067
    e-ISSN: 1432-0711

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.199
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s00404-018-4740-6

    171/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Dariusz Bednarski, Monika Świderska, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: The calcium-sensing receptor gene polymorphism rs1801725 and calcium-related phenotypes in hemodialysis patients.
    Czasopismo: Kidney Blood Press. Res.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 43, nr 3, 719-734, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.015.
    p-ISSN: 1420-4096
    e-ISSN: 1423-0143

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.123
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1159/000489747

    172/1573
    Autorzy: Joanna Waś, Monika Karasiewicz, Anna Bogacz, Karolina Dziekan, Małgorzata Górska-Paukszta, Marek Kamiński, Grzegorz Stańko, Adam Kamiński, Marcin Ożarowski, Bogusław Czerny.
    Tytuł: The diagnostic potential of glutathione S-transferase (GST) polymorphisms in patients with colorectal cancer.
    Czasopismo: Adv. Clin. Exp. Med.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 27, nr 11, s. 1561-1566, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.443.
    p-ISSN: 1899-5276
    e-ISSN: 2451-2680

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.227
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.17219/acem/74682

    173/1573
    Autorzy: I[wona] Krela-Kaźmierczak, M[arzena] Skrzypczak-Zielińska, M[arta] Kaczmarek-Ryś, M[ichał] Michalak, A. Szymczak-Tomczak, N[atalia] Drwęska-Matelska, M. Szalata, L[iliana] Łykowska-Szuber, P[iotr] Eder, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: The effect of the oestrogen receptor 1 gene (ESR1) polymorphism on BMD in Polish patients with inflammatory bowel disease.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 29, suppl. 1, abstr. P535.
    Uwagi: WCO-IOF-ESCEO. World Congress on Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases. Kraków, Poland, 19-22 April, 2018.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    174/1573
    Autorzy: A[licja] Płóciniczak, E[wa] Wysocka, A[nna] Dżumak, H[anna] [M.] Winiarska, T[omasz] Piorunek, S[ławomir] Michalak, S[zczepan] Cofta.
    Tytuł: The influence of 75g glucose load on paraoxonase-1 activity in serum of obstructive sleep apnea patients due to the enzyme gene L55M polymorphism.
    Tytuł całości: W: 14th International Conference Advances in Pneumology. Opole, Poland, October 12-13, 2018.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2018]
    Strony: [1 s. nlb].
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    175/1573
    Autorzy: Marta Kowalska, Magdalena Kapelusiak-Pielok, Teresa Grzelak, Ewa Wypasek, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: The new *G29A and G1222A of HCRTR1, 5-HTTLPR of SLC6A4 polymorphisms and hypocretin-1, serotonin concentrations in migraine patients.
    Czasopismo: Front. Mol. Neurosci.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 11, art. 191, [s. 1-9], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.282.
    e-ISSN: 1662-5099

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.720
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3389/fnmol.2018.00191

    176/1573
    Autorzy: Agnieszka Kaluba-Skotarczak, Justyna Magiełda, Grażyna Kurzawińska, Anna Romała, Magdalena Barlik.
    Tytuł: The role of -238G > A, -308G > A, -376G > A TNF-α polymorphisms in IUGR etiology.
    Tytuł całości: W: XXXIII Kongres Naukowy Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników "Zdrowa kobieta naszym celem i przyszłością". Streszczenia. Warszawa, 13-15 września 2018 r.
    Adres wydawniczy: [B.m. : "Via Medica", 2018]
    Strony: s. 105.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    177/1573
    Autorzy: Krzysztof Piątek, Grażyna Kurzawińska, Justyna Magiełda, Krzysztof Drews, Magdalena Barlik, Zbyszko Malewski, Marcin Ożarowski, Małgorzata Maciejewska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: The role of ABC transporters' gene polymorphism in the etiology of intrahepatic cholestasis of pregnancy.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2018 : T. 89, nr 7, s. 393-397, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.365.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.747
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/GP.a2018.0067

    178/1573
    Autorzy: Magdalena Barlik, Aleksandra E. Mrozikiewicz, Grażyna Kurzawińska, Justyna Magiełda, Anna Romała, Hubert Wolski.
    Tytuł: The significance of MTHFR gene polymorphisms in population of Polish women with recurrent miscarriages.
    Tytuł całości: W: XXXIII Kongres Naukowy Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników "Zdrowa kobieta naszym celem i przyszłością". Streszczenia. Warszawa, 13-15 września 2018 r.
    Adres wydawniczy: [B.m. : "Via Medica", 2018]
    Strony: s. 103.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    179/1573
    Autorzy: M[ichał] Prendecki, M[arta] Kowalska, J[olanta] Florczak-Wyspiańska, J[an] Ilkowski, W[ojciech] Kozubski, J[olanta] Dorszewska.
    Tytuł: TOMM40 variants and oxidative damage regulation in Alzheimer's disease.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 56, nr 3, s. 255 (abstr. A18).
    Uwagi: The 14th International Symposium "Molecular basis of pathology and therapy in neurological disorders". Warsaw, Poland, October 25-26, 2018.
    p-ISSN: 1641-4640
    e-ISSN: 1509-572x

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    180/1573
    Autorzy: Maria Skibińska, Agata Groszewska, Paweł Kapelski, Aleksandra Rajewska-Rager, Joanna Pawlak, Monika Dmitrzak-Węglarz, Aleksandra Szczepankiewicz, Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Val66Met functional polymorphism and serum protein level of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in acute episode of schizophrenia and depression.
    Czasopismo: Pharmacol. Rep.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 70, nr 1, s. 55-59, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.069.
    p-ISSN: 1734-1140

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.761
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.pharep.2017.08.002

    181/1573
    Autorzy: A. Szymczak-Tomczak, I[wona] Krela-Kaźmierczak, M[arta] Kaczmarek-Ryś, M[arzena] Skrzypczak-Zielińska, M. Szalata, N[atalia] Drweska-Matelska, L[iliana] Łykowska-Szuber, P[iotr] Eder, M[ichał] Michalak, A[gnieszka] Dobrowolska, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Vitamin D receptor (VDR) ApaI polymorphism, vitamin D and BMD in patients with inflammatory bowel diseases.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 29, suppl. 1, abstr. P901.
    Uwagi: WCO-IOF-ESCEO. World Congress on Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases. Kraków, Poland, 19-22 April, 2018.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    182/1573
    Autorzy: A. Szymczak-Tomczak, I[wona] Krela-Kaźmierczak, M[arta] Kaczmarek-Ryś, M[arzena] Skrzypczak-Zielińska, M. Szalata, N[atalia] Drwęska-Matelska, L[iliana] Łykowska-Szuber, P[iotr] Eder, M[ichał] Michalak, A[gnieszka] Dobrowolska, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Vitamin D receptor (VDR) BsmI polymorphism, vitamin D and BMD in patients with inflammatory bowel diseases.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 29, suppl. 1, abstr. P898.
    Uwagi: WCO-IOF-ESCEO. World Congress on Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases. Kraków, Poland, 19-22 April, 2018.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    183/1573
    Autorzy: A. Szymczak-Tomczak, I[wona] Krela-Kaźmierczak, M[arta] Kaczmarek-Ryś, M[arzena] Skrzypczak-Zielińska, M. Szalata, N[atalia] Drwęska-Matelska, L[iliana] Łykowska-Szuber, P[iotr] Eder, M[ichał] Michalak, A[gnieszka] Dobrowolska, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Vitamin D receptor (VDR) FokI polymorphism, vitamin D and BMD in patients with inflammatory bowel diseases.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 29, suppl. 1, abstr. P891.
    Uwagi: WCO-IOF-ESCEO. World Congress on Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases. Kraków, Poland, 19-22 April, 2018.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    184/1573
    Autorzy: A. Szymczak-Tomczak, I[wona] Krela-Kaźmierczak, M[arta] Kaczmarek-Ryś, M[arzena] Skrzypczak-Zielińska, M. Szalata, N[atalia] Drweska-Matelska, L[iliana] Łykowska-Szuber, P[iotr] Eder, M[ichał] Michalak, A[gnieszka] Dobrowolska, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Vitamin D receptor (VDR) TaqI polymorphism, vitamin D and BMD in patients with Inflammatory bowel diseases.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 29, suppl. 1, abstr. P903.
    Uwagi: WCO-IOF-ESCEO. World Congress on Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases. Kraków, Poland, 19-22 April, 2018.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    185/1573
    Autorzy: A[nna] Wawrzyniak, I[wona] Krela-Kaźmierczak, M[ichalina] Marcinkowska, M[arta] Kaczmarek-Ryś, M[ichał] Michalak, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Vitamin D receptor gene FokI polymorphism and the efficacy of postmenopausal osteoporosis treatment with denosumab.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 29, suppl. 1, abstr. P1064.
    Uwagi: WCO-IOF-ESCEO. World Congress on Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases. Kraków, Poland, 19-22 April, 2018.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    186/1573
    Autorzy: Krzysztof Piątek, Promotor: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Warianty polimorficzne wybranych genów w etiologii wewnątrzwątrobowej cholestazy ciężarnych. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2018
    Strony: 170 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    187/1573
    Autorzy: Monika Świderska, Promotor: Alicja E. Grzegorzewska.
    Tytuł: Wybrane parametry kliniczne i polimorfizmy genów związanych z cytokinami limfocytów T pomocniczych i szlakiem sygnałowym witaminy D jako czynniki predykcyjne przeżycia pacjentów hemodializowanych. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2018
    Strony: 97 k. [komentarz + cykl 3 publikacji składających się na rozprawę doktorską] , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych UM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    188/1573
    Autorzy: Anna Lutkowska, Andrzej Roszak, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type gene 1937 A > G polymorphism as a risk factor for cervical cancer progression in the Polish population.
    Czasopismo: Pathol. Oncol. Res.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 23, nr 2, s. 317-322, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.960.
    p-ISSN: 1219-4956
    e-ISSN: 1532-2807

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.935
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    http://zbc.ksiaznica.szczecin.pl/dlibra/doccontent?id=10.1007/s12253-016-0103-4

    189/1573
    Autorzy: Tomasz Hanć, Monika Dmitrzak-Węglarz, Agnieszka Słopień, Aneta Borkowska, Tomasz Wolańczyk, Natalia Pytlińska, Filip Rybakowski, Radosław Słopień.
    Tytuł: ADHD i otyłość: genetyczne i neuropsychologiczne podłoże współchorobowości.
    Tytuł całości: W: XLVI Ogólnopolska Konferencja Naukowa Polskiego Towarzystwa Antropologicznego "Non omnis moriar. Medycyna i atropologia w badaniu przeszłości i przyszłości człowieka". Szczecin, 13-15 września 2017 r. Program.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2017]
    Strony: [s. 92].
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    190/1573
    Autorzy: Iga Wieczorek, Marta Kowalska.
    Tytuł: Analiza wpływu polimorfizmu G1222A w genie HCRTR1 na stężenie hipokretyny 1 w osoczu chorych na migrenę.
    Tytuł całości: W: VIII Wykłady Otwarte z cyklu Spotkania Młodych z Nauką w Poznaniu. [Poznań], 8 IV 2017 r. Zeszyt streszczeń.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2017]
    Strony: s. 11-12.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    191/1573
    Autorzy: Iga Wieczorek, Marta Kowalska, Magdalena Kapelusiak-Pielok, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Analiza wpływu polimorfizmu G29A w genie HCRTR1 na stężenie hipokretyny-1 w osoczu chorych na migrenę.
    Tytuł całości: W: Młodzież w Świecie Nauki. III Spotkanie Młodzieży Licealnej i Studentów. Poznań, 27 IV 2017 r. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2017]
    Strony: s. 40-41.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    192/1573
    Autorzy: Katarzyna Wize, Urszula Łagan-Jędrzejczyk, Marta Kowalska, Jolanta Dorszewska, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: Analysis of polymorphisms of ABCB1/MDR1 gene in epilepsy patients.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 55, nr 3, s. 280.
    Uwagi: Neurochemical Conference 2017: "Advances in molecular and epigenetic mechanisms in neurodegeneration and neuroinflammation: novel therapeutic approaches". Warsaw, Poland, October 19-20, 2017.
    p-ISSN: 1641-4640
    e-ISSN: 1509-572x

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5114/fn.2017.70491

    193/1573
    Autorzy: Katarzyna Wize, Urszula Łagan-Jędrzejczyk, Marta Kowalska, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Analysis of polymorphisms of the ABCB1/MDR1 gene in epilepsy - preliminary research.
    Tytuł całości: W: Młodzież w Świecie Nauki. III Spotkanie Młodzieży Licealnej i Studentów. Poznań, 27 IV 2017 r. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2017]
    Strony: s. 70.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    194/1573
    Autorzy: Jolanta Dorszewska, Michał Prendecki, Olaf Szyszka, Joanna [A.] Nowakowska, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Jan Ilkowski, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: APOE variants and TOMM40 rs10524523 polymorphism and family history of Alzheimer's disease.
    Tytuł całości: W: Alzheimer's Association International Conference. London, UK, July 16-20, 2017.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2017]
    Strony: abstr. ID: a15767.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    195/1573
    Autorzy: Jolanta Dorszewska, Michał Prendecki, Olaf Szyszka, Joanna [A.] Nowakowska, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Jan Ilkowski, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: APOE variants, TOMM40 RS10524523 polymorphism, and family history of Alzheimer's disease.
    Czasopismo: Alzheimers Dement.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 13, nr 7 suppl., s. P1028 (abstr. P3-235).
    Uwagi: Alzheimer's Association International Conference. London, UK, July 16-20, 2017.
    p-ISSN: 1552-5260
    e-ISSN: 1552-5279

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.jalz.2017.06.1448

    196/1573
    Autorzy: Agata Dylawerska, Wojciech Barczak, Anna Wegner, Wojciech Golusiński, Wiktoria Maria Suchorska.
    Tytuł: Association of DNA repair genes polymorphisms and mutations with increased risk of head and neck cancer: a review.
    Czasopismo: Med. Oncol.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 34, nr 12, art. 197 [s. 1-8], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.917.
    p-ISSN: 1357-0560
    e-ISSN: 1559-131X

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.920
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s12032-017-1057-4

    197/1573
    Autorzy: I[wona] Krela-Kaźmierczak, A[nna] Wawrzyniak, A[leksandra] Szymczak, P[iotr] Eder, L[iliana] Łykowska-Szuber, M[ichał] Michalak, N[atalia] Drwęska-Matelska, M[arta] Kaczmarek-Ryś, M[arzena] Skrzypczak-Zielińska, M. Szalata, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Bone mineral density and the 570A>T polymorphism of the bone morphogenetic protein 2 (BMP2) gene in patients with inflammatory bowel disease: a cross-sectional study.
    Czasopismo: J. Physiol. Pharmacol.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 68, nr 5, s. 757-764, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.985.
    p-ISSN: 0867-5910

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.478
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus



    198/1573
    Autorzy: Dawid Szpecht, Natalia Neumann-Klimasińska, Michał Błaszczyński, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Grażyna Kurzawińska, Dorothy Cygan, Marta Szymankiewicz, Krzysztof Drews, Janusz Gadzinowski.
    Tytuł: Candidate gene analysis in pathogenesis of surgically and non-surgically treated necrotizing enterocolitis in preterm infants.
    Czasopismo: Standardy Med. Pediat.
    Szczegóły: 2017 : T. 14, nr 4, s. 668.
    Uwagi: 5th International Neonatal Conference "Neonatus 2017". Poznań, 28-29 IX 2017.
    p-ISSN: 2080-5438

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    199/1573
    Autorzy: Hubert Wolski, Magdalena Barlik, Krzysztof Drews, Andrzej Klejewski, Grażyna Kurzawińska, Marcin Ożarowski, Zdzisław Łowicki, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Contribution of inherited thrombophilia to recurrent miscarriage in the Polish population.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2017 : T. 88, nr 7, s. 385-392, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.307.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.621
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/GP.a2017.0072

    200/1573
    Autorzy: D[orota] Danielak, M[arta] Karaźniewicz-Łada, A[nna] Komosa, P[aweł] Burchardt, M[aciej] Lesiak, F[ranciszek] K. Główka.
    Tytuł: Development of a population pharmacokinetic model for clopidogrel and its active thiol metabolite with an emphasis on potential genetic covariates.
    Tytuł całości: W: 9th Polish - German Symposium on Pharmaceutical Sciences "Towards novel concepts in pharmaceutical sciences". Kraków, 26-27.05.2017.
    Adres wydawniczy: Kraków, 2017
    Strony: s. 215-216, il. tab. bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-65110-78-7

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    201/1573
    Autorzy: Joanna Wysocka-Leszczyńska, Ewelina Kałużna, Bogna Świątek-Kościelna, Ewelina Gowin, Jan Nowak, Iwona Bereszyńska, Iwona Mozer-Lisewska, Jacek Wysocki, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: Distribution of polymorphisms rs12979860, rs8099917 and rs12980275 IL28B in patients with chronic hepatitis C.
    Czasopismo: Adv. Clin. Exp. Med.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 26, nr 8, s. 1257-1261, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.466.
    p-ISSN: 1899-5276
    e-ISSN: 2451-2680

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.262
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.17219/acem/66076

    202/1573
    Autorzy: Dawid Szpecht, Janusz Gadzinowski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Grażyna Kurzawińska, Marta Szymankiewicz.
    Tytuł: Endothelial nitric oxide synthase and endothelin-1 polymorphism genes and clinical variables in the incidence of intraventricular hemorrhage in preterm infants.
    Czasopismo: Standardy Med. Pediat.
    Szczegóły: 2017 : T. 14, nr 1, s. 183.
    Uwagi: V Łódzka Konferencja Neonatologiczna "Zaawansowane technologie w neonatologii. Dokąd zmierzamy?". Łódź, 6-7 IV 2017 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    203/1573
    Autorzy: Alicja Grzegorzewska, Leszek Niepolski, Monika [K.] Świderska, Adrianna Mostowska, Ireneusz Stolarek, Marek Figlerowicz, Paweł Jagodziński.
    Tytuł: ENHO, RXRA, and LXRA polymorphisms and dyslipidemia, related comorbidities and survival in hemodialysis patients.
    Czasopismo: Nephrol. Dial. Transplant.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 32, suppl. 3, s. iii 693 (abstr. MP710).
    Uwagi: 54th ERA-EDTA Congress. Madrid, Spain, 3-6 June 2017.
    p-ISSN: 0931-0509

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1093/ndt/gfx180.MP710

    204/1573
    Autorzy: Agnieszka Paradowska-Gorycka, Anna Sowińska, Andrzej Pawlik, Damian Malinowski, Barbara Stypińska, Ewa Haladyj, Katarzyna Romanowska-Prochnicka, Marzena Olesińska.
    Tytuł: FLT-1 gene polymorphisms and protein expression profile in rheumatoid arthritis.
    Czasopismo: PLoS ONE
    Szczegóły: 2017 : Vol. 12, nr 3, e0172018 [s. 1-15], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.407.
    e-ISSN: 1932-6203

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.766
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1371/journal.pone.0172018

    205/1573
    Autorzy: K. Ziora-Jakutowicz, J. Zimowski, K.T. Ziora, J.M. Oświęcimska, E. Świętochowska, P. Gorczyca, M. Bednarska-Makaruk, D. Szcześniak, F[ilip] Rybakowski.
    Tytuł: Genetic polymorphisms and serum concentrations of adiponectin and resistin in anorexia nervosa and healthy controls - pilot study.
    Czasopismo: Neuroendocrinol. Lett.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 38, nr 3, s. 215-223.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.248.
    p-ISSN: 0172-780X
    e-ISSN: 2354-4716

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.754
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus


    206/1573
    Autorzy: Dorota Danielak, Marta Karaźniewicz-Łada, Karolina Wiśniewska, Piotr Bergus, Paweł Burchardt, Anna Komosa, Franciszek Główka.
    Tytuł: Impact of CYP3A4*1G allele on clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of clopidogrel.
    Czasopismo: Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 42, nr 1, s. 99-107, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.549.
    p-ISSN: 0378-7966
    e-ISSN: 2107-0180

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.362
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s13318-016-0324-7

    207/1573
    Autorzy: Paulina Sobkowiak, Irena Wojsyk-Banaszak, Maja Kowalewska, Eliza Wasilewska, Wojciech Langwiński, Zdzisława Kycler, Maria Skibińska, Anna Bręborowicz, Ewa Jassem, Aleksandra Szczepankiewicz.
    Tytuł: Interleukin 1β polymorphism and serum level are associated with pediatric asthma.
    Czasopismo: Pediatr. Pulmonol.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 52, nr 12, s. 1565-1571, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.864.
    p-ISSN: 8755-6863
    e-ISSN: 1099-0496

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.157
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1002/ppul.23893

    208/1573
    Autorzy: Maciej Osiński, Adrianna Mostowska, Przemysław Wirstlein, Jana Skrzypczak, Paweł Piotr Jagodziński, Małgorzata Szczepańska.
    Tytuł: Involvement of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type gene 1 937 A>G polymorphism in infertility in Polish Caucasian women with endometriosis.
    Czasopismo: J. Assist. Reprod. Genet.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 34, nr 6, s. 789-794, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.376.
    p-ISSN: 1058-0468
    e-ISSN: 1573-7330

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.788
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s10815-017-0911-9

    209/1573
    Autorzy: A[nna] Pawłowska, J[acek] Piątek, I[wona] Bojar.
    Tytuł: Level of adipokines and polymorphism of apolipoprotein gene in relation to selected parameters of health condition of women after menopause.
    Czasopismo: J. Physiol. Pharmacol.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 68, suppl. 1, s. 51.
    Uwagi: 27th Congress of the Polish Physiological Society. Białystok, Poland, September 21-22, 2017.
    p-ISSN: 0867-5910

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    210/1573
    Autorzy: T[omasz] Hanć, A[gnieszka] Słopień, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[neta] Borkowska, T[omasz] Wolańczyk, N[atalia] Pytlińska, F[ilip] Rybakowski, R[adosław] Słopień.
    Tytuł: Link between Attention-Deficit/ Hyperactivity Disorder and obesity: the role of genes and neurocognitive phenotype.
    Tytuł całości: W: IV Konferencja Naukowo-Dydaktyczna Wydziału Biologii "Wyzwania współczesnej biologii, biotechnologii, bioinformatyki i ochrony środowiska". Poznań, 6-8 kwietnia 2017.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Kontekst, 2017
    Strony: s. 52.
    p-ISBN: 978-83-65275-40-0

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    211/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Adrianna Mostowska.
    Tytuł: Monocyte chemotactic protein-1 (cytokine, receptors, and gene polymorphisms) in hepatitis.
    Tytuł całości: W: Biomarkers in liver disease.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Ed.: Vinood B. Patel, Victor R. Preedy.
    Adres wydawniczy: Dordrecht : Springer Netherlands, 2017
    Strony: s. 927-955 [ark. wyd. 2,9], bibliogr. abstr.
    p-ISBN: 978-94-007-7674-6
    e-ISBN: 978-94-007-7675-3 (eBook)

    Seria: Biomarkers in disease: methods, discoveries and applications.
    Typ publikacji: ZFP
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/978-94-007-7675-3_8

    212/1573
    Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Marek Niedziela.
    Tytuł: Nowa mutacja w genie PHEX u 7-letniej dziewczynki z krzywicą hipofosfatemiczną.
    Tytuł angielski: Novel mutation in PHEX gene in 7-year-old girl with hypophosphatemic rickets.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2017 : T. 16, supl. 1, s. 43.
    Uwagi: VII Zjazd, XXIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Rzeszów, 1-3 czerwca 2017.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL, EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    213/1573
    Autorzy: Agnieszka Kaluba-Skotarczak, Promotor: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Ocena wybranych polimorfizmów czynnika martwicy nowotworów TNF-α w etiologii wewnątrzmacicznego ograniczenia wzrastania płodu. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2017
    Strony: 190 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    214/1573
    Autorzy: A[licja] Płóciniczak, A[leksandra] Ludziejewska, H[anna] [M.] Winiarska, S[ławomir] Michalak, G[rażyna] Kasprzak, D[orota] Formanowicz, S[zczepan] Cofta, E[wa] Wysocka.
    Tytuł: Paraoxonase-1 gene L55M polymorphism and enzyme activity in obstructive sleep apnea.
    Tytuł całości: W: 13th International Conference Advances in Pneumology. Dresden, Germany, November 3-4, 2017.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2017]
    Strony: abstr. 0096.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    215/1573
    Autorzy: Krzysztof Drews, Agata Różycka, Magdalena Barlik, Andrzej Klejewski, Grażyna Kurzawińska, Hubert Wolski, Marian Majchrzycki, Agnieszka Gryszczyńska, Adam Kamiński, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polymorphic variants of genes involved in choline pathway and the risk of intrauterine fetal death.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2017 : T. 88, nr 4, s. 205-211, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.307.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.621
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/GP.a2017.0039

    216/1573
    Autorzy: Jolanta Florczak-Wyspiańska, Agata Różycka, Łukasz Wolny, Margarita Lianeri, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Polymorphisms of COMT (c.649G>A), MAO-A (c.1460C>T), NET (c.1287G>A) genes and the level of catecholamines, serotonin in patients with Parkinson's disease.
    Czasopismo: DNA Cell Biol.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 36, nr 6, s. 501-512, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.979.
    p-ISSN: 1044-5498
    e-ISSN: 1557-7430

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.634
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1089/dna.2016.3569

    217/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Monika K. Świderska, Adrianna Mostowska, Wojciech Warchoł, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphisms of T helper cell cytokine-associated genes and survival of hemodialysis patients - a prospective study.
    Czasopismo: BMC Nephrol.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 18, nr 1, art. 165 [s. 1-7], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.175.
    p-ISSN: 1471-2369

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.395
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1186/s12882-017-0582-x

    218/1573
    Autorzy: Karolina Kuls, Promotor: Magdalena Figlerowicz.
    Tytuł: Poszukiwanie nowych genetycznych uwarunkowań wpływających na przebieg przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C u dzieci. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2017
    Strony: 120 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Chorób Zakaźnych i Neurologii Dziecięcej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    219/1573
    Autorzy: Dawid Szpecht, Janusz Gadzinowski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Grażyna Kurzawińska, Marta Szymankiewicz.
    Tytuł: Role of endothelial nitric oxide synthase and endothelin-1 polymorphism genes with the pathogenesis of intraventricular hemorrhage in preterm infants.
    Czasopismo: Sci. Rep.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 7, art. 42541, [s. 1-9], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 3.587.
    e-ISSN: 2045-2322

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.122
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1038/srep42541

    220/1573
    Autorzy: Zuzanna Ślebioda, Anna Kowalska, Marta Rozmiarek, Ewa Krawiecka, Elżbieta Szponar, Barbara Dorocka-Bobkowska.
    Tytuł: The absence of an association between Interleukin 1ß gene polymorphisms and recurrent aphthous stomatitis (RAS).
    Czasopismo: Arch. Oral Biol.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 84, s. 45-49, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.288.
    p-ISSN: 0003-9969

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.050
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.archoralbio.2017.09.013

    221/1573
    Autorzy: Monika K. Świderska, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński, Alicja E. Grzegorzewska.
    Tytuł: The associations of forkhead box O3 gene (FOXO3) polymorphism with dyslipidemia in hemodialysis (HD) patients.
    Tytuł całości: W: XXIII Polish-German-Czech Symposium "Modern Aspects of Nephrology and Hypertension". Wrocław, October 19-21, 2017.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2017]
    Strony: abstr. O-2-9.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    222/1573
    Autorzy: I[wona] Krela-Kaźmierczak, M[ichał] Michalak, A[nna] Wawrzyniak, A[leksandra] Szymczak, P[iotr] Eder, L[iliana] Łykowska-Szuber, M[arta] Kaczmarek-Ryś, N[atalia] Drwęska-Matelska, M[arzena] Skrzypczak-Zielińska, K[rzysztof] Linke, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: The c.29T>C polymorphism of the transforming growth factor beta-1 (TGFB1) gene, bone mineral density and the occurrence of low-energy fractures in patients with inflammatory bowel disease.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 44, nr 6, s. 455-461, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.650.
    p-ISSN: 0301-4851
    e-ISSN: 1573-4978

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.889
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s11033-017-4131-2

    223/1573
    Autorzy: Adam Mikstacki, Oliwia Zakerska-Banaszak, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Barbara Tamowicz, Michał Prendecki, Jolanta Dorszewska, Marta Molińska-Glura, Małgorzata Waszak, Ryszard Słomski.
    Tytuł: The effect of UGT1A9, CYP2B6 and CYP2C9 genes polymorphism on individual differences in propofol pharmacokinetics among Polish patients undergoing general anaesthesia.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 58, nr 2, s. 213-220, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.784.
    p-ISSN: 1234-1983
    e-ISSN: 2190-3883

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.756
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s13353-016-0373-2

    224/1573
    Autorzy: B[ogna] Grygiel-Górniak, E[lżbieta] Kaczmarek, M[aria] Mosor, J[uliusz] Przysławski, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: The gene-diet associations in postmenopausal women with newly diagnosed dyslipidemia.
    Czasopismo: J. Nutr. Health Aging
    Szczegóły: 2017 : Vol. 21, nr 9, s. 1031-1037, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.065.
    p-ISSN: 1279-7707
    e-ISSN: 1760-4788

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.868
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s12603-017-0877-4

    225/1573
    Autorzy: Marian Majchrzycki, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Anna Bogacz, Joanna Szyfter-Harris, Hubert Wolski, Andrzej Klejewski, Maciej Goch, Krzysztof Drews, Magdalena Barlik, Marcin Ożarowski, Adam Kamiński, Agnieszka Gryszczyńska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: The importance of polymorphic variants of collagen 1A2 gene (COL1A2) in the development of osteopenia and osteoporosis in postmenopausal women.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2017 : T. 88, nr 8, s. 414-420, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.307.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.621
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/GP.a2017.0077

    226/1573
    Autorzy: Ewelina Maria Kałużna, Ewa Strauss, Bogna Świątek-Kościelna, Olga Zając-Spychała, Ewelina Gowin, Jerzy S. Nowak, Jolanta Rembowska, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: The methylenetetrahydrofolate reductase 677T-1298C haplotype is a risk factor for acute lymphoblastic leukemia in children.
    Czasopismo: Medicine (Baltimore)
    Szczegóły: 2017 : Vol. 96, nr 51, e9290 [s. 1-5], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.341.
    p-ISSN: 0025-7974
    e-ISSN: 1536-5964

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.028
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1097/MD.0000000000009290

    227/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Anna Bogacz, Donata Deka-Pawlik, Andrzej Klejewski, Hubert Wolski, Krzysztof Drews, Monika Karasiewicz, Bogusław Czerny.
    Tytuł: The polymorphisms of methionine synthase (MTR) and methionine synthase reductase (MTRR) genes in pathogenesis of preeclampsia.
    Czasopismo: J. Matern. Fetal Neonatal Med.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 30, nr 20, s. 2498-2504.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.737.
    p-ISSN: 1476-7058
    e-ISSN: 1476-4954

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.493
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1080/14767058.2016.1254183

    228/1573
    Autorzy: Dawid Szpecht, Janusz Gadzinowski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Grażyna Kurzawińska, Krzysztof Drews, Marta Szymankiewicz.
    Tytuł: The role of FV 1691G>A, FII 20210G>A mutations and MTHFR 677C>T; 1298A>C and 103G>T FXIII gene polymorphisms in pathogenesis of intraventricular hemorrhage in infants born before 32 weeks of gestation.
    Czasopismo: Childs Nerv. Syst.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 33, nr 7, s. 1201-1208, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.729.
    p-ISSN: 0256-7040
    e-ISSN: 1433-0350

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.235
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s00381-017-3460-8

    229/1573
    Autorzy: Adam Maciejewski, Michał Kowalczyk, Adam Czyżyk, Teresa Gasińska, Katarzyna Łącka.
    Tytuł: The role of vitamin D receptor gene FokI (rs2228570) polymorphism in the pathogenesis of thyroid associated orbitopathy.
    Czasopismo: Endocr. Abstr.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 49, abstr. EP1348.
    Uwagi: 19th European Congress of Endocrinology 2017. Lisbon, Portugal, 20-23 May 2017.
    p-ISSN: 1470-3947
    e-ISSN: 1479-6848

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    DOI: 10.1530/endoabs.49.EP1348

    230/1573
    Autorzy: Dawid Szpecht, Janusz Gadzinowski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Grażyna Kurzawińska, Krzysztof Drews, Marta Szymankiewicz.
    Tytuł: The significance of polymorphisms in genes encoding Il-1b~~00, Il-6, TNFα, and Il-1RN in the pathogenesis of intraventricular hemorrhage in preterm infants.
    Czasopismo: Childs Nerv. Syst.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 33, nr 11, s. 1905-1916, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.729.
    p-ISSN: 0256-7040
    e-ISSN: 1433-0350

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.235
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s00381-017-3458-2

    231/1573
    Autorzy: Adam Maciejewski, Michał J. Kowalczyk, Teresa Gasińska, Anna Szeliga, Ryszard Żaba, Katarzyna Łącka.
    Tytuł: Znaczenie wybranych polimorfizmów genu receptora witaminy D w etiopatogenezie orbitopatii tarczycowej.
    Tytuł angielski: Selected vitamin D receptor gene polymorphisms in thyroid associated orbitopathy.
    Tytuł całości: W: VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Tyreologicznego, III Zachodniopomorskie Spotkania z Endokrynologią. Szczecin, 26-28 X 2017 r. Streszczenia doniesień zjazdowych.
    Adres wydawniczy: Szczecin : Wydawnictwo Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego, 2017
    Strony: s. 102-103.
    p-ISBN: 978-83-64906-14-5

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL, EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    232/1573
    Autorzy: M[arta] Kowalska, B. Mrzewka, I. Wieczorek, M[agdalena] Kapelusiak-Pielok, W[ojciech] Kozubski, J[olanta] Dorszewska.
    Tytuł: 5-HTTLPR polymorphism and serotonin concentration among migraine patients.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 54, nr 3, s. 317.
    Uwagi: The 13th International Symposium "Molecular basis of pathology and therapy in neurological disorders" and The 4th International Conference "Stem cells: therapeutic outlook for central nervous system disorders". Warsaw, Poland, November 17-18, 2016.
    p-ISSN: 1641-4640
    e-ISSN: 1509-572x

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5114/fn.2016.62540

    233/1573
    Autorzy: P[iotr] Harasymczuk, M[irosław] Andrusiewicz, P[iotr] Janusz, P[rzemysław] Biecek, T[omasz] Kotwicki, M[ałgorzata] Kotwicka.
    Tytuł: A replication study for association of TIMP-2 gene polymorphism with curve progression and initiation of right thoracic idiopathic scoliosis in Caucasian population.
    Tytuł całości: W: The First Joint Meeting of the International Research Society of Spinal Deformities and the Society on Scoliosis Orthopaedic and Rehabilitation Treatment. SOSORT - IRSSD. Banff, Canada, May 25-28, 2016. Book of abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2016]
    Strony: s. 29.
    Typ publikacji: ZSZ
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    234/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Maria Skibińska, Małgorzata Maciukiewicz, Joanna Pawlak, Monika Dmitrzak-Węglarz, Aleksandra Szczepankiewicz, Dorota Zaremba, Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: An association between functional polymorphisms of the interleukin 1 gene complex and schizophrenia using transmission disequilibrium test.
    Czasopismo: Arch. Immunol. Ther. Exp.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 64, suppl. 1, s. S161-S168, il. tab. bibliogr.
    Uwagi: Proceedings of the 10th Jubilee East-West Immunogenetics Conference on April 21-23, 2016 (Wrocław, Poland).
    p-ISSN: 0004-069X
    e-ISSN: 1661-4917

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s00005-016-0434-6

    235/1573
    Autorzy: M[arta] Kowalska, M[agdalena] Kapelusiak-Pielok, W[ojciech] Kozubski, J[olanta] Dorszewska.
    Tytuł: Analysis of hypocretin receptor 1 gene (HCRTR1) and serotonin transporter gene (SLC6A4) polymorphisms in Polish patients with migraine.
    Czasopismo: Cephalalgia
    Szczegóły: 2016 : Vol. 36, suppl. 1, s. 80-81.
    Uwagi: 5th European Headache and Migraine Trust International Congress - EHMTIC. Glasgow, UK, 15-18 September 2016.
    p-ISSN: 0333-1024
    e-ISSN: 1468-2982

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    DOI: 10.1177/0333102416670318

    236/1573
    Autorzy: Anna Bogacz, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Danuta Procyk, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Marian Majchrzycki, Karolina Dziekan, Agnieszka Bienert, Bogusław Czerny.
    Tytuł: Analysis of the gene polymorphism of aldosterone synthase (CYP11B2) and atrial natriuretic peptide (ANP) in women with preeclampsia.
    Czasopismo: Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 197, s. 11-15, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0301-2115

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.666
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.ejogrb.2015.11.012

    237/1573
    Autorzy: Joanna Dytfeld, Michalina Marcinkowska, Natalia Drwęska-Matelska, Michał Michalak, Wanda Horst-Sikorska, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Association analysis of the COL1A1 polymorphism with bone mineral density and prevalent fractures in Polish postmenopausal women with osteoporosis.
    Czasopismo: Arch. Med. Sci.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 12, nr 2, s. 288-294, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1734-1922
    e-ISSN: 1896-9151

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.969
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5114/aoms.2016.59253

    238/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Małgorzata Szczepańska, Przemysław Wirstlein, Jana Skrzypczak, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Association between DNMT3L polymorphic variants and the risk of endometriosis-associated infertility.
    Czasopismo: Mol. Med. Rep.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 13, nr 1, s. 1040-1046, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1791-2997
    e-ISSN: 1791-3004

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.692
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3892/mmr.2015.4626

    239/1573
    Autorzy: Wiesława Kranc, Adrian Chachuła, Katarzyna Wojtanowicz-Markiewicz, Katarzyna Zaorska, Edyta Ociepa, Adam Piotrowski, Dorota Bukowska, Sylwia Ciesiółka, Sylwia Borys, Hanna Piotrowska, Agnieszka Skowrońska, Marcin Nowak, Paweł Antosik, Klaus-Peter Brüssow, Bartosz Kempisty, Małgorzata Bruska, Michał Nowicki, Maciej Zabel.
    Tytuł: Association between GGA1 gene polymorphisms and occurrence of mammary mixed tumors and aging in domestic bitches.
    Czasopismo: Med. Wet.
    Szczegóły: 2016 : R. 72, nr 1, s. 34-40, il. tab. bibliogr. summ.
    p-ISSN: 0025-8628

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.161
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    240/1573
    Autorzy: Małgorzata Szczepańska, Adrianna Mostowska, Maciej Osiński, Przemysław Wirstlein, Jana Skrzypczak, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Association between HSD17B1 rs605059 polymorphism and the risk of endometriosis in the Polish population.
    Tytuł całości: W: 2nd SEUD Congress "Adenomyosis: new vision for an old challenge". Barcelona, Spain, 12th-14th May 2016.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2016]
    Strony: abstr. 1599.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    241/1573
    Autorzy: Katarzyna Ożegowska, Anna Bogacz, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Leszek Pawelczyk.
    Tytuł: Association between the angiotensin converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and metabolic disturbances in women with polycystic ovary syndrome.
    Czasopismo: Mol. Med. Rep.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 14, nr 6, s. 5401-5407.
    p-ISSN: 1791-2997
    e-ISSN: 1791-3004

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.692
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3892/mmr.2016.5910

    242/1573
    Autorzy: Małgorzata Dawidowska, Maria Kosmalska, Łukasz Sędek, Aleksandra Szczepankiewicz, Magdalena Twardoch, Alicja Sonsala, Bronisława Szarzyńska-Zawadzka, Katarzyna Derwich, Monika Lejman, Katarzyna Pawelec, Agnieszka Obitko-Płudowska, Katarzyna Pawińska-Wąsikowska, Kinga Kwiecińska, Andrzej Kołtan, Agnieszka Dyla, Władysław Grzeszczak, Jerzy R. Kowalczyk, Tomasz Szczepański, Ewa Ziętkiewicz, Michał Witt.
    Tytuł: Association of germline genetic variants in RFC, IL15 and VDR genes with minimal residual disease in pediatric B-cell precursor ALL.
    Czasopismo: Sci. Rep.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 6, art. 29427 [s. 1-15], tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 2045-2322

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.259
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1038/srep29427

    243/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Aleksandra Szczepankiewicz, Agnieszka Słopień, Marta Tyszkiewicz, Małgorzata Maciukiewicz, Dorota Zaremba, Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Association of the glucocorticoid receptor gene polymorphisms and their interaction with stressful life events in Polish adolescent girls with anorexia nervosa.
    Czasopismo: Psychiatr. Danub.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 28, nr 1, s. 51-57.
    p-ISSN: 0353-5053
    e-ISSN: 1849-0867

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.232
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    244/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Maria Skibińska, Małgorzata Maciukiewicz, Monika Wilkość, Dorota Frydecka, Agata Groszewska, Beata Narożna, Monika Dmitrzak-Węglarz, Piotr Czerski, Joanna Pawlak, Aleksandra Rajewska-Rager, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Agnieszka Słopień, Dorota Zaremba, Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Association study of functional polymorphisms in interleukins and interleukin receptors genes: IL1A, IL1B, IL1RA, IL6, IL6R, IL10, IL10RA and TGFB1 in schizophrenia.
    Czasopismo: Arch. Immunol. Ther. Exp.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 64, suppl. 1, s. S18-S19.
    Uwagi: Proceedings of the 10th Jubilee East-West Immunogenetics Conference on April 21-23, 2016 (Wrocław, Poland).
    p-ISSN: 0004-069X
    e-ISSN: 1661-4917

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    245/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Maria Skibińska, Małgorzata Macugowska, Monika Wiłkość, Dorota Frydecka, Agata Groszewska, Beata Narożna, Monika Dmitrzak-Węglarz, Piotr Czerski, Joanna Pawlak, Aleksandra Rajewska-Rager, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Agnieszka Słopień, Dorota Zaremba, Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Badania asocjacyjne funkcjonalnych polimorfizmów genów interleukin oraz ich receptorów: IL1A, IL1B, IL1RA, IL6, IL6R, IL10, IL10RA i TGFB1 w schizofrenii.
    Tytuł całości: W: 45. Zjazd Psychiatrów Polskich "Człowiek i rodzina a zdrowie psychiczne". Katowice, 16-18 czerwca 2016.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2016]
    Strony: s. 53.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    246/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Beata Narożna, Joanna Pawlak, Monika Wiłkość, Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Badania genów osi stresu w zaburzeniach nastroju.
    Tytuł całości: W: 45. Zjazd Psychiatrów Polskich "Człowiek i rodzina a zdrowie psychiczne". Katowice, 16-18 czerwca 2016.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2016]
    Strony: s. 106.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    247/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Maria Skibińska, Małgorzata Maciukiewicz, Dorota Zaremba, Maria Jasiak, Joanna Hauser.
    Tytuł: Badania rodzinne polimorfizmów genu transformującego czynnika wzrostu beta 1 (Transforming Growth Factor Beta 1, TGFB1) w schizofrenii.
    Tytuł angielski: Family association study of Transforming Growth Factor Beta 1 gene polymorphisms in schizophrenia.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2016 : T. 50, nr 4, s. 761-770, tab. bibliogr. summ.
    p-ISSN: 0033-2674
    e-ISSN: 2391-5854

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: PL
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.010
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.12740/PP/61273

    248/1573
    Autorzy: Monika Wiłkość, Agnieszka Szałkowska, Maria Skibińska, Ludmiła Zając-Lamparska, Małgorzata Maciukiewicz, Aleksander Araszkiewicz.
    Tytuł: BDNF gene polymorphisms and haplotypes in relation to cognitive performance in Polish healthy subjects.
    Czasopismo: Acta Neurobiol. Exp.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 76, nr 1, s. 43-52, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0065-1400
    e-ISSN: 1689-0035

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.207
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    249/1573
    Autorzy: Iwona Krela-Kaźmierczak, Marta Kaczmarek-Ryś, Aleksandra Szymczak, Michał Michalak, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Natalia Drwęska-Matelska, Michalina Marcinkowska, Piotr Eder, Lilianna Łykowska-Szuber, Ewa Wysocka, Krzysztof Linke, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Bone metabolism and the c.-223C > T polymorphism in the 5'UTR region of the osteoprotegerin gene in patients with inflammatory bowel disease.
    Czasopismo: Calcif. Tissue Int.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 99, nr 6, s. 616-624, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0171-967X

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.124
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s00223-016-0192-9

    250/1573
    Autorzy: Karolina Borysiak, Piotr Janusz, Tomasz Kotwicki, Mirosław Andrusiewicz, Małgorzata Kotwicka.
    Tytuł: CHD7 polymorphisms in patients with idiopathic scoliosis - no association with susceptibility to disease.
    Tytuł całości: W: The First Joint Meeting of the International Research Society of Spinal Deformities and the Society on Scoliosis Orthopaedic and Rehabilitation Treatment. SOSORT - IRSSD. Banff, Canada, May 25-28, 2016. Book of abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2016]
    Strony: s. 30.
    Typ publikacji: ZSZ
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    251/1573
    Autorzy: Grażyna Kurzawińska, Magdalena Barlik, Krzysztof Drews, Agata Różycka, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Marcin Ożarowski, Andrzej Klejewski, Bogusław Czerny, Hubert Wolski.
    Tytuł: Coexistence of ACE (I/D) and PAI-1 (4G/5G) gene variants in recurrent miscarriage in Polish population.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2016 : T. 87, nr 4, s. 271-276, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.576
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.17772/gp/62203

    252/1573
    Autorzy: Magdalena Barlik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Andrzej Klejewski, Grażyna Kurzawińska, Zdzisław Łowicki, Hubert Wolski.
    Tytuł: Correlation between factor VII and PAI-1 genetic variants and recurrent miscarriage.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2016 : T. 87, nr 7, s. 504-509, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.576
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5603/GP.2016.0034

    253/1573
    Autorzy: Małgorzata Waszak, Krystyna Cieślik, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Marlena Szalata, Karolina Wielgus, Joanna Kempiak, Grzegorz Bręborowicz, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Ecosensitivity and genetic polymorphism of somatic traits in the perinatal development of twins.
    Czasopismo: Homo
    Szczegóły: 2016 : Vol. 67, nr 2, s. 138-149, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0018-442X
    e-ISSN: 1618-1301

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.655
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.jchb.2015.10.002

    254/1573
    Autorzy: Marzena Wyganowska-Świątkowska, Mirosław Andrusiewicz, Małgorzata Chmielewska, Katarzyna Kątniak, Małgorzata Kotwicka.
    Tytuł: Estrogen receptor 1 and estrogen receptor 2 genes polymorphism at chronic peridontitis Polish patients.
    Czasopismo: Int. Dent. J.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 66, suppl. 1, s. 158.
    Uwagi: Abstracts of the 104th FDI Annual World Dental Congress. Poznań, Poland 7-10 września 2016 r.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    255/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Maria Skibińska, Małgorzata Maciukiewicz, Joanna Pawlak, Dorota Zaremba, Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Family-based association study of interleukin 10 (IL10) and interleukin 10 receptor alpha (IL10RA) functional polymorphisms in schizophrenia in Polish population.
    Czasopismo: J. Neuroimmunol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 297, s. 92-97, il. tab. bibliogtr. abstr.
    p-ISSN: 0165-5728

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.720
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.jneuroim.2016.05.010

    256/1573
    Autorzy: B. Mrzewka, M[arta] Kowalska, M[agdalena] Kapelusiak-Pielok, W[ojciech] Kozubski, J[olanta] Dorszewska.
    Tytuł: G1222A polymorphism of HCRTR1 gene and the concentration of hypocretin-1 in patients with migraine.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 54, nr 3, s. 343-344.
    Uwagi: The 13th International Symposium "Molecular basis of pathology and therapy in neurological disorders" and The 4th International Conference "Stem cells: therapeutic outlook for central nervous system disorders". Warsaw, Poland, November 17-18, 2016.
    p-ISSN: 1641-4640
    e-ISSN: 1509-572x

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5114/fn.2016.62540

    257/1573
    [Aut.] Liping Hou, Urs Heilbronner, Franziska Degenhardt et al. [123 aut., i.a. Piotr M. Czerski, Joanna Hauser, Sebastian Kliwicki, Janusz K. Rybakowski].
    Tytuł: Genetic variants associated with response to lithium treatment in bipolar disorder: a genome-wide association study.
    Czasopismo: Lancet
    Szczegóły: 2016 : Vol. 387, nr 10023, s. 1085-1093, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0140-6736

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 47.831
    Punktacja Min. Nauki: 50.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/S0140-6736(16)00143-4

    258/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Paradowska-Gorycka, A[nna] Sowińska, B. Stypińska, M[alwina] K. Grobelna, M. Walczyk, M. Olesińska, P[iotr] Piotrowski, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Genetic variants in IL-12B and IL-27 in the Polish patients with systemic lupus erythematosus.
    Czasopismo: Scand. J. Immunol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 84, nr 1, s. 49-60, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0300-9475
    e-ISSN: 1365-3083

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.256
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1111/sji.12439

    259/1573
    Autorzy: M[ałgorzata] Dawidowska, M[aria] Kosmalska, L. Sedek, M. Twardoch, A. Sonsala, B. Szarzyńska-Zawadzka, K[atarzyna] Derwich, M. Lejman, K. Pawelec, A. Obitko-Płudowska, K[atarzyna] Pawińska-Wąsikowska, K. Kwiecińska, A. Koltan, A[gnieszka] Dyla, Aleksandra Szczepankiewicz, T. Szczepański, M. Witt.
    Tytuł: Germline genetic variants in VDR, RFC ans IL15 genes are associated with minimal residual disease in paediatric B-cell precursor All.
    Czasopismo: Pediatr. Blood Cancer
    Szczegóły: 2016 : Vol. 63, suppl. 3, s. S103-S104 abstr. P-0030.
    Uwagi: Abstracts from the 48th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP). Dublin, Ireland, October 19-22, 2016.
    p-ISSN: 1545-5009

    Typ publikacji: ZSZ
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    260/1573
    Autorzy: M[ałgorzata] Dawidowska, M[aria] Kosmalska, Ł[ukasz] Sędek, A[leksandra] Szczepankiewicz, M[agdalena] Twardoch, A[licja] Sonsala, B[ronisława] Szarzyńska-Zawadzka, K[atarzyna] Derwich, M[onika] Lejman, K[atarzyna] Pawelec, A[gnieszka] Obitko-Płudowska, K[atarzyna] Pawińska-Wąsikowska, K[inga] Kwiecińska, A[ndrzej] Kołtan, A[gnieszka] Dyla, W[ładysław] Grzeszczak, J[erzy] R. Kowalczyk, T[omasz] Szczepański, E[wa] Ziętkiewicz, M[ichał] Witt.
    Tytuł: Germline polymorphisms associated with minimal residual disease (MRD) in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL).
    Tytuł całości: W: V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
    Adres wydawniczy: [Łódź, 2016]
    Strony: abstr. 142.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    261/1573
    Autorzy: B[ogna] Świątek-Kościelna, E[welina] Kałużna, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, J[olanta] Rembowska, I[wona] Mozer-Lisewska, I[wona] Bereszyńska, J[oanna] Wysocka-Leszczyńska, J[acek] Wysocki, J[erzy] S. Nowak.
    Tytuł: IFNL3 rs4803217 polymorphism and treatment outcome in patients with chronic hepatitis C.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 24, suppl. 1, s. 333-334.
    Uwagi: European Human Genetics Conference joint with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics. Barcelona, Spain, May 21-24, 2016.
    p-ISSN: 1018-4813
    e-ISSN: 1476-5438

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    262/1573
    Autorzy: Adam Mikstacki, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Oliwia Zakerska-Banaszak, Barbara Tamowicz, Maria Skibińska, Marta Molińska-Glura, Marlena Szalata, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Impact of CYP2E1, GSTA1 and GSTP1 gene variants on serum alpha glutathione S-transferase level in patients undergoing anaesthesia.
    Czasopismo: BMC Med. Genet.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 17, art. 40, [s. 1-7], il. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1471-2350

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.198
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1186/s12881-016-0302-6

    263/1573
    Autorzy: Agnieszka Paradowska-Gorycka, Anna Sowińska, Barbara Stypińska, Malwina Katarzyna Grobelna, Marcela Walczyk, Marzena Olesińska, Piotr Piotrowski, Paweł Piotr Jagodziński.
    Tytuł: Impact of the IL-17F, IL-23 and IL-23R on susceptibility and phenotype of systemic lupus erythematosus.
    Czasopismo: Autoimmunity
    Szczegóły: 2016 : Vol. 49, nr 6, s. 373-382.
    p-ISSN: 0891-6934
    e-ISSN: 1607-842X

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.629
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1080/08916934.2016.1196678

    264/1573
    Autorzy: Bogna Grygiel-Górniak, Maria Mosor, Justyna Marcinkowska, Juliusz Przysławski, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Impact of the PPAR gamma-2 gene polymorphisms on the metabolic state of postmenopausal women.
    Czasopismo: J. Biosci.
    Szczegóły: 2016 : Vil. 41, nr 3, s. 427-437, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0250-5991

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.422
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    DOI: 10.1007/s12038-016-9633-x

    265/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, P[aulina] Sobkowiak, M. Kowalewska, B[eata] Narożna, I[rena] Wojsyk-Banaszak, Z[dzisława] Kycler, A[nna] Bręborowicz.
    Tytuł: Interleukin 1β polymorphism and haplotype but not serum level is associated with asthma in children.
    Tytuł całości: W: V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
    Adres wydawniczy: [Łódź, 2016]
    Strony: abstr. 119.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    266/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Leszek Niepolski, Adrianna Mostowska, Wojciech Warchoł, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Involvement of adropin and adropin-associated genes in metabolic abnormalities of hemodialysis patients.
    Czasopismo: Life Sci.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 160, s. 41-46, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0024-3205
    e-ISSN: 1879-0631

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.936
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.lfs.2016.07.009

    267/1573
    Autorzy: Katarzyna Ożegowska, Anna Bogacz, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Leszek Pawelczyk.
    Tytuł: Is there an association between the development of metabolic syndrome in PCOS patients and the C677T MTHFR gene polymorphism?
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2016 : T. 87, nr 4, s. 246-253, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.576
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.17772/gp/61751

    268/1573
    Autorzy: Marta Fichna, Izabela Krzyśko-Pieczka, Magdalena Żurawek, Bogda Skowrońska, Anna Gertig-Kolasa, Piotr Fichna.
    Tytuł: Lack of association of the HSD11B1 gene polymorphisms with obesity and other traits of metabolic syndrome in children and adolescents.
    Czasopismo: Clin. Diabetol. (d. Diabet. Klin.)
    Szczegóły: 2016 : Vol. 5, nr 6, s. 178-184, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Tekst w jęz. pol.: Brak związku polimorfizmów genu HSD11B1 z otyłością i cechami zespołu metabolicznego u polskich dzieci i młodzieży. Diabet. Prakt. 2016 T. 2 nr 6 s. 206-213.
    p-ISSN: 2450-7458
    e-ISSN: 2450-8187

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5603/DK.2016.0031

    269/1573
    Autorzy: Katarzyna Ziemnicka.
    Tytuł: Mechanisms of sensitivity to thyroid hormones.
    Czasopismo: Thyroid Res.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 9, suppl. 1, abstr. A41, bibliogr.
    Uwagi: 5th Congress of the Polish Thyroid Association. Poznan, 3-5 September 2015.
    p-ISSN: 1756-6614

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1186/s13044-016-0035-9

    270/1573
    Autorzy: Wojciech Kwaśniewski, Anna Goździcka-Józefiak, Maria Wołuń-Cholewa, Grzegorz Polak, Jadwiga Sierocińska-Sawa, Anna Kwaśniewska, Jan Kotarski.
    Tytuł: Microsatellite polymorphism in the P1 promoter region of the IGF-1 gene is associated with endometrial cancer.
    Czasopismo: Mol. Med. Rep.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 13, nr 6, s. 4950-4958, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1791-2997
    e-ISSN: 1791-3004

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.692
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3892/mmr.2016.5181

    271/1573
    Autorzy: Marta Kowalska, Michał Prendecki, Wojciech Kozubski, Margarita Lianeri, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Molecular factors in migraine.
    Czasopismo: Oncotarget
    Szczegóły: 2016 : Vol. 7, nr 31, s. 50708-50718, il. tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 1949-2553

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.168
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.18632/oncotarget.9367

    272/1573
    Autorzy: Anna Dżumak, Aleksandra Baszczuk, Katarzyna Musialik, Lena Bielawska, Anna Thielemann, Ewa Wysocka.
    Tytuł: Paraoxonase 1 polymorphism L55M in patients with primary hypertension - pilot study.
    Czasopismo: Clin. Chem. Lab. Med.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 54, nr 10, s. eA282.
    Uwagi: The 4th Joint EFLM-UEMS Congress "Laboratory Medicine at the Clinical Interface". Warsaw, Poland, 21th-24th September, 2016.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    273/1573
    Autorzy: Grzegorz Ostromecki, Promotor: Alicja E. Grzegorzewska.
    Tytuł: Polimorfizm genów białka wiążącego witaminę D, receptora witaminy D i receptora X retinoidu alfa w odniesieniu do parametrów klinicznych chorych przewlekle dializowanych. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2016
    Strony: [1], 84 s. [w tym kopie 3 publikacji z czasopism] , il. tab. , 30 cm , bibliogr. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Wydział Lekarski II UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    274/1573
    Autorzy: M[arta] Fichna, Izabela Krzyśko-Pieczka, M[agdalena] Żurawek, B[ogda] Skowrońska, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, P[iotr] Fichna.
    Tytuł: Polimorfizm genu FKBP5 wiąże się z cechami insulinooporności u otyłych dzieci i młodzieży.
    Czasopismo: Clin. Diabetol. (d. Diabet. Klin.)
    Szczegóły: 2016 : Vol. 5, supl. B, s. B21-B22.
    Uwagi: XVII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Kielce, 5-7 V 2016 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    275/1573
    Autorzy: Agnieszka Gaczkowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Barbara Biedziak, Paweł P. Jagodziński, Adrianna Mostowska.
    Tytuł: Polymorphic variants in the DLX1 gene and the risk of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate.
    Czasopismo: J. Med. Sci. [d. Now. Lek.]
    Szczegóły: 2016 : Vol. 85, nr 1, s. 7-14, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 2353-9798
    e-ISSN: 2353-9801

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    DOI: 10.20883/jms.2016.1

    276/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Stefan Sajdak, Piotr Pawlik, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphic variants in the vitamin D pathway genes and the risk of ovarian cancer among non-carriers of BRCA1/BRCA2 mutations.
    Czasopismo: Oncol. Lett.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 11, nr 2, s. 1181-1188, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1792-1074
    e-ISSN: 1792-1082

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.390
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3892/ol.2015.4033

    277/1573
    Autorzy: Marta Fichna, Magdalena Żurawek, Maria Gryczyńska, Anna Sowińska, Jerzy Nowak, Marek Ruchała.
    Tytuł: Polymorphic variants of the HSD11B1 gene may be involved in adverse metabolic effects of glucocorticoid replacement therapy in Addison's disease.
    Czasopismo: Eur. J. Intern. Med.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 31, s. 99-104.
    p-ISSN: 0953-6205
    e-ISSN: 1879-0828

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.960
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.ejim.2016.03.027

    278/1573
    Autorzy: Beata Narożna, Aleksandra Hoffmann, Paulina Sobkowiak, Natalia Schoneich, Anna Bręborowicz, Aleksandra Szczepankiewicz.
    Tytuł: Polymorphisms in the interleukin 4, interleukin 4 receptor and interleukin 13 genes and allergic phenotype: A case control study.
    Czasopismo: Adv. Med. Sci.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 61, nr 1, s. 40-45, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1896-1126
    e-ISSN: 1898-4002

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.364
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.advms.2015.07.003

    279/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Monika K. Świderska, Adrianna Mostowska, Wojciech J. Warchoł, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphisms of T helper cell cytokine-associated genes in respect to survival of hemodialysis patients - a prospective observational study (Pt. 2).
    Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 27 Abstract Suppl., s. 594A.
    Uwagi: ASN Kidney Week. Chicago, IL, November 15-20, 2016.
    p-ISSN: 1046-6673
    e-ISSN: 1533-3450

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    280/1573
    Autorzy: Marta Fichna, Magdalena Żurawek, Piotr Fichna, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Marek Ruchała, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Polymorphisms of the Toll-like receptor-3 gene in autoimmune adrenal failure and type 1 diabetes in Polish patients.
    Czasopismo: Arch. Immunol. Ther. Exp.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 64, nr 1, s. 83-87, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0004-069X
    e-ISSN: 1661-4917

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.040
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s00005-015-0360-z

    281/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Monika K. Świderska, Adrianna Mostowska, Wojciech J. Warchoł, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphisms of vitamin D signaling pathway genes and calcium sensing receptor gene in respect to survival of hemodialysis patients - a prospective observational study (Pt. 1).
    Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 27 Abstract Suppl., s. 594A.
    Uwagi: ASN Kidney Week. Chicago, IL, November 15-20, 2016.
    p-ISSN: 1046-6673
    e-ISSN: 1533-3450

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    282/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Monika K. Świderska, Adrianna Mostowska, Wojciech Warchoł, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphisms of vitamin D signaling pathway genes and calcium-sensing receptor gene in respect to survival of hemodialysis patients: A prospective observational study.
    Czasopismo: Int. J. Endocrinol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 2016, art. 2383216 [s. 1-11], il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1687-8337
    e-ISSN: 1687-8345

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.510
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1155/2016/2383216

    283/1573
    Autorzy: P. Krawczyk, K. Reszka, R[odryg] Ramlau, T. Powrózek, J. Pankowski, K. Wojas-Krawczyk, E. Kalinka-Warzocha, A. Szczęsna, M. Nicoś, B. Jarosz, K[atarzyna] Szyszka-Barth, M. Bryl, K. Adamowicz, J. Szumiło, J. Milanowski.
    Tytuł: Prevalence of rare EGFR gene mutations in nonsmall-cell lung cancer: a multicenter study on 3856 Polish Caucasian patients.
    Czasopismo: Ann. Oncol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 27, nr 2, s. 358-359, il. bibliogr.
    p-ISSN: 0923-7534

    Typ publikacji: ZL
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1093/annonc/mdv553

    284/1573
    Autorzy: Monika Serdyńska-Szuster, Katarzyna Ożegowska, Marcin Hołysz, Paweł Piotr Jagodziński, Leszek Pawelczyk.
    Tytuł: Przewidywanie słabej odpowiedzi na kontrolowaną hiperstymulację jajników na podstawie polimorfizmów genu GDF-9 - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Prediction of poor response to controlled ovarian hyperstimulation based on GDF-9 polymorphism - case report.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2016 : T. 87, nr 1, s. 71-75, bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.576
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    DOI: 10.17772/gp/59266

    285/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz.
    Tytuł: Rola genu BDNF w chorobach alergicznych - przegląd najnowszych badań.
    Tytuł angielski: The importance of BDNF gene in allergic diseases - the review of recent studies.
    Czasopismo: Alergia
    Szczegóły: 2016, nr 4 (70), s. 34-35, bibliogr. streszcz. summ.
    p-ISSN: 1641-5728

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    286/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz.
    Tytuł: Rola genu ORMDL3 w patogenezie astmy.
    Tytuł angielski: The role of ORMDL3 in the pathogenesis of asthma.
    Czasopismo: Alergia
    Szczegóły: 2016, nr 1 (67), s. 20, 23-24, bibliogr. streszcz. summ.
    p-ISSN: 1641-5728

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    287/1573
    Autorzy: Karolina Skonieczna-Żydecka, Izabela Gorzkowska, Krzysztof Borecki, Radosław Sroka, Bartosz Rudnicki, Hanna Wiśniewska, Tomasz Nogal, Izabela Uzar, Patrycja Szachta, Iwona Ignyś, Grażyna Adler.
    Tytuł: Rozpowszechnienie polimorfizmu -582A>G genu HAMP u dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD).
    Tytuł całości: W: 45. Zjazd Psychiatrów Polskich "Człowiek i rodzina a zdrowie psychiczne". Katowice, 16-18 czerwca 2016.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2016]
    Strony: s. 159.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    288/1573
    Autorzy: Joanna Pawlak, Monika Dmitrzak-Węglarz, Monika Wilkość, Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Dorota Zaremba, Paweł Kapelski, Aleksandra Rajewska-Rager, Joanna Hauser.
    Tytuł: Suicide behavior as a quantitative trait and its genetic background.
    Czasopismo: J. Affect. Disord.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 206, s. 241-250, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0165-0327

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.432
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.jad.2016.07.029

    289/1573
    Autorzy: Tomasz Kucharczyk, Pawel Krawczyk, Tomasz Powrózek, Dariusz M. Kowalski, Rodryg Ramlau, Ewa Kalinka-Warzocha, Magdalena Knetki-Wróblewska, Kinga Winiarczyk, Maciej Krzakowski, Janusz Milanowski.
    Tytuł: The effectiveness of pemetrexed monotherapy depending on polymorphisms in TS and MTHFR genes as well as clinical factors in advanced NSCLC patients.
    Czasopismo: Pathol. Oncol. Res.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 22, nr 1, s. 49-56, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1219-4956
    e-ISSN: 1532-2807

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.736
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s12253-015-9966-z

    290/1573
    Autorzy: Marcin Gabryel, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Marcin A. Kucharski, Ryszard Słomski, Agnieszka Dobrowolska.
    Tytuł: The impact of genetic factors on response to glucocorticoids therapy in IBD.
    Czasopismo: Scand. J. Gastroenterol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 51, nr 6, s. 654-665, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0036-5521
    e-ISSN: 1502-7708

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.526
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3109/00365521.2015.1132336

    291/1573
    Autorzy: Grzegorz Stańko, Marek Kamiński, Anna Bogacz, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Bogusław Kosiński, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Daniel Kotrych, Bogusław Czerny.
    Tytuł: The importance of G2677T/A and C3435T polymorphisms of the MDR1 gene in the aetiology of colorectal cancer.
    Czasopismo: Prz. Gastroenterol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 11, nr 1, s. 35-40, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1895-5770
    e-ISSN: 1897-4317

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 14.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5114/pg.2015.51185

    292/1573
    Autorzy: M. Kotowski, A. Bogacz, J[oanna] Bartkowiak-Wieczorek, J. Sienko, D. Procyk, K. Dziewanowski, M. Ostrowski, B. Czerny, E[dmund] Grześkowiak, B. Machaliński.
    Tytuł: The influence of the tumor necrosis factor-alp[h]a-308G>A polymorphism on the efficacy of immunosuppressive therapy in patients after kidney transplantation.
    Czasopismo: J. Physiol. Pharmacol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 67, nr 6, s. 819-826, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0867-5910

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.883
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    293/1573
    Autorzy: Agata Różycka, Radosław Słopień, Agnieszka Słopień, Jolanta Dorszewska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Margarita Lianeri, Małgorzata Maciukiewicz, Alina Warenik-Szymankiewicz, Teresa Grzelak, Grażyna Kurzawińska, Krzysztof Drews, Andrzej Klejewski, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: The MAOA, COMT, MTHFR and ESR1 gene polymorphisms are associated with the risk of depression in menopausal women.
    Czasopismo: Maturitas
    Szczegóły: 2016 : Vol. 84, s. 42-54, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0378-5122
    e-ISSN: 1873-4111

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.255
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.maturitas.2015.10.011

    294/1573
    Autorzy: Hubert Wolski, Krzysztof Drews, Anna Bogacz, Adam Kamiński, Magdalena Barlik, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Andrzej Klejewski, Marcin Ożarowski, Marian Majchrzycki, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: The RANKL/RANK/OPG signal trail: significance of genetic polymorphisms in the etiology of postmenopausal osteoporosis.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2016 : T. 87, nr 5, s. 347-352, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.576
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5603/GP.2016.0014

    295/1573
    Autorzy: Bartosz Kempisty, Katarzyna Zaorska, Dorota Bukowska, Sylwia Ciesiółka, Katarzyna Wojtanowicz-Markiewicz, Marcin Nowak, Paweł Antosik, Marek Gehrke, Klaus-Peter Brüssow, Małgorzata Bruska, Michał Nowicki, Maciej Zabel.
    Tytuł: TP53 gene polymorphisms with mammary gland tumors and aging in bitches.
    Czasopismo: Med. Wet.
    Szczegóły: 2016 : R. 72, nr 1, s. 41-45, il. tab. bibliogr. summ.
    p-ISSN: 0025-8628

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.161
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    296/1573
    Autorzy: Joanna Pawlak, Monika Dmitrzak-Węglarz, Monika Wiłkość, Aleksandra Szczepankiewicz, Dorota Zaremba, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Aleksandra Rajewska-Rager, Paweł Kapelski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Zachowania samobójcze w zaburzeniach afektywnych - geny kandydujące związane z różnymi koncepcjami patogenetycznymi.
    Tytuł całości: W: 45. Zjazd Psychiatrów Polskich "Człowiek i rodzina a zdrowie psychiczne". Katowice, 16-18 czerwca 2016.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2016]
    Strony: s. 82.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    297/1573
    Autorzy: Hubert Wolski.
    Tytuł: Znaczenie trombofilii wrodzonej w etiologii nawracających niepowodzeń położniczych.
    Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydawnictw Naukowych, Instytut Chemii Bioorganicznej, Polska Akademia Nauk, 2016
    Strony: 199 s. , il. tab. , 23 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    p-ISBN: 978-83-7712-148-1

    Seria: Seminaria z Medycyny Perinatalnej. T. 25.
    Typ publikacji: PM
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    298/1573
    Autorzy: Maria Kaczmarek, Joanna Pacholska-Bogalska, Wojciech Kwaśniewski, Jan Kotarski, Barbara Halerz-Nowakowska, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: A microsatellite polymorphism in IGFI gene promoter and timing of natural menopause in Caucasian women.
    Czasopismo: Int. J. Med. Sci.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 12, nr 1, s.32-41, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1449-1907

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.232
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.7150/ijms.9840

    299/1573
    Autorzy: U[rszula] Lagan-Jędrzejczyk, A[nna] Oczkowska, A. Florczak, J[olanta] Florczak-Wyspiańska, J[acek] Karczewski, A[nna] Świejkowska, K[rzysztof] Wiktorowicz, E[lżbieta] Przedpelska-Ober, W[ojciech] Kozubski, J[olanta] Dorszewska.
    Tytuł: ABCB1/MDR1 gene polymorphisms and the level of apoptotic factors in epilepsy patients treated with antiepileptic drugs.
    Czasopismo: Eur. J. Neurol.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 22, Suppl. 1, s. 341.
    Uwagi: Abstracts of the 1st Congress of the European Academy of Neurology. Berlin, Germany, June 20-23, 2015.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    300/1573
    Autorzy: Wojciech Kwaśniewski, Anna Goździcka-Józefiak, Maria Wołuń-Cholewa, Jadwiga Sierocińska-Sawa, Maria Kotarska, Jan Kotarski.
    Tytuł: An association between polymorphism in CA repeat in 5'promoter region of IGF 1 and risk of endometrial cancer development.
    Czasopismo: Int. J. Mol. Med.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 36, suppl. 1, s. S16 abstr. 148.
    p-ISSN: 1107-3756
    e-ISSN: 1791-244X

    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    301/1573
    Autorzy: Monika Świerczewska, Promotor: Michał Nowicki.
    Tytuł: Analiza molekularnego podłoża mechanizmu steroidooporności u dzieci z idiopatycznym zespołem nerczycowym. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Analysis of the molecular basis of steroid resistance in children with idiopathic nephrotic syndrome. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2015
    Strony: 163 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM] + T. II. Załączniki do rozprawy doktorskiej - 57 s.
    Uwagi: Katedra i Zakład Histologii i Embriologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    302/1573
    Autorzy: Marta Kaczmarek-Ryś, Promotor: Ryszard Słomski, Promotor: Katarzyna Ziemnicka.
    Tytuł: Analiza mutacji i polimorfizmów w genie RET u chorych z dziedzicznym i sporadycznym rakiem rdzeniastym tarczycy. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Analysis of mutations and polymorphisms in the RET gene in patients with hereditary and sporadic medullary thyroid carcinoma. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2015
    Strony: [10], 157 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu; Katedra Biochemii i Biotechnologii Uniw. Przyrodniczego im. A. Cieszkowskiego w Poznaniu; Katedra i Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych UM w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    303/1573
    Autorzy: Donata Deka-Pawlik, Promotor: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Analiza polimorfizmów i ekspresji genów syntazy metioniny (MTR) i reduktazy syntazy metioniny (MTRR) w patogenezie stanu przedrzucawkowego. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: The analysis of polymorphisms and expression of methionine synthase (MTR) and methionine synthase reductase (MTRR) genes in pathogenesis of preeclampsia. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2015
    Strony: 132 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    304/1573
    Autorzy: Hubert Wolski, Witold Kraśnik, Anna Bogacz, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Krzysztof Drews, Agnieszka Greber, Bogusław Czerny, Krzysztof Piątek, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Analysis of -11391G>A and +45T>G polymorphisms of ADIPOQ gene in women with excessive weight gain during pregnancy.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2015 : T. 86, nr 5, s. 352-356, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.609
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.17772/gp/2421

    305/1573
    Autorzy: Wojciech Kwaśniewski, Anna Goździcka-Józefiak, Maria Kotarska, Grzegorz Polak, Bartłomiej Barczyński, Justyna Broniarczyk, Witold Nowak, Maria Wołuń-Cholewa, Anna Kwaśniewska, Jan Kotarski.
    Tytuł: Analysis of cytosine-adenine repeats in P1 promoter region of IGF-1 gene in peripheral blood cells and cervical tissue samples of females with cervical intraepithelial lesions and squamous cervical cancer.
    Czasopismo: Mol. Med. Rep.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 11, nr 2, s. 766-774, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1791-2997
    e-ISSN: 1791-3004

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.559
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3892/mmr.2014.2916

    306/1573
    Autorzy: Anna Oczkowska, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Agnieszka Permoda-Osip, Michał Owecki, Margarita Lianeri, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Analysis of PRKN variants and clinical features in Polish patients with Parkinson's disease.
    Czasopismo: Curr. Genomics
    Szczegóły: 2015 : Vol. 16, nr 4, s. 215-223, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1389-2029
    e-ISSN: 1875-5488

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.430
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.2174/1389202916666150326002549

    307/1573
    Autorzy: Anna Przybyła, Katarzyna Lamperska, Andrzej Mackiewicz.
    Tytuł: Analysis of sequence variants in the 3'UTR of CDKN2A gene in melanoma patients.
    Czasopismo: Współcz. Onkol.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 19, nr 4, s. 276-279, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1428-2526
    e-ISSN: 1897-4309

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 14.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5114/wo.2015.54227

    308/1573
    Autorzy: Bogusław Czerny, Dariusz Boroń, Anna Bogacz, Karolina Dziekan, Aleksandra Kowalska, Radosław Kujawski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Adam Kamiński, Izabela Uzar.
    Tytuł: Analysis of vitamin D receptor polymorphism and its relation to mineral bone density in the pathogenesis of osteoporosis.
    Czasopismo: Pharmacol. Rep.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 67, suppl. 1, s. 19-20.
    Uwagi: XIX International Congress of the Polish Pharmacological Society. Świnoujście, 17-19 IX 2015 r.
    p-ISSN: 1734-1140

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.pharep.2015.06.060

    309/1573
    Autorzy: R[afał] Dankowski, W. Sacharczuk, A[nna] Nowicka, A[rtur] Baszko, J[oanna] Grabia-Zaprutko, A[ndrzej] Szyszka.
    Tytuł: Angiotensinogen gene M235T and T174M polymorphisms in systolic heart failure: changes of the left ventricular strain during six-month spironolactone therapy.
    Czasopismo: Eur. Heart J.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 36, suppl. 1, abstr. P5436
    Uwagi: Congress of the European Society of Cardiology. London, Aug. 29 - Sep. 02, 2015.
    p-ISSN: 0195-668X
    e-ISSN: 1522-9645

    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    310/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Kacper Żukowski, Anna Dąbrowska, Agnieszka Lasota, Małgorzata Zadurska, Agnieszka Radomska, Izabela Dunin-Wilczyńska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Association between polymorphisms at the GREM1 locus and the risk of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Polish population.
    Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 103, nr 10, s. 847-856, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1542-0752
    e-ISSN: 1542-0760

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.954
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1002/bdra.23391

    311/1573
    Autorzy: Beata Smolarz, Marianna Makowska, Dariusz Samulak, Magdalena M. Michalska, Ewa Mojs, Maciej Wilczak, Hanna Romanowicz.
    Tytuł: Association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of XRCC2 and XRCC3 homologous recombination repair genes and triple-negative breast cancer in Polish women.
    Czasopismo: Clin. Exp. Med.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 15, nr 2, s. 151-157, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1591-8890
    e-ISSN: 1591-9528

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.854
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s10238-014-0284-7

    312/1573
    Autorzy: Małgorzata Wegner, Adrianna Mostowska, Aleksandra Araszkiewicz, Mahua Choudhury, Maria Pioruńska-Stolzmann, Dorota Zozulińska-Ziółkiewicz, Bogna Wierusz-Wysocka, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Association investigation of BACH2 rs3757247 and SOD2 rs4880 polymorphisms with the type 1 diabetes and diabetes long-term complications risk in the Polish population.
    Czasopismo: Biomed. Rep.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 3, nr 3, s. 327-332, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 2049-9434
    e-ISSN: 2049-9442

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3892/br.2015.424

    313/1573
    Autorzy: Bogna Grygiel-Górniak, Elżbieta Kaczmarek, Maria Mosor, Juliusz Przysławski, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Association of PPAR-γ2 and β3-AR polymorphisms with postmenopausal hypertension.
    Czasopismo: J. Clin. Hypertens.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 17, nr 7, s. 549-556, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1524-6175
    e-ISSN: 1751-7176

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.549
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1111/jch.12537

    314/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Grzegorz Ostromecki, Paulina Zielińska, Adrianna Mostowska, Zofia Niemir, Magdalena Polcyn-Adamczak, Magdalena Pawlik, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Association of retinoid X receptor alpha gene polymorphism with clinical course of chronic glomerulonephritis.
    Czasopismo: Med. Sci. Monit.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 21, s. 3671-3681, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1643-3750

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.405
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.12659/MSM.895249

    315/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Maria Skibińska, Małgorzata Maciukiewicz, Monika Wilkość, Dorota Frydecka, Agata Groszewska, Beata Narożna, Monika Dmitrzak-Węglarz, Piotr Czerski, Joanna Pawlak, Aleksandra Rajewska-Rager, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Agnieszka Słopień, Dorota Zaremba, Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Association study of functional polymorphisms in interleukins and interleukin receptors genes: IL1A, IL1B, IL1RN, IL6, IL6R, IL10, IL10RA and TGFB1 in schizophrenia in Polish population.
    Czasopismo: Schizophr. Res.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 169, nr 1-3, s. 1-9, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0920-9964
    e-ISSN: 1573-2509

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.453
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.schres.2015.10.008

    316/1573
    Autorzy: Szymon Hryhorowicz, Katarzyna Ziemnicka, Marta Kaczmarek-Ryś, Justyna Hoppe-Gołębiewska, Andrzej Pławski, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Małgorzata Szkudlarek, Monika Gołąb, Bartłomiej Budny, Marek Ruchała, Ryszard Słomski.
    Tytuł: CCND1 gene polymorphic variants in patients with differentiated thyroid carcinoma.
    Czasopismo: Oncol. Lett.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 9, nr 1, s. 442-448, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1792-1074
    e-ISSN: 1792-1082

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.482
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3892/ol.2014.2617

    317/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Grzegorz Ostromecki, Adrianna Mostowska, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Clinical aspects of vitamin D-binding protein gene polymorphisms in hemodialysis patients.
    Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 125, nr 1-2, 8-17, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0032-3772

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.054
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    318/1573
    Autorzy: Monika Paulina Dmitrzak-Węglarz, Joanna Maria Pawlak, Małgorzata Maciukiewicz, Jerzy Moczko, Monika Wilkość, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Dorota Zaremba, Joanna Hauser.
    Tytuł: Clock gene variants differentiate mood disorders.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 42, nr 1, s. 277-288, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0301-4851
    e-ISSN: 1573-4978

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.698
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s11033-014-3770-9

    319/1573
    Autorzy: Hubert Wolski, Maria Kocięcka, Aleksandra E. Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Grażyna Kurzawińska.
    Tytuł: Coexistence of the 677C>T and 1298A>C MTHFR polymorphisms and its significance in the population of Polish women.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2015 : T. 86, nr 10, s. 742-747, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.609
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.17772/gp/59559

    320/1573
    Autorzy: Magdalena Żurawek, Marta Fichna, Piotr Fichna, Bogda Skowrońska, Agnieszka Dzikiewicz-Krawczyk, Danuta Januszkiewicz, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Cumulative effect of IFIH1 variants and increased gene expression associated with type 1 diabetes.
    Czasopismo: Diabetes Res. Clin. Pract.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 107, nr 2, s. 259-266, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0168-8227
    e-ISSN: 1872-8227

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.045
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.diabres.2014.11.008

    321/1573
    Autorzy: Hubert Wolski, Paulina Marek, Krzysztof Drews, Magdalena Barlik, Grażyna Kurzawińska, Marcin Ożarowski, Bogusław Czerny, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: DRD1 and DRD4 dopamine receptors in the etiology of preeclampsia.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2015 : T. 86, nr 9, s. 672-677, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.609
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.17772/gp/59240

    322/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Elżbieta Jodłowska, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Effect of interferon λ3 gene polymorphisms, rs8099917 and rs12979860, on response to hepatitis B virus vaccination and hepatitis B or C virus infections among hemodialysis patients.
    Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 125, nr 12, s. 894-902, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0032-3772

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.054
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    323/1573
    Autorzy: Andrzej Kowal, Adrianna Mostowska, Dariusz Mydlak, Bożena Eberdt-Gołąbek, Matthew Misztal, Paweł P. Jagodziński, Kamil K. Hozyasz.
    Tytuł: EVC gene polymorphisms and risks of isolated hypospadias - a preliminary study.
    Czasopismo: Centr. Eur. J. Urol.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 68, nr 2, s. 257-262, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 2080-4806

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 14.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5173/ceju.2015.493

    324/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Maria Skibińska, Małgorzata Maciukiewicz, Joanna [M.] Pawlak, Agnieszka Permoda-Osip, Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Family-based association study of interleukin 6 (IL6) and its receptor (IL6R) functional polymorphisms in schizophrenia in the Polish population.
    Czasopismo: J. Neuroimmunol.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 285, s. 62-67, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0165-5728

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.536
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.jneuroim.2014.09.019

    325/1573
    Autorzy: Przemysław Bieńkowski, Jerzy Samochowiec, Justyna Pełka-Wysiecka, Anna Grzywacz, Maria Skibińska, Andrzej Jasiewicz, Piotr Tybura, Michał Wroński, Marek Jarema, Agnieszka Samochowiec.
    Tytuł: Functional polymorphism of matrix metalloproteinase-9 (MMP9) gene is not associated with schizophrenia and with its deficit subtype.
    Czasopismo: Pharmacol. Rep.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 67, nr 3, s. 442-445, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1734-1140

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.251
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.pharep.2014.11.007

    326/1573
    Autorzy: Ewelina Kałużna, Ewa Strauss, Olga Zając-Spychała, Ewelina Gowin, Bogna Świątek-Kościelna, Jerzy Nowak, Marta Fichna, Przemysław Mańkowski, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: Functional variants of gene encoding folate metabolizing enzyme and methotrexate-related toxicity in children with acute lymphoblastic leukemia.
    Czasopismo: Eur. J. Pharmacol.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 769, s. 93-99.
    p-ISSN: 0014-2999

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.730
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.ejphar.2015.10.058

    327/1573
    Autorzy: Joanna Mikołajczyk-Stecyna, Aleksandra Korcz, Marcin Gabriel, Katarzyna Pawlaczyk, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Gene polymorphism -418 G/C of tissue inhibitor of metalloproteinases 2 is associated with abdominal aortic aneurysm.
    Czasopismo: J. Vasc. Surg.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 61, nr 5, s. 1114-1119.
    p-ISSN: 0741-5214

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.454
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.jvs.2013.12.045

    328/1573
    Autorzy: A[licja] E. Grzegorzewska.
    Tytuł: Genetic and clinical aspects of response to hepatitis B vaccination in patients on renal replacement therapy.
    Tytuł całości: W: Lecture Notes of the ICB Seminar. 7th Poland-Korea Seminar. 1st KAST-PAS Bilateral Symposium "Chronic kidney disease and renal replacement therapy". Poznań, August 2014.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Ed. by: H.B. Lee, A. Oko, J. Waniewski.
    Adres wydawniczy: Warsaw, 2015
    Strony: s. 44-47, bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PRZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    329/1573
    Autorzy: Marta Kowalska, Anna Oczkowska, Michał Prendecki, Magdalena Kapelusiak-Pielok, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Genetic variants of SLC6A4, HCRTR1, KCNK18 genes in migraine patients.
    Tytuł całości: W: Neurochemical Conference 2015. The Days of Neurochemistry "Neuropsychoimmunological mechanisms in the pathology of neurodegenerative diseases. From biomarkers to therapeutics". Program. Abstracts. Warszawa, Poland, October 22-23, 2015.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: s. 58.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    330/1573
    Autorzy: Marta Kowalska, Anna Oczkowska, Michał Prendecki, Magdalena Kapelusiak-Pielok, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Genetic variants of SLC6A4, HCRTR1, KCNK18 genes in migraine patients.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 53, nr 4, s. 422.
    Uwagi: Neurochemical Conference 2015. The Days of Neurochemistry "Neuropsychoimmunological mechanisms in the pathology of neurodegenerative diseases: From biomarkers to therapeutics". Warszawa, Poland, October 22-23, 2015.
    p-ISSN: 1641-4640
    e-ISSN: 1509-572x

    Typ publikacji: PSZ
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    331/1573
    Autorzy: Małgorzata Waszak, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Marlena Szalata, Karolina Wielgus, Joanna Kempiak, Grzegorz Bręborowicz, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Heritability estimates for somatic traits determined perinatally with the twin method.
    Czasopismo: Homo
    Szczegóły: 2015 : Vol. 66, nr 4, s. 332-342, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0018-442X
    e-ISSN: 1618-1301

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.579
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.jchb.2015.04.001

    332/1573
    Autorzy: A[licja] E. Grzegorzewska, E[lżbieta] Jodłowska, A[drianna] Mostowska, A[nna] Sowińska, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Il28B polymorphisms, rs8099917 and rs12979860, and HBV or HCV infections in hemodialysis patients.
    Tytuł całości: W: 23rd World Congress of Nephrology 2015 "Sustainability and Diversity". Cape Town, South Africa, 13-17 March 2015.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: abstr. SAT-195.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    333/1573
    Autorzy: A. Kowalska, A[nna] Kurhańska-Flisykowska, E. Dembowska, M[ałgorzata] Woźniewicz.
    Tytuł: Interleukin 1 beta gene variability and risk for periodontal disease - data from a cohort of 215 Polish patients.
    Czasopismo: J. Clin. Periodontol.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 42 suppl. S17, s. 160-161.
    Uwagi: Abstracts of Europerio 8. 8th Conference of the European Federation of Periodontology. London, UK, 3-6 June 2015.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    334/1573
    Autorzy: Marta Fichna, Magdalena Żurawek, Eirik Bratland, Eystein S. Husebye, Anna Kasperlik-Załuska, Barbara Czarnocka, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Interleukin-2 and subunit alpha of its soluble receptor in autoimmune Addison's disease - An association study and expression analysis.
    Czasopismo: Autoimmunity
    Szczegóły: 2015 : Vol. 48, nr 2, s. 100-107.
    p-ISSN: 0891-6934

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.917
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3109/08916934.2014.976628

    335/1573
    Autorzy: Anna Oczkowska, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Ochronne warianty genetyczne w chorobie Parkinsona.
    Tytuł całości: W: II Konferencja Polskiego Towarzystwa Choroby Parkinsona i innych Zaburzeń Ruchowych oraz VI Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Warszawa, 8-10 października 2015 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: s. 40.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    336/1573
    Autorzy: Dariusz Boroń, Bogusław Czerny, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Dominik Sieroń, Hubert Wolski.
    Tytuł: Omentin polymorphism and its relations to bone mineral density in women.
    Czasopismo: Arch. Med. Res.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 46, nr 3, s. 1734-180, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0188-4409
    e-ISSN: 1873-5487

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.219
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.arcmed.2015.03.012

    337/1573
    Autorzy: Mieczysław Wender, Justyna Biernacka-Łukanty, Sławomir Michalak, Beata Raczak, Wojciech Kozubski, Dariusz Urbański, Grażyna Michałowska-Wender.
    Tytuł: Pathomechanism of multiple sclerosis and polymorphism of osteopontin gene.
    Tytuł całości: W: Neurochemical Conference 2015. The Days of Neurochemistry "Neuropsychoimmunological mechanisms in the pathology of neurodegenerative diseases. From biomarkers to therapeutics". Program. Abstracts. Warszawa, Poland, October 22-23, 2015.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: s. 79.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    338/1573
    Autorzy: Mieczysław Wender, Justyna Biernacka-Łukanty, Sławomir Michalak, Beata Raczak, Wojciech Kozubski, Dariusz Urbański, Grażyna Michałowska-Wender.
    Tytuł: Pathomechanism of multiple sclerosis and polymorphism of osteopontin gene.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 53, nr 4, s. 435.
    Uwagi: Neurochemical Conference 2015. The Days of Neurochemistry "Neuropsychoimmunological mechanisms in the pathology of neurodegenerative diseases: From biomarkers to therapeutics". Warszawa, Poland, October 22-23, 2015.
    p-ISSN: 1641-4640
    e-ISSN: 1509-572x

    Typ publikacji: PSZ
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    339/1573
    Autorzy: Marta Karaźniewicz-Łada, Dorota Danielak, Paweł Burchardt, Franciszek Główka.
    Tytuł: Pharmacogenetic determinants of the antiplatelet activity of clopidogrel in patients with cardiovascular disease.
    Tytuł całości: W: 8th Polish-German Symposium on Pharmaceutical Science "Retrospects, insights and prospects". Kiel, Germany, 29th - 30th May 2015.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: abstr. CP-07, bibliogr.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    340/1573
    Autorzy: Magdalena Barlik, Hubert Wolski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Polimorfizm 4G/5G genu PAI-1 a ryzyko poronień nawracających.
    Tytuł całości: W: XXXII Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Łódź, 3-5 IX 2015 r. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: [4 s.].
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    341/1573
    Autorzy: Hubert Wolski, Anna Bogacz, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Agnieszka Greber, Wojciech Pieńkowski, Krzysztof Drews, Andrzej Klejewski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorfizm białka morfogenetycznego kości (BMP2) a etiologia osteoporozy.
    Tytuł angielski: Polymorphism of bone morphogenetic protein (BMP2) and osteoporosis etiology.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2015 : T. 86, nr 3, s. 203-209, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.609
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    DOI: 10.17772/gp/2006

    342/1573
    Autorzy: Hubert Wolski, Magdalena Barlik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Polimorfizm genu endoteliny - 1 w rozwoju stanu przedrzucawkowego.
    Tytuł całości: W: XXXII Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Łódź, 3-5 IX 2015 r. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: [4 s.].
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    343/1573
    Autorzy: Hubert Wolski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Polimorfizm genu osteoprotegeryny a ryzyko osteoporozy pomenopauzalnej.
    Tytuł całości: W: XXXII Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Łódź, 3-5 IX 2015 r. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: [4 s.].
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    344/1573
    Autorzy: Hubert Wolski, Magdalena Barlik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Polimorfizmy 20210G>A i 19911A>G genu protrombiny a ryzyko występowania poronień nawracających.
    Tytuł całości: W: XXXII Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Łódź, 3-5 IX 2015 r. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: [4 s.].
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    345/1573
    Autorzy: Monika Świerczewska, Danuta Ostalska-Nowicka, Katarzyna Zaorska, Bartosz Kempisty, Michał Nowicki, Maciej Zabel.
    Tytuł: Polimorfizmy genów NR3C1, ABCB1, HSP90AA1 i ich rola w prognozowaniu terapii steroidami u dzieci z idiopatycznym zespołem nerczycowym.
    Tytuł całości: W: XLIX Sympozjum Polskiego Towarzystwa Histochemików i Cytochemików "Współczesne techniki mikroskopowe i molekularne w biologii i medycynie". Międzyzdroje, 9-12 IX 2015 r. Program. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: s. 88-89.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    346/1573
    Autorzy: Małgorzata Szczepańska, Adrianna Mostowska, Przemysław Wirstlein, Jana Skrzypczak, Matthew Misztal, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphic variants in the dopamine receptor D2 in women with endometriosis-related infertility.
    Czasopismo: Mol. Med. Rep.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 12, nr 2, s. 3055-3060, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1791-2997
    e-ISSN: 1791-3004

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.559
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3892/mmr.2015.3733

    347/1573
    Autorzy: Małgorzata Szczepańska, Adrianna Mostowska, Przemysław Wirstlein, Jana Skrzypczak, Matthew Misztal, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphic variants in vitamin D signaling pathway genes and the risk of endometriosis-associated infertility.
    Czasopismo: Mol. Med. Rep.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 12, nr 5, s. 7109-7115, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1791-2997
    e-ISSN: 1791-3004

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.559
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3892/mmr.2015.4309

    348/1573
    Autorzy: M[agdalena] Ignaszak-Szczepaniak, M[arta] Kaczmarek-Ryś, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, Sz[ymon] Hryhorowicz, W[anda] Horst-Sikorska.
    Tytuł: Polymorphic variants of LRP5 gene in Polish men with primary osteoporosis: a pilot study.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 26, suppl. 1, abstr. P555.
    Uwagi: WCO-IOF-ESCEO. World Congress on Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases. Milan, Italy, 26-29 March 2015.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    349/1573
    Autorzy: Justyna Biernacka-Łukanty, Grażyna Michałowska-Wender, Sławomir Michalak, Beata Raczak, Wojciech Kozubski, Dariusz Urbański, Mieczysław Wender.
    Tytuł: Polymorphism of the osteopontin gene and clinical course of multiple sclerosis in the Polish population.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 53, nr 4, s. 343-346, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1641-4640
    e-ISSN: 1509-572x

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.233
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5114/fn.2015.56548

    350/1573
    Autorzy: D. Boroń, A. Kamiński, D. Kotrych, A[nna] Bogacz, I. Uzar, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, B. Czerny.
    Tytuł: Polymorphism of vitamin D3 receptor and its relation to mineral bone density in perimenopausal women.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 26, nr 3, s. 1045-1052, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0937-941X

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.445
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s00198-014-2947-3

    351/1573
    Autorzy: Marian Majchrzycki, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Hubert Wolski, Krzysztof Drews, Anna Bogacz, Bogusław Czerny, Edyta Zagrodnik-Ułan, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polymorphisms of collagen 1A1 (COL1A1) gene and their relation to bone mineral density in postmenopausal women.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2015 : T. 86, nr 12, 907-914, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.609
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.17772/gp/60550

    352/1573
    Autorzy: Ewa Strauss, Krzysztof Waliszewski, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Staniszewski.
    Tytuł: Polymorphisms of genes involved in the hypoxia signaling pathway and the development of abdominal aortic aneurysms or large-artery atherosclerosis.
    Czasopismo: J. Vasc. Surg.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 61, nr 5, s. 1105-1113.e3, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0741-5214

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.454
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.jvs.2014.02.007

    353/1573
    Autorzy: D. Boroń, D. Kotrych, J[oanna] Bartkowiak-Wieczorek, I. Uzar, A[nna] Bogacz, A. Kamiński.
    Tytuł: Polymorphisms of OPG and their relation to the mineral density of bones in pre- and postmenopausal women.
    Czasopismo: Int. Immunopharmacol.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 28, nr 1, s. 477-486, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1567-5769
    e-ISSN: 1878-1705

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.551
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.intimp.2015.07.015

    354/1573
    Autorzy: A[licja] E. Grzegorzewska, G[rzegorz] Ostromecki, P[aulina] Zielińska, A[drianna] Mostowska, Z[ofia] Niemir, M[agdalena] Polcyn-Adamczak, M. Pawlik, A[nna] Sowińska, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Retinoid X receptor alpha gene polymorphism is associated with worse clinical course of chronic glomerulonephritis.
    Czasopismo: Hemodial. Int.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 19, supl. 2, s. S3.
    Uwagi: 9th International Congress of the International Society for Hemodialysis "Global Challenges in Hemodialysis: Learning from the past and moving forward". Kuala Lumpur, Malaysia, 13th - 16th September 2015.
    p-ISSN: 1492-7535
    e-ISSN: 1542-4758

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1111/hdi.12344

    355/1573
    Autorzy: Oliwia Zakerska-Banaszak, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Barbara Tamowicz, Maria Skibińska, Marta Molińska-Glura, Adam Mikstacki, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Serum αGST concentration as a measure of hepatocellular integrity after sevoflurane anaesthesia and the association with CYP2E1, GSTA1 and GSTP1 genetic variants.
    Tytuł całości: W: 5th Summer Symposium on Nanomaterials and their Application to Biology and Medicine. Zakopane, Poland, 14-18 June 2015.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: s. 41-42.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    356/1573
    Autorzy: A[licja] Grzegorzewska, M[onika] [K.] Świderska, G[rzegorz] Ostromecki, A[drianna] Mostowska, A[nna] Sowińska, P[aweł] Jagodziński.
    Tytuł: T helper cell-related cytokine gene polymorphisms and vitamin D pathway gene polymorphisms as predictors of survival probability of renal replacement therapy patients.
    Tytuł całości: W: 23rd World Congress of Nephrology 2015 "Sustainability and Diversity". Cape Town, South Africa, 13-17 March 2015.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: abstr. SUN-174.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    357/1573
    Autorzy: Monika [K.] Świderska, Adrianna Mostowska, Alicja E. Grzegorzewska.
    Tytuł: T helper cell-related cytokine gene polymorphisms and vitamin D pathway gene polymorphisms as predictors of survival probability in patients on renal replacement therapy.
    Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 125, nr 7-8, s. 511-520, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0032-3772

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.054
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    358/1573
    Autorzy: Karolina Rudzińska, Anna Bogacz, Daniel Kotrych, Hubert Wolski, Marian Majchrzycki, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Bogusław Kościński, Bogusław Czerny.
    Tytuł: The APOB gene polymorphism in the pathogenesis of gallstone disease in pre- and postmenopausal women.
    Czasopismo: Prz. Menopauz.
    Szczegóły: 2015 : R. 14, nr 1, s. 35-40, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1643-8876
    e-ISSN: 2299-0038

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5114/pm.2015.49169

    359/1573
    Autorzy: Magdalena Barlik, Hubert Wolski, Krzysztof Drews, Wojciech Pieńkowski, Andrzej Klejewski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: The contribution of Hind III C>G PAI-1 gene polymorphism in etiology of recurrent miscarriages.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2015 : T. 86, nr 4, s. 274-279, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.609
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.17772/gp/2073

    360/1573
    Autorzy: Przemysław M. Mrozikiewicz, Anna Bogacz, Magdalena Omielańczyk, Hubert Wolski, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Edmund Grześkowiak, Bogusław Czerny, Krzysztof Drews, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: The importance of rs1021737 and rs482843 polymorphisms of cystathionine gamma-lyase in the etiology of preeclampsia in the Caucasian population.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2015 : T. 86, nr 2, s. 119-125, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.609
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.17772/gp/1998

    361/1573
    Autorzy: O[liwia] Zakerska-Banaszak, M[arzena] Skrzypczak-Zielińska, M[arcin] Gabryel, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: The NR3C1 gene polymorphism among Polish IBD patients undergoing glucocorticoids therapy.
    Tytuł całości: W: Ampere NMR School. Zakopane, Poland, 14th-20th June 2015. Book of abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: s. 103.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    362/1573
    Autorzy: M[arcin] Gabryel, M[arzena] Skrzypczak-Zielińska, A. Komur, M[ikołaj] Walczak, M[irosława] Wieczorek, O[liwia] Zakerska-Banaszak, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: The NR3C1 gene polymorphism in polish IBD patients undergoing glucocorticoids therapy.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 23, suppl. 1, s. 304.
    Uwagi: European Human Genetics Conference. Glasgow, Scotland, UK, June 6-9, 2015.
    p-ISSN: 1018-4813
    e-ISSN: 1476-5438

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    363/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Kiliś-Pstrusińska, A[gnieszka] Mastalerz-Migas, D[anuta] Zwolińska, W[ładysław] Grzeszczak, K[atarzyna] Zachwieja, J[acek] Zachwieja, K[atarzyna] Madziarska, L[idia] Hyla-Klekot.
    Tytuł: The rs1800471 polymorphism of TGFB1 gene, serum TGF-beta1 level and chronic kidney disease progression.
    Czasopismo: Adv. Exp. Med. Biol.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 833, s. 37-46, bibliogr.
    Uwagi: [Ser.:] Lung Cancer and Autoimmune Disorders. Ed.: Mieczysław Pokorski.
    p-ISSN: 0065-2598
    e-ISSN: 2214-8019

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.953
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/5584_2014_80

    364/1573
    Autorzy: Andrzej Roszak, Matthew Misztal, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: TNF-α -308G/A as a risk marker of cervical cancer progression in the Polish population.
    Czasopismo: Mol. Diagn. Ther.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 19, nr 1, s. 53-57.
    p-ISSN: 1177-1062
    e-ISSN: 1179-2000

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.602
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s40291-015-0130-y

    365/1573
    Autorzy: Magdalena Kosińska, Janusz Gadzinowski, Krzysztof Szymanowski, Hanna Kmita, Dorota Pietrzycka, Agnieszka Paradowska-Grygier, Monika Antoniewicz, Tomasz Hadada.
    Tytuł: Uwarunkowania długości trwania rozwoju płodowego - czynniki ryzyka porodów przedwczesnych.
    Tytuł całości: W: XLV Ogólnopolska Konferencja Naukowa Polskiego Towarzystwa Antropologicznego. Poznań, 16-18 września 2015.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2015]
    Strony: s. [1-2].
    Typ publikacji: PRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    366/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Dzikiewicz-Krawczyk, E[wa] Mały, M[arta] Fichna, E[wa] Strauss, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: A functional polymorphism in the 3' untranslated the ARHGAP26 gene confers an increased risk of chronic myeloid leukemia and causes illegitimate regulation by microRNA-18a-3p.
    Czasopismo: Haematologica
    Szczegóły: 2014 : Vol. 99, suppl. 1, s. 67-68.
    Uwagi: 19th Congress of the European Hematology Association. Milan, Italy, June 12-15, 2014.
    p-ISSN: 0390-6078
    e-ISSN: 1592-8721

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    367/1573
    Autorzy: A[drianna] Mostowska, P[iotr] Wójcicki, K[amil] K. Hozyasz, K. Żukowski, A. Gurgul, A[gnieszka] Lasota, K[arolina] Wójcicka, D. Galas-Filipowicz, S[ylwia] Matuszewska-Trojan, I[zabella] Dunin-Wilczyńska, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: A genome-wide association study identifies two susceptibility loci for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate in the Polish population.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 22, suppl. 1, s. 326.
    Uwagi: European Human Genetics Conference, May 31 - June 3, 2014, Milan, Italy.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    368/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Pawlak, Piotr Czerski, Monika Wilkość, Małgorzata Maciukiewicz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna Hauser, Wanda Ciarkowska.
    Tytuł: A lark or an owl as a genetically determined trait predisposing to mood disorders.
    Tytuł całości: W: XXIIND World Congress on Psychiatric Genetics "Pathways to Therapy and Prevention". Copenhagen, Denmark, October 12-16, 2014. Poster presentation abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: abstr. 22.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    369/1573
    Autorzy: Katarzyna Musialik, Damian Skrypnik, Paweł Bogdański.
    Tytuł: Alfa2-Heremans-Shmid-glikoproteina (fetuina-A) - nowy biomarker rozwoju otyłości.
    Tytuł angielski: Alfa2-Heremans-Shmid glycoprotein (fetuin-A) - new biomarker of obesity development.
    Czasopismo: Forum Zaburzeń Metabolicznych
    Szczegóły: 2014 : T. 5, nr 1, s. 16-19, bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 2081-2450

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    370/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Piotr Pawlik, Stefan Sajdak, Janina Markowska, Monika Pawałowska, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: An analysis of polymorphisms within the Wnt signaling pathway in relation to ovarian cancer risk in a Polish population.
    Czasopismo: Mol. Diagn. Ther.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 18, nr 1, s. 85-91, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1177-1062
    e-ISSN: 1179-2000

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.891
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s40291-013-0059-y

    371/1573
    Autorzy: Magdalena M. Michalska, Dariusz Samulak, Beata Smolarz.
    Tytuł: An association between the -41657 C/T polymorphism of X-ray repair cross-complementing 2 (XRCC2) gene and ovarian cancer.
    Czasopismo: Med. Oncol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 31, nr 12, art. 300 [s. 1-6], tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1357-0560
    e-ISSN: 1559-131X

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.634
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s12032-014-0300-5

    372/1573
    Autorzy: Ł[ukasz] Kuszel, T[omasz] Trzeciak, B[eata] Begier-Krasińska, M[agdalena] Richter, J[acek] Kaczmarczyk, M[alwina] Czarny-Ratajczak.
    Tytuł: Analiza polimorfizmu genu ADAMTS4 u pacjentów z pierwotną postacią choroby zwyrodnieniowej stawów.
    Tytuł całości: W: VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: abstr. 95.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    373/1573
    Autorzy: Agnieszka Permoda-Osip, Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Hauser, Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: Are genes connected with homocysteine metabolism associated with bipolar disorder?
    Czasopismo: Neuropsychobiology
    Szczegóły: 2014 : Vol. 69, nr 2, s. 107-111, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0302-282X

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.261
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1159/000358091

    374/1573
    Autorzy: Bartosz Kempisty, Katarzyna Zaorska, Dorota Bukowska, Marcin Nowak, Kinga Lange, Paweł Antosik, Klaus-Peter Brüssow, Michał Nowicki, Maciej Zabel.
    Tytuł: Association between mitogen-activated protein kinase 1 (MAP2K1) gene polymorphisms and the risk of adenocarcinoma during aging in bitches.
    Czasopismo: Med. Wet.
    Szczegóły: 2014 : R. 70, nr 8, s. 483-490, il. tab. bibliogr. summ.
    p-ISSN: 0025-8628

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.218
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    375/1573
    Autorzy: Bartosz Kempisty, Katarzyna Zaorska, Dorota Bukowska, Marcin Nowak, Sylwia Ciesiółka, Katarzyna Wojtanowicz-Markiewicz, Karol Jopek, Artur Bryja, Paweł Antosik, Klaus Peter Brüssow, Małgorzata Bruska, Michał Nowicki, Maciej Zabel.
    Tytuł: Association between polymorphic variants of RAF1 gene with occurrence of mammary tumor and aging in canines.
    Czasopismo: J. Drug Discov. Dev. Deliv.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 1, nr 2, s. [1-8], il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    376/1573
    Autorzy: Joanna [M.] Pawlak, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Piotr Czerski, Dorota Zaremba, Joanna Hauser, Małgorzata Maciukiewicz.
    Tytuł: Association between suicidal behavior and genes of serotonergic system confirmed in men with affective disorders.
    Czasopismo: J. Med. Sci. [d. Now. Lek.]
    Szczegóły: 2014 : Vol. 83, nr 1, s. 7-16, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0860-7397

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    377/1573
    Autorzy: Magdalena Pawlik, Adrianna Mostowska, Margarita Lianeri, Andrzej Oko, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Association of aldosterone synthase (CYP11B2) gene -344T/C polymorphism with the risk of primary chronic glomerulonephritis in the Polish population.
    Czasopismo: J. Renin Angiotensin Aldosterone Syst.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 15, nr 4, s. 553-558, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1470-3203
    e-ISSN: 1752-8976

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.400
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 0.1177/1470320313489588

    378/1573
    Autorzy: Kamil K. Hozyasz, Adrianna Mostowska, Piotr Wójcicki, Agnieszka Lasota, Anna Wołkowicz, Izabella Dunin-Wilczyńska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Association of common variants in PAH and LAT1 with non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) in the Polish population.
    Czasopismo: Arch. Oral Biol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 59, nr 4, s. 363-369, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0003-9969

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.735
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.archoralbio.2014.01.003

    379/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Joanna Pawlak, Monika Dmitrzak, Maria Skibińska, Dorota Zaremba, Joanna Hauser.
    Tytuł: Association study of Acid Phosphatease 1 gene polymorphism Rs300774 with attempted suicide in mood disorder patients.
    Tytuł całości: W: XXIIND World Congress on Psychiatric Genetics "Pathways to Therapy and Prevention". Copenhagen, Denmark, October 12-16, 2014. Poster presentation abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: abstr. 25.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    380/1573
    Autorzy: Marzena Skrzypczak-Zielińska, Oliwia Zakerska-Banaszak, Marta Kaczmarek-Ryś, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja, Ludwika Jakubowska-Burek, Andrzej Pławski, Paweł Boruń, Justyna Hoppe-Gołębiewska, Szymon Hryhorowicz, Marlena Szalata, Andrzej Hnatyszyn, Liliana Łykowska-Szuber, Piotr Eder, Marcin Gabryel, Krzysztof Linke, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Badania DNA w nieswoistych chorobach zapalnych jelit.
    Tytuł całości: W: Analiza DNA. Praktyka.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Ryszarda Słomskiego.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Uniw. Przyrodniczego w Poznaniu, 2014
    Strony: s. 165-180 [ark. wyd. 1,3], il. tab. bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-7160-763-9

    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    381/1573
    Autorzy: J[anusz] Rybakowski, J[olanta] Dorszewska, M[aria] Skibińska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[gnieszka] Permoda-Osip.
    Tytuł: Biochemical and genetic correlates of homocysteine in bipolar disorder.
    Czasopismo: Int. J. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 17, suppl. 1, s. 132.
    Uwagi: Abstracts from the 29th CINP World Congress of Neuropsychopharmacology, Vancouver, Canada, 22-26 June 2014
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    382/1573
    Autorzy: Agnieszka Szałkowska, Monika Wilkość, Maria Sibińska, Joanna Hauser, Aleksander Araszkiewicz.
    Tytuł: Brain derived neurotrophic factor gene polymorphisms, healthy lifestyle and cognition in healthy subjects from Polish population.
    Tytuł całości: W: XXIIND World Congress on Psychiatric Genetics "Pathways to Therapy and Prevention". Copenhagen, Denmark, October 12-16, 2014. Poster presentation abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: abstr. 83.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    383/1573
    Autorzy: Janusz Rybakowski, Daria Dembińska-Krajewska, Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Cechy schizotypii w skali O-LIFE a polimorfizm genów układu dopaminergicznego oraz rytmów okołodobowych w chorobie afektywnej dwubiegunowej.
    Tytuł angielski: Schizotypic traits measured with O-LIFE and polymorphism of genes of dopaminergic system and circadian rhythms in bipolar affective illness.
    Czasopismo: Psychol. Etol. Genet.
    Szczegóły: 2014 : T. 29, s. 7-21.
    p-ISSN: 1508-583X

    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    384/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Grzegorz Ostromecki, Adrianna Mostowska, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Clinical aspects of vitamin D pathway gene polymorphism in hemodialysis women and men.
    Czasopismo: Nephrol. Dial. Transplant.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 29, suppl. 3, s. iii505-iii506.
    Uwagi: 51st ERA-EDTA Congress, May 31st-June 3rd, 2014, Amsterdam, The Nerherlands.
    p-ISSN: 0931-0509

    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    385/1573
    Autorzy: Tomasz Powrózek, Dariusz M. Kowalski, Paweł Krawczyk, Rodryg Ramlau, Tomasz Kucharczyk, Ewa Kalinka-Warzocha, Magdalena Knetki-Wróblewska, Kinga Winiarczyk, Wojciech Dyszkiewicz, Maciej Krzakowski, Janusz Milanowski.
    Tytuł: Correlation between TS, MTHFR, and ERCC1 gene polymorphisms and the efficacy of platinum in combination with pemetrexed first-line chemotherapy in mesothelioma patients.
    Czasopismo: Clin. Lung Cancer
    Szczegóły: 2014 : Vol. 15, nr 6, s. 455-465, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1525-7304

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.104
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.cllc.2014.06.009

    386/1573
    Autorzy: Andrzej Roszak, Margarita Lianeri, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: CYP1A1 Ile462Val polymorphism as a risk factor in cervical cancer development in the Polish population.
    Czasopismo: Mol. Diagn. Ther.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 18, nr 4, s. 445-450, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1177-1062
    e-ISSN: 1179-2000

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.891
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s40291-014-0095-2

    387/1573
    Autorzy: Monika [K.] Świderska, Alicja E. Grzegorzewska, Adrianna Mostowska, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Cytokine gene polymorphisms as predictors of survival probability of renal replacement therapy (RRT) patients.
    Tytuł całości: W: Modern aspects of nephrology and hypertension. XX Polish-German-Czech Symposium. Wrocław, September 18-20, 2014.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: abstr. O-08.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    388/1573
    Autorzy: Tomasz Kotwicki, Piotr Janusz, Mirosław Andrusiewicz, Małgorzata Chmielewska, Małgorzata Kotwicka.
    Tytuł: Estrogen receptor 2 gene polymorphism in idiopathic scoliosis.
    Czasopismo: Spine
    Szczegóły: 2014 : Vol. 39, nr 26, s. E1599-E1607, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0362-2436

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.447
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1097/BRS.0000000000000643

    389/1573
    Autorzy: Piotr Janusz, Tomasz Kotwicki, Mirosław Andrusiewicz, Małgorzata Chmielewska, Małgorzata Kotwicka.
    Tytuł: Estrogen receptor 2 polymorphism in idiopathic scoliosis.
    Tytuł całości: W: The 10th Meeting of the International Research Society of Spinal Deformities (IRSSD 2014). Sapporo, Japan, June 29-July 2, 2014. Program and Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: s. 94.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    390/1573
    Autorzy: Piotr Janusz, Małgorzata Kotwicka, Mirosław Andrusiewicz, Dariusz Czaprowski, Jarosław Czubak, Tomasz Kotwicki.
    Tytuł: Estrogen receptors genes polymorphisms and age at menarche in idiopathic scoliosis.
    Czasopismo: BMC Musculoskelet. Disord.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 15, art. 383, [s. 1-7], il. tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 1471-2474

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.717
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1186/1471-2474-15-383

    391/1573
    Autorzy: Dorota Danielak, Promotor: Franciszek Główka.
    Tytuł: Farmakokinetyka kliniczna klopidogrelu i jego metabolitów z uwzględnieniem polimorfizmu genetycznego izoenzymu CYP2C19 i glikoproteiny P. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Clinical pharmacokinetics of clopidogrel and its metabolites in relation to the genetic polymorphism of CYP2C19 isoenzyme and P-glycoprotein. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2014
    Strony: [1], 152 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Farmacji Fizycznej i Farmakokinetyki UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    392/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna [M.] Pawlak, Beata Narożna, Aleksandra Rajewska-Rager, Monika Wilkość, Dorota Zaremba, Małgorzata Maciukiewicz, Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: FKBP5 polymorphism is associated with major depression but not with bipolar disorder.
    Czasopismo: J. Affect. Disord.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 164, s. 33-37, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0165-0327

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.383
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.jad.2014.04.002

    393/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Foliany.
    Adres wydawniczy: Warszawa : ITEM Publishing, 2014
    Strony: 54 s. , il. tab. , 24 cm , bibliogr. przy rozdz.
    p-ISBN: 978-83-63654-37-5

    Typ publikacji: PM
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    394/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Daria Galas-Filipowicz, Agnieszka Lasota, Izabella Dunin-Wilczyńska, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Genetic variants in BRIP1 (BACH1) contribute to risk of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate.
    Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 100, nr 9, s. 670-678, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1542-0752
    e-ISSN: 1542-0760

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.089
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1002/bdra.23275

    395/1573
    Autorzy: Magdalena Juzwa, Alicja Bartkowska-Śniatkowska, Agnieszka Bienert, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Jowita Rosada-Kurasińska, Artur Teżyk.
    Tytuł: Genetyczny polimorfizm enzymów cytochromu P-450 a stężenia midazolamu zastosowanego w premedykacji u dzieci - doniesienie wstępne.
    Czasopismo: Anest. Intens. Ter.
    Szczegóły: 2014 : T. 46, supl. 1, s. 24-25, bibliogr.
    Uwagi: XVIII Międzynarodowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii. Wisła, 10-13 września 2014 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    396/1573
    Autorzy: Karolina Niklas, Katarzyna Kostka-Jeziorny, Arkadiusz Niklas, Jerzy Głuszek, Andrzej Tykarski.
    Tytuł: Influence of plasma renin activity on therapy with ACEI and its changes after administration of furosemide and mild exercise depending on I/D polymorphism of the ACE gene in patients with hypertension.
    Czasopismo: Exp. Clin. Cardiol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 20, nr 8, s. 4038-4055, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1205-6626

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    397/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A[gnieszka] Paradowska-Gorycka, A[dam] Maciejewski, L[ucyna] Kramer, W[aldemar] A. Herman, J[an] K. Łącki.
    Tytuł: Interleukin 1 beta (IL1beta) gene polymorphisms (SNP-511 and SNP+3953) in Hashimoto's thyroiditis among the Polish population.
    Czasopismo: Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes
    Szczegóły: 2014 : Vol. 122, nr 9, s. 544-547, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0947-7349

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.555
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1055/s-0034-1376967

    398/1573
    [Aut.] Katarzyna Kiliś-Pstrusińska, Danuta Zwolińska, Maria Szczepańska, Władysław Grzeszczak, and Study Group [5 collaborators, i.a. Jacek Zachwieja].
    Tytuł: Is TCF7L2 variant associated with non-diabetic chronic kidney disease progression? Results of a family-based study.
    Czasopismo: Post. Hig. Med. Dośw. (online)
    Szczegóły: 2014 : T. 68, s. 343-349, tab. bibliogr. summ.
    e-ISSN: 1732-2693

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5604/17322693.1095857

    399/1573
    Autorzy: E[wa] Strauss, K[rzysztof] Waliszewski, A. Miklaszewska, R[yszard] Staniszewski, G[rzegorz] Oszkinis, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Longer GT repeats and rs2071746T allele in the heme oxygenase-1 gene promoter are associated with abdominal aortic aneurysm.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 22, suppl. 1, s. 112.
    Uwagi: European Human Genetics Conference, May 31 - June 3, 2014, Milan, Italy.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    400/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Dominik Pajzderski, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Monocyte chemoattractant protein-1 gene (MCP-1-2518 A/G) polymorphism and serological markers of hepatitis B virus infection in hemodialysis patients.
    Czasopismo: Med. Sci. Monit.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 20, s. 1101-1116, tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 1643-3750

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.433
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    DOI: 10.12659/MSM.891009

    401/1573
    Autorzy: Szymon Hryhorowicz, Katarzyna Ziemnicka, Marta Kaczmarek-Ryś, Justyna Hoppe-Gołębiewska, Monika Gołąb, Małgorzata Szkudlarek, Marek Ruchała, Ryszard Słomski.
    Tytuł: NFKBIA polymorphic variant c.*126G>A may be associated with increased risk of differentiated thyroid cancer in Polish patients.
    Czasopismo: Współcz. Onkol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 18, suppl. 3, s. 13.
    Uwagi: VI Congress of Contemporary Oncology "Next generation". Poznan, 27-29 March 2014.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN, PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    402/1573
    Autorzy: A[nna] Oczkowska, J[olanta] Florczak-Wyspiańska, W[ojciech] Kozubski, J[olanta] Dorszewska.
    Tytuł: Nowe mutacje w genach PARK w chorobie Parkinsona.
    Tytuł całości: W: XXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Szczecin, 3-6 IX 2014 r. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: s. 250.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    403/1573
    Autorzy: Kamil K. Hozyasz, Adrianna Mostowska, Piotr Wójcicki, Agnieszka Lasota, Barbara Offert, Adam Balcerek, Izabella Dunin-Wilczyńska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Nucleotide variants of the cancer predisposing gene CDH1 and the risk of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate.
    Czasopismo: Fam. Cancer
    Szczegóły: 2014 : Vol. 13, nr 3, s. 415-421, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1389-9600
    e-ISSN: 1573-7292

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.977
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s10689-014-9727-2

    404/1573
    Autorzy: Wioletta Sacharczuk, Promotor: Andrzej Szyszka.
    Tytuł: Ocena odpowiedzi na leczenie antagonistami aldosteronu u chorych ze skurczową niewydolnością serca. Rola polimorfizmów M235T i T174 M genu angiotensynogenu. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Evaluation a response to the aldosterone antagonists therapy in patients with systolic heart failure. The role of polymorphism of the angiotensinogen gene M235T and T174M. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2014
    Strony: 133, [8], [4] s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i II Klinika Kardiologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    405/1573
    Autorzy: Magdalena Barlik, Promotor: Krzysztof Drews.
    Tytuł: Ocena związku polimorfizmów genu czynnika VII krzepnięcia oraz genu tkankowego inhibitora aktywatora plazminogenu z poronieniami nawracającymi. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Assessment the relationship between gene polymorphisms of coagulation factor VII and tissue plasminogen activator inhibitor with recurrent miscarriages. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2014
    Strony: 170 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    406/1573
    Autorzy: Joanna Talarczyk-Desole, Promotor: Piotr Jędrzejczak.
    Tytuł: Ocena związku wybranych polimorfizmów genów receptora estrogenowego 1 i 2 oraz wykładników apoptozy plemników z parametrami określającymi zdolność zapładniającą gamet męskich. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Correlations between selected polymorphisms of estrogen receptor 1 and 2 genes and sperm apoptosis with parameters defining fertilizing potential of male gametes. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2014
    Strony: 127 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Niepłodności i Endokrynologii Rozrodu. Katedra Ginekologii, Położnictwa i Onkologii Ginekologicznej im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    407/1573
    Autorzy: Grażyna Michałowska-Wender, Alicja Wawrzynek, Grzegorz Rossa, Wojciech Kozubski, Mieczysław Wender.
    Tytuł: On the lack of a clear-cut association between alpha-2-macroglobulin deletion and the risk of Alzheimer disease in Poland.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 52, nr 4, s. 417-420, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1641-4640
    e-ISSN: 1509-572x

    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.568
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5114/fn.2014.47842

    408/1573
    Autorzy: Piotr Wobszal, Promotor: Alicja E. Grzegorzewska.
    Tytuł: Polimorfizm genów interleukin 12 i 18 w odniesieniu do powstawania przeciwciał przeciw antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B u chorych przewlekle dializowanych. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2014
    Strony: 49 s. , il. , 30 cm , + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Na s. 12-42 kopie 3 publikacji. - UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    409/1573
    Autorzy: M[ałgorzata] Dawidowska, M. Kosmalska, Ł[ukasz] Sędek, M. Twardoch, A[licja] Sonsala, B. Sarzyńska-Zawadzka, K[atarzyna] Derwich, M. Lejman, K[atarzyna] Pawelec, A. Płudowska, K[atarzyna] Pawińska-Wąsikowska, K. Kwiecińska, A[ndrzej] Kołtan, A[gnieszka] Dyla, A[leksandra] Szczepankiewicz, T[omasz] Szczepański, M. Witt.
    Tytuł: Polimorfizm genów zaangażowanych w odpowiedź na leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci: farmakogenetyka minimalnej choroby resztkowej (MRD).
    Tytuł całości: W: VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: abstr. 65.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    410/1573
    Autorzy: Paulina Magdalena Marek, Promotor: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorfizm katecholo-O-metylotransferazy (COMT) oraz receptorów dopaminy (DRD1, DRD4) w etiologii i terapii stanu przedrzucawkowego. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Polymorphism of catechol-O-methyltransferase (COMT) and dopamine receptors (DRD1, DRD4) in etiology and treatment of preeclampsia. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2014
    Strony: 130 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    411/1573
    Autorzy: Piotr Janusz, Promotor: Tomasz Kotwicki.
    Tytuł: Polimorfizmy genów receptorów estrogenowych u chorych z postacią progresywną i nieprogresywną skoliozy idopatycznej. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Estrogen receptors genes polymorphisms in patients with progressive and non-progressive form of idiopathic scoliosis. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2014
    Strony: [11], 115 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Klinika Ortopedii i Traumatologii Dziecięcej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    412/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Grzegorz Ostromecki, Adrianna Mostowska, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polimorfizmy genów szlaku witaminy D (PGSWD) a wiek chorych rozpoczynających leczenie nerkozastępcze (RRT).
    Tytuł całości: W: XXI Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego. Lublin, 12-14 VI 2014 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: abstr. D7.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    413/1573
    Autorzy: Monika Świerczewska, Danuta Ostalska-Nowicka, Bartosz Kempisty, Aleksandra Szczepankiewicz, Michał Nowicki.
    Tytuł: Polymorphic variants of MIF gene and prognosis in steroid therapy in children with idiopathic nephrotic syndrome.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 61, nr 1, s. 67-75, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0001-527X
    e-ISSN: 1734-154X

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.153
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    414/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Sebastian Kliwicki, Joanna Hauser.
    Tytuł: Polymorphism of circadian clock genes and prophylactic lithium response.
    Czasopismo: Bipolar Disord.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 16, nr 2, s. 151-158, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1398-5647
    e-ISSN: 1399-5618

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.965
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1111/bdi.12136

    415/1573
    Autorzy: Dariusz Boroń, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Daniel Kotrych, Anna Bogacz, Adam Kamiński.
    Tytuł: Polymorphism of interleukin-17 and its relation to mineral density of bones in perimenopausal women.
    Czasopismo: Eur. J. Med. Res.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 19, art. nr 69 [s. 1-12], tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: ISSN 0949-2321
    e-ISSN: 2047-783X

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.495
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: doi:10.1186/s40001-014-0069-1

    416/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Dominik Pajzderski, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphism of monocyte chemoattractant protein 1 (MCP1 -2518 A/G) and responsiveness to hepatitis B vaccination in hemodialysis patients.
    Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
    Szczegóły: 2014 : T. 124, nr 1-2, s. 10-18, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0032-3772

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.121
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    417/1573
    Autorzy: Agnieszka Dzikiewicz-Krawczyk, Anna Macieja, Ewa Mały, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Maria Mosor, Marta Fichna, Ewa Strauss, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Polymorphisms in microRNA target sites modulate risk of lymphoblastic and myeloid leukemias and affect microRNA binding.
    Czasopismo: J. Hematol. Oncol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 7, nr 1, art. ID 43 [ s. 1-22], tab. bibliogr. abstr
    p-ISSN: 1756-8722

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.812
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1186/1756-8722-7-43

    418/1573
    Autorzy: Beata Narożna, Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna Pawlak, Monika Wilkość, Aleksandra Rajewska-Rager, Małgorzata Maciukiewicz, Alicja Bejger, Joanna Hauser.
    Tytuł: Polymorphisms in STIP1 gene predispose to major depressive disorder in Polish patients.
    Tytuł całości: W: XXIIND World Congress on Psychiatric Genetics "Pathways to Therapy and Prevention". Copenhagen, Denmark, October 12-16, 2014. Poster presentation abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: abstr. 23.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    419/1573
    Autorzy: Justyna K. Broniarczyk, Andrzej Kędzia, Witold Nowak, Łukasz Kościński, Mikołaj Lewandowski, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Polymorphisms in the P1 promoter of the IGF-1 gene in children with growth disorders.
    Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 20, nr 4, s. 136-142, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 2081-237X
    e-ISSN: 2083-8441

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.18544/PEDM-20.04.0013

    420/1573
    Autorzy: Pawel Krawczyk, Tomasz Kucharczyk, Dariusz M. Kowalski, Tomasz Powrózek, Rodryg Ramlau, Ewa Kalinka-Warzocha, Kinga Winiarczyk, Magdalena Knetki-Wróblewska, Kamila Wojas-Krawczyk, Katarzyna Kałakucka, Wojciech Dyszkiewicz, Maciej Krzakowski, Janusz Milanowski.
    Tytuł: Polymorphisms in TS, MTHFR and ERCC1 genes as predictive markers in first-line platinum and pemetrexed therapy in NSCLC patients.
    Czasopismo: J. Cancer Res. Clin. Oncol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 140, nr 12, s. 2047-2057, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0171-5216
    e-ISSN: 1432-1335

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.081
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s00432-014-1756-6

    421/1573
    Autorzy: Anna Bogacz, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Edmund Grześkowiak, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Profilowanie farmakogenetyczne w medycynie spersonalizowanej.
    Tytuł całości: W: Analiza DNA. Praktyka.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Ryszarda Słomskiego.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Uniw. Przyrodniczego w Poznaniu, 2014
    Strony: s. 93-107 [ark. wyd. 1,2], il. tab. bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-7160-763-9

    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    422/1573
    Autorzy: Izabela Korczowska.
    Tytuł: Rheumatoid arthritis susceptibiulity genes: An overview.
    Czasopismo: World J. Orthop.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 5, nr 4, s. 544-549, tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 2218-5836

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5312/wjo.v5.i4.544

    423/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Barbara Biedziak, Joanna Wesoły, Anna Sowińska, Sylwia Matuszewska-Trojan, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Searching for new genes and loci involved in cleft lip and palate in the Polish population - genome-wide association study.
    Czasopismo: J. Med. Sci. [d. Now. Lek.]
    Szczegóły: 2014 : Vol. 83, nr 3, s. 265-268, bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 2353-9798
    e-ISSN: 2353-9801

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    424/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Grzegorz Ostromecki, Paulina Zielińska, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: T-cell cytokine gene polymorphisms and vitamin D pathway gene polymorphisms in end-stage renal disease due to type 2 diabetes mellitus nephropathy: comparisons with health status and other main causes of end-stage renal disease.
    Czasopismo: J. Diabetes Res.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 2014, art. 120317, [s. 1-17], tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 2314-6745
    e-ISSN: 2314-6753

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.164
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1155/2014/120317

    425/1573
    Autorzy: Magdalena Barlik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Hubert Wolski, Anna Bogacz, Przemysław Mrozikiewicz, Bogusław Czerny, Krzysztof Drews.
    Tytuł: The -323P0/P10 factor VII gene polymorphism and the risk of recurrent miscarriage.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2014 : T. 85, nr 8, s. 594-599, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.601
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    426/1573
    Autorzy: Witold Kycler, Konstanty Korski, Cezary Łoziński, Anna Teresiak-Mańczak, Anna Przybyła, Andrzej Mackiewicz, Zefiryn Cybulski, Katarzyna Lamperska.
    Tytuł: The anti-cancer actions of O6-methylguanine-DNA-methyltransferase in relation to colon polyps.
    Czasopismo: Pharmacol. Rep.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 66, nr 6, s. 1060-1064, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1734-1140

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.928
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 0.1016/j.pharep.2014.06.019

    427/1573
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Krzysztof Kiryluk, Katelyn E. Burgess, Arkadiusz Bieleninik, Simone Sanna-Cherchi, Ali G. Gharavi, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: The emerging role of genomics in the diagnosis and workup of congenital urinary tract defects: a novel deletion syndrome on chromosome 3q13.31-22.1.
    Czasopismo: Pediatr. Nephrol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 29, nr 2, s. 257-267, il. tab. bibliogr abstr.
    p-ISSN: 0931-041X
    e-ISSN: 1432-198X

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.856
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s00467-013-2625-2

    428/1573
    Autorzy: Piotr Piotrowski, Margarita Lianeri, Edyta Prokop, Mariusz Wudarski, Marzena Olesińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: The FCRL3 -169T>C polymorphism might be associated with some autoantibody presence in patients with SLE in a Polish population.
    Czasopismo: Mod. Rheumatol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 24, nr 2, s. 296-299, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1439-7595

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.397
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3109/14397595.02013.854066

    429/1573
    Autorzy: Izabela Uzar, Przemysław M. Mrozikiewicz, Anna Bogacz, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Hubert Wolski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Witold Kraśnik, Adam Kamiński, Bogusław Czerny.
    Tytuł: The importance of 8993C>T (Thr399Ile) TLR4 polymorphism in etiology of osteoporosis in postmenopausal women.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2014 : T. 85, nr 3, s. 180-184, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.601
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    430/1573
    Autorzy: Marta Karaźniewicz-Łada, Dorota Danielak, Błażej Rubiś, Paweł Burchardt, Grzegorz Oszkinis, Franciszek Główka.
    Tytuł: The influence of genetic polymorphism of Cyp2c19 isoenzyme on the pharmacokinetics of clopidogrel and its metabolites in patients with cardiovascular diseases.
    Czasopismo: J. Clin. Pharmacol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 54, nr 8, s. 874-880, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0091-2700
    e-ISSN: 1552-4604

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.475
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1002/jcph.323

    431/1573
    Autorzy: Maria Wanic-Kossowska, Bartłomiej Posnik, Mikołaj Kobelski, Elżbieta Pawliczak, Krzysztof Pawlaczyk, Krzysztof Hoppe, Krzysztof Schwermer, Dorota Sikorska.
    Tytuł: The polymorphism of the ACE gene affects left ventricular hypertrophy and causes disturbances in left ventricular systolic/diastolic function in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease.
    Czasopismo: ScientificWorldJournal
    Szczegóły: 2014 : Vol. 2014, art. ID 707658, [s. 1-7], tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 1537-744X

    Typ publikacji: ZA
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1155/2014/707658

    432/1573
    Autorzy: Piotr Czerski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Pawlak, Monika Wilkość, Małgorzata Maciukiewicz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna Hauser, Wanda Ciarkowska.
    Tytuł: The quality of sleep as a subphenotype in association studies of "clock genes" in mood disorders.
    Tytuł całości: W: XXIIND World Congress on Psychiatric Genetics "Pathways to Therapy and Prevention". Copenhagen, Denmark, October 12-16, 2014. Poster presentation abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: abstr. 11.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    433/1573
    Autorzy: Anna Lorenc, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Hubert Wolski, Krzysztof Drews.
    Tytuł: The role of 401A>G polymorphism of methylenetetrahydrofolate dehydrogenase gene (MTHFD1) in fetal hypotrophy.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2014 : T. 85, nr 7, s. 494-499, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.601
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    434/1573
    Autorzy: Elżbieta Drews-Piasecka, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Hubert Wolski, Grażyna Kurzawińska, Krzysztof Drews.
    Tytuł: The significance of IL-6 gene polymorphisms in preterm delivery.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 20, nr 3, s. 149-154, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1505-0580
    e-ISSN: 1508-4868

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    435/1573
    Autorzy: Elżbieta Drews-Piasecka, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Grażyna Kurzawińska, Hubert Wolski, Anzelma Woyciechowska, Bogusław Czerny, Krzysztof Drews.
    Tytuł: The significance of TNF-α gene polymorphism in preterm delivery.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2014 : T. 85, nr 6, s. 428-434, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.601
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    436/1573
    Autorzy: Alicja Wawrzynek, Jacek Dobiała, Mieczysław Wender, Wojciech Kozubski, Grażyna Michałowska-Wender.
    Tytuł: TNFα gene G-308A polymorphism and the risk of ischemic stroke.
    Czasopismo: Neurol. Neurochir. Pol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 48, nr 6, s. 387-390.
    p-ISSN: 0028-3843
    e-ISSN: 1897-4260

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.641
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.pjnns.2014.09.007

    437/1573
    Autorzy: Elżbieta Jodłowska, Alicja E. Grzegorzewska, Adrianna Mostowska, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Vitamin D binding protein, vitamin D receptor and retinoid X receptor A gene polymorphisms and response to hepatitis B vaccination in renal replacement therapy (RRT) patients.
    Tytuł całości: W: Modern aspects of nephrology and hypertension. XX Polish-German-Czech Symposium. Wrocław, September 18-20, 2014.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: abstr. P-11.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    438/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Grzegorz Ostromecki, Adrianna Mostowska, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Vitamin D pathway genes in relation to age at renal replacement therapy onset.
    Tytuł całości: W: Kidney Week 2014. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: abstr. FR-PO850.
    Konferencja: 47th Annual Meeting of the American Society of Nephrology, Philadelphia, PA, November 11-16, 2014.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    439/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Grzegorz Ostromecki, Adrianna Mostowska, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Vitamin D pathway genes in relation to age at renal replacement therapy onset.
    Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 25 Abstract Suppl., s. 565A.
    Uwagi: ASN Kidney Week. Philadelphia, USA, November 11-16, 2014.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    440/1573
    Autorzy: Dorota Pisarczyk-Wiza, Katarzyna Ziemnicka, Bartłomiej Budny, Dorota Zozulińska-Ziółkiewicz.
    Tytuł: Wpływ glikokortykosteroidów oraz polimorfizmów genu receptora glikokortykosteroidów na zaburzenia metabolizmu glukozy.
    Tytuł angielski: Influence of glucocorticoids and glucocorticoid receptor gene polymorphism on glucose metabolism.
    Czasopismo: Diabet. Klin.
    Szczegóły: 2014 : T. 3, nr 2, s. 69-78, bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 2084-4441

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 7.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    441/1573
    Autorzy: Ewa Wender-Ożegowska, Rafał Iciek, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Agnieszka Zawiejska, Maciej Brązert, Krzysztof Drews, Jacek Brązert.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP) śródbłonkowej syntazy tlenku azotu (eNOS) oraz konwertazy angiotensyny (ACE) na przebieg ciąży powikłanej cukrzycą typu 1.
    Tytuł angielski: The influence of single nucleotide polymorphisms of Endothelial Nitric Oxide Synthase and Angiotensin-Converting Enzyme on the course of pregnancy complicated by type 1 diabetes.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2014 : T. 85, nr 1, s. 18-25, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.601
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    442/1573
    Autorzy: Łukasz Wolny, Promotor: Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Wykładniki ciśnienia tętniczego w chorobach zwyrodnieniowych układu nerwowego. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Blood pressure markers in degenerative diseases of the nervous system. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2014
    Strony: 115 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Wydz. Farm. UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu; Praca wykonana w Pracowni Neurobiologii Katedry Neurologii UM
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    443/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Znaczenie badań polimorfizmów genetycznych u ciężarnych.
    Tytuł całości: W: Analiza DNA. Praktyka.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Ryszarda Słomskiego.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Uniw. Przyrodniczego w Poznaniu, 2014
    Strony: s. 109-126 [ark. wyd. 1,3], il. tab. bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-7160-763-9

    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    444/1573
    Autorzy: Anna Lorenc, Grażyna Kurzawińska, Witold Kraśnik, Hubert Wolski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Znaczenie współwystępowania polimorfizmów genów MTHFR, MTR, MTRR, TCII w hipotrofii płodu.
    Tytuł angielski: Significance of coexistence of MTHFR, MTR, MTRR, TCII gene polymorphisms in fetal hypotrophy.
    Czasopismo: Perinat. Neonat. Ginek.
    Szczegóły: 2014 : T. 7, nr 2, s. 72-80, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    p-ISSN: 1899-5624

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    445/1573
    Autorzy: Agata Różycka, Jolanta Dorszewska, Barbara Steinborn, Bartosz Kempisty, Margarita Lianeri, Kamila Wiśniewska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: A transcript coding for a partially duplicated form of α7 nicotinic acetylcholine receptor is absent from the CD4+ T-lymphocytes of patients with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (ADNFLE).
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 51, nr 1, s. 65-75, il. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1641-4640
    e-ISSN: 1509-572x

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.667
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5114/fn.2013.34198

    446/1573
    Autorzy: Aleksandra Rojek, Marek Niedziela.
    Tytuł: Adrenal function and MC1R gene analysis in a prepubertal girl with generalized hyperpigmentation: case report.
    Czasopismo: Arch. Med. Sci.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 9, nr 4, s. 761-764, il. tab. bibliogr.
    p-ISSN: 1734-1922
    e-ISSN: 1896-9151

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.890
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5114/aoms.2012.32791

    447/1573
    Autorzy: P[aweł] Kapelski, M[aria] Skibińska, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: An association between polymorphisms of the interleukin 1 genes complex and schizophrenia.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 23, Suppl. 2, s. S436.
    Uwagi: Abstracts of the 26th ECNP Congress. Barcelona, Spain, 5-9 October 2013.
    p-ISSN: 0924-977X

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    448/1573
    Autorzy: Anna Elżbieta Oczkowska, Promotor: Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Analiza mutacji genów SNCA, PARK2, LRRK2, HTRA2 i SPR u chorych z chorobą Parkinsona. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Analysis of mutations in SNCA, PRKN, LRRK2, HTRA2 and SPR genes in patients with Parkinson disease. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2013
    Strony: [7], 110 s. , il. tab. , 30 cm, , bibliogr. abstyr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Pracownia Neurobiologii Katedry Neurologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    449/1573
    Autorzy: Natalia Schöneich, Promotor: Anna Bręborowicz.
    Tytuł: Analiza związku polimorfizmów genów wybranych cytokin i ich receptorów z przebiegiem astmy u dzieci. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Analysis of the association of gene polymorphisms of selected cytokines and their receptors with the course of asthma in children. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2013
    Strony: 122 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Pneumonologii, Alergologii Dziecięcej i Immunologii Klinicznej UM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    450/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Słopień.
    Tytuł: Analiza związku wybranych polimorfizmów genów z funkcjami wykonawczymi, wzrokowo-przestrzennymi i werbalnymi u pacjentów z ADHD.
    Czasopismo: Curr. Probl. Psychiatry
    Szczegóły: 2013 : Vol. 14, nr 2 suppl., s. [226].
    Uwagi: XLIV Zjazd Psychiatrów Polskich "Między neurobiologią a środowiskiem". Lublin, 27-29 VI 2013. Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    451/1573
    Autorzy: O[liwia] Zakerska-Banaszak, I. Sobieraj, A. Bartkowiak, A[dam] Mikstacki, B[arbara] Tamowicz, M[arlena] Szalata, R[yszard] Słomski, M[arzena] Skrzypczak-Zielińska.
    Tytuł: Analysis of GSTP1 and GSTA1 gene polymorphisms in Polish population using pyrosequencing.
    Tytuł całości: W: 3rd Summer Symposium on "Nanomaterials and their application to Biology and Medicine". Poznań, Poland, 16th - 19th June 2013. Book of Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2013]
    Strony: s. 115.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    452/1573
    Autorzy: S[zymon] Hryhorowicz, K[atarzyna] Ziemnicka, M[arta] Kaczmarek-Ryś, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, A. Woźniak, B. Sobiak, M[onika] Gołąb, M. Szkudlarek, M[arek] Ruchała, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Analysis of polymorphisms in CHEK2 gene in patients with differentiated thyroid cancer and Polish population.
    Tytuł całości: W: 3rd Summer Symposium on "Nanomaterials and their application to Biology and Medicine". Poznań, Poland, 16th - 19th June 2013. Book of Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2013]
    Strony: s. 55.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    453/1573
    Autorzy: I[wona] Ziółkowska-Suchanek, M[aria] Mosor, M[arcin] Grabicki, P[iotr] Gabryel, E[wa] Strauss, H[alina] Batura-Gabryel, W[ojciech] Dyszkiewicz, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: Asocjacja polimorfizmów genów IREB2 i FAM13A w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc i raku płuc.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 46-47.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    454/1573
    Autorzy: Beata Smolarz, Marianna Makowska, Dariusz Samulak, Magdalena M. Michalska, Ewa Mojs, Hanna Romanowicz, Maciej Wilczak.
    Tytuł: Association between polymorphisms of the DNA repair gene RAD51 and ovarian cancer.
    Czasopismo: Pol. J. Pathol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 64, nr 4, s. 290-295, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1233-9687
    e-ISSN: 2084-9869

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.832
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5114/PJP.2013.39338

    455/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Piotr M. Wobszal, Anna Sowińska, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Association of the interleukin-12 polymorphic variants with the development of antibodies to surface antigen of hepatitis B virus in hemodialysis patients in response to vaccination or infection.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 40, nr 12, s. 6899-6911, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0301-4851
    e-ISSN: 1573-4978

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.958
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s11033-013-2809-7

    456/1573
    Autorzy: Agata Różycka, Jolanta Dorszewska, Barbara Steinborn, Margarita Lianeri, Anna Winczewska-Wiktor, Aleksandra Śnieżawska, Kamila Wiśniewska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Association study of the 2-bp deletion polymorphism in exon 6 of the CHRFAM7A gene with idiopathic generalized epilepsy.
    Czasopismo: DNA Cell Biol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 32, nr 11, s. 640-647, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1044-5498

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.911
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1089/dna.2012.1880

    457/1573
    Autorzy: Jolanta Dorszewska, Agata Różycka, Barbara Steinborn, Margarita Lianeri, Anna Winczewska-Wiktor, Aleksandra Śnieżawska, Kamila Wiśniewska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Association study of the 2-bp deletion polymorphism in exon 6 of the CHRFAM7A gene with idiopathic generalized epilepsy.
    Tytuł całości: W: Neurochemical Conference 2013. The Days of Neurochemistry "Emerging topics in neurological diseases: molecular mechanisms, diagnosis and therapy". Program. Abstracts. Warszawa, Poland, October 24-25, 2013.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2013]
    Strony: s. 45.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    458/1573
    Autorzy: Jolanta Dorszewska, Agata Różycka, Barbara Steinborn, Margarita Lianeri, Anna Winczewska-Wiktor, Aleksandra Śnieżawska, Kamila Wiśniewska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Association study of the 2-bp deletion polymorphism in exon 6 of the CHRFAM7A gene with idiopathic generalized epilepsy.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 51, nr 4, s. 386.
    Uwagi: Neurochemical Conference 2013. The Days of Neurochemistry "Emerging topics in neurological diseases: molecular mechanisms, diagnosis and therapy". Warszawa, Poland, October 24-25, 2013.
    p-ISSN: 1641-4640
    e-ISSN: 1509-572x

    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    459/1573
    Autorzy: M[aria] Abramowicz, A[leksandra] Szczepankiewicz, M[ichał] Michalak, J[oanna] Hauser, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: Association study of the glycogen synthase kinase-3β gene polymorphism with kidney function in long-term lithium-treated patients.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 23, Suppl. 2, s. S367, bibliogr.
    Uwagi: Abstracts of the 26th ECNP Congress. Barcelona, Spain, 5-9 October 2013.
    p-ISSN: 0924-977X

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    460/1573
    Autorzy: P[aweł] Kapelski, M[aria] Skibińska, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association study of transforming growth factor-beta gene polymorphisms in schizophrenia.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 23, Suppl. 2, s. S435-S436.
    Uwagi: Abstracts of the 26th ECNP Congress. Barcelona, Spain, 5-9 October 2013.
    p-ISSN: 0924-977X

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    461/1573
    Autorzy: Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Aleksandra Szczepankiewicz, Joanna [M.] Pawlak, Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Association, haplotype, and gene-gene interactions of the HPA axis genes with suicidal behaviour in affective disorders.
    Czasopismo: ScientificWorldJournal
    Szczegóły: 2013 : Vol. 2013, art. ID 207361, [s. 1-6], il. tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 1537-744X

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.219
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1155/2013/207361

    462/1573
    Autorzy: M[ałgorzata] Maciukiewicz, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[iotr] M. Czerski, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, P[aweł] Kapelski, A[leksandra] Szczepankiewicz, M[aria] Skibińska, J[oanna] [M.] Pawlak, J[oanna] Hauser, W[ojciech] M. Karłowski.
    Tytuł: Associations between ARLTL markers and symptoms dimensions in bipolar affective disorder.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 23, Suppl. 2, s. S159-S160, bibliogr.
    Uwagi: Abstracts of the 26th ECNP Congress. Barcelona, Spain, 5-9 October 2013.
    p-ISSN: 0924-977X

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    463/1573
    Autorzy: P[aweł] Kapelski.
    Tytuł: Biomarkery w schizofrenii.
    Czasopismo: Curr. Probl. Psychiatry
    Szczegóły: 2013 : Vol. 14, nr 2 suppl., s. [107].
    Uwagi: XLIV Zjazd Psychiatrów Polskich "Między neurobiologią a środowiskiem". Lublin, 27-29 VI 2013. Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    464/1573
    Autorzy: A[nna] Wawrzyniak, K[arolina] Gazdecka-Szpecht, W[ojciech] Nosowicz, M[ichalina] Marcinkowska, N[atalia] Drwęska, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: BMP-2 gene polymorphism as an indicator of osteoporosis and osteoporotic fractures.
    Tytuł całości: W: 10th Baltic Bone and Cartilage Conference. Poznań, June 6-8th, 2013. Poster Abstracts.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2013]
    Strony: s. 13.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    465/1573
    Autorzy: J[erzy] Nowak, B[ogna] Świątek, J[acek] Wysocki, I[wona] Bereszyńska, A[rleta] Kowala-Piaskowska, I[wona] Mozer-Lisewska, J[olanta] Rembowska, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: Can IL28B polymorphism identify patients who achieve early virological response during treatment of hepatitis C?
    Tytuł całości: W: The American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting. Boston, October 22-26, 2013. Poster Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2013]
    Strony: s. 90.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    466/1573
    Autorzy: Janusz Rybakowski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Daria Dembińska-Krajewska, Joanna Hauser.
    Tytuł: Cechy osobowości w skalach TEMPS-A i O-LIFE a polimorfizm genów BDNF, COMT i transportera serotoniny w chorobie afektywnej dwubiegunowej.
    Tytuł angielski: Personality traits measured with TEMPS-A and O-LIFE and polymorphism of BDNF, COMT and serotonin transporter genes in bipolar affective illness.
    Czasopismo: Neuropsychiat. Neuropsychol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 8, nr 3-4, s. 94-100, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 1896-6764

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    467/1573
    Autorzy: M[onika] Wilkość, M[onika] Węglarz, M[ałgorzata] Maciukiewicz, J[oanna] [M.] Pawlak, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Clock gene polymorphisms and haplotypes in mood disorder in a Polish cohort.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 23, Suppl. 2, s. S329-S330.
    Uwagi: Abstracts of the 26th ECNP Congress. Barcelona, Spain, 5-9 October 2013.
    p-ISSN: 0924-977X

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    468/1573
    Autorzy: M[ałgorzata] Maciukiewicz, J[oanna] [M.] Pawlak, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, M[onika] Wilkość, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, D[orota] Zaremba, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Clock genes polymorphisms associations with suicide attempts in bipolar patients.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 23, Suppl. 2, s. S383-S384, bibliogr.
    Uwagi: Abstracts of the 26th ECNP Congress. Barcelona, Spain, 5-9 October 2013.
    p-ISSN: 0924-977X

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    469/1573
    Autorzy: J[akub] Cieślak, K[atarzyna] A. Majewska, A[gata] Tomaszewska, B[ogda] Skowrońska, P[iotr] Fichna, M[arek] Świtoński.
    Tytuł: Common polymorphism (81Val>Ile) and rare mutations (257Arg>Ser and 335Ile>Ser) of the MC3R gene in obese Polish children and adolescents.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 40, nr 12, s. 6893-6898, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0301-4851
    e-ISSN: 1573-4978

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.958
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s11033-013-2808-8

    470/1573
    Autorzy: M[agdalena] Barlik, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, G[rażyna] Kurzawińska, K[rzysztof] Drews, W[itold] Kraśnik.
    Tytuł: Correlation of 20210G>A.
    Czasopismo: Thromb. Res.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 131, suppl. 1, s. S98.
    Uwagi: 5th International Symposium on Womens Health Issues in Thrombosis and Haemostasis. Vienna, Austria, Feb. 1-3, 2013.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    471/1573
    Autorzy: P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, A[nna] Bogacz, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, M[agdalena] Barlik.
    Tytuł: Correlation of G2677T/A and C3435T polymorphism of MDR1 gene with preeclampsia.
    Tytuł całości: W: The 7th International DIP Symposium "Diabetes, Hypertension, Metabolic Syndrome & Pregnancy". Florence, Italy, March 13-216, 2013. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2013]
    Strony: s. [1].
    Uwagi: Wersja elektroniczna na CD-ROM
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    472/1573
    Autorzy: Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Czy badanie polimorfizmów genetycznych pozwoli na indywidualizację profilaktyki i leczenia otyłości.
    Czasopismo: Endokr. Otyłość
    Szczegóły: 2013 : T. 9, nr 3, s. 94-95.
    Uwagi: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Badań nad Otyłością. Zawiercie, 12-14 września 2013 roku. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    473/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Dominik Pajzderski, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Distribution of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP1) -2518 A/G polymorphism in hemodialysis (HD) patients compared to controls.
    Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego. Wrocław, 20-22 VI 2013.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2013]
    Strony: s. 108.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    474/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Dominik Pajzderski, Anna Sowińska, Paweł Jagodziński.
    Tytuł: Distribution of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP1) -2518 A/G polymorphism in hemodialysis (HD) patients compared to controls.
    Czasopismo: Nephrol. Dial. Transplant.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 28, suppl. 1, s. i257.
    Uwagi: 50th ERA-EDTA Congress. Istanbul, Turkey, May 18-21, 2013.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    475/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna [M.] Pawlak, Aleksandra Rajewska-Rager, Monika Wilkość, Dorota Zaremba, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Joanna Hauser.
    Tytuł: Epistatic interaction between CRHR1 and AVPR1b variants as a predictor to major depressive disorder.
    Czasopismo: Psychiatr. Genet.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 23, nr 6, s. 239-246, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0955-8829

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.274
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1097/YPG.0000000000000007

    476/1573
    Autorzy: M[ałgorzata] Maciukiewicz, M[aria] Skibińska, P[aweł] Kapelski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Family-based association study of interleukin 6 (IL6) and its receptor functional polymorphisms in schizophrenia in a Polish population.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 23, Suppl. 2, s. S426, bibliogr.
    Uwagi: Abstracts of the 26th ECNP Congress. Barcelona, Spain, 5-9 October 2013.
    p-ISSN: 0924-977X

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    477/1573
    Autorzy: Natalia Lipińska, Zuzanna Kanduła, Błażej Rubiś.
    Tytuł: Farmakogenetyka - ważny krok w kierunku indywidualizacji leczenia.
    Tytuł angielski: Pharmacogenetics - an important step towards individualized therapy.
    Czasopismo: Post. Farm.
    Szczegóły: 2013, nr 1-2, s. 5-14, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 2084 3569

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    478/1573
    Autorzy: Marta Karaźniewicz-Łada, Dorota Danielak, Błażej Rubiś, Paweł Burchardt, Łukasz Kruszyna, Franciszek Główka.
    Tytuł: Farmakokinetyka klopidogrelu i jego metabolitów z uwzględnieniem polimorfizmu genetycznego glikoproteiny P.
    Tytuł całości: W: XXII Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego "Farmacja - Nauka - Społeczeństwo". Białystok, 18-21 IX 2013 r.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2013]
    Strony: s. 56, bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    479/1573
    Autorzy: B[eata] Narożna, A[leksandra] Szczepankiewicz, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] [M.] Pawlak, M[onika] Wilkość, A[leksandra] Rajewska-Rager, M[ałgorzata] Maciukiewicz, J[oanna] Twarowska-Hauser.
    Tytuł: FKBP5 single markers and haplotypes predispose to major depressive disorder in Polish patients.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 23, Suppl. 2, s. S163, bibliogr.
    Uwagi: Abstracts of the 26th ECNP Congress. Barcelona, Spain, 5-9 October 2013.
    p-ISSN: 0924-977X

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    480/1573
    Autorzy: Anna Bogacz, Przemysław M. Mrozikiewicz, Donata Deka-Pawlik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Magdalena Barlik, Krzysztof Drews, Aleksandra Kowalska, Edmund Grześkowiak.
    Tytuł: Frequency of G2677T/A and C3435T polymorphisms of MDR1 gene in preeclamptic women.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2013 : T. 84, nr 9, s. 781-787, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.675
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    481/1573
    Autorzy: L[idia] Gil, M[arzena] Wojtaszewska, A[nna] Mol, D. Popławski, K[rzysztof] Lewandowski, M[ieczysław] Komarnicki.
    Tytuł: Gene polymorphism profile may predict invasive aspergillosis development in patients with acute leukaemias undergoing allogeneic stem cell transplantation.
    Czasopismo: Bone Marrow Transplant.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 48, suppl. 2, s. S55-S56.
    Uwagi: 39th Annual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). London, UK 7-10 April 2013.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    482/1573
    Autorzy: Agata Tomaszewska, Przemysław Kopczyński, Rafał Flieger.
    Tytuł: Genetic basis of mandibular prognathism.
    Czasopismo: Arch. Biomed. Sci.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 1, nr 2, s. 16-19, bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 2300-7257

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    483/1573
    Autorzy: Renata Jacewicz, Krzysztof Lewandowski, Joanna Rupa-Matysek, Maciej Jędrzejczyk, Mieczysław Komarnicki, Jarosław Berent.
    Tytuł: Genetic investigation of biological materials from patients after stem cell transplantation based on autosomal as well as Y-chromosomal markers.
    Czasopismo: Int. J. Legal Med.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 127, nr 2, s. 359-362, il. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0937-9827
    e-ISSN: 1437-1596

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.597
    Punktacja Min. Nauki: 45.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s00414-012-0771-x

    484/1573
    Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, E[lżbieta] Andrysiak-Mamos, K[ornel] Chełstowski, G[rażyna] Jarząbek-Bielecka, W[itold] Kędzia, A[nhelli] Syrenicz.
    Tytuł: Genetic predispositions do not explain short- and long-term effects of hormonal therapy on bone mineral density in girls with functional hypothalamic amenorrhoea.
    Tytuł całości: W: 10th Baltic Bone and Cartilage Conference. Poznań, June 6-8th, 2013. Poster Abstracts.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2013]
    Strony: s. 7.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    485/1573
    Autorzy: Marcin Nelke, Promotor: Piotr Krokowicz.
    Tytuł: Genetyczna i kliniczna charakterystyka chorych z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Genetic and clinical characteristics of patients with ulcerative colitis. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2013
    Strony: 121 s. , il. tab. , 31 cm, , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej i Kolorektalnej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    486/1573
    Autorzy: J[oanna] M. Pawlak.
    Tytuł: Genetyka samobójstw. Czy to znaczy, że mamy śmierć z własnej ręki zapisaną w genach?
    Czasopismo: Curr. Probl. Psychiatry
    Szczegóły: 2013 : Vol. 14, nr 2 suppl., s. [102].
    Uwagi: XLIV Zjazd Psychiatrów Polskich "Między neurobiologią a środowiskiem". Lublin, 27-29 VI 2013. Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    487/1573
    Autorzy: M[onika] Dmitrzak-Węglarz.
    Tytuł: Geny związane z neurorozwojową hipotezą jadłowstrętu psychicznego w kontekście wybranych cech endofenotypowych.
    Czasopismo: Curr. Probl. Psychiatry
    Szczegóły: 2013 : Vol. 14, nr 2 suppl., s. [68].
    Uwagi: XLIV Zjazd Psychiatrów Polskich. "Między neurobiologią a środowiskiem". Lublin, 27-29 VI 2013. Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    488/1573
    Autorzy: K. Ucieklak, M[ateusz] Michalski, Z[ofia] Niemir, A[nna] S. Swierzko, M[agdalena] Polcyn-Adamczak, A[gnieszka] Szala, J. Łukasiewicz, M[aciej] Cedzyński.
    Tytuł: H-ficolin (ficolin-3) concentrations and FCN3 gene polymorphism in patients with lupus nephritis and primary glomerulonephritides.
    Czasopismo: Mol. Immunol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 56, nr 3, s. 302.
    Uwagi: 14th European Meeting on Complement in Human Disease, Jena, Germany, August 17-21, 2013
    Typ publikacji: ZSZ
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.molimm.2013.05.176

    489/1573
    Autorzy: Marzena Skrzypczak-Zielińska, Paweł Borun, Katarzyna Milanowska, Ludwika Jakubowska-Burek, Oliwia Zakerska, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja, Andrzej Pławski, Ursula G. Froster, Marlena Szalata, Ryszard Słomski.
    Tytuł: High-resolution melting analysis of the TPMT gene : A study in the Polish population.
    Czasopismo: Genet. Test. Mol. Biomarkers
    Szczegóły: 2013 : Vol. 17, nr 2, s. 153-159, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1945-0265
    e-ISSN: 1945-0257

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.147
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1089/gtmb.2012.0192

    490/1573
    Autorzy: Agata Różycka, Paweł P. Jagodziński, Wojciech Kozubski, Margarita Lianeri, Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Homocysteine level and mechanisms of injury in Parkinson's disease as related to MTHFR, MTR, and MTHFD1 genes polymorphisms and L-dopa treatment.
    Czasopismo: Curr. Genomics
    Szczegóły: 2013 : Vol. 14, nr 8, s. 534-542, il. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1389-2029
    e-ISSN: 1875-5488

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.868
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.2174/1389202914666131210210559

    491/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Dominik Pajzderski, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: IL4R and IL13 polymorphic variants and development of antibodies to surface antigen (anti-HBs) of hepatitis B virus (HBV) i hemodialysis patients (HD) in response to HBV vaccination or infection.
    Czasopismo: Hemodial. Int.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 17, nr 1, s. 176-177.
    Uwagi: Hemodialysis Abstracts from the 33rd Annual Dialysis Conference, 24th Annual Symposium on Pediatric Dialysis. Seattle, Washington, March 9-12, 2013
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    492/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Dominik Pajzderski, Anna Sowińska, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: IL4R and IL13 polymorphic variants and development of antibodies to surface antigen of hepatitis B virus in hemodialysis patients in response to HBV vaccination or infection.
    Czasopismo: Vaccine
    Szczegóły: 2013 : Vol. 31, nr 14, s. 1766-1770, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0264-410X
    e-ISSN: 1873-2518

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.485
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.vaccine.2013.02.023

    493/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Dominik Pajzderski, Anna Sowińska, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: IL4R and IL13 polymorphic variants in anti-HBs negative/positive hemodialysis (HD) patients and healthy subjects.
    Tytuł całości: W: WCN 2013 Satellite Symposium. 9th Conference on Kidney Disease in Disadvantaged Populations "Kidney disease: a global challenge of epidemic proportions". Hong Kong, 4-5 June 2013. Program and Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2013]
    Strony: s. 28-29.
    Uwagi: Toż: Wersja na CD-ROM, abstr. SA481.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    494/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Dominik Pajzderski, Anna Sowińska, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: IL4R and IL13 polymorphic variants in anti-HBs negative/positive hemodialysis (HD) patients and healthy subjects.
    Tytuł całości: W: WCN 2013 World Congress of Nephrology. Hong Kong, May 31-June 4, 2013. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2013]
    Strony: abstr. SA481.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    495/1573
    Autorzy: Beata Narożna, Aleksandra Szczepankiewicz, Aleksandra Hoffmann, Paulina Sobkowiak, Natalia Schoneich, Anna Bręborowicz.
    Tytuł: Impact of polymorphisms in the interleukin 4, interleukin 4 receptor and interleukin 13 genes on allergic phenotypes.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 60, suppl. 1, s. 8.
    Uwagi: 48th Congress of the Polish Biochemical Society. Toruń, Poland, September 2-5, 2013.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    496/1573
    Autorzy: Andrzej Roszak, Margarita Lianeri, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Involvement of PARP-1 Val762Ala polymorphism in the onset of cervical cancer in Caucasian women.
    Czasopismo: Mol. Diagn. Ther.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 17, nr 4, s. 239-245, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1177-1062
    e-ISSN: 1179-2000

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.589
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s40291-013-0036-5

    497/1573
    Autorzy: Elżbieta Sowińska-Przepiera, Elżbieta Andrysiak-Mamos, Grażyna Jarząbek-Bielecka, Justyna Syrenicz, Kornel Chełstowski, Anhelli Syrenicz.
    Tytuł: Long-term prospective evaluation of trhe effects of estroprogestagen therapy on the bone mineral density of girls with Turner syndrome carrying various Pvull and Xbal polymorphisms of ER-α.
    Czasopismo: Endocr. Abstr.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 32, abstr. P76.
    Uwagi: 15th European Congress of Endocrinology. Copenhagen, Denmark, 27 April - 01 May 2013.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    498/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Remlinger-Molenda, A. Czech, M[ichał] Michalak, M[arlena] Wójcicka, J[acek] Losy, J[anusz] Rybakowski.
    Tytuł: Metaloproteinaza macierzy zewnątrzkomórkowej - 9 (mmp-9) i interferon gamma (IFN-γ) w chorobie afektywnej dwubiegunowej.
    Czasopismo: Curr. Probl. Psychiatry
    Szczegóły: 2013 : Vol. 14, nr 2 suppl., s. [209].
    Uwagi: XLIV Zjazd Psychiatrów Polskich "Między neurobiologią a środowiskiem". Lublin, 27-29 VI 2013. Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    499/1573
    Autorzy: Agata Tomaszewska, Przemysław Kopczyński, Rafał Flieger, Anna Thielemann.
    Tytuł: Molecular basis of human obesity - literature review.
    Czasopismo: J. Biol. Earth Sci.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 3, nr 2, s. M48-M51, bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 2084-3577

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    500/1573
    Autorzy: Beata S. Lipska, Anna Balasz-Chmielewska, Lucyna Morzuch, Kacper Wasilewski, Dominika Vetter, Halina Borzęcka, Dorota Dróżdż, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Ewa Gacka, Tomasz Jarmoliński, Joanna Książek, Elżbieta Kuzma-Mroczkowska, Mieczysław Litwin, Anna Medyńska, Magdalena Silska, Maria Szczepańska, Marcin Tkaczyk, Anna Wasilewska, Franz Schaefer, Aleksandra Żurowska, Janusz Limon.
    Tytuł: Mutational analysis in podocin-associated hereditary nephrotic syndrome in Polish patients: founder effect in the Kashubian population.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 54, nr 3, s. 327-333, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1234-1983

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.902
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s13353-013-0147-z

    501/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Marta Rachel, Paulina Sobkowiak, Zdzisława Kycler, Irena Wojsyk-Banaszak, Natalia Schoneich, Aleksandra Szczawińska-Popłonyk, Anna Bręborowicz.
    Tytuł: Neurotrophin serum concentrations and polymorphisms of neurotrophins and their receptors in children with asthma.
    Czasopismo: Respir. Med.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 107, nr 1, s. 30-36, il. tab. bibliogr. summ.
    p-ISSN: 0954-6111
    e-ISSN: 1532-3064

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.917
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.rmed.2012.09.024

    502/1573
    Autorzy: Magdalena Silska-Dittmar, Promotor: Danuta Ostalska-Nowicka.
    Tytuł: Niezrównoważenia sprzężeń genu LRP5 a gęstość mineralna kości u dzieci z zespołem nerczycowym leczonych glikokortykosteroidami. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Linkage disequilibrium of LPR5 gene vs. bone mineral density in children with nephrotic syndrome treated with glucocorticoids. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2013
    Strony: 140 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Kardiologii i Nefrologii Dziecięcej I Katedry Pediatrii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    503/1573
    Autorzy: Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Aleksandra Szczepankiewicz, Monika Dmitrzak-Węglarz, Aleksandra Rajewska-Rager, Maria Skibińska, Joanna Hauser.
    Tytuł: No association between polymorphisms and haplotypes of the AVPR1b, CRHR1 and NR3C1 genes and depression with melancholic features in the course of bipolar disorder.
    Czasopismo: Psychiatry Res.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 207, nr 1-2, s. 140-142, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0165-1781
    e-ISSN: 1872-7123

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.682
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.psychres.2012.09.025

    504/1573
    Autorzy: Małgorzata Duszyńska, Maria Jamrozek-Jedlińska, Promotor: Mieczysław Komarnicki, Promotor: Tatiana Mularek-Kubzdela.
    Tytuł: Ocena oporności na skojarzone leczenie przeciwpłytkowe u chorych z troponinododatnim ostrym zespołem wieńcowym leczonych inwazyjnie. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Evaluation of resistance antiplatelet combined drug therapy resistance among patients with early invasive interventional treatment strategy in troponin positive acute coronary syndromes. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2013
    Strony: 158 s. , il. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: I Klinika Kardiologii Katedry Kardiologii oraz Katedra i Klinika Hematologii i Chorób Rozrostowych Układu Krwiotwórczego UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    505/1573
    Autorzy: D[orota] Pisarczyk-Wiza, D[orota] Zozulińska-Ziółkiewicz, B[artłomiej] Budny, S[tanisław] Piłaciński, A[nna] Duda-Sobczak, A[gnieszka] Strojwąs, K[atarzyna] Ziemnicka, B[ogna] Wierusz-Wysocka.
    Tytuł: Ocena polimorfizmów genu receptora glikokortykosteroidowego oraz ich związku z rozwojem przewlekłych powikłań cukrzycy o charakterze mikroangiopatii u osób z ponad 30-letnim wywiadem cukrzycy typu 1.
    Czasopismo: Diabet. Klin.
    Szczegóły: 2013 : T. 2, nr 2, s. 45.
    Uwagi: XIV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Łódź, 23-25 V 2013 r.
    p-ISSN: 2084-4441

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    506/1573
    Autorzy: Anna Komosa, Promotor: Maciej Lesiak.
    Tytuł: Ocena wartości prognostycznej wybranych parametrów klinicznych (Predit Score) oraz testu oporności płytek krwi na klopidogrel (Multiplate) w przewidywaniu zdarzeń niedokrwiennych u pacjentów po zabiegach przezskórnej interwencji wieńcowej. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Assessment the prognostic value of selected clinical parameters (Predit Score) and of the test the resistance of platelets to clopidogrel (Multiplate) in predicting ischemic events in patients after percutaneous coronary intervention. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2013
    Strony: 105 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz.
    Uwagi: I Klinika Kardiologii Katedry Kardiologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    507/1573
    Autorzy: Weronika Greberska, Promotor: Katarzyna Ziemnicka.
    Tytuł: Ocena występowania polimorfizmów genu receptora glikokortykosteroidów u młodych kobiet z otyłością i ich korelacja z przebiegiem klinicznym choroby. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Assessment of glucocorticoid receptor gene polymorphisms in young women with obesity and its correlation with the clinical course of the disease. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2013
    Strony: [5], 86 s. , il. tab. , 30 cm, , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Pracownia Endokrynologii Molekularnej Katedry i Kliniki Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    508/1573
    Autorzy: Lidia Gil, M[arzena] Wojtaszewska, A[nna] Mól, D[ariusz] Popławski, K[rzysztof] Lewandowski, M[ieczysław] Komarnicki.
    Tytuł: Polimorfizm genetyczny w ocenie ryzyka rozwoju inwazyjnej aspergillozy u chorych na ostre białaczki leczonych z zastosowaniem transplantacji allogenicznych komórek krwiotwórczych.
    Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
    Szczegóły: 2013 : T. 44, Suppl., s. 156-157.
    Uwagi: XXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Poznań, 25-28 września 2013.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    509/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Grzegorz Ostromecki.
    Tytuł: Polimorfizm genów receptora witaminy D, białka wiążącego witaminę D i receptora wrażliwego na wapń w odniesieniu do zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej u chorych przewlekle dializowanych.
    Tytuł angielski: Gene polymorphism of the vitamin D receptor, vitamin D-binding protein and calcium-sensing receptor in respect of calcium-phosphate disturbances in chronic dialysis patients.
    Czasopismo: Prz. Lek.
    Szczegóły: 2013 : T. 70, nr 9, s. 735-738, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    510/1573
    Autorzy: M[onika] Dmitrzak-Węglarz, M[onika] Wiłkość, J[oanna] [M.] Pawlak, M[ałgorzata] Maciukiewicz, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Polimorfizm genu ARNTL związany z genetyczną predyspozycją do zaburzeń nastroju.
    Czasopismo: Curr. Probl. Psychiatry
    Szczegóły: 2013 : Vol. 14, nr 2 suppl., s. [180].
    Uwagi: XLIV Zjazd Psychiatrów Polskich "Między neurobiologią a środowiskiem". Lublin, 27-29 VI 2013. Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    511/1573
    Autorzy: Lidia Chmielewska-Michalak, Ewa Straburzyńska-Migaj.
    Tytuł: Polimorfizm wybranych genów oraz ich wpływ na występowanie zaburzeń rytmu i rokowanie w przewlekłej niewydolności serca. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Polymorphism of selected genes and their influence on cardiac arrhythmia and prognosis in chronic heart failure. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań,, 2013,
    Strony: 95 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: I Klinika Kardiologii Katedry Kardiologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    512/1573
    Autorzy: Lidia Chmielewska-Michalak, Ewa Straburzyńska-Migaj, Przemysław Mitkowski, Edyta Prokop, Paweł Jagodziński, Stefan Grajek.
    Tytuł: Polimorfizm wybranych genów oraz ich wpływ na występowanie zaburzeń rytmu i rokowanie w przewlekłej niewydolnoścvi serca.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2013 : T. 71, supl. VI, s. 242-243.
    Uwagi: XVII Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Wrocław, 26-28 IX 2013.
    p-ISSN: 0022-9032

    Typ publikacji: PSZ
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    513/1573
    Autorzy: Magdalena Barlik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Witold Kraśnik, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Polimorfizmy 20210G>A i 19911A>G genu protrombiny a występowanie poronień nawracających.
    Tytuł angielski: The 20210G>A and 19911A>G polymorphisms of prothrombin gene and recurrent miscarriages.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2013 : T. 84, nr 10, s. 830-834, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.675
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    514/1573
    Autorzy: E[wa] Strauss, R[yszard] Staniszewski, G[rzegorz] Oszkinis.
    Tytuł: Polimorfizmy genów kodujących selenoproteiny SEPP1, TXNRD1, TXNRD2 a występowanie tętniaków aorty brzusznej.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 45.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    515/1573
    Autorzy: Agnieszka Dzikiewicz-Krawczyk, E[wa] Mały, M[arta] Fichna, M[aria] Mosor, E[wa] Strauss, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: Polimorfizmy miejsc wiązania microRNA a ryzyko ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci i szpikowych białaczek u dorosłych.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 25.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    516/1573
    Autorzy: Marta Fichna, Magda Żurawek, Piotr Fichna, Iwona Ziółkowska-Suchanek, Danuta Januszkiewicz, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Polymorphic variant at the IL2 region is associated with type 1 diabetes and may affect serum levels of interleukin-2.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 40, nr 12, s. 6957-6963, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0301-4851
    e-ISSN: 1573-4978

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.958
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s11033-013-2815-9

    517/1573
    Autorzy: Małgorzata Szczepańska, Przemysław Wirstlein, Jana Skrzypczak, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphic variants of CYP17 and CYP19A and risk of infertility in endometriosis.
    Czasopismo: Acta Obstet. Gynecol. Scand.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 92, nr 10, s. 1188-1193, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0001-6349
    e-ISSN: 1600-0412

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.985
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1111/aogs.12210

    518/1573
    Autorzy: Małgorzata Szczepańska, Adrianna Mostowska, Przemysław Wirstlein, Jacek Malejczyk, Rafał Płoski, Jana Skrzypczak, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphic variants of DNMT3A and risk of endometriosis.
    Czasopismo: Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 166, nr 1, s. 81-85, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0301-2115
    e-ISSN: 1872-7654

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.627
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.ejogrb.2012.09.003

    519/1573
    Autorzy: Jolanta Dorszewska, Michał Prendecki, Anna Oczkowska, Agata Różycka, Margarita Lianeri, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: Polymorphism of the COMT, MAO, DAT, NET and 5-HTT genes, and biogenic amines in Parkinson's disease.
    Czasopismo: Curr. Genomics
    Szczegóły: 2013 : Vol. 14, nr 8, s. 518-533, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1389-2029
    e-ISSN: 1875-5488

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.868
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.2174/1389202914666131210210241

    520/1573
    Autorzy: Magdalena Żurawek, Marta Fichna, Danuta Januszkiewicz, Piotr Fichna, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Polymorphisms in the interferon-induced helicase (IFIH1) locus and susceptibility to Addison's disease.
    Czasopismo: Clin. Endocrinol. (Oxf)
    Szczegóły: 2013 : Vol. 78, nr 2, s. 191-196, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0300-0664
    e-ISSN: 1365-2265

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.353
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1111/j.1365-2265.2012.04497.x

    521/1573
    Autorzy: M[agdalena] Kostrzewska-Poczekaj, W[ojciech] Gawęcki, J. Illmer, M[ałgorzata] Rydzanicz, M[arzena] Gajęcka, W[itold] Szyfter, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Polymorphisms of DNA repair genes and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck in young adults.
    Czasopismo: Eur. Arch. Otorhinolaryngol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 270, nr 1, s. 271-276, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0937-4477
    e-ISSN: 1434-4726

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.608
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s00405-012-1993-8

    522/1573
    Autorzy: E[wa] Mały, O[lga] Zając-Spychała, J[oanna] Kędzierska, J[erzy] Nowak, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: Polymorphisms of MTHFR, prothrombin and factor V (Leiden) genes in children with acute lymphoblastic leukemia.
    Tytuł całości: W: The American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting. Boston, October 22-26, 2013. Poster Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2013]
    Strony: s. 616.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    523/1573
    Autorzy: J[olanta] Dorszewska, A. Debek, A[nna] Oczkowska, J[olanta] Florczak-Wyspiańska, M[ichał] Owecki, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: Polymorphisms of the PARK2 gene and Parkin protein levels in patients with Parkinson's disease.
    Czasopismo: Acta Neurobiol. Exp.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 73, nr 1, s. 191.
    Uwagi: 11th International Symposium "Molecular basis of pathology and therapy in neurological disorders". Warsaw, November 22-23, 2012.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    524/1573
    Autorzy: Piotr Janusz, Tomasz Kotwicki, Mirosław Andrusiewicz, Małgorzata Kotwicka.
    Tytuł: Replication study of estrogen receptor 1 XbaI polymorphism in adolescent idiopathic scoliosis (AIS) Caucasian population.
    Czasopismo: Scoliosis
    Szczegóły: 2013 : Vol. 8, suppl. 2, abstr. O2, bibliogr.
    Uwagi: 10th International Conference on Conservative Management of Spinal Deformities - SOSORT 2013 Annual Meeting. Chicago, USA, 8-11 May 2013.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1186/1748-7161-8-S2-O2

    525/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Significance of genetic polymorphism investigations in pregnancy complications.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 19, nr 1, s. 7-11, abstr. bibliogr.
    p-ISSN: 1505-0580
    e-ISSN: 1508-4868

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    526/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz.
    Tytuł: Spersonalizowane leczenie astmy u dzieci: rola genotypu Arg16.
    Tytuł angielski: Personalized asthma treatment in children: an importance of Arg 16 genotype.
    Czasopismo: Alergia
    Szczegóły: 2013, nr 1 (55), s. 24-25, bibliogr. streszcz. summ.
    p-ISSN: 1641-5728

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    527/1573
    Autorzy: K[rzysztof] Drews, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, M[agdalena] Barlik, G[rażyna] Kurzawińska, P[aulina] Marek.
    Tytuł: The -48A>G polymorphism of dopamine reeptor gene in the etiology of preeclampsia.
    Tytuł całości: W: The 7th International DIP Symposium "Diabetes, Hypertension, Metabolic Syndrome & Pregnancy". Florence, Italy, March 13-216, 2013. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2013]
    Strony: s. [1], bibliogr.
    Uwagi: Wersja elektronicxzna na CD-ROM
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    528/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Słopień, A[neta] R. Borkowska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[leksandra] Szczepankiewicz, N[atalia] Pytlińska, R[enata] Komorowska-Pietrzykowska, F[ilip] Rybakowski, A[ndrzej] Rajewski, T[omasz] Wolańczyk, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: The association between gene polymorphisms and visual-spatial functions and organisation of graphomotor actions in ADHD patients.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 23, Suppl. 2, s. S588-S589, bibliogr.
    Uwagi: Abstracts of the 26th ECNP Congress. Barcelona, Spain, 5-9 October 2013.
    p-ISSN: 0924-977X

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    529/1573
    Autorzy: M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[gnieszka] Słopień, Aleksandra Szczepankiewicz, M[arta] Tyszkiewicz-Nwafor, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: The association between the NR3C1 gene polymorphism and anorexia nervosa or stressful life events.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 23, Suppl. 2, s. S594.
    Uwagi: Abstracts of the 26th ECNP Congress. Barcelona, Spain, 5-9 October 2013.
    p-ISSN: 0924-977X

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    530/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Maria Abramowicz, Aleksandra Szczepankiewicz, Michał Michalak, Joanna Hauser, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: The association of glycogen synthase kinase-3beta (GSK-3β) gene polymorphism with kidney function in long-term lithium-treated bipolar patients.
    Czasopismo: Int. J. Bipolar Disord.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 1, art. 8, [s. 1-5], tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 2194-7511

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1186/2194-7511-1-8

    531/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, M[ichał] Perlik, K[rzysztof] Drews, M[agdalena] Barlik.
    Tytuł: The correlation of 894G>T (GLU298ASP) and -786T>C polymorphism of NOS3 gene with preeclampsia and gestational hypertension.
    Tytuł całości: W: The 7th International DIP Symposium "Diabetes, Hypertension, Metabolic Syndrome & Pregnancy". Florence, Italy, March 13-216, 2013. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2013]
    Strony: s. [1].
    Uwagi: Wersja elektroniczna na CD-ROM
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    532/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Barbara Borowczak, Grażyna Kurzawińska, Witold Kraśnik, Grzegorz Nowocień, Krzysztof Drews.
    Tytuł: The frequency of 677C>T polymorphism of MTHFR gene in the Polish population.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 19, nr 1, s. 12-18, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1505-0580
    e-ISSN: 1508-4868

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    533/1573
    Autorzy: A[leksandra] Korcz, S[zymon] Hryhorowicz, J[oanna] Mikołajczyk-Stecyna, K[atarzyna] Pawlaczyk, M[iłosława] Zowczak-Drabarczyk, M[arta] Molińska-Glura, G[rzegorz] Oszkinis, R[yszard] Słomski, M[arcin] Gabriel.
    Tytuł: The role of matrix metalloproteinases (MMP2, MMP9 and MMP12) gene polymorphisms in abdominal aortic aneurysm and aortoiliac occlusive disease.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 45.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    534/1573
    Autorzy: Grażyna Michałowska-Wender, Alicja Wawrzynek, Jacek Dobiala, Mieczysław Wender.
    Tytuł: TNFα gene G-308 polymorphism and the risk of ischemic stroke
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 51, nr 4, s. 398-399.
    Uwagi: Neurochemical Conference 2013. The Days of Neurochemistry "Emerging topics in neurological diseases: molecular mechanisms, diagnosis and therapy". Warszawa, Poland, October 24-25, 2013.
    p-ISSN: 1641-4640
    e-ISSN: 1509-572x

    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    535/1573
    Autorzy: Grażyna Michałowska-Wender, Alicja Wawrzynek, Jacek Dobiala, Mieczysław Wender.
    Tytuł: TNFα gene G-308 polymorphism and the risk of ischemic stroke.
    Tytuł całości: W: Neurochemical Conference 2013. The Days of Neurochemistry "Emerging topics in neurological diseases: molecular mechanisms, diagnosis and therapy". Program. Abstracts. Warszawa, Poland, October 24-25, 2013.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2013]
    Strony: s. 67.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    536/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, E[lżbieta] Drews-Piasecka, M[agdalena] Barlik, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: Toll-like receptors gene polymorphisms in preterm delivery.
    Tytuł całości: W: 17th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility (COGI). Lisbon, Portugal, November 8-11, 2012.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Ed. Z. Ben-Rafael.
    Adres wydawniczy: Milano : Monduzzi Ed., 2013
    Strony: s. 411-414, bibliogr. summ.
    Uwagi: Publikacja indeksowana w WoS: 000316867100086
    p-ISBN: 978-88-6521-063-5

    Typ publikacji: ZRZ
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    537/1573
    Autorzy: Anna Lorenc, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Udział polimorfizmu 2756A>G genu syntazy metioniny w rozwoju hipotrofii płodu.
    Tytuł angielski: The effect of 2756A>G polymorphism in methioneine synthase gene on fetal hypotrophy.
    Czasopismo: Perinat. Neonat. Ginek.
    Szczegóły: 2013 : T. 6, nr 1, s. 14-18, tab. bibliogr.streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    538/1573
    Autorzy: Katarzyna Łącka, Adam Maciejewski.
    Tytuł: Udział witaminy D w etiopatogenezie autoimmunologicznego zapalenia tarczycy.
    Tytuł angielski: Vitamin D in the etiopathogenesis of autoimmune thyroiditis.
    Czasopismo: Pol. Merk. Lek.
    Szczegóły: 2013 : T. 34, nr 203, s. 281-285, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    p-ISSN: 1426-9686

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 7.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    539/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Margarita Lianeri, Mariusz Wudarski, Marzena Olesińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Vitamin D receptor gene BsmI, FokI, ApaI and TaqI polymorphisms and the risk of systemic lupus erythematosus.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 40, nr 2, s. 803-810, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0301-4851
    e-ISSN: 1573-4978

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.958
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s11033-012-2118-6

    540/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Joanna Dytfeld, Anna Wawrzyniak, Michalina Marcinkowska, Michał Michalak, Edward Franek, Luiza Napiórkowska, Natalia Drwęska, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Vitamin D receptor gene polymorphisms, bone mineral density and fractures in postmenopausal women with osteoporosis.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 40, nr 1, s. 383-390, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0301-4851
    e-ISSN: 1573-4978

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.958
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s11033-012-2072-3

    541/1573
    Autorzy: M[onika] Wiłkość, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, T. Pracki, D. Pracka, B[eata] Augustyńska.
    Tytuł: Wpływ chronotypu na sprawność wybranych funkcji poznawczych oraz aktywność okołodobową osób zdrowych. Związek z genami kandydującymi centralnego zegara biologicznego.
    Czasopismo: Curr. Probl. Psychiatry
    Szczegóły: 2013 : Vol. 14, nr 2 suppl., s. [70].
    Uwagi: XLIV Zjazd Psychiatrów Polskich "Między neurobiologią a środowiskiem". Lublin, 27-29 VI 2013. Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    542/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, B[eata] Narożna, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] [M.] Pawlak, M[onika] Wiłkość, A[leksandra] Rajewska-Rager, J[oanna] Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmów i haplotypów genu immunofiliny FKBP51 na zwiększone ryzyko depresji.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 40.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    543/1573
    Autorzy: Piotr Janusz, Tomasz Kotwicki, Mirosław Andrusiewicz, Małgorzata Kotwicka.
    Tytuł: Xbal and Pvull polymorphisms of estrogen receptor 1 gene in females with idiopathic scoliosis: no association with occurrence or clinical form.
    Czasopismo: PLoS ONE
    Szczegóły: 2013 : Vol. 8, nr 10, s. e76806 [1-9], tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 1932-6203

    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.534
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1371/journal.pone.0076806

    544/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Znaczenie metabolizmu folianów w rozwoju powikłań u kobiet ciężarnych.
    Tytuł angielski: The significance of folate metabolism in complications of pregnant women.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2013 : T. 84, nr 5, s. 377-384, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.675
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    545/1573
    Autorzy: Hanna Hołysz, Błażej Rubiś.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmów genu ABCB1 w odpowiedzi komórek raka piersi na chemioterapię.
    Tytuł angielski: Contribution of ABCB1 gene polymorphisms to breast cancer cells response to chemotherapy.
    Czasopismo: Prz. Menopauz.
    Szczegóły: 2013 : R. 12, nr 4, s. 321-327, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    p-ISSN: 1643-8876
    e-ISSN: 2299-0038

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.381
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    DOI: 10.5114/pm.2013.37849

    546/1573
    Autorzy: Anna Lorenc, Promotor: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmu wybranych genów związanych z metabolizmem folianów w rozwoju hipotrofii płodu. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2013
    Strony: [1], 159 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    547/1573
    Autorzy: S[ławomir] A. Wiśniewski, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: A rare heterozygous TRAF6 variant is associated with hypohidrotic ectodermal dysplasia.
    Czasopismo: Br. J. Dermatol.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 66, nr 6, s. 1353-1356, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.759
    Punktacja Min. Nauki: 45.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    548/1573
    Autorzy: Paweł Borun, Jerzy Sowiński, Katarzyna Ziemnicka, Łukasz Kubaszewski, Daniel Lipiński, Andrzej Pławski.
    Tytuł: Absence of the RET+3:T allele in the MTC patients.
    Czasopismo: Heredit. Cancer Clin. Pract.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 10, nr 1: 14, [s. 1-3], il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1731-2302
    e-ISSN: 1897-4287

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.714
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1186/1897-4287-10-14

    549/1573
    Autorzy: Magdalena Barlik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Grażyna Kurzawińska.
    Tytuł: Analiza częstości występowania polimorfizmu 4G/5G genu PAI-1 w grupie kobiet z poronieniami nawracającymi.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 28.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    550/1573
    Autorzy: Aleksandra Rochowiak, Promotor: Zofia I. Niemir.
    Tytuł: Analiza ekspresji receptora CR1 na komórkach krwi chorych na pierwotne i wtórne kłębuszkowe zapalenie nerek (KZN). Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Analysis of CR1 expression on blood cells of patients with primary and secondary glomerulonephritis (PGN). Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2012
    Strony: 160 s. , il. tab. , 30 cm, , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Pracownia Nefrologii Molekularnej Katedry i Kliniki Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    551/1573
    Autorzy: S[zymon] T. Hryhorowicz, M[arta] Kaczmarek-Ryś, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, A[gnieszka] Barańska, L[udwika] Jakubowska-Burek, K[atarzyna] Ziemnicka, J[erzy] Sowiński, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Analysis of frequency CCND1 gene polymorphism (RS3862792) in Polish patients with differentiated thyroid cancer.
    Tytuł całości: W: 2nd Summer Symposium on "Nanomaterials and their Application to Biology and Medicine". 20th - 24th June 2012, Poznań, Poland. Book of Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 50.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    552/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Piotr Wobszal, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Antibodies to hepatitis B virus surface antigen (anti-HBs) and interleukin (IL) 12 and IL18 gene polymorphisms in hemodialysis (HD) patients.
    Czasopismo: Hemodial. Int.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 16, nr 1, s. 163.
    Uwagi: Abstracts - 18th International Symposium on Hemodialysis, 23nd Annual Symposium on Pediatric Dialysis. San Antonio, Texas, February 26-28, 2012.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    553/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Piotr M. Wobszal, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Antibodies to hepatitis B virus surface antigen and interleukin 12 and interleukin 18 gene polymorphisms in hemodialysis patients.
    Czasopismo: BMC Nephrol.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 13: 75 doi: 10.1186/1471-2369-13-75, s. [1-21], tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.644
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    554/1573
    Autorzy: Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Aleksandra Szczepankiewicz, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Joanna Hauser.
    Tytuł: Association between functional polymorphism of the AVPR1b gene and polymorphism rs1293651 of the CRHR1 gene and bipolar disorder with psychotic features.
    Czasopismo: J. Affect. Disord.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 138, nr 3, s. 490-493, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.295
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    555/1573
    Autorzy: P[iotr] Janusz, T[omasz] Kotwicki, M[ałgorzata] Kotwicka, M[irosław] Andrusiewicz.
    Tytuł: Association of CHD7 polymorphism with susceptibility to and severity of idiopathic scoliosis in Central European population : preliminary study.
    Czasopismo: Stud. Health Technol. Inform.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 176, s. 448.
    Uwagi: Research into Spinal Deformities 8. Ed. by: Tomasz Kotwicki, Theodoros B. Grivas.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    556/1573
    Autorzy: Iwona Ziółkowska-Suchanek, Maria Mosor, Małgorzata Wierzbicka, Marta Fichna, Małgorzata Rydzanicz, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Association of polymorphisms and haplotypes of the NBN gene with laryngeal cancer and multiple primary tumors of the head and neck.
    Czasopismo: Head Neck
    Szczegóły: 2012 : Vol. 34, nr 3, s. 376-383, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.833
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    557/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz.
    Tytuł: Badania genów kandydujących związanych z neurorozwojową hipotezą jadłowstrętu psychicznego z uwzględnieniem cech neuropsychologicznych oraz cech osobowości.
    Tytuł angielski: The study of candidate genes related to the neurodevelopmental hypothesis of anorexia nervosa including the neuropsychological characteristics and personality traits.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego, 2012
    Strony: 315 s. [ark. wyd. 18,7] , il. tab. , 24 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    p-ISBN: 978-83-7597-162-0

    Typ publikacji: PM
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    558/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Badania polimorfizmów genetycznych u kobiet w ciąży.
    Tytuł całości: W: Położnictwo. T. 4. Diagnostyka biofizyczna i biochemiczna w medycynie perinatalnej.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Grzegorz H. Bręborowicz, Mirosław Wielgoś.
    Adres wydawniczy: Warszawa : Wydaw. Lek. PZWL, 2012
    Strony: s. 35-43, bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    559/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Piotr Czerski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Sebastian Kliwicki, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Agnieszka Permoda-Osip, Maria Skibińska, Aleksandra Suwalska, Aleksandra Szczepankiewicz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Clinical and pathogenic aspects of candidate genes for lithium prophylactic efficacy.
    Czasopismo: J. Psychopharmacol.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 26, nr 3, s. 368-373.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.374
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    560/1573
    Autorzy: J[olanta] Dorszewska, J[olanta] Florczak, A[gata] Różycka, A[nna] Półrolniczak, Ł[ukasz] Wolny, M[ichał] Owecki, P[aweł] P. Jagodziński, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: COMT gene polymorphism and parameters of blood pressure in patients with Parkinson's disease and multiple system atrophy.
    Tytuł całości: W: 8th International Congress on Mental Dysfunction & Other Non-Motor Features in Parkinson's Disease and Related Disorders. Berlin, Germany, May 3-6, 2012. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: [1 s.].
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    561/1573
    Autorzy: Andrzej Roszak, Adrianna Mostowska, Anna Sowińska, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Contribution of IL12A and IL12B polymorphisms to the risk of cervical cancer.
    Czasopismo: Pathol. Oncol. Res.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 18, nr 4, s. 997-1002, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.555
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    562/1573
    Autorzy: Adrianna Boć-Zalewska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Grażyna Kurzawińska, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Contribution of maternal-fetal adrenomedullin polymorphism to gestational hypertension and preeclampsia - gene-gene interaction pilot study.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2012 : T. 83, nr 7, s. 494-500, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.786
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    563/1573
    Autorzy: Paulina Borowczak, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Grażyna Kurzawińska, Witold Kraśnik, Magdalena Barlik.
    Tytuł: Częstość występowania polimorfizmu genu 677C>T MTHFR w populacji ogólnej kobiet z regionu Wielkopolski.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 72.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    564/1573
    Autorzy: A[nna] Bogacz, J[oanna] Bartkowiak-Wieczorek, J[oanna] Cichocka, M[onika] Karasiewicz, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, R[adosław] Kujawski, A[leksandra] Kowalska, E[dmund] Grześkowiak, B[ogusław] Czerny, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Diagnostyczno-terapeutyczny aspekt polimorficznych wariantów szlaku sygnałowego RANKL/RANK/OPG oraz wartości BMD u kobiet w okresie okołomenopauzalnym.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 59.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    565/1573
    Autorzy: Wojciech Ł. Dragan, Włodzimierz Oniszczenko, Piotr M. Czerski, Monika Dmitrzak-Węglarz.
    Tytuł: Dopamine genes and sensory sensitivity as a temperamental trait. : A family-based association study.
    Czasopismo: J. Individ. Differ.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 33, nr 4, s. 205-211, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.208
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    566/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, M[agdalena] Barlik, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: Endothelin-1 system polymorphisms in preeclampsia and gestational hypertension.
    Tytuł całości: W: 14th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility (COGI). Paris, France, November 17-20, 2011.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Eds.: Z. Ben-Rafael, B.C.J.M. Fauser, R. Frydman.
    Adres wydawniczy: Milano : Monduzzi Ed., 2012
    Strony: s. 161-164, bibliogr.
    Uwagi: Publikacja indeksowana w WoS: 000313621800032
    p-ISBN: 978-88-6521-054-3

    Typ publikacji: ZRZ
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    567/1573
    Autorzy: Ilona Idasiak-Piechocka, Elżbieta Pawliczak, Andrzej Oko.
    Tytuł: Evaluation of some gene polymorphisms coding selected cytokines and urinary excretion of this cytokines as independent risk factors for the progression of primary chronic glomerulonephritis
    Tytuł całości: W: Kidney Week 2012. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: abstr. SA-PO139.
    Konferencja: 45th Annual Meeting of the American Society of Nephrology, San Diego, California, October 30 - November 4, 2012.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    568/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Paweł Kapelski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Functional -1149 G/T polymorphism of the prolactin gene in schizophrenia.
    Czasopismo: Neuropsychobiology
    Szczegóły: 2012 : Vol. 65, nr 1, s. 41-44, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.371
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    569/1573
    Autorzy: M[aria] Skibińska, J[anusz] Rybakowski, A[gnieszka] Permoda-Osip, A[leksandra] Suwalska, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Funkcjonalny polimorfizm -1562C/T genu metaloproteinazy macierzy zewnątrzkomórkowej 9 (MMP9) a odpowiedź na leczenie węglanem litu u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 63-64.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    570/1573
    Autorzy: Anna Mitchell, Katie MacArthur, Earn Gan, Lucy Baggott, Anette Wolff, Beate Skinningsrud, Andrea Short, Olle Kampe, Sophie Bensing, Corrado Betterie, Anna Kasperlik-Załuska, Barbara Czarnocka, Marta Fichna, Anna-Lena Hulting, Klaus Badenhoop, Alberto Falorni, William Ollier, Dag Undlien, Eystein Husebye, Simon Pearce.
    Tytuł: GATA3 polymorphisms are associated with autoimmune Addison's disease.
    Czasopismo: Endocr. Abstr.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 28, abstr. OC3.6.
    Uwagi: Conference Society for Endocrinology BES 2012. Harrogate, UK, 18-22 March 2012.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    571/1573
    Autorzy: L[idia] Gil, M[arzena] Pieronkiewicz, A[nna] Mól, D[ariusz] Popławski, A. Schneider, K[rzysztof] Lewandowski, M[ieczysław] Komarnicki.
    Tytuł: Gene polymorphism analysis as predictor for development of invasive aspergillosis after allogeneic stem cell transplantation.
    Czasopismo: Bone Marrow Transplant.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 47 suppl. 1, s. S80.
    Uwagi: 38th Annual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). Geneva, Switzerland, 1-4 April 2012.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    572/1573
    Autorzy: M[arta] Karaźniewicz-Łada, D[orota] Danielak, F[ranciszek] Główka.
    Tytuł: Genetic and non-genetic factors affecting the response to clopidogrel therapy.
    Czasopismo: Expert Opin. Pharmacother.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 13, nr 5, s. 663-683.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.860
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    573/1573
    Autorzy: Jacek Nowak, Jacek Wachowiak.
    Tytuł: Genetic basis of donor-recipient matching in allogeneic transplantation of hematopoietic stem cells.
    Tytuł całości: W: Molecular aspects of hematologic malignancies. Diagnostics tools and clinical applications. Eds.: Michał Witt, Małgorzata Dawidowska, Tomasz Szczepański.
    Adres wydawniczy: Berlin; Heidelberg : Springer, 2012
    Strony: s. 237-254 tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Ser.: Principles and Practice.
    Typ publikacji: ZFP
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    574/1573
    Autorzy: Paweł Jagodziński, Magdalena Mostowska, Andrzej Oko.
    Tytuł: Genetic factor in the development of primary chronic glomerulonephritis.
    Tytuł całości: W: 49th ERA-EDTA Congress. Paris, France, May 24-27, 2012. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: abstr. SAP033.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    575/1573
    Autorzy: Katherine E. Tansey, Michel Guipponi, Nader Perroud, Guido Bondolfi, Enrico Domenici, David Evens, Stephanie K. Hall, Joanna Hauser, Neven Henigsberg, Xiaolan Hu, Borut Jerman, Wolfgang Maier, Ole Mors, Michael O'Donovan, Tim J. Peters, Anna Placentino, Marcella Rietschel, Daniel Souery, Katherine J. Aitchison, Ian Craig, Anne Farmer, Jens R. Wendland, Alain Malafosse, Peter Holmans, Glyn Lewis, Cathryn M. Lewis, Bryan Stensbol, Shitij Kapur, Peter McGuffin, Rudolf Uher.
    Tytuł: Genetic predictors of response to serotonergic and noradrenergic antidepressants in major depressive disorder : a genome-wide analysis of individual-level data and a meta-analysis.
    Czasopismo: PLoS Med.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 9, nr 10, art. e1001326 [s. 1-9], il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 15.253
    Punktacja Min. Nauki: 45.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    576/1573
    Autorzy: Elżbieta Sowińska-Przepiera, Kornel Chełstowski, Zbigniew Friebe, Anhelli Syrenicz.
    Tytuł: Genetic predispositions and the short- and long-term effects of hormonal therapy on bone mineral density in girls with functional hypothalamic amenorrhoea.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2012 : T. 63, nr 6, s. 420-426, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.070
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    577/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, M[arta] Rachel, P[aulina] Sobkowiak, Z[dzisława] Kycler.
    Tytuł: Genetic variants of neurotrophin receptor type 1 and nerve growth factor influence nerve growth factor serum level in asthmatic children.
    Czasopismo: Allergy
    Szczegóły: 2012 : Vol. 67, suppl. 96, s. 468.
    Uwagi: 31st Congress of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology. Geneva, Switzerland, June 16-20, 2012.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    578/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Genetyczne aspekty zakażenia wewnątrzmacicznego.
    Tytuł całości: W: XXXI Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego "Kobieta XXI wieku". Katowice, 19-22 IX 2012. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 124.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    579/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Barbara Biedziak, Piotr Wójcicki, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Genotype and haplotype analysis of WNT genes in non-syndromic cleft lip with or without cleft palate.
    Czasopismo: Eur. J. Oral Sci.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 120, nr 1, s. 1-8, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.420
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    580/1573
    Autorzy: Ludwika Jakubowska-Burek, Elżbieta Kaczmarek, Justyna Hoppe-Gołębiewska, Marta Kaczmarek-Ryś, Szymon Hryhorowicz, Marcin A. Kucharski, Ryszard Słomski, Krzysztof Linke, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja.
    Tytuł: Genotyping of CARD15/NOD2, ATG16L1 and IL23R genes in Polish Crohn's disease (CD) patients - are they related to the localization of the disease and extra-intestinal symptoms?
    Tytuł całości: W: Crohn's disease. Ed. by: Sami Karoui.
    Adres wydawniczy: [Rijeka] : InTech, 2012
    Strony: s. 39-58 tab. bibliogr.
    Uwagi: Publikacja internetowa - http://www.intechweb.org [Dostęp - 31 I 2012].
    Typ publikacji: ZFP
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    581/1573
    Autorzy: Mateusz Michalski, Agnieszka Szala, Anna St. Swierzko, Jolanta Lukaszkiewicz, Anna Maciejewska, David C. Kilpatrick, Misao Matsushita, Iwona Domżalska-Popadiuk, Monika Borkowska-Kłos, Anna Sokołowska, Jerzy Szczapa, Czesław Lugowski, Maciej Cedzyński.
    Tytuł: H-ficolin (ficolin-3) concentrations and FCN3 gene polymorphism in neonates.
    Czasopismo: Immunobiology
    Szczegóły: 2012 : Vol. 217, nr 7, s. 730-737, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.814
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    582/1573
    Autorzy: Ewa Strauss, Krzysztof Waliszewski, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Staniszewski.
    Tytuł: Interakcja genetyczno-środowiskowa pomiędzy polimorfizmem HIF-A 1772C>T a paleniem tytoniu zwiększa ryzyko rozwoju tętniaka aorty brzusznej.
    Tytuł angielski: Gene-environment interaction for the HIF1-A 1772C>T polymorphisms and cigarette smoking increase susceptibility to abdominal aortic aneurysm.
    Czasopismo: Prz. Lek.
    Szczegóły: 2012 : T. 69, nr 10, s. 744-749, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    583/1573
    Autorzy: Andrzej Roszak, Margarita Lianeri, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Involvement of toll-like receptor 9 polymorphism in cervical cancer development.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 39, nr 8, s. 8425-8430, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Erratum: Mol. Biol. Rep. 2013 Vol. 40 nr 1 s. 731; doi: 10.1007/s11033-012-2226-3
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.506
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    584/1573
    Autorzy: Anna Wawrzyniak, Michalina Marcinkowska, Joanna Dytfeld, Michał Michalak, Edward Franek, Natalia Drwęska, Ryszard Słomski, Wanda Horst-Sikorska.
    Tytuł: Is the BSMI polymorphism of vitamin D receptor (VDR) gene an indicator of bone mass and fractures in postmenopausal osteoporotic women in Wielkopolska and Mazowsze regions.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 23, suppl. 2, s. S297-S298.
    Uwagi: IOF-ECCEO12 European Congress on Osteoporosis and Osteoarthritis / 2nd IOF-ESCEO Pre-clinical Symposium. Bordeaux, France, 21-24 March 2012.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    585/1573
    Autorzy: Witold Kraśnik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Krzysztof Drews, Grażyna Kurzawińska.
    Tytuł: Korelacja polimorfizmów 2021G>A i 19911A>G genu protrombiny z ryzykiem występowania poronień nawracających w I trymestrze ciąży w populacji kobiet polskich.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 71.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    586/1573
    Autorzy: J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, M[arta] Kaczmarek-Ryś, L[udwika] Jakubowska-Burek, K[atarzyna] Ziemnicka, J[erzy] Sowiński, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Lack of association between ERCC2 K751Q polymorphism and thyroid cancer risk.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 20 suppl. 1, s. 173.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2012. Nurnberg, Germany, June 23-26, 2012
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    587/1573
    Autorzy: Aleksandra Korcz, Oliwia Zakerska, Katarzyna Pawlaczyk, Marta Molińska-Glura, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Słomski, Marcin Gabriel.
    Tytuł: MMP-13 (-77A>G) gene polymorphism is not a susceptibility factor of abdominal aortic aneurysm or aortoiliac occlusive disease.
    Czasopismo: Vasc. Pharmacol.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 56, nr 5-6, s. 379.
    Uwagi: 6th European Meeting on Vascular Biology and Medicine (EMVBM). Krakow, Poland, Sep. 21-24, 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    588/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Paulina Sobkowiak, Marta Rachel, Anna Bręborowicz, Natalia Schoneich, Kimberley Bruce, Zdzisława Kycler, Irena Wojsyk-Banaszak, Monika Dmitrzak-Węglarz.
    Tytuł: Multilocus analysis of candidate genes involved in neurogenic inflammation in pediatric asthma and related phenotypes : a case-control study.
    Czasopismo: J. Asthma
    Szczegóły: 2012 : Vol. 49, nr 4, s. 329-335.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.848
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    589/1573
    Autorzy: Magdalena Mostowska, Margarita Lianeri, Andrzej Oko, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: No association of monocyte chemoattractant protein-1 -2518 A/G polymorphism with the risk of primary glomerulonephritis in the Polish population.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 39, nr 5, s. 5933-5941, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.506
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    590/1573
    Autorzy: B[ożena] A. Marszałek-Kruk, P[iotr] Wójcicki, R. Śmigiel, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Novel insertion in exon 5 of the TCOF1 gene in Twin Sisters with Treacher Collins syndrome.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 20 suppl. 1, s. 101.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2012. Nurnberg, Germany, June 23-26, 2012
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    591/1573
    Autorzy: Dorota Roszak, Promotor: Wojciech Cichy.
    Tytuł: Ocena diagnostyczno-prognostyczna wybranych markerów zapalnych, flory bakteryjnej i predyspozycji genetycznych w nieswoistych chorobach zapalnych jelit u dzieci. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Diagnostic and prognostic evaluation of selected inflammatory markers, microflora and genetic predisposition in inflammatory bowel disease in pediatric patients. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2012
    Strony: 207 s. , il. tab. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Gastroenterologii Dziecięcej i Chorób Metabolicznych I Katedry Pediatrii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    592/1573
    Autorzy: Anna Kowalska, Anna Kurhańska-Flisykowska.
    Tytuł: Perspektywy testowania genetycznego u chorych z postacią agresywną i przewlekłą zapalenia przyzębia. Genetyka chorób przyzębia.
    Czasopismo: Forum Stom. Prakt.
    Szczegóły: 2012 : nr 8, s. 60-63, il.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    593/1573
    Autorzy: Marian Majchrzycki, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Radosław Kujawski, Anna Bogacz, Przemysław Mrozikiewicz, Wanda Stryła.
    Tytuł: Podłoże genetyczne zmian zwyrodnieniowych stawów.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 56.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    594/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorficzny metabolizm folianów a rozwój płodu.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 27.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    595/1573
    Autorzy: Paulina Marek, Magdalena Barlik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Grażyna Kurzawińska, W[itold] Kraśnik.
    Tytuł: Polimorfizm -48A>G genu receptora dopaminy DRD1 w etiologii stanu przedrzucawkowego.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 73.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    596/1573
    Autorzy: M[agdalena] Barlik, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, G[rażyna] Kurzawińska, P[aulina] Borowczak.
    Tytuł: Polimorfizm Arg353Gln genu czynnika VII krzepnięcia i jego znaczenie w etiologii poronień nawracających.
    Tytuł całości: W: XXXI Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego "Kobieta XXI wieku". Katowice, 19-22 IX 2012. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 3.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    597/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz.
    Tytuł: Polimorfizm genetyczny związany z metabolizmem witaminy D a ryzyko chorób alergicznych.
    Tytuł angielski: Genetic polymorphism associated with vitamin D metabolism and the risk of allergic diseases.
    Czasopismo: Alergia
    Szczegóły: 2012, nr 3 (53), s. 29-30, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    598/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A[gnieszka] Paradowska-Gorycka, A[nna] Uliasz, L[ucyna] Kramer, A[dam] Maciejewski, J[an] Łącki.
    Tytuł: Polimorfizmy genów kodujących IL1beta (SNP-511 i SNP+3953), IL10 (SNP-592 i SNP-1082) oraz TNF (SNP-308 i SNP-489) u chorych na autoimmunologiczne zapalenie tarczycy w populacji polskiej.
    Tytuł angielski: IL1beta (SNP-511 and SNP+3953), IL10 (SNP-592 and SNP-1082) and TNFalpha (SNP-308 and SNP-489) genes polymorphisms in Hashimoto's thyroiditis among the Polish population.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2012 : T. 63 supl. A, s. 89-90.
    Uwagi: XX Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 27-29 IX 2012 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    599/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Aleksandra Szczepankiewicz, Joanna [M.] Pawlak, Agnieszka Permoda, Janusz Rybakowski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Polimorfizmy genu receptora wazopresyny AVPR1b a działanie profilaktyczne litu w chorobie afektywnej dwubiegunowej.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 58, bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    600/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Karolina Wójcicka, Barbara Biedziak, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphic variants at 10q25.3 and 17q22 loci and the risk of non-syndromic cleft lip and palate in the Polish population.
    Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 94, nr 1, s. 42-46, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.146
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    601/1573
    Autorzy: Kamil K. Hozyasz, Adrianna Mostowska, Anna Szaflarska-Popławska, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphic variants of genes involved in homocysteine metabolism in celiac disease.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 39, nr 3, s. 3123-3130, tab. bibliogr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.506
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    602/1573
    Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, J. Pobłocki, Z[bigniew] Friebe, G[rażyna] Jarząbek-Bielecka, E[lżbieta] Andrysiak-Mamos, A[nhelli] Syrenicz.
    Tytuł: Polymorphism of the vitamin D3 receptor gene and bone mineral density in girls with functional hypothalamic amenorrhea subjected to estroprogestagen treatmen.
    Czasopismo: Endocr. Abstr.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 29, abstr. P144.
    Uwagi: 15th International & 14th European Congress of Endocrinology (ICE/ECE 2012). Florence, Italy, 5-9 V 2012.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    603/1573
    Autorzy: E[wa] Strauss, K[rzysztof] Waliszewski, R[yszard] Staniszewski, K. Milanowska, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Polymorphisms in genes involved in the hypoxia-related signaling pathway are associated with abdominal aortic aneurysm and aortoiliac occlusive disease.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 20 suppl. 1, s. 218.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2012. Nurnberg, Germany, June 23-26, 2012
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    604/1573
    Autorzy: J[olanta] Dorszewska, A. Debek, A[nna] Oczkowska, J[olanta] Florczak-Wyspiańska, M[ichał] Owecki, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: Polymorphisms of the PARK2 gene and Parkin protein levels in patients with Parkinson's disease.
    Tytuł całości: W: 11th International Symposium on "Molecular Basis of Pathology and Therapy in Neurological Disorders". Warsaw, November 22-23, 2012.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 75.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    605/1573
    Autorzy: Anna Półrolniczak, Jolanta Dorszewska, Jolanta Florczak, Michał Owecki, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: Poszukiwanie mutacji w wybranych genach o potencjalnym znaczeniu dla diagnostyki molekularnej choroby Parkinsona.
    Tytuł całości: W: VI Kopernikańskie Seminarium Doktoranckie. Toruń, 13-15 VI 2012.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 76.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    606/1573
    Autorzy: Anna Kowalska, Anna Kurhańska-Flisykowska, Janina Stopa.
    Tytuł: Poszukiwanie zmian w genomie i epigenomie chorych z postacią agresywną/przewlekłą periodontopatii w perspektywie rozwoju nowych metod diagnostyki i terapii.
    Tytuł całości: W: XVIII Międzynarodowa Konferencja Naukowa Sekcji Periodontologii Polskiego Towarzystwa Stomatologicznego "Co nowego w periodontologii?" Białystok, 19-20 X 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 14.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    607/1573
    Autorzy: Andrzej Roszak, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Prevalence of the NKG2D Thr72Ala polymorphism in patients with cervical carcinoma.
    Czasopismo: Genet. Test. Mol. Biomarkers
    Szczegóły: 2012 : Vol. 16, nr 8, s. 841-845.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.444
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    608/1573
    Autorzy: Piotr Piotrowski, Margarita Lianeri, Marzena Olesińska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Prevalence of the NKG2D Thr72Ala polymorphism in patients with systemic lupus erythematosus.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 39, nr 2, s. 1343-1347, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.506
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    609/1573
    Autorzy: E[wa] Wender-Ożegowska.
    Tytuł: Rola badań genetycznych w ciąży powikłanej cukrzycą.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 26-27.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    610/1573
    Autorzy: Ewa Strauss, Krzysztof Waliszewski, Ryszard Staniszewski, Wacław Majewski, Andrzej L. Pawlak.
    Tytuł: Sex-differences in the impact of paraoxonase 1 (PON1) functional SNPs on abdominal aortic aneurysms (AAA) risk.
    Czasopismo: Vasc. Pharmacol.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 56, nr 5-6, s. 380-381.
    Uwagi: 6th European Meeting on Vascular Biology and Medicine (EMVBM). Krakow, Poland, Sep. 21-24, 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    611/1573
    Autorzy: Anna Kowalska, Anna Kurhańska-Flisykowska, Janina Stopa.
    Tytuł: Studies on genetics of periodontal diseases - perspectives and difficulties in genetic association analysis when determining new risk factors.
    Czasopismo: J. Stomatol.
    Szczegóły: 2012 : T. 65, nr 4, s. 878-891, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Tekst w jęz. pol. i ang.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    612/1573
    Autorzy: Błażej Rubiś, Hanna Hołysz, Wojciech Barczak, Robert Gryczka, Mariusz Łaciński, Paweł Jagielski, Anna Czernikiewicz, Anna Półrolniczak, Aneta Wojewoda, Katarzyna Perz, Paweł Białek, Karolina Morze, Zuzanna Kanduła, Natalia Lisiak, Przemysław M. Mrozikiewicz, Sylwia Grodecka-Gazdecka, Maria Rybczyńska.
    Tytuł: Study of ABCB1 polymorphism frequency in breast cancer patients from Poland.
    Czasopismo: Pharmacol. Rep.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 64, nr 6, 1560-1566, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.965
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    613/1573
    Autorzy: M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[gnieszka] Słopień, M[arta] Tyszkiewicz, F[ilip] Rybakowski, A[ndrzej] Rajewski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: The association between the NR3C1 gene polymorphism and anorexia nervosa or personality traits.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 22, suppl. 2, s. S153, bibliogr.
    Uwagi: 25th ECNP Congress, Vienna, Austria, 13-17 October 2012.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    614/1573
    Autorzy: R[adosław] Słopień, A[gnieszka] Słopień, A[gata] Różycka, A[lina] Warenik-Szymankiewicz, M[argarita] Lianeri, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: The c.1460C>T polymorphism of MAO-A is associated with the risk of depression in postmenopausal women.
    Czasopismo: ScientificWorldJournal
    Szczegóły: 2012 : art. ID 194845, s. [1-7], il. tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 1537-744X

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.730
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1100/2012/194845

    615/1573
    Autorzy: M[arta] Podralska, W[ojciech] Cichy, A[ndrzej] Pławski, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: The mutation status of BMPR1A, SMAD4, PTEN and STK11 genes in Polish patients with hamartomatous polyposis syndromes.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 20 suppl. 1, s. 334.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2012. Nurnberg, Germany, June 23-26, 2012
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    616/1573
    Autorzy: N. Lipińska, B[łażej] Rubiś, H[anna] Hołysz, R[obert] Gryczka, W[ojciech] Barczak, M[ariusz] Łaciński, A. Czernikiewicz, A[nna] Półrolniczak, M. Gładych, A[neta] Borzyńska, K. Perz, P. Białek, Z. Kandula, M. Markowska, A. Kolanowska, A. Gruszecka, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, S[ylwia] Grodecka-Gazdecka, M[aria] Rybczyńska.
    Tytuł: The study of ABCB1 and ABCG2 polymorphisms frequency in breast cancer patients from Poland.
    Tytuł całości: W: 12th International Congress of Young Medical Scientists. 11-12 May 2012, Poznań, Poland. Abstract Book.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2012
    Strony: s. 11.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    617/1573
    Autorzy: J[oanna] Mikołajczyk-Stecyna, A[leksandra] Korcz, R[yszard] Słomski, M[arcin] Gabriel, K[atarzyna] Pawlaczyk, G[rzegorz] Oszkinis.
    Tytuł: Tissue inhibitor of metalloproteinases-2 -418G/C gene polymorphism and abdominal aortic aneurysm.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 20 suppl. 1, s. 208-209.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2012. Nurnberg, Germany, June 23-26, 2012
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    618/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Elżbieta Drews-Piasecka.
    Tytuł: Toll-like receptors gene polymorphisms in preterm delivery.
    Tytuł całości: W: The 17th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility (COGI). Lisbon, Portugal, November 8-11, 2012. Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 124-125.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    619/1573
    Autorzy: A[nna] Bogacz, J[oanna] Bartkowiak-Wieczorek, D. Deka-Pawlik, M[onika] Karasiewicz, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, B[eata] Mrozikiewicz-Rakowska, A[leksandra] Kowalska, E[dmund] Grześkowiak, B[ogusław] Czerny, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Udział polimorfizmów C3435T i G2677T/A genu MDR1 w łożyskowej fetoprotekcji u kobiet z nadciśnieniem indukownym ciążą.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 60-61.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    620/1573
    Autorzy: T[omasz] Łukaszewski, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, M[agdalena] Barlik, G[rażyna] Kurzawińska, W[itold] Kraśnik.
    Tytuł: Udział polimorfizmów genów receptorów toll-podobnych typu 2 oraz 4 (TLR-2 i TLR-4) w etiologii przedwczesnego pęknięcia błon płodowych.
    Tytuł całości: W: XXXI Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego "Kobieta XXI wieku". Katowice, 19-22 IX 2012. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 72.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    621/1573
    Autorzy: Michał Perlik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Grażyna Kurzawińska, Witold Kraśnik, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Warianty genetyczne śródbłonkowej syntazy tlenku azotu (eNOS) w nadciśnieniu ciążowym i stanie przedrzucawkowym.
    Tytuł angielski: Genetic variants of endothelial nitric synthase in gestational hypertension and preeclampsia.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2012 : T. 83, nr 9, s. 653-659, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.786
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    622/1573
    Autorzy: A[nna] Bogacz, J[oanna] Bartkowiak-Wieczorek, K[atarzyna] Ożegowska, G[rażyna] Kurzawińska, A[leksandra] Kowalska, A. Greber, M[aria] Zaremba, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Warianty polimorficzne adiponektyny i apolipoproteiny A4 u kobiet ciężarnych z otyłością.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 63.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    623/1573
    Autorzy: M[agdalena] Jachnik, A[leksandra] Szczepankiewicz, P[aulina] Sobkowiak, M[arta] Rachel, A[nna] Bręborowicz.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmów genu receptora kortykoliberyny typu 1 na predyspozycję zachorowania i przebieg astmy oskrzelowej u dzieci.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 55.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    624/1573
    Autorzy: A[nna] Lorenc, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, G[rażyna] Kurzawińska, P[aulina] Borowczak.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu 1958G>A genu MTHFD1 na częstość występowania hipotrofii płodu.
    Tytuł całości: W: XXXI Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego "Kobieta XXI wieku". Katowice, 19-22 IX 2012. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 69.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    625/1573
    Autorzy: Anna Lorenc, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Grażyna Kurzawińska, Paulina Borowczak.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu 401G genu MTHFD1 na częstość występowania hipotrofii płodu.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 29.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    626/1573
    Autorzy: Karolina Niklas, Arkadiusz Niklas, Jerzy Głuszek.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu I/D genu ACE na zmianę stężenia fibrynogenu po leczeniu ACEI oraz jego związek z masą ciała i gospodarką lipidową u chorych na nadciśnienie tętnicze.
    Tytuł angielski: Influence of ACE gene I/D polymorphism on change in fibrinogen level after treatment with ACEI and its relationship with body mass and lipid profile in patients with arterial hypertension.
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 2012 : T. 16, nr 3, s. 141-149, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    627/1573
    Autorzy: Izabela Korczowska, Dorota Trzybulska, Lidia Ostanek, Marek Brzosko, Marta Rosińska, Zofia Niemir, Paweł Hrycaj.
    Tytuł: Występowanie polimorfizmu C1q (rs2920001) u chorych na toczeń rumieniowaty ukladowy.
    Tytuł angielski: Polymorphism of C1q complement (rs292001) occurence in systemic lupus erythematosus patients.
    Czasopismo: Post. Nauk Med.
    Szczegóły: 2012 : T. 25, nr 12, s. 981-985, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    628/1573
    Autorzy: Teresa Warchoł, Adrianna Mostowska, Margarita Lianeri, Jan K. Łącki, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: XRCC1 Arg399Gln gene polymorphism and the risk of systemic lupus erythematosus in the Polish population.
    Czasopismo: DNA Cell Biol.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 31, nr 1, s. 50-56.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.344
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    629/1573
    Autorzy: Elżbieta Drews-Piasecka, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Grażyna Kurzawińska, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmów genów receptorów Toll-like-2 oraz Toll-like-4 w porodzie przedwczesnym.
    Tytuł angielski: Correlation of Toll-like-2 and Toll-like-4 receptors gene polymorphism with preterm delivery.
    Czasopismo: Perinat. Neonat. Ginek.
    Szczegóły: 2012 : T. 5, nr 2, s. 89-95, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    630/1573
    Autorzy: Elżbieta Drews-Piasecka, Magdalena Barlik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Paulina Borowczak, Grażyna Kurzawińska, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmów genu TNF-alfa w etiologii porodu przedwczesnego.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 71-72.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    631/1573
    Autorzy: Michał Perlik, Promotor: Krzysztof Drews.
    Tytuł: Znaczenie wariantów polimorficznych genów układu tlenek azotu-endotelina 1 (NO-ET1) w stanie przedrzucawkowym oraz nadciśnieniu ciążowym. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2012
    Strony: 116 s. , il. tab. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + 2 dyski optyczne [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    632/1573
    Autorzy: Paweł Uruski, Promotor: Andrzej Tykarski.
    Tytuł: Związek polimorfizmu pojedynczych nukleotydów w genach szlaku JaK/STAT oraz w genach kandydujących z występowaniem pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Relationship between single nucleotide polymorphism in the genes of JaK / STAT pathway and in the candidate genes and the presence of essential hypertension. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań,, 2012
    Strony: 116 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optycxzny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Klinika Hipertensjologii, Angiologii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    633/1573
    Autorzy: Beata Smolarz, Dariusz Samulak, Magdalena Michalska, Bożena Góralczyk, Krzysztof Szyłło, Jarosław Lewy, Stanisław Sporny, Grzegorz Kokołaszwili, Marek Burzyński, Hanna Romanowicz-Makowska.
    Tytuł: 135G>C and 172G>T polymorphism in the 5' untranslated region of RAD51 and sporadic endometrial cancer risk in Polish women.
    Czasopismo: Pol. J. Pathol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 62, nr 3, s. 157-162, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.347
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    634/1573
    Autorzy: G[rażyna] Kurzawińska, M[agdalena] Barlik, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: Analiza częstości występowania haplotypów genu MTHFR w grupie kobiet z poronieniami nawracającymi.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 58.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    635/1573
    Autorzy: Piotr Pawlik, Promotor: Stefan Sajdak.
    Tytuł: Analiza polimorfizmów genów kodujących enzymy obiegu aktywnego metylu w nowotworach złośliwych jajnika i błony śluzowej trzonu macicy. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2011
    Strony: [1] , 86 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Ginekologii Operacyjnej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    636/1573
    Autorzy: Małgorzata Jaroniec, Promotor: Danuta Ostalska-Nowicka.
    Tytuł: Analiza zmian w sekwencji genów kluczowych dla zespołu nerczycowego u dzieci. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Analysis of changes in sequences of genes essential for nephrotic syndrome in children. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2011
    Strony: 138 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Kardiologii i Nefrologii Dziecięcej I Katedry Pediatrii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    637/1573
    Autorzy: Agata Groszewska, Paweł Kapelski, Maria Skibińska, Joanna Hauser.
    Tytuł: Asocjacyjne badania rodzinne polimorfizmu -1562C>T genu MMP-9 w schizofrenii.
    Tytuł angielski: Family based association study of MMP-9 gene-1562C>T polymorphism in schizophrenia.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2011 : T. 45, nr 3, s. 317-324, tab. bibliogr. rés. soderž. summ. Zsfassung.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.195
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    638/1573
    Autorzy: Andrzej Ciechanowicz, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Aspekty genetyczne nadciśnienia tętniczego.
    Tytuł angielski: Genetics aspects of arterial hypertension.
    Czasopismo: Post. Nauk Med.
    Szczegóły: 2011 : T. 24 supl. 3, s. 18-30, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Czasopismo posiada punktację Min. Nauki: 5.000
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    639/1573
    Autorzy: D[ariusz] Samulak, H. Romanowicz-Makowska, B. Smolarz, A[ndrzej] Kulig, S. Sporny.
    Tytuł: Association between Arg399Gln polymorphism of X-ray repair cross-complementing 1 (XRCC1) gene and sporadic endometrial cancer in the Polish population.
    Czasopismo: Eur. J. Gynaecol. Oncol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 32, nr 5, s. 491-495, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.474
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    640/1573
    Autorzy: Elżbieta Sowińska-Przepiera, Elżbieta Andrysiak-Mamos, Kornel Chełstowski, Grażyna Adler, Zbigniew Friebe, Anhelli Syrenicz.
    Tytuł: Association between ER-α polymorphisms and bone mineral density in patients with Turner syndrome subjected to estroprogestagen treatment - a pilot study.
    Czasopismo: J. Bone Miner. Metab.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 29, nr 4, s. 484-492, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.268
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    641/1573
    Autorzy: Magdalena Ignaszak-Szczepaniak, Wanda Horst-Sikorska, Joanna Dytfeld, [Michalina] [Marcinkowska], Ewelina Gowin, Ryszard Słomski, Marek Stajgis.
    Tytuł: Association between estrogen receptor alpha gene polymorphisms and bone mineral density in Polish female patients with Graves' disease.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 58, nr 1, s. 101-109, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.491
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    642/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Karolina Wójcicka, Barbara Biedziak, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Association between polymorphic variants of the gene encoding serotonin receptor HTR2A and risk of cleft lip and palate in the Polish population.
    Tytuł całości: W: The 5th International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. Łódź, Poland, September 24-27, 2011. Program.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
    Strony: [1 s.].
    Uwagi: Wersja on-line.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    643/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, M[agdalena] Barlik, G[rażyna] Kurzawińska, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Association between the MTHFR gene polymorphism and increased risk of recurrent miscarriages in first trimester of pregnancy.
    Czasopismo: Thromb. Res.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 127 suppl. 3, s. S132.
    Uwagi: 4th International Symposium on Womens Health Issues in Thrombosis and Hemostasis. Berlin,Germany, February 4-6, 2011
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    644/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] [M.] Pawlak, A[leksandra] Rajewska-Rager, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, M[aria] Skibińska, M[onika] Wilkość, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association of CRHR1 gene variation with bipolar disorder and major depressive disorder.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 21 suppl. 3, s. S374, bibliogr.
    Uwagi: 24th ECNP Congress. Paris, France, 3-7 September 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    645/1573
    Autorzy: A[gata] Różycka, B[arbara] Steinborn, J[olanta] Dorszewska, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Association of the CHRNA4 1674+11C>T polymorphism with juvenile myoclonic epilepsy.
    Czasopismo: Acta Neurobiol. Exp.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 71, nr 1, s. 159.
    Uwagi: 10th International Symposium on Molecular Basis of Pathology and Therapy in Neurological Disorders. Warsaw, November 25-26, 2010.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    646/1573
    Autorzy: Joanna Pacholska-Bogalska, A[gata] Józefiak, W. Nowak, W[itold] Kędzia, A[nna] Kwaśniewska, A[nna] Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Association of the IGF-I promoter P1 polymorphism with risk of cervical cancer.
    Czasopismo: Eur. J. Gynaecol. Oncol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 32, nr 4, s. 393-398.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.474
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    647/1573
    Autorzy: Agnieszka Słopień.
    Tytuł: Badania asocjacyjne genów kandydujących w zespole nadpobudliwości psychoruchowej i deficytu uwagi (ADHD) z wybranymi funkcjami poznawczymi.
    Tytuł angielski: Candidate genes association studies in Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) with selected cognitive functions.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2011
    Strony: 238 s. , il. tab. , 24 cm, , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Rozpr. habilit.
    p-ISBN: ISBN 978-83-7597-113-2

    Typ publikacji: PM
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    648/1573
    Autorzy: Przemysław M. Mrozikiewicz, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Anna Bogacz.
    Tytuł: Badanie SNPs - rewolucja w farmakoterapii.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 15 bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    649/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Słopień, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[neta] R. Borkowska, F[ilip] Rybakowski, M. Witkowska, J[oanna] Hauser, A[ndrzej] Rajewski.
    Tytuł: BDNF gene polymorphism and Wisconsin Card Sorting Test in children with ADHD and healthy controls.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 21 suppl. 2, s. S171-S172, bibliogr.
    Uwagi: 11th European College of Neuropsychopharmacology regional Meeting. St. Petersburg, Russia, April 14-16 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    650/1573
    Autorzy: E[lżbieta] Drews-Piasecka, G[rażyna] Kurzawińska, M[agdalena] Barlik, A[nna] Lorenc, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: Brak korelacji polimorfizmu +3953C>T genu interleukiny 1 beta z występowaniem porodu przedwczesnego.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 49.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    651/1573
    Autorzy: Izabela Korczowska, Dorota Trzybulska, Natalia Pewińska, Paweł Hrycaj.
    Tytuł: Brak związku polimorfizmu rs7951 genu C3 składowej dopełniacza z rozwojem tocznia rumieniowatego układowego.
    Tytuł angielski: The lack of association of rs7951 C3 complement polymorphism with systemic lupus erythematosus patients.
    Czasopismo: Prz. Med. Uniw. Rzesz.
    Szczegóły: 2011 : T. 9, nr 4, s. 416-423, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    652/1573
    Autorzy: Ludwika Jakubowska-Burek, Marta Kaczmarek-Ryś, Justyna Hoppe-Gołębiewska, Elżbieta Kaczmarek, Marcin A. Kucharski, Szymon Hryhorowicz, Ryszard Słomski, Jerzy Sowiński, Krzysztof Linke, Katarzyna Ziemnicka, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja.
    Tytuł: CARD15/NOD2 polymorphisms differ among Polish Crohn's disease (CD) and differentiated thyroid cancer (DTC) patients.
    Czasopismo: Int. J. Med. Med. Sci.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 1, nr 1, s. 004-011, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    653/1573
    Autorzy: J[olanta] Florczak, J[olanta] Dorszewska, A[gata] Różycka, A[nna] Półrolniczak, R[obert] Bugaj, Ł[ukasz] Wolny, M[ichał] Owecki, P[aweł] P. Jagodziński, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: COMT gene polymorphism and parameters of blood pressure in patients with Parkinson's disease.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 49, nr 3, s. 240.
    Uwagi: Abstracts from XVII Conference of Polish Association of Neuropathologists "Neuropathology of the XXI century". Warsaw, November 17-18th, 2011.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    654/1573
    Autorzy: Karim Malki, Rudolf Uher, Jose Paya-Cano, Elke Binder, Marcella Rietschel, Astrid Zobel, Ole Mors, Joanna Hauser, Neven Henigsberg, Borut Jerman, Daniel Souery, Anna Placentino, Mandy Y. Ng, Sarah Cohen-Woods, Frans Sluyter, Anne Farmer, Katherine J. Aitchison, Ian W. Craig, Cathryn M. Lewis, Peter McGuffin, Leonard C. Schalkwyk.
    Tytuł: Convergent animal and human evidence suggests a role of PPM1A gene in response to antidepressants.
    Czasopismo: Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2011 : Vol. 69, nr 4, s. 360-365, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.283
    Punktacja Min. Nauki: 50.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    655/1573
    Autorzy: Teresa Warchoł, Łukasz Kruszyna, Margarita Lianeri, Andrzej Roszak, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Distribution of CCND1 A870G polymorphism in patients with advanced uterine cervical carcinoma.
    Czasopismo: Pathol. Oncol. Res.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 17, nr 1, s. 133-137.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.366
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    656/1573
    Autorzy: M[aria] Skibińska, P[aweł] Kapelski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Family-based association study of glycogen synthase kinase 3 (GSK3)-beta gene polymorphism in schizophrenia.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 21 suppl. 2, s. S143-S144, bibliogr.
    Uwagi: 11th European College of Neuropsychopharmacology regional Meeting. St. Petersburg, Russia, April 14-16 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    657/1573
    Autorzy: Ewelina Szczepanek, Marek Ruchała, Witold Szaflarski, Bartłomiej Budny, Lidia Kilińska, Małgorzata Jaroniec, Marek Niedziela, Maciej Zabel, Jerzy Sowiński.
    Tytuł: FOXE1 polyalanine tract length polymorphism in patients with thyroid hemoagenesis and subjects with normal thyroid.
    Czasopismo: Horm. Res. Paediatr.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 75, nr 5, s. 329-334, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.571
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    658/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Maria Skibińska, Aleksandra Suwalska, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Leszek Kaczmarek, Joanna Hauser.
    Tytuł: Functional polymorphism of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) gene and response to lithium prophylaxis in bipolar patients.
    Czasopismo: Hum. Psychopharmacol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 26, nr 2, s. 168-171, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.476
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    659/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Michał Perlik, Grażyna Kurzawińska, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Genetic variability of endothelin-1 system in gestational hypertension and preeclampsia.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2011 : T. 82, nr 5, s. 363-370, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.411
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    660/1573
    Autorzy: Magdalena Mostowska, Paweł P. Jagodziński, Stanisław Czekalski, Andrzej Oko.
    Tytuł: Genetyczne czynniki ryzyka zachorowania na pierwotne przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek.
    Czasopismo: Nefrol. Dial. Pol.
    Szczegóły: 2011 : T. 15, nr 2, s. 150.
    Uwagi: XIX Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego. Rzeszów, 3 VI 2011 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    661/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Janusz K. Rybakowski, Aleksandra Suwalska, Joanna Hauser.
    Tytuł: Glucocorticoid receptor polymorphism is associated with lithium response in bipolar patients.
    Czasopismo: Neuroendocrinol. Lett.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 32, nr 4, s. 545-551.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.296
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    662/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna [M.] Pawlak, Aleksandra Rajewska-Rager, Monika Dmitrzak-Węglarz, Monika Wilkość, Maria Skibińska, Joanna Hauser.
    Tytuł: Glucocorticoid receptor polymorphism is associated with major depression and predominance of depression in the course of bipolar disorder.
    Czasopismo: J. Affect. Disord.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 134, nr 1-3, s. 138-144.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.517
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    663/1573
    Autorzy: M. Michalski, A[gnieszka] Szala, A[nna] St. Swierzko, J. Lukaszkiewicz, Agnieszka Maciejewska, I[wona] Domżalska-Popadiuk, M[onika] Borkowska-Kłos, J[erzy] Szczapa, M[isao] Matsushita, C. Lugowski, M[aciej] Cedzyński.
    Tytuł: H-ficolin (ficolin-3) concentrations and FCN3 gene polymorphism in neonates.
    Tytuł całości: W: 5th International Conference on Complement Therapeutics. Ixia, Rhodes, Greece, June 22-27, 2011.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
    Strony: s. 90.
    Uwagi: Aegean Conferences Series - Vol. 59.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    664/1573
    Autorzy: Przemysław M. Mrozikiewicz, Edmund Grześkowiak, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Anna Bogacz, Magdalena Barlik, Andrzej Semczuk, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Importance of CYP1A1 polymorphism and its transcriptional regulation in ovariam and endometrial cancer.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2011 : T. 82, nr 12, s. 925-932, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.411
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    665/1573
    Autorzy: Paweł Burchardt, Jakub Żurawski, Tomasz Siminiak, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: In group of patients (between 46-74 years old) with stable angina more frequent history of MI is observed for genotypes C/T or T/T for Rs 35767 polymorphism in promoter p1 of IGF-1 gene.
    Tytuł całości: W: XV Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Wrocław, 6-8 X 2011.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
    Strony: abstr. P108.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    666/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Łącka, Agnieszka Paradowska-Gorycka, L[ucyna] Kramer, W[aldemar] Herman, A. Maciejewski, J[an] K. Łącki.
    Tytuł: Interleukin 1 beta (IL-1 beta) gene polymorphisms (SNP-511 and SNP+3953) in Hashimoto's thyroiditis among the polish population.
    Czasopismo: Eur. Thyroid J.
    Szczegóły: 2011 : Launching Iss., s. 125.
    Uwagi: 35th Annual Meeting of the European Thyroid Association, 10th-14th September 2011, Krakow, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    667/1573
    Autorzy: A[licja] E. Grzegorzewska, P[iotr] Wobszal, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Interleukin-18 (IL-18) promoter polymorphism in relation to gender of patients treated with intermittent hemodialysis (HD).
    Czasopismo: Int. J. Artif. Organs
    Szczegóły: 2011 : Vol. 34, nr 8, s. 674-675.
    Uwagi: XXXVIII Congress of the European Society for Artificial Organs (ESAO 2011) and IV Biennial Congress of the International Federation for Artificial Organs (IFAO 2011). Porto, Portugal, 9-12 October 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    668/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Piotr Wobszal, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Interleukin-18 (IL-18) promoter polymorphism in women treated with intermittent hemodialysis (HD).
    Tytuł całości: W: WCN 2011 Satellite Symposium. 8th Conference on Kidney Disease in Disadvantaged Populations "Disparities in renal disease - moving towards solutions". Canada, Victoria, 12-14 April 2011. Program and Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
    Strony: s. 32-33.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    669/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Piotr Wobszal, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Interleukin-18 (IL-18) promoter polymorphism in women treated with intermittent hemodialysis (HD).
    Tytuł całości: W: World Congress of Nephrology WCN 2011. Canada, Vancouver, April 8-12, 2011.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
    Strony: abstr. [SA421].
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    670/1573
    Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Piotr Wobszal, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Interleukin-18 promoter polymorphism and development of antibodies to surface antigen of hepatitis B virus.
    Czasopismo: Hemodial. Int.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 15, nr 1, s. 137.
    Uwagi: Hemodialysis Abstracts from the Annual Dialysis Conference - 31st Annual Conference on Peritoneal Dialysis, 17th International Symposium on Hemodialysis, and 22nd Annual Symposium on Pediatric Dialysis. Phoenix, Arizona, February 20-22, 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    671/1573
    Autorzy: T[eresa] Warchoł, M[argarita] Lianeri, M. Olesińska, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Interleukin-18 promoter polymorphisms in patients with systemic lupus erythematosus.
    Czasopismo: Clin. Exp. Rheumatol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 29, nr 2, s. 310-313.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.148
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    672/1573
    Autorzy: A[ndrzej] Roszak, M[argarita] Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Involvement of the XRCC1 Arg399Gln gene polymorphism in the development of cervical carcinoma.
    Czasopismo: Int. J. Biol. Markers
    Szczegóły: 2011 : Vol. 26, nr 4, s. 216-220.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.479
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    673/1573
    Autorzy: R[obert] Bugaj, Ł[ukasz] Wolny, A[gata] Różycka, J[olanta] Dorszewska, J[olanta] Florczak, A[nna] Półrolniczak, M[ichał] Owecki, P[aweł] Jagodziński, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: MAO-A, COMT, NET gene polymorphisms and the levels of catecholamines and their metabolites in patients with Parkinson's disease.
    Czasopismo: Neurodegener. Dis.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 8 suppl. 1, [1 s.].
    Uwagi: Alzheimer's and Parkinson's diseases: advances, concepts and new challenges "Explore new horizons and emerging disease-modifying therapies". The 10th International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases AD/PD 2011. Barcelona, Spain, March 9-13, 2011. Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    674/1573
    Autorzy: Peter Saetre, Maria Vares, Thomas Werge, Ole A. Andreassen, Tadao Arinami, Hiroki Ishiguro, Shinichiro Nanko, Ene Choo Tan, Doug Hyun Han, Joshua Roffman, Jan-Willem Muntjewerff, Paweł P. Jagodziński, Bartosz Kempisty, Joanna Hauser, Elisabet Vilella, Elitza Betcheva, Toshikazu Nakamura, Bjorn Regland, Ingrid Agartz, Hakan Hall, Lars Terenius, Erik G. Jönsson.
    Tytuł: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T and A1298C polymorphisms and age of onset in schizophrenia : A combined analysis of independent samples.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2011 : Vol. 156B, nr 2, s. 215-224, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.705
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    675/1573
    Autorzy: Edyta Mądry, Ewa Fidler, Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska, Aleksandra Lisowska, Patrycja Krzyżanowska, Andrzej Pogorzelski, Łukasz Minarowski, Beata Oralewska, Ewa Mojs, Ewa Sapiejka, Ryszard Marciniak, Dorota Sands, Anna Korzon-Burakowska, Jarosław Kwiecień, Jarosław Walkowiak.
    Tytuł: Mild CFTR mutations and genetic predisposition to lactase persistence in cystic fibrosis.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 19, nr 7, s. 748-752, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.400
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    676/1573
    Autorzy: Joanna Nowacka-Woszuk, Jakub Cieślak, Bogda Skowrońska, Katarzyna A. Majewska, Witold Stankiewicz, Piotr Fichna, Marek Świtoński.
    Tytuł: Missense mutations and polymorphisms of the MC4R gene in Polish obese children and adolescents in relation to the relative body mass index.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 52, nr 3, s. 319-323, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.664
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    677/1573
    Autorzy: Aleksandra Śnieżawska, Jolanta Dorszewska, Agata Różycka, Elżbieta Przedpelska-Ober, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: MTHFR, MTR, and MTHFD1 gene polymorphisms compared to homocysteine and asymmetric dimethylarginine concentrations and their metabolites in epileptic patients treated with antiepileptic drugs.
    Czasopismo: Seizure
    Szczegóły: 2011 : Vol. 20, nr 7, s. 533-540, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.798
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    678/1573
    Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, I[zabella] Dunin-Wilczyńska, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Mutacje i polimorfizmy genów kandydackich a ryzyko hipodoncji w populacji polskiej.
    Tytuł angielski: Mutations and polymorphisms of candidate genes and the risk of hypodontia in the polish population.
    Tytuł całości: W: 15 Zjazd Polskiego Towarzystwa Ortodontycznego. Zamość, 15-17 IX 2011.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
    Strony: s. 44.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    679/1573
    Autorzy: Paweł Białek, Anna Półrolniczak, Jolanta Dorszewska, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Michał Owecki, Maria Skibińska, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: Mutations of the SNCA gene and alpha- synuclein level in the patients with diseases of the extrapyramidal system.
    Czasopismo: Pharmacol. Rep.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 63, nr 5, s. 1285.
    Uwagi: Neurochemical Conference 2011. The Days of Neurochemistry "Genetic and molecular mechanisms of neurological diseases. Progress in diagnosis and therapy". Warszawa, 20-21 October 2011.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    680/1573
    Autorzy: Paweł Białek, Anna Półrolniczak, Jolanta Dorszewska, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Michał Owecki, Maria Skibińska, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: Mutations of the SNCA gene and alpha-synuclein level in the patients with diseases of the extrapyramidal system.
    Tytuł całości: W: Neurochemical Conference 2011. The Days of Neurochemistry "Genetic and molecular mechanisms of neurological diseases. Progress in diagnosis and therapy". Program. Abstracts. Posters. Warszawa, Poland, October 20-21, 2011.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
    Strony: s. 33.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    681/1573
    Autorzy: A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, Aleksandra Szczepankiewicz, Joanna [M.] Pawlak, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Piotr Czerski, Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: No association between psychotic depression in the course of bipolar disorder with glucocorticoid receptor gene polymorphism.
    Tytuł całości: W: WFSBP Congress 2011. 10th World Congress of Biological Psychiatry. Prague, Czech Republic, 29 May-2 June 2011. Final Programme.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
    Strony: abstr. P-12-016.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    682/1573
    Autorzy: Justyna Biernacka-Łukanty, Grażyna Michałowska-Wender, Mieczysław Wender.
    Tytuł: No association of the TNF alpha gene polymorphism in position -308 with susceptibility to MS.
    Tytuł całości: W: Neurochemical Conference 2011. The Days of Neurochemistry "Genetic and molecular mechanisms of neurological diseases. Progress in diagnosis and therapy". Program. Abstracts. Posters. Warszawa, Poland, October 20-21, 2011.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
    Strony: s. 34.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    683/1573
    Autorzy: Justyna Biernacka-Łukanty, Grażyna Michałowska-Wender, Mieczysław Wender.
    Tytuł: No association of the TNF alpha gene polymorphism in position -308 with susceptibility to MS.
    Czasopismo: Pharmacol. Rep.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 63, nr 5, s. 1286.
    Uwagi: Neurochemical Conference 2011. The Days of Neurochemistry "Genetic and molecular mechanisms of neurological diseases. Progress in diagnosis and therapy". Warszawa, 20-21 October 2011.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    684/1573
    Autorzy: Danuta Ostalska-Nowicka, Michał Nowicki, Agnieszka Malińska, Małgorzata Jaroniec, Katarzyna Zaorska, Jacek Zachwieja.
    Tytuł: NPHS2 gene sequence variants analysis in children diagnosed with nephrotic syndrome.
    Tytuł całości: W: The 11th Asian Congress of Pediatric Nephrology 2011. Fukuoka, Japan, June 2-4, 2011. Program and Abstract.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
    Strony: s. E-204.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    685/1573
    Autorzy: Magdalena Mostowska, Promotor: Andrzej Oko.
    Tytuł: Ocena związku składowych układu RAA z obrazem klinicznym i nasileniem zmian morfologicznych w nerkach u chorych na pierwotne przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek oraz analiza wybranych polimorfizmów genów kandydackich predysponujących do wystąpienia tej choroby. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: The evaluation of the relationship between elements of RAA system and clinical picture and morphological changes in kidneys in patients with primary chronic glomerulonephritis. Analysis of selected polymorphisms of candidate genes predisposing to this disease. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2011
    Strony: [1] , 111 s. il. tab. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    686/1573
    Autorzy: Ewa Strauss, Anna Gotz-Więckowska, Alicja Sobaniec, Andrzej L. Pawlak.
    Tytuł: Polimorfizm 677>T genu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR) a występowanie, przebieg i wyniki leczenia retinopatii wcześniaków.
    Tytuł angielski: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) 677C>T polymorphism and occurrence, course and results of treatment of retinopathy of prematurity.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2011 : nr 1 (17), s. 26-32, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 1.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    687/1573
    Autorzy: P[iotr] Magnowski, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, E[wa] Nowak-Markwitz, G[rażyna] Kurzawińska, K[rzysztof] Drews, M[arek] Spaczyński.
    Tytuł: Polimorfizm enzymu MTHFR w korelacji z obecnością mutacji w genie BRCA1 u pacjentek z rakiem jajnika.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 61 tab.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    688/1573
    Autorzy: T[omasz] Łukaszewski, M[agdalena] Barlik, A[nna] Lorenc, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, G[rażyna] Kurzawińska, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: Polimorfizm genów IL-6 i receptorów TLR2/TLR4 a ryzyko porodu przedwczesnego u kobiet z przedwczesnym pęknięciem błon płodowych.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 60.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    689/1573
    Autorzy: K[rzysztof] Drews, W[itold] Kraśnik, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, A[gnieszka] Kaluba-Skotarczak, G[rażyna] Kurzawińska, A[nna] Lorenc, P[iotr] Puacz, E[milia] Połczyńska-Kaniak.
    Tytuł: Polimorfizm genów warunkujących trombofilię wrodzoną u matki a występowanie wytrzewienia u płodu.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 48.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    690/1573
    Autorzy: M[ichał] Perlik, M[agdalena] Barlik, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, G[rażyna] Kurzawińska, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: Polimorfizm genu enzymu konwertującego endotelinę-1 (ECE-1) a ryzyko wystąpienia preeklampsji oraz nadciśnienia ciążowego.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 69.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    691/1573
    Autorzy: Katarzyna Łącka, Agnieszka Paradowska-Gorycka, Lucyna Kramer, Waldemar A. Herman, A. Maciejewski, J[an] K. Łącki.
    Tytuł: Polimorfizm genu kodującego interleukinę 1 beta (IL-1 beta) (SNP-511 and SNP+3953) u chorych na autoimmunologiczne zapalenie tarczycy (chorobę Hashimoto) w populacji polskiej.
    Tytuł całości: W: III Zjazd Polskiego Towarzystwa Tyreologicznego. Kraków, 9-10 IX 2011.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2011]
    Strony: s. 21.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    692/1573
    Autorzy: Małgorzata Szczepańska, Adrianna Mostowska, Przemysław Wirstlein, Margarita Lianeri, Piotr Marianowski, Jana Skrzypczak, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphic variants of folate and choline metabolism genes and the risk of endometriosis-associated infertility.
    Czasopismo: Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 157, nr 1, s. 67-72, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.974
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    693/1573
    Autorzy: Jacek J. Pietrzyk, Mirosław Bik-Multanowski, Szymon Skoczeń, Jerzy Kowalczyk, Walentyna Balwierz, Alicja Chybicka, Michał Matysiak, Tomasz Szczepański, Anna Balcerska, Jerzy Bodalski, Maryna Krawczuk-Rybak, Mariusz Wysocki, Grażyna Sobol, Jacek Wachowiak.
    Tytuł: Polymorphism of the thymidylate syntase gene and risk of relapse in childhood ALL.
    Czasopismo: Leuk. Res.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 35, nr 11, s. 1464-1466, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.923
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    694/1573
    Autorzy: Jakub Cieślak, Anna Skorczyk, Monika Stachowiak, Maciej Szydłowski, Maria Grześ, Paulina Paczyńska, Bogda Skowrońska, Katarzyna Majewska, Witold Stankiewicz, Piotr Fichna, Marek Świtoński.
    Tytuł: Polymorphisms in 5'-flanking regions of genes encoding adiponection, leptin, and resistin are not associated with obesity of Polish children and adolescents.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 38, nr 3, s. 1793-1798, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.929
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    695/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Karolina Wójcicka, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphisms of stress-related genes and the risk of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate.
    Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 91, nr 11, s. 948-955, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.742
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    696/1573
    Autorzy: R. Krupa, J. Kasznicki, M[arzena] Gajęcka, M[ałgorzata] Rydzanicz, K[atarzyna] Kiwerska, D[ariusz] Kaczmarczyk, J. Olszewski, K[rzysztof] Szyfter, J. Blasiak, A[lina] Morawiec-Sztandera.
    Tytuł: Polymorphisms of the DNA repair genes XRCC1 and ERCC4 are not associated with smoking- and drinking-dependent larynx cancer in a Polish population.
    Czasopismo: Exp. Oncol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 33, nr 1, s. 55-56, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    697/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Agnieszka Słopień, Marta Tyszkiewicz, Filip Rybakowski, Andrzej Rajewski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Polymorphisms of the SNAP-25 gene and performance on the Wisconsin Card Sorting Test in anorexia nervosa and in healthy adolescent participants.
    Czasopismo: Arch. Psychiatry Psychother.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 13, nr 1, s. 43-51, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 7.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    698/1573
    Autorzy: Katarzyna Kosicka, Promotor: Franciszek K. Główka.
    Tytuł: Poziomy endogennych glikokortykosteroidów i ich metabolitów jako kryterium rozpoznania zaburzeń metabolicznych u ludzi z uwzględnieniem oceny polimorfizmu genetycznego dehydrogenazy 11β-hydroksysteroidowej izoformy 2. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Levels of endogenous glucocorticoids and their metabolites as markers of metabolic disorders in human with regard to genetic polymorphism of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2011
    Strony: 165 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Farmacji Fizycznej i Farmakokinetyki UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    699/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Profilaktyka przeciwzakrzepowa w poronieniach nawracających w oparciu o badania polimorfizmów genetycznych.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 20.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    700/1573
    Autorzy: Jana Strohmaier, Stefan Wu~st, Rudolf Uher, Neven Henigsberg, Ole Mors, Joanna Hauser, Daniel Souery, Astrid Zobel, Mojca Z. Dernovsek, Fabian Streit, Christine Schmäl, Dejan Kozel, Anna Placentino, Anne Farmer, Peter McGuffin, Katherine J. Aitchison, Marcella Rietschel.
    Tytuł: Sexual dysfunction during treatment with serotonergic and noradrenergic antidepressants : Clinical description and the role of the 5-HTTLPR.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2011 : Vol. 12, nr 7, s. 528-538, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.385
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    701/1573
    Autorzy: Liliana Celczyńska-Bajew, Wanda Horst-Sikorska, Bartosz Bychowiec, Andrzej Wykrętowicz, Joanna Wesoły, Michał Michalak.
    Tytuł: The effects of osteoprotegerin (OPG) gene polymorphism in patients with ischaemic heart disease on the morphology of coronory arteries and bone mineral density.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2011 : T. 69, nr 6, s. 573-578, tab. bibliogr. streszcz. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.515
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    702/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Krzysztof Drews, Anna Bogacz, Joanna Tatuśko, Ada Piotrowska, Marek Spaczyński, Edmund Grześkowiak, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: The genetic variants of RANKL/RANK/OPG signal trial in postmenopausal women with osteopenia and osteoporosis.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 17, nr 2, s. 72-80, tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    703/1573
    Autorzy: Adrianna Boć-Zalewska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Grażyna Kurzawińska, Krzysztof Drews.
    Tytuł: The possible role of adrenomedullin in the etiology of gestational hypertension and preeclampsia.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2011 : T. 82, nr 3, s. 178-184, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.411
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    704/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Magdalena Barlik, Piotr Sieroszewski, Edmund Grześkowiak, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: The significance of - 786T>C polymorphism of endothelial NO synthase (eNOS) gene in severe preeclampsia.
    Czasopismo: J. Matern. Fetal Neonatal Med.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 24, nr 3, s. 432-436, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.495
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    705/1573
    Autorzy: A[drianna] Boć-Zalewska, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, M[agdalena] Barlik, G[rażyna] Kurzawińska, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: Udział polimorfizmu genu adrenomedulliny w etiologii w etiologii nadciśnienia ciążowego i stanu przedrzucawkowego.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 43.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    706/1573
    Autorzy: A[nna] Lorenc, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, G[rażyna] Kurzawińska, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: Udział polimorfizmu genu C677T MTHFR w etiopatogenezie stanu przedrzucawkowego.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 59.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    707/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] [M.] Pawlak, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, M[aria] Skibińska, M[onika] Wilkość, J[oanna] Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Vasopressin 1b receptor polymorphism is associated with bipolar disorder.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 21 suppl. 2, s. S123-S124.
    Uwagi: 11th European College of Neuropsychopharmacology regional Meeting. St. Petersburg, Russia, April 14-16 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    708/1573
    Autorzy: J[oanna] Bartkowiak-Wieczorek, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, A[nna] Bogacz, R[adosław] Kujawski, J[oanna] Cichocka, E[dmund] Grześkowiak.
    Tytuł: Warianty polimorficzne genów kandydujących do rozwoju osteopenii i osteoporozy w populacji kobiet polskich.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 39 bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    709/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, J[oanna] Tatuśko, M[agdalena] Barlik, K[rzysztof] Drews, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Warianty polimorficzne genu OPG a ryzyko wystąpienia osteoporozy u kobiet po menopauzie.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 70.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    710/1573
    Autorzy: P. Niewiński, A[nna] Bogacz, J[oanna] Bartkowiak-Wieczorek, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, E[dmund] Grześkowiak, A. Wiela-Hojeńska, M. Jeleń, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Wstępna ocena znaczenia genetycznie uwarunkowanego polimorfizmu TNF-α w raku piersi.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 64.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    711/1573
    Autorzy: G[rzegorz] Nowocień, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, M[agdalena] Barlik, G[rażyna] Kurzawińska.
    Tytuł: Występowanie polimorfizmów Trp64Arg genu receptora β3-adrenergicznego oraz ID genu konwertazy angiotensynowej u kobiet ciężarnych z nadmiernym przyrostem masy ciała.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 66.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    712/1573
    Autorzy: M[agdalena] Barlik, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, G[rażyna] Kurzawińska.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmu genu czynnika VII krzepnięcia (ARG353GLN) w etiologii poronień nawracających.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 38.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    713/1573
    Autorzy: Elżbieta Drews-Piasecka, Promotor: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Znaczenie wybranych wariantów polimorficznych genów układu cytokin w etiologii porodu przedwczesnego. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2011
    Strony: 149 s. , il. tab. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    714/1573
    Autorzy: Magdalena Żurawek, Marta Fichna, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Maria Gryczyńska, Piotr Fichna, Jerzy Nowak.
    Tytuł: A coding variant in NLRP1 is associated with autoimmune Addison's disease.
    Czasopismo: Hum. Immunol.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 71, nr 5, s. 530-534.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.872
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    715/1573
    Autorzy: Adrianna Boć-Zalewska, Promotor: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Adrenomedullina w nadciśnieniu ciążowym oraz w stanie przedrzucawkowym. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Adrenomedullin in gestational hypertension and pre-eclampsia. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2010
    Strony: 114 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych Katedry Perinatologii i Ginekologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    716/1573
    Autorzy: Maria Chrzanowska, Marta Kuehn.
    Tytuł: Aktywność metylotransferazy tiopurynowej w populacji polskiej.
    Tytuł angielski: Thiopurine methyltransferase activity in the Polish population.
    Czasopismo: Probl. Ter. Monit.
    Szczegóły: 2010 : T. 21, nr 2, s. 89-97, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    717/1573
    Autorzy: L[udwika] Jakubowska-Burek, M[arcin] A. Kucharski, M[arta] Kaczmarek-Ryś, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, S[zymon] Hryhorowicz, D. Rakowski, K[rzysztof] Linke, R[yszard] Słomski, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja.
    Tytuł: Analiza dwóch polimorfizmów w genach podejrzewanych o warunkowanie choroby Leśniowskiego-Crohna u polskich pacjentów.
    Tytuł angielski: Analysis of two polymorphisms in genes suspected to take part in Crohn's disease among Polish patients.
    Czasopismo: Gastroent. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 17 suppl. 1, s. 51.
    Uwagi: XIV Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii. Szczecin, 11-13 VI 2010 r. Tekst w j. pol. i ang.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    718/1573
    Autorzy: Anna Przybyła, Promotor: Andrzej Mackiewicz.
    Tytuł: Analiza wariantów sekwencyjnych w odcinku 3'UTR genu CDKN2A u chorych na czerniaka. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Analysis of sequence variants in 3'UTR of CDKN2A gene in patients with melanoma. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2010
    Strony: 88 s. , il. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Zakład Immunologii Nowotworów. Katedry Biotechnologii Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    719/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Agnieszka Słopień, Natalia Pytlińska, Marta Tyszkiewicz, A[ndrzej] Rajewski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Analiza zwiążku genów GRIN2A i SNAP-25 z zaburzeniami pamięci operacyjnej i funkcji wykonawczych mierzonych przy pomocy testu WCST u pacjentów z jadłowstrętem psychicznym.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 34 bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    720/1573
    Autorzy: J[ustyna] Broniarczyk, A[gnieszka] K. Olejnik-Schmidt, M[ichał] W. Łuczak, M[arcin] T. Schmidt, M[ikołaj] Dąbrowski, A[gata] Józefiak, W[itold] Kędzia, A[nna] Kwaśniewska, A[nna] Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Analysis of expression and structure of the TSG101 gene in cervical cancer cells.
    Czasopismo: Int. J. Mol. Med.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 25, nr 5, s. 777-783, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.814
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    721/1573
    Autorzy: Marta Kaczmarek-Ryś, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, S[zymon] Hryhorowicz, D. Rakowski, O[liwia] Zakerska, K[atarzyna] Ziemnicka, J[erzy] Sowiński, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Analysis of frequency NFKBIA gene polymorphism (rs696) in Polish patients with differentiated thyroid cancer.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 18 suppl. 1, s. 173.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2010. Gothenburg, Sweden, June 12-15, 2010
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    722/1573
    Autorzy: L[udwika] Jakubowska-Burek, M[arta] Kaczmarek-Ryś, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, A. Kucharski, S[zymon] Hryhorowicz, D. Rakowski, K[rzysztof] Linke, R[yszard] Słomski, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja.
    Tytuł: Analysis of two polymorphisms in genes suspected to take part in Crohn's disease among Polish patients.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 18 suppl. 1, s. 262-263.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2010. Gothenburg, Sweden, June 12-15, 2010
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    723/1573
    Autorzy: Paweł Burchardt, Anna Goździcka-Józefiak, Jakub Żurawski, Witold Nowak, Julia Durzyńska, Rafał Link, Tomasz Grotowski, Tomasz Siminiak.
    Tytuł: Are elevated levels of IGF-1 caused by coronary arteriosclerosis? Molecular and clinical analysis.
    Czasopismo: Protein J.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 29, nr 8, s. 538-544, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.101
    Punktacja Min. Nauki: 13.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    724/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Joanna Hauser, Maria Skibińska, Aleksandra Szczepankiewicz, Monika Dmitrzak-Węglarz, Karolina Gorzkowska, Joanna [M.] Pawlak, Piotr M. Czerski.
    Tytuł: Asocjacyjne badania rodzinne polimorfizmów genów DRD1, DRD2, DRD3, DRD4, DAT, COMT w schizofrenii.
    Tytuł angielski: Family based association study of DRD1, DRd2, DRD3, DRD4, DAT, COMT gene polymorphism in schizophrenia.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 44, nr 3, s. 405-413, tab. rés. soderž, summ, Zsfassung.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.173
    Punktacja Min. Nauki: 13.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    725/1573
    Autorzy: Piotr Piotrowski, Robert Gasik, Margarita Lianeri, Dorota Cieślak, Mariusz Wudarski, Paweł Hrycaj, Jan K. Łącki, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Asp327Asn polymorphism of sex hormone-binding globulin gene is associated with systemic lupus erythematosus incidence.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 37, nr 1, s. 235-239, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.875
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    726/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Paweł Kapelski, Piotr Czerski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Association analysis of polymorphisms of the NTRK2 and BDNF genes with bipolar affective disorder in a Polish sample.
    Czasopismo: Arch. Psychiatry Psychother.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 12, nr 2, s. 5-16, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    727/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Bręborowicz, Paulina Sobkowiak, Anna Popiel.
    Tytuł: Association of BDNF gene polymorphism with asthma in Polish children.
    Czasopismo: World Allergy Organ. J.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 3, nr 9 doi: 10.1097/WOX.0b013e3181eedb68, s. 235-238, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    728/1573
    Autorzy: Andrzej Hnatyszyn, Marlena Szalata, Jerzy Stańczyk, Wojciech Cichy, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Association of c.802C>T polymorphism of NOD2/CARD15 gene with the chronic gastritis and predisposition to cancer in H. pylori infected patients.
    Czasopismo: Exp. Mol. Pathol.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 88, nr 3, s. 388-393, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.986
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    729/1573
    Autorzy: A[gata] Różycka, B[arbara] Steinborn, J[olanta] Dorszewska, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Association of the CHRNA4 1674+11C>T polymorphism with juvenile myoclonic epilepsy.
    Tytuł całości: W: 10th International Symposium "Molecular Basis of Pathology and Therapy in Neurological Disorders". Warsaw, November 25-26, 2010.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
    Strony: s. 50.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    730/1573
    Autorzy: M[arta] Fichna, M[agdalena] Żurawek, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, M[aria] Gryczyńska, P[iotr] Fichna, J[erzy] Sowiński, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: Association of the CYP27B1 C(-1260) A polymorphism with autoimmune Addison's disease.
    Czasopismo: Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes
    Szczegóły: 2010 : Vol. 118, nr 8, s. 544-549, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.826
    Punktacja Min. Nauki: 13.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    731/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Maja Dzięgelewska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Associations of folate and choline metabolism gene polymorphisms with orofacial clefts.
    Czasopismo: J. Med. Genet.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 47, nr 12, s. 809-815, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 7.037
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    732/1573
    Autorzy: Joanna Hauser, Monika Dmitrzak-Węglarz.
    Tytuł: Badania asocjacyjne całego genomu w schizofrenii i zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych.
    Tytuł angielski: Genome-wide association studies in schizophrenia and bipolar disorder.
    Czasopismo: Psych. Etologia Genet.
    Szczegóły: 2010 : T. 20, s. 17-30, bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    733/1573
    Autorzy: Anna Kowalska, Anna Kurhańska-Flisykowska, Izabella Nowak, Marzena Wyganowska-Świątkowska, Janina Stopa.
    Tytuł: Badania nad genetyką chorób przyzębia - poszukiwanie nowych czynników ryzyka metodą analizy asocjacji genetycznych.
    Tytuł całości: W: Międzynarodowa Konferencja Naukowa Sekcji Periodontologii Polskiego Towarzystwa Stomatologicznego "Postępy w diagnostyce i leczeniu chorób przyzębia i błony śluzowej jamy ustnej". Białystok, 16-19 VI 2010.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
    Strony: s. 29.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    734/1573
    Autorzy: Liliana Celczyńska-Bajew, Promotor: Wanda Horst-Sikorska.
    Tytuł: Badanie wpływu polimorfizmu genu osteoprotegeryny (OPG) u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca na morfologiczny stan tętnic wieńcowych i mineralną gęstość kości. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Study on the effect of osteoprotegerin gene polymorphism on morphologic state of coronary arteries and bone mineral density in patients with ischemic heart disease. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2010
    Strony: [6] , 126 s. il. tab. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Medycyny Rodzinnej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    735/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Joanna Hauser, Maria Skibińska, Aleksandra Szczepankiewicz, Monika Dmitrzak-Węglarz, Bartłomiej Budziński, Karolina Gorzkowska, Piotr M. Czerski.
    Tytuł: Brak asocjacji pomiędzy polimorfizmem insercyjno-delecyjnym promotorowego odcinka genu transportera serotoniny oraz polimorfizmem T102C genu kodującego receptor 5HT2A a schizofreni a - badania rodzinne.
    Tytuł angielski: Lack of association between the insertion/deletion polymorphism in serotonin transporter gene, T102C polymorphism of the 5HT2A receptor gene and schizophrenia - family based study.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 44, nr 2, s. 197-206, tab. bibliogr. rés. soderž, summ. Zsfassung.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.173
    Punktacja Min. Nauki: 13.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    736/1573
    Autorzy: P[iotr] Piotrowski, M[argarita] Lianeri, M[ariusz] Wudarski, J[an] K. Łącki, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: CD24 Ala57Val gene polymorphism and the risk of systemic lupus erythematosus.
    Czasopismo: Tissue Antigens
    Szczegóły: 2010 : Vol. 75, nr 6, s. 696-700, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.024
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    737/1573
    Autorzy: Łukasz Kruszyna, Margarita Lianeri, Błażej Rubiś, Hanna Knuła, Maria Rybczyńska, Sylwia Grodecka-Gazdecka, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: CXCL12-3' G801A polymorphism is not a risk factor for breast cancer.
    Czasopismo: DNA Cell Biol.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 29, nr 8, s. 423-427.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.159
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    738/1573
    Autorzy: Ewelina Szczepanek, Marek Ruchała, Lidia Kilińska, Małgorzata Jaroniec, Witold Szaflarski, Maciej Zabel, Jerzy Sowiński.
    Tytuł: FOXE1 polyalanine tract (FOXE1-polyA) length polymorhism in patients with thyroid hemiagenesis and subjects with normal thyroid.
    Czasopismo: Endocr. Abstr.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 22, abstr. P839.
    Uwagi: 12th European Congress of Endocrinology. 24-28 April 2010, Prague, Czech Republic.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    739/1573
    Autorzy: Hanna Knuła, Błażej Rubiś, Sylwia Grodecka-Gazdecka, Maria Rybczyńska.
    Tytuł: Frequency of LEP and LEPR polymorphisms and their influence on breast cancer development.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 57 suppl. 4, s. 36.
    Uwagi: Abstracts XLV Annual Meeting of the Polish Biochemical Society. Wisła, Poland, September 20th-23rd, 2010
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    740/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz.
    Tytuł: Genetyka jadłowstrętu psychicznego - istniejący stan wiedzy i perspektywy przyszłych badań.
    Tytuł angielski: The genetics of anorexia nervosa - the current status and perspectives for future research.
    Czasopismo: Psychiatria
    Szczegóły: 2010 : T. 7, nr 6, s. 203-226, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    741/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna [M.] Pawlak.
    Tytuł: Geny centralnego zegara biologicznego w zaburzeniach afektywnych jedno- i dwubiegunowych.
    Tytuł angielski: CLOCK genes associated with the pathogenesis of unipolar and bipolar affective disorders.
    Czasopismo: Psychiatria
    Szczegóły: 2010 : T. 7, nr 4, s. 151-160, bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    742/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Joanna Hauser, Maria Skibińska, Aleksandra Szczepankiewicz, Monika Dmitrzak-Węglarz, Piotr Czerski.
    Tytuł: Geny związane z serotoninową koncepcją schizofrenii.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 44, nr 3 supl., s. 68.
    Uwagi: XLIII Zjazd Psychiatrów Polskich "Świat współczesny a psychiatria". Poznań, 23-26 VI 2010.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    743/1573
    Autorzy: Łukasz Kruszyna, Margarita Lianeri, Andrzej Roszak, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: HER2 codon 655 polymorphism is associated with advanced uterine cervical carcinoma.
    Czasopismo: Clin. Biochem.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 43, nr 6, s. 545-548, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.043
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    744/1573
    Autorzy: Ewa Fidler, Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska, Jarosław Walkowiak.
    Tytuł: Hipolaktazja typu dorosłych - od genu do białka.
    Tytuł angielski: Adult type hypolactasia - from gene to protein.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 85, nr 5, s. 501-507, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    745/1573
    Autorzy: Ewa Fidler, Jarosław Walkowiak.
    Tytuł: Hipolaktazja typu dorosłych - od podłoża molekularnego do fenotypu.
    Tytuł angielski: Adult the hypolactasia - from molecular basis to phenotype.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 85, nr 3, s. 195-200, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    746/1573
    Autorzy: K[amil] K. Hozyasz, A[drianna] Mostowska, M[argarita] Lianeri, B. Offert, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Lack of association of polymorphic variants of genes encoding zinc transporters with the risk of orofacial cleft-affected pregnancies.
    Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 48, nr 4, s. 618-623, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.902
    Punktacja Min. Nauki: 13.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    747/1573
    Autorzy: Edyta Mądry, Ewa Fidler, Jarosław Walkowiak.
    Tytuł: Lactose intolerance - current state of knowledge.
    Czasopismo: Acta Sci. Pol. Technol. Aliment.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 9, nr 3, s. 343-350, bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    748/1573
    Autorzy: J[oanna] Mikołajczyk-Stecyna, A[leksandra] Korcz, K[atarzyna] Pawlaczyk, G[rzegorz] Oszkinis, R[yszard] Słomski, M[arcin] Gabriel.
    Tytuł: MMP2 (-1306 C/T) gene polymorphism and susceptibility to abdominal aortic aneurysm or aortoiliac occlusive disease.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 18 suppl. 1, s. 201.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2010. Gothenburg, Sweden, June 12-15, 2010
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    749/1573
    Autorzy: Maria Mosor, Iwona Ziółkowska-Suchanek, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Karina Nowicka, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Mutacje, polimorfizmy i haplotypy genów naprawy DNA : MRE11, RAD50 i NBN w wybranych nowotworach wieku dziecięcego.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 112.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    750/1573
    Autorzy: Ilona Idasiak-Piechocka.
    Tytuł: Ocena niektórych polimorfizmów genów kodujących wybrane cytokiny oraz wydalanie tych cytokin w moczu u chorych na pierwotne przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek.
    Tytuł angielski: Evaluation of some gene polymorphisms coding selected cytokines and urinary excretion of these cytokines in patients with primary chronic glomerulonephritis.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego, 2010
    Strony: 171 s. , il. tab. 24 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Rozpr. habilit.; ISBN 978-83-7597-064-7
    Typ publikacji: PH
    Punktacja Min. Nauki: 12.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    751/1573
    Autorzy: Małgorzata Jaroniec, Danuta Ostalska-Nowicka, Magdalena Śmiech, Aldona Siwińska, Jacek Zachwieja, Michał Nowicki.
    Tytuł: Ocena polimorfizmów pojedynczego nukleotydu zlokalizowanego w bezpośrednim sąsiedztwie poznanych mutacji w genie NPHS2 u dzieci z zespołem nerczycowym.
    Tytuł angielski: Analysis of single nucleotide polymorphisms localized within the neighborhood of gene NPHS2 mutations in children with nephrotic syndrome.
    Czasopismo: Nefrol. Dial. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 14, nr 3, s. 111-115, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    752/1573
    Autorzy: Małgorzata Jaroniec, Danuta Ostalska-Nowicka, Katarzyna Zaorska, Bartosz Kempisty, Michał Nowicki.
    Tytuł: Ocena polimorfizmów pojedynczego nukleotydu zlokalizowanych w bezpośrednim sąsiedztwie poznanych mutacji w geniu NPHS2 u dzieci z zespołem nerczycowym.
    Tytuł całości: W: 44 Sympozjum Polskiego Towarzystwa Histochemików i Cytochemików. Wojanów, 13-15 IX 2010. Materiały konferencyjne.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
    Strony: s. 29.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    753/1573
    Autorzy: Ludwika Jakubowska-Burek, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja.
    Tytuł: Podłoże genetyczne w nieswoistych chorobach zapalnych jelit.
    Tytuł całości: W: Leczenie biologiczne w dermatologii, gastroenterologii i reumatologii. Pod red.: Zygmunta Adamskiego, Krzysztofa Linke, Włodzimierza Samborskiego.
    Adres wydawniczy: Poznań : Termedia Wydaw. Med., 2010
    Strony: s. 127-140 il. tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    754/1573
    Autorzy: Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Aleksandra Szczepankiewicz, Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Podtypy ChAD - badania asocjacyjne genów kandydujących.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 44, nr 3 supl., s. 123-124.
    Uwagi: XLIII Zjazd Psychiatrów Polskich "Świat współczesny a psychiatria". Poznań, 23-26 VI 2010.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    755/1573
    Autorzy: Joanna Mikołajczyk-Stecyna, Aleksandra Korcz, Oliwia Zakerska, Katarzyna Pawlaczyk, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Słomski, Marcin Gabriel.
    Tytuł: Polimorfizm genetyczny MMP-2 (-1306 C/T) a podatność na tętniaka aorty brzusznej lub niedrożność aortalno-biodrową.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 49.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    756/1573
    Autorzy: Aleksandra Śnieżawska, Promotor: Jolanta Dorszewska.
    Tytuł: Polimorfizm genów MTHFR, MTHFD1, MTR a stężenie homocysteiny i asymetrycznej dimetyloargininy oraz ich metabolitów u chorych z padaczką leczonych lekami przeciwpadaczkowymi. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: MTHFR, MTHFD1, MTR gene polymorphisms compared to homocysteine and asymmetric dimethylarginine concentrations and their metabolites in epileptic patients treated with antiepileptic drugs. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2010
    Strony: [7] , 64 s il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny CD-ROM]
    Uwagi: Pracownia Neurobiologii. Katedra Neurologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    757/1573
    Autorzy: Rafał Iciek, Promotor: Ewa Wender-Ożegowska.
    Tytuł: Polimorfizm genu leptyny i jej receptora w ciąży powikłanej cukrzycą typu 1. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Leptin gene and its receptor polymorphism in pregnancy complicated by type 1 diabetes. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2010
    Strony: 144 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Położnictwa i Chorób Kobiecych Katedry Ginekologii, Położnictwa i Onkologii Ginekologicznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    758/1573
    Autorzy: Magdalena Żurawek, Marta Fichna, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Maria Gryczyńska, Piotr Fichna, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Polimorfizm genu NLRP1 czynnikiem ryzyka choroby Addisona.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 78.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    759/1573
    Autorzy: Piotr Magnowski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Ewa Nowak-Markwitz, Grażyna Kurzawińska, Krzysztof Drews, Marek Spaczyński.
    Tytuł: Polimorfizm MTHFR 677C>T nie wpływa na ryzyko rozwoju raka jajnika u nosicielek mutacji BRCA 1 z Wielkopolski.
    Tytuł angielski: No association between MTHFR 677C>T polymorphism and ovarian cancer risk in BRCA 1 mutation carriers in Wielkopolska region.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 81, nr 7, s. 506-510, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.367
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    760/1573
    Autorzy: Łukasz Kruszyna, Margarita Lianeri, Małgorzata Rydzanicz, Marzena Gajęcka, Krzysztof Szyfter, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphic variants of folate metabolism genes and the risk of laryngeal cancer.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 37, nr 1, s. 241-247, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.875
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    761/1573
    Autorzy: Kamil K. Hozyasz, Adrianna Mostowska, Piotr Wójcicki, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphic variants of genes related to arginine metabolism and the risk of orofacial clefts.
    Czasopismo: Arch. Oral Biol.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 55, nr 11, s. 861-866, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.463
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    762/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Barbara Biedziak, Jan Misiak, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphisms located in the region containing BHMT and BHMT2 genes as maternal protective factors for orofacial clefts.
    Czasopismo: Eur. J. Oral Sci.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 118, nr 4, s. 325-332, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.890
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    763/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Bręborowicz, Paulina Sobkowiak, Anna Popiel.
    Tytuł: Polymorphisms of two histamine-metabolizing enzymes genes and childhood allergic asthma : a case control study.
    Czasopismo: Clin. Mol. Allergy
    Szczegóły: 2010 : Vol. 8: 14 doi:10.1186/1476-7961-8-14, s. [1-6], tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    764/1573
    Autorzy: M[arta] Fichna, M[agdalena] Żurawek, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, P[iotr] Fichna, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: PTPN22, PDCD1 and CYP27B1 polymorphisms and susceptibility to type 1 diabetes in Polish patients.
    Czasopismo: Int. J. Immunogenet.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 37, nr 5, s. 367-372, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.620
    Punktacja Min. Nauki: 13.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    765/1573
    Autorzy: Teresa Warchoł, Margarita Lianeri, Jan K. Łącki, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: SDF1-3' G801A polymorphisms in Polish patients with systemic lupus erythematosus.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 37, nr 7, s. 3121-3125, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.875
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    766/1573
    Autorzy: Łukasz Kruszyna, Margarita Lianeri, Małgorzata Rydzanicz, Krzysztof Szyfter, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: SDF1-3'A gene polymorphism is associated with laryngeal cancer.
    Czasopismo: Pathol. Oncol. Res.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 16, nr 2, s. 223-227, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.483
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    767/1573
    Autorzy: E[welina] Szczepanek, M[arek] Ruchała, M[ałgorzata] Jaroniec, W[itold] Szaflarski, M[aciej] Zabel, J[erzy] Sowiński.
    Tytuł: TBX1 gene structure among patients with thyroid hemiagenesis in polish population.
    Czasopismo: N. Biotechnol.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 27 suppl. 1, s. S62.
    Uwagi: 4th ESF Conference on Functional Genomics and Disease. April 14-17, 2010, Dresden, Germany.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    768/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, M[agdalena] Barlik, G[rażyna] Kurzawińska, T[omasz] Łukaszewski, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: The Arg353Gln polymorphism of factor VII in women with recurrent miscarriages.
    Tytuł całości: W: 14th World Congress of Gynecological Endocrinology. II Congresso ISGE Italia, Firenze, March 4-7, 2010. [Abstracts on-line].
    Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
    Strony: s. [1].
    Uwagi: www.gynecologicalendocrinology.org/mech/isge2010/abstracts.html
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    769/1573
    Autorzy: Paweł Burchardt, Witold Nowak, Jakub Żurawski, Anna Goździcka-Józefiak, Tomasz Siminiak.
    Tytuł: The estimation of GC repeats in promoter P1 of IGF-1 gene and their influence on IGF-1 plasma levels in stable angina patients.
    Czasopismo: Protein J.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 29, nr 7, s. 524-529, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.101
    Punktacja Min. Nauki: 13.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    770/1573
    Autorzy: Erik G. Jonsson, Peter Saetre, Maria Vares, Thomas Werge, Ole A. Andreassen, Tadao Arinami, Shinichiro Nanko, Ene Choo Tan, Doug Hyun Han, Joshua Roffman, Jan-Willem Muntjewerff, Paweł Jagodziński, Elisabet Vilella, Elitza Betcheva, Yusuke Nakamura, Bjorn Regland.
    Tytuł: The methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR) and risk for schizophrenia. Are functional MTHFR gene polymorphisms associated with age of onset?
    Czasopismo: Schizophr. Res.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 117, nr 2-3, s. 336.
    Uwagi: 2nd Conference of the Schizophrenia International Research Society (SIRS). Florence, Italy April 10-14, 2010
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    771/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Grażyna Kurzawińska, Anna Bogacz, Edmund Grześkowiak, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: The significance of 1793G>A polymorphism in MTHFR gene in women with first trimester recurrent miscarriages.
    Czasopismo: Neuroendocrinol. Lett.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 31, nr 5, s. 717-723.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.621
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    772/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Ewa Wender-Ożegowska, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: The significance of genetic polymorphisms of factor V leiden and prothrombin in the preeclamptic Polish Women.
    Czasopismo: J. Thromb. Thrombolysis
    Szczegóły: 2010 : Vol. 30, nr 1, s. 97-104, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.539
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    773/1573
    Autorzy: Karolina Szymczak, Maria Gładych, Wojciech Barczak, Katarzyna Perz, Aneta Borzyńska, Paweł Białek, Hanna Knuła, Błażej Rubiś, Sylwia Grodecka-Gazdecka, Maria Rybczyńska.
    Tytuł: The study of ABCB1 polymorphisms frequency in breast cancer patients from Poland.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 57 suppl. 4, s. 33.
    Uwagi: Abstracts XLV Annual Meeting of the Polish Biochemical Society. Wisła, Poland, September 20th-23rd, 2010
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    774/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[aweł] Kapelski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: The study of prolactin gene polymorphism in schizophrenic patients.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 20 suppl. 3, s. S218-S219, bibliogr.
    Uwagi: 23rd Congress Meeting of European College of Neuropsychopharmacology. Amsterdam, Netherlands, August 28 - September 01, 2010.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    775/1573
    Autorzy: Rafał Iciek, Ewa Wender-Ożegowska, Agnieszka Zawiejska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Jacek Brązert.
    Tytuł: Wpływ czynników metabolicznych na wzrastanie płodu u ciężarnych z cukrzycą typu 1 oraz wariantem homozygotycznym polimorfizmu -2548 G/A genu leptyny i 668 A/G receptora leptyny.
    Tytuł angielski: The influence of metabolic parameters on fetal development weight in women with type 1 diabetes and homozygotic variant in -2548 G/A of leptin gene and its 668 A/G receptor polymorphism.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 81, nr 8, s. 571-577, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.367
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    776/1573
    Autorzy: Anna Olasińska-Wiśniewska, Promotor: Tatiana Mularek-Kubzdela.
    Tytuł: Wpływ przebudowy lewego przedsionka na wyniki śródoperacyjnej ablacji migotania przedsionków u chorych operowanych z powodu wady mitralnej. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Structural remodeling is a slow and progressive process that promotes the development of atrial fibrillation. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2010
    Strony: 73 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: I Klinika Kardiologii Katedry Kardiologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    777/1573
    Autorzy: Magdalena Barlik, Tomasz Łukaszewski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmów genu czynnika martwicy nowotworów α (TNF-α) oraz interleukiny -6 (IL-6) w porodzie przedwczesnym.
    Tytuł angielski: The significance of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-6 (IL-6) gene polymprhisms in the etiology of preterm delivery.
    Czasopismo: Perinat. Neonat. Ginek.
    Szczegóły: 2010 : T. 3, nr 4, s. 249-254, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    778/1573
    Autorzy: J. Cieślak, A. Skorczyk, M. Dragan, M. Grześ, P. Paczyńska, I. Kuna, B[ogda] Skowrońska, K[atarzyna] Majewska, W[itold] Stankiewicz, P[iotr] Fichna, M. Świtoński.
    Tytuł: 5'-flanking regions of genes encoding selected adipokines (ADIPOQ, LEP, RETN) investigated in obese children.
    Czasopismo: Pediatr. Diabetes
    Szczegóły: 2009 : Vol. 11 suppl. 11, s. 49.
    Uwagi: Abstracts for the 35th Annual Meeting of the International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD). Ljubljana, Slovenia, 2-5 September 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    779/1573
    Autorzy: Jacek J. Pietrzyk, Mirosław Bik-Multanowski, Walentyna Balwierz, Szymon Skoczeń, Dorota Wójcik, Alicja Chybicka, Barbara Sikorska-Fic, Michał Matysiak, Tomasz Szczepański, Danuta Sońta-Jakimczyk, Anna Płoszyńska, Anna Balcerska, Katarzyna Mycko, Jerzy Bodalski, Maryna Krawczuk-Rybak, Jerzy Kowalczyk, Andrzej Koltan, Grażyna Sobol, Katarzyna Derwich, Przemko Kwinta.
    Tytuł: Additional genetic risk factor for death in children with acute lymphoblastic leukemia : a common polymorphism of the MTHFR gene.
    Czasopismo: Pediatr. Blood Cancer
    Szczegóły: 2009 : Vol. 52, nr 3, s. 364-368.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.134
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    780/1573
    Autorzy: A[gata] Różycka, A[drianna] Mostowska, J[olanta] Dorszewska, A[leksandra] Śnieżawska, P[aweł] Jagodziński.
    Tytuł: An association of MTHFD1 c. 1958G>A polymorphism in Polish women with epilepsy.
    Czasopismo: Acta Neurobiol. Exp.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 69, nr 1, s. 92.
    Uwagi: Abstracts of the 9th International Symposium "Molecular Basis of Pathology and Therapy in Neurological Disorders". Warsaw, 27-28 November 2009.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    781/1573
    Autorzy: Katarzyna Drobnik, Promotor: Katarzyna Ziemnicka.
    Tytuł: Analiza polimorfizmów, metylacji oraz ekspresji genu COX2 w zdrowej i zmienionej nowotworowo tarczycy. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Analysis of polymorphisms, methylation and expression of COX2 gene in normal and neoplastic thyroid gland. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2009
    Strony: [6] , 180 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    782/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Maja Dzięgelewska, Jan Misiak, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Analysis of candidate genes for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Polish population.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 56 suppl. 3, s. 191.
    Uwagi: XLIV Annual Meeting of the Polish Biochemical Society. Łódź, September 16th-19th, 2009.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    783/1573
    Autorzy: J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, M. Kaczmarek, L[udwika] Jakubowska-Burek, A. Olejnik, K[atarzyna] Ziemnicka, J[erzy] Sowiński, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Analysis of frequency CHEK2, P53, NOD2/CARD15 and RET gene polymorphisms in Polish patients with differentiated thyroid cancer.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 17 suppl. 2, s. 172-173.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2009. Vienna, Austria, May 23-26, 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    784/1573
    Autorzy: P[aulina] Sobkowiak, A[leksandra] Szczepankiewicz, A[nna] Bręborowicz, A[ndrzej] Karaś-Kawecki, A[nna] Popiel.
    Tytuł: Analysis of nitric oxide synthase 1 and 3 polymorphisms in pediatric asthma.
    Czasopismo: Allergy
    Szczegóły: 2009 : Vol. 64 suppl. 90, s. 440.
    Uwagi: Abstracts of the XXVIII EAACI Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology. Warszawa, Poland, 6-10 June 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    785/1573
    Autorzy: L. Jakubowska-Burek, M[arcin] [A.] Kucharski, M. Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, O[liwia] Zakerska, K[rzysztof] Linke, M[ichał] Drews, R[yszard] Słomski, R[yszard] Marciniak, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja.
    Tytuł: Analysis of three polymorphisms in TNF-alpha gene : c.-857C>T, c.420C>T, c.750A>T, among Polish patients with Crohn's disease.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 17 suppl. 2, s. 240.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2009. Vienna, Austria, May 23-26, 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    786/1573
    Autorzy: Aleksandra Korcz, Joanna Mikołajczyk-Stecyna, Marcin Gabriel, Miłosława Zowczak-Drabarczyk, Katarzyna Pawlaczyk, Monika Kalafirov, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Angiotensin-converting enzyme (ACE, I/D) gene polymorphism and susceptibility to abdominal aortic aneurysm or aortoiliac occlusive disease.
    Czasopismo: J. Surg. Res.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 153, nr 1, s. 76-82, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.176
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    787/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Bręborowicz, Paulina Sobkowiak, Anna Popiel.
    Tytuł: Are genes associated with energy metabolism important in asthma and BMI?
    Czasopismo: J. Asthma
    Szczegóły: 2009 : Vol. 46, nr 1, s. 53-58.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.372
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    788/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, M[atthew] Rose-Zerilli, S[heila] Barton, S[tephen] Holgate, J[ohn] Holloway.
    Tytuł: Association analysis of BDNF polymorphisms in asthmatic families.
    Czasopismo: Allergy
    Szczegóły: 2009 : Vol. 64 suppl. 90, s. 112.
    Uwagi: Abstracts of the XXVIII EAACI Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology. Warszawa, Poland, 6-10 June 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    789/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Matthew J. Rose-Zerilli, Sheila J. Barton, Stephen T. Holgate, John W. Holloway.
    Tytuł: Association analysis of brain-derived neurotrophic factor gene polymorphisms in asthmatic families.
    Czasopismo: Int. Arch. Allergy Immunol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 149, nr 4, s. 343-349, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.542
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    790/1573
    Autorzy: A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, A[leksandra] Rajewska-Rager, A[leksandra] Szczepankiewicz, M[aria] Skibińska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association study of rs2289656, polymorphism of the NTRK2 gene with bipolar disorder and it subtypes.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 19 suppl. 3, s. S239.
    Uwagi: Papers of the 22nd ECNP Congress. Istanbul, Turkey, 12-16 September 2009
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    791/1573
    Autorzy: A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, A[leksandra] Rajewska-Rager, A[leksandra] Szczepankiewicz, M[aria] Skibińska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association study of rs6916861 polymorphism of the FYN gene in bipolar disorder and it subtypes.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 19 suppl. 3, s. S239-S240.
    Uwagi: Papers of the 22nd ECNP Congress. Istanbul, Turkey, 12-16 September 2009
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    792/1573
    Autorzy: A[drianna] Mostowska, K[amil] K. Hozyasz, P[iotr] Wójcicki, B[arbara] Biedziak, M[aja] Dzięgelewska, J[an] Misiak, M[arcin] Hołysz, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Associations of folate and choline metabolism gene polymorphisms with orofacial clefts.
    Tytuł całości: W: The American Society of Human Genetics 59th Annual Meeting. Honolulu, Hawaii, October 20-24, 2009. Program Guide.
    Adres wydawniczy: [B.., 2009]
    Strony: s. 229.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    793/1573
    Autorzy: Łukasz Pilarski, Dorota Sikorska, Łukasz Lisiak, Krzysztof Pawlaczyk, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Badania genetyczne w cukrzycowej chorobie nerek w odniesieniu do możliwości leczenia.
    Tytuł angielski: Genetic studies in diabetic kidney disease in relation to treatment possibilities.
    Czasopismo: Terapia
    Szczegóły: 2009 : R. 17, nr 5 z. 2, s. 10-13, bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    794/1573
    Autorzy: Agnieszka Słopień, Monika Dmitrzak-Węglarz, Filip Rybakowski, Natalia Pytlińska, Renata Komorowska-Pietrzykowska, Anna Andrzejewska, Tomasz Wolańczyk, Aneta R. Borkowska, Andrzej Rajewski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Badanie asocjacyjne wybranych polimorfizmów genów kandydujących w ADHD.
    Tytuł angielski: Association study of selected candidate genes polymorphisms in ADHD.
    Czasopismo: Wiad. Psychiat.
    Szczegóły: 2009 : T. 12, nr 3, s. 114-122, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    795/1573
    Autorzy: Kamil K. Hozyasz, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Brak powiązań pomiędzy wybranymi polimorfizmami genów dla enzymów detoksykacyjnych i antyoksydacyjnych (GSTM1, GSTT1, CAT, MnSOD, GPX1), a rzuceniem palenia przez ciężarną - wyniki badania pilotażowego.
    Tytuł angielski: Lack of association between metabolic and antioxidant gene polymorphisms (GSTM1, GSTT1, CAT, MnSOD, GPX1) and maternal quitting of smoking in pregnancy - preliminary report.
    Czasopismo: Prz. Lek.
    Szczegóły: 2009 : T. 66, nr 10, s. 622-623, tab. bibliogr,. streszcz. summ.
    Uwagi: Jubileuszowa X Ogólnopolska Konferencja Naukowa.10th Scientific Conference "Tytoń a zdrowie - Polska na tle Europy. Tobacco or health - Poland compared to Europe." Poznań, 18-20 XI 2009.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    796/1573
    Autorzy: Andrzej Oko, Lucjan S. Wyrwicz, Maciej Głyda, Ilona Idasiak-Piechocka, Agnieszka Bińczak-Kuleta, Mariusz Kaczmarczyk, Arleta Drozd, Andrzej Ciechanowicz, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: CD52 gene polymorphism and its potential effect on the response to alemtuzumab in renal transplant recipients.
    Czasopismo: Ann. Acad. Med. Stetin.
    Szczegóły: 2009 : T. 55, nr 2, s. 22-26, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    797/1573
    Autorzy: Tomasz Zemleduch, Margarita Lianeri, Małgorzata Rydzanicz, Marzena Gajęcka, Krzysztof Szyfter, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Contribution of polymorphism in codon 72 of TP53 gene to laryngeal cancer in Polish patients.
    Czasopismo: Oral Oncol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 45, nr 8, s. 683-686, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.123
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    798/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Przemysław Mrozikiewicz, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Michalina Marcinkowska, Anna Wawrzyniak, Ryszard Słomski, Ryszard Kalak, Bogusław Czerny, Wanda Horst-Sikorska.
    Tytuł: Correlation of vitamin D receptor gene (VDR) polymorphism with osteoporotic changes in Polish postmenopausal women.
    Czasopismo: Neuroendocrinol. Lett.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 30, nr 4, s. 540-546, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.047
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    799/1573
    Autorzy: Marcin Rajewski, Promotor: Jana Skrzypczak.
    Tytuł: Częstość występowania polimorfizmów genów czynnika V (G1691A) i protrombiny (G20210A) oraz przeciwciał antyfosfolipidowych u kobiet z nieprawidłowym przebiegiem ciąży. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Frequency of antiphospholipid antibodies and factor V (G1691A), prothrombin (G20210A) gene polimorphism among women with pregnancy complications. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, [2009]
    Strony: 108 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Rozrodczości Katedry Ginekologii, Położnictwa i Onkologii Ginekologicznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    800/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[leksandra] Suwalska, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Dopamine D1 receptor gene polymorphism is associated with prophylactic lithium response in bipolar disorder.
    Czasopismo: Pharmacopsychiatry
    Szczegóły: 2009 : Vol. 42, nr 1, s. 20-22, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.317
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    801/1573
    Autorzy: Ludwika Jakubowska-Burek, Marcin A. Kucharski, Marta Kaczmarek, Justyna Hoppe-Gołębiewska, Oliwia Zakerska, Krzysztof Linke, Ryszard Słomski, Michał Drews, Ryszard Marciniak, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja.
    Tytuł: Evaluation of the prognostic usefulness of 420C/T, 750 A/T, -857C/T polymorphisms in the TNF-α gene among Polish patients with Crohn's disease - original paper.
    Czasopismo: Prz. Gastroenterol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 4, nr 6, s. 298-301, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.103
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    802/1573
    Autorzy: Jolanta Dorszewska, Bartosz Kempisty, Joanna Jaroszewska-Kołecka, Agata Różycka, Jolanta Florczak, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: Expression and polymorphisms of gene 8-oxoguanine glycosylase 1 and the level of oxidative DNA damage in peripheral blood lymphocytes of patients with Alzheimer's disease.
    Czasopismo: DNA Cell Biol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 28, nr 11, s. 579-588, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.280
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    803/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Maria Skibińska, Paweł Kapelski, Leszek Kaczmarek, Joanna Hauser.
    Tytuł: Functional polymorphism of the matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) gene in schizophrenia.
    Czasopismo: Schizophr. Res.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 109, nr 1-3, s. 90-93, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.458
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    804/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Janusz K. Rybakowski, Maria Skibińska, Monika Dmitrzak-Węglarz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Monika Wilkość, Joanna Hauser.
    Tytuł: FYN kinase gene : another glutamatergic gene associated with bipolar disorder?
    Czasopismo: Neuropsychobiology
    Szczegóły: 2009 : Vol. 59, nr 3, s. 178-183, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.147
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    805/1573
    Autorzy: K[rzysztof] Drews, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, G[rażyna] Kurzawińska, M[agdalena] Barlik, P[rzemysław] Mrozikiewicz.
    Tytuł: Genetic polymorphism of β3-adrenergic receptor in pregnant women with excessive weight gain.
    Czasopismo: Int. J. Gynecol. Obstet.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 107 suppl. 2, s. S562.
    Uwagi: Abstracts XIX FIGO World Congress of Gynecology and Obstetrics. Cape Town, South Africa, 4th-9th October 2009
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    806/1573
    Autorzy: Nader Perroud, Katherine J. Aitchison, Rudolf Uher, Rebecca Smith, Patricia Huezo-Diaz, Andrej Marusic, Wolfgang Maier, Ole Mors, Anna Placentino, Neven Henigsberg, Marcella Rietschel, Joanna Hauser, Daniel Souery, Paweł Kapelski, Cristian Bonvicini, Astrid Zobel, Lisbeth Jorgensen, Ana Petrovic, Petra Kalember, Thomas G. Schulze, Bhanu Gupta, Joanna Gray, Cathryn M. Lewis, Anne E. Farmer, Peter McGuffin, Ian Craig.
    Tytuł: Genetic predictors of increase in suicidal ideation during antidepressant treatment in the GENDEP project.
    Czasopismo: Neuropsychopharmacology
    Szczegóły: 2009 : Vol. 34, nr 12, s. 2517-2528, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.993
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    807/1573
    Autorzy: Adam Sobkowiak, Margarita Lianeri, Mariusz Wudarski, Jan K. Łącki, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Genetic variation in the interleukin-10 gene promoter in Polish patients with systemic lupus erythematosus.
    Czasopismo: Rheumatol. Int.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 29, nr 8, s. 921-925, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.493
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    808/1573
    Autorzy: Grażyna Kurzawińska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Magdalena Barlik, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Genetycznie uwarunkowane zmiany w aktywności reduktazy 5, 10-metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR) a występowanie poronień nawracających.
    Tytuł angielski: Genetic conditioned changes in activity of 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and recurrent miscarriages.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2009 : T. 80, nr 10, s. 762-767, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    809/1573
    Autorzy: Grażyna Kurzawińska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Genotypowanie polimorfizmu insercyjno-delecyjnego I/D genu enzymu konwertującego angiotensynę I (ACE).
    Tytuł całości: W: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii "Metody molekularne w farmakologii klinicznej - od teorii do zastosowań". Poznań, 19 XI 2009.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
    Strony: s. 50 bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    810/1573
    Autorzy: Ewelina Anna Szczepanek, Promotor: Marek Ruchała.
    Tytuł: Hemiagenezja tarczycy : profil kliniczny oraz analiza molekularno-genetyczna. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Thyroid hemiagenesis : clinical profile and molecular-genetic analysis. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2009
    Strony: [1] , 153 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    811/1573
    Autorzy: Teresa Warchoł, Margarita Lianeri, Mariusz Wudarski, Jan K. Łącki, Paweł Piotr Jagodziński.
    Tytuł: IL-18 105 A>C polymorphism contributes to renal manifestations in patients with SLE.
    Czasopismo: Rheumatol. Int.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 30, nr 2, s. 187-191, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.493
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    812/1573
    Autorzy: Katarzyna Łącka, Agnieszka Paradowska, Teresa Gasińska, Joanna Soszyńska, Hanna Wichary, Lucyna Kramer, Jan K. Łącki.
    Tytuł: Interleukin-1β gene (IL-1β) polymorphisms (SNP -511 and SJNP +3953) in thyroid-associated ophthalmopathy (TAO) among the Polish population.
    Czasopismo: Curr. Eye Res.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 34, nr 3, s. 215-220.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.513
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    813/1573
    Autorzy: Ewa Strauss, Jerzy Głuszek, Wacław Majewski, Krzysztof Waliszewski, Andrzej Pawlak.
    Tytuł: Kombinacje polimorficznych odmian genów MTHFR i PON1 a występowanie nadciśnienia tętniczego w miażdżycy naczyń wieńcowych i aorty oraz w tętniakach aorty brzusznej.
    Tytuł całości: W: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii "Metody molekularne w farmakologii klinicznej - od teorii do zastosowań". Poznań, 19 XI 2009.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
    Strony: s. 43.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    814/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Maria Skibińska, Janusz Rybakowski, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Maria Tomaszewska, Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Lack of association of three GRIN2B polymorphisms with bipolar disorder.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2009 : Vol. 10, nr 4 pt. 2, s. 469-473, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.564
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    815/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Bręborowicz, Paulina Sobkowiak, Anna Popiel.
    Tytuł: Leczenie długo działającymi β2-agonistami i polimorfizm receptora β2-adrenergicznego a czynność płuc u dzieci chorych na astmę.
    Tytuł angielski: Therapy with long acting β2-agonists and β2-adrenergic receptor polymorphism - in relation to lung function in asthmatic children.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2009 : T. 84, nr 4, s. 322-329, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    816/1573
    Autorzy: Hanna Knuła, Błażej Rubiś, Sylwia Grodecka-Gazdecka, Maria Rybczyńska.
    Tytuł: LEP and LEPR genes polymorphism study in pathogenesis of breast cancer.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 56 suppl. 3, s. 57.
    Uwagi: XLIV Annual Meeting of the Polish Biochemical Society. Łódź, September 16th-19th, 2009.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    817/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: Matrix metalloproteinase-9 (MMP9) - a mediating enzyme in cardiovascular disease, cancer, and neuropsychiatric disorders.
    Czasopismo: Cardiovasc. Psychiatry Neurol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 2009, article ID 904836 doi, 10.1155/2009/904836 s. [1-7] il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    818/1573
    Autorzy: Patricia Huezo-Diaz, Rudolf Uher, Rebecca Smith, Marcella Rietschel, Neven Henigsberg, Andrej Marusic, Ole Mors, Wolfgang Maier, Joanna Hauser, Daniel Souery, Anna Placentino, Astrid Zobel, Eric Roy Larsen, Piotr M. Czerski, Bhanu Gupta, Farzana Hoda, Nader Perroud, Anne Farmer, Ian Craig, Katherine J. Aitchison, Peter McGuffin.
    Tytuł: Moderation of antidepressant response by the serotonin transporter gene.
    Czasopismo: Br. J. Psychiatry
    Szczegóły: 2009 : Vol. 195, nr 1, s. 30-38, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.777
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    819/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Maria Skibińska, Aleksandra Suwalska, Joanna Hauser, Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: No association of three GRIN2B polymorphisms with lithium response in bipolar patients.
    Czasopismo: Pharmacol. Rep.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 61, nr 3, s. 448-452, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.086
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    820/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Bręborowicz, Paulina Sobkowiak, Anna Popiel.
    Tytuł: Polimorfizm genów receptorów β2-adrenergicznego i muskarynowego typu 2 u dzieci chorych na astmę.
    Tytuł angielski: Polymorphism of β2 adrenergic and muscarinic type 2 receptor genes in asthmatic children.
    Czasopismo: Alergia Astma Immun.
    Szczegóły: 2009 : T. 14, nr 1, s. 45-54, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    821/1573
    Autorzy: Tomasz Łukaszewski, Magdalena Barlik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Grażyna Kurzawińska, Przemysław M. Mrozikiewicz, Piotr Sieroszewski, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Polimorfizm genów receptorów Toll-podobnych typu 2 oraz 4 (TLR-2 i TLR-4) a ryzyko wystąpienia przedwczesnego pęknięcia błon płodowych - doniesienie wstępne.
    Tytuł angielski: Polymorphism in the genes of Toll-like receptors type 2 and type 4 (TLR-2 and TLR-4) and the risk of premature rupture of the membranes - preliminary study.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2009 : T. 80, nr 12, s. 914-919, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    822/1573
    Autorzy: Ewa Wender-Ożegowska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Rafał Iciek, Krzysztof Drews, Jacek Brązert.
    Tytuł: Polimorfizm genu enzymu konwerującego angiotensynę (ACE) oraz śródbłonkowej syntazy tlenku azotu (eNOS) w ciąży powikłanej cukrzycą typu 1 oraz nadciśnieniem indukowanym ciążą.
    Tytuł całości: W: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii "Metody molekularne w farmakologii klinicznej - od teorii do zastosowań". Poznań, 19 XI 2009.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
    Strony: s. 40 bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    823/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Joanna Tatuśko, Krzysztof Drews, Magdalena Barlik, Paweł Krajewski, Marek Spaczyński, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorfizm genu kodującego osteoprotegrynę a występowanie osteoporozy u kobiet po menopauzie.
    Tytuł angielski: Polymorphism of osteoprotegrin gene and osteoporosis in post-menopausal women.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2009 : T. 80, nr 5, s. 354-360, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    824/1573
    Autorzy: J. Cieślak, A. Skorczyk, M. Dragan, M. Grześ, P. Paczyńska, I. Kuna, B[ogda] Skowrońska, K[atarzyna] Majewska, P[iotr] Fichna, M. Świtoński.
    Tytuł: Polimorfizm regionów 5'-flankujących wybranych genów kodujących adipokiny (ADIPOQ, LEP i RETN) u otyłych dzieci.
    Czasopismo: Prz. Pediat.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 39 supl. 1, s. 135-136.
    Uwagi: XXX Jubileuszowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Poznań, 25-27 VI 2009 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    825/1573
    Autorzy: G[rażyna] Kurzawińska, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, M[agdalena] Barlik, T[omasz] Łukaszewski, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polymorphisms of methylenetetrhydrofolate reductase gene as a risk factors for recurrent miscarriages in first trimester of pregnancy.
    Tytuł całości: W: XXIII Traditional Poznań-Halle Symposium "Aging and regeneration", 15-17.05.2009. Programme and Abstracts.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2009
    Strony: s. 52-53.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    826/1573
    Autorzy: Paweł Burchardt, Witold Nowak, Anna Goździcka-Józefiak, Rafał Link, Tomasz Grotowski, Anna Wiśniecka, Tomasz Siminiak.
    Tytuł: Presence of irregularity in region between -1115 and -784 nt in P1 promoter of Insulin-Like Growth Factor-1 gene may indicate beneficial effect on coronary arteries in a group of patients with stable angina : preliminary data.
    Czasopismo: Heart Vessels
    Szczegóły: 2009 : Vol. 24, nr 4, s. 254-259, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.716
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    827/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, A[nna] Bręborowicz, P[aulina] Sobkowiak, L[ucyna] Kramer, A[nna] Popiel.
    Tytuł: Role of ADRB2 gene polymorphism in asthma and response to β2 agonists in Polish children.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 50, nr 3, s. 275-281, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.351
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    828/1573
    Autorzy: Franciszek Główka, Marta Karaźniewicz-Łada.
    Tytuł: Stereoselective pharmacokinetics of 2-arylpropionic acid derivatives with reference to genetic polymorphism.
    Tytuł całości: W: 5th German-Polish Symposium "New challenges for pharmaceutical sciences". Poznań, May 15-16, 2009.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2009
    Strony: s. 21 bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    829/1573
    Autorzy: Marta Karaźniewicz-Łada, Franciszek Główka, Michał Łuczak.
    Tytuł: Stereoselektywna farmakokinetyka pochodnych kwasu 2-arylopropionowego z uwzględnieniem polimorfizmu genetycznego enzymów CYP2C8 i CYP2C9.
    Tytuł całości: W: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii "Metody molekularne w farmakologii klinicznej - od teorii do zastosowań". Poznań, 19 XI 2009.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
    Strony: s. 59 bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    830/1573
    Autorzy: Marta Ociepa-Zawal, Błażej Rubiś, Violetta Filas, Jan Bręborowicz, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Studies on CYP1A1, CYP1B1and CYP3A4 gene polymorphisms in breast cancer patients.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2009 : T. 80, nr 11, s. 819-823, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    831/1573
    Autorzy: Agata Różycka, Barbara Steinborn, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: The 1674+11C>T polymorphism of CHRNA4 is associated with juvenile myoclonic epilepsy.
    Czasopismo: Seizure
    Szczegóły: 2009 : Vol. 18, nr 8, s. 601-603, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.233
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    832/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Maria Skibińska, Aleksandra Suwalska, Joanna Hauser, Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: The association study of three FYN polymorphisms with prophylactic lithium response in bipolar patients.
    Czasopismo: Hum. Psychopharmacol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 24, nr 4, s. 287-291, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.496
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    833/1573
    Autorzy: T[eresa] Warchoł, Piotr Piotrowski, M[argarita] Lianeri, D[orota] Cieślak, M[ariusz] Wudarski, P[aweł] Hrycaj, J[an] K. Łącki, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: The CD3Z 844 T>A polymorphism within the 3'-UTR of CD3Z confers increased risk of incidence of systemic lupus erythematosus.
    Czasopismo: Tissue Antigens
    Szczegóły: 2009 : Vol. 74, nr 1, s. 68-72, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.330
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    834/1573
    Autorzy: Andrzej Oko, Lucjan S. Wyrwicz, Maciej Głyda, Ilona Idasiak-Piechocka, Andrzej Ciechanowicz, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: The CD52 gene polymorphism and its potential significance for response to alemtuzumab in renal transplant recipients.
    Czasopismo: Transpl. Int.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 22 suppl. 2, s. 254.
    Uwagi: 14th Congress of the European Society for Organ Transplantation. Paris, France, 30 August - 2 September 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    835/1573
    Autorzy: E[wa] Strauss, W[iesław] Supiński, J[erzy] Głuszek, A[ndrzej] L. Pawlak.
    Tytuł: The different MTHFR polymorphisms are associated with left ventricular systolic heart insufficiency in normotensive as compared to hypertensive CAD patients.
    Czasopismo: J. Hypertens.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 27 suppl. 4, s. S449.
    Uwagi: 19th European Meeting on Hypertension. Milan, June 12-16, 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    836/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Przemysław M. Mrozikiewicz, Andrzej Semczuk, Tomasz Rechberger, Krzysztof Drews.
    Tytuł: The significance of CYP1A1 polymorphism in endometrial and ovarian cancers in the Polish population.
    Czasopismo: Int. J. Mol. Med.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 24 suppl. 1, s. S68.
    Uwagi: Proceedings of the abstracts of the 14th World Congress on Advances in Oncology, 12th International Symposium on Molecular Medicine, 15-17 October 2009, Loutraki, Greece.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    837/1573
    Autorzy: Anna Czernikiewicz, Karolina Szymczak, Hanna Ignasiak, Marta Gładych, Joanna Brud, Hanna Knuła, Błażej Rubiś, Sylwia Grodecka-Gazdecka, Maria Rybczyńska.
    Tytuł: The study of MDR1 polymorphisms frequency in breast cancer patients from Poland.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 56 suppl. 3, s. 83.
    Uwagi: XLIV Annual Meeting of the Polish Biochemical Society. Łódź, September 16th-19th, 2009.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    838/1573
    Autorzy: Matthew Roycroft, Marta Fichna, David McDonald, Kate Owen, Magdalena Żurawek, Maria Gryczyńska, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Piotr Fichna, Heather Cordell, Peter Donaldson, Jerzy Nowak, Simon Pearce.
    Tytuł: The tryptophan 620 allele of the lymphoid tyrosine phosphatase (PTPN22) gene predisposes to autoimmune Addison's disease.
    Czasopismo: Clin. Endocrinol. (Oxf)
    Szczegóły: 2009 : Vol. 70, nr 3, s. 358-362, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.201
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    839/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Alina Borkowska, Maria Skibińska, Leszek Kaczmarek, Joanna Hauser.
    Tytuł: The-1562 C/T polymorphism of the matrix metalloproteinase-9 gene is not associated with cognitive performance in healthy participants.
    Czasopismo: Psychiatr. Genet.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 19, nr 5, s. 277-278, bibliogr.
    Typ publikacji: ZL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    840/1573
    Autorzy: Grażyna Kurzawińska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Magdalena Barlik, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Trombofilia wrodzona jako przyczyna poronień nawracających w I trymestrze ciąży.
    Tytuł angielski: Inherited thrombophilia as the reason of recurrent miscarriges in the first trimester of pregnancy.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2009 : T. 80, nr 9, s. 657-663, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    841/1573
    Autorzy: Hanna Knuła, Błażej Rubiś, Maria Rybczyńska.
    Tytuł: Udział leptyny oraz polimorfizmów genów LEP i LEPR w patogenezie raka piersi.
    Tytuł angielski: The roles of leptin and LEP and LEPR gene polymorphisms in pathogenesis of breast cancer.
    Czasopismo: Współcz. Onkol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 13, nr 6, s. 287-291, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.062
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    842/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Permoda-Osip.
    Tytuł: Val/Met polymorphism of COMT and prophylactic effect of lithium in bipolar affective illness.
    Tytuł całości: W: ECNP. 2009 ECNP-EPA Seminar in Neuropsychopharmacology. Czerniejewo, Poland, 28-30 May 2009.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
    Strony: s. 98.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    843/1573
    Autorzy: W[anda] Horst-Sikorska, A[nna] Wawrzyniak, M[ichalina] Marcinkowska.
    Tytuł: Vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms as indicator of alendronate therapy postmenopausal osteoporotic women effectiveness.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 20 suppl. 1, s. S120.
    Uwagi: 9th European Congress on Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis - ECCEO 9 - IOF. Athens, Greece, March 18-21, 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    844/1573
    Autorzy: Rafał Iciek, Ewa Wender-Ożegowska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Marek Pietryga, Jacek Brązert.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmów genu leptyny (2548G/A) oraz genu receptora leptyny (668 G/A) na masę ciała u kobiet ciężarnych chorujących na cukrzycę typu 1.
    Tytuł całości: W: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Poznań, 7-9 V 2009. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m.], 2009
    Strony: P080.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    845/1573
    Autorzy: Magdalena Arndt, Damian Brauze, Wojciech Gawęcki, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu Arg554Lys w genie AHR na przeżywalność chorych na płaskonabłonkowego raka krtani w kontekście ekspozycji na dym tytoniowy - badania wstępne.
    Tytuł angielski: Significance of Arg554Lys AHR gene polymorphism on survival of in squamous cell carcinoma laryngeal cancer in relation to tabacco smoking - preliminary study.
    Czasopismo: Prz. Lek.
    Szczegóły: 2009 : T. 66, nr 10, s. 608-611, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Jubileuszowa X Ogólnopolska Konferencja Naukowa.10th Scientific Conference "Tytoń a zdrowie - Polska na tle Europy. Tobacco or health - Poland compared to Europe." Poznań, 18-20 XI 2009.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    846/1573
    Autorzy: Magdalena Barlik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Grażyna Kurzawińska, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu genu czynnika VII krzepnięcia (Arg353Gln) na częstość występowania poronień nawracających.
    Tytuł całości: W: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii "Metody molekularne w farmakologii klinicznej - od teorii do zastosowań". Poznań, 19 XI 2009.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
    Strony: s. 35 bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    847/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Joanna Tatuśko, Krzysztof Drews, Magdalena Barlik, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu genu osteoprotegeryny na ryzyko wystąpienia osteoporozy pomenopauzalnej.
    Tytuł całości: W: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii "Metody molekularne w farmakologii klinicznej - od teorii do zastosowań". Poznań, 19 XI 2009.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
    Strony: s. 49 bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    848/1573
    Autorzy: Piotr Magnowski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Ewa Nowak-Markwitz, Grażyna Kurzawińska, Krzysztof Drews, Marek Spaczyński.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu MTHFR 677C>T na ryzyko rozwoju raka jajnika u nosicielek mutacji BRCA1.
    Tytuł całości: W: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii "Metody molekularne w farmakologii klinicznej - od teorii do zastosowań". Poznań, 19 XI 2009.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
    Strony: s. 55 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    849/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Bręborowicz, Paulina Sobkowiak, Lucyna Kramer.
    Tytuł: Związek polimorfizmu A/T genu CHRM2 z odpowiedzią rozkurczową na bromek ipratropium u dzieci chorujących na astmę oskrzelową.
    Tytuł angielski: Association of A/T polymorphism of the CHRM2 gene with bronchodilator response to ipratropium bromide in asthmatic children.
    Czasopismo: Pneum. Alerg. Pol.
    Szczegóły: 2009 : T. 77, nr 1, s. 5-10, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    850/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Grażyna Kurzawińska, Magdalena Barlik, Przemysław Mrozikiewicz.
    Tytuł: Związek polimorfizmu Arg 353 Gln czynnika VII krzepnięcia z poronieniami nawracającymi.
    Tytuł angielski: The connection between Arg 353 Gln polymorphism of coagulation factor VII and recurrent miscarriages.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2009 : T. 80, nr 1, s. 8-13, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    851/1573
    Autorzy: Krzysztof Drews, Tomasz Łukaszewski, Magdalena Barlik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Grażyna Kurzawińska, Piotr Sieroszewski, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Związek wariantów genetycznych receptorów TLR-2/TLR-4 z przedwczesnym pęknięciem błon płodowych.
    Tytuł całości: W: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii "Metody molekularne w farmakologii klinicznej - od teorii do zastosowań". Poznań, 19 XI 2009.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
    Strony: s. 61 bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    852/1573
    Autorzy: M. [Agnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, J. [Krzysztof] Drews, A. Barlik, A. [Grażyna] Kurzawińska, E[wa] Wender-Ożegowska, A. Boc, A. [Rafał] Iciek, M. [Przemysław] Mrozikiewicz.
    Tytuł: (-2548G/A) polymorphism of leptin gene in pregnancy-induced hypertension.
    Tytuł całości: W: The 11th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility. Paris, France, November 27-30, 2008. Program & Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2008]
    Strony: s. 154A-155A.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    853/1573
    Autorzy: J. [Krzysztof] Drews, M. [Agnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, A. [Grażyna] Kurzawińska, A. Boc, A. Barlik, M. [Przemysław] Mrozikiewicz.
    Tytuł: 5,10-methyleneterahydrofolate reductase 677 C>T polymorphism and recurrent miscarriages.
    Tytuł całości: W: The 11th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility. Paris, France, November 27-30, 2008. Program & Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2008]
    Strony: s. 84A.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    854/1573
    Autorzy: A[gata] Różycka, A[drianna] Mostowska, J[olanta] Dorszewska, J[oanna] Jaroszewska-Kolecka, A[leksandra] Śnieżawska, P[aweł] Jagodziński.
    Tytuł: An association of the MTHFD1 c. 1958G>A polymorphism in Polish women with epilepsy.
    Tytuł całości: W: Molecular Basis of Pathology and Therapy in Neurological Disorders. 9th International Symposium. Warsaw, November 27-28, 2008. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2008]
    Strony: s. 26.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    855/1573
    Autorzy: L. Jakubowska, M. Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, R[yszard] Słomski, K[rzysztof] Linke, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja.
    Tytuł: Analiza polimorfizmów CARD15/NOD2 G908R, DLG5 R30Q i OCTN1 F503L oraz występowanie objawów z obszaru przewodu pokarmowego, jak i spoza niego wśród pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna w populacji polskiej.
    Tytuł angielski: Analysis of CARD15/NOD2 G908R, DLG5 R30Q i OCTN1 F503L polymorphisms and intestinal and extra-intestinal symptoms of the disease among patients with Crohn disease in polish population.
    Czasopismo: Gastroent. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 15 suppl. 1, s. 30.
    Uwagi: XIII Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii. Gdańsk, 13-15 VI 2008 r. Tekst w j. pol. i ang.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    856/1573
    Autorzy: Maciej Owecki.
    Tytuł: Analiza stężeń adiponektyny w surowicy i ocena ich związku z wybranymi parametrami metabolizmu oraz badanie polimorfizmu genu adiponektyny w otyłości u ludzi.
    Adres wydawniczy: Poznań : [b.w.], 2008
    Strony: [2] , 61 s. [10] s. [16] k. il. 30 cm, bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny (CD-ROM).
    Uwagi: Zawiera kopie 4 publikacji.
    Typ publikacji: PH
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    857/1573
    Autorzy: Arleta Kowala-Piaskowska, Paulina Jackowiak, Magdalena Figlerowicz, Magdalena Alejska, Wojciech Służewski, Marek Figlerowicz.
    Tytuł: Analiza zmienności wirusowego białka NS5A u dzieci z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C - poszukiwanie korelacji pomiędzy polimorfizmem genetycznym wirusa a odpowiedzią na leczenie. Badania wstępne.
    Tytuł angielski: Analysis of variability of viral protein NS5A in children with chronic hepatitis C - search for relation between viral genetic polymorphism and response to tretment. Preliminary results.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 83, nr 5, s. 455-463, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    858/1573
    Autorzy: L. Jakubowska, M. Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, R[yszard] Słomski, K[rzysztof] Linke, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja.
    Tytuł: Analysis of card15/NOD2 G908R, DLG5 R30Q and OCTN1 F503L polymorphisms and intestinal and extra-intestinal symptoms of the disease among patients with Crohn Disease in Polish population.
    Czasopismo: Inflamm. Bowel Dis.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 14, nr S3, s. S38.
    Uwagi: Abstracts from the 2008 Advances in Inflammatory Bowel Diseases, Crohn's & Colitis Foundation's National Clinical & Research Conference, December 4-7, 2008, Hollywood, Florida.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    859/1573
    Autorzy: Ewa Chmara.
    Tytuł: Aspekt genetyczny różnorodności odpowiedzi na leki.
    Tytuł angielski: Genetic aspect of variability in drug response.
    Czasopismo: Farm. Współcz.
    Szczegóły: 2008 : T. 1, nr 4, s. 236-240, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    860/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, A[nna] Bręborowicz, P[aulina] Sobkowiak, A[nna] Popiel.
    Tytuł: Association analysis of polymorphisms in leptin and preproghrelin genes with asthma.
    Czasopismo: Allergy
    Szczegóły: 2008 : Vol. 63 suppl. 88, s. 471.
    Uwagi: Abstracts of the XXVII EAACI Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology. Barcelona, Spain, 7-11 June 2008.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    861/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Bręborowicz, Maria Skibińska, Monika Wiłkość, Marta Tomaszewska, Joanna Hauser.
    Tytuł: Association analysis of tyrosine kinase FYN gene polymorphisms in asthmatic children.
    Czasopismo: Int. Arch. Allergy Immunol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 145, nr 1, s. 43-47, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.131
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    862/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Magdalena Ignaszak-Szczepaniak, Michalina Marcinkowska, Marta Kaczmarek, Małgorzata Stajgis, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Association analysis of vitamin D receptor gene polymorphisms with bone mineral denisity in young women with Graves' disease.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 55, nr 2, s. 371-380, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.448
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    863/1573
    Autorzy: P[aweł] Kapelski, P[iotr] M. Czerski, F[ilip] Rybakowski, J[anusz] K. Rybakowski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, A[gnieszka] Słopień, M[aria] Skibińska, M[agdalena] Kaczmarkiewicz-Fass, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association of Tumor Necrosis Factor - 308 G/A promoter polymorphism with schizophrenia and bipolar affective disorder.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 18 suppl. 4, s. S368.
    Uwagi: 21st ECNP [European College of Neuropsychopharmacology] Congress. Barcelona, Spain, 30 August - 3 September 2008.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    864/1573
    Autorzy: Piotr M. Czerski, Filip Rybakowski, Paweł Kapelski, Janusz K. Rybakowski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Agnieszka Słopień, Maria Skibińska, Magdalena Kaczmarkiewicz-Fass, Joanna Hauser.
    Tytuł: Association of tumor necrosis factor - 308G/A promoter polymorphism with schizophrenia and bipolar affective disorder in a Polish population.
    Czasopismo: Neuropsychobiology
    Szczegóły: 2008 : Vol. 57, nr 1-2, s. 88-94, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.752
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    865/1573
    Autorzy: M[onika] Dmitrzak-Węglarz, J[anusz] K. Rybakowski, A[leksandra] Suwalska, M[aria] Skibińska, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, A[leksandra] Szczepankiewicz, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association studies of the BDNF and the NTRK2 gene polymorphisms with prophylactic lithium response in bipolar patients.
    Czasopismo: Pharmacogenomics
    Szczegóły: 2008 : Vol. 9, nr 11, s. 1595-1603.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.551
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    866/1573
    Autorzy: M[aria] Skibińska, P[aweł] Kapelski, A[gnieszka] Słopień, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, B. Godlewska, M[onika] Wilkość, M. Tomaszewska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[iotr] Czerski.
    Tytuł: Association study of four polymorphisms of Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) gene with schizophrenia.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 18 suppl. 4, s. S215.
    Uwagi: 21st ECNP [European College of Neuropsychopharmacology] Congress. Barcelona, Spain, 30 August - 3 September 2008.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    867/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Promotor: Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Badania asocjacyjne genów kandydujących w schizofrenii. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2008
    Strony: 132 s. , tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Psychiatrii Dorosłych Katedry Psychiatrii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    868/1573
    Autorzy: Maria Skibińska, Paweł Kapelski, Agnieszka Słopień, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Monika Dmitrzak-Węglarz, Piotr Czerski, Aleksandra Szczepankiewicz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Badania genów kandydujących w neurorozwojowej hipotezie schizofrenii.
    Czasopismo: Psychiatria
    Szczegóły: 2008 : T. 5, nr supl. A, s. 17-18.
    Uwagi: IV Zachodniopomorskie Dni Psychiatryczne "Typologia zaburzeń psychicznych: indywidualna diagnoza, indywidualne leczenie?" Międzyzdroje, 13-14 VI 2008.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    869/1573
    Autorzy: Anna Wawrocka, Promotor: Maciej R. Krawczyński.
    Tytuł: Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Study on spectrum of OPA1 gene mutations and their genotype-phenotype correlations in patients with autosomal dominant optic atrophy (ADOA, Kjer type) and primary open angle glaucoma. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2008
    Strony: 100 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    870/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: BDNF gene : functional Val66Met polymorphism in mood disorders and schizophrenia.
    Czasopismo: Pharmacogenomics
    Szczegóły: 2008 : Vol. 9, nr 11, s. 1589-1593, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.551
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    871/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[leksandra] Suwalska, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Bipolar illness and response to lithium are associated with a polymorphism of dopamine receptor D1 gene.
    Czasopismo: Bipolar Disord.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 10 suppl. 1, s. 86.
    Uwagi: 3rd Biennial Conference of the International Society for Bipolar Disorders. Delhi, India, 27-28 January 2008, Agra, India 30 January 2008.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    872/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Magdalena Ignaszak-Szczepaniak, Michalina Marcinkowska, Anna Wawrzyniak, Małgorzata Stajgis, Ryszard Słomski.
    Tytuł: BsmI, ApaI, TaqI, FokI polymorphisms of vitamin D receptor (VDR) gene and bone mineral density in women with Graves' disease.
    Czasopismo: Endocr. Abstr.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 16, abstr. P68.
    Uwagi: 10th European Congress of Endocrinology. 3-7 May 2008, Berlin, Germany.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    873/1573
    Autorzy: Ludwika Jakubowska, Marta Kaczmarek, Justyna Hoppe-Gołębiewska, Marcin [A.] Kucharski, Krzysztof Linke, Michał Drews, Chris Mulder, Ryszard Słomski, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja.
    Tytuł: CARD15/NOD2 G908R, DLG5 R30Q and OCTN1 F503L polymorphisms according to localization of intestinal and extra-intestinal symptoms of the disease among patients with Crohn's disease in Polish population.
    Czasopismo: Gastroent. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 15, nr 5, s. 293-296, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    874/1573
    Autorzy: Teresa Warchoł, Margarita Lianeri, Mariusz Wudarski, Jan K. Łącki, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Catalase -262C>T polymorphism in systemic lupus erythematosus in Poland.
    Czasopismo: Rheumatol. Int.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 28, nr 10, s. 1035-1039, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.327
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    875/1573
    Autorzy: P[iotr] Piotrowski, M[argarita] Lianeri, M[agdalena] Mostowska, M[ariusz] Wudarski, H[anna] Chwalińska-Sadowska, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Contribution of polymorphism in codon 72 of p53 gene to systemic lupus erythematosus in Poland.
    Czasopismo: Lupus
    Szczegóły: 2008 : Vol. 17, nr 2, s. 148-151, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.244
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    876/1573
    Autorzy: P[iotr] Piotrowski, M[argarita] Lianeri, M. Wudarski, J[an] K. Łącki, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Contribution of the R620W polymorphism of protein tyrosine phosphatase non-receptor 22 to systemic lupus erythematosus in Poland.
    Czasopismo: Clin. Exp. Rheumatol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 26, nr 6, s. 1099-1102.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.364
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    877/1573
    Autorzy: Karolina Jankowska, Jerzy Głuszek, Arkadiusz Niklas, Katarzyna Kolasińska-Malkowska.
    Tytuł: Czy istnieje zależność między polimorfizmem A1166C genu receptora AT1 a stopniem insulinooporności i efektem hipotensyjnym w czasie terapii inhibitorem ACE?
    Czasopismo: Prz. Kardiodiabetol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 3, nr 1, s. 67-68.
    Uwagi: II Ogólnopolski Zjazd Polskiego Towarzystwa Kardiodiabetologicznego "Kardiodiabetologia XXI wieku". Poznań, 17-19 IV 2008 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    878/1573
    Autorzy: M[arta] Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, A. Słomian, K[atarzyna] Ziemnicka, L[udwika] Jakubowska, E[lżbieta] Wrotkowska, M[arlena] Szalata, J[erzy] Sowiński, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Differentiated thyroid cancer : analysis of associations with CHEK2, P53 and NOD2/CARD15 gene polymorphisms.
    Tytuł całości: W: XX International Congress of Genetics. Berlin, Germany, July 12-17, 2008. Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2008]
    Strony: s. 101-102.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    879/1573
    Autorzy: M[arta] Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, A. Słomian, K[atarzyna] Ziemnicka, L[udwika] Jakubowska, M[arlena] Szalata, E[lżbieta] Wrotkowska, J[erzy] Sowiński, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Differentiated thyroid cancer : analysis of associations with CHEK2, P53 and NOD2/CARD15 gene polymorphisms.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 2008 : Jg. 20, nr 1, s. 155.
    Uwagi: 19. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Hannover, 8-10 IV 2008.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    880/1573
    Autorzy: Aleksandra Rajewska-Rager, Paweł Kapelski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Aleksandra Szczepankiewicz, Piotr Czerski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Farmakogenetyka leków przeciwdepresyjnych - wyniki badania GENDEP w populacji polskiej.
    Czasopismo: Psychiatria
    Szczegóły: 2008 : T. 5, nr supl. A, s. 17.
    Uwagi: IV Zachodniopomorskie Dni Psychiatryczne "Typologia zaburzeń psychicznych: indywidualna diagnoza, indywidualne leczenie?" Międzyzdroje, 13-14 VI 2008.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    881/1573
    Autorzy: D[agmara] Borzych, R. Buecher, M. Szczepańska, D[orota] Drożdż, E[wa] Stefaniak, A[nna] Boguszewska, B. Leszczyńska, A[nna] Jander, T. Knueppel, S. Weber, A[leksandra] Żurowska, F. Schaefer.
    Tytuł: Funkcjonalny polimorfizm genu kodującego interleukinę 6 (-174G>C) a przepuszczalność otrzewnej u dzieci rozpoczynających dializę otrzewnową.
    Tytuł angielski: The IL6 (-174G>C) polymorphism is associated with initial peritoneal transport status in children commencing chronic PD.
    Czasopismo: Pol. Merk. Lek.
    Szczegóły: 2008 : T. 24 supl. 3, s. 36.
    Uwagi: IX Sympozjum Polskiego Towarzystwa Nerologii Dziecięcej. Pułtusk, 29-31 maj 2008. Tekst w j. pol. i ang.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    882/1573
    Autorzy: M[arta] Fichna, M[agdalena] Żurawek, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, M[aria] Gryczyńska, P[iotr] Fichna, J[erzy] Sowiński, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: Gender-biased prevalence of the risk allele of the PTPN22 gene in patients with type 1 diabetes and Addison's disease.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 16 suppl. 2, s. 344-345.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2008. Barcelona, Spain, May 31-June 3, 2008.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    883/1573
    Autorzy: Cezary Żytkiewicz, Małgorzata Gryniewicz, Jacek Wachowiak, Maria Chrzanowska.
    Tytuł: Genetic polymorphism of the thiopurine S-methyltransferase in children with acute myelogenous leukemia.
    Tytuł całości: W: 8th International Congress of Young Medical Scientists. Poznań, Poland, 18-20 May, 2008. Abstract book.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2008
    Strony: s. 52.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    884/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Adrianna Boć, Magdalena Barlik, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Genetic polymorphisms of coagulation factors in women with gestational hypertension and preeclampsia.
    Tytuł całości: W: International Congress in Fetal Medicine. Warsaw, Poland, 8-10 September 2008. Programme & Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2008]
    Strony: s. 23-24.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    885/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A. Paradowska, T. Gasińska, J. Soszyńska, H. Wichary, L[ucyna] Kramer, J[an] K. Łącki.
    Tytuł: IL-1 beta gene polymorphisms in thyroid-associated ophthalmopathy among the Polish population.
    Tytuł całości: W: 13th International Congress of Endocrinology. Rio de Janeiro (Brazil), November 8-12, 2008. Ed.: Amelio Godoy-Matos, John Wass. [B.
    Adres wydawniczy: m.] MEDIMOND, 2008
    Strony: s. 359-364 il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    886/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A. Paradowska, T. Gasińska, J. Soszyńska, J. Wichary, L[ucyna] Kramer, J[an] K. Łącki.
    Tytuł: Interleukin 1-beta gene (IL-1beta) polymorphisms (SNP-511 and SNP+3953) in thyroid-associated ophthalmopathy (TAO) among the polish population.
    Czasopismo: Hormones (Athens)
    Szczegóły: 2008 : Vol. 7 suppl. 1, s. 98.
    Uwagi: 33rd Annual Meeting of the EuropeanThyroid Association. Thessaloniki, Greece, September 20-24, 2008.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    887/1573
    Autorzy: Anna Wawrzyniak, Wanda Horst-Sikorska, Michalina Marcinkowska, Robert Kalak, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Is the ApaI VDR polymorphism a good indicator of effectiveness of alendronate therapy?
    Czasopismo: Bone
    Szczegóły: 2008 : Vol. 42 suppl. 1, s. S90.
    Uwagi: International Bone and Mineral Society Davos Workshops: Bone Biology and Therapeutics. Davos, Switzerland, March 9-14, 2008
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    888/1573
    Autorzy: Jerzy Głuszek, Karolina Jankowska.
    Tytuł: Is there relationship between the A1166C polymorphism of the angiotensin II receptor AT1 and plasma renin activity, insulin resistance and reduction of blood pressure after angiotensin-converting enzyme inhibitor therapy?
    Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
    Szczegóły: 2008 : T. 118, nr 4, s. 194-200, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    889/1573
    Autorzy: R[afał] Iciek, E[wa] Wender-Ożegowska, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, K[rzysztof] Sodowski, M[arek] Pietryga, J[acek] Brązert.
    Tytuł: Leptin gene, leptin gene polymorphisms and body weight in pregnant women with diabetes mellitus type I.
    Czasopismo: J. Physiol. Pharmacol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 59 suppl. 4, s. 19-31, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Czasopismo posiada - IF: 2.631, Punktację Min. Nauki: 20.000
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    890/1573
    Autorzy: Adam Sobkowiak, Margarita Lianeri, Mariusz Wudarski, Jan K. Łącki, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Manganese superoxide dismutase Ala-9Val mitochondrial targeting sequence polymorphism in systemic lupus erythematosus in Poland.
    Czasopismo: Clin. Rheumatol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 27, nr 7, s. 827-831, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.559
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    891/1573
    Autorzy: A[leksandra] Rajewska-Rager, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, M[aria] Skibińska, J[anusz] K. Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: No association between dopamine receptor D4 521 c/t gene polymorphism and bipolar disorder and it subtypes.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 18 suppl. 4, s. S215-S216.
    Uwagi: 21st ECNP [European College of Neuropsychopharmacology] Congress. Barcelona, Spain, 30 August - 3 September 2008.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    892/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, A[nna] Bręborowicz, P[aulina] Sobkowiak, A[nna] Popiel.
    Tytuł: No association of glucocorticoid receptor polymorphisms with asthma and response to glucocorticoids.
    Czasopismo: Adv. Med. Sci.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 53 (2), s. 245-250, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    893/1573
    Autorzy: Elżbieta Andrysiak-Mamos, Elżbieta Sowińska-Przepiera, Grzegorz Kulig, Kornel Chełstowski, Grażyna Adler, Zbigniew Friebe, Anhelli Syrenicz.
    Tytuł: Obserwacja prospektywna gęstości mineralnej kości u polskich pacjentek z zespołem Turnera : analiza efektu leczenia estroprogestagenami w odniesieniu do polimorfizmu ER-α (Pvu II, Xba I).
    Tytuł angielski: Prospective observation of the bone mineral density in polish patients with Turner syndrome : analysis of the estroprogestagen treatment results in association to the ER-α (PvuII, XbaI) polymorphisms.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 59 supl. A, s. 110.
    Uwagi: XIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Wrocław, 25-28 IX 2008.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    894/1573
    Autorzy: Aleksandra Rajewska-Rager, Maria Skibińska, Aleksandra Szczepankiewicz, Paweł Kapelski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Ocena związku pomiędzy polimorfizmem Val66Met genu BDNF a odpowiedzią na leczenie escitalopramem i nortryptyliną w świetle koncepcji neurorozwojowej depresji.
    Tytuł angielski: Association between polymorphisms of Val66Met in the BDNF gene and the response to escitalopram and nortriptyline treatment in the light ot the neurodevelopmental hypothesis of depression.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 42, nr 6, s. 915-923, tab. bibliogr. rés. soderzh. summ. Zsfassung.;
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    895/1573
    Autorzy: Danuta Zaremba-Drobnik, Promotor: Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Ocena związku wybranych czynników wpływających na metabolizm kostny z gęstością mineralną kości u chorych leczonych hemodializami. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2008
    Strony: 131 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnetrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    896/1573
    Autorzy: Ireneusz Jedliński, Maria Jamrozek-Jedlińska, Małgorzata Duszyńska, Kajetan Poprawski, Krystyna Zawilska.
    Tytuł: Patients with anti-platelet therapy resistance and C807T platelet glycoprotein have more intensive anginal and heart failure signs during 24-month follow-up after acute coronary syndrome.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 66, nr 9 supl. 2, s. S195-S196, tab.
    Uwagi: XII Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Poznań, 25-27 IX 2008.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    897/1573
    Autorzy: Krzysztof Drews, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Grażyna Kurzawińska, Ewa Wender-Ożegowska, Rafał Iciek, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorfizm (-2548G/A) genu leptyny u kobiet z nadciśnieniem ciążowym oraz preeklampsją.
    Tytuł angielski: The (-2548G/A) polymorphism of leptin gene in women with gestational hypertension and preeclampsja.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 79, nr 5, s. 358-363, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    898/1573
    Autorzy: Grażyna Kurzawińska, Promotor: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorfizm genów warunkujących trombofilię wrodzoną w grupie kobiet z poronieniami w I trymestrze ciąży. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2008
    Strony: 122 s. , il. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Pracownia Biologii Molekularnej w Klinice Perinatologii i Chorób Kobiecych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    899/1573
    Autorzy: Agnieszka Permoda-Osip, Janusz Rybakowski, Aleksandra Suwalska, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Piotr Czerski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Polimorfizm genu katechol-O-metylotransferazy (COMT) a działanie profilaktyczne litu w chorobie afektywnej dwubiegunowej.
    Tytuł angielski: Val.Met polymorphism of COMT and prophylactic effect of lithium in bipolar affective illness.
    Czasopismo: Farmakoter. Psychiat. Neurol.
    Szczegóły: 2008 : T. 24, nr 1, s. 19-24, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    900/1573
    Autorzy: Marta Fichna, Promotor: Maria Gryczyńska.
    Tytuł: Polimorfizm genu PTPN22 w wybranych chorobach autoimmunologicznych układu dokrewnego. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: PTPN22 gene polymorphism in autoimmune endocrine diseases. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2008
    Strony: 112 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    901/1573
    Autorzy: Ewa Strauss, Krzysztof Waliszewski, Andrzej Pawlak, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Polimorfizm genu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR).
    Tytuł całości: W: Analiza DNA. Teoria i praktyka. Pod red.: Ryszarda Słomskiego. Poznań: Wydaw. Uniw. Przyrod.
    Adres wydawniczy: w Poznaniu, 2008
    Strony: s. 290-299 il. tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    902/1573
    Autorzy: Aleksandra Rajewska-Rager, Monika Dmitrzak-Węglarz, Paweł Kapelski, Maria Skibińska, Magdalena Kaczmarkiewicz-Fass, Joanna Hauser.
    Tytuł: Polimorfizm ins/del genu 5-HTT oraz T102C genu 5-HTR2A a efekt terapii nortryptyliną i escitalopramem u pacjentów z depresją.
    Tytuł angielski: Association between polymorphisms of ins/del in the 5-HTT gene and T102C in The 5HTR2A gene and the drug response for escitalopram and nortriptyline in depressed patients.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 42, nr 6, s. 903-914, tab. bibliogr. rés. soderzh. summ. Zsfassung.;
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    903/1573
    Autorzy: Joanna Mikołajczyk-Stecyna, Aleksandra Korcz, Marcin Gabriel, Katarzyna Pawlaczyk, Miłosława Zowczak-Drabarczyk, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Polimorfizm insercyjno-delecyjny genu konwertazy angiotensynowej (ACE).
    Tytuł całości: W: Analiza DNA. Teoria i praktyka. Pod red.: Ryszarda Słomskiego. Poznań: Wydaw. Uniw. Przyrod.
    Adres wydawniczy: w Poznaniu, 2008
    Strony: s. 280-289 il. tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    904/1573
    Autorzy: Katarzyna Lamperska, Witold Kycler, Cezary Łoziński, A[nna] Przybyła, Anna Teresiak-Mańczak, Ewa Leporowska, Julian Malicki, Andrzej Mackiewicz.
    Tytuł: Polimorfizmy w genie MGMT w sporadycznych polipach jelita grubego a ryzyko zachorowania na raka jelita grubego.
    Czasopismo: Zesz. Nauk. Wielkop. Centrum Onkol.
    Szczegóły: 2008 : T. 5 suppl. 1, s. 80-81.
    Uwagi: Konferencja "Jakość leczenia onkologicznego". IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Radioterapii Onkologicznej. Poznań, 5-7 XI 2008.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    905/1573
    Autorzy: R[adosław] Słopień, K. Jasniewicz, B[łażej] Męczekalski, A[lina] Warenik-Szymankiewicz, M[argarita] Lianeri, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphic variants of genes encoding MTHFR, MTR, and MTHFD1 and the risk of depression in postmenopausal women in Poland.
    Czasopismo: Maturitas
    Szczegóły: 2008 : Vol. 61, nr 3, s. 252-255, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.032
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    906/1573
    Autorzy: Maria Mosor, Iwona Ziółkowska, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Polymorphisms and haplotypes of the NBS1 gene in childhood acute leukemia.
    Czasopismo: Eur. J. Cancer
    Szczegóły: 2008 : Vol. 44, nr 15, s. 2226-2232, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.475
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    907/1573
    Autorzy: A[leksandra] Śnieżawska, J[olanta] Dorszewska, A[gata] Różycka, E[lżbieta] Przedpelska-Ober, P[aweł] Jagodziński, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: Polymorphisms of genes MTHFR and MTR and level of thiols in patients with epilepsy treated with antiepileptic drugs.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 46, nr 4, s. 316.
    Uwagi: XIV Conference of the Polish Association of Neuropathologists "Neuropathological aspects of dementia in CNS disorders". Warsaw, June 5-7, 2008.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    908/1573
    Autorzy: Monika Joks, Krzysztof Lewandowski.
    Tytuł: Prognostyczne znaczenie polimorfizmów genów białek rodziny Bcl-2 u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową.
    Tytuł angielski: Prognostic significance of Bcl-2 gene protein family polymorphisms in patients with chronic lymphocytic leukaemia.
    Czasopismo: Współcz. Onkol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 12, nr 4, s. 162-167, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    909/1573
    Autorzy: Robert Kalak, Natalia Drwęska, Marlena Szalata, Ryszard Słomski, Anna Wawrzyniak, Michalina Marcinkowska, Liliana Celczyńska-Bajew, Wanda Horst-Sikorska.
    Tytuł: Przykłady genotypowań.
    Tytuł całości: W: Analiza DNA. Teoria i praktyka. Pod red.: Ryszarda Słomskiego. Poznań: Wydaw. Uniw. Przyrod.
    Adres wydawniczy: w Poznaniu, 2008
    Strony: s. 311-321 il. tab. [1] k. tabl. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    910/1573
    Autorzy: Małgorzata Popiel, Sławomir A. Wiśniewski, Anna Olasińska-Wiśniewska, Krzysztof Kordel, Stefan Grajek.
    Tytuł: Receptor TLR4 and its single nucleotide polymorphism in patients with acute coronary syndrome.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 66, nr 9 supl. 2, s. S210.
    Uwagi: XII Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Poznań, 25-27 IX 2008.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    911/1573
    Autorzy: B. Kisiel, J. Kosińska, M. Wierzbowska, M. Wudarski, M. Olesińska, J[an] Łącki, P[aweł] Jagodziński, R. Płoski.
    Tytuł: Rola polimorfizmów receptorów estrogenowych w patogenezie tocznia rumieniowatego układowego.
    Czasopismo: Reumatologia
    Szczegóły: 2008 : Vol. 46, nr 4 supl. 2, s. S 112-S 113.
    Uwagi: Materiały prezentowane na XX Zjeździe Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego. Warszawa, 1-4 X 2008.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    912/1573
    Autorzy: Magdalena Arndt, Małgorzata Rydzanicz, Maciej Pabiszczak, Witold Szyfter, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Rozkład genotypów dehydrogenazy alkoholowej (ADH1C) u chorych na tytoniozależnego płaskonabłonkowego raka krtani.
    Tytuł angielski: Distribution of alcohol dehydrogenase (ADH1C) genotypes in subjects with tobacco smoke-associated laryngeal cancer.
    Czasopismo: Prz. Lek.
    Szczegóły: 2008 : T. 65, nr 10, s. 466-469, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: IX Ogólnopolska Konferencja "Tytoń a zdrowie - dym jest trucizną". Poznań, 19-21 XI 2008.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    913/1573
    Autorzy: Łukasz Kwinta, Katarzyna Lamperska, Andrzej Mackiewicz.
    Tytuł: Sekwencje niekodujące a czerniak skóry - analiza z wykorzystaniem metod biologii molekularnej i bioinformatyki.
    Czasopismo: Zesz. Nauk. Wielkop. Centrum Onkol.
    Szczegóły: 2008 : T. 5 suppl. 1, s. 79.
    Uwagi: Konferencja "Jakość leczenia onkologicznego". IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Radioterapii Onkologicznej. Poznań, 5-7 XI 2008.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    914/1573
    Autorzy: Marta Fichna, Maria Gryczyńska, Piotr Fichna, Magdalena Żurawek, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Jerzy Nowak, Jerzy Sowiński.
    Tytuł: Spektrum zaburzeń autoimmunologicznych współistniejących z chorobą Addisona oraz ich związek z polimorfizmem C1858T genu PTPN22.
    Tytuł angielski: Spectrum of autoimmunity coexisting with the Addison's disease and its association with the PTPN22 gene C1858T polymorphism.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 59 supl. A, s. 84.
    Uwagi: XIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Wrocław, 25-28 IX 2008.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    915/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: The -786T/C polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene in preeclampsia.
    Czasopismo: Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 138, nr 1, s. 118-119, tab. bibliogr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.565
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    916/1573
    Autorzy: Piotr Magnowski, Krzysztof Mędrek, Magdalena Magnowska, Małgorzata Stawicka, Helena Kędzia, Bohdan Górski, Jan Lubiński, Marek Spaczyński.
    Tytuł: The 3020insC NOD2 gene mutation in patients with ovarian cancer.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 79, nr 8, s. 544-549, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    917/1573
    Autorzy: Marta Karaźniewicz-Łada, Franciszek Główka.
    Tytuł: The effect of genetic polymorphism of the CYP2C8 and CYP2C9 isoenzymes on pharmacokinetics of enantiomers of 2-arylpropionic acid derivatives.
    Tytuł całości: W: PBA2008.19th International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Gdańsk, Poland, June 8-12, 2008. Abstract Book.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2008
    Strony: s. 341 bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    918/1573
    Autorzy: L[idia] Kilińska, K[atarzyna] Musialik, E[wa] Miller-Kasprzak, P[aweł] Bogdański.
    Tytuł: The evaluation of endothelial progenitor cells colonies number and mutations/polymorphisms in gene VEGF 3'UTR sequence in patients with essential hypertension.
    Czasopismo: Eur. J. Med. Res.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 13 suppl. 1, s. 24.
    Uwagi: 19th European Students' Conference. Promising medical scientists willing to look beyond. Berlin, Germany, 29th September-3th October, 2008. Abstract Book.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    919/1573
    Autorzy: M[agdalena] Mostowska, M[ariusz] Wudarski, H[anna] Chwalińska-Sadowska, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: The programmed cell death 1 gene 7209 C>T polymorphism is associated with the risk of systemic lupus erythematosus in the Polish population.
    Czasopismo: Clin. Exp. Rheumatol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 26, nr 3, s. 457-460.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.364
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    920/1573
    Autorzy: Anna Półrolniczak, Hanna Knuła, Anna Czernikiewicz, Paulina Misiak, Aleksandra Mikołajczak, Natalia Szymanowska.
    Tytuł: The study of MDR1 polymorphisms frequency in breast cancer patients from Poland.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 55 suppl. 3, s. 312.
    Uwagi: The Congress of Biochemistry and Cell Biology. The 43rd Meeting of the Polish Biochemical Society and the 10th Conference of the Polish Cell Biology Society. 7-11 September 2008, Olsztyn, Poland.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    921/1573
    Autorzy: Katarzyna Ziemnicka.
    Tytuł: Wielohormonalna niedoczynność przysadki ujawniona w dzieciństwie - analiza udziału czynników genetycznych i autoimmunizacji w rozwoju i obrazie klinicznym choroby.
    Tytuł angielski: Combined pituitary hormone deficiency - role of genetic factors and autoimmunization in pathogenesis and clinical picture of a disorder.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2008
    Strony: 144 s. , il. tab. 24 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: ISBN 978-83-60187-87-6; Rozpr. habilit.
    Typ publikacji: PH
    Punktacja Min. Nauki: 12.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    922/1573
    Autorzy: Justyna Kusek, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Przemysław Mikołajczak, Bogusław Czerny, Monika Maciejewska, Anna Bogacz, Natalia Derebecka-Hołysz, Magdalena Barlik, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu genu interleukiny-6 i czynnika martwicy nowotworu α na gęstość mineralną kości kobiet po menopauzie.
    Tytuł angielski: The influence of interleukin-6 and tumor necrosis factor α gene polymorphisms on bone mineral density in postmenopausal women.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 79, nr 6, s. 426-431, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    923/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Grzegorz Nowocień, Agnieszka Kaluba-Skotarczak, Adrianna Boć.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmu receptora beta-3 adrenergicznego w przypadku nadmiernego przyrostu masy ciała oraz rozwoju otyłości u ciężarnych.
    Tytuł angielski: The significance of beta-3 adrenergic receptor polymorphism in excessive body gain and obesity development in pregnant women.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 79, nr 1, s. 51-55, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    924/1573
    Autorzy: Anna Przybyła, Maria Teresiak-Mańczak, Witold Kycler, Andrzej Mackiewicz, Katarzyna Lamperska.
    Tytuł: Analiza mutacji i polimorfizmów w genie CDKN2a i ich korelacja z klinicznym przebiegiem czerniaka.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 151.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    925/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Paulina Sobkowiak, Anna Popiel, Małgorzata Kulesza-Kazecka, Anna Bręborowicz.
    Tytuł: Analiza polimorfizmów genu receptora glikokortykosteroidowego u dzieci chorych na astmę oskrzelową.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 157-158.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    926/1573
    Autorzy: Krzysztof Rożnowski, Promotor: Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: Analiza występowania mutacji i polimorfizmów w genie NBS1 u kobiet z rakiem piersi. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Analysis of mutations and polymorphisms in NBS1 gene in the group of women with breast cancer. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2007
    Strony: 82 , [5] s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Klinika Onkologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    927/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, A[nna] Bręborowicz, P[aulina] Sobkowiak, A[nna] Popiel, M[ałgorzata] Kulesza-Kazecka.
    Tytuł: Analysis of glucocorticoid receptor gene polymorphisms in asthmatic children.
    Czasopismo: Eur. Respir. J.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 30 suppl. 51, s. 710s.
    Uwagi: 17th ERS Annual Congress. Stockholm, Sweden, September 15-19, 2007.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    928/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, A[nna] Bręborowicz, P[aulina] Sobkowiak, A[nna] Popiel, M[ałgorzata] Kulesza-Kazecka.
    Tytuł: Analysis of leptin receptor polymorphisms in asthmatic children.
    Czasopismo: Allergy
    Szczegóły: 2007 : Vol. 62 suppl. 83, s. 124-125.
    Uwagi: XXVI Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology. Göteborg, Sweden, 9-13 June 2007.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    929/1573
    Autorzy: M. Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, L. Jakubowska, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja, M[arlena] Szalata, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Analysis of sequence variants in DLG5 gene and haplotypes of CARD15/NOD2 gene involved in susceptibility to Crohn's disease (CD) in Polish patients.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 2007 : Jg. 19, nr 1, s. 156.
    Uwagi: 18. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Bonn, 7-10 III 2007.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    930/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Bręborowicz, Maria Skibińska, Monika Wiłkość, Marta Tomaszewska, Joanna Hauser.
    Tytuł: Association analysis of brain-derived neurotrophic factor gene polymorphisms in asthmatic children.
    Czasopismo: Pediatr. Allergy Immunol.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 18, nr 4, s. 293-297, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.454
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    931/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Robert Kalak, Anna Wawrzyniak, Michalina Marcinkowska, Liliana Celczyńska-Bajew, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Association analysis of the polymorphisms of the VDR gene with bone mineral density and the occurrence of fractures.
    Czasopismo: J. Bone Miner. Metab.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 25, nr 5, s. 310-319, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.425
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    932/1573
    Autorzy: Alina Borkowska, Monika Wilkość, Marta Tomaszewska, Maria Skibińska, Joanna Hauser, Janusz Rybakowski.
    Tytuł: Association of brain-derived neurotrophic factor and Fyn kinase gene polymorphisms with prefrontal cognition in healthy subjects.
    Czasopismo: Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2007 : Vol. 61, nr 8 suppl., s. 114S.
    Uwagi: 62nd Annual Scientific Convention and Meeting of the Society of Biological Psychiatry, San Diego, California.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    933/1573
    Autorzy: M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[leksandra] Rajewska-Rager, K[arolina] Gattner, P[aweł] Kapelski, M[agdalena] Kaczmarkiewicz-Fass, A[gnieszka] Słopień, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association studies of 5HT2A and 5HTTLPR polymorphisms and drug response in depression patients.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 17 suppl. 4, s. S238, bibliogr.
    Uwagi: 20th ECPN [European College of Neuropsychopharmacology] Congress. Vienna, Austria, 13-17 October 2007.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    934/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Agnieszka Słopień, Filip Rybakowski, Maria Skibińska, Andrzej Rajewski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Badania asocjacyjne genów zwiazanych z dopaminową, serotoninową i neurorozwojową koncepcją jadłowstrętu psychicznego.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2007 : T. 41, nr 3 supl., s. 35.
    Uwagi: XLII Zjazd Psychiatrów Polskich "Miejsce psychiatrii wśród nauk medycznych". Szczecin, 14-16 VI 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    935/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Agnieszka Słopień, Maria Skibińska, Joanna Hauser, Filip Rybakowski, Andrzej Rajewski.
    Tytuł: Badania asocjacyjne polimorfizmów genu BDNF związanego z neurorozwojową koncepcją jadłowstrętu psychicznego.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 158-159.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    936/1573
    Autorzy: Maria Skibińska, Promotor: Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Badania genów kandydujących w schizofrenii w aspekcie koncepcji neurorozwojowej. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Candidate genes study in the neurodevelopmental hypothesis of schizophrenia. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2007
    Strony: 164 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Pracownia Diagnostyki Laboratoryjnej i Genetycznej Katedry Psychiatrii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    937/1573
    Autorzy: Andrzej Kostyrko, Promotor: Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Badania genów zlokalizowanych w regionie chromosomalnym 21q22.3 regulujących napływ jonów Ca2+ do neuronów w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2007
    Strony: [1] , 77 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    938/1573
    Autorzy: Joanna Hauser, Aleksandra Szczepankiewicz, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Agnieszka Słopień, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Piotr Czerski.
    Tytuł: Badanie polmorfizmu genu DAT w zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych z współwystępującym uzależnieniem od alkoholu.
    Tytuł angielski: Study of dopamine transporter gene polymorphismin in bipolar patients with comorbid alcohol dependence.
    Czasopismo: Alkoh. i Narkom.
    Szczegóły: 2007 : T. 20, nr 2, s. 167-178, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    939/1573
    Autorzy: H[anna] Knuła, N[atalia] Szymanowska, A[nna] Półrolniczak, A[leksandra] Mikołajczak, M[ałgorzata] Janiszczak, M[arta] Bródka, M[ilena] Stryczyńska, B[łażej] Rubiś, S[ylwia] Grodecka-Gazdecka, M[aria] Rybczyńska.
    Tytuł: Badanie udziału polimorfizmu genu MDR1 w patogenezie raka piersi.
    Czasopismo: Nowotwory
    Szczegóły: 2007 : Vol. 57 supl. 1, s. 57-58.
    Uwagi: V Ogólnopolska Konferencja "Diagnostyka i leczenie raka piersi". Warszawa-Falenty, 19-21 IV 2007 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    940/1573
    Autorzy: Filip Rybakowski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Aleksandra Szczepankiewicz, Maria Skibińska, Agnieszka Słopień, Andrzej Rajewski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Brain derived neurotrophic factor gene Val66Met and -270C/T polymorphisms and personality traits predisposing to anorexia nervosa.
    Czasopismo: Neuroendocrinol. Lett.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 28, nr 2, s. 153-158, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.443
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    941/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: C677T MTHFR polymorphism in the group of Polish women preeclampsia.
    Tytuł całości: W: 2nd SGI [Society for Gynecologic Investigation] International Summit on Reproductive Medicine. November 8-10, 2007, Valencia, Spain. Scientific Program and Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 126.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    942/1573
    Autorzy: Ireneusz Jedliński, Małgorzata Duszyńska, Maria Jamrozek-Jedlińska, Irmina Gaik, Marek Słomczyński, Kajetan Poprawski, Krystyna Zawilska.
    Tytuł: C807T platelet glycoprotein Ia single nucleotide polymorphism is not connected with anti-platelet therapy resistance in patients with acute coronary syndrome.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2007 : T. 65, nr 8 supl. 3, s. S 221-S 222, il.
    Uwagi: XI Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Wrocław, 20-22 IX 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    943/1573
    Autorzy: Joanna Hauser.
    Tytuł: Cechy kliniczne choroby afektywnej dwubiegunowej występujące rodzinnie - przesłanka do badań genetyczno-molekularnych.
    Tytuł angielski: Familiality of clinical features in bipolar affective disorder : implications for molecular genetic studies.
    Czasopismo: Neuropsychiat. Neuropsychol.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 2, nr 1, s. 37-45, bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    944/1573
    Autorzy: Paweł Burchardt, Promotor: Tomasz Siminiak.
    Tytuł: Charakterystyka rejonu promotorowego genu IGF-1 u pacjentów poddawanych planowanej angiografii naczyń wieńcowych. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2007
    Strony: 104 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Zakład Profilaktyki Chorób Układu Krążenia, Wydział Nauk o Zdrowiu UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    945/1573
    Autorzy: Justyna Hoppe-Gołębiewska, Marta Kaczmarek, Ludwika Jakubowska, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja, Marlena Szalata, Krzysztof Linke, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Choroba Leśniowskiego-Crohna'a : analiza wariantów polimorficznych genu CARD15/NOD2 i DLG5.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 145-146.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    946/1573
    Autorzy: Filip Rybakowski, Agnieszka Słopień, Monika Dmitrzak-Węglarz, Andrzej Rajewski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Czy cechy temperamentu pośredniczą we wpływie genów na ryzyko wystąpienia jadłowstrętu psychicznego?
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2007 : T. 41, nr 3 supl., s. 135-136.
    Uwagi: XLII Zjazd Psychiatrów Polskich "Miejsce psychiatrii wśród nauk medycznych". Szczecin, 14-16 VI 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    947/1573
    Autorzy: Karolina Jankowska.
    Tytuł: Czy istnieje zależność między polimorfizmem insercyjno-delecyjnym genu ACE a efektem hipotensyjnym i redukcją ciśnienia tętna po leczeniu inhibitorem ACE?
    Tytuł angielski: Is it the relationship between ACE gene insertion-deletion polymorphism and hipotensive effect and reduction of pulse pressure after treatment with ACE inhibitor?
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 2007 : T. 11, nr 5, s. 384-394, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    948/1573
    Autorzy: Maria Wanic-Kossowska, Mikołaj Kobelski, Andrzej Tykarski, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Czy istnieje związek pomiędzy polimorfizmem insercyjno-delecyjnym genu ACE a rozwojem nadciśnienia tętniczego u chorych z autosomalnie dominującą wielotorbielowatością nerek (ADPKD)?
    Tytuł angielski: Relation between I/D ACE gene polymorphism and autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) - does it exist?
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 2007 : T. 11, nr 6, s. 505-514, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    949/1573
    Autorzy: Filip Rybakowski.
    Tytuł: Czynniki genetyczne i cechy osobowości w jadłowstręcie psychicznym.
    Tytuł angielski: Genetic factors and personally traits in anorexia nervosa.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydawnictwo Uniwersytetu Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, 2007
    Strony: 135 s. , il. tab. 24 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    p-ISBN: 978-83-60187-58-6

    Typ publikacji: PH
    Punktacja Min. Nauki: 12.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    950/1573
    Autorzy: Aleksandra Rajewska-Rager, Promotor: Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Czynniki związane ze skutecznością leków przeciwdepresyjnych o działaniu serotoninergicznym i noradrenergicznym. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Factors associated with serotonergic and noradrenergic antidepressants drug efficacy. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2007
    Strony: 154 s. , il. tab. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Psychiatrii Dorosłych, Pracownia Genetyczna Katedry Psychiatrii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    951/1573
    Autorzy: Bartosz Kempisty, Anna Bober, Marta Łuczak, Piotr Czerski, Aleksandra Szczepankiewicz, Joanna Hauser, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Distribution of 1298A>C polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase gene in patients with bipolar disorder and schizophrenia.
    Czasopismo: Eur. Psychiatry
    Szczegóły: 2007 : Vol. 22, nr 1, s. 39-43, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.875
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    952/1573
    Autorzy: M. Kruk, M. Jaworski, J. Łukaszkiewicz, E. Kaczmarewicz, P. Biliński, E. Czerwiński, A. Lewiński, E[wa] Marcinowska-Suchowierska, A[ndrzej] Milewicz, M[arek] Spaczyński, A.G. Uitterlinden, R[oman] S. Lorenc.
    Tytuł: Effect of PvuII and XbaI polymorphisms of ERS 1 gene on body height in women depends on menarche - the EPOLOS study.
    Czasopismo: Calcif. Tissue Int.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 80 suppl. 1, s. S100.
    Uwagi: Abstracts of the 34th European Symposium on Calcified Tissues. Copenhagen, 5-9 May 2007.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    953/1573
    Autorzy: Franciszek Główka, Marta Karaźniewicz.
    Tytuł: Enantioselective CE method for pharmacokinetic studies on ibuprofen and its chiral metabolites with reference to genetic polymorphism.
    Czasopismo: Electrophoresis
    Szczegóły: 2007 : Vol. 28, nr 15, s. 2726-2737, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.609
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    954/1573
    Autorzy: Piotr Magnowski, Promotor: Marek Spaczyński.
    Tytuł: Epidemiologia molekularna raka jajnika i raka endometrium oraz analiza wybranych cech patologiczno-klinicznych. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Molecular epidemiology of ovarian cancer and endometrial cancer with analysis of characteristic pathologic and clinic features. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2007
    Strony: 146 s. , tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Onkologii Ginekologicznej Katedry Ginekologii i Położnictwa UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    955/1573
    Autorzy: Joanna Hauser, Paweł Kapelski, Piotr Czerski, Maria Skibińska, Monika Dmitrzak-Węglarz, Aleksandra Rajewska, Agnieszka Słopień, Aleksandra Szczepankiewicz.
    Tytuł: Farmakogenomika - badanie GENDEP (Genome-based therapeutic drugs for depression).
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2007 : T. 41, nr 3 supl., s. 54.
    Uwagi: XLII Zjazd Psychiatrów Polskich "Miejsce psychiatrii wśród nauk medycznych". Szczecin, 14-16 VI 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    956/1573
    Autorzy: Magdalena Żurawek, Ewa Wender-Ożegowska, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Agnieszka Zawiejska, Jerzy Nowak.
    Tytuł: GCK and HNF1α mutations and polymorphisms in Polish women with gestational diabetes.
    Czasopismo: Diabetes Res. Clin. Pract.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 76, nr 1, s. 157-158, tab. bibliogr.
    Typ publikacji: ZL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    957/1573
    Autorzy: Janusz Rybakowski, Alina Borkowska, Maria Skibińska, Joanna Hauser.
    Tytuł: Geny układu glutaminergicznego a funkcje poznawcze w schizofrenii : badania własne genu kinazy FYN.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2007 : T. 41, nr 3 supl., s. 140.
    Uwagi: XLII Zjazd Psychiatrów Polskich "Miejsce psychiatrii wśród nauk medycznych". Szczecin, 14-16 VI 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    958/1573
    Autorzy: Marzena Dworacka, Hanna Winiarska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Impact of the sulfonylurea receptor 1 (SUR1) exon 16-3c/t polymorphism on acute hyperglycaemia in type 2 diabetes patients.
    Czasopismo: Diabetes Res. Clin. Pract.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 77, nr 2, s. 258-262, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.823
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    959/1573
    Autorzy: W[anda] Horst-Sikorska, M[ichalina] Marcinkowska, Elwira [Ewelina] Gowin, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Is the polymorphism of the Sp1 spot collagen type I COL1A1 gene a marker of a risk of low-energy fracture?
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 18 suppl. 1, s. S89.
    Uwagi: ECCEO 7. Abstracts of the 7th European Congress on Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis. Porto, Portugal, March 28-31, 2007.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    960/1573
    Autorzy: Paweł Burchardt, Anna Goździcka-Józefiak, Witold Nowak, Tomasz Grotowski, Rafał Link, Maciej Wołoszyn, Tomasz Siminiak.
    Tytuł: Istotnie niższe poziomy HDL u pacjentów z genotypem C/T dla polimorfizmu RS35767 w sekwencji promotorowej genu insulinopodobnego czynnika wzrostu.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2007 : T. 65, nr 8 supl. 3, s. S 388-S 389.
    Uwagi: XI Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Wrocław, 20-22 IX 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    961/1573
    Autorzy: R[afał] Iciek, E[wa] Wender-Ożegowska, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, A[gnieszka] Zawiejska, K[rzysztof] Drews, J[acek] Brązert.
    Tytuł: Leptin gene and leptin gene receptor polymorphisms in pregnancy complicated by diabetes mellitus and hypertension-preliminary study.
    Tytuł całości: W: 12th Scientific Meeting [of the] European Association for the Study of Diabetes Hypertension in Diabetes Study Group HID 2007. 12-14 April 2007, Wroclaw, Poland.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 18.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    962/1573
    Autorzy: R[afał] Iciek, E[wa] Wender-Ożegowska, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, J[acek] Brązert.
    Tytuł: Leptin, leptin gene and leptin gene polymorphisms in pregnancy complicated by diabetes mellitus and hypertension-preliminary study.
    Tytuł całości: W: 4th International Symposium on Diabetes and Pregnancy. March 29-31, 2007. Istanbul, Turkey. Program and abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 71.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    963/1573
    Autorzy: Rafał Iciek, Ewa Wender-Ożegowska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Jacek Brązert.
    Tytuł: Leptyna, polimorfizmy genu leptyny i jej receptora a ciąża.
    Tytuł angielski: Leptin, leptin gene, leptin gene receptor polymorphisms and pregnancy.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2007 : T. 78, nr 8, s. 642-646, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    964/1573
    Autorzy: Bartosz Kempisty, Jacek Sikora, Margarita Lianieri, Aleksandra Szczepankiewicz, Piotr Czerski, Joanna Hauser, Paweł Piotr Jagodziński.
    Tytuł: MTHFD 1958G>A and MTR 2756A>G polymorphisms are associated with bipolar disorder and schizophrenia.
    Czasopismo: Psychiatr. Genet.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 17, nr 3, s. 177-181, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.257
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    965/1573
    Autorzy: M[ichał] Burzyński, S[ergiusz] Duriagin, M[agdalena] Mostowska, M. Wudarski, H[anna] Chwalińska-Sadowska, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: MTR 2756 A > G polymorphism is associated with the risk of systemic lupus erythematosus in the Polish population.
    Czasopismo: Lupus
    Szczegóły: 2007 : Vol. 16, nr 6, s. 450-454, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.248
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    966/1573
    Autorzy: Magdalena Żurawek, Ewa Wender-Ożegowska, Agnieszka Zawiejska, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Mutacje i polimorfizmy w genie GCK i HNF1alfa u kobiet z cukrzycą ciężarnych.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 120-121.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    967/1573
    Autorzy: Paweł Burchardt, Anna Goździcka-Józefiak, Witold Nowak, Rafał Link, Tomasz Grotowski, Maciej Wołoszyn, Tomasz Siminiak.
    Tytuł: Ocena wpływu genotypów polimorfizmu Rs35767 w sekwencji promotorowej genu IGF-1 na ogólnoustrojowe poziomy produktu białkowego u kolejnych pacjentów poddawanych planowej angiografii naczyń wieńcowych.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2007 : T. 65, nr 8 supl. 3, s. S 408.
    Uwagi: XI Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Wrocław, 20-22 IX 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    968/1573
    Autorzy: Anna Gotz-Więckowska.
    Tytuł: Ocena wpływu wybranych czynników ryzyka na występowanie, przebieg i wyniki leczenia retinopatii wcześniaków.
    Tytuł angielski: The impact of selected risk factors on incidence, course and results ogf treatment of retinopathy of prematurity.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2007
    Strony: 108 s. , il. tab. 24 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: ISBN 978-83-60187-57-9; Rozpr. habilit.
    Typ publikacji: PH
    Punktacja Min. Nauki: 12.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    969/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Promotor: Anna Bręborowicz.
    Tytuł: Ocena związku między polimorfizmami genów receptorów dla leków przeciwastmatycznych a przebiegiem klinicznym i odpowiedzią na leczenie u dzieci chorych na astmę oskrzelową. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Association analysis of the polymorphisms of the receptor genes for antiasthmatic treatment and the course of disease and treatment response in children with bronchial asthma. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2007
    Strony: 186 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Pneumonologii, Alergologii Dziecięcej i Immunologii Klinicznej III Katedry Pediatrii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    970/1573
    Autorzy: Jolanta Dorszewska, Jolanta Florczak, Agata Różycka, Bartosz Kempisty, Joanna Jaroszewska-Kolecka, Katarzyna Chojnacka, Wiesław H. Trzeciak, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: Oxidative DNA damage and level of thiols as related to polymorphism od MTHFR, MTR, MTHFD1 in Alzheimer's and Parkinson's disease.
    Czasopismo: Acta Neurobiol. Exp.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 67, nr 2, s. 113-129, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.940
    Punktacja Min. Nauki: 13.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    971/1573
    Autorzy: Janusz Rybakowski, Alina Borkowska, Maria Skibińska, Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Performance on WCST in relation to polymorphisms of various genes in schizophrenia and bipolar illness.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2007 : Vol. 8 suppl. 1, s. 38.
    Uwagi: 2nd International Congress of Biological Psychiatry. April 17th - 21st, 2007, Santiago, Chile.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    972/1573
    Autorzy: G[rażyna] Kurzawińska, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, A[gnieszka] Kaluba-Skotarczak.
    Tytuł: Polimorfizm 677C>T genu MTHFR w grupie kobiet z nadciśnieniem indukowanym ciążą.
    Czasopismo: Probl. Ter. Monit.
    Szczegóły: 2007 : T. 18 supl. 1, s. 39, bibliogr.
    Uwagi: "Bezpieczna i racjonalna farmakoterapia". IV Kongres Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii, 10-lecie Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii, 24-25 V 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    973/1573
    Autorzy: Marta Fichna, Magdalena Żurawek, Maria Gryczyńska, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Jerzy Sowiński, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Polimorfizm G(-1123)C oraz C18587 genu PTPN22 u pacjentów z chorobą Addisona.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 144-145.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    974/1573
    Autorzy: E[wa] Wender-Ożegowska, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, R[afał] Iciek, M[arek] Pietryga, K[rzysztof] Drews, J[acek] Brązert.
    Tytuł: Polimorfizm genu enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) w ciąży powikłanej cukrzycą - badanie wstępne.
    Czasopismo: Probl. Ter. Monit.
    Szczegóły: 2007 : T. 18 supl. 1, s. 40.
    Uwagi: "Bezpieczna i racjonalna farmakoterapia". IV Kongres Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii, 10-lecie Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii, 24-25 V 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    975/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, G[rzegorz] Nowocień, A[nna] Bogacz, G[rażyna] Kurzawińska, A[gnieszka] Kaluba-Skotarczak.
    Tytuł: Polimorfizm I/D genu konwertazy angiotensynowej - wpływ na przyrost masy ciała u kobiet ciężarnych.
    Czasopismo: Probl. Ter. Monit.
    Szczegóły: 2007 : T. 18 supl. 1, s. 38-39, bibliogr.
    Uwagi: "Bezpieczna i racjonalna farmakoterapia". IV Kongres Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii, 10-lecie Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii, 24-25 V 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    976/1573
    Autorzy: Krzysztof Drews, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Grzegorz Nowocień, Anna Bogacz, Grażyna Kurzawińska, Agnieszka Kaluba-Skotarczak.
    Tytuł: Polimorfizm insercyjno-delecyjny (I/D) genu ACE u kobiet ciężarnych z nadmiernym przyrostem masy ciała.
    Tytuł angielski: The insertion/deletion polymorphism (i/D) of the ACE gene in pregnant women with excessive weight gain.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2007 : T. 78, nr 7, s. 539-543, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    977/1573
    Autorzy: Aleksandra Korcz, Joanna Mikołajczyk-Stecyna, Marcin Gabriel, Miłosława Zowczak-Drabarczyk, Katarzyna Pawlaczyk, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Polimorfizm insercyjno-delecyjny genu ACE a ryzyko wystąpienia tętniaka aorty brzusznej lub zespołu Leriche'a.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 182-183.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    978/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorfizm T174M angiotensynogenu i jego znaczenie w preeklampsji.
    Tytuł angielski: The T174M polymorphism of angiotensinogen and its role in preeclampsia.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2007 : T. 78, nr 1, s. 47-53, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    979/1573
    Autorzy: J[oanna] Bartkowiak-Wieczorek, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorfizmy genetyczne jako czynnik ryzyka rozwoju osteopenii i osteoporozy.
    Czasopismo: Probl. Ter. Monit.
    Szczegóły: 2007 : T. 18 supl. 1, s. 30.
    Uwagi: "Bezpieczna i racjonalna farmakoterapia". IV Kongres Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii, 10-lecie Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii, 24-25 V 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    980/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Margarita Lianeri, Włodzimierz Piwowar, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphic variants of genes encoding main antioxidant enzymes and the risk of CL/P-affected pregnancies.
    Czasopismo: Clin. Biochem.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 40, nr 5-6, s. 416-419, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.072
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    981/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Alina Borkowska, Maria Skibińska, Joanna Hauser.
    Tytuł: Polymorphisms of the Fyn kinase gene and a performance on the Wisconsin Card Sorting Test in schizophrenia.
    Czasopismo: Psychiatr. Genet.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 17, nr 3, s. 201-204, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.257
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    982/1573
    Autorzy: K[amila] Kusz, B[arbara] Ginter-Matuszewska, K. Ziółkowska, A. Spik, J[oanna] Bierła, P[iotr] Jędrzejczak, A[nna] Latos-Bieleńska, L[eszek] Pawelczyk, J[adwiga] Jaruzelska.
    Tytuł: Polymorphisms of the human PUMILIO2 gene and male sterility.
    Czasopismo: Mol. Reprod. Dev.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 74, nr 6, s. 795-799, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.538
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    983/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Aleksandra Suwalska, Maria Skibińska, Monika Dmitrzak-Węglarz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Response to lithium prophylaxis : Interaction between serotonin transporter and BDNF genes.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2007 : Vol. 144B, nr 6, s. 820-823, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.224
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    984/1573
    Autorzy: A[nna] Wawrzyniak, M[agdalena] Ignaszak-Szczepaniak, M[ichalina] Marcinkowska, L[iliana] Celczyńska-Bajew, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, W[ojciech] Pieńkowski, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, W[anda] Horst-Sikorska.
    Tytuł: Rozkład polimorfizmu genu VDR w grupie pacjentek z osteoporozą pomenopauzalną.
    Tytuł angielski: Distribution of VDR gene polymorphism in female patients with postmenopausal osteoporosis.
    Czasopismo: Ortop. Traum. Rehab.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 9 suppl. 2, s. 146-147.
    Uwagi: II Środkowo-Europejski Kongres Osteoporozy i Osteoartrozy. XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Osteoartrologii i Polskiej Fundacji Osteoporozy. Kraków, 11-13 X 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    985/1573
    Autorzy: A[nita] M. Geppert, M[aria] Koczorowska, A[nna] Goździcka-Józefiak, E[lżbieta] Przedpelska-Ober.
    Tytuł: Severity of dementia in Alzheimer's diseease depends on IGF-1 level but not on IGF-1 promoter polymorphism.
    Czasopismo: Eur. J. Neurol.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 14 suppl. 1, s. 181.
    Uwagi: Abstracts of the 11th Congress of the EFNS [European Federation of Neurological Sciences]. Brussels, Belgium, August 25-28, 2007.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    986/1573
    Autorzy: Janusz T. Buczyński, Anna Panek, Bartosz Kempisty.
    Tytuł: Studies of growth hormone gene polymorphisms in Złotnicka pig populations.
    Czasopismo: Ann. Anim. Sci.
    Szczegóły: 2007 : [Vol. 6] Suppl., nr 2/1, s. 15-19, tab. bibliogr. summ.
    Uwagi: The III International Scientific Conference "Application of scientific achievements in the field of genetics, reproduction, nutrition, carcass and meat quality in modern pig production", [Ciechocinek, 29-30 VI 2006].
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    987/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Agnieszka Słopień, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Piotr Czerski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Study of dopamine receptors genes polymorphisms in bipolar patients with comorbid alcohol abuse.
    Czasopismo: Alcohol Alcohol.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 42, nr 2, s. 70-74, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.092
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    988/1573
    Autorzy: Monika Wiłkość, Marta Tomaszewska, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Joanna Hauser, Janusz Rybakowski, Aleksandra Szczepankiewicz, Alina Borkowska.
    Tytuł: Test Sortowania Kart Wisconsin a polimorfizm genów związanych z rozwojem mózgu w grupie osób zdrowych.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2007 : T. 41, nr 3 supl., s. 347.
    Uwagi: XLII Zjazd Psychiatrów Polskich "Miejsce psychiatrii wśród nauk medycznych". Szczecin, 14-16 VI 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    989/1573
    Autorzy: Katarzyna Monika Lamperska, Anna Przybyła, Witold Kycler, Andrzej Mackiewicz.
    Tytuł: The CDKN2a common variants : 148 Ala/Thr and 500 C/G in 3' UTR, and their association with clinical course of melanoma.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 54, nr 1, s. 119-124, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.261
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    990/1573
    Autorzy: D[agmara] Borzych, R. Buescher, M. Szczepańska, D[orota] Drożdż, E[wa] Stefaniak, A[leksandra] Żurowska, F. Schaefer.
    Tytuł: The IL6 (-174G/C) polymorphism is associated with initial peritoneal transport status in children commencing chronic PD.
    Czasopismo: Pediatr. Nephrol.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 22, nr 9, s. 1443.
    Uwagi: 14th Congress of the International Pediatric Nephrology Association. Budapest, Hungary, 31 August-4 September 2007.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    991/1573
    Autorzy: Aleksandra Mikołajczak, Hanna Knuła, Natalia Szymanowska, Anna Półrolniczak, Małgorzata Janiszczak, Marta Bródka, Milena Stryczyńska, Błażej Rubiś, Sylwia Grodecka-Gazdecka, Maria Rybczyńska.
    Tytuł: The MDR1 polymorphism study in pathogenesis of breast cancer.
    Tytuł całości: W: 7th International Congress of Young Medical Scientists. Poznań, Poland, May 20-22, 2007. Abstract book.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2007
    Strony: s. 33.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    992/1573
    Autorzy: P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, A. Semczuk, O. Landt, G[rzegorz] H. Bręborowicz, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: The significance of C3435T point mutation of the MDR1 gene in endometrial cancer.
    Czasopismo: Int. J. Gynecol. Cancer
    Szczegóły: 2007 : Vol. 17, nr 3, s. 728-731, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.425
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    993/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Permoda-Osip, A[leksandra] Suwalska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, M[aria] Skibińska, P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: Val/Met polymorphism of COMT gene in patients with bipolar affective illness treated with lithium.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 17 suppl. 4, s. S377-S378, bibliogr.
    Uwagi: 20th ECPN [European College of Neuropsychopharmacology] Congress. Vienna, Austria, 13-17 October 2007.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    994/1573
    Autorzy: A[nna] Wawrzyniak, W[anda] Horst-Sikorska, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Vitaminn [!] D receptor (VDR) gene FokI polymorphism as indicator of alendronate therapy effectiveness.
    Czasopismo: Calcif. Tissue Int.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 80 suppl. 1, s. S152.
    Uwagi: Abstracts of the 34th European Symposium on Calcified Tissues. Copenhagen, 5-9 May 2007.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    995/1573
    Autorzy: M[onika] Wilkość, A[lina] Borkowska, M. Tomaszewska, M[aria] Skibińska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[leksandra] Szczepankiewicz, J[oanna] Hauser, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: Working memory and executive function : relation to psychiatric candidate genes.
    Czasopismo: Eur. Psychiatry
    Szczegóły: 2007 : Vol. 22 suppl. 1, s. S318-S319.
    Uwagi: 15th AEP (Association of European Psychiatrists) Congress. Madrid, 17-21 March 2007. Abstract book.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    996/1573
    Autorzy: Paweł Burchardt, Anna Goździcka-Józefiak, Witold Nowak, Rafał Link, Tomasz Grotowski, Maciej Wołoszyn, Tomasz Siminiak.
    Tytuł: Wpływ obecności allela 192pz w rejonie promotorowym P1 genu IGF-1 na ogólnoustrojowy poziom IGF-1 oraz stopień zaawansowania miażdżycy naczyń wieńcowych.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2007 : T. 65, nr 9 supl. 5, s. S485-S486.
    Uwagi: XII Sympozjum Sekcji Kardiologii Eksperymentalnej Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, Komisji Krążenia i Oddychania Komitetu Nauk Fizjologicznych PAN, Komisji Kardiologii Komitetu Patofizjologii Klinicznej PAN. Serock, 11-13 X 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    997/1573
    Autorzy: Grzegorz Nowocień, Promotor: Krzysztof Drews.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmów genetycznych TRP64ARG genu receptora β3-adrenergicznego oraz I/D genu enzymu konwertującego angiotensynę na przyrost masy ciała ciężarnych. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2007
    Strony: 112 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    998/1573
    Autorzy: M. Kruk, M. Jaworski, J. Łukaszkiewicz, E. Karczmarewicz, P. Biliński, E. Czerwiński, A. Lewiński, E[wa] Marcinowska-Suchowierska, A. Milewicz, M[arek] Spaczyński, A. Uitterlinden, R[oman] S. Lorenc.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu Bsml genu VDR na wysokość ciała u dorosłych mężczyzn i kobiet w populacji polskiej - badanie EPOLOS.
    Czasopismo: Standardy Med.
    Szczegóły: 2007 : T. 4, nr 2, s. 192.
    Uwagi: XVII Wielodyscyplinarne Forum Osteoporotyczne. Warszawa, 20 V 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    999/1573
    Autorzy: Marta Karaźniewicz-Łada, Promotor: Franciszek K. Główka.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu genetycznego izoenzymów CYP2C8 i CYP2C9 na farmakokinetykę enancjomerów pochodnych kwasu 2-arylopropionowego. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: The effect of genetic polymorphism of the CYP2C8 and CYP2C9 isoenzymes on pharmacokinetics of enantiomers of 2-arylpropionic acid derivatives. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2007
    Strony: [3] , 146 s., [1] k., il. tab., [37] k. tabl. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Farmacji Fizycznej i Farmakokinetyki UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1000/1573
    Autorzy: Edmund Grześkowiak, Edyta Szałek, Agnieszka Kamińska, Michał Szymański, Marta Maćkowiak.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu genetycznego na farmakoterapię chorób nowotworowych.
    Tytuł angielski: The influence of genetic polymorphism on onkological therapy.
    Czasopismo: Farm. Szpit.
    Szczegóły: 2007 : nr 2-3 (3-4), s. 14-22, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1001/1573
    Autorzy: W[ojciech] Pieńkowski, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu genu reseptora witaminy D na ryzyko rozwoju osteoporozy.
    Czasopismo: Probl. Ter. Monit.
    Szczegóły: 2007 : T. 18 supl. 1, s. 30-31, bibliogr.
    Uwagi: "Bezpieczna i racjonalna farmakoterapia". IV Kongres Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii, 10-lecie Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii, 24-25 V 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1002/1573
    Autorzy: Paweł Burchardt, Tomasz Grotowski, Rafał Link, Maciej Wołoszyn, Witold Nowak, Anna Goździcka-Józefiak, Tomasz Siminiak.
    Tytuł: Związek genotypu C/T dla polimorfizmu Rs5742612 w sekwencji promotorowej genu IGF-1 i udaru mózgu w grupie pacjentów z objawami stabilnej dusznicy bolesnej.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2007 : T. 65, nr 8 supl. 3, s. S 375.
    Uwagi: XI Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Wrocław, 20-22 IX 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1003/1573
    Autorzy: Aleksandra Rajewska-Rager, Paweł Kapelski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Aleksandra Szczepankiewicz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Związek polimorfizmu 1287A/G genu transportera noradrenaliny z efektem terapii nortryptyliną i escitalopramem u pacjentów z depresją.
    Tytuł angielski: Association between polymorphisms of 1287A/G noradrenaline transporter gene and drug response for escitalopram and nortriptyline in depressed patients.
    Czasopismo: Psychiatria
    Szczegóły: 2007 : T. 4, nr 4, s. 139-143, tab. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1004/1573
    Autorzy: Wanda Baer-Dubowska.
    Tytuł: Addukty DNA i białek - markery ekspozycji na dym tytoniowy i ryzyka schorzeń degeneracyjnych.
    Tytuł angielski: Tobacco smoking related DNA and protein adducts and risk of degenerative diseases.
    Czasopismo: Prz. Lek.
    Szczegóły: 2006 : T. 63, nr 10, s. 932-935, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: VII Ogólnopolska Konferencja Naukowa "Tytoń a zdrowie. Palenie problemem społecznym". Poznań, 16-17 XI 2006.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1005/1573
    Autorzy: A[gata] Józefiak, M[ałgorzata] Piskorz, M[arcin] Przybylski, A[nna] Goździcka-Józefiak, W[itold] Kędzia.
    Tytuł: An polymorphism in position -383 C-->T in IGF-1 P1 promoter region detected in women HPV high risk positive.
    Tytuł całości: W: 6th International Multidisciplinary Congress "Human Papillomavirus Infection and Global Prevention of Cervical Cancer. Priorities, Practice and New Directions". Paris, France, 23-26 April 2006. Final Program and Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
    Strony: s. 447.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1006/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, A[nna] Bręborowicz, M[ałgorzata] Kulesza-Kazecka.
    Tytuł: Analiza polimorfizmów regionu promotora genu receptora β2-adrenergicznego u dzieci z astmą.
    Tytuł angielski: Analysis of polymorphisms in the β2-adrenoreceptor gene in asthmatic children.
    Czasopismo: Alergia Astma Immun.
    Szczegóły: 2006 : T. 11 supl. 1, s. 232.
    Uwagi: IX Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Alergologicznego. Wisła, 10-13 V 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1007/1573
    Autorzy: Michalina Marcinkowska, Promotor: Wanda Horst-Sikorska.
    Tytuł: Analiza wybranych polimorfizmów genów a występowanie osteoporozy. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Analysis of selected gene polymorphisms and osteoporosis. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2006
    Strony: [3] , 81 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Katedra i Zakład Medycyny Rodzinnej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1008/1573
    Autorzy: K[rzysztof] Michałek, R[yszard] Waśko, J[oanna] Pacholska, J[erzy] Skrobisz, A[nna] Goździcka-Józefiak, J[erzy] Sowiński.
    Tytuł: Analiza występowania somatycznych i germinalnych zmian polimorficznych w strukturze promotora genu IGF-1 u chorych poddanych strumektomii z powodu wola guzkowego.
    Tytuł angielski: Somatic and germinal polymorhic changes in strycture of IGF-1 gene promoter in patients after strumectomy caused by nodular goiter.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 57 supl. A, s. A107.
    Uwagi: III Konferencja Naukowa "Rak tarczycy", Szczyrk 23-25 III 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1009/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, A[leksandra] Suwalska, M[aria] Skibińska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[anusz] K. Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Analysis of Fyn polymorphisms with bipolar disorder and lithium response in bipolar patients.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2006 : Vol. 141B, nr 7, s. 745.
    Uwagi: XIV World Congress on Psychiatric Genetics. Cagliari, Italy, October 28th-November 1st, 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1010/1573
    Autorzy: J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, M[arta] Kaczmarek, M[aciej] Owecki, A[nna] Miczke, W[iesław] Bryl, D[anuta] Pupek-Musialik, J[erzy] Sowiński, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Analysis of polymorphisms of GBP28 (APM1) gene in the Polish subjects with obesity.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 2006 : Jg. 18, nr 1, s. 71.
    Uwagi: 17. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Heidelberg, 8-11 III 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1011/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, A[nna] Bręborowicz, M[ałgorzata] Kulesza-Kazecka, A[ndrzej] Karaś-Kawecki.
    Tytuł: Analysis of promoter polymorphisms of β2-adrenergic receptor gene in asthmatic children.
    Tytuł całości: W: XXV Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology EAACI. Vienna, Austria, 10-14 June 2006. Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
    Strony: s. 247.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1012/1573
    Autorzy: J[oanna] Pacholska-Bogalska, K. Ciepluch, A. Józefiak, W[itold] Kędzia, M. Myga-Nowak, A[nna] Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Analysis of the coding sequence of the CCHCR1 gene in the genome of cervical cancer cells.
    Czasopismo: FEBS J.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 273 suppl. 1, s. 342-343.
    Uwagi: 31st FEBS Congress "Molecules in Health & Disease". Istanbul, Turkey, 24-29 June 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1013/1573
    Autorzy: Aleksandra Korcz, Marcin Gabriel, Grzegorz Oszkinis, Miłosława Zowczak-Drabarczyk, Katarzyna Pawlaczyk, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Angiotensin-converting enzyme (ACE) gene polymorphism and susceptibility to abdominal aortic aneurysm or Leriche syndrome.
    Czasopismo: Vasc. Pharmacol.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 45, nr 3, s. e153-e154.
    Uwagi: XIVth Interntional Vascular Biology Meeting (IVBM). Noordwijkerhout, The Netherlands, June 6th-10th, 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1014/1573
    Autorzy: P[iotr] Czerski, A. Karpushova, M[onika] Wiłkość, P[aweł] Kapelski, B. Godlewska, M[arta] Tomaszewska, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, T[homas] G. Schulze, A. Georgi, J[oanna] Hauser, J[erzy] Landowski, A[lina] Borkowska, M.M. Nothen, S[ven] Cichon.
    Tytuł: Association analysis between SNPs in DISC1 and schizophrenia in the Polish population.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2006 : Vol. 141B, nr 7, s. 795.
    Uwagi: XIV World Congress on Psychiatric Genetics. Cagliari, Italy, October 28th-November 1st, 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1015/1573
    Autorzy: M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[gnieszka] Słopień, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, P[aweł] Kapelski, A[leksandra] Rajewska, J[anusz] Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association analysis of dopamine receptor D1 (DRD1) gene-48A/G polymorphism in schizophrenia.
    Czasopismo: Schizophr. Res.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 81 suppl., s. 190.
    Uwagi: Abstracts of the XIIIth Biennial Winter Workshop on Schizophrenia Research, Davos, Switzerland, February 4-10, 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1016/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Maria Skibińska, Joanna Hauser, Agnieszka Słopień, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Paweł Kapelski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Piotr M. Czerski, Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: Association analysis of the GSK-3 beta T-50C gene polymorphism with schizophrenia and bipolar disorder.
    Czasopismo: Neuropsychobiology
    Szczegóły: 2006 : Vol. 53, nr 1, s. 51-56, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.367
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1017/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, A[nna] Bręborowicz, M[aria] Skibińska, M[onika] Wilkość, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association analysis of two polymorphisms in BDNF gene in asthmatic children.
    Czasopismo: Paediatr. Resp. Rev.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 7 suppl. 1, s. S282.
    Uwagi: Proceedings of the 7th International Congress on Pediatric Pulmonology (CIPP VII), Montreal, July 8-11, 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1018/1573
    Autorzy: M[aria] Wanic-Kossowska, M[ikołaj] Kobelski, L[idia] Kozioł, E[lżbieta] Pawliczak, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Association between ACE insertion/deletion polymorphism, hypertension and left ventricular hypertrophy in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD).
    Czasopismo: J. Hypertens.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 24 suppl. 4, s. S96.
    Uwagi: Sixteenth European Meeting on Hypertension. Madrid, Spain, June 12-15, 2006. Abstract Book.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1019/1573
    Autorzy: Bartosz Kempisty, Adrianna Mostowska, Ilona Górska, Marta Łuczak, Piotr Czerski, Aleksandra Szczepankiewicz, Joanna Hauser, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Association of 677C>T polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene with bipolar disorder and schizophrenia.
    Czasopismo: Neurosci. Lett.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 400, nr 3, s. 267-271, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.092
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1020/1573
    Autorzy: Erik G. Jönsson, Sven Cichon, Johannes Schumacher, Rami Abou Jamra, Thomas G. Schulze, Monica Deschner, Kaj Forslund, Hakan Hall, Peter Propping, Piotr M. Czerski, Monika [Monika] Dmitrak [Dmitrzak]-Węglarz, Paweł Kapelski, Martin Driessen, Wolfgang Maier, Joanna Hauser, Marcella Rietschel, Markus M. Nöthen.
    Tytuł: Association study of a functional promoter polymorphism in the XBP1 gene and schizophrenia.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2006 : Vol. 141B, nr 1, s. 71-75.
    Uwagi: Erratum: Am. J. Med. Genet. B 2006 141 B nr 4 s. 430-432.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.463
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1021/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Maria Skibińska, Joanna Hauser, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Monika Dmitrzak-Węglarz, Piotr M. Czerski, Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: Association study of the Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) gene C-270T polymorphism with bipolar affective disorder.
    Czasopismo: Arch. Psychiatry Psychother.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 8, nr 1, s. 31-39, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1022/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Janusz K. Rybakowski, Aleksandra Suwalska, Maria Skibińska, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Monika Dmitrzak-Węglarz, Piotr M. Czerski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Association study of the glycogen synthase kinase-3β gene polymorphism with prophylactic lithium response in bipolar patients.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2006 : Vol. 7, nr 3, s. 158-161, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.094
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1023/1573
    Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Axis inhibition protein 2 (AXIN2) polymorphisms may be a risk factor for selective tooth agenesis.
    Czasopismo: J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 51, nr 3, s. 262-266, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.205
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1024/1573
    Autorzy: F[ilip] Rybakowski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[gnieszka] Słopień, M[aria] Skibińska, A[ndrzej] Rajewski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: BDNF Val66Met and -270C>T polymorphisms and personality dimensions in anorexia nervosa.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2006 : Vol. 141B, nr 7, s. 0181.
    Uwagi: XIV World Congress on Psychiatric Genetics. Cagliari, Italy, October 28th-November 1st, 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1025/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Joanna Hauser, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Agnieszka Słopień, Magdalena Kaczmarkiewicz-Fass, Aleksandra Rajewska, Karolina Gattner, Piotr M. Czerski.
    Tytuł: Brak asocjacji pomiędzy polimorfizmem insercyjno-delecyjnym promotorowego odcinka genu transportera serotoniny a schizofrenią.
    Tytuł angielski: Lack of association between the insertion/deletion polymorphism in the serotonin transporter gene and schizophrenia.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 40, nr 5, s. 925-935, tab. bibliogr. rés. soderzh. summ. Zsfassung.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1026/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: Candidate genes and response to lithium prophylaxis in bipolar illness.
    Czasopismo: Bipolar Disord.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 8 suppl. 1, s. 15 abstr. 33.
    Uwagi: 2nd Biennial Conference of the International Society for Bipolar Disorders. Edinburgh, Scotland, 2-4 August 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1027/1573
    Autorzy: Karolina Jankowska, Jerzy Głuszek, Arkadiusz Niklas, Iwona Zaporowska-Stachowiak.
    Tytuł: Changes in plasma renin activity after administration of furosemide and mild effort in patients with essential hypertension according to ACE gene polymorphism.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 2006 : R. 75 supl. 2, s. 59.
    Uwagi: Tradycyjne Sympozjum Poznań-Halle zorganizowane przez Akademię Medyczną w Poznaniu i Wydział Lekarski Uniwersytetu Martina Luthra w Halle. Poznań, 20-22 V 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1028/1573
    Autorzy: K[arolina] Jankowska, J[erzy] Głuszek, A[rkadiusz] Niklas.
    Tytuł: Changes in pulse pressure dependent on polymorphism of ACE gene in patients with essential hypertension treated with ACE inhibitor.
    Czasopismo: J. Hypertens.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 24 suppl. 4, s. S337.
    Uwagi: Sixteenth European Meeting on Hypertension. Madrid, Spain, June 12-15, 2006. Abstract Book.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1029/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: Cognitive endophenotype in schizophrenia and bipolar illness.
    Tytuł całości: W: Central/East European CINP Regional Meeting. Tallinn, Estonia, October 5-7, 2006. Final Program and Book of Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
    Strony: s. 67.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1030/1573
    Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Paweł Golusiński, Daniela Mielcarek-Kuchta, Wojciech Golusiński, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Cyclin D1 gene (CCND1) polymorphism and the risk of squamous cell carcinoma of the larynx.
    Czasopismo: Eur. Arch. Otorhinolaryngol.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 263, nr 1, s. 43-48, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.822
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1031/1573
    Autorzy: M[arcin] Rajewski, J[ana] Skrzypczak.
    Tytuł: Częstość występowania polimorfizmu genów czynnika V (G1691A) i protrombiny (G20210A) oraz przeciwciał antyfosfolipidowych u kobiet z nieprawidłowym przebiegiem ciąży.
    Tytuł angielski: Frequency of antiphospholipid antibodies and factor V (G1691A), prothrombin (G20210A) gene polymorphism among women with pregnancy complications.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 77 supl. 1, s. 35.
    Uwagi: XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Poznań, 28-30 IX 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1032/1573
    Autorzy: Marcin Rajewski, Jana Skrzypczak.
    Tytuł: Częstość występowania przeciwciał antyfosfolipidowych oraz polimorfizmu genów czynnika V (G1691A) i protrombiny (G20210A) u kobiet z nieprawidłowym przebiegiem ciąży.
    Tytuł angielski: Frequency of antiphospholipid antibodies and factor V (G1691A), prothrombin (G20210A) gene polimorphism among women with pregnancy complications.
    Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
    Szczegóły: 2006 : T. 115, nr 5 (5), s. 417-425, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1033/1573
    Autorzy: P[aweł] Marciniak, K[atarzyna] Drobnik, K[atarzyna] Ziemnicka, P[aweł] Gut, E[wa] Manuszewska, K[rzysztof] Michałek, R[yszard] Słomski, J[erzy] Sowiński.
    Tytuł: Czy polimorfizmy genu GSTP1 wpływają na ryzyko wystapienia nowotworów tarczycy?
    Tytuł angielski: Do GSTP1 gene polymorphisms influence on a risk of thyroid cancers?
    Czasopismo: Nowotwory
    Szczegóły: 2006 : Vol. 56 supl. 4, s. 151-152.
    Uwagi: II Kongres Onkologii Polskiej "Jakość leczenia onkologicznego wyzwaniem XXI wieku". Poznań, 25-28 X 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1034/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Janusz K. Rybakowski, Agnieszka Słopień, Piotr M. Czerski, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Paweł Kapelski, Magdalena Kaczmarkiewicz-Fass, Joanna Hauser.
    Tytuł: Dopamine receptor D1 gene-48A/G polymorphism in associated with bipolar illness but not with schizophrenia in a Polish population.
    Czasopismo: Neuropsychobiology
    Szczegóły: 2006 : Vol. 53, nr 1, s. 46-50, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.367
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1035/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Lamperska, A[nna] Przybyła, A. Teresiak, E[wa] Leporowska, A[ndrzej] Mackiewicz.
    Tytuł: Dwa najczęściej występujące polimorfizmy w genie CDKN2a (148 Ala/Thr i 500 C/G) i ich związek z klinicznym przebiegiem czerniaka.
    Tytuł angielski: The CDKN2a common variants : 148 Ala/Thr and 500 C/G in 3' UTR, and their association with clinical course of melanoma.
    Czasopismo: Nowotwory
    Szczegóły: 2006 : Vol. 56 supl. 4, s. 152.
    Uwagi: II Kongres Onkologii Polskiej "Jakość leczenia onkologicznego wyzwaniem XXI wieku". Poznań, 25-28 X 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1036/1573
    Autorzy: Aleksandra Suwalska, Janusz Rybakowski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Piotr Czerski, Maria Skibińska, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Agnieszka Permoda-Osip, Joanna Hauser.
    Tytuł: Działanie profilaktyczne litu w chorobie afektywnej dwubiegunowej a polimorfizmy genów receptorów dopaminergicznych typu 2.
    Tytuł angielski: Prophylactic efficacy of lithium in patients with bipolar affective disorder and polymorphisms of dopamine receptors genes type D2.
    Czasopismo: Farmakoter. Psychiat. Neurol.
    Szczegóły: 2006 : T. 22, nr 2, s. 79-85, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 1.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1037/1573
    Autorzy: M[arcin] Michalak, B[łażej] Rubiś, E[wa] Nowak-Markwitz, M[arek] Spaczyński, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Ekspresja i polimorfizm genu receptora węglowodorów aromatycznych (AHR) w raku endometrium.
    Tytuł angielski: Expression and polymorphism of aryl hydrocarbon receptor (AHR) genes in endometrial cancer.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 77 supl. 1, s. 109.
    Uwagi: XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Poznań, 28-30 IX 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1038/1573
    Autorzy: M[arcin] Michalak, B[łażej] Rubiś, B[lanka] Malkowska-Walczak, Ewa Nowak-Markwitz, M. Paczyński, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Expression and polymorphisms of aryl hydrocarbon receptor and cytochrome P450 1A1 genes in endometrial cancer.
    Czasopismo: Tumor Biol.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 27 suppl. 1, s. 66.
    Uwagi: The XXXIIIrd Meeting of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, ISOBM 2005. September 24-28, 2005, Rhodes, Greece.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1039/1573
    Autorzy: M[aria] Skibińska, P[aweł] Kapelski, A[gnieszka] Słopień, M[agdalena] Kaczmarkiewicz-Fass, J[anusz] Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Fyn kinase gene -93A/G and Ex12+894T/G polymorphisms in schizophrenia association with early age of onset.
    Czasopismo: Schizophr. Res.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 81 suppl., s. 195.
    Uwagi: Abstracts of the XIIIth Biennial Winter Workshop on Schizophrenia Research, Davos, Switzerland, February 4-10, 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1040/1573
    Autorzy: Aleksandra Suwalska.
    Tytuł: Genetic makeup of excellent lithium responders.
    Tytuł całości: W: Central/East European CINP Regional Meeting. Tallinn, Estonia, October 5-7, 2006. Final Program and Book of Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
    Strony: s. 75.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1041/1573
    Autorzy: B[artosz] Kempisty, J[anusz] T. Buczyński, A[nna] Panek.
    Tytuł: Growth hormone gene polymorphism in Złotnicka pig population.
    Tytuł całości: W: Molecular and physiological aspects of regulatory processes of the organism. Materials of the 15th International Symposium of Polish Network of Molecular and Cellular Biology UNESCO/PAS. Cracow, June 1-2, 2006. Ed. by: Henryk Lach.
    Adres wydawniczy: Kraków, 2006
    Strony: s. 221-222.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1042/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski, A[lina] Borkowska, M[aria] Skibińska, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Illness-specific association of val66met BDNF polymorphism with performance on Wisconsin Card Sorting Test in bipolar mood disorder.
    Czasopismo: Mol. Psychiatry
    Szczegóły: 2006 : Vol. 11, nr 2, s. 122-124, il. bibliogr.
    Typ publikacji: ZL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1043/1573
    Autorzy: A[leksandra] Rajewska-Rager, M[aria] Skibińska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[aweł] Kapelski, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, A[gnieszka] Słopień, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Interaction between BDNF Val66Met and GRIN2B 366C/G and rs890G/T polymorphisms.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2006 : Vol. 141B, nr 7, s. 752.
    Uwagi: XIV World Congress on Psychiatric Genetics. Cagliari, Italy, October 28th-November 1st, 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1044/1573
    Autorzy: A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, M[aria] Skibińska, M[onika] D. Węglarz, P[aweł] Kapelski, A[gnieszka] Słopień, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Interactions between BDNF and 3848A/G and 278870T/C polymorphisms of NTRK2 in schizophrenia.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2006 : Vol. 141B, nr 7, s. 793.
    Uwagi: XIV World Congress on Psychiatric Genetics. Cagliari, Italy, October 28th-November 1st, 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1045/1573
    Autorzy: M[aria] Skibińska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[iotr] Czerski, P[aweł] Kapelski, A[gnieszka] Słopień, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Interactions between BDNF and dopamine receptor 1, 2, 3, 4 polymorphisms in schizophrenia.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2006 : Vol. 141B, nr 7, s. 792.
    Uwagi: XIV World Congress on Psychiatric Genetics. Cagliari, Italy, October 28th-November 1st, 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1046/1573
    Autorzy: Karolina Jankowska, Jerzy Głuszek, Arkadiusz Niklas, Ewa Chmara.
    Tytuł: Leczenie hipotensyjne inhibitorem konwertazy angiotensyny a polimorfizm A1166C genu receptora AT1.
    Tytuł angielski: Hypotensive treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitor and A1166C polymorphism of angiotensin II type AT1 receptor gene.
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 2006 : T. 10, nr 5, s. 435.
    Uwagi: X Jubileuszowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Kraków, 5-7 X 2006 r. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1047/1573
    Autorzy: K[arolina] Jankowska, J[erzy] Głuszek, A[rkadiusz] Niklas, K. Lech.
    Tytuł: Link between insulin resistance and serum fibrinogen level in patients with essential hypertension dependent on ACE gene polymorphism.
    Czasopismo: J. Hypertens.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 24 suppl. 4, s. S337.
    Uwagi: Sixteenth European Meeting on Hypertension. Madrid, Spain, June 12-15, 2006. Abstract Book.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1048/1573
    Autorzy: A[drianna] Mostowska, K[amil] K. Hozyasz, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Maternal MTR genotype contributes to the risk of non-syndromic cleft lip and palate in the Polish population.
    Czasopismo: Clin. Genet.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 69, nr 6, s. 512-517, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.140
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1049/1573
    Autorzy: A[drianna] Mostowska, K[amil] K. Hozyasz, M[ikołaj] Dąbrowski, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Maternal MTR genotype contributes to the risk of nonsyndromic cleft lip and palate in the Polish population.
    Tytuł całości: W: Growth Factors in Craniofacial Development and Repair. Helsinki, Finland, 4-7 May, 2006.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
    Strony: s. 75.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1050/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Wiesław Henryk Trzeciak.
    Tytuł: Molekularne podłoże wrodzonego braku zawiązków zębów stałych - na podstawie piśmiennictwa.
    Tytuł angielski: Molecular approach to congenital agenesis of permanent tooth germs.
    Czasopismo: Czas. Stom.
    Szczegóły: 2006 : T. 59, nr 2, s. 110-117, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1051/1573
    Autorzy: Robert Plewa, Michał Łuczak, Paweł Burchardt, Andrzej Bolewski, Jerzy Wierzchowiecki, Tomasz Siminiak.
    Tytuł: Monogenic hypercholesterolaemias - an evaluation of apolipoprotein B 100 and LDL receptor gene polymorphisms.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 64, nr 2, s. 127-133, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1052/1573
    Autorzy: M[ichał] K. Owecki, P[iotr] Kowal, M[arta] Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, W[ojciech] Kozubski, E[lżbieta] Nikisch, E[lżbieta] Tokarz-Kupczyk, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: No association between +738T/C polymorphism of NFKBIL1 gene and multiple sclerosis in a Polish population.
    Czasopismo: Eur. J. Neurol.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 13 suppl. 2, s. 151-152.
    Uwagi: Abstracts of the 10th Congress of the EFNS [European Federation of Neurological Sciences]. Glasgow, UK, September 2-5, 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1053/1573
    Autorzy: M[onika] Dmitrzak-Węglarz, M[aria] Skibińska, P[aweł] Kapelski, A[gnieszka] Słopień, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[anusz] Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: NTRK2 A3848G and T278870C SNP polymorphisms in schizophrenia.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2006 : Vol. 141B, nr 7, s. 792.
    Uwagi: XIV World Congress on Psychiatric Genetics. Cagliari, Italy, October 28th-November 1st, 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1054/1573
    Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, Z[bigniew] Friebe.
    Tytuł: Obserwacja prospektywna gęstości mineralnej kości u dziewcząt w odniesieniu do polimorfizmu genów VDR (BSM I), ER (PVU II; XBA I) i COLIA1 (G2046).
    Tytuł angielski: Prospective observation of bone mineral density in girls in relation to polymorphism of VDR (BSM I), ER (PVU II; XBA I) and COLIA1 (G2046) genes.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 77 supl. 1, s. 85-86.
    Uwagi: XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Poznań, 28-30 IX 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1055/1573
    Autorzy: Paweł Burchardt, Tomasz Grotowski, Ewa Kubiak, Rafał Link, Marcin Majewski, Robert Plewa, Anna Goździcka-Józefiak, Tomasz Siminiak.
    Tytuł: Ocena polimorfizmów promotora genu IGF-1 oraz ich wpływu na stopień zaawansowania klinicznego miażdżycy naczyń wieńcowych u pacjentów poddanych planowej angiografii naczyń wieńcowych - dane wstępne.
    Tytuł angielski: Evaluation of IFG-1 gene promoter polymorphisms and their effect on degree of clinical progression of coronary atherosclerosis in patients undergoing scheduled coronary angiography - preliminary data.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 64, nr 8 supl. 5, s. S 516-S 517.
    Uwagi: X Jubileuszowy Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Gdynia-Sopot-Gdańsk, 21-23 IX 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1056/1573
    Autorzy: B[lanka] Malkowska-Walczak, B[łażej] Rubiś, W[iesław] H. Trzeciak, M[arek] Spaczyński.
    Tytuł: Ocena występowania polimorficznych form genów kodujących cytochromy uczestniczące w hydroksylacji estrogenów i ksenobiotyków w raku endometrium.
    Tytuł angielski: Occurrence of polymorphic forms of genes encoding cytochromes involved in hydroxylation of estrogens and xenobiotics in endometrial cancer.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 77 supl. 1, s. 81-82.
    Uwagi: XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Poznań, 28-30 IX 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1057/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Alina Borkowska, Piotr M. Czerski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Paweł Kapelski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Performance on the Wisconsin Card Sorting Test in schizophrenia and genes of dopaminergic inactivation (COMT, DAT, NET).
    Czasopismo: Psychiatry Res.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 143, nr 1, s. 13-19, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.310
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1058/1573
    Autorzy: Marta Kuehn, Promotor: Maria Chrzanowska.
    Tytuł: Polimorfizm genetyczny metylotransferazy tiopurynowej (TPMT) i jego znaczenie kliniczne w terapii ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) u dzieci. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Genetic polymorphism of thiopurine methyltransferase (TPMT) and its clinical relevance for childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2006
    Strony: (10) , 159 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. abstr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Zakład Farmacji Klinicznej i Farmakokinetyki AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1059/1573
    Autorzy: Krzysztof Drews, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorfizm genetyczny receptora estrogenowego α - czynnik ryzyka osteoporozy?
    Tytuł angielski: Genetic polymorphism of estrogen receptor α - a risk factor of osteoporosis?
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 77, nr 1, s. 72-78, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1060/1573
    Autorzy: Bożena Marszałek-Kruk, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Polimorfizm genetyczny TCOF1 nie ma związku z występowaniem objawów zespołu Treachera Collinsa.
    Tytuł angielski: Genetic polymorphism of TCOF1 does not correlate with symptoms of Treacher Collins syndrome.
    Czasopismo: Pol. Prz. Chir.
    Szczegóły: 2006 : T. 78, nr 11, s. 1239-1251, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Tekst w jęz. pol. ang.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1061/1573
    Autorzy: Kamil K. Hozyasz, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polimorfizm genu katalazy CAT-262C>T u matek dzieci z rozszczepem wargi połączonym lub też nie z rozszczepem podniebienia.
    Tytuł angielski: Distribution of catalase gene polymorphism CAT-262C>T in Polish mothers of children.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 81, nr 3, s. 176-179, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1062/1573
    Autorzy: Paweł Marciniak, Katarzyna Drobnik, Katarzyna Ziemnicka, Paweł Gut, Ryszard Słomski, Jerzy Sowiński.
    Tytuł: Polimorfizm genu transferazy S-glutationu klasy π (GSTP1) u chorych z rakiem tarczycy.
    Tytuł angielski: Transferase S-glutathione class π (GSTP1) polymorphism in thyroid cancer patients.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 57, nr 5, s. 509-515, il. tab. bibliogr. streszcz. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1063/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: Polimorfizm insercyjno/delecyjny konwertazy angiotensyny I w grupie kobiet z preeklamsją.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 77 supl. 1, s. 114.
    Uwagi: XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Poznań, 28-30 IX 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1064/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Alina Borkowska, Maria Skibińska, Joanna Hauser.
    Tytuł: Polymorphism in the Fyn kinase gene is associated with a performance on prefrontal test in schizophrenia.
    Czasopismo: Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2006 : Vol. 59, nr 8 suppl., s. 131S-132S.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1065/1573
    Autorzy: J[olanta] Florczak, J[olanta] Dorszewska, A[gata] Różycka, B[artosz] Kempisty, K[atarzyna] Chojnacka, J[oanna] Jaroszewska-Kołecka, W[iesław] H. Trzeciak, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: Polymorphism of MTHFR, MTR and MTHFD1 as related to the oxidative DNA damage, and the level of thiols in Alzheimer's and Parkinson's diseases.
    Tytuł całości: W: Molekularne podstawy patologii i terapii schorzeń neurologicznych. VIII Ogólnopolska Konferencja Neurochemiczna. Warszawa, 17-18 XI 2006. Prezentacje ustne. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
    Strony: s. 22.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1066/1573
    Autorzy: J[olanta] Florczak, J[olanta] Dorszewska, A[gata] Różycka, B[artosz] Kempisty, K[atarzyna] Chojnacka, J[oanna] Jaroszewska-Kołecka, W[iesław] H. Trzeciak, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: Polymorphism of MTHFR, MTR and MTHFD1 as related to the oxidative DNA damage, and the level of thiols in Alzheimer's and Parkinson's diseases.
    Czasopismo: Acta Neurobiol. Exp.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 66, nr 4, s. 404.
    Uwagi: "Molecular basis of pathology and therapy in neurological disorders". The 8th Polish Neurochemical Conference. Warsaw, November 17-18, 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1067/1573
    Autorzy: Mikołaj Kobelski, Promotor: Maria Wanic-Kossowska.
    Tytuł: Powikłania sercowo-naczyniowe u chorych z autosomalnie dominującą wielotorbielowatością nerek (ADPKD) w zależności od polimorfizmu I/D genu kodującego konwertazę angiotensyny (ACE). Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Cardiovascular complications in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in dependence on ACE insertion/deletion polymorphism. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2006
    Strony: 100 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: [Katedra i Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu]
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1068/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski, A[lina] Borkowska, M[aria] Skibińska, A[leksandra] Szczepankiewicz, P[aweł] Kapelski, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, P[iotr] M. Czerski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Prefrontal cognition in schizophrenia and bipolar illness in relation to Val66Met polymorphism of the brain-derived neurotrophic factor gene.
    Czasopismo: Psychiatry Clin. Neurosci.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 60, nr 1, s. 70-76, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.132
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1069/1573
    Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, E[lżbieta] Andrysiak-Mamos, K[arina] Kapczuk, K[rystyna] Pilarska, Z[bigniew] Friebe.
    Tytuł: Przyrost BMD po leczeniu estrogenami u dziewcząt i kobiet z zespołem Turnera (ST) a polimorfizm genów VDR (Bsm I) i ER-α (Pvu II; Xba I) i COLI A1.
    Tytuł angielski: Increase of BMD after estrogen therapy in girls and women with Turner syndrome vs. polymorphism of VDR (Bsm I), ER-α (Pvu II; Xba I) and COLI A1 genes.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 77 supl. 1, s. 88-89.
    Uwagi: XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Poznań, 28-30 IX 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1070/1573
    Autorzy: Agata Józefiak, Promotor: Witold Kędzia.
    Tytuł: Rola insulinopodobnego czynnika wzrostu typu I (IGF-1) w procesie rozwoju raka szyjki macicy u kobiet zakażonych HPV. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Role of insulin-like growth factor-I (IGF-1) in development of uterine cervical cancer in women with HPV infection. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2006
    Strony: 116 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Klinika Onkologii Ginekologicznej Katedry Ginekologii i Położnictwa, Pracownia Patofizjologii Szyjki Macicy Ginekologiczno-Położniczego Szpitala Klinicznego AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1071/1573
    Autorzy: P[aweł] Kapelski, M[aria] Skibińska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[iotr] Czerski, J[anusz] Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Serotonin transporter polymorphism is not associated with family history of early age at onset of schizophrenia.
    Czasopismo: Schizophr. Res.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 81 suppl., s. 191.
    Uwagi: Abstracts of the XIIIth Biennial Winter Workshop on Schizophrenia Research, Davos, Switzerland, February 4-10, 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1072/1573
    Autorzy: Anna Wawrzyniak, Promotor: Wanda Horst-Sikorska.
    Tytuł: Skuteczność leczenia osteoporozy pomenopauzalnej bifosfonianami w zależności of polimorfizmów geny receptopra witaminy D3. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms as an indicator of alendronate therapy effectiveness in postmenopausal women. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2006
    Strony: [1] , 123 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Medycyny Rodzinnej Akademii Medycznej im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1073/1573
    Autorzy: Filip Rybakowski, Agnieszka Słopień, Monika Dmitrzak-Węglarz, Piotr Czerski, Andrzej Rajewski, Joanna Hauser.
    Tytuł: The 5-HT2A -1438A/G and 5-HTTLPR polymorphisms and personality dimensions in adolescent anorexia nervosa : association study.
    Czasopismo: Neuropsychobiology
    Szczegóły: 2006 : Vol. 53, nr 1, s. 33-39, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.367
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1074/1573
    Autorzy: M[arta] Ociepa-Zawal, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: The level of environmental estrogens, CYP polymorphisms and CYP expression in breast cancer patients.
    Czasopismo: FEBS J.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 273 suppl. 1, s. 290.
    Uwagi: 31st FEBS Congress "Molecules in Health & Disease". Istanbul, Turkey, 24-29 June 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1075/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Grażyna Kurzawińska, Agnieszka Kaluba-Skotarczak.
    Tytuł: The significance of C677T MTHFR polymorphism in pregnancy-induced hypertension - preliminary study.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 12, nr 4, s. 50-52, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1076/1573
    Autorzy: Magdalena Ignaszak-Szczepaniak, Wanda Horst-Sikorska, Joanna Sawicka, Marta Kaczmarek, Ryszard Słomski.
    Tytuł: The TP53 codon 72 polymorphism and predisposition to adrenocortical cancer in Polish patients.
    Czasopismo: Oncol. Rep.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 16, nr 1, s. 65-71, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.567
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1077/1573
    Autorzy: Maria Chrzanowska, Mateusz Kurzawski, Marek Droździk, Marta Mazik, Andrzej Oko, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Thiopurine S-methyltransferase phenotype-genotype correlation in hemodialyzed patients.
    Czasopismo: Pharmacol. Rep.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 58, nr 6, s. 973-978, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.222
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1078/1573
    Autorzy: Agnieszka Słopień, Monika Dmitrzak-Węglarz, Filip Rybakowski, Andrzej Rajewski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Udział czynników genetycznych w etiologii ADHD. Badania populacyjne, geny układu amin katecholowych.
    Tytuł angielski: Genetic background of ADHD : population studies, genes of the catecholamine system.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 40, nr 1, s. 19-31, bibliogr. rés. soderzh. summ. Zsfassung.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1079/1573
    Autorzy: Anna Wawrzyniak, Magdalena Ignaszak-Szczepaniak, Michalina Marcinkowska, Robert Kalak, Ryszard Słomski, Wanda Horst-Sikorska.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu genu kolagenu typu 1 na postęp osteoporozy.
    Tytuł angielski: The influence of collagen type 1 gene polymorphism on osteoporosis progress.
    Czasopismo: Fam. Med.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 8, nr 3, s. 796-798, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1080/1573
    Autorzy: M[aria] Wanic-Kossowska, M[ikołaj] Kobelski, E[lżbieta] Pawliczak, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu I/D genu kodującego konwertazę angiotensyny na występowanie przerostu lewej komory u chorych z autosomalnie dominującą wielotorbielowatością nerek (ADPKD).
    Tytuł angielski: Effect of angiotensin-converting enzyme gene I/D polymorphism on the left ventricular hypertrophy in patients with autosomal dominant polycystic kidney.
    Tytuł całości: W: XVI Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego. Toruń, 1-3 VI 2006.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
    Strony: s. 148.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1081/1573
    Autorzy: T[omasz] M. Karpiński, D[amian] Brauze, K[atarzyna] Szukała, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu receptora AH na przebieg płaskonabłonkowych raków krtani.
    Tytuł angielski: Influence of AH receptor polymorphism on the course of laryngeal squamous cell carcinoma.
    Tytuł całości: W: XLII Krajowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Otolaryngologów Chirurgów Głowy i Szyi. Streszczenia. Poznań, 7-10 VI 2006.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2006
    Strony: s. 82.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1082/1573
    Autorzy: Wojciech Pieńkowski, Promotor: Krzysztof Drews.
    Tytuł: Wpływ wybranych polimorfizmów receptora witaminy D (BsmI, ApaI, TaqI) na gęstość tkanki kostnej u kobiet po menopauzie. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Influence of selected vitamin D receptor gene polymorphisms (BsmI, ApaI, TaqI) on bone mineral density in postmenopausal women. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2006
    Strony: 100 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych Katedry Perinatologii i Ginekologii AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1083/1573
    Autorzy: Karolina Jankowska, Promotor: Jerzy Głuszek.
    Tytuł: Zależność pomiędzy insercyjno/delecyjnym polimorfizmem genu ACE a odpowiedzią hipotensyjną na leczenie inhibitorem ACE pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Dependence between insertion/deletion polymorphism of the ACE gene and hypotensive response on the ACE inhibitor therapy in patients with primary hypertension. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2006
    Strony: [3] , 114 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. abstr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Klinika Nadciśnienia Tętniczego, Chorób Naczyń i Chorób Wewnętrznych AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1084/1573
    Autorzy: Karolina Jankowska, Jerzy Głuszek, Arkadiusz Niklas.
    Tytuł: Zmiany ciśnienia tętna po leczeniu inhibitorem enzymu konwertującego zależą od polimorfizmu genu ACE.
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 2006 : T. 10, nr 5, s. 441.
    Uwagi: X Jubileuszowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Kraków, 5-7 X 2006 r. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1085/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Bręborowicz.
    Tytuł: Znaczenie czynników genetycznych w patogenezie i epidemiologii chorób alergicznych.
    Tytuł angielski: Importance of genetic factors in pathogenesis and epidemiology of allergic diseases.
    Czasopismo: Alergia Astma Immun.
    Szczegóły: 2006 : T. 11, nr 3, s. 123-131, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1086/1573
    Autorzy: Karolina Jankowska, Jerzy Głuszek, Arkadiusz Niklas.
    Tytuł: Związek insulinooporności i osoczowego poziomu fibrynogenu u chorych z nadciśnieniem tętniczym zależy od polimorfizmu genu ACE.
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 2006 : T. 10, nr 5, s. 441.
    Uwagi: X Jubileuszowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Kraków, 5-7 X 2006 r. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1087/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Mariusz Dubiel, Krzysztof Drews, Grzegorz H. Bręborowicz, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: 1166C mutation of angiotensin II type 1 receptor gene is correlated with umbilical blood flow velocimetry in women with preeclampsia.
    Czasopismo: J. Matern. Fetal Neonatal Med.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 17, nr 2, s. 117-121, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1088/1573
    Autorzy: E[wa] Strauss, J[erzy] Głuszek, A[ndrzej] L. Pawlak.
    Tytuł: Age and hypertension related changes in genotypes of MTHFR 677C>T, 1298A>C and PON1-108C>T SNPs in men with coronary artery disease (CAD).
    Czasopismo: J. Physiol. Pharmacol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 56 suppl. 2, s. 65-75, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Meeting "Current Problems of Gerontology". Vienna, 10-11 October 2004.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.212
    Punktacja Min. Nauki: 11.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1089/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski, A[lina] Borkowska, P[iotr] M. Czerski, P[aweł] Kapelski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: An association study of dopamine receptors polymorphisms and the Wisconsin Card Sorting Test in schizophrenia.
    Czasopismo: J. Neural Transm.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 112, nr 11, s. 1575-1582, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.544
    Punktacja Min. Nauki: 24.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1090/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Agnieszka Słopień, Filip Rybakowski, Piotr M. Czerski, Joanna Hauser.
    Tytuł: An association study of the dopamine transport (DAT) gene and catechol-O-methyltransferase (COMT) gene in anorexia nervosa in the Polish population.
    Czasopismo: Arch. Psychiatry Psychother.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 7, nr 3, s. 5-11, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1091/1573
    Autorzy: W[anda] Horst-Sikorska, R[obert] Kalak, A[nna] Wawrzyniak, M[ichalina] Marcinkowska, L[iliana] Celczyńska-Bajew, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Analiza asocjacji genów metabolizmu i struktury tkanki kostnej z gęstością mineralną kości oraz występowaniem złamań w populacji polskiej.
    Tytuł angielski: Association analysis of genes involved in bone metabolism and structure with bone mineral density and fractures in polish population.
    Czasopismo: Ortop. Traum. Rehab.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 7 supl. 1, s. 49-50.
    Uwagi: 1st Central European Congress of Osteoporosis and Osteoarthritis. XIII Congress of the Polish Osteoarthrology Society and Polish Foundation of Osteoporosis. Kraków, 6-8 October 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1092/1573
    Autorzy: M[ichał] K. Owecki, P[iotr] Kowal, M[arta] Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, W[ojciech] Kozubski, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Analiza polimorfizmu eksonu 4 genu NFKBIL 1 u chorych na stwardnienie rozsiane.
    Tytuł angielski: Exon 4 NFKBIL 1 gene polymorpism analysis in multiple sclerosis of Wielkopolska - middle-western region of Poland.
    Czasopismo: Neurol. Neurochir. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 39, nr 4 supl. 2, s. S277.
    Uwagi: XIX Ogólnopolski Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Łódź, 31 VIII-3 IX 2005 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1093/1573
    Autorzy: A[gata] Różycka, B[arbara] Steinborn, J. Bielicka-Cymerman, M. Pietrzak, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Analiza wariantów polimorficznych genu CHRNA4 u chorych z młodzieńczą padaczką miokloniczną.
    Tytuł angielski: Analysis of polymorphic variants of CHRNA4 gene in patients with juvenile myoclonic epilepsy.
    Czasopismo: Epileptologia
    Szczegóły: 2005 : T. 13 supl. 1, s. 62.
    Uwagi: XIX Konferencja Naukowa na temant padaczki Polskiego Towarzystwa Epileptologii. Warszawa, 19-21 V 2005 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1094/1573
    Autorzy: Zygmunt Adamski, Joanna Pacholska, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Analiza zmienności sekwencji kodującej białko HCR (ang. alpha helix coiled coil rhod homologue) u osób z łuszczycą.
    Tytuł angielski: Analysis of polymorphism of sequence encoding HCR (alpha helix coiled coil rhod homologue) in psoriatic patients.
    Czasopismo: Pol. Prz. Nauk Zdr.
    Szczegóły: 2005 : nr 5, s. 13.
    Typ publikacji: PS
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1095/1573
    Autorzy: A[ndrzej] Hnatyszyn, R[obert] Kalak, M[arta] Kaczmarek, M[arlena] Szalata, R[yszard] Słomski, W[ojciech] Cichy, J[erzy] Stańczyk.
    Tytuł: Analysis of association of interleukin-1alfa and interleukin-1beta gene polymorphisms in H. pylori infected patients with chronic gastritis and gastric cancer.
    Czasopismo: Gut
    Szczegóły: 2005 : Vol. 54 suppl. 7, s. A128.
    Uwagi: 13th UEGW (United European Gastroenterology Week). Copenhagen, Denmark, 15-19 October 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1096/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Analysis of candidate genes response for selective tooth agenesis.
    Tytuł całości: W: 13th International Symposium on Dental Morphology. Łódź, 24-27 August 2005. Abstract.
    Adres wydawniczy: Łódź, 2005
    Strony: s. 60.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1097/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, G[rażyna] Kurzawińska, W[ojciech] Pieńkowski.
    Tytuł: ApaI polymorphism of vitamin D receptor gene and susceptibility to osteoporosis in Polish postmenopausal women.
    Czasopismo: Basic Clin. Pharmacol. Toxicol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 97 suppl. 1, s. 126.
    Uwagi: Proceedings of the 7th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. June 25-29, 2005, Poznan, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1098/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Bręborowicz, Małgorzata Kulesza-Kazecka.
    Tytuł: Arg/Gly polymorphism of β2-adrenoreceptor gene is associated with respiratory infections in early life and increased IgE level in asthmatic children.
    Czasopismo: Eur. Respir. J.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 26 suppl. 49, s. 400s.
    Uwagi: 15th ERS Annual Congress. Copenhagen, Denmark, September 17-21, 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1099/1573
    Autorzy: J[oanna] Bartkowiak-Wieczorek, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, G[rażyna] Kurzawińska, K[rzysztof] Drews, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Association of vitamin D (TaqI) and estrogen receptor gene (ERα : PvuII, Xbal) polymorphism with osteoporosis.
    Czasopismo: Basic Clin. Pharmacol. Toxicol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 97 suppl. 1, s. 114.
    Uwagi: Proceedings of the 7th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. June 25-29, 2005, Poznan, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1100/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Janusz K. Rybakowski, Aleksandra Suwalska, Agnieszka Słopień, Piotr M. Czerski, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Association studies of 5-HT2A and 5-HT2C serotonin receptor gene polymorphisms with prophylactic lithium response in bipolar patients.
    Czasopismo: Pharmacol. Rep.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 57, nr 6, s. 761-765, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.029
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1101/1573
    Autorzy: Joanna Hauser.
    Tytuł: Association studies of candidate genes in schizophrenia.
    Czasopismo: Neuropsychopharmacol. Hung.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 7 suppl. 1, s. 32-33.
    Uwagi: VIII. Magyar Neuropszichofarmakológiai Kongresszus. Tihany, 2005, octóber 6-8.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1102/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Mikołaj Dąbrowski, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: AXIN2 gene variants as a potential risk factor for selective tooth agenesis.
    Tytuł całości: W: 13th International Symposium on Dental Morphology. Łódź, 24-27 August 2005. Abstract.
    Adres wydawniczy: Łódź, 2005
    Strony: s. 119.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1103/1573
    Autorzy: A. Kowalska, M[ieczysław] Wender, J[olanta] Florczak, D[anuta] Pruchnik-Wolińska, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: Badania asocjacji genetycznych w postaci sporadycznej choroby Alzheimera - perspektywy i trudności w poszukiwaniu nowych czynników ryzyka genetycznego.
    Tytuł angielski: Candidate gene association studies in sporadic Alzheimer's disease - perpectives and difficulties in looking for new genetic risk factors.
    Czasopismo: Neurol. Neurochir. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 39, nr 4 supl. 2, s. S359-S360.
    Uwagi: XIX Ogólnopolski Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Łódź, 31 VIII-3 IX 2005 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1104/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Agnieszka Słopień, Filip Rybakowski, Piotr Czerski, Andrzej Rajewski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Badania genów kandydujących w układzie serotonergicznym jadłowstrętu psychicznego.
    Tytuł angielski: Study on candidate genes of serotoninergic system in anorexia nervosa.
    Czasopismo: Alkoh. i Narkom.
    Szczegóły: 2005 : T. 18, nr 1-2, s. 109.
    Uwagi: Streszcz. referatów Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Szkoleniowej: Genetyka psychiatryczna uzależnienia: podwójna diagnoza, psychofarmakoterapia. Zachodniopomorskie Dni Psychiatryczne, 10-11 VI 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1105/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Promotor: Andrzej Rajewski.
    Tytuł: Badania genów kandydujących związanych z układem dopaminergicznym i serotoninergicznym w jadłowstręcie psychicznym. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Study on candidate genes connected with dopaminergic and serotoninergic system in anorexia nervosa. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2005
    Strony: [1] , 159 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Pracownia Genetyczna Katedry Psychiatrii, Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1106/1573
    Autorzy: Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Promotor: Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Badania genów kandydujących związanych z układem dopaminergicznym, serotoninergicznym i noradrenergicznym w chorobie afektywnej dwubiegunowej. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Association study of candidate genes of dopaminergic, serotoninergic and noradrenergic systems in bipolar disorder. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2005
    Strony: 158 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Klinika Psychiatrii Dorosłych, Pracownia Genetyczna Katedry Psychiatrii AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1107/1573
    Autorzy: Agnieszka Słopień, Monika Dmitrzak-Węglarz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Piotr Czerski, Maria Skibińska, Joanna Hauser.
    Tytuł: Badanie asocjacyjne genów układu dopaminergicznego u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową i uzależnieniem od alkoholu.
    Tytuł angielski: Association study on dopaminergic genes in patients with bipolar disorders and alcohol abuse.
    Czasopismo: Alkoh. i Narkom.
    Szczegóły: 2005 : T. 18, nr 1-2, s. 122-123.
    Uwagi: Streszcz. referatów Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Szkoleniowej: Genetyka psychiatryczna uzależnienia: podwójna diagnoza, psychofarmakoterapia. Zachodniopomorskie Dni Psychiatryczne, 10-11 VI 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1108/1573
    Autorzy: Maria Skibińska, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Aleksandra Szczepankiewicz, Agnieszka Słopień, Joanna Hauser.
    Tytuł: BDNF Val66Met and -270C/T polymorphism in bipolar disorder.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2005 : Vol. 6 suppl. 1, s. 169, bibliogr.
    Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 8th World Congress of Biological Psychiatry. June 28th - July 3rd, 2005, Vienna, Austria.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1109/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski, A[lina] Borkowska, A[leksandra] Suwalska, M[aria] Skibińska, A[leksandra] Szczepankiewicz, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, P[iotr] M. Czerski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Brain-derived neurotrophic factor gene polymorphism in bipolar illness : prefrontal cognition and lithium response.
    Czasopismo: Bipolar Disord.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 7 suppl. 2, s. 92.
    Uwagi: Sixth International Conference on Bipolar Disorder, Pittsburgh, USA, 16-18 June 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1110/1573
    Autorzy: J[oanna] Bartkowiak-Wieczorek, G[rażyna] Kurzawińska, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Calcytonin receptor gene CTR polymorphisms (AluI) in Polish postmenopausal women.
    Czasopismo: Basic Clin. Pharmacol. Toxicol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 97 suppl. 1, s. 114.
    Uwagi: Proceedings of the 7th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. June 25-29, 2005, Poznan, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1111/1573
    Autorzy: Aleksandra Suwalska.
    Tytuł: Candidate genes and response to lithium prophylaxis.
    Czasopismo: Neuropsychopharmacol. Hung.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 7 suppl. 1, s. 47-48.
    Uwagi: VIII. Magyar Neuropszichofarmakológiai Kongresszus. Tihany, 2005, octóber 6-8.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1112/1573
    Autorzy: Karolina Jankowska, Jerzy Głuszek, Arkadiusz Niklas, Iwona Zaporowska-Stachowiak.
    Tytuł: Changes in plasma renin activity administration of furosemide and mild effort in patients with essential hypertension according to ACE gene polymorphism.
    Tytuł całości: W: Cor et Vasa II. Traditional Poznań-Halle Symposium organized by the Poznan University of Medical Sciences in co-operation with Martin-Luther-University Halle/Wittenberg. Poznań, Poland, 20-22 V 2005. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. 12-13.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1113/1573
    Autorzy: Ryszard Waśko, Krzysztof Michałek, Joanna Pacholska, Aleksandra Obrępalska-Stęplowska, Anna Goździcka-Józefiak, Jerzy Sowiński.
    Tytuł: Clinical significance of the insulin-like growth factor I gene promoter (P1) polymorphism in thyroid nodular disease.
    Czasopismo: Neuroendocrinol. Lett.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 26, nr 6, s. 699-703, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.005
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1114/1573
    Autorzy: Monika Wiłkość, Marta Tomaszewska, Alina Borkowska, Maria Skibińska, Aleksandra Szczepankiewicz, Piotr M. Czerski, Joanna Hauser, Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: Cognition and BDNF gene polymorphism in healthy subjects.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2005 : Vol. 6 suppl. 1, s. 355.
    Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 8th World Congress of Biological Psychiatry. June 28th - July 3rd, 2005, Vienna, Austria.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1115/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Alina Borkowska, Maria Skibińska, Monika Dmitrzak-Węglarz, Piotr Czerski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Cognitive endophenotype in schizophrenia and bipolar illness.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2005 : Vol. 6 suppl. 1, s. 55, bibliogr.
    Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 8th World Congress of Biological Psychiatry. June 28th - July 3rd, 2005, Vienna, Austria.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1116/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Andrzej Semczuk, Jerzy A. Jakowicki, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: CYP1A1 alleles in female genital cancers in the Polish population.
    Czasopismo: Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 118, nr 2, s. 246-250, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.141
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1117/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Agnieszka Słopień, Piotr Czerski, Joanna Hauser.
    Tytuł: DRD2-141C Ins/Del polymorphism in bipolar disorder.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2005 : Vol. 6 suppl. 1, s. 166-167, bibliogr.
    Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 8th World Congress of Biological Psychiatry. June 28th - July 3rd, 2005, Vienna, Austria.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1118/1573
    Autorzy: M[aria] Łukasik, B[ogusława] Luzak, C[ezary] Watała, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: Effect of the 807C/T polymorphism in platelet glycoprotein Ia on the relationship between carotid artery intima-media thickness and platelet activation.
    Czasopismo: J. Thromb. Haemost.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 3 suppl. 1, abstr. no PO344, bibliogr.
    Uwagi: Abstracts from XX International ISTH Congress. Sydney, Australia, 6-12 August 2005. Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1119/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: Endophenotypes for molecular genetic studies in bipolar mood disorders.
    Czasopismo: Neuropsychopharmacol. Hung.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 7 suppl. 1, s. 45-46.
    Uwagi: VIII. Magyar Neuropszichofarmakológiai Kongresszus. Tihany, 2005, octóber 6-8.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1120/1573
    Autorzy: Jolanta Kaczmarek, Irena Pietrzak, Maria Rybczyńska.
    Tytuł: Erythrocyte GSTT1 activity as a marker of GSTT1 gene phenotype in end-stage renal disease.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 52 suppl. 1, s. 46-47, bibliogr.
    Uwagi: 40th Meeting of the Polish Biochemical Society. Lublin, 19-23 September 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1121/1573
    Autorzy: M[arcin] Michalak, B[łażej] Rubiś, Blanka Malkowska-Walczak, Ewa Nowak-Markwitz, M. Paczyński, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Expression of polymorphism of aryl hydrocarbon receptor and cytochrome P450 1A1 genes in endometrial cancer.
    Tytuł całości: W: ISOBM 2005 Cancer Research, Tumor Markers, Clinical Oncology. XXXIII Meeting of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine. Rhodes, Greece, 24-28 September 2005. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. 66.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1122/1573
    Autorzy: Alina Borkowska, Janusz K. Rybakowski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Piotr Czerski, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Eye tracking dysfunctions as an endophenotype for bipolar disorder.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2005 : Vol. 6 suppl. 1, s. 56, bibliogr.
    Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 8th World Congress of Biological Psychiatry. June 28th - July 3rd, 2005, Vienna, Austria.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1123/1573
    Autorzy: F[ilip] Rybakowski, A[lina] Borkowska, P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Genetic analyses using eye movement disturbances endophenotypic marker in schizophrenia.
    Czasopismo: Eur. Psychiatry
    Szczegóły: 2005 : Vol. 20 suppl. 1, s. S46-S47.
    Uwagi: 13th AEP (Association of European Psychiatrists) Congress. Munich, Germany 2-6 April 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1124/1573
    Autorzy: M[agdalena] Żurawek, E[wa] Wender-Ożegowska, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, A[gnieszka] Zawiejska, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: Glucokinase mutations in women with gestational diabetes mellitus selected by clinical criteria.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 13 suppl. 1, s. 356.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2005. May 7-10, 2005, Prague, Czech Republic.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1125/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Aleksandra Suwalska, Maria Skibińska, Janusz K. Rybakowski, Joanna Hauser.
    Tytuł: GSK-3β T-50C polymorphism and lithium response in bipolar disorder.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2005 : Vol. 6 suppl. 1, s. 162.
    Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 8th World Congress of Biological Psychiatry. June 28th - July 3rd, 2005, Vienna, Austria.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1126/1573
    Autorzy: B[ożena] Marszałek, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Identification of novel mutations and a new polymorphism in the TCOF1 gene in the patients with Treacher Collins syndrome.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 52.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1127/1573
    Autorzy: K[rzysztof] Drews, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, G[rażyna] Kurzawińska, G[rzegorz] Nowocień.
    Tytuł: Increase body mass in pregnant women in connection with Trp64Arg polymorphism.
    Czasopismo: Basic Clin. Pharmacol. Toxicol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 97 suppl. 1, s. 75.
    Uwagi: Proceedings of the 7th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. June 25-29, 2005, Poznan, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1128/1573
    Autorzy: Andrzej Tykarski, Katarzyna Kostka-Jeziorny.
    Tytuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny a choroby płuc.
    Tytuł angielski: Angiotensin-converting enzyme inhibitors and lung disease.
    Tytuł całości: W: Inhibitory konwertazy angiotensyny w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego. Pod red.: Andrzeja Januszewicza, Włodzimierza Januszewicza, Witolda Rużyłły.
    Adres wydawniczy: Kraków : Medycyna Praktyczna, 2005
    Strony: s. 239-250 il. tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1129/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, M[aria] Skibińska, A[gnieszka] Słopień, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, P[aweł] Kapelski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[iotr] M. Czerski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Lack association of GSK-3β T-50C polymorphism with schizophrenia.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 15 suppl. 3, s. S480, bibliogr.
    Uwagi: 18th ECPN [European College of Neuropsychopharmacology] Congress. Amsterdam, The Netherlands, 22-26 October 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1130/1573
    Autorzy: K[arolina] Jankowska, J[erzy] Głuszek, I[wona] Zaporowska-Stachowiak, T[eresa] Bobkiewicz-Kozłowska.
    Tytuł: Lack of association between ACE gene polymorphism and serum leptin level.
    Czasopismo: Basic Clin. Pharmacol. Toxicol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 97 suppl. 1, s. 123-124.
    Uwagi: Proceedings of the 7th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. June 25-29, 2005, Poznan, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1131/1573
    Autorzy: Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna Hauser, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Piotr Czerski, Marzena Zakrzewska, Magdalena Kosmowska, Janusz Rybakowski.
    Tytuł: Lack of association between polymorphisms of dopamine receptors, type D2, and bipolar affective illnes in a Polish population.
    Czasopismo: Med. Sci. Monit.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 11, nr 6, s. CR289-CR295, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1132/1573
    Autorzy: K[arolina] Jankowska, J[erzy] Głuszek, I[wona] Zaporowska-Stachowiak, A[rkadiusz] Niklas, T[eresa] Bobkiewicz-Kozłowska.
    Tytuł: Link between fasting serum leptin level and fibrinogen in patients with essential hypertension.
    Czasopismo: Basic Clin. Pharmacol. Toxicol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 97 suppl. 1, s. 125.
    Uwagi: Proceedings of the 7th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. June 25-29, 2005, Poznan, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1133/1573
    Autorzy: P[aweł] Kapelski, A[leksandra] Suwalska, M[aria] Skibińska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, J[anusz] K. Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Met108(158)Val polymorphism and lithium response in bipolar disorder.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 15 suppl. 3, s. S435.
    Uwagi: 18th ECPN [European College of Neuropsychopharmacology] Congress. Amsterdam, The Netherlands, 22-26 October 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1134/1573
    Autorzy: Stanisław Dyderski, Marian Grzymisławski.
    Tytuł: Metabolizm leków. 3. Czynniki genetyczne indukujące i hamujące metabolizm.
    Tytuł angielski: Metabolism of drugs. 3. Genetic factors inducing and inhibiting metabolism.
    Czasopismo: Pol. Merk. Lek.
    Szczegóły: 2005 : T. 18, nr 106, s. 457-461, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1135/1573
    Autorzy: A. Hnatyszyn, R[obert] Kalak, M. Kaczmarek, M[arlena] Szalata, R[yszard] Słomski, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja, W[ojciech] Cichy, J. Stańczyk.
    Tytuł: Molecular analysis of NOD2/CARD15 and TP53 genes in Helicobacter pylori-infected patients with chronic gastritis, intestinal metaplasia and dysplasia, and intestinal type of gastric cancer.
    Czasopismo: Can. J. Gastroenterol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 19 suppl. B, s. 17B.
    Uwagi: World Congress of Gastroenterology. Montreal, Quebec, September 12-14, 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1136/1573
    Autorzy: S[ławomir] A. Wiśniewski, M[ałgorzata] Koralewska-Kordel, Z. Jurzyk, Z[ygmunt] Przybylski.
    Tytuł: Molecular diagnostics of pathogenic fungi in patients treated with hormonal replacement therapy.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 13 suppl. 1, s. 290.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1137/1573
    Autorzy: M[aria] Mosor, I[wona] Ziółkowska, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: NBS1 germline mutations in children with acute lymphoblastic leukemia.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 13 suppl. 1, s. 208.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2005. May 7-10, 2005, Prague, Czech Republic.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1138/1573
    Autorzy: P[iotr] M. Czerski, A[nna] Leszczyńska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, M[aria] Skibińska, J[anusz] K. Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: No association between serotonin transporter promotor polymorphisms (5-HTTLPR) and suicidal behavior in patients with bipolar affective disorder.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2005 : Vol. 138B, nr 1, s. 75.
    Uwagi: XIII World Congress on Psychiatric Genetics 2005, October 14-18, 2005, Boston, MA.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1139/1573
    Autorzy: Piotr Czerski, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Magdalena Kaczmarkiewicz-Fass, Janusz K. Rybakowski, Joanna Hauser.
    Tytuł: No association between trace amine receptor 4 polymorphism and bipolar affective disorder.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2005 : Vol. 6 suppl. 1, s. 186-187, bibliogr.
    Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 8th World Congress of Biological Psychiatry. June 28th - July 3rd, 2005, Vienna, Austria.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1140/1573
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Maria Skibińska, Piotr M. Czerski, Paweł Kapelski, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Agnieszka Słopień, Monika Dmitrzak-Węglarz, Filip Rybakowski, Janusz Rybakowski, Joanna Hauser.
    Tytuł: No association of the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene C-270T polymorphism with schizophrenia.
    Czasopismo: Schizophr. Res.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 76, nr 2-3, s. 187-193, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.231
    Punktacja Min. Nauki: 24.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1141/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Ocena częstości występowania oraz znaczenia wybranych polimorfizmów genetycznych w grupie kobiet z nadciśnieniem indukowanym ciążą z regionu Wielkopolski.
    Tytuł angielski: Estimation of frequency and significance of selected genetic polymorphisms in women with pregnancy-nduced hypertension from Wielkopolska.
    Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk, 2005
    Strony: 172 s. , il. tab. 23 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Rozpr. habilit. - Seminaria z Medycyny Perinatalnej. T. 12. - ISBN 83-7314-122-7
    Typ publikacji: PH
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1142/1573
    Autorzy: Krzysztof Michałek, Ryszard Waśko, Joanna Pacholska, Anna Goździcka-Józefiak, Jerzy Sowiński.
    Tytuł: Ocena znaczenia zmian germinalnych w strukturze promotora IGF-1 u chorych z wolem guzkowym.
    Tytuł angielski: Assessment of significance of germinal nucleotide changes in IGF-1 gene promoter in patients with nodular goitre.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 4, s. 432.
    Uwagi: XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1143/1573
    Autorzy: J[olanta] Dorszewska, J[olanta] Florczak, A[gata] Różycka, J. Jaroszewska-Kolecka, W[iesław] H. Trzeciak, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: Oxidative damage to DNA and the level of apoptotic proteins in lymphocytes from Alzheimer's disease patients.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 43, nr 3, s. 201-202.
    Uwagi: Materials from XIII Conference of Polish Association of Neuropathologists. Warszawa, May 12-14, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1144/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Polimorfizm 1691G ---> A czynnika V krzepnięcia w preeklampsji.
    Tytuł angielski: Polymorphism 1691G ---> A of coagulation factor V in preeclampsia.
    Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
    Szczegóły: 2005 : T. 41, z. 2, s. 10-12, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1145/1573
    Autorzy: Michał Owecki, Promotor: Piotr Kowal.
    Tytuł: Polimorfizm eksonu 4 genu NFKBIL 1 w populacji pacjentów chorych na stwardnienie rozsiane. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: NFKBIL 1 exon 4 polymorphism in patients with multiple sclerosis. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2005
    Strony: 82 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Katedra i Klinika Neurologii AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1146/1573
    Autorzy: Magdalena Kostrzewska-Poczekaj, Tomasz M. Karpiński, Damian Brauze, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Polimorfizm genetyczny człowieka w normie i w patologii.
    Tytuł angielski: Human genetic polymorphism in norm and in pathology.
    Tytuł całości: W: Na pograniczu chemii i biologii. Pod red.: Henryka Koroniaka i Jana Barciszewskiego. T. 12.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2005
    Strony: s. 313-328 bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1147/1573
    Autorzy: Ewa Straburzyńska-Migaj, Romuald Ochotny, Ewa Chmara, Anna Jabłecka, Anna Straburzyńska-Lupa, Andrzej Cieśliński.
    Tytuł: Polimorfizm genu konwertazy angiotensyny u chorych z niewydolnością serca.
    Tytuł angielski: Angiotensin converting enzyme gene polymorphism in patients with heart failure.
    Czasopismo: Folia Cardiol.
    Szczegóły: 2005 : T. 12, nr 2, s. 103-110, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1148/1573
    Autorzy: Krzysztof Drews, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Wojciech Pieńkowski, Mariusz Dubiel, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorfizm genu receptora kalcytoniny a gęstość mineralna kości w populacji kobiet polskich po meneopauzie.
    Tytuł angielski: Genetic polymorphism of the calcitonin receptor gene and bone mineral denisity in polish population of postmenopauszal women.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 76, nr 8, s. 612-618, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1149/1573
    Autorzy: Magdalena Ignaszak-Szczepaniak, Wanda Horst-Sikorska, Joanna Sawicka, Marta Kaczmarek, Ryszard Słomski, Anna Kasperlik-Załuska.
    Tytuł: Polimorfizm genu TP53 a ryzyko rozwoju raka kory nadnerczy.
    Tytuł angielski: The TP53 gene polymorphism and risk of adrenocortical cancer in Polish patients.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 4, s. 625-626.
    Uwagi: XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1150/1573
    Autorzy: Agnieszka Permoda-Osip, Janusz Rybakowski, Aleksandra Suwalska, Monika Dmitrzak-Węglarz, Piotr Czerski, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Polimorfizm genu transportera noradrenaliny a działanie profilaktyczne litu w chorobie afektywnej dwubiegunowej.
    Tytuł angielski: Norepinephrine transporter gene polymorphism and prophylactic lithium treatment in bipolar affective disorder.
    Czasopismo: Farmakoter. Psychiat. Neurol.
    Szczegóły: 2005 : T. 21, nr 4, s. 355-361, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 1.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1151/1573
    Autorzy: Paweł Mularczyk, Promotor: Marian Grzymisławski.
    Tytuł: Polimorfizmy C(-509)T genu transformującego czynnika wzrostu β 1 oraz C(-1562)T genu metaloproteinazy macierzy pozakomórkowej typu 9 w ocenie podatności do zachorowania i postaci klinicznej raka żołądka. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Polymorphisms of C(-509)T gene transforming growth factor beta and C(-1562)T gene of matrix metalloproteinase 9 in evaluation of genetic predisposition to stomach cancer and its clinical form. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2005
    Strony: 73 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Klinika Gastroenterologii, Żywienia Człowieka i Chorób Wewnętrznych AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1152/1573
    Autorzy: Kamil K. Hozyasz, Adrianna Mostowska, Zbigniew Surowiec, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polimorfizmy genów GSTM1 i GSTT1 u matek dzieci z rozszczepem wargi połączonym, lub też nie, z rozszczepem podniebienia.
    Tytuł angielski: Genetic polymorphisms of GSTT1 in mothers of children with isolated cleft lip with or without cleft palate.
    Czasopismo: Prz. Lek.
    Szczegóły: 2005 : T. 62, nr 10, s. 1019-1022, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: VI Ogólnopolska Konferencja Naukowa "Tytoń a zdrowie. Odwieczny problem - nowe wyzwania". 6th Scientific Conference "Tobacco or health. Eternal problem - new challenges". Poznań, 17-18 XI 2005.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1153/1573
    Autorzy: J[olanta] Dorszewska, J[olanta] Florczak, A[gata] Różycka, J. Jaroszewska-Kolecka, W[iesław] H. Trzeciak, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: Polimorfizmy genu dla podjednostki α4 receptora cholinergicznego nikotynowego (CHRNA4) a poziom oksydacyjnego uszkodzenia DNA i białek apoptotycznych w limfocytach pacjentów z chorobą Alzheimera.
    Tytuł angielski: Polymorphisms of the gene for α4 nicotinic acetylcholine receptor subunit (CHRNA4) as related to the levels of oxidative damage to DNA and of apoptotic proteins in lymphocytes in patients with Alzheimer's disease.
    Czasopismo: Neurol. Neurochir. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 39, nr 4 supl. 2, s. S161-S162.
    Uwagi: XIX Ogólnopolski Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Łódź, 31 VIII-3 IX 2005 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1154/1573
    Autorzy: Katarzyna Mel, Bartosz Kempisty, Joanna Sokołowska, Mariusz Łaciński, Jolanta Dorszewska, Alina Warenik-Szymankiewicz, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Polimorfizmy MTHFR i PON1 oraz poziom homocysteiny u kobiet z zespołem policystycznych jajników.
    Tytuł angielski: MTHFR and PON1 gene polymorphisms and homocysteine level in patients with polycystic ovary syndrome.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 3, s. 396.
    Uwagi: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1155/1573
    Autorzy: M. Kruk, M. Jaworski, J. Łukaszkiewicz, E. Karczmarewicz, P. Biliński, E[dward] Czerwiński, A. Lewiński, E. Marcinkowska-Suchowierska, A[ndrzej] Milewicz, M[arek] Spaczyński, A. Uitterlinden, R[oman] S. Lorenc.
    Tytuł: Polimorfizmy PvuII i XbaI genu ER a wartości BMD u dorosłych kobiet i mężczyzn w populacji polskiej - badanie EPOLOS.
    Tytuł angielski: PvuII and XbaI polymorphisms of ER gene and bone mineral denisity in adult women and men in Polish population - the EPOLOS study.
    Czasopismo: Ortop. Traum. Rehab.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 7 supl. 1, s. 118-119.
    Uwagi: Grupa EPOLOS: [m.in.] A. Dańska, M. Michalak, M. Olejnik. - 1st Central European Congress of Osteoporosis and Osteoarthritis. XIII Congress of the Polish Osteoarthrology Society and Polish Foundation of Osteoporosis. Kraków, 6-8 October 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1156/1573
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, A[nna] Bręborowicz, M[ałgorzata] Kulesza-Kazecka.
    Tytuł: Polimorfizmy w genie receptora β2-adrenergicznego są związane z kilkoma fenotypami atopowymi u dzieci z astmą.
    Tytuł angielski: Polymorphisms in the β2-adrenoreceptor gene are associated with several atopic phenotypes in asthmatic children.
    Czasopismo: Alergia Astma Immun.
    Szczegóły: 2005 : T. 10 supl. 1, s. 131.
    Uwagi: "Alergia Astma Immunologia Kliniczna" VII Konferencja Środkowo-Europejska. Łódź, 8-11 VI 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1157/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Alina Borkowska, Monika Dmitrzak-Węglarz, Paweł Kapelski, Piotr M. Czerski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Polymorphism of dopamine D1 receptor gene is associated with a performance on prefrontal test in schizophrenic patients.
    Czasopismo: Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2005 : Vol. 57, nr 8S suppl., s. 96S.
    Uwagi: Society of Biological Psychiatry Sixtieth Annual Convention and Scientific Program. Atlanta, Georgia, 19-21 May 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1158/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: Polymorphism of endothelial NO synthase.
    Tytuł całości: W: The 7th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility. Athens, Greece, April 14-17, 2005. Program & Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. A34.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1159/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Grzegorz Nowocień, Agnieszka Kaluba-Skotarczak, Grażyna Kurzawińska, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polymorphism of the β3-adrenergic receptor (ADRB3) gene and weight gain in pregnant women.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 11, nr 4, s. 29-32, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1160/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Anna Wawrzyniak, Liliana Celczyńska-Bajew, Michalina Marcinkowska, Sebastian Dąbrowski, Robert Kalak, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Polymorphism of VDR gene - the most effective molecular marker of osteoporotic bone fractures risk within postmenopausal women from Wielkopolska region of Poland.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 3, s. 233-239, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1161/1573
    Autorzy: Błażej Rubiś, Marta Ociepa, Blanka Malkowska-Walczak, Marcin Michalak, Agnieszka Mrozikiewicz, Andrzej Semczuk, Krzysztof Drews, Marek Spaczyński, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Polymorphisms of genes encoding cytochromes involved in hydroxylation of natural estrogens and xenobiotics are not associated with endometrial cancer.
    Czasopismo: Pol. J. Gynaecol. Invest.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 8, nr 3, s. 90-95, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1162/1573
    Autorzy: K. Chojnacka, B[artosz] Kempisty, J[olanta] Dorszewska, J[olanta] Florczak, W[ojciech] Kozubski, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase gene and thiol compounds levels in patients with Alzheimer's disease.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 43, nr 3, s. 200-201.
    Uwagi: Materials from XIII Conference of Polish Association of Neuropathologists. Warszawa, May 12-14, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1163/1573
    Autorzy: J[olanta] Florczak, J[olanta] Dorszewska, B[artosz] Kempisty, K. Chojnacka, W[iesław] H. Trzeciak, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: Polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase gene MTHFR and thiol compounds levels in different stages evolution of Parkinson's disease.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 43, nr 3, s. 203.
    Uwagi: Materials from XIII Conference of Polish Association of Neuropathologists. Warszawa, May 12-14, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1164/1573
    Autorzy: Jolanta Dorszewska, Jolanta Florczak, Agata Różycka, Joanna Jaroszewska-Kolecka, Wiesław H. Trzeciak, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: Polymorphisms of the CHRNA4 gene encoding the α subunit of nicotinic acetylcholine receptor as related to the oxidative DNA damage and the level of apoptotic proteins in lymphocytes of the patients with Alzheimer'd disease.
    Czasopismo: DNA Cell Biol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 24, nr 12, s. 786-794, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.794
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1165/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Aleksandra Suwalska, Piotr M. Czerski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Prophylactic effect of lithium in bipolar affective illness may be related to serotonin transporter genotype.
    Czasopismo: Pharmacol. Rep.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 57, nr 1, s. 124-127, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.029
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1166/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Słopień, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[leksandra] Suwalska, P[iotr] M. Czerski, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, M[aria] Skibińska, J[anusz] K. Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Prophylactic effect of lithium in bipolar disorder in relation to DRD1 and DAT genotypes.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 15 suppl. 3, s. S407-S408, bibliogr.
    Uwagi: 18th ECPN [European College of Neuropsychopharmacology] Congress. Amsterdam, The Netherlands, 22-26 October 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1167/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Permoda-Osip, A[leksandra] Suwalska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: Prophylactic effect of lithium in bipolar disorder in relation to norepinephrine transporter gene (NET).
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 15 suppl. 3, s. S422, bibliogr.
    Uwagi: 18th ECPN [European College of Neuropsychopharmacology] Congress. Amsterdam, The Netherlands, 22-26 October 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1168/1573
    Autorzy: M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[gnieszka] Słopień, A[leksandra] Suwalska, P[iotr] Czerski, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[anusz] Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Prophylactic effect of lithium in bipolar disorder related to polymorphisms of 5HT2A and 5HT2C serotonin receptor genes.
    Czasopismo: Basic Clin. Pharmacol. Toxicol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 97 suppl. 1, s. 125.
    Uwagi: Proceedings of the 7th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. June 25-29, 2005, Poznan, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1169/1573
    Autorzy: K[rzysztof] Drews, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, G[rażyna] Kurzawińska, W[ojciech] Pieńkowski.
    Tytuł: PvuII and XbaI restriction polymorphisms of estrogen receptor alpha gene in osteoporotic women.
    Czasopismo: Basic Clin. Pharmacol. Toxicol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 97 suppl. 1, s. 126.
    Uwagi: Proceedings of the 7th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. June 25-29, 2005, Poznan, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1170/1573
    Autorzy: Przemysław A. Bogacki, Alina Borkowska, Małgorzata Wojtanowska-Bogacka, Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: Relationship between class I and II HLA antigens in schizophrenia and eye movement disturbances : A preliminary study.
    Czasopismo: Neuropsychobiology
    Szczegóły: 2005 : Vol. 51, nr 4, s. 204-210, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.788
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1171/1573
    Autorzy: M. Kruk, M. Jaworski, J. Lukaszkiewicz, S. Karczmarewicz, P. Biliński, E[dward] Czerwiński, A[ndrzej] Lewiński, E[wa] Marcinowska-Suchowierska, A[ndrzej] Milewicz, M[arek] Spaczyński, A.G. Uitterlinden, R[oman] S. Lorenc.
    Tytuł: Relationships between PvuII and XbaI polymorphisms of ER alpha gene and ultrasound bone parameters in Polish population - The Epolos study.
    Czasopismo: Bone
    Szczegóły: 2005 : Vol. 36 suppl. 2, s. S253-S254.
    Uwagi: IBMS-ECTS 2005. 2nd Joint Meeting of the International Bone and Mineral Society (IBMS) and the European Society for Calcified Tissue (ECTS). June 25-29, 2005, Geneva, Switzerland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1172/1573
    Autorzy: M[ałgorzata] Rydzanicz, P[aweł] Golusiński, D[aniela] Mielcarek-Kuchta, W[ojciech] Golusiński, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Rola polimorfizmu genu cykliny D1 u chorych na raka krtani.
    Tytuł angielski: Role of the cyclin D1 gene polymorphism in patients with laryngeal carcinoma.
    Tytuł całości: W: XI Sympozjum "Onkologia w otolaryngologii". Gdańsk, 8-10 IX 2005. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Gdańsk, 2005]
    Strony: s. 1.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1173/1573
    Autorzy: Ewa Strauss, Krzysztof Waliszewski, Andrzej L. Pawlak.
    Tytuł: Różne genotypy polimorfizmów MTHFR 1298A>C i PON1 -108C>T są czynnikami ryzyka wystąpienia tętniaka aorty brzusznej u osób palących i niepalących.
    Tytuł angielski: The different genotypes of MTHFR 1298A>C and PON1 -108C>T polymorphisms confer the increased risk of the abdominal aortic aneurysm in the smoking and nonsmoking persons.
    Czasopismo: Prz. Lek.
    Szczegóły: 2005 : T. 62, nr 10, s. 1023-1030, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: VI Ogólnopolska Konferencja Naukowa "Tytoń a zdrowie. Odwieczny problem - nowe wyzwania". 6th Scientific Conference "Tobacco or health. Eternal problem - new challenges". Poznań, 17-18 XI 2005.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1174/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Piotr Czerski, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Serotonin 2A receptor gene T102C polymorphism and bipolar disorder.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2005 : Vol. 6 suppl. 1, s. 168.
    Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 8th World Congress of Biological Psychiatry. June 28th - July 3rd, 2005, Vienna, Austria.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1175/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Anna Wawrzyniak, Liliana Celczyńska-Bajew, Michalina Marcinkowska, Ryszard Słomski, Robert Kalak.
    Tytuł: Skuteczność kliniczna rizedronianu w rocznej obserwacji pacjentów z osteoporozą pomenopauzalną w zależności od polimorfizmu genu dla osteoprotegryny.
    Tytuł angielski: Efficacy of 1-year treatment of risedronian in postmenopausal women in conection with polymorphism of OPG gene.
    Czasopismo: Reumatologia
    Szczegóły: 2005 : T. 43, nr 1, s. 12-16, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1176/1573
    Autorzy: Bartosz Kempisty, Marta Łuczak, Piotr Czerski, Joanna Twarowska-Hauser, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Studies of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase 677C>T and 1298A>C polymorphisms in patient with bipolar disorder.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 52 suppl. 1, s. 132.
    Uwagi: 40th Meeting of the Polish Biochemical Society. Lublin, 19-23 September 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1177/1573
    Autorzy: P. Golusiński, M[ałgorzata] Rydzanicz, D[aniela] Mielcarek-Kuchta.
    Tytuł: The analysis of cyclin D1 gene in squamous cell carcinoma of the larynx.
    Czasopismo: Zesz. Nauk. Wielkop. Centrum Onkol.
    Szczegóły: 2005 : T. 2 suppl. 1, s. 15-16.
    Uwagi: Forum Młodych Naukowców. Young Scientists' Forum. Materiały Zjazdowe. Poznań, 19 XI 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1178/1573
    Autorzy: I[rena] Wojsyk-Banaszak, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, J[erzy] Szczapa, K[rzysztof] Drews, D[anuta] Skórzybót, J[anusz] Gadzinowski.
    Tytuł: The association of interleukin-6 174G/C polymorphism and serum interleukin-6 levels in the neonates evaluated for intrauterine infection - pilot study.
    Tytuł całości: W: 4th World Congress of the World Society for Pediatric Infectious Diseases - WSPID. Warsaw, Poland, September 1-4, 2005. Book of abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. 165.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1179/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja, M[arta] Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, R[obert] Kalak, M[irosław] Szczepański, J[an] Żeromski, K[rzysztof] Linke, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: The coexistence of gene NOD2/CARD15 and ASCA in patients with Crohn's disease (CD) and its influence on the course of disease.
    Tytuł całości: W: Colitis: diagnosis and therapeutic strategies. Birmingham, UK, May 6-7, 2005. Abstracts. Poster Abstracts. Freiburg, [2005]
    Strony: abstr. 17 il.
    Uwagi: Falk Symposium No 147.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1180/1573
    Autorzy: B[eata] Mrozikiewicz-Rakowska, W[aldemar] Karnafel, D[anuta] Pupek-Musialik.
    Tytuł: The influence of I/D angiotensin converting enzyme gene polymorphism the presence of hypertension and lipid disorders in obese subjects?
    Czasopismo: Basic Clin. Pharmacol. Toxicol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 97 suppl. 1, s. 75.
    Uwagi: Proceedings of the 7th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. June 25-29, 2005, Poznan, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1181/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: The link between interleukin-6-174G/C polymorphism and development of intra-amniotic infection.
    Tytuł całości: W: The 7th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility. Athens, Greece, April 14-17, 2005. Program & Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. A35.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1182/1573
    Autorzy: E[wa] Strauss, K[rzysztof] Waliszewski, A[ndrzej] L. Pawlak.
    Tytuł: The MTHFR 677C>T/1298A>C double heterozygous genotype CT/AC occured in higher frequency in the older group of abdominal aortic aneurysm patients.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 13 suppl. 1, s. 336.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2005. May 7-10, 2005, Prague, Czech Republic.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1183/1573
    Autorzy: B[łażej] Męczekalski, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, A[lina] Warenik-Szymankiewicz, G[rażyna] Kurzawińska, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: The polymorphism of the IL-6 gene in hyperandrogenic women.
    Tytuł całości: W: Proceedings of the 12th World Congress of Human Reproduction, International Academy of Human Reproduction. Venice, March 10-13, 2005.
    Adres wydawniczy: CIC Edizioni Internationali, Roma, 2005
    Strony: s. 130-133 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: ZRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1184/1573
    Autorzy: Agnieszka Słopień, Monika Dmitrzak-Węglarz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Filip Rybakowski, Joanna Hauser.
    Tytuł: The serotonin transporter (5HTTLPR) gene polymorphism in bipolar disorder.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2005 : Vol. 6 suppl. 1, s. 170, bibliogr.
    Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 8th World Congress of Biological Psychiatry. June 28th - July 3rd, 2005, Vienna, Austria.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1185/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, B[łażej] Męczekalski, K[rzysztof] Drews, A[lina] Warenik-Szymankiewicz, G[rażyna] Kurzawińska, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: The significance of -174G/C polymorphism in promoter of the IL-6 gene in hyperandrogenism.
    Tytuł całości: W: The 7th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility. Athens, Greece, April 14-17, 2005. Program & Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. A8.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1186/1573
    Autorzy: Bartosz Kempisty, Katarzyna Chojnacka, Jolanta Dorszewska, Jolanta Florczak, Wojciech Kozubski, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Thiol compounds levels and methylenetetra hydrofolate reductase gene polymorphisms in selected neurodegenerative disorders.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 52 suppl. 1, s. 132.
    Uwagi: 40th Meeting of the Polish Biochemical Society. Lublin, 19-23 September 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1187/1573
    Autorzy: Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Vitamin D receptor gene polymorphism (Taq I) in Polish postmenopausal women.
    Czasopismo: Herba Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 51 supl. 1, s. 246-248, bibliogr.
    Uwagi: 11th International Congress of Polish herbal Committee. Poznań, June 24-25, 2005. Tekst w j. ang. i pol.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1188/1573
    Autorzy: Ewa Wender-Ożegowska, Magdalena Żurawek, Agnieszka Zawiejska, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Występowanie mutacji glukokinazy u ciężarnych z cukrzycą ciążową, spełniających kryteria cukrzycy typu MODY.
    Tytuł angielski: Prevelence of glucokinase mutations in gestational diabetic mothers selected by clinical criteria.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 4, s. 548, tab.
    Uwagi: XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1189/1573
    Autorzy: Karolina Jankowska, Arkadiusz Niklas, Artur Nadziemski [Radziemski], Jerzy Głuszek.
    Tytuł: Zmiany ciśnienia tętniczego i aktywności reninowej osocza po aktywacji układu renina-angiotensyna-aldosteron u chorych z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym w zależności od polimorfizmu genu ACE.
    Tytuł angielski: Changes in blood pressure and plasma renin activity after activation of renin-angiotensin system in patients with primary hypertension in dependence on ACE gene polymorphism.
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 2005 : T. 9 supl. A, s. 42-43.
    Uwagi: Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego "Nadciśnienie tętnicze - pomiędzy sercem a nerką". Bydgoszcz, 29 IX-1 X 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1190/1573
    Autorzy: Ewa Straburzyńska-Migaj, Romuald Ochotny, Ewa Chmara, Anna Jabłecka, Anna Straburzyńska-Lupa, Andrzej Cieśliński.
    Tytuł: Zmienność rytmu serca a polimorfizm I/D genu konwertazy angiotensyny u chorych z niewydolnością serca.
    Tytuł angielski: Heart rate variability and angiotensin-converting enzyme gene I/D polymorphism in patients with heart failure.
    Czasopismo: Folia Cardiol.
    Szczegóły: 2005 : T. 12, nr 5, s. 364-369, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1191/1573
    Autorzy: Magdalena Figlerowicz, Piotr Formanowicz, Paweł Kędziora, Magdalena Alejska, Paulina Jackowiak, Jacek Błażewicz, Wojciech Służewski, Marek Figlerowicz.
    Tytuł: Znaczenie kliniczne zmian w populacji HCV w pierwszych tygodniach leczenia przewlekłego zapalenia wątroby typu C interferonem i rybawiryną.
    Tytuł angielski: The clinical consequences of changes occuring in HCV population during the first weeks of chronic hepatitis C treatment with interferon and ribavirin.
    Czasopismo: Prz. Epid.
    Szczegóły: 2005 : T. 59, nr 2, s. 581-590, streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1192/1573
    Autorzy: Stanisław Dyderski, Edyta Szałek, Agnieszka Kamińska, Michał Szymański, Marta Maćkowiak.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmów genetycznych w farmakoterapii nowotworów.
    Tytuł angielski: Significance of genetic polymorphisms in neoplastic pharmacotherapy.
    Czasopismo: Probl. Ter. Monit.
    Szczegóły: 2005 : T. 16, nr 4, s. 83-84.
    Uwagi: IX Ogólnopolski Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej. Postępy farmakoterapii w chorobach wewnętrznych. Łodź, Arturówek 1-3 XII 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1193/1573
    Autorzy: Irena Wojsyk-Banaszak, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Jerzy Szczapa, Krzysztof Drews, Jolanta Zandecka-Dziubak, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmu -174AG/C promotora genu interleukiny-6 w zakażeniach u noworodków.
    Tytuł angielski: The significance of -174G/C polymorphism of the gene coding for interleukin-6 in neonatal infections.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 76, nr 2, s. 127-134, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1194/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Grażyna Kurzawińska, Wojciech Pieńkowski, Marek Spaczyński, Przemysław Mrozikiewicz.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmu PVUII genu receptora estrogenowego α w grupie kobiet po menopauzie z osteopenią oraz osteoporozą.
    Tytuł angielski: The role of PVUII genetic polymorphism of estrogen receptor α in the group of postmenopausal women with osteopenia and osteoporosis.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 76, nr 9, s. 679-686, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1195/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Znaczenie wariantów genetycznych endotelialnej syntazy tlenku azotu (eNOS) w preeklampsji.
    Tytuł angielski: The significance of genetic variants of endothelial NO synthase (eNOS) in preeclampsia.
    Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
    Szczegóły: 2005 : T. 41, z. 4, s. 13-15, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1196/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Znaczenie wariantów genetycznych endotelialnej syntazy tlenku azotu (ENOS) w preeklampsji.
    Tytuł angielski: Significance of genetic variants of endothelial NO synthase (eNOS) in preeclampsia.
    Tytuł całości: W: IV Kongres Polskiego Towarzystwa Medycyny Perinatalnej. Warszawa, 28-29 X 2005. Streszcz. wystąpień i plakatów.
    Adres wydawniczy: [Warszawa, 2005]
    Strony: s. [65-66].
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1197/1573
    Autorzy: Błażej Męczekalski, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Alina Warenik-Szymankiewicz, Grażyna Kurzawińska, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: -174G/C polymorphism of the IL-6 gene in hyperandrogeneic women.
    Czasopismo: Pol. J. Pharmacol.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 56 suppl., s. 163.
    Uwagi: XVth International Congress of the Polish Pharmacological Society. Poznań, September 12-14, 2004.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1198/1573
    Autorzy: M[onika] Dmitrzak-Węglarz, F[ilip] Rybakowski, A[gnieszka] Słopień, P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser, A[ndrzej] Rajewski.
    Tytuł: An association study of the dopamine receptor (DRD1 and DRD4) gene in anorexia nervosa.
    Tytuł całości: W: Abstracts for the XIIth World Congress of Psychiatric Genetics. Dublin, Ireland, 9th-13th October 2004.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 65.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1199/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Analiza molekularna genów kandydackich odpowiedzialnych za powstawanie niesyndromicznej postaci rozszczepów wargi i podniebienia.
    Tytuł angielski: Molecular analysis of candidate genes responsible for nonsyndromic cleft lip and palate.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 119.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1200/1573
    Autorzy: Magdalena Ignaszak-Szczepaniak, Promotor: Wanda Horst-Sikorska.
    Tytuł: Analiza regionów kodujących 4, 7 i 9 genu TP53 u pacjentów z guzami kory nadnerczy. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Analysis of coding region 4, 7, and 9 of TP53 gene in patients with drenocortical tumors. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2004
    Strony: 102 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Zakład Medycyny Rodzinnej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1201/1573
    Autorzy: Agata Różycka, Barbara Steinborn, Marek Pietrzak, Andrzej Kostyrko, Bogumiła Ratajczak, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Analiza wariantów polimorficznych genu CHRNA4.
    Tytuł angielski: Analysis of polymorphic variants of CHRNA4 gene.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 26.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1202/1573
    Autorzy: Maria Skibińska, Joanna Hauser, Piotr M. Czerski, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Magdalena Kosmowska, Paweł Kapelski, Agnieszka Słopień, Marzena Zakrzewska, Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: Association analysis of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene Val66Met polymorphism in schizophrenia and bipolar affective disorder.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2004 : Vol. 5, nr 4, s. 215-220, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1203/1573
    Autorzy: P[aweł] Kapelski, M[aria] Skibińska, P[iotr] M. Czerski, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, J[anusz] K. Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association between COMT gene Met108(158)Val polymorphism in males with bipolar affective disorder.
    Tytuł całości: W: Abstracts for the XIIth World Congress of Psychiatric Genetics. Dublin, Ireland, 9th-13th October 2004.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 45.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1204/1573
    Autorzy: P[iotr] M. Czerski, P[aweł] Kapelski, B. Godlewska, A[lina] Grzywacz, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, M. Parus, M. Chmara, P. Tybura, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, S. Syrek, M[aria] Skibińska, J[erzy] Samochowiec, J. Landowski, J[anusz] K. Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association between dopamine transporter gene 3'UTR VNTR polymorphism and schizophrenia - results of multicenter study.
    Tytuł całości: W: Abstracts for the XIIth World Congress of Psychiatric Genetics. Dublin, Ireland, 9th-13th October 2004.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 136.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1205/1573
    Autorzy: P[iotr] Czerski, P[aweł] Kapelski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, Maria Skibińska, A[gnieszka] Słopień, J[anusz] K. Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association between dopamine transporter gene 3'UTR VNTR polymorphism and schizophrenia.
    Czasopismo: Psychiatrie
    Szczegóły: 2004 : Roč. 8 suppl. 4, s. 18, bibliogr.
    Uwagi: Central/East European C.I.N.P. Regional Meeting. Brno, Czech Republic, September 9-12, 2004.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1206/1573
    Autorzy: I[rena] Wojsyk-Banaszak, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, J[erzy] Szczapa, K[rzysztof] Drews, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Association of a promoter polymorphism of the interleukin-6 gene with the incidence of intrauterine infection.
    Tytuł całości: W: XIX European Congress of Perinatal Medicine. Athens (Greece), October 14-16, 2004. Ed. Aris Antsaklis. [B.m.: MEDIMOND] 2004
    Strony: s. 371-376 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: ZRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1207/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Słopień, M[aria] Skibińska, P[iotr] Czerski, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, M[agdalena] Kosmowska, P[aweł] Kapelski, J[oanna] Hauser, A[ndrzej] Rajewski, J[anusz] Rybakowski.
    Tytuł: Association of BDNF Val66Met polymorphism with early age onset of schizophrenia.
    Czasopismo: Psychiatrie
    Szczegóły: 2004 : Roč. 8 suppl. 4, s. 45, bibliogr.
    Uwagi: Central/East European C.I.N.P. Regional Meeting. Brno, Czech Republic, September 9-12, 2004.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1208/1573
    Autorzy: Krzysztof Szymoniak, P[aweł] Jałoszyński, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Association of the hOGG1 Ser326Cys polymorphism with oxidative DNA lesions in larynx cancer.
    Tytuł całości: W: 4th DNA Repair Workshop. Smolenice, Slovakia, May 2-5, 2004.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 39.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1209/1573
    Autorzy: Filip Rybakowski, Agnieszka Słopień, Monika Dmitrzak-Węglarz, Piotr Czerski, Joanna Hauser, Andrzej Rajewski.
    Tytuł: Association study of 5-HT2A receptor gene polymorphism in anorexia nervosa in Polish population.
    Czasopismo: Arch. Psychiatry Psychother.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 6, nr 3, s. 53-59, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1210/1573
    Autorzy: Anna Kowalska, Wojciech Kozubski, Mieczysław Wender.
    Tytuł: Badania nad genetycznym uwarunkowaniem postaci rodzinnej i sporadycznej choroby Alzheimera.
    Tytuł angielski: Study on genetic background of familial and sporadic Alzheimer's disease.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 18-19.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1211/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Filip Rybakowski, Agnieszka Słopień, Piotr Czerski, Joanna Hauser, Andrzej Rajewski.
    Tytuł: Badanie asocjacyjne alleli genów kodujących DRD2 i DRD4 w jadłowstręcie psychicznym.
    Tytuł angielski: Association study on allelles of DRD2 and DRD4 genes in anorexia nervosa.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2004 : T. 38, nr 3 supl., s. 51.
    Uwagi: XLI Zjazd Psychiatrów Polskich. Warszawa, 17-19 VI 2004.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1212/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Agnieszka Słopień, Filip Rybakowski, Piotr Czerski, Joanna Hauser, Andrzej Rajewski.
    Tytuł: Badanie asocjacyjne alleli genu kodującego czynnik nekrozy komórkowej TNFα w jadłowstręcie psychicznym.
    Tytuł angielski: Association study of alleles of coding gene TNFα in anorexia nervosa.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 83-84.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1213/1573
    Autorzy: Piotr M. Czerski, Joanna Hauser, Paweł Kapelski, Agnieszka Słopień, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Maciej Wilczyński, Anna Marzec, Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: Badanie asocjacyjne polimorfizmu 3'UTR VNTR genu transportera dopaminy (DAT) u pacjentów o wczesnym i późnym wieku zachorowania na schizofrenię.
    Tytuł angielski: Association study of the 3'UTR VNTR dopamine transporter (DAT) gene polymorphism in patients with early and late onset of schizophrenia.
    Czasopismo: Post. Psychiat. Neurol.
    Szczegóły: 2004 : T. 13 supl. 3, s. 3-15, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Farmakoterapia we współczesnej psychiatrii". 50-lecie Katedry i Kliniki Psychiatrii PAM. Szczecin, 14-15 V 2004 r.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1214/1573
    Autorzy: K[rzysztof] Waliszewski, S[tanisław] Zapalski, W[acław] Majewski.
    Tytuł: Badanie polimorfizmów genu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR) w patogenezie tętniaków aorty brzusznej.
    Tytuł angielski: Study on polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene in pathogenesis of abdominal aortic aneurysms.
    Czasopismo: Acta Angiol.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 10 suppl. A, s. A90.
    Uwagi: Kongres Polskich Towarzystw Naczyniowych. Międzyzdroje, 23-24 IV 2004 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1215/1573
    Autorzy: Mariusz Łaciński, Promotor: Wiesław H. Trzeciak, Ko-promotor: Hieronim Jakubowski.
    Tytuł: Badanie wpływu polimorfizmu genu PON1 i aktywności jego produktu białkowego, hydrolazy tiolaktonu homocysteiny, na ryzyko wystąpienia choroby niedokrwiennej serca. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Influence of PON1 gene polymorphism and homocysteine-thiolactonase activity of the paraoxonase (PON1) protein on the risk of ischemic heart disease. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2004
    Strony: [2] , 90 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1216/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Alina Borkowska, Maria Skibińska, Piotr M. Czerski, Joanna Hauser.
    Tytuł: BDNF Val66Met polymorphism in bipolar disorder : association with prefrontal and eye tracking dysfunctions.
    Czasopismo: Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2004 : Vol. 55, nr 8 suppl. 1, s. 5S-6S
    Uwagi: Society of Biological Psychiatry Fifty-Ninth Annual Convention and Scientific Program. New York, 29 April 2004.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1217/1573
    Autorzy: Maria Skibińska, Aleksandra Szczepankiewicz, Agnieszka Słopień, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Piotr Czerski, Paweł Kapelski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Brak asocjacji pomiędzy polimorfizmem C-270T genu BDNF a schizofrenią.
    Tytuł angielski: Lack of association between polymorphism C-270T of BDNF gene and schizophrenia.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 81.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1218/1573
    Autorzy: Aleksandra Korcz, Krzysztof Waliszewski, Marcin Gabriel, Grzegorz Oszkinis, Stanisław Zapalski, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Comparison of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene polymorphism in patients with abdominal aortic aneurysm (AAA) versus patients with occlusive disease.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 84.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1219/1573
    Autorzy: Katarzyna Łącka, Joanna Szarzyńska, Jan K. Łącki.
    Tytuł: Current views on the etiopathogenesis of thyroid opthalmopathy.
    Czasopismo: Centr. Eur. J. Immunol.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 29, nr 3-4, s. 94-99, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1220/1573
    Autorzy: K. Chojnacka, B[artosz] Kempisty, J[olanta] Dorszewska, J[olanta] Florczak, W[ojciech] Kozubski, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Częstości polimorfizmów genu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR) i stężenie homocysteiny u osób z chorobą Parkinsona.
    Tytuł angielski: Frequencies of methylenetetra hydrofolate reductase gene (MTHFR) polymorphisms and homocysteine levels in patients with Parkinson's diseases.
    Tytuł całości: W: VII Konferencja Neurochemiczna "Molekularne podstawy patologii i terapii schorzeń neurologicznych". Warszawa, 26 XI 2004.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 81.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1221/1573
    Autorzy: Karolina Jankowska, Jerzy Głuszek.
    Tytuł: Czy geny mają wpływ na odpowiedź hipotensyjną w leczeniu nadciśnienia tętniczego?
    Tytuł angielski: Do genes influence on hypotensive respons in essential hypertension treatment?
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 2004 : T. 8, nr 5, s. 355-363, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1222/1573
    Autorzy: M[ariusz] Łaciński, W[łodzimierz] Skorupski, A[ndrzej] Cieśliński, J. Sokołowska, W[iesław] H. Trzeciak, H[ieronim] Jakubowski.
    Tytuł: Determinants of homocysteine-thiolactonase activity of the paraoxanase-1 (PON1) protein in humans.
    Czasopismo: Cell. Mol. Biol.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 50, nr 8, s. 885-893.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.730
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1223/1573
    Autorzy: A[lina] Borkowska, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, P[iotr] M. Czerski, J[oanna] Hauser, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: Eye movement disturbances and polymorphism of genes for dopamine receptors, type D2, in bipolar illness.
    Tytuł całości: W: Abstracts for the XIIth World Congress of Psychiatric Genetics. Dublin, Ireland, 9th-13th October 2004.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 53.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1224/1573
    Autorzy: A[lina] Borkowska, J[anusz] K. Rybakowski, P[iotr] M. Czerski, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Eye tracking dysfunctions in bipolar disorders : a possible marker for genetic studies.
    Tytuł całości: W: A dual Congress: "Psychiatry and the Neurosciences". 5th International Congress of Neuropsychiatry, 1st Mediterranean Regional Congress of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry. 14-18 October 2004, Athens, Greece. Book of Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 45.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1225/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Krzysztof Drews, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Genetic conditions of osteoporosis.
    Czasopismo: Pol. J. Pharmacol.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 56 suppl., s. 194.
    Uwagi: XVth International Congress of the Polish Pharmacological Society. Poznań, September 12-14, 2004.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1226/1573
    Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, Z[bigniew] Friebe, A[nna] [A.] Paczkowska, K[atarzyna] Ochmańska, G[rażyna] Jarząbek.
    Tytuł: Genetic polymorphism as a cause of low bone mass syndrome in adolescent girls.
    Tytuł całości: W: 14th World Congress on Pediatric & Adolescent Gynecology "The Young Athlete Woman". Athens, Greece, May 8-11, 2004. Final Programme & Book of Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 108-109.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1227/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Genetyczne czynniki ryzyka osteoporozy - polimorfizm genu receptora witaminy D.
    Tytuł angielski: The genetic risk factors of osteoporosis - polymorphism of the gene coding for vitamin D receptor.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2004 : T. 75, nr 5, s. 404-411, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1228/1573
    Autorzy: Krzysztof Drews, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
    Tytuł: Indywidualna hormonalna terapia zastępcza?
    Tytuł angielski: Individual hormone replacement therapy?
    Czasopismo: Prz. Menopauz.
    Szczegóły: 2004 : R. 3, nr 4, s. 38-47, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1229/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Paweł Kopyra, A. Wojewoda, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Interleukin-6 - 174G/C polymorphism and intra-amniotic infection.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 10, nr 3, s. 21-23, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1230/1573
    Autorzy: I[rena] Wojsyk-Banaszak, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, J[erzy] Szczapa, K[rzysztof] Drews, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Interleukin-6 gene polymorphism as a prognostic marker for newborn infants at risk of infection.
    Czasopismo: J. Matern. Fetal Neonatal Med.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 16 suppl. 1, s. 144.
    Uwagi: XIX European Congress of Perinatal Medicine. Athens, Greece, October 13-16, 2004.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1231/1573
    Autorzy: Sven Cichon, Silvia Buervenich, George Kirov, Nirmala Akula, Albena Dimitrova, Elaine Green, Johannes Schumacher, Norman Klopp, Tim Becker, Stephanie Ohlraun, Thomas G. Schulze, Monja Tullius, Magdalena M. Gross, Lisa Jones, Stefan Krastev, Ivan Nikolov, Marian Hamshere, Ian Jones, Piotr M. Czerski, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Paweł Kapelski, Ann Van Den Bogaert, Thomas Illig, Joanna Hauser, Wolfgang Maier, Wade Berrettini, William Byerley, William Coryell, Elliot S. Gershon, John R. Kelsoe, Melvin G. McInnis, Dennis L. Murphy, John I. Nurnberger Jr, Theodore Reich, William Scheftner, Michael C. O'Donovan, Peter Propping, Michael J. Owen, Marcella Rietschel, Markus M. Nöthen, Francis J. McMahon, Nick Craddock.
    Tytuł: Lack of support for a genetic association of the XBP1 promoter polymorphism with bipolar disorder in probands of European origin.
    Czasopismo: Nat. Genet.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 36, nr 8, s. 783-784, tab. bibliogr.
    Typ publikacji: ZL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1232/1573
    Autorzy: Maciej Owecki, Wanda Horst-Sikorska, Jerzy Sowiński.
    Tytuł: Mechanizmy dziedziczenia cukrzycy.
    Tytuł angielski: The mechanisms of inheritance of diabetes mellitus.
    Czasopismo: Wiad. Lek.
    Szczegóły: 2004 : T. 57, nr 11-12, s. 682-685, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1233/1573
    Autorzy: Bożena A. Marszałek, Promotor: Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Molekularne podstawy zaburzeń różnicowania I i II łuku gardłowego jako przyczyny wadliwego rozwoju twarzoczaszki. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Molecular basis of disorders in I and I pharyngeal arch differentation as causes of abnormal maxillofacial development. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2004
    Strony: VI , 141 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1234/1573
    Autorzy: Bożena Marszałek, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Mutacje genu TCOF1 jako główna przyczyna powstawania Treacher Collins.
    Tytuł angielski: TCOF1 gene mutations as a main cause of Treacher Collins.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 35-36.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1235/1573
    Autorzy: Magdalena Żurawek, E[wa] Wender-Ożegowska, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, A[gnieszka] Zawiejska, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: Mutacje i polimorfizmy w genie glukokinazy u ciężarnych z cukrzycą typu MODY.
    Tytuł angielski: Mutations and polymorphisms in glucokinase gene in pregnants with diabetes type MODY.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 53.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1236/1573
    Autorzy: Maria Mosor, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Iwona Ziółkowska, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Mutacje i polimorfizmy w genie NBS1 u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną.
    Tytuł angielski: Mutations and polymorphisms in NBS1 gene in children with acute lymphoblastic leukemia.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 110.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1237/1573
    Autorzy: Magda Żurawek, Ewa Wender-Ożegowska, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Agnieszka Zawiejska, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Mutations in the glucokinase gene (GCK) in women with maturity - onset diabetes of the young (MODY).
    Czasopismo: Int. J. Mol. Med.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 14 suppl. 1, s. S15.
    Uwagi: Proceedings of the Abstracts of the 9th World Congress on Advances in Oncology, 7th International Symposium on Molecular Medicine. 14-16 october, 2004, Hersonissos, Crete, Greece.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1238/1573
    Autorzy: M[agdalena] Kosmowska, A[leksandra] Suwalska, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, M[aria] Skibińska, P[iotr] M. Czerski, A[leksandra] Szczepankiewicz, J[anusz] Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: No association between polymorphisms of DRD2, DRD3, DRD4, DAT, COMT, BDNF genes and prophylactic lithium response in bipolar disorder.
    Tytuł całości: W: Abstracts for the XIIth World Congress of Psychiatric Genetics. Dublin, Ireland, 9th-13th October 2004.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 48.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1239/1573
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Malwina Czarny-Ratajczak, Krystyna Pecold, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Only neutral polymorphisms found in the TIGR/myocilin gene of 45 Polish patients with primary open-angle glaucoma.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 45, nr 2, s. 275-279, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1240/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Ewa Nowak-Markwitz, Krzysztof Drews, Marek Spaczyński, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Ovarian cancer and genetic polymorphism of cytochrome P4501A1.
    Czasopismo: Pol. J. Pharmacol.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 56 suppl., s. 194-195.
    Uwagi: XVth International Congress of the Polish Pharmacological Society. Poznań, September 12-14, 2004.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1241/1573
    Autorzy: A[leksandra] Suwalska, M[aria] Skibińska, P[iotr] Czerski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] Hauser, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: Pharmacogenetic studies of lithium prophylaxis.
    Czasopismo: Psychiatrie
    Szczegóły: 2004 : Roč. 8 suppl. 4, s. 48-49.
    Uwagi: Central/East European C.I.N.P. Regional Meeting. Brno, Czech Republic, September 9-12, 2004.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1242/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Promotor: Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Podłoże molekularne najczęstszych wad rozwojowych twarzoczaszki. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Molecular basis if the most often maxillofacial abnormalities. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2004
    Strony: VI , 131 s. il. tab. bibliogr. 30 cm, bibliogr.
    Uwagi: Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1243/1573
    Autorzy: M[aria] Chrzanowska, M. Kurzawski, M[arek] Droździk, A[ndrzej] Oko, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Polimorfizm genetyczny metylotransferazy tiopurynowej i jego znaczenie u chorych dializowanych oczekujących na przeszczep nerki.
    Tytuł angielski: Genetic polymorphism of thiopurine methyltransferase and its significance in dialysed patients waiting for renal transplantation.
    Tytuł całości: W: VII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Transplantacyjnego "Nawrót choroby podstawowej w przeszczepionym narządzie". Gdańsk, 22-23 IV 2004. Program. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 28.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1244/1573
    Autorzy: Aleksandra Suwalska, Maria Skibińska, Piotr Czerski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna Hauser, Janusz Rybakowski.
    Tytuł: Polimorfizm genów kandydujących a odpowiedź na leczenie solami litu w chorobie afektywnej dwubiegunowej.
    Tytuł angielski: Candidate gene polymorphism versus response for lithium therapy in bipolar affective disease.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2004 : T. 38, nr 3 supl., s. 262.
    Uwagi: XLI Zjazd Psychiatrów Polskich. Warszawa, 17-19 VI 2004.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1245/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Anna Dańska, Marek Spaczyński, Tomasz Opala, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorfizm genu kodującego receptor witaminy D w grupie kobiet w okresie pomenopauzalnym z niską gęstością mineralną kości.
    Tytuł angielski: Vitamin D receptor polymorphism in the group of postmenopausal women with low bone mineral density.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2004 : T. 75, nr 5, s. 367-372, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1246/1573
    Autorzy: K[arolina] Olek-Hrab, I[zabela] Korczowska, J[an] K. Łącki, R[yszard] Żaba.
    Tytuł: Polimorfizm TNF-alfa moduluje odpowiedź zapalną u chorych na łuszczycę zwykłą i stawową.
    Tytuł angielski: A TNF-alpha polymorphism modulates the acute phase response in patients with psoriasis and psoriasis arthopatica.
    Czasopismo: Prz. Derm.
    Szczegóły: 2004 : T. 91, nr spec., s. 50.
    Uwagi: XXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego. Bydgoszcz, 1-5 IX 2004.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1247/1573
    Autorzy: Włodzimierz Skorupski, Andrzej Cieśliński, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Polimorfizmy genu MTHFR u osób z chorobą niedokrwienną serca o różnym stopniu zaawansowania zmian miażdżycowych w tętnicach wieńcowych.
    Tytuł angielski: MTHFR gene polymorphism in patients with ischemic heart disease with various progression level of coronary atherosclerosis.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 79.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1248/1573
    Autorzy: Katarzyna Mel, Bartosz Kempisty, Joanna Sokołowska, Mariusz Łaciński, Jolanta Dorszewska, Alina Warenik-Szymankiewicz, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Polimorfizmy MTHFR i PON1 oraz poziom homocysteiny u kobiet z zespołem policystycznych jajników.
    Tytuł angielski: MTHFR and PON1 gene polymorphisms and homocysteine level in patients with polycystic ovary syndrome.
    Tytuł całości: W: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 86.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1249/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, M[ariusz] Dubiel, K[rzysztof] Drews, G[rzegorz] H. Bręborowicz, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polymorphism of angiotensin II type 1 receptor gene and umbilical blood flow velocimetry in preeclampsia.
    Czasopismo: Ultrasound Obstet. Gynecol.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 24, nr 3, s. 316.
    Uwagi: 14th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 31 August - 4 September 2004, Stockholm, Sweden.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1250/1573
    Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Marzena Gajęcka, Małgorzata Wierzbicka, M[aciej] Kujawski, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Polymorphism of DNA repair genes and development of second primary tumors.
    Tytuł całości: W: 4th DNA Repair Workshop. Smolenice, Slovakia, May 2-5, 2004.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 60.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1251/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, A[nna] Dańska, M[arek] Spaczyński, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polymorphism of vitamin D receptor (VDR) in postmenopausal women.
    Czasopismo: Gynecol. Endocrinol.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 18 suppl. 1, s. 264.
    Uwagi: Programme and book of abstracts presented at the 11th World Congress of Gynecological Endocrinology. Florence, February 26-29, 2004.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1252/1573
    Autorzy: I[zabela] Korczowska, K[arolina] Olek-Hrab, R[yszard] Żaba, J[an] Łącki.
    Tytuł: Porównanie polimorfizmu genu dla TNF-alfa u chorych z łuszczycą a zdrową grupą kontrolną.
    Tytuł angielski: Comparison of gene for TNF-alpha polymorphism in psoriatic patients and in healthy control group.
    Czasopismo: Diag. Lab.
    Szczegóły: 2004 : T. 40, nr 3, s. 466.
    Uwagi: XV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej. Mikołajki, 8-10 IX 2004. Zbiór streszczeń.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1253/1573
    Autorzy: Filip Rybakowski, Agnieszka Słopień, Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Hauser, Andrzej Rajewski.
    Tytuł: Predyspozycja genetyczna, cechy osobowości i zaburzenia jedzenia - rola układu serotoninergicznego.
    Tytuł angielski: Genetic predispositions, personality traits and eating disorders - the role of serotoninergic system.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2004 : T. 38, nr 3 supl., s. 230-231.
    Uwagi: XLI Zjazd Psychiatrów Polskich. Warszawa, 17-19 VI 2004.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1254/1573
    Autorzy: S[ławomir] Wiśniewski, M[agdalena] Golecka, M[ałgorzata] Koralewska-Kordel, E[lżbieta] Mierzwińska-Nastalska, Z[ygmunt] Przybylski.
    Tytuł: Rapid detection assay of pathogenic fungi in patients treated with hormonal replacement therapy.
    Czasopismo: Eur. J. Biochem.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 271 suppl. 1, s. 238.
    Uwagi: 29th Meeting of the Federation of the European Biochemical Societies. Organized by Polish Biochemical Society. Warsaw, Poland, 26 June-1 July 2004.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1255/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, W[ojciech] Pieńkowski, J[oanna] Bartkowiak-Wieczorek, G[rażyna] Kurzawińska, P[aweł] Kopyra, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Restriction polymorphisms of vitamin D receptor gene (VDR) - application of molecular genetic methods to recognise susceptible population to osteopenia and osteoporosis.
    Czasopismo: Herba Pol.
    Szczegóły: 2004 : T. 50, nr 3-4, s. 168-173, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1256/1573
    Autorzy: Małgorzata Wierzbicka.
    Tytuł: Rola czynnika genetycznego w kształtowaniu indywidualnego ryzyka występowania mnogich pierwotnych nowotworów głowy i szyi.
    Tytuł angielski: The impact of genetic factor on differentiation the individual risk of head and neck multiple primary tumor occurrence.
    Adres wydawniczy: Poznań : Dział Wydaw. Ucz. AM im. K. Marcinkowskiego, 2004
    Strony: 197 , [16] s. il. tab. 24 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Rozpr. habilit. - ISBN 83-88732-23-4
    Typ publikacji: PH
    Punktacja Min. Nauki: 18.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1257/1573
    Autorzy: Ewa Strauss, Andrzej L. Pawlak, Anna Safian, Mikołaj Pawlak, Jerzy Głuszek.
    Tytuł: Różnice w profilach polimorficznych alleli genów MTHFR, PON1 i ACE u chorych z zawałem mięśnia sercowego w zależności od współwystępowania nadciśnienia tętniczego i cukrzycy.
    Tytuł angielski: Differences in polimorphic profiles of alleles of MTHFR, PON1and ACE genes in patients with myocardial infarction in dependence on coocurrence of hypertension and diabetes.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 87.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1258/1573
    Autorzy: W[anda] Horst-Sikorska, A[nna] Wawrzyniak, L[iliana] Celczyńska-Bajew, M[aria] Marcinkowska, S[ebastian] Dąbrowski, R[yszard] Słomski, R[obert] Kalak.
    Tytuł: Skuteczność kliniczna risedronianu w rocznej obserwacji pacjentek z osteoporozą pomenopauzalną, w zależności od polimorfizmu genu dla osteoprotegeryny.
    Tytuł angielski: Efficacy of 1-year treatment of risedronian in postmenopausal women in conection with polymorphism of OPG gene.
    Czasopismo: Reumatologia
    Szczegóły: 2004 : T. 42, nr 2, s. 321.
    Uwagi: Materiały XIX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego. Poznań, 19-22 V 2004 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1259/1573
    Autorzy: Krzysztof Drews, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Jolanta Zandecka-Dziubak, Przemysław Mrozikiewicz.
    Tytuł: The -786T--> C polymorphism of no synthase (NOS3) and preeclampsia.
    Czasopismo: J. Matern. Fetal Neonatal Med.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 16 suppl. 1, s. 69.
    Uwagi: XIX European Congress of Perinatal Medicine. Athens, Greece, October 13-16, 2004.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1260/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, E[wa] Nowak-Markwitz, K[rzysztof] Drews, M[arek] Spaczyński, P[rzemysław] Mrozikiewicz.
    Tytuł: The role of genetic polymorphism of CYP1A1 enzyme in ovarian cancer.
    Czasopismo: Int. J. Gynecol. Cancer
    Szczegóły: 2004 : Vol. 14 suppl. 1, s. 158, tab.
    Uwagi: 10th Biennial International Gynecologic Cancer Society Meeting (IGCS). Edinburgh, Scotland, October 3-7, 2004.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1261/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Słopień, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, F[ilip] Rybakowski, M[aria] Skibińska, P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser, A[ndrzej] Rajewski.
    Tytuł: TNFA (-308G/A) and BDNF Val66Met polymorphism in anorexia nervosa.
    Tytuł całości: W: Abstracts for the XIIth World Congress of Psychiatric Genetics. Dublin, Ireland, 9th-13th October 2004.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 65.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1262/1573
    Autorzy: P[iotr] M. Czerski, J[oanna] Hauser, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, F[ilip] Rybakowski, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: Tumor necrosis factor-alpha (TNF alpha) gene-308 G/A polymorphism in bipolar affective disorder.
    Czasopismo: Int. J. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 7 suppl. 1, s. S357.
    Uwagi: XXIV CINP Congress. Paris, France, 20-24 June 2004.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1263/1573
    Autorzy: P[iotr] M. Czerski, J[oanna] Hauser, P[aweł] Kapelski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, F[ilip] Rybakowski, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: Tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) gene-308 G/A promoter polymorphism in schizophrenia.
    Czasopismo: Int. J. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 7 suppl. 1, s. S260-S261.
    Uwagi: XXIV CINP Congress. Paris, France, 20-24 June 2004.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1264/1573
    Autorzy: A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[iotr] Czerski, M[agdalena] Kaczmarkiewicz-Fass, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Tumor necrosis factor-alpha (TNFalpha) gene-308 G/A polymorphism in biploar affective disorder.
    Tytuł całości: W: Abstracts for the XIIth World Congress of Psychiatric Genetics. Dublin, Ireland, 9th-13th October 2004.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 48.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1265/1573
    Autorzy: Agnieszka Wrona, Krystyna Widecka, Grażyna Adler, Stanisław Czekalski, Andrzej Ciechanowicz.
    Tytuł: Warianty promotora genu syntazy aldosteronu (CYP11B2) i sodowrażliwość ciśnienia tętniczego.
    Tytuł angielski: The promoter variants of aldosterone synthase gene (CYP11B2) and salt-sensitivity of blood pressure.
    Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
    Szczegóły: 2004 : T. 111, nr 2 (2), s. 191-197, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1266/1573
    Autorzy: Karolina Olek-Hrab, Promotor: Ryszard Żaba.
    Tytuł: Wartość prognostyczna oznaczeń polimorfizmu genu dla TNF alfa w łuszczycy i łuszczycowym zapaleniu stawów. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Prognostic value of gene polymorphism determination for TNF alpha in psoriasis and psoriatic arthritis. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2004
    Strony: 116 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Klinika Dermatologii AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1267/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski, A[lina] Borkowska, P[iotr] M. Czerski, M[aria] Skibińska, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Wisconsin test in schizophrenia and bipolar illness related to COMT, DAT and BDNF gene.
    Tytuł całości: W: A dual Congress: "Psychiatry and the Neurosciences". 5th International Congress of Neuropsychiatry, 1st Mediterranean Regional Congress of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry. 14-18 October 2004, Athens, Greece. Book of Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 44.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1268/1573
    Autorzy: Krzysztof Waliszewski.
    Tytuł: Wybrane czynniki biochemiczne i genetyczne powstawania tętniaków aorty brzusznej.
    Tytuł angielski: Pathogenesis of the abdominal aortic aneurysms. Biochemical and genetic aspects.
    Adres wydawniczy: Poznań : Dział Wydaw. Ucz. AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2004
    Strony: 164 s. , il. tab. 24 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: ISBN 83-88732-67-6; Rozpr. habilit.
    Typ publikacji: PH
    Punktacja Min. Nauki: 18.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1269/1573
    Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Filip Rybakowski, Agnieszka Słopień, Piotr Czerski, Andrzej Rajewski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Wyniki badań genów kandydujących w układzie dopaminergicznym jadłowstrętu psychicznego.
    Tytuł angielski: Candidate genes of the dopaminergic system in anorexia nervosa.
    Czasopismo: Post. Psychiat. Neurol.
    Szczegóły: 2004 : T. 13 supl. 3, s. 53-62, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Farmakoterapia we współczesnej psychiatrii". 50-lecie Katedry i Kliniki Psychiatrii PAM. Szczecin, 14-15 V 2004 r.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1270/1573
    Autorzy: Joanna Sokołowska, Promotor: Wiesław Henryk Trzeciak.
    Tytuł: Występowanie polimorfizmów genu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR) u osób z chorobą niedokrwienną serca o różnym stopniu zaawansowania zmian miażdżycowych w tętnicach wieńcowych. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: MTHFR gene polymorphisms in patients with myocardial ischemia with different level of atherosclerotic lesions in coronary arteries.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2004
    Strony: 89 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1271/1573
    Autorzy: Katarzyna Mel, Bartosz Kempisty, Joanna Sokołowska, Mariusz Łaciński, Alina Warenik-Szymankiewicz, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Występowanie polimorfizmów MTHFR i PON1 u kobiet z zespołem jajników policystycznych.
    Tytuł angielski: Occurrence of MTHFR and PON1 polymorphisms in women with polycystic ovary syndrome.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 84-85.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1272/1573
    Autorzy: Mariusz Kaczmarek, Ewa Rutkiewicz, Piotr Jędrzejczak, Leszek Pawelczyk, Michał Witt.
    Tytuł: Zmiany polimorficzne w genie CFTR a wrodzony obustronny brak nasieniowodów (CBAVD).
    Tytuł angielski: Polymorphic changes in CFTR gene and congenital bilateral absence of vas deferens (CBAVD).
    Czasopismo: Pol. Prz. Nauk Zdr.
    Szczegóły: 2004 : nr 4, s. 78-83, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1273/1573
    Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Paweł Golusiński, Daniela Mielcarek-Kuchta, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmu w genie cykliny D1 (CCND1) w kształtowaniu ryzyka wystąpienia nowotworów krtani.
    Tytuł angielski: Significance of polymorphism in cycline D1 gene (CCND1) in risk of occurrence of laryngeal neoplasms.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 112-113.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1274/1573
    Autorzy: Z[ofia] Oko-Sarnowska, E[wa] Chmara, A[ndrzej] Szyszka, O[lga] Trojnarska, J[erzy] Jankowski, A[nna] Jabłecka.
    Tytuł: Związek polimorfizmu genu ACE i receptora AT1 angiotensyny II z kardiomiopatią rozstrzeniową.
    Tytuł angielski: Association of polymorphism of ACE and angiotensin II type AT1 receptor gene with dilated cardiomyopathy.
    Tytuł całości: W: Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Perspektywy rozwoju terapii monitorowanej". Kraków, 6 XI 2004. Streszcz. wykładów i doniesień.
    Adres wydawniczy: [Kraków, 2004]
    Strony: s. 33.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1275/1573
    Autorzy: F[ilip] Rybakowski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, A[gnieszka] Słopień, J[oanna] Hauser, A[ndrzej] Rajewski.
    Tytuł: 5-HT2A receptor but not 5-HT transporter gene polymorphism is associated with harm avoidance in adolescents with anorexia nervosa.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 13 suppl. 4, s. S435.
    Uwagi: Abstracts of the 16th Congress of the European College of Neuropsychopharmacology. Prague, Czech Republic, September, 20-24, 2003.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1276/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Wiesław Trzeciak.
    Tytuł: Analysis of candidate genes responsible for nonsyndromic cleft lip and palate in Polish people.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 50 suppl. 1, s. 315.
    Uwagi: 39th Meeting of the Polish Biochemical Society. Gdańsk, 16-20 September 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1277/1573
    Autorzy: Katarzyna Łochyńska, Andrzej Ciechanowicz, Krzysztof Pawlaczyk, Andrzej Oko, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Angiotensin-converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism in newly diagnosed primary chronic glomerulonephritis.
    Czasopismo: Adv. Clin. Exp. Med.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 12, nr 2, s. 161-165, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1278/1573
    Autorzy: Piotr M. Czerski, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Monika Dmitrzak-Węglarz, Paweł Kapelski, Sebastian Godlewski, Janusz Rybakowski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Association analysis of serotonin 2A receptor gene T102c polymorphism and schizophrenia.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2003 : Vol. 4, nr 2, s. 69-73, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1279/1573
    Autorzy: Joanna Hauser, Anna Leszczyńska, Jerzy Samochowiec, Piotr M. Czerski, Agata Ostapowicz, Maria Chłopocka, Jan Horodnicki, Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: Association analysis of the insertion/deletion polymorphism in serotonin transporter gene in patients with affective disorder.
    Czasopismo: Eur. Psychiatry
    Szczegóły: 2003 : Vol. 18, nr 3, s. 129-132, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.329
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1280/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Słopień, F[ilip] Rybakowski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, J[oanna] Hauser, A[ndrzej] Rajewski.
    Tytuł: Association study of dopamine system genes in anorexia nervosa.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 13 suppl. 4, s. S435-S436.
    Uwagi: Abstracts of the 16th Congress of the European College of Neuropsychopharmacology. Prague, Czech Republic, September, 20-24, 2003.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1281/1573
    Autorzy: Piotr Czerski, Promotor: Joanna Twarowska-Hauser.
    Tytuł: Badania genów kandydujących związanych z układem dopaminergicznym i serotoninergicznym w schizofrenii. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Candidate gene studies of dopaminergic and serotonergic system genes in schizophrenia. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2003
    Strony: 142 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Pracownia Genetyczna Katedry Psychiatrii AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1282/1573
    Autorzy: M[aria] Skibińska, P[iotr] Czerski, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, M[agdalena] Kosmowska, P[aweł] Kapelski, J[oanna] Hauser, J[anusz] Rybakowski.
    Tytuł: BDNF Val66Met polymorphism in bipolar affective disorder and schizophrenia - association with early age of onset in schizophrenia.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 13 suppl. 4, s. S446, bibliogr.
    Uwagi: Abstracts of the 16th Congress of the European College of Neuropsychopharmacology. Prague, Czech Republic, September, 20-24, 2003.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1283/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski, A[lina] Borkowska, P[iotr] M. Czerski, M[aria] Skibińska, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Brain derived neurotrophic factor gene polymorphism and prefrontal function in bipolar patients.
    Czasopismo: Bipolar Disord.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 5 suppl. 1, s. 78.
    Uwagi: Fifth International Conference on Bipolar Disorder. Pittsburgh, PA, USA, 12-14 June 2003.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1284/1573
    Autorzy: Filip J. Rybakowski, Agnieszka Słopień, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Joanna Hauser, Andrzej Rajewski.
    Tytuł: Brain-derived neurotrophic factor gene val66met polymorphism, temperament and character inventory and anorexia nervosa.
    Tytuł całości: W: Eating Disorders Research Society. Annual Meeting. Ravello, Italy, October 1 - October 4, 2003. Scientific Program & Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
    Strony: s. 91.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1285/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, A. Semczuk, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: C3435T polymorphism of the MDR1 gene is correlated with endometrial cancer.
    Tytuł całości: W: European Collaboration: Towards Drug Development and Rational Drug Therapy. The Proceedings of the Sixth Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. Istanbul, June 24-28, 2003. Ed.: F.C. Tulunay, M. Orme.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
    Strony: s. 174.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1286/1573
    Autorzy: Ewa Straburzyńska-Migaj, Ewa Chmara, Przemysław Mitkowski, Lucyna Łastowska, Anna Jabłecka, Andrzej Cieśliński.
    Tytuł: Czy polimorfizm genu ACE wpływa na wydolność fizyczną chorych z przewlekłą niewydolnością serca?
    Tytuł angielski: Has polymorphism of gene ACE an effect on physical efficiency in patients with chronic heart failure?
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2003 : T. 59 supl. 1, s. I-185, tab.
    Uwagi: VII Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Trójmiasto, Gdynia - Sopot - Gdańsk, 11-13 IX 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1287/1573
    Autorzy: R[obert] Plewa, M[ichał] Łuczak, A[ndrzej] Bolewski, J[erzy] Wierzchowiecki, T[omasz] Siminiak.
    Tytuł: Detection of the low-density lipoprotein receptor and apolipoprotein B gene mutation of patients with familial hypercholesterolaemia using real time polymerase chain reaction and SYBER green chemistry.
    Czasopismo: Eur. Heart J.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 24 Abstr. Suppl., s. 459.
    Uwagi: ESC [European Society of Cardiology] Congress. 30 August - 3 September 2003, Vienna, Austria.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1288/1573
    Autorzy: M. Lewandowska, W[iesław] H. Trzeciak, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Determination of the CCR2-64I/CCR5-59653T haplotype linkage disequilibrium in a sample of Polish population.
    Czasopismo: Genetika
    Szczegóły: 2003 : Vol. 39, nr 6, s. 831-833, il. tab. bibliogr. soderž. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1289/1573
    Autorzy: M. Lewandowska, W[iesław] H. Trzeciak, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Determination of the CCR2-64I/CCR5-59653T haplotype linkage disequilibrium in a sample of Polish population.
    Czasopismo: Russ. J. Genet.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 39, nr 6, s. 692-694, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.108
    Punktacja Min. Nauki: 7.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1290/1573
    Autorzy: J[anusz] Rybakowski, A[lina] Borkowska, P[iotr] M. Czerski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Dopaminergic system genes and performance on prefrontal test in schizophrenia.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 13 suppl. 4, s. S318, bibliogr.
    Uwagi: Abstracts of the 16th Congress of the European College of Neuropsychopharmacology. Prague, Czech Republic, September, 20-24, 2003.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1291/1573
    Autorzy: Danuta Drobnik, Andrzej Ciechanowicz, Grażyna Adler, Krzysztof Pawlaczyk, Andrzej Oko, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Estrogen receptor [alfa] gene Pvu II polymorphism and bone mineral density in the lumbar spine in hemodialysed women and men - preliminary report.
    Czasopismo: Adv. Clin. Exp. Med.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 12, nr 2, s. 221-224, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1292/1573
    Autorzy: M[ałgorzata] Prątnicka, [Krzysztof] L. Lewandowski, M[aria] Łukasik, E[dyta] Kołacz, A[nna] Czyż, W[ojciech] Kozubski, K[rystyna] Zawilska.
    Tytuł: High frequency of combined genetic prothrombotic defects in young patients with ischemic stroke.
    Czasopismo: J. Thromb. Haemost.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 1 suppl. 1, abstr. P0995, tab.
    Uwagi: Abstracts from XIX International ISTH. Birmingham, UK, 12-18 July 2003. Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1293/1573
    Autorzy: A[gata] Chmurak, A[ndrzej] Oko, K[rzysztof] Lewandowski, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Hiperhomocysteinemia, polimorfizm genu kodującego MTHFR i występowanie chorób układu sercowo-naczyniowego u chorych leczonych przewlekle hemodializami (HD).
    Tytuł angielski: Hyperhomocysteinemia, MTHFR gene polymorphism and cardiovascular diseases in chronic hemodialised patients.
    Czasopismo: Probl. Lek.
    Szczegóły: 2003 : T. 42, nr 1, s. 112.
    Uwagi: Ogólnopolska Konferencja "Zaburzenia Odżywiania w Chorobach Nerek". Bydgoszcz, 5-7 IX 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1294/1573
    Autorzy: A[gata] Chmurak, A[ndrzej] Oko, K. Lewandowski, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Hyperhomocysteinemia and MTHFR 677-T gene polymorphism in patients on chronic HD.
    Tytuł całości: W: Nefrologicheskijj Seminar 2003. Sbornik trudov Mezhdunarodnojj nefrologicheskojj konferencii "Belye nochi". XI ezhegodnogo Sankt-Peterburskogo nefrologicheskogo seminara i V Baltijjskojj nefrologicheskojj konferencii. 17-23 ijunja 2003, Sankt-Peterburg, Rossija.
    Adres wydawniczy: Sankt-Peterburg, 2003
    Strony: s. 33-34.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1295/1573
    Autorzy: A[gata] Chmurak, A[ndrzej] Oko, K[rzysztof] Lewandowski, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Hyperhomocysteinemia and MTHFR 677C--›T gene polymorphism in patients on chronic haemodialysis (HD).
    Czasopismo: Ann. Acad. Med. Gedan.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 33 suppl. 1, s. 333-339, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    Uwagi: Baltic Nephrology Issues. Proceedings of the Fifth Baltic Meeting on Nephrology. St. Petersburg, Russia, 17-23 June 2003.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1296/1573
    Autorzy: Ewa Strauss, Krzysztof Waliszewski, Marcin Gabriel, Stanisław Zapalski, Andrzej L. Pawlak.
    Tytuł: Increased risk of the abdominal aortic aneurysm in carriers of the MTHFR 667T allele.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 44, nr 1, s. 85-93, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1297/1573
    Autorzy: Krzysztof Szyfter, Marzena Gajęcka, Małgorzata Wierzbicka, Małgorzata Rydzanicz.
    Tytuł: Individual sensitivity to genotoxic agents and laryngeal cancer.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 50 suppl. 1, s. 133-134.
    Uwagi: 39th Meeting of the Polish Biochemical Society. Gdańsk, 16-20 September 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1298/1573
    Autorzy: E[wa] Straburzyńska-Migaj, E[wa] Chmara, A[ndrzej] Szyszka, O[lga] Trojnarska, L. Lastowska, A[nna] Jabłecka, A[ndrzej] Cieśliński.
    Tytuł: Lack of association between ACE gene polymorphism and left ventricular systolic function and diastolic filling pattern in patients with systolic heart failure.
    Czasopismo: Eur. J. Echocardiography
    Szczegóły: 2003 : Vol. 4 suppl. 1, s. S8.
    Uwagi: Abstracts of EUROECHO, the Seventh Annual Meeting of the European Association of the Echocardiography a registered branch of the ESC formerly known as the Working Group on Echocardiography. Barcelona, Spain, 3-6 December 2003.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1299/1573
    Autorzy: Bożena Marszałek, Sławomir Wiśniewski, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław Trzeciak.
    Tytuł: Mutations of TCOF1 gene in patients with Treacher Collins syndrome.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 50 suppl. 1, s. 312-313.
    Uwagi: 39th Meeting of the Polish Biochemical Society. Gdańsk, 16-20 September 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1300/1573
    Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Piotr Kwaśnikowski, Waldemar Elikowski, Krystyna Zawilska.
    Tytuł: Myocardial infarction in patients aged less than 40 years. Frequency of BclI polymorphism in the fibrinogen β-chain gene and plasma fibrinogen.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2003 : T. 59, nr 9, s. 205-208, il. tab. bibliogr. summ.
    Uwagi: Tekst w j. pol. na s. 209-211.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1301/1573
    Autorzy: Andrzej Oko, Katarzyna Łochyńska, Ilona Idasiak-Piechocka, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Nadciśnienie tętnicze w kłębuszkowym zapaleniu nerek.
    Tytuł angielski: Arterial hypertension in glomerulonephritis.
    Czasopismo: Pol. Merk. Lek.
    Szczegóły: 2003 : T. 15, nr 88, s. 344-346, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1302/1573
    Autorzy: M[agdalena] Kosmowska, M[aria] Skibińska, M[agdalena] Kaczmarkiewicz-Fass, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, P[aweł] Kapelski, P[iotr] Czerski, J[anusz] Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: No association between DRD2 and DRD3 gene polymorphism and bipolar affective disorder.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 13 suppl. 4, s. S446, bibliogr.
    Uwagi: Abstracts of the 16th Congress of the European College of Neuropsychopharmacology. Prague, Czech Republic, September, 20-24, 2003.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1303/1573
    Autorzy: P[aweł] Kapelski, P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, M[aria] Skibińska, M[onika] Dmitrzak-Węglarz.
    Tytuł: No association between serotonin transporter polymorphism and schizophrenia.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 13 suppl. 4, s. S322.
    Uwagi: Abstracts of the 16th Congress of the European College of Neuropsychopharmacology. Prague, Czech Republic, September, 20-24, 2003.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1304/1573
    Autorzy: M[aria] Skibińska, J[oanna] Hauser, A[nna] Liszczynska-Rodziewicz [Leszczyńska-Rodziewicz], M[agdalena] Kosmowska, P[iotr] Czerski, J[anusz] Rybakowski.
    Tytuł: No association of BDNF Val66Met polymorphism with bipolar affective disorder.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2003 : Vol. 122B, nr 1, s. 56.
    Uwagi: Abstracts for the XIth World Congress of Psychiatric Genetics. Quebec, October 4-8, 2003.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1305/1573
    Autorzy: Katarzyna Łochyńska-Bielecka, Promotor: Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Ocena skuteczności leczenia hipotensyjnego oraz nefroprotekcyjnego efektu tego leczenia u chorych na pierwotne przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Evaluation of the effectiveness of hypotensive treatment and its nephroprotective effect in patients with primary chronic glomerulonephritis. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2003
    Strony: 113 s. , tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Katedra i Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1306/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Katarzyna Ziemnicka, Liliana Celczyńska-Bajew.
    Tytuł: Osteoporoza - choroba genetycznie uwarunkowana?
    Tytuł angielski: Osteoporosis - genetic disease.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 467-470, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1307/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski, A[lina] Borkowska, P[iotr] M. Czerski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Performance on neuropsychological test of prefrontal lobe function and polymorphism of dopaminergic system genes in schizophrenic patients.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2003 : Vol. 122B, nr 1, s. 66.
    Uwagi: Abstracts for the XIth World Congress of Psychiatric Genetics. Quebec, October 4-8, 2003.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1308/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Alina Borkowska, Piotr M. Czerski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Performance on prefrontal test in schizophrenia and bipolar illness in relation to COMT and BDNF gene polymorphism.
    Tytuł całości: W: ACNP American College of Neuropsychopharmacology. 42nd Annual Meeting. San Jaun, Puerto Rico, December 7-11, 2003. Scientific Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
    Strony: s. 180.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1309/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski, A[lina] Borkowska, P[iotr] M. Czerski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Performance on Wisconsin Card Sorting Test and polymorphism of DRD3 and COMT gene in schizophrenic patients.
    Czasopismo: Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2003 : Vol. 53, nr 8S suppl., s. 121S-122S.
    Uwagi: Society of Biological Psychiatry. 58th Annual Convention and Scientific Program, May 15-17, 2003, San Francisco, California, USA.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1310/1573
    Autorzy: Maciej Owecki, Wanda Horst-Sikorska, Marta Kaczmarek, Ryszard Słomski, Jerzy Sowiński.
    Tytuł: Polimorfizm eksonu 22 genu receptora dla sulfonylomocznika w cukrzycy typu 2.
    Tytuł angielski: Polymorphism of the sulfonylurea receptor gene in type 2 diabetes mellitus.
    Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
    Szczegóły: 2003 : T. 109, nr 2 (2), s. 143-148, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1311/1573
    Autorzy: Ewa Straburzyńska-Migaj, Ewa Chmara, Przemysław Mitkowski, Lucyna Łastowska, Anna Jabłecka, Andrzej Cieśliński.
    Tytuł: Polimorfizm genu ACE w przewlekłej niewydolności serca.
    Tytuł angielski: ACE gene polymorphism in chronic heart failure.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2003 : T. 59 supl. 1, s. I-181, tab.
    Uwagi: VII Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Trójmiasto, Gdynia - Sopot - Gdańsk, 11-13 IX 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1312/1573
    Autorzy: Agata Różycka, Elżbieta Skorupska, Andrzej Kostyrko, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Polymorphic variants within the α-4 subunit of the neuronal nicotinic acetylcholine receptor gene.
    Czasopismo: Pol. J. Pharmacol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 55, nr 5, s. 857-858, bibliogr.
    Uwagi: Neurochemical Conference "The Days of Neurochemistry". Molecular basis of neurological diseases and new therapeutic strategies. Warszawa, 28-29 XI 2003 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1313/1573
    Autorzy: A[lina] Borkowska, P[iotr] M. Czerski, J[oanna] Hauser, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: Polymorphism of dopaminergic system genes in schizophrenic patients and performance on Wisconsin Card Sorting Test.
    Tytuł całości: W: "Memories". AEP [Association of European Psychiatrists] Spring Symposium. Rome, Italy, April 24-26, 2003. Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
    Strony: s. 7.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1314/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Alina Borkowska, Piotr M. Czerski, Maria Skibińska, Joanna Hauser.
    Tytuł: Polymorphism of the brain-derived neurotrophic factor gene and performance on a cognitive prefrontal test in bipolar patients.
    Czasopismo: Bipolar Disord.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 5, nr 6, s. 468-472, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.658
    Punktacja Min. Nauki: 14.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1315/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, A. Semczuk, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polymorphisms of CYP1A1 gene : susceptibility for uro-genital cancers.
    Tytuł całości: W: European Collaboration: Towards Drug Development and Rational Drug Therapy. The Proceedings of the Sixth Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. Istanbul, June 24-28, 2003. Ed.: F.C. Tulunay, M. Orme.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
    Strony: s. 174.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1316/1573
    Autorzy: Robert Kalak, Wanda Horst-Sikorska, Anna Wawrzyniak, Michalina Marcinkowska, Liliana Celczyńska-Bajew, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Polymorphisms of genes involved in bone metabolism and their association with osteoporosis in Poland.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 50 suppl. 1, s. 296.
    Uwagi: 39th Meeting of the Polish Biochemical Society. Gdańsk, 16-20 September 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1317/1573
    Autorzy: E[lżbieta] Waśniewska, W[ojciech] Gawęcki, W[ojciech] Golusiński, M[arzena] Gajęcka, J[olanta] Kaczmarek, M[aciej] Wróbel, K[rzysztof] Szyfter, W[itold] Szyfter.
    Tytuł: Raki płaskonabłonkowe głowy i szyi u młodych dorosłych - retrospektywna wieloczynnikowa analiza oraz wstępne wyniki badań nad rolą czynnika genetycznego w ich etiopatogenezie.
    Tytuł angielski: Head and neck squamous cell carcinomas in young adults - retrospective multifactor analysis and preliminary results of study on the role of genetic factor in their etiopathogenesis.
    Czasopismo: Rep. Pract. Oncol. Radiother.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 8 suppl. 2, s. S195-S196.
    Uwagi: Abstracts submitted for the Conference "Current Achievements in Oncology". November 6th-8th, 2003, Poznań, Poland.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1318/1573
    Autorzy: W[anda] Horst-Sikorska, L[iliana] Celczyńska-Bajew, A[nna] Wawrzyniak, Michalina Marcinkowska, R[obert] Kalak, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Risk of bone fracture in carriers of allele C and 9G/C polymorphism in osteoprotegerin (OPG) gene.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 14 suppl. 7, s. 35, tab.
    Uwagi: Fourth European Congress on Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis. Nice, France, November 14-17, 2003.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1319/1573
    Autorzy: W[anda] Horst-Sikorska, A[nna] Wawrzyniak, L[iliana] Celczyńska-Bajew, Michalina Marcinkowska, R[obert] Kalak, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Risk of bone fracture in postmenopausal osteoporosis patients in dependent of genetic variations osteoprotegerin (OPG) gene - preliminary results.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 14 suppl. 6, s. S25-S26.
    Uwagi: XII Congress of the Polish Osteoarthrology Society. 9-11 October 2003, Kraków, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1320/1573
    Autorzy: W[anda] Horst-Sikorska, A[nna] Wawrzyniak, L[iliana] Celczyńska-Bajew, Michalina Marcinkowska, R[obert] Kalak, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Ryzyko złamania kości w przebiegu osteoporozy pomenopauzalnej w zależności od wariantu genu dla osteoprotegeryny - badania wstępne.
    Tytuł angielski: Risk of bone fracture in postmenopausal osteoporosis patients in dependent of genetic variations osteoprotegerin (OPG) gene - preliminary results.
    Czasopismo: Post. Osteoartrol.
    Szczegóły: 2003 : T. 14 supl. 1, s. S55-S56.
    Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Osteoartrologii i Polskiej Fundacji Osteoporozy. VI Krakowskie Sympozjum Osteoporozy. Kraków, 9-11 X 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1321/1573
    Autorzy: K[rzysztof] Lewandowski, M[ałgorzata] Prątnicka, M[aria] Łukasik, Z[ofia] Turowiecka, E[dyta] Kołacz, A[nna] Czyż, W[ojciech] Kozubski, K[rystyna] Zawilska.
    Tytuł: The frequency of prothrombotic abnormalities in young patients with ischemic stroke.
    Czasopismo: Hematol. J.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 4 suppl. 2, s. 236, tab.
    Uwagi: Abstracts for the 8th Congress of the European Hematology Association. Lyon, France, 12-15 June, 2003.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1322/1573
    Autorzy: E[wa] Strauss, K[rzysztof] Waliszewski, J[erzy] Głuszek, A[ndrzej] L. Pawlak.
    Tytuł: The increase in the risk of vascular diseases is related to the allele combinations at the MTHFR gene locus.
    Tytuł całości: W: European Human Genetics Conference 2003. Birmingham, England, May 3-6, 2003. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
    Strony: s. 235.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1323/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: The significance of the TNF-A gene polymorphism in intra-amniotic infection.
    Czasopismo: Int. J. Gynecol. Obstet.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 83 suppl. 3, s. 39.
    Uwagi: XVII FIGO World Congress. November 2-7, 2003, Santiago, Chile.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1324/1573
    Autorzy: Krystyna Cieślik, Małgorzata Waszak, Joanna Kempiak.
    Tytuł: Twins study in assessment of power of intrauterine environment influence on fetal human development.
    Czasopismo: Gemellol. Rev.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 4, nr 1, s. 5-16, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: The Fourth Szczecin Scientific Conference "Twins in various stages of life: biological, medical, psychological and social aspects". Szczecin, 23-24 May 2003.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1325/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, S. Mielcarek, P[aweł] Kopyra, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Vitamin D receptor polymorphism in women with low bone mineral density.
    Tytuł całości: W: European Collaboration: Towards Drug Development and Rational Drug Therapy. The Proceedings of the Sixth Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. Istanbul, June 24-28, 2003. Ed.: F.C. Tulunay, M. Orme.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
    Strony: s. 174.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1326/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski, A[lina] Borkowska, P[iotr] M. Czerski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Working memory and polymorphism of dopaminergic genes in bipolar illness.
    Tytuł całości: W: "Memories". AEP [Association of European Psychiatrists] Spring Symposium. Rome, Italy, April 24-26, 2003. Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
    Strony: s. 21.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1327/1573
    Autorzy: A. Kujawa, P[aweł] Jagodziński.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu G801A w genie chemokiny SDF-1 na wystąpienie cukrzycy typu 1.
    Tytuł angielski: Effect of G801A polymorphism in SDF-1 chemokine gene on diabetes type 1 occurrence.
    Czasopismo: Diabet. Prakt.
    Szczegóły: 2003 : T. 4 supl. B, s. B27.
    Uwagi: Konferencja Naukowa "Powikłania cukrzycy jako problem interdyscyplinarny". Poznań, 25-26 IV 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1328/1573
    Autorzy: Barbara Brokl-Stolarczyk, Danuta Mrozikiewicz, Dominik Stolarczyk, Aleksander Mrozikiewicz.
    Tytuł: Występowanie mikroalbuminurii w wybranych grupach populacji wielkopolskiej.
    Tytuł angielski: The occurrence of microalbuminuria in the selected population from the region of Great Poland.
    Czasopismo: Diabet. Pol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 10, nr 1, s. 46.
    Uwagi: IX Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Łódź, 22-25 maja 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1329/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Anna Wawrzyniak, Daria Baszko-Błaszyk, Liliana Celczyńska-Bajew, Michalina Marcinkowska.
    Tytuł: Zastosowanie badań genetycznych w ocenie indywidualnego ryzyka złamania kości u chorych z osteoporozą.
    Tytuł angielski: Estimation individual risk of bone fracture using molecular biology methods.
    Czasopismo: Pol. Med. Rodz.
    Szczegóły: 2003 : T. 5, nr 4, s. 685-688, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1330/1573
    Autorzy: Krzysztof Waliszewski, Ryszard Słomski, Jolanta Jura, Grzegorz Oszkinis, Marcin Gabriel, Ewa Strauss, Andrzej Pawlak.
    Tytuł: Zmiany częstości alleli i rozkładu genotypów genu ACE w populacji chorych na tętniaka aorty brzusznej.
    Tytuł angielski: Changes in allele frequences and distribution of ACE gene genotypes in groups of patients with abdominal aortic aneurysm.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 2003 : R. 72, nr 3, s. 169-175, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1331/1573
    Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Marzena Gajęcka, Małgorzata Wierzbicka, Maciej Kujawski, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmów genów naprawy DNA w kształtowaniu indywidualnego ryzyka wystąpienia mnogich nowotworów głowy i szyi. Doniesienie wstępne.
    Tytuł angielski: Relevance of DNA repair genes polymorphisms in an individual risk of multiple head and neck cancer.
    Czasopismo: Współcz. Onkol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 7, nr 4, s. 248-253, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1332/1573
    Autorzy: Z[ofia] Oko-Sarnowska, E[wa] Chmara, L[ucyna] Łastowska, A[ndrzej] Szyszka, O[lga] Trojnarska, J[erzy] Jankowski, A[nna] Jabłecka.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmu NAT2 w idiopatycznej kardiomiopatii rozstrzeniowej.
    Tytuł angielski: Significance of NAT2 polymorphism in idiopathic dilated cardiomyopathy.
    Czasopismo: Probl. Ter. Monit.
    Szczegóły: 2003 : T. 14 supl. 1, s. 26, tab.
    Uwagi: VIII Ogólnopolski Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej. Wrocław, 23-25 X 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1333/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmu restrykcyjnego A1w I genu kodującego tumor necrosis factor (TNF-α) w zakażeniu wewnątrzowodniowym.
    Tytuł angielski: The A1w I restriction polymorphism of TNF-α gene and its significance in intra-amniotic infection.
    Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
    Szczegóły: 2003 : T. 39, z. 1, s. 50-53, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1334/1573
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Agnieszka Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak.
    Tytuł: A novel mutation in the paired domain of the transcription factor PAX9 in the patient with selective tooth agenesis.
    Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2002
    Strony: s. 45.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1335/1573
    Autorzy: Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Piotr M. Czerski, Paweł Kapelski, Sebastian Godlewski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Janusz K. Rybakowski, Joanna Hauser.
    Tytuł: A polymorphism of the norepinephrine transporter gene in bipolar disorder and schizophrenia : lack of association.
    Czasopismo: Neuropsychobiology
    Szczegóły: 2002 : Vol. 45, nr 4, s. 182-185, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.065
    Punktacja Min. Nauki: 11.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1336/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Lamperska, A[ldona] Karczewska, E[liza] Kwiatkowska, A[ndrzej] Mackiewicz.
    Tytuł: Analiza mutacji w genie p16/CDKN2A w sporadycznych i rodzinnych czerniakach w populacji polskiej.
    Tytuł angielski: Analysis of p16/CDKN2Agene mutation in sporadic anf familiar melanomas in Polish population.
    Czasopismo: Nowotwory
    Szczegóły: 2002 : Vol. 52 suppl. 4, s. 113.
    Uwagi: I Kongres Onkologii Polskiej. Katowice, 11-14 IX 2002.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1337/1573
    Autorzy: Natalia Derebecka, Marcin Hołysz, Rafał Dankowski, Michał Wierzchowiecki, Wiesław Henryk Trzeciak.
    Tytuł: Analiza polimorfizmu G11T w intronie 23 genu kodującego śródbłonkową syntazę tlenku azotu u chorych z nadciśnieniem tętniczym.
    Tytuł angielski: Analysis of G11T polymorphism in intron 23 of the endothelial nitric oxide synthase gene in patients with arterial hypertension.
    Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2002
    Strony: s. 132.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1338/1573
    Autorzy: Katarzyna Lamperska, Aldona Karczewska, Eliza Kwiatkowska, Andrzej Mackiewicz.
    Tytuł: Analysis of mutations in the p16/CDKN2A gene in sporadic and familial melanoma in the Polish population.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 49, nr 2, s. 369-376, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.600
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1339/1573
    Autorzy: Katarzyna Łochyńska, Andrzej Ciechanowicz, Krzysztof Pawlaczyk, Andrzej Oko, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Angiotensin-converting enzyme gene I/D polymorphism in chronic glomerulonephritis.
    Czasopismo: Nephrol. Dial. Transplant.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 17 Abstr. suppl. 1, s. 99, tab.
    Uwagi: XXIX Congress of the European Renal Association European Dialysis and Transplant Association. Copenhagen, Denmark, July 14-17, 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1340/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Łochyńska, A[ndrzej] Ciechanowicz, K[rzysztof] Pawlaczyk, A[ndrzej] Oko, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Angiotension-converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism in newly diagnosed primary chronic glomerulonephritis.
    Tytuł całości: W: The Eight Polish-German-Czech Symposium "Modern Aspects of Nephrology and Hypertension". Wrocław, 23-25th May, 2002. Summaries of Lectures and Oral Communications.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
    Strony: s. 20 tab.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1341/1573
    Autorzy: P[aweł] Kapelski, P[iotr] Czerski, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, S[ebastian] Godlewski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association analysis of serotonin 2A receptor gene T102C polymorphism and schizophrenia.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 114, nr 7, s. 801.
    Uwagi: Abstracts for the Xth World Congress of Psychiatric Genetics. Brussels, Belgium, October 9-13, 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1342/1573
    Autorzy: P[iotr] Czerski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[aweł] Kapelski, S[ebastian] Godlewski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association of cytosolic phospholipase A2 gene polymorphism with schizophrenia.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 114, nr 7, s. 794.
    Uwagi: Abstracts for the Xth World Congress of Psychiatric Genetics. Brussels, Belgium, October 9-13, 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1343/1573
    Autorzy: G[rzegorz] Placha, M[ariusz] Kaczmarczyk, K[rystyna] Widecka, J[arosław] Góra, G[rażyna] Adler, S[tanisław] Czekalski, Z[bigniew] Gaciong, A[ndrzej] Ciechanowicz.
    Tytuł: Association of polymorphism of human renal kallikrein gene promoter with hypertension, salt-sensitivity and urinary kallikrein excretion.
    Czasopismo: J. Hypertens.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 20 suppl. 4, s. S24.
    Uwagi: 19th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension. 12th European Meeting on Hypertension. June 23-27, 2002, Prague, Czech Republic. Abstract Book.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1344/1573
    Autorzy: Anna Kowalska, Mieczysław Wender, Danuta Pruchnik-Wolińska, Jolanta Florczak, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: Badania nad podłożem genetycznym choroby Alzheimera.
    Tytuł angielski: Studies on a genetic background of Alzheimer's disease.
    Czasopismo: Neurol. Neurochir. Pol.
    Szczegóły: 2002 : T. 36 supl. 2, s. 270, streszcz. summ.
    Uwagi: XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Poznań, 4-7 IX 2002 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1345/1573
    Autorzy: Natalia Derebecka, Marcin Hołysz, Rafał Dankowski, Michał Wierzchowiecki, Wiesław Henryk Trzeciak.
    Tytuł: Badanie polimorfizmu G11T w intronie 23 genu kodującego śródbłonkową syntazę tlenku azotu u chorych z nadciśnieniem tętniczym.
    Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
    Strony: s. 364.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1346/1573
    Autorzy: Paweł Kapelski, Piotr M. Czerski, Sebastian Godlewski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Hauser.
    Tytuł: Brak asocjacji pomiędzy polimorfizmem -141C Ins/Del w odcinku promotorowym genu DRD2 a schizofrenią.
    Tytuł angielski: Lack of association between -141C Ins/Del promoter polymorphism of DRD2 gene and schizophrenia.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2002 : T. 36, nr 3, s. 413-419, tab. bibliogr. reş. soderž. summ. Zsfassung.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1347/1573
    Autorzy: Joanna Hauser, Paweł Kapelski, Piotr M. Czerski, Sebastian Godlewski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Katarzyna Twardowska, Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: Brak asocjacji pomiędzy polimorfizmem VNTR genu DAT a schizofrenią.
    Tytuł angielski: Lack of association between VNTR polymorphism of DAT gene and schizophrenia.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2002 : T. 36, nr 3, s. 403-412, tab. bibliogr. rés. summ. Zsfassung.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1348/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, A. Semczuk, J. A. Jakowicki, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: C3435T polymorphism of the MDR1 gene is correlated with endometrial cancer.
    Czasopismo: Cesk. Gynekol.
    Szczegóły: 2002 : R. 67 suppl. 2, s. 53-54.
    Uwagi: 17th European Congress of Obstetrics and Gynaecology. Prague, Czech Republic, May 22-25, 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1349/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, P[rzemysław] Mrozikiewicz, M[arek] Spaczyński, A[nna] Dańska, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: Correlation of the VDR polymorphism with low bone mineral density in menopausal women.
    Czasopismo: Climacteric
    Szczegóły: 2002 : Vol. 5 suppl. 1, s. 78.
    Uwagi: The 10th World Congress on the Menopause. Berlin, Germany, June 10-14, 2002
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1350/1573
    Autorzy: M[onika] Lewandowska, P[aweł] P. Jagodziński, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Decreased density of the CCR5 receptor on the surface of CD4+ lymphocytes and monocytes/macrophages is associated with the CCR-5-59653T transition in the promoter region.
    Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 40, nr 2, s. 101-102, il. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Proceedings of the Conference "Flow cytometry and quantitative microscopy in medical diagnostics". May 21-22, Poznań, Poland.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.526
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1351/1573
    Autorzy: Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Distribution of two gene polymorphisms (SDF1-3' A and CCR2-64I) alleles conferring HIV-1-resistance in the Polish population.
    Tytuł całości: W: Molecular aspects of cell differentiation and its disturbances in skin diseases. Symposium and Workshop sponsored by Polish-German Foundation. Poznań, 22-25 May 2002. Programme and Abstracts.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2002]
    Strony: s. 34-35.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1352/1573
    Autorzy: Monika Lewandowska, Katarzyna Frańcziszkiewicz [Franciszkiewicz], Radosław Januchowski, Harold Ofori, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Distribution of two HIV-1-resistant polymorphisms (SDF-3'A and CCR2-64I alleles) in the Polish population.
    Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2002
    Strony: s. 69.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1353/1573
    Autorzy: Monika Lewandowska, Katarzyna Franciszkiewicz, Janusz Prokop, Harold Ofori, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Distribution of two HIV-1-resistant polymorphisms (SDF1-3'A and CCR2-64I alleles) in the Polish population.
    Czasopismo: J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 47, nr 11, s. 585-589, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.971
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1354/1573
    Autorzy: M[onika] Lewandowska, K[atarzyna] Frańcziszkiewicz [Franciszkiewicz], R[adosław] Januchowski, H[arold] Ofori, P[aweł] P. Jagodziński.
    Tytuł: Distribution of two HIV-1-resistant polymorphisms (SDF1-3'A and CCR2-64I alleles) in the Polish population.
    Czasopismo: Centr. Eur. J. Immunol.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 27 suppl. 1, s. 66.
    Uwagi: XI Polish Society for Immunology Congress. Olsztyn, Poland, 18-21 September 2002. Abstracts.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1355/1573
    Autorzy: A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] Hauser, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[iotr] Czerski, A[lina] Borkowska, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: Efficacy of risperidone in schizophrenia in relation to the polymorphism of dopaminergic and serotonergic receptors.
    Czasopismo: Pharmacopsychiatry
    Szczegóły: 2002 : Vol. 35, nr 5, s. IX.
    Uwagi: 4th Regional Meeting of the AGNP "Changing Concepts in Psychiatry". Wrocław, Poland, September 26-28, 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1356/1573
    Autorzy: J[oanna] Hauser, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[iotr] Czerski, A[lina] Borkowska, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: Efficacy of risperidone in schizophrenia in relation to the polymorphism of dopaminergic and serotonergic receptors.
    Tytuł całości: W: La Pharmacogenomique: Promesse et Realite du Traiterement Individualise. Paris, 17-18 Octobre 2002. Programme and abstracts.
    Adres wydawniczy: Paris, 2002
    Strony: abstr. 33 bibliogr.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1357/1573
    Autorzy: D[anuta] Drobnik, A[ndrzej] Ciechanowicz, G[rażyna] Adler, K[rzysztof] Pawlaczyk, A[ndrzej] Oko, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Estrogen receptor α gene Pvu II polymorphism and bone mineral density in the lumbar spine in hemodialysed patients.
    Tytuł całości: W: The Eight Polish-German-Czech Symposium "Modern Aspects of Nephrology and Hypertension". Wrocław, 23-25th May, 2002. Summaries of Lectures and Oral Communications.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
    Strony: s. 21 tab.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1358/1573
    Autorzy: Janusz K. Rybakowski, Alina Borkowska, Piotr M. Czerski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Eye movement disturbances in schizophrenia and DRD3 and COMT gene polymorphism.
    Tytuł całości: W: XII World Congress of Psychiatry. Yokohama, Japan, August 24-29, 2002. Abstracts. Vol. 1.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
    Strony: s. 72 bibliogr.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1359/1573
    Autorzy: Filip Rybakowski, Jerzy Samochowiec, Marzena Zakrzewska, Elżbieta Hornowska, Joanna Hauser.
    Tytuł: Genetyka molekularna osobowości - związek z psychobiologiczną koncepcją Cloningera.
    Tytuł angielski: Molecular genetics of personality - relationship with Cloninger's psychobiological concept.
    Tytuł całości: W: Genetyka molekularna zaburzeń psychicznych. Pod red.: Janusza Rybakowskiego i Joanny Hauser.
    Adres wydawniczy: Kraków, 2002
    Strony: s. 81-91 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1360/1573
    Autorzy: E[wa] Strauss, J[erzy] Głuszek, K[rzysztof] Waliszewski, A[ndrzej] L. Pawlak.
    Tytuł: Homozygotes and mixed heterozygotes of polymorphic variants of MTHFR 667T and 1298C display increased risk of arterial hypertension and abdominal aortic aneurism.
    Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2002
    Strony: s. 68-69.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1361/1573
    Autorzy: E[wa] Strauss, J[erzy] Głuszek, A[ndrzej] L. Pawlak.
    Tytuł: Homozygoty oraz mieszane heterozygoty polimorficznych odmian genu MTHFR 667T i 1298C wykazują zwiększone ryzyko nadciśnienia tętniczego.
    Tytuł angielski: Homozygotes and mixed heterozygotes of polymorphic varieties of gene MTHFR 667T and 1298C show increased risk of arterial hypertension.
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 2002 : T. 4 [właśc. T. 6] Abstrakty, s. 46.
    Uwagi: VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Poznań, 17-19 X 2002.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1362/1573
    Autorzy: Filip Rybakowski, Jerzy Samochowiec, Marzena Zakrzewska, Piotr Czerski, Genowefa Stępień, Justyna Pełka-Wysiecka, Joanna Hauser, Jan Horodnicki, Andrzej Rajewski, Janusz Rybakowski.
    Tytuł: Interaction of monoamine transporter genes and personality dimensions.
    Czasopismo: Arch. Psychiatry Psychother.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 4, nr 2, s. 17-24, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1363/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Słopień, F[ilip] Rybakowski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[iotr] Czerski, A[ndrzej] Rajewski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Lack of association between 5HT 2A serotonin receptor gene polymorphism and anorexia nervosa.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 114, nr 7, s. 807.
    Uwagi: Abstracts for the Xth World Congress of Psychiatric Genetics. Brussels, Belgium, October 9-13, 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1364/1573
    Autorzy: P[aweł] Kapelski, P[iotr] Czerski, S[ebastian] Godlewski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Lack of association between-141C Ins/Del polymorphism of DRD2 gene and schizophrenia.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 114, nr 7, s. 801.
    Uwagi: Abstracts for the Xth World Congress of Psychiatric Genetics. Brussels, Belgium, October 9-13, 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1365/1573
    Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, Z[bigniew] Friebe, K[arina] Kapczuk.
    Tytuł: Low bone mass in girls with menstrual disorders : potentially beneficial influence of estrogen-progestin (EP) therapy with regard to estrogen receptor (ER) gene XbaI and PvuII polymorphisms.
    Czasopismo: Gynecol. Endocrinol.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 16 suppl. 1, s. 78.
    Uwagi: 10th World Congress of the International Society Gynecological Endocrinology. Wrocław, Poland, September 21-24, 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1366/1573
    Autorzy: M[agdalena] Figlerowicz.
    Tytuł: Mechanizmy odpowiedzialne za rozwój przewlekłego zapalenia wątroby typu C.
    Tytuł angielski: Mechanisms responsible for the development of chronic hepatitis C.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 255.
    Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1367/1573
    Autorzy: Anna Kowalska, Keikichi Takahashi, Wojciech Kozubski, Takeshi Tabira.
    Tytuł: Microtubule associated protein (Tau) gene variability in patients with frontotemporal dementia.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 40, nr 1, s. 1-5, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.394
    Punktacja Min. Nauki: 7.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1368/1573
    Autorzy: Sławomir Wiśniewski.
    Tytuł: Mutations in EDAR and XEDAR genes reveal a signal transduction pathway participating in the differentiation of skin appendages.
    Tytuł całości: W: Molecular aspects of cell differentiation and its disturbances in skin diseases. Symposium and Workshop sponsored by Polish-German Foundation. Poznań, 22-25 May 2002. Programme and Abstracts.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2002]
    Strony: s. 29-30.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1369/1573
    Autorzy: E[lżbieta] Skorupska, Z[bigniew] Friebe, K[atarzyna] Korzeniowska.
    Tytuł: N-acetyltransferase (NAT2) gene polymorphism in women with ovarian carinoma.
    Czasopismo: Pol. J. Gynaecol. Invest.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 4, nr 4, s. 213-217, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1370/1573
    Autorzy: P[iotr] Czerski, S[ebastian] Godlewski, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, P[aweł] Kapelski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: No association between COMT gene Met/158 (108)/Val polymorphism and schizophrenia.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 114, nr 7, s. 794.
    Uwagi: Abstracts for the Xth World Congress of Psychiatric Genetics. Brussels, Belgium, October 9-13, 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1371/1573
    Autorzy: A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, P[iotr] M. Czerski, P[aweł] Kapelski, S[ebastian] Godlewski, Monika Dmitrzak-Węglarz, J[anusz] K. Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: No association between norepinephrine transporter gene (1287 A/G) polymorphism and schizophrenia.
    Czasopismo: Eur. Psychiatry
    Szczegóły: 2002 : Vol. 17 suppl. 1, s. 144s.
    Uwagi: 11th AEP (Association of European Psychiatrists) Congress. Stockholm, 4-8 May 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1372/1573
    Autorzy: A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[erzy] Samochowiec, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser, J[anusz] Rybakowski.
    Tytuł: No association between the norepinephrine transporter gene polymorphism and bipolar disorder.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 114, nr 7, s. 802.
    Uwagi: Abstracts for the Xth World Congress of Psychiatric Genetics. Brussels, Belgium, October 9-13, 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1373/1573
    Autorzy: J[erzy] Samochowiec, J. Kucharska-Mazur, F[ilip] Rybakowski, A[gata] Ostapowicz, J[an] Horodnicki, M. Rozpara, R. Kamiński, A. Skrzypińska, G. Arentowicz, H. Rommelspacher, L.-G. Schmidt.
    Tytuł: Norepinephrine transporter polymorphism and personality trait of reward dependence in male alcoholics.
    Czasopismo: Pharmacopsychiatry
    Szczegóły: 2002 : Vol. 35, nr 5, s. 195-196, bibliogr.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1374/1573
    Autorzy: Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Podłoże molekularne powikłań cukrzycy.
    Tytuł angielski: Molecular basis of diabetic complications.
    Tytuł całości: W: Genetyka chorób układu krążenia. Pod red.: Andrzeja Ciechanowicza, Andrzeja Januszewicza, Włodzimierza Januszewicza, Witolda Rużyłło.
    Adres wydawniczy: Kraków, 2002
    Strony: s. 277-283 bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1375/1573
    Autorzy: D[anuta] Kiełczewska-Mrozikiewicz, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorfizm cytochromu P4501A1 w cukrzycy typu 1.
    Tytuł angielski: Polymorphism of cytochrome P4501A1 in diabetes mellitus type 1.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2002 : T. 53, nr 2 supl. 1, s. 558.
    Uwagi: Materiały naukowe XVII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Warszawa, 26-29 V 2002.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1376/1573
    Autorzy: Robert Kalak, Wanda Horst-Sikorska, Daria Baszko-Błaszyk, Katarzyna Ziemnicka, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Polimorfizm genów metabolizmu kości a występowanie osteoporozy.
    Tytuł angielski: Polymorphism of bone metabolism genes and osteoporosis.
    Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2002
    Strony: s. 44.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1377/1573
    Autorzy: Katarzyna Ziemnicka, Wanda Horst-Sikorska, Daria Baszko-Błaszyk, Robert Kalak, Jolanta Kwiatkowska, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Polimorfizm genów receptora witaminy D3 i estrogenowego - badania w populacji kobiet z regionu Wielkopolski.
    Tytuł angielski: Vitamin D3 receptor gene and estrogen receptor gene polymorphism - population studies in the Wielkopolska region.
    Czasopismo: Post. Osteoartrol.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 13, nr 1-2, s. 11-14, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1378/1573
    Autorzy: Robert Kalak, Wanda Horst-Sikorska, Daria Baszko-Błaszyk, Katarzyna Ziemnicka, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Polimorfizm genów związanych z metabolizmem kości a występowanie osteoporozy.
    Tytuł angielski: Polymorphism of genes involved in bone metabolism and their association with osteoporosis.
    Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
    Strony: s. 332.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1379/1573
    Autorzy: A.M. Ciechanowicz, K[rystyna] Widecka, G[rażyna] Adler, R[adosław] Drozd, M[ariusz] Kaczmarczyk, S[tanisław] Czekalski, A[ndrzej] Ciechanowicz.
    Tytuł: Polimorfizm genu receptora beta1-adrenergicznego i sodowrażliwość ciśnienia tętniczego.
    Tytuł angielski: Adrenergic beta-1 receptor gene polymorphism and sodium sensitive arterial blood pressure.
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 2002 : T. 4 [właśc. T. 6] Abstrakty, s. 7.
    Uwagi: VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Poznań, 17-19 X 2002.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1380/1573
    Autorzy: Maciej Owecki, Promotor: Wanda Horst-Sikorska.
    Tytuł: Polimorfizm genu receptora dla sulfonylomocznika w cukrzycy typu 2. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2002
    Strony: 87 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Klinika Endokrynologii i Przemiany Materii AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1381/1573
    Autorzy: N[atalia] Derebecka, M[arcin] Hołysz, R[afał] Dankowski, M[ichał] Wierzchowiecki, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Polymorphism in intron 23 of the endothelial nitric oxide syntase gene is not associated with hypertension.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2002 : T. 57 supl. 2, s. II-220, tab.
    Uwagi: VI Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. 19-21 IX 2002, Poznań. - Toż: wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1382/1573
    Autorzy: Natalia Derebecka, M[arcin] Hołysz, Rafał Dankowski, Michał Wierzchowiecki, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Polymorphism in intron 23 of the endothelial nitric oxide synthase gene (NOS3) is not associated with hypertension.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 49, nr 1, s. 263-268, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.600
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1383/1573
    Autorzy: N[atalia] Derebecka, M[arcin] Hołysz, R[afał] Dankowski, M[ichał] Wierzchowiecki, W[iesław] Trzeciak.
    Tytuł: Polymorphism in intron 23 of the endothelial nitric oxide synthase gene (NOS3) is not associated with hypertension.
    Czasopismo: Eur. Heart J.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 23 Abstr. Suppl., s. 459, tab.
    Uwagi: Abstracts selected for presentation at the European Society of Cardiology Congress. 31 August - 4 September 2002, Berlin, Germany.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1384/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski, A[leksandra] Suwalska, P[iotr] M. Czerski, M[onika] Dmitrzak, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Prophylactic lithium response and serotonin transporter gene polymorphism.
    Tytuł całości: W: 16th IGSLI Conference. Prague, Sept. 26-29, 2002. Program and Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
    Strony: s. [26].
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1385/1573
    Autorzy: Sławomir A. Wiśniewski, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak, Krzysztof Kobielak.
    Tytuł: Recent advances in understanding of the molecular basis of anhidrotic ectodermal dysplasia : discovery of a ligand, ectodysplasin A and its two receptors.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 43, nr 1, s. 97-107, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1386/1573
    Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Marzena Gajęcka, Małgorzata Wierzbicka, Maciej Kujawski, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Rola polimorficznych genów metabolizmu kancerogenów i naprawy DNA w kształtowaniu ryzyka wystąpienia drugich nowotworów pierwotnych regionu głowy i szyi. Doniesienie wstępne.
    Tytuł angielski: Role of polymorphic genes of cancer gene metabolism and DNA reconstruction in risk of occurrence of second primary head and neck neoplasms. Preliminary report.
    Tytuł całości: W: Kobieta i tytoń. Aktualne badania w Polsce. [Zesp. red.] Ewa Florek, Wojciech Piekoszewski, Jagna Wrzosek.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2002
    Strony: s. 151-157 tab. bibliogr. streszcz.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1387/1573
    Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Marzena Gajęcka, Maciej Kujawski, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Rola polimorficznych genów związanych z metabolizmem substancji kancerogennych w procesie tworzenia mnogich nowotworów regionu głowy i szyi.
    Tytuł angielski: Role of polymorphic genes connected with cancer gene metabolism in forming of multiple head and neck neoplasms.
    Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2002
    Strony: s. 127.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1388/1573
    Autorzy: K[rystyna] Widecka, A[ndrzej] Ciechanowicz, G[rażyna] Adler, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: ScaI polymorphism of the ANF gene is associated with higher ANF plasma levels in salt-sensitive essential hypertension.
    Czasopismo: J. Hypertens.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 20 suppl. 4, s. S20-S21.
    Uwagi: 19th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension. 12th European Meeting on Hypertension. June 23-27, 2002, Prague, Czech Republic. Abstract Book.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1389/1573
    Autorzy: Joanna Hauser, Anna Leszczyńska, Jerzy Samochowiec, Agata Ostapowicz, Piotr Czerski, Jan Jaracz, Aleksandra Suwalska, Jan Horodnicki, Janusz Rybakowski.
    Tytuł: The association study of a functional polymorphism of the monoamine oxidase A gene promoter in patients with affective disorders.
    Czasopismo: Arch. Psychiatry Psychother.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 4, nr 2, s. 9-15, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1390/1573
    Autorzy: K[rystyna] Widecka, A[ndrzej] Ciechanowicz, G[rażyna] Adler, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: The DD genotype of the ACE gene is associated with elevated albuminuria in salt-sensitive essential hypertension.
    Czasopismo: J. Hypertens.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 20 suppl. 4, s. S23.
    Uwagi: 19th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension. 12th European Meeting on Hypertension. June 23-27, 2002, Prague, Czech Republic. Abstract Book.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1391/1573
    Autorzy: K[rzysztof] Lewandowski, A. Świerczyńska, W[aldemar] Elikowski, K[rystyna] Zawilska.
    Tytuł: The prevalence of C807T mutation of glycoprotein in gene among young survivors of myocardial infarction : a relation with coronary angiography results.
    Czasopismo: Hematol. J.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 3 suppl. 1, s. 94.
    Uwagi: 7th Annual Meeting of the European Hematology Association. Florence, Italy, 6-9 June, 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1392/1573
    Autorzy: K[rzysztof] Lewandowski, A. Świerczyńska, P[iotr] Kwaśnikowski, W[aldemar] Elikowski, K[rystyna] Zawilska.
    Tytuł: The prevalence of combined prothrombotic polymorphisms in young survivors of myocardial infarction.
    Czasopismo: Hematol. J.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 3 suppl. 1, s. 109-110.
    Uwagi: 7th Annual Meeting of the European Hematology Association. Florence, Italy, 6-9 June, 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1393/1573
    Autorzy: Dominik Stolarczyk, Promotor: Aleksander Mrozikiewicz.
    Tytuł: The study of angiotensin-converting enzyme (ACE) gene polymorphism in primary hypertension in the selected population from the region of Great Poland. Doctoral thesis.
    Adres wydawniczy: Poznań, [2002]
    Strony: [3] , 100, il. tab. 29 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Department of Clinical Pharmacology Cardiology Institute University of Medical Sciences - Poznań.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1394/1573
    Autorzy: F[ilip] Rybakowski, P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser, P[aweł] Kapelski, S[ebastian] Godlewski, J[anusz] Rybakowski.
    Tytuł: TNF alpha polymorphism in mothers of schizophrenia patients.
    Czasopismo: Eur. Psychiatry
    Szczegóły: 2002 : Vol. 17 suppl. 1, s. 143s.
    Uwagi: 11th AEP (Association of European Psychiatrists) Congress. Stockholm, 4-8 May 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1395/1573
    Autorzy: F[ilip] Rybakowski, P[iotr] Czerski, P[aweł] Kapelski, S[ebastian] Godlewski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, J[oanna] Hauser, J[anusz] Rybakowski.
    Tytuł: Tumor necrosis factor-alpha gene promoter polymorphism in schizophrenia.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 114, nr 7, s. 805.
    Uwagi: Abstracts for the Xth World Congress of Psychiatric Genetics. Brussels, Belgium, October 9-13, 2002.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1396/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski, P[iotr] M. Czerski, A[lina] Borkowska, F[ilip] Rybakowski, P[aweł] Kapelski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Tumor necrosis factor-alpha promoter gene polymorphism : association with schizophrenia and eye movement disturbances.
    Czasopismo: Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2002 : Vol. 51, nr 8S suppl., s. 26S.
    Uwagi: Society of Biological Psychiatry. 57th Annual Convention and Scientific Program, May 16-18, 2002, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1397/1573
    Autorzy: Barbara Brokl-Stolarczyk, Promotor: Aleksander Mrozikiewicz.
    Tytuł: Występowanie mikroalbuminurii w wybranych grupach populacji wielkopolskiej. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2002
    Strony: 73 s. , tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Zakład Farmakologii Klinicznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1398/1573
    Autorzy: Mariusz Łaciński, Joanna Sokołowska, Włodzimierz Skorupski, Andrzej Cieśliński, Hieronim Jakubowski, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmów genu PON1 oraz aktywności tiolaktonazy w chorobie niedokrwiennej serca.
    Tytuł angielski: Significance of PON1 gene polymorphism and thiolactonase activity in myocardial ischemia.
    Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
    Strony: s. 385-386.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1399/1573
    Autorzy: G[rzegorz] Placha, M[ariusz] Kaczmarczyk, K[rystyna] Widecka, J[arosław] Góra, G[rażyna] Adler, S[tanisław] Czekalski, Z[bigniew] Gaciong, A[ndrzej] Ciechanowicz.
    Tytuł: Związek pomiędzy polimorfizmem promotora genu dla kalikreiny tkankowej (hKLK1) a nadciśnieniem tętniczym, sodowrażliwością i wydalaniem kalikreiny w moczu.
    Tytuł angielski: Relationship between promotor gene polymorphism for tissue kalikrein (hKLK1) and arterial hypertension, sodium sensitivity and secretion of kalikrein in urine.
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 2002 : T. 4 [właśc. T. 6] Abstrakty, s. 6.
    Uwagi: VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Poznań, 17-19 X 2002.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1400/1573
    Autorzy: Robert Kalak, Jolanta Jura, Wanda Horst-Sikorska, Katarzyna Ziemnicka, Daria Baszko-Błaszyk, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Analiza asocjacji w poszukiwaniu genów chorób uwarunkowanych wielogenowo.
    Tytuł angielski: Association analysis in looking for gene of multigenetically determined diseases.
    Tytuł całości: W: Przykłady analiz DNA. Pr. zbior. pod red.: Ryszarda Słomskiego.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 296-302 il. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1401/1573
    Autorzy: K[rystyna] Mackiewicz, K[atarzyna] Lamperska, A[ldona] Kaczmarek, E[liza] Kwiatkowska, P[iotr] Grabarczyk, M. Starzycka, B. Romanowska, J. Stachura, A[ndrzej] Mackiewicz.
    Tytuł: Analiza ekspresji białka oraz mutacji i metylacji wysp CpG p16 w komórkach pierwotnego sporadycznego czerniaka oka.
    Tytuł angielski: Expression of p16 in sporadic primary uveal melanoma.
    Tytuł całości: W: XXXVII Zjazd PolskiegoTowarzystwa Biochemicznego. Toruń, 10-14 IX 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Toruń, 2001
    Strony: s. 42.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1402/1573
    Autorzy: Grzegorz Gmyrek, Eliza Kwiatkowska, Katarzyna Lamperska, Andrzej Mackiewicz.
    Tytuł: Analiza metylacji wysp CpG w odcinkach promotorowych genów p16 i p15 w czerniaku złośliwym skóry i gałki ocznej.
    Tytuł angielski: Investigation of methylation CpG islands in p16 and p15 genes in cutaneous and uveal malignant melanoma.
    Czasopismo: Współcz. Onkol.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 5, nr 1, s. 10-12, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 1.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1403/1573
    Autorzy: J[oanna] Hauser, A[nna] Leszczyńska, J[erzy] Samochowiec, P[iotr] M. Czerski, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: Association between MAO-A gene promoter VNTR polymorphism and female bipolar patients.
    Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 11 suppl. 3, s. S231, bibliogr.
    Uwagi: Abstracts of the 14th Congress of the European College of Neuropsychopharmacology. Istanbul, Turkey, October 13-17, 2001.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1404/1573
    Autorzy: Agata Ostapowicz, J[erzy] Samochowiec, A[nna] Leszczyńska, P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Association of affective disorders with the serotonin transporter gene promotor polymorphism.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2001 : Vol. 2 suppl. 1, s. 319S, bibliogr.
    Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry. 7th World Congress of Biological Psychiatry, 1-6 July, 2001, Berlin, Germany. Abstracts.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1405/1573
    Autorzy: Renata Jaskuła-Sztul, Wiesław Sokołowski, Marzena Gajęcka, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Association of arylamine N-acetyltransferase (NAT1 and NAT2) genotypes with urinary bladder cancer risk.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 42, nr 2, s. 223-231, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1406/1573
    Autorzy: E. A. Gaikovitch, C[hristian] Meisel, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, J. N. Chernov, I[var] Roots.
    Tytuł: Association of the MDR1 C3435T polymorphism with risk of colorectal cancer.
    Czasopismo: Pharmacol. Toxicol.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 89 suppl. 1, s. 66.
    Uwagi: 5th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. Odense, Denmark, September 12-15, 2001.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1407/1573
    Autorzy: W[itold] Szyfter, A[ntoni] Pruszewicz, A[nna] Gawlak-Prycka, J[oanna] Przybylska, H[ans] P[eter] Zenner, M. Pfister, M[arzena] Gajęcka, M[aciej] Wróbel, W[itold] Szyfter.
    Tytuł: Badania molekularne - kolejny krok w diagnostyce głuchoty.
    Tytuł angielski: Molecular analysis - the next step in deafness diagnosis.
    Tytuł całości: W: XII Sympozjum Audiologiczne. Toruń, 8-10 XI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2001]
    Strony: s. 43.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1408/1573
    Autorzy: Monika Świderska, Paweł P. Jagodziński, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Badanie wpływu polimorfizmu C59653T w regionie promotorowym genu na ekspresję receptora CCR5 na powierzchni monocytów i makrofagów.
    Tytuł angielski: Study on the effect of polymorphism C59653T in promoter region of gene on expression of receptor CCR5 on surface of monocytes and macrophages.
    Tytuł całości: W: XXXVII Zjazd PolskiegoTowarzystwa Biochemicznego. Toruń, 10-14 IX 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Toruń, 2001
    Strony: s. 243.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1409/1573
    Autorzy: Monika Świderska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Badanie wpływu polimorfizmu C596rT w regionie promotorowym genu na ekspresję receptora CCR5 na powierzchni limfocytów CD4.
    Tytuł angielski: Study on the effect of polymorphism C596rT in promoter region of gene on expression of receptor CCR5 on surface of lymphocytes CD4.
    Tytuł całości: W: Cytometria w diagnostyce lekarskiej. IV [Konferencja]. Poznań, 21-22 V 2001.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. [50a].
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1410/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, E[wa] Chmara, A. Semczuk, J. Jakowicki, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: CYP1A1 polymorphism in endometrial and ovarian cancer.
    Czasopismo: Pharmacol. Toxicol.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 89 suppl. 1, s. 104.
    Uwagi: 5th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. Odense, Denmark, September 12-15, 2001.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1411/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, A. Semczuk, J. A. Jakowicki, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: CYP1A1 polymorphism in female genital cancers.
    Czasopismo: Eur. J. Gynaecol. Oncol.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 22 suppl., s. 59.
    Uwagi: ESGO [European Society of Gynaecological Oncology]. 12th International Meeting of Gynaecological Oncology. Venice-Lido, Italy, April 21-24, 2001. Abstracts.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1412/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, Z[dzisław] Łowicki, A[nna] Markowska, E[wa] Chmara, J[anina] Markowska, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: CYP1A1 polymorphism in ovarian cancer.
    Tytuł całości: W: III Sympozjum "Nauki podstawowe w ginekologii". Lublin-Puławy, 31 V - 2 VI 2001. Streszczenia. Abstracts.
    Adres wydawniczy: Lublin, 2001
    Strony: s. 35-36.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1413/1573
    Autorzy: P[iotr] Rogala, A[ndrzej] Pławski, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Częstość występowania polimorfizmu mutacji C/T 667 w genie MTHFR u chorych z wadą cewy nerwowej w populacji polskiej.
    Tytuł angielski: Frequency of occurrence of mutation C/T 667 polymorphism in gene MTHFR in patients with neural tube defect in Polish population.
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 147.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1414/1573
    Autorzy: J[anusz] K. Rybakowski, A[lina] Borkowska, P[iotr] M. Czerski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Dopamine D3 receptor (DRD3) gene polymorphism is associated with the intensity of eye movement disturbances in schizophrenic patients and healthy subjects.
    Czasopismo: Mol. Psychiatry
    Szczegóły: 2001 : Vol. 6, nr 6, s. 718-724, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.250
    Punktacja Min. Nauki: 19.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1415/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Katarzyna Ziemnicka, Daria Baszko-Błaszyk, Robert Kalak, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Estrogen receptor gene polymorphism and bone mineral density in men - a preliminary study.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 12 suppl. 1, s. S32, tab.
    Uwagi: XI Congress of the Polish Osteoarthrology Society and Polish Foundation of Osteoporosis. 27-29 September 2001, Kraków, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1416/1573
    Autorzy: Anna Kowalska, Takashi Asada, Kunimasa Arima, Chikara Kumakiri, Wojciech Kozubski, Kwikichi Takahashi, Takeshi Tabira.
    Tytuł: Genetic analysis in patients with familial and sporadic frontotemporal dementia : two tau mutations in only familial cases and no association with apolipoprotein ε4.
    Czasopismo: Dement. Geriatr. Cogn. Disord.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 12, nr 6, s. 387-392, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.292
    Punktacja Min. Nauki: 11.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1417/1573
    Autorzy: Janusz Rybakowski.
    Tytuł: Genetyka schizofrenii.
    Tytuł angielski: Genetics of schizophrenia.
    Tytuł całości: W: Genetyka molekularna chorób układu nerwowego. XVIII Zimowa Szkoła Instytutu Farmakologii PAN - Mogilany 2001. Mogilany, 21-23 II 2001. Pod red.: Marty Dziedzickiej-Wasylewskiej.
    Adres wydawniczy: Kraków, 2001
    Strony: s. 141-147 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1418/1573
    Autorzy: Joanna Hauser.
    Tytuł: Genetyka zaburzeń afektywnych.
    Tytuł angielski: Genetics of affective disorders.
    Tytuł całości: W: Genetyka molekularna chorób układu nerwowego. XVIII Zimowa Szkoła Instytutu Farmakologii PAN - Mogilany 2001. Mogilany, 21-23 II 2001. Pod red.: Marty Dziedzickiej-Wasylewskiej.
    Adres wydawniczy: Kraków, 2001
    Strony: s. 133-139 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1419/1573
    Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, K[arina] Kapczuk, E[ugeniusz] Grys.
    Tytuł: Influence of collagen type I α 1 (COLIA1) gene alleles on bone mass acquisition in polish girls.
    Tytuł całości: W: XIII World Congress of Pediatric & Adolescent Gynecology. VII ALOGIA Congress. Buenos Aires, Argentina, April 29-May 2, 2001. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2001]
    Strony: s. 150.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1420/1573
    Autorzy: Jerzy Samochowiec, A[gata] Ostapowicz, E. Fiszer-Piosik, A. Hadjuk, J[an] Horodnicki, F[ilip] Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Interaction of monoamine oxidase A (MAO-A) promoter VNTR gene polymorphism contributes to temperamental dimensions measured with TCI.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2001 : Vol. 2 suppl. 1, s. 370S, bibliogr.
    Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry. 7th World Congress of Biological Psychiatry, 1-6 July, 2001, Berlin, Germany. Abstracts.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1421/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Zdzisław Łowicki, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Intra-amniotic infection : influence of TNF-α gene polymorphisms.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 7, nr 1, s. 23-24, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1422/1573
    Autorzy: B[ożena] Marszałek, M[ariusz] Łaciński, N[atalia] Babych, E. Capla, J[ustyna] Biernacka-Łukanty, A[lina] Warenik-Szymankiewicz, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Investigations on the genetic polymorphism in the region of CYP17 gene encoding 5'-UTR in patients with polycystic ovarian syndrome.
    Czasopismo: Gynecol. Endocrinol.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 15, nr 2, s. 123-128, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.878
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1423/1573
    Autorzy: Andrzej Ciechanowicz, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Kalikreina nerkowa i sodowrażliwość ciśnienia tętniczego - analiza aktywności enzymu i polimorfizmu genu.
    Tytuł angielski: Renal kallikrein and sodium sensitive hypertension - analysis of enzyme activity and gene polymorphism.
    Czasopismo: Nefrol. Dial. Pol.
    Szczegóły: 2001 : T. 5, nr 2, s. 105-106, bibliogr. + dyskusja.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1424/1573
    Autorzy: Andrzej Ciechanowicz, Krystyna Widecka, Radosław Drozd, Grażyna Adler, Lech Cyryłowski, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Lack of association between Gly460Trp polymorphism of alpha-adducin gene and salt sensitivity of blood pressure in Polish hypertensives.
    Czasopismo: Kidney Blood Press. Res.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 24, nr 3, s. 201-206, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.885
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1425/1573
    Autorzy: Magdalena Figlerowicz.
    Tytuł: Mechanizmy odpowiedzialne za rozwój przewlekłego zapalenia wątroby typu C.
    Tytuł angielski: Mechanisms responsible for the development of chronic hepatitis C.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 2001 : T. 9, z. 2, s. 17-22, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 0.500
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1426/1573
    Autorzy: E. Skorupska, K[atarzyna] Korzeniowska, Z[bigniew] Friebe.
    Tytuł: N-acetyltransferase (NAT2) gene polymorphism in women with ovarian carcinoma.
    Czasopismo: Pharmacol. Toxicol.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 89 suppl. 1, s. 105.
    Uwagi: 5th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. Odense, Denmark, September 12-15, 2001.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1427/1573
    Autorzy: Piotr Czerski, J[oanna] Hauser, P[aweł] Kapelski, M[alwina] Czarny-Ratajczak, F[ilip] Rybakowski, M[onika] Dmitrzak, A[gnieszka] Słopień, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: No association between DAT gene VNTR polymorphism and schizophrenia.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2001 : Vol. 2 suppl. 1, s. 9S, bibliogr.
    Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry. 7th World Congress of Biological Psychiatry, 1-6 July, 2001, Berlin, Germany. Abstracts.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1428/1573
    Autorzy: Anna Leszczyńska, J[erzy] Samochowiec, A[gata] Ostapowicz, P[iotr] Czerski, J[anusz] K. Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: No association between Mao A gene promoter VNTR polymorphism and affective disorders.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2001 : Vol. 2 suppl. 1, s. 209S-210S, bibliogr.
    Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry. 7th World Congress of Biological Psychiatry, 1-6 July, 2001, Berlin, Germany. Abstracts.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1429/1573
    Autorzy: S[tanisław] Czekalski, B[arbara] Krzyżanowska-Świniarska, M[aciej] Robaczyk.
    Tytuł: Nowe kierunki badań w otyłości.
    Tytuł angielski: New research directions in obesity.
    Czasopismo: Diag. Lab.
    Szczegóły: 2001 : T. 37 supl. 2, s. 56.
    Uwagi: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej. Poznań, 4-7 IX 2001.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1430/1573
    Autorzy: Agnieszka Słopień, Promotor: Andrzej Rajewski.
    Tytuł: Ocena anomalii chromosomowych w zaburzeniach autystycznych. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Evaluation of chromosome anomalies in autistic disorders. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: 104 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1431/1573
    Autorzy: W[itold] Szyfter, M[aciej] Wróbel, A[ntoni] Pruszewicz, A[licja] Sekula, J[oanna] Łączkowska-Przybylska, A[nna] Gawlak-Prycka, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Określenie udziału czynnika genetycznego w głuchotach izolowanych o niezidentyfikowanej etiologii wśród pacjentów niesłyszących zaopatrzonych w implant ślimakowy.
    Tytuł angielski: Determination of genetic factor participation in isolated deafness with unidentified etiology among deaf patients supplied with cochlear implant.
    Tytuł całości: W: XI Sympozjum Audiologiczne. Wrocław, 10-12 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2001]
    Strony: s. 66.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1432/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Daria Baszko-Błaszyk, Katarzyna Ziemnicka, Robert Kalak, Jolanta Kwiatkowska.
    Tytuł: Polimorfizm genów dla receptora witaminy D3 i estrogenowego w populacji chorych na osteoporozę.
    Tytuł angielski: Vitamin D3 receptor gene and estrogen receptor gene polymorphism in population of patients with osteoporosis.
    Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Osteoartrologii i Polskiej Fundacji Osteoporozy. V Krakowskie Sympozjum Osteoporozy. Kraków, 27-29 września 2001.
    Adres wydawniczy: [Kraków, 2001]
    Strony: s. 69-70 tab.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1433/1573
    Autorzy: D. Mielżyńska, K[rzysztof] Szyfter, R[enata] Jaskuła-Sztul, E. Siwińska, M. Borowiak, Ł[ukasz] Durzyński, L. Kapka.
    Tytuł: Polimorfizm genów II fazy biotransformacji a biomarkery narażenia na związki z grupy WWA w populacji dzieci ze Śląska.
    Tytuł angielski: 2nd phase biotransformation gene polymorphism and biomarkers of exposure to aromatic polycyclic hydrocarbons in children from Silesia.
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 284.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1434/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Ewa Chmara, Aleksander Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorfizm genu kodującego konwertazę angiotensyny I w nadciśnieniu indukowanym ciążą.
    Tytuł angielski: Polymorphism of gene angiotensin I converting enzyme in pregnance induced hypertension.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2001 : T. 72, nr 8, s. 605-610, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1435/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Katarzyna Ziemnicka, Daria Baszko-Błaszyk, Maciej Owecki, Jerzy Sowiński, Robert Kalak, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Polimorfizm genu receptora estrogenowego i genu osteoprotegeryny w populacji kobiet z różną masą kostną.
    Tytuł angielski: Estrogen receptor gene and osteoprotegerin gene polymorphism in women with various bone density.
    Czasopismo: Ginek. Prakt.
    Szczegóły: 2001 : T. 9, nr 7, s. 73-75, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Jubileuszowy Kongres "Sto lat praktyki diagnostyczno-leczniczej, dydaktyki i nauki w Ginekologiczno-Położniczym Szpitalu Klinicznym AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu". Poznań, 11-13 X 2001 r.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 1.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1436/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Katarzyna Ziemnicka, Daria Baszko-Błaszyk, Robert Kalak, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Polimorfizm genu receptora estrogenowego i gęstości mineralnej kości u mężczyzn - badania wstępne.
    Tytuł angielski: Estrogen receptor gene and mineral bone density polymorphism in men - preliminary study.
    Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Osteoartrologii i Polskiej Fundacji Osteoporozy. V Krakowskie Sympozjum Osteoporozy. Kraków, 27-29 IX 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Kraków, 2001]
    Strony: s. 131 tab.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1437/1573
    Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, K[arina] Kapczuk, E[ugeniusz] Grys.
    Tytuł: Polimorfizm genu VDR, ER i COLIA1 a mineralizacja tkanki kostnej u dziewcząt z zespołem Turnera.
    Tytuł angielski: VDR, ER and COLIA1 gene polymorphism and bone tissue mineralization in girls with Turner's syndrome.
    Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Osteoartrologii i Polskiej Fundacji Osteoporozy. V Krakowskie Sympozjum Osteoporozy. Kraków, 27-29 IX 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Kraków, 2001]
    Strony: s. 144-145.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1438/1573
    Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, K[arina] Kapczuk, E[ugeniusz] Grys.
    Tytuł: Polimorfizmy genów kodujących białka receptorowe dla witaminy D (VDR) i estrogenów (ER) oraz kolagen typu I alfa 1 (COLIA1) a przyrost masy kostnej w przebiegu estrogenoterapii u dziewcząt z zespołem Turnera.
    Tytuł angielski: Genetic polymorphisms of vitamin D receptor (VDR), estrogen receptor (ER) and collagen type Iα1 (COLIA1) and bone mass accumulation in the course of estrogen therapy in girls with Turner's syndrome.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 324-325.
    Uwagi: Materiały naukowe II Zjazdu - XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Łódź, 11-13 X 2001.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1439/1573
    Autorzy: Jerzy Samochowiec, Filip Rybakowski, Piotr Czerski, Marzena Zakrzewska, Genowefa Stępień, Justyna Pełka-Wysiecka, Jan Horodnicki, Janusz K. Rybakowski, Joanna Hauser.
    Tytuł: Polymorphisms in the dopamine, serotonin, and norepinephrine transporter genes and their relationship to temperamental dimensions measured by the temperament and character inventory in healthy volunteers.
    Czasopismo: Neuropsychobiology
    Szczegóły: 2001 : Vol. 43, nr 4, s. 248-253, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.604
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1440/1573
    Autorzy: M[onika] Świderska, P[aweł] P. Jagodziński, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Poszukiwanie polimorfizmu C59653T w obrębie promotora genu dla receptora chemokin CCR5.
    Tytuł angielski: Searching for C59653T polymorphism in gene promotor for chemokine receptor CCR5.
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 93-94.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1441/1573
    Autorzy: Sarah Lewis, Paul Brennan, Fredrik Nyberg, Wolfgang Ahrens, Vali Constantinescu, Anush Mukeria, Simone Benhamou, Halina Batura-Gabryel, Irene Brüske-Hohlfeld, Lorenzo Simonato, Ana Menezes, Paolo Boffetta.
    Tytuł: Re: Spitz, M. R., Duphorne, C. M., Detry, M. A., Pillow, P. C., Amos, C. I., Lei, L., de Andrade, M., Gu, X., Hong, W. K., and Wu, X. Dietary intake of isothiocyanates: evidence of a joint effect with glutathione S-transferase polymorphisms in lung cancer risk. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev., 9 : 1017-1020, 2000.
    Czasopismo: Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 10, nr 10, s. 1105-1106, tab. bibliogr.
    Typ publikacji: ZL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1442/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, A. S[ławomir] Wiśniewski, A[lina] T. Midro, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Sequence polymorphisms of the EDA and the DL genes in the patients with an X-linked and an autosomal forms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
    Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 39, nr 2, s. 113-114, il. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Proceedings of the XXXV Symposium of the Polish Histochemical and Cytochemical Society. September 26-27, 2000. Poznań, Poland.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.594
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1443/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, E[wa] Chmara, W[ojciech] Piezkowski [Pieńkowski], P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Single nucleotide polymorphisms of TNF-alpha in intra-amniotic infection.
    Czasopismo: J. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 29 suppl. 1, s. 175-176.
    Uwagi: 5th World Congress of Perinatal Medicine. Barcelona, September 23-27, 2001.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1444/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, E[wa] Chmara, W[ojciech] Pieńkowski, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Single nucleotide polymorphisms of TNF-α in intra-amniotic infections.
    Tytuł całości: W: Perinatology 2001. 5th World Congress of Perinatal Medicine. Barcelona, Spain, September 23-27, 2001. Eds.: Luis Cabero, José Ma. Carrera.
    Adres wydawniczy: Bologna, 2001
    Strony: s. 593-597 bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1445/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, A. S[ławomir] Wiśniewski, A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: The novel polymorphic variants within the paired box of the PAX9 gene are associated with selective tooth agenesis.
    Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 39, nr 2, s. 111-112, il. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Proceedings of the XXXV Symposium of the Polish Histochemical and Cytochemical Society. September 26-27, 2000. Poznań, Poland.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.594
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1446/1573
    Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, K[arina] Kapczuk, E[ugeniusz] Grys.
    Tytuł: Vitamin D receptor (VDR) gene Bsml polymorphism, estogen receptor (ER) gene Xbal and Pvull polymorphisms and bone mass in Polish girls.
    Tytuł całości: W: XIII World Congress of Pediatric & Adolescent Gynecology. VII ALOGIA Congress. Buenos Aires, Argentina, April 29-May 2, 2001. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2001]
    Strony: s. 150.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1447/1573
    Autorzy: Krzysztof Drews, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Ewa Chmara, Anna Dańska, Marek Spaczyński, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Vitamin D receptor polymorphism in the group of Polish women with low bone mineral density.
    Czasopismo: Gynecol. Endocrinol.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 15 suppl. 5, s. 129.
    Uwagi: Programme and book of abstracts presented at the 9th World Congress of Gynecological Endocrinology. Hong Kong, December 2-5, 2001.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1448/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Daria Baszko-Błaszyk, Katarzyna Ziemnicka, Robert Kalak, Jolanta Kwiatkowska, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Vitamin D3 receptor gene and estrogen receptor gene polymorphism in the population with osteoporosis.
    Czasopismo: Osteoporos. Int.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 12 suppl. 1, s. S14, tab.
    Uwagi: XI Congress of the Polish Osteoarthrology Society and Polish Foundation of Osteoporosis. 27-29 September 2001, Kraków, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1449/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Znaczenie polimorfizmów genetycznych w nadciśnieniu indukowanym ciażą.
    Tytuł angielski: Significance of genetic polymorphisms in pregnancy-induced hypertension.
    Czasopismo: Post. Farmakoter.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 2, nr 3-4, s. 60-65, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1450/1573
    Autorzy: Karl Stangl, Ingolf Cascorbi, Verena Stangl, Michael Laule, Przemysław M. Mrozikiewicz, Michaela Schwarz, S[tephan] B. Felix, Heinz Theres, Gert Baumann, Ivar Roots.
    Tytuł: A1166C polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor gene and risk of adverse events after coronary catheter interventions.
    Czasopismo: Am. Heart J.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 140, nr 1, s. 170-175, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.419
    Punktacja Min. Nauki: 11.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1451/1573
    Autorzy: A.M. Ciechanowicz, K[rystyna] Widecka, G[rażyna] Adler, L. Cyryowski, S[tanisław] Czekalski, A[ndrzej] Ciechanowicz.
    Tytuł: Arg 16 Gly polymorphism of beta2-adrenoceptor gene and salt sensitivity of blood pressure in Polish hypertensive.
    Czasopismo: J. Hypertens.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 18 suppl. 2, s. S114.
    Uwagi: Tenth European Meeting on Hypertension. Göteborg (Sweden), May 29-June 3, 2000.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1452/1573
    Autorzy: Robert Kalak, Jolanta Kwiatkowska, Wanda Horst-Sikorska, Daria Baszko-Błaszyk, Katarzyna Ziemnicka, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Asocjacja polimorfizmu 9G>C genu osteoprotegeryny (OPG) z rozwojem osteoporozy.
    Tytuł angielski: Association of polymorphism 9G>C of osteoprotegerin gene (OPG) with osteoporosis development.
    Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2000
    Strony: s. 187.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1453/1573
    Autorzy: M[alwina] Czarny-Ratajczak, J[erzy] Samochowiec, P[iotr] Czerski, F[ilip] Rybakowski, P[aweł] Kapelski, M[onika] Dmitrzak, S[ebastian] Godlewski, J[oanna] Hauser, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: Association between dopamine system gene polymorphisms and character dimensions measured with TCI.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 96, nr 4, s. 509.
    Uwagi: Eighth World Congress on Psychiatric Genetics. Versailles, France, 27-31 August, 2000. Abstracts of Presentations.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1454/1573
    Autorzy: Z[ofia] Oko-Sarnowska, K[atarzyna] Korzeniowska, E[wa] Chmara, A[nna] Jabłecka, A[leksander] Mrozikiewicz, A[rtur] Baszko.
    Tytuł: Association of polymorphism of ACE and angiotensin II type I receptor gene with dilated cardiomyopathy.
    Tytuł całości: W: Abstracts of the Joint Meeting of VII World Conference on Clinical Pharmacology and Therapeutics IUPHAR - Division of Clinical Pharmacology & 4th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics (EACPT). Florence, 15-20 July 2000. Spec. ed.: Giampaolo Velo, Emilio Perucca in association with British Journal of Clinical Pharmacology.
    Adres wydawniczy: Glasgow, 2000
    Strony: s. 171.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1455/1573
    Autorzy: J[oanna] Hauser, P[iotr] Czerski, A[gata] Ostapowicz, J[erzy] Samochowiec, A[nna] Leszczyńska, J[an] Horodnicki, J[anusz] Rybakowski.
    Tytuł: Badania genów kandydujących w chorobach afektywnych.
    Tytuł angielski: Examinations of candidate genes in affective diseases.
    Tytuł całości: W: Genetyka molekularna zaburzeń psychicznych. Poznań, 13-15 X 2000. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 17-18.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1456/1573
    Autorzy: P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser, P[aweł] Kapelski, A[lina] Borkowska, M[alwina] Czarny-Ratajczak, A[nna] Latos-Bieleńska, J[anusz] Rybakowski.
    Tytuł: Badanie genów kandydujących (DRD2, DRD3, DAT) w schizofrenii.
    Tytuł angielski: Examinations of candidate genes (DRD2, DRD3, DAT) in schizophrenia.
    Tytuł całości: W: Genetyka molekularna zaburzeń psychicznych. Poznań, 13-15 X 2000. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 9-10.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1457/1573
    Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Badanie mutacji w genach kodujących białka strukturalne tkanki chrzęstnej, manifestujących się jako osteochondrodysplazje. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2000
    Strony: [5] , 103 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1458/1573
    Autorzy: Joanna Hauser, Piotr M. Czerski, Malwina Czarny-Ratajczak, Paweł Kapelski, Sebastian Godlewski, Filip Rybakowski, Monika Dmitrzak, Anna Leszczyńska, Anna Latos-Bieleńska, Janusz K. Rybakowski.
    Tytuł: Brak asocjacji pomiędzy polimorfizmem genów DRD2 i DRD3 a schizofrenią.
    Tytuł angielski: Lack of association between polymorphisms of DRD2 and DRD3 genes ansd schizophrenia.
    Czasopismo: Post. Psychiat. Neurol.
    Szczegóły: 2000 : T. 9, nr 2, s. 149-157, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1459/1573
    Autorzy: J[an] K. Łącki, R[ene] Moser, P[aweł] Hrycaj, I[zabela] Korczowska, W[olfgang] Muller, W[łodzimierz] Samborski.
    Tytuł: Does polymorphism of TNF-alpha gene induce gold intolerance in rheumatoid arthritis patients?
    Tytuł całości: W: EFIS 2000. 14th European Immunology Meeting. Poznań, Poland, September 23-27, 2000. Ed.: Andrzej Mackiewicz, Maciej Kurpisz, Jan Żeromski.
    Adres wydawniczy: Bologna, 2000
    Strony: s. 241-245 il. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1460/1573
    Autorzy: F[ilip] Rybakowski, J[erzy] Samochowiec, M[arzena] Zakrzewska, P[iotr] Czerski, G. Stępień, J. Pelka-Wysiecka, J[oanna] Hauser, J[an] Horodnicki, J[anusz] K. Rybakowski.
    Tytuł: Interaction of monoamine transporter gene polymorphisms contributes to temperament and character personality dimensions measured with TCI.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 96, nr 4, s. 511.
    Uwagi: Eighth World Congress on Psychiatric Genetics. Versailles, France, 27-31 August, 2000. Abstracts of Presentations.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1461/1573
    Autorzy: F[ilip] Rybakowski, J[erzy] Samochowiec, P[iotr] Czerski, J[an] Horodnicki, J[anusz] Rybakowski, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Interakcje genów układów neuroprzekaźnikowych a wymiary osobowości.
    Tytuł angielski: Interactions of genes of neurotransmitter systems and personality dimensions.
    Tytuł całości: W: Genetyka molekularna zaburzeń psychicznych. Poznań, 13-15 X 2000. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 25-26.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1462/1573
    Autorzy: Nuria Malats, Anne-Marie Camus-Radon, Fredrik Nyberg, Wolfgang Ahrens, Vali Constantinescu, Anush Mukeria, Simone Benhamou, Halina Batura-Gabryel, Irene Bruske-Hohlfeld, Lorenzo Simonato, Ana Menezes, Suzanne Lea, Matti Lang, Paolo Boffetta.
    Tytuł: Lung cancer risk in nonsmokers and GSTM1 and GSTT1 genetic polymorphism.
    Czasopismo: Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 9, nr 8, s. 827-833, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.354
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1463/1573
    Autorzy: Robert Kalak, Jolanta Jura, Wanda Horst-Sikorska, David J. Kwiatkowski, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Molecular diagnostics of genetic diseases : experience from studies of DMD, APC, TSC1 and OPG genes. Pt. 2.
    Czasopismo: J. Clin. Biochem. Nutr.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 28, nr 3, s. 129-141, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.189
    Punktacja Min. Nauki: 7.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1464/1573
    Autorzy: Agnieszka Kobielak, Wiesław Trzeciak.
    Tytuł: Mutacje genów MSX1 oraz PAX9 stanowią główną przyczynę zaburzeń różnicowania się zawiązków zębów.
    Tytuł angielski: MSX1 and PAX9 gene mutations are main cause of disturbances in differentiation of tooth buds.
    Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2000
    Strony: s. 80.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1465/1573
    Autorzy: Dobrawa Napierała, Marta Kaczmarek, Jadwiga Sowińska, Robert Kalak, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Mutacje i polimorfizm genu DMD człowieka.
    Tytuł angielski: Mutations and polymorphism of human DMD gene.
    Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2000
    Strony: s. 188.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1466/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Ewa Chmara, Przemysław M. Mrozikiewicz, Zbigniew Słomko.
    Tytuł: Nadciśnienie ciążowe (GH) a polimorfizm A1166C receptora typu 1 angiotensyny II (AT1).
    Tytuł angielski: Gestational hypertension (GH) and A1166C polymorphism of angiotensin II type 1 receptor (AT1).
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2000 : T. 71, nr 8, s. 783-788, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Profilaktyka w położnictwie i ginekologii. XXVII Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Szczecin 13-16 IX 2000.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1467/1573
    Autorzy: P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser, M[alwina] Czarny-Ratajczak, P[aweł] Kapelski, S[ebastian] Godlewski, F[ilip] Rybakowski, M[onika] Dmitrzak, A[nna] Latos-Bieleńska, J[anusz] Rybakowski.
    Tytuł: No association between DRD3 gene BalI polymorphism and schizophrenia.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 96, nr 4, s. 529.
    Uwagi: Eighth World Congress on Psychiatric Genetics. Versailles, France, 27-31 August, 2000. Abstracts of Presentations.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1468/1573
    Autorzy: Robert Kalak, Wanda Horst-Sikorska, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Podłoże genetyczne osteoporozy. Aktualny stan badań.
    Tytuł angielski: Genetic basis of osteoporosis. Current state of research.
    Czasopismo: Post. Biol. Komórki
    Szczegóły: 2000 : Vol. 27 supl. 14, s. 53-71, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Problemy Biologii Molekularnej 2.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1469/1573
    Autorzy: Anna Furmanowska, Promotor: Janusz Prokop.
    Tytuł: Polimorfizm Bsm I genu dla receptora witminy D u chorych na łuszczycę. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2000
    Strony: 79 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Klinika Dermatologii AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1470/1573
    Autorzy: Elżbieta Sowińska-Przepiera, Eugeniusz Grys.
    Tytuł: Polimorfizm Bsm I genu receptora witaminy D oraz Xba i Pvu II genu receptora estrogenów u dziewcząt z niską masą kostną.
    Tytuł angielski: Polymorphism of vitamin D receptor Bsm I gene and of estrogen receptor Xba I and Pvu II gene in girl and women with low bone mass.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2000 : T. 71, nr 8, s. 673-679, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Profilaktyka w położnictwie i ginekologii. XXVII Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Szczecin 13-16 IX 2000.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1471/1573
    Autorzy: Dominik Stolarczyk, Ewa Chmara, Przemysław M. Mrozikiewicz, Barbara Brokl, Aleksander Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorfizm genu ACE w wybranej populacji Wielkopolski.
    Tytuł angielski: ACE gene polymorphism in selected population of Wielkopolska.
    Czasopismo: Post. Farmakoter.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 1, nr 4, s. 26-27, tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1472/1573
    Autorzy: Renata Jaskuła-Sztul, Marzena Gajęcka, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Polimorfizm N-acetylotransferaz (NAT1 i NAT2) jako czynnik zwiększający ryzyko wystąpienia raka krtani.
    Tytuł angielski: Polymorphism of N-acetyltransferases (NAT1 and NAT2) as a factor enlarging risk of laryngeal cancer occurrence.
    Tytuł całości: W: Międzynarodowe Sympozjum "Stan obecny i przyszłość onkologii w otolaryngologii". Poznań, 22-24 VI 2000 r. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2000]
    Strony: Ref., 67.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1473/1573
    Autorzy: K[rystyna] Widecka, A[ndrzej] Ciechanowicz, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Polimorfizm SCA I genu prekursora ANF modyfikuje stężenie ANF w osoczu chorych na nadciśnienie tętnicze sodowrażliwe.
    Tytuł angielski: Polymorphism of SCA I gene of ANF precursor modifies ANF concentration in plasma of patients with sodium sensitive arterial hypertension.
    Tytuł całości: W: VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Katowice, 19-21 X 2000. Książka streszczeń.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 15.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1474/1573
    Autorzy: K[rystyna] Widecka, A[ndrzej] Ciechanowicz, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Polimorfizm SCA I genu prekursora ANF modyfikuje stężenie ANF w osoczu chorych na nadciśnienie tętnicze sodowrażliwe.
    Tytuł angielski: Polymorphism of SCA I gene of ANF precursor modifies ANF concentration in plasma of patients with sodium sensitive arterial hypertension.
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 2000 : T. 4, nr 4, s. 296.
    Uwagi: VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Katowice, 19-21 X 2000 r. Abstrakty.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1475/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Ewa Chmara, Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorfizmy genetyczne układu renina-angiotensyna w nadciśnieniu indukowanym ciążą.
    Tytuł angielski: Genetical polymorphisms of renin-angiotensin system in hypertension induced by pregnancy.
    Czasopismo: Post. Farmakoter.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 1, nr 4, s. 22-25, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1476/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Zbyszko Malewski, Zbigniew Słomko, Aleksander Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polymorphic genotypes of the angiotensin-converting enzyme in severe pregnancy-induced hypertension.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 6, nr 2, s. 22-24, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1477/1573
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Zbyszko Malewski, Zbigniew Słomko, Aleksander Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polymorphic genotypes of the angiotensin-converting enzyme in severe pregnancy-induced hypertension.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 6, nr 1, s. 53, tab.
    Uwagi: Hot Topics in Perinatal Medicine. Zakopane, 20-23 May 2000.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1478/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, E[wa] Chmara, Z[bigniew] Słomko, A[leksander] Mrozikiewicz, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polymorphism of angiotensin converting enzyme (ACE) and angiotensin receptor (ATI) in pregnancy induced hypertension.
    Tytuł całości: W: Abstracts of the Joint Meeting of VII World Conference on Clinical Pharmacology and Therapeutics IUPHAR - Division of Clinical Pharmacology & 4th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics (EACPT). Florence, 15-20 July 2000. Spec. ed.: Giampaolo Velo, Emilio Perucca in association with British Journal of Clinical Pharmacology.
    Adres wydawniczy: Glasgow, 2000
    Strony: s. 150.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1479/1573
    Autorzy: K[rzysztof] Drews, A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, Z[bigniew] Słomko.
    Tytuł: Pregnancy-induced hypertension (PIH) and genetic polymorphisms of renin-angiotensin system.
    Czasopismo: Eur. J. Clin. Pharmacol.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 56, nr 6-7, s. A22.
    Uwagi: Abstracts of the Second Joint Meeting of the German Society of Clinical Pharmacologists. Berlin, Germany, 5-7 October 2000.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1480/1573
    Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Jadwiga Roszkiewicz, Janusz Limon, Wiesław Henryk Trzeciak.
    Tytuł: Recurrent deletion of the region encoding two (Gly-X-Y) repeats in patients with anhidrotic ectodermal dysplasia indicates important role for collagen-like domain of the EDA gene product-ectodysplasin-A.
    Czasopismo: Pediatr. Pathol. Mol. Med.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 19, nr 6, s. 425-432, il. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1481/1573
    Autorzy: Przemysław M. Mrozikiewicz, Ingolf Cascorbi, Sabine Ziemer, Michael Laule, Christian Meisel, Verena Stangl, Wolfgang Rutsch, Klaus Wernecke, Gert Baumann, Ivar Roots, Karl Stangl.
    Tytuł: Reduced procedural risk for coronary catheter interventions in carriers of the coagulation factor VII-Gln353 gene.
    Czasopismo: J. Am. Coll. Cardiol.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 36, nr 1, s. 1520-1525, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 7.082
    Punktacja Min. Nauki: 21.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1482/1573
    Autorzy: P[iotr] Gronek, K. Nuc, D. Napierała, A[ndrzej] Pławski, M[agdalena] Zając, T[omasz] Banasiewicz, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Sequence polymorphism of exon 17 of the ryanodine receptor gene (ryr1) in the Canidae.
    Czasopismo: J. Anim. Feed Sci.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 9, nr 4, s. 721-726, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.472
    Punktacja Min. Nauki: 7.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1483/1573
    Autorzy: A[ndrzej] Ciechanowicz, G[rażyna] Adler, A[gnieszka] Wrona, A.M. Ciechanowicz, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: T(-344)C polymorphism of aldosterone synthase (CYP11B2) gene and salt-sensitivity of blood pressure in Polish hypertensives.
    Tytuł całości: W: XXXVII Congress of the European Renal Association, European Dialysis and Transplant Association. First combined Congress with European Kidney Research Association. Nice, France, September 17-20, 2000. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 100.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1484/1573
    Autorzy: A[ndrzej] Ciechanowicz, G[rażyna] Adler, A[gnieszka] Wrona, A.M. Ciechanowicz, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: T(-344)C polymorphism of aldosterone synthase (CYP11B2) gene and salt-sensitivity of blood pressure in Polish hypertensives.
    Czasopismo: Nephrol. Dial. Transplant.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 15, nr 9, s. A77.
    Uwagi: European Renal Association, European Dialysis and Transplant Association Annual Congress, Nice, France, September 17-20, 2000. First combined Congress with European Kidney Research Association. Abstracts.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1485/1573
    Autorzy: D[ominik] Stolarczyk, E[wa] Chmara, A[nna] Jabłecka, B. Brokl, J[an] Olszewski, K[atarzyna] Korzeniowska.
    Tytuł: The study of ACE gene polimorphism in primary hypertension.
    Tytuł całości: W: Abstracts of the Joint Meeting of VII World Conference on Clinical Pharmacology and Therapeutics IUPHAR - Division of Clinical Pharmacology & 4th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics (EACPT). Florence, 15-20 July 2000. Spec. ed.: Giampaolo Velo, Emilio Perucca in association with British Journal of Clinical Pharmacology.
    Adres wydawniczy: Glasgow, 2000
    Strony: s. 57 tab.
    Typ publikacji: ZRZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1486/1573
    Autorzy: J[an] K. Łącki, R. Moser, I[zabela] Korczowska, S[tefan] Mackiewicz, W[olfgang] Muller.
    Tytuł: TNF-alpha gene polymorphism does not affect the clinical and radiological outcome of rheumatoid arthritis.
    Czasopismo: Rheumatol. Int.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 19, nr 4, s. 137-140, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.162
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1487/1573
    Autorzy: J[an] K. Łącki, R[ene] Moser, I[zabela] Korczowska, W[łodzimierz] Samborski, W[olfgang] Muller, S[tefan] Mackiewicz.
    Tytuł: TNF-alpha gene polymorphism may induce gold intolerance in rheumatoid arthritis patients.
    Czasopismo: Immunol. Lett.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 73, nr 2,3, s. 106.
    Uwagi: Abstracts of the 14th European Immunology Meeting EFIS 2000, 23-27 September 2000.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1488/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Łochyńska, J. Maik, D[anuta] Drobnik, A[ndrzej] Ciechanowicz, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Vitamin D receptor gene polymorphism (VDRP) in haemodialysed patients with secondary hyperparathyroidism.
    Tytuł całości: W: XXXVII Congress of the European Renal Association, European Dialysis and Transplant Association. First combined Congress with European Kidney Research Association. Nice, France, September 17-20, 2000. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 211 tab.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1489/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Łochyńska, J. Maik, D[anuta] Drobnik, A[ndrzej] Ciechanowicz, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Vitamin D receptor gene polymorphism (VDRP) in haemodialysed patients with secondary hyperparathyroidism.
    Czasopismo: Nephrol. Dial. Transplant.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 15, nr 9, s. A143.
    Uwagi: European Renal Association, European Dialysis and Transplant Association Annual Congress, Nice, France, September 17-20, 2000. First combined Congress with European Kidney Research Association. Abstracts.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1490/1573
    Autorzy: Marcin Schmidt, Witold Kędzia, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Wpływ polimorfizmu regionu regulatorowego ludzkiego wirusa brodawczaka typu 16 (HPV16) na jego aktywność onkogenną.
    Tytuł angielski: The effect of regulatory region polymorphism of human papilloma virus type 16 (HPV16) on its oncogenic activity.
    Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2000
    Strony: s. 195.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1491/1573
    Autorzy: Sławomir A. Wiśniewski, Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Występowanie polimorfizmów sekwencji genów EDA i EDAR u chorych z anhydrotyczną dysplazją ektodermalną.
    Tytuł angielski: Occurrence of polymorphisms of EDA and EDAR gene sequence in patients with anhydrotic ectodermal dysplasia.
    Tytuł całości: W: XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2000
    Strony: s. 149.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1492/1573
    Autorzy: Elżbieta Marszałek, Mariusz Łaciński, Natalia Babych, Alina Warenik-Szymankiewicz, Wiesław Trzeciak.
    Tytuł: Występowanie polimorfizmu w regionie promotora genu CYP17 u chorych z PCOS.
    Tytuł angielski: Occurrence of polymorphisms in region of CYP17 gene promoter in patients with PCOS.
    Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2000
    Strony: s. 81.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1493/1573
    Autorzy: K[rystyna] Widecka, A[ndrzej] Ciechanowicz, G[rażyna] Adler, T. Przestalski, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Wyższa albuminuria u osób z genotypem delecyjnym DD genu ACE i nadciśnieniem tętniczym sodowrażliwym.
    Tytuł angielski: Higher albuminuria in patients with deletive genotype DD of ACE gene and sodium sensitive arterial hypertension.
    Tytuł całości: W: VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Katowice, 19-21 X 2000. Książka streszczeń.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 29.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1494/1573
    Autorzy: K[rystyna] Widecka, A[ndrzej] Ciechanowicz, G[rażyna] Adler, T. Przestalski, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Wyższa albuminuria u osób z genotypem delecyjnym DD genu ACE i nadciśnieniem tętniczym sodowrażliwym.
    Tytuł angielski: Higher albuminuria in patients with deletive genotype DD of ACE gene and sodium sensitive arterial hypertension.
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 2000 : T. 4, nr 4, s. 317.
    Uwagi: VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Katowice, 19-21 X 2000 r. Abstrakty.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1495/1573
    Autorzy: M[ichael] Laule, I[ngolf] Cascorbi, V. Stangl, C. Bielecke, K.D. Wernecke, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, S.B. Felix, I[var] Roots, G[ert] Baumann, K. Stangl.
    Tytuł: A1/A2 polymorphism of glycoprotein IIIa and association wirh excess procedural risk for coronary catheter interventions : a case-controlled study.
    Czasopismo: Lancet
    Szczegóły: 1999 : Vol. 353, nr 9154, s. 708-712, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.197
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1496/1573
    Autorzy: K[rystyna] Mackiewicz, K[atarzyna] Lamperska, A[ldona] Kaczmarek, E[liza] Kwiatkowska, M. Starzycka, B. Romanowska, J. Heitzman, J. Stachura, A[ndrzej] Mackiewicz.
    Tytuł: Analiza ekspresji białka oraz mutacji i metylacji wysp CpG p16 w komórkach pierwotnego sporadycznego czerniaka oka.
    Tytuł angielski: Expression of p16 in sporadic primary uveal melanoma.
    Czasopismo: Współcz. Onkol.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 3, nr 6, s. 231-233, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1497/1573
    Autorzy: S[tanisław] Czekalski, A[ndrzej] Milewicz, A. Lewiński, K[rystyna] Widecka, J[olanta] Goździk.
    Tytuł: Analiza polimorfizmu A668C receptora leptyny u otyłych kobiet i u kobiet z prawidłową masą ciała.
    Tytuł angielski: Analysis of A668C polymorphism of leptin receptor gene in obese women and in women with normal body weight.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 3 supl. 1, s. 71.
    Uwagi: XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego organizowany wspólnie z Europejską Federacją Towarzystw Endokrynologicznych. Białystok-Mikołajki, 10-14 IX 1999. Streszcz. zjazdowe.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1498/1573
    Autorzy: J[olanta] Goździk, K[rystyna] Widecka, A. Lewiński, A[ndrzej] Milewicz, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Analysis of A668C polymorphism of leptin receptor gene in obese women and in women with normal body weight.
    Czasopismo: J. Endocrinol. Invest.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 22, nr 7 suppl., s. 32, tab.
    Uwagi: 16th Congress of the Polish Society of Endocrinology. A Joint Meeting with European Federation of Endocrine Societies. Białystok/Mikołajki, Poland, September 10-14, 1999.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1499/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Łącka, J[acek] Jenek, I[lona] Gradecka-Kubik, M[aciej] Gembicki.
    Tytuł: Analysis of triiodothyronine receptor gene (TR beta) in cases of Generalized Resistance to Thyroid Hormones.
    Czasopismo: J. Endocrinol. Invest.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 22, nr 6 suppl., s. 110.
    Uwagi: 26rd Annual Meeting of the European Thyroid Association. Milano, Italy, August 28th-September 1st, 1999.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1500/1573
    Autorzy: Joanna Hauser, Malwina Czarny.
    Tytuł: Badania genów kandydujących w chorobach psychicznych. 1. Schizofrenia.
    Tytuł angielski: The study of candidates' genes in psychiatric diseases. 1. Schizophrenia.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 33, nr 3, s. 387-398, bibliogr. rés. rez. streszcz. summ. Zsfassung.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1501/1573
    Autorzy: Joanna Hauser, Malwina Czarny.
    Tytuł: Badania genów kandydujących w chorobach psychicznych. 2. Choroby afektywne.
    Tytuł angielski: The study of candidate genes in psychiatric diseases. 2. Affective disorders.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 33, nr 4, s. 553-563, bibliogr. rés. rez. streszcz. summ. Zsfassung.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1502/1573
    Autorzy: N[atalia] Babych, J[ustyna] Biernacka-Łukanty, T[atiana] Surmacz, K[rzysztof] Katulski, A[lina] Warenik-Szymankiewicz, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Badanie polimorfizmu promotora genu CYP 17 u chorych z zespołem policystycznych jajników.
    Tytuł angielski: Investigations on the polymorphism of CYP17 gene promoter in patients with polycystic ovarian syndrome.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 3 supl. 1, s. 61.
    Uwagi: XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego organizowany wspólnie z Europejską Federacją Towarzystw Endokrynologicznych. Białystok-Mikołajki, 10-14 IX 1999. Streszcz. zjazdowe.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1503/1573
    Autorzy: Andrzej Ciechanowicz, Grażyna Adler, Krystyna Widecka, Marek Wódecki, Agnieszka Wrona, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Brak związku polimorfizmu kodonu 650 podjednostki γ nabłonkowego kanału sodowego z cechą sodowrażliwości ciśnienia tętniczego.
    Tytuł angielski: The lack of association between the polymorphism of codon 650 in γ subunit of epithelial sodium channel and sodium-sensitivity of blood pressure.
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 1999 : T. 3, nr 1, s. 15-21, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1504/1573
    Autorzy: K[rzysztof] Lewandowski, P[iotr] Kwaśnikowski, W[aldemar] Elikowski, K[rystyna] Zawilska.
    Tytuł: Częstość nosicielstwa powszechnych polimorfizmów genetycznych u mężczyzn po zawale serca przebytym przed 40 rokiem życia.
    Tytuł angielski: Frequency of carier state of common genetical polimorphisms in men after myocardial infarction before 40 year of life.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 51 supl. 2, s. II-125.
    Uwagi: III Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Warszawa, 16-18 IX 1999.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1505/1573
    Autorzy: N[atalia] Babych, M[onika] Ignacak, T[atiana] Surmacz, K[rzysztof] Katulski, A[lina] Warenik-Szymankiewicz, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Genetic polymorphism in the promoter region of CYP17 gene in patients with polycystic ovary syndrome.
    Tytuł całości: W: Hormonal and metabolic disturbances in menopause and andropause. International Symposium. Wrocław, Poland, 28-29 May 1999. Programme and abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: s. 16.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1506/1573
    Autorzy: Francoise Paillard, Dominique Chansel, Eva Brand, Athanase Benetos, Frédérique Thomas, Stanisław Czekalski, Raymond Ardaillou, Florent Soubrier.
    Tytuł: Genotype-phenotype relationship for the renin-angiotensin-aldosterone system in a normal population.
    Czasopismo: Hypertension
    Szczegóły: 1999 : Vol. 34, nr 3, s. 423-429, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.913
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1507/1573
    Autorzy: K[rzysztof] Lewandowski, P[iotr] Kwaśnikowski, W[aldemar] Elikowski, K[rystyna] Zawilska.
    Tytuł: Nosicielstwo polimorfizmu Bcl/ genu łańcucha β fibrynogenu a stężenie fibrynogenu we krwi u chorych po zawale serca przebytym przed 40 rokiem życia.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 51 supl. 2, s. II-165.
    Uwagi: III Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Warszawa, 16-18 IX 1999.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1508/1573
    Autorzy: Piotr Gronek, Magdalena Zając, Janusz Buczyński, Tomasz Banasiewicz, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Novel mutation in the RYR1 gene of the red fox (Vulpes vulpes).
    Czasopismo: Rocz. AR Pozn. Zootech.
    Szczegóły: 1999 : T. 51 (319), s. 127-133, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1509/1573
    Autorzy: Przemysław M. Mrozikiewicz.
    Tytuł: Ocena częstości występowania genetycznie uwarunkowanych polimorfizmów enzymów metabolizujących ksenobiotyki w wybranych grupach populacji wielkopolskiej.
    Tytuł angielski: Evaluation of occurrence frequency of genetically dependent polymorphisms of enzymes metabolising xenobiotics in selected groups of population in Wielkopolska.
    Adres wydawniczy: Poznań : [b.w.], 1999
    Strony: 137 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Rozpr. habilit.
    Typ publikacji: PH
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1510/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, E[wa] Chmara, K[atarzyna] Korzeniowska, Z[bigniew] Słomko, A[leksander] Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polimorficzne allele genu konwertazy angiotensyny a nadciśnienie indukowane ciążą.
    Tytuł angielski: Polymorphic alleles of angiotensin converting enzyme and pregnancy induced hypertension.
    Czasopismo: Post. Farmakoter.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 1, nr 1, s. 52, tab.
    Uwagi: I Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii. Poznań, 13-14 V 1999.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1511/1573
    Autorzy: P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, D. von Meyen-Vogeler, I[ngolf] Cascorbi, M[ichael] Laule, I. Rootsi, K. Stangel.
    Tytuł: Polimorfizm Arg353 Fln VII czynnika krzepnięcia w chorobie niedokrwiennej serca : Mniejsze ryzyko wystąpienia powikłań po angioplastyce naczyń wieńcowych u nosicieli allela Gln353.
    Tytuł angielski: Polymorphism Arg253 Gln of coagulation factor-VII in coronary artery disease patients : Reduced procedural risk for coronary catheter interventions in carriers of the Gln353 allele.
    Czasopismo: Post. Farmakoter.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 1, nr 1, s. 42.
    Uwagi: I Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii. Poznań, 13-14 V 1999.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1512/1573
    Autorzy: Maciej Schmidt, Witold Kędzia, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Polimorfizm regionu regulatorowego wirusa HPV16 z wymazów i raków szyjki macicy.
    Tytuł angielski: Polymorphism of regulatory region of HPV16 virus from swabs and cervical cancers.
    Tytuł całości: W: XXXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Olsztyn, 13-16 IX 1999. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Olsztyn, 1999
    Strony: s. 137
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1513/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, E[wa] Chmara, Z[byszko] Malewski, Z[bigniew] Słomko, A[leksander] Mrozikiewicz.
    Tytuł: Polymorphism of angiotensin converting enzyme in pregnancy-induced hypertension.
    Czasopismo: Eur. J. Clin. Pharmacol.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 55, nr 3, s. A9.
    Uwagi: Abstracts of the First Joint Meeting of the German Clinical Pharmacologists: Berlin, Germany, 10-12 June 1999.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1514/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, A[leksander] Mrozikiewicz.
    Tytuł: Pregnancy induced hypertension and polymorphism of the angiotensin converting enzyme.
    Tytuł całości: W: 4th World Congress of Perinatal Medicine. April 18-22, 1999, Buenos Aires, Argentina. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: abstr. P123 tab.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1515/1573
    Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, Z[bigniew] Słomko, A[leksander] Mrozikiewicz.
    Tytuł: Pregnancy induced hypertension and polymorphism of the angiotensin converting enzyme.
    Tytuł całości: W: 4th World Congress of Perinatal Medicine. Buenos Aires, Argentina 18-22 April 1999. Ed.: Liliana S. Voto, Miguel Margulies, Ermelando V. Cosmi.
    Adres wydawniczy: Bologna, 1999
    Strony: s. 99-101 tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1516/1573
    Autorzy: M[ariusz] Kaczmarczyk, K[rystyna] Widecka, G[rażyna] Adler, S[tanisław] Czekalski, A[ndrzej] Ciechanowicz.
    Tytuł: The A2233C polymorphism of renal kallikrein gene and sodium-sensitivity in patients with essential hypertension.
    Czasopismo: Czyn. Ryzyka
    Szczegóły: 1999 : nr 2-3, s. 12.
    Uwagi: VII Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Badań nad Miażdżycą. Krąg k/Koszalina, 24-26 X 1999. Program i streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1517/1573
    Autorzy: M[ariusz] Kaczmarczyk, K[rystyna] Widecka, G[rażyna] Adler, S[tanisław] Czekalski, A[ndrzej] Ciechanowicz.
    Tytuł: The A2233C polymorphism of renal kallikrein gene and sodium-sensitivity in patients with essential hypertension.
    Czasopismo: Nephrol. Dial. Transplant.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 14, nr 9, s. A63.
    Uwagi: European Renal Association, European Dialysis and Transplant Association Annual Congress. Madrid, Spain, 5-8 September 1999.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1518/1573
    Autorzy: M[ariusz] Kaczmarczyk, K[rystyna] Widecka, G[rażyna] Adler, S[tanisław] Czekalski, A[ndrzej] Ciechanowicz.
    Tytuł: The A2233C polymorphism of renal kallikrein gene and sodium-sensitivity in patients with essential hypertension.
    Tytuł całości: W: XXXVI Congress of the European Renal Association, European Dialysis and Transplant Association. Madrid, Spain, September 5-8, 1999. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: s. 78.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1519/1573
    Autorzy: A[ndrzej] Ciechanowicz, M[ariusz] Kaczmarczyk, K[rystyna] Widecka, M.G. Adler, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: The association between the A2233C polymorphism of renal kallikrein gene and sodium-sensitivity of blood pressure.
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 1999 : T. 3, nr 2, s. 140.
    Uwagi: "The Kidney and Hypertension". Satellite Symposium to the 9th European Meeting on Hypertension. Poznań, June 19th, 1999.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1520/1573
    Autorzy: K[rystyna] Zawilska, W[ojciech] T. Markiewicz, P[iotr] Kwaśnikowski, W[aldemar] Elikowski, K[rzysztof] Lewandowski.
    Tytuł: The frequency of common genetic polymorphisms among young survivors of myocardial infarction.
    Tytuł całości: W: XVth Meeting of the International Society of Haematology - African & European Division. Durban, South Africa, 18-23 September 1999. Final Programme and Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: s. 91.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1521/1573
    Autorzy: A[ndrzej] Ciechanowicz, K[rystyna] Widecka, G[rażyna] Adler, A[gnieszka] Wrona, M[arek] Wódecki, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: The gene polymorphism of epithelial sodium channel γ-subunit and sodium-sensitivity of blood pressure.
    Czasopismo: Nephrol. Dial. Transplant.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 14, nr 9, s. A62.
    Uwagi: European Renal Association, European Dialysis and Transplant Association Annual Congress. Madrid, Spain, 5-8 September 1999.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1522/1573
    Autorzy: A[ndrzej] Ciechanowicz, K[rystyna] Widecka, G[rażyna] Adler, A[gnieszka] Wrona, M[arek] Wódecki, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: The gene polymorphism of epithelial sodium channel γ-subunit and sodium-sensitivity of blood pressure.
    Tytuł całości: W: XXXVI Congress of the European Renal Association, European Dialysis and Transplant Association. Madrid, Spain, September 5-8, 1999. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: s. 78.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1523/1573
    Autorzy: A[ndrzej] Ciechanowicz, K[rystyna] Widecka, G[rażyna] Adler, M[arek] Wódecki, A[gnieszka] Wrona, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: The γ660 polymorphism of the epithelium sodium channel in patients with essential hypertension.
    Czasopismo: J. Hypertens.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 17 suppl. 3, s. S172-S173, bibliogr.
    Uwagi: Abstracts presented at the Ninth European Meeting on Hypertension. Milan (Italy), 11-15 June, 1999.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1524/1573
    Autorzy: Elżbieta Skorupska, Promotor: Eugeniusz Grys.
    Tytuł: Związek fenotypu acetylacji z genotypem u kobiet chorych na raka jajnika. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Connection of acetylation phenotype with genotype in women with ovarian cancer. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1999
    Strony: 73 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Klinika Ginekologii Katedry Perinatologii i Ginekologii AM im. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1525/1573
    Autorzy: Robert Kalak, J[olanta] Kwiatkowska, W[anda] Horst-Sikorska, K[atarzyna] Ziemnicka, D[aria] Baszko-Błaszyk, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Zwiększone ryzyko wystąpienia osteoporozy u osób z allelem C polimorfizmu 9G>C genu osteoprotegeryny (OPG).
    Tytuł angielski: Increased risk of osteoporosis in humans with allele C of ostoprotegerin gene polymorphism 9G>C.
    Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: s. 37-40.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1526/1573
    Autorzy: Anna C. Majewska, Paweł Sulima.
    Tytuł: Źródło i znaczenie genetycznego zróżnicowania populacji pasożytniczych pierwotniaków.
    Tytuł angielski: Source and significance of genetic polymorphism of selected parasitic protozoa.
    Czasopismo: Wiad. Parazyt.
    Szczegóły: 1999 : T. 45, nr 3, s. 293-307, bibliogr. abstr.
    Uwagi: XXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Parazytologicznego. Olsztyn, 10-12 IX 1998.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1527/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Łącka, J[acek] Jenek, I[lona] Gradecka-Kubik, M[aciej] Gembicki.
    Tytuł: Analiza fragmentu genu receptora trójjodotyroniny (TR) w zespole oporności na hormony tarczycy.
    Tytuł całości: W: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1998]
    Strony: s. 40.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1528/1573
    Autorzy: T. Ziółkowski, K[atarzyna] Lamperska, A[ndrzej] Mackiewicz.
    Tytuł: Analiza zmian w genie p16 u chorych na czerniaka złośliwego.
    Tytuł angielski: Analysis of changes in gene p16 in patients with malignant melanoma.
    Tytuł całości: W: XIX Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Onkologicznego. Program naukowy. Streszczenia. Red.: Jacek Jassem, Janusz Jaśkiewicz. Gdańsk, 10-12 IX 1998. Wrocław, [1998]
    Strony: s. 122.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1529/1573
    Autorzy: J. Kwiatkowska, S. Jóźwiak, F. Hall, E.P. Henske, J.L. Haines, P. McNamara, J. Braiser, J[adwiga] Wigowska-Sowińska, J. Kasprzyk-Obara, M.P. Short, D.J. Kwiatkowski.
    Tytuł: Comprehensive mutational analysis of the TSC1 gene : observations on frequency of mutation, associated features, and nonpenetrance.
    Czasopismo: Ann. Hum. Genet.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 62, nr 4, s. 277-285, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.979
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1530/1573
    Autorzy: S[tanisław] Czekalski, A[ndrzej] Ciechanowicz, E[lżbieta] Mamos, D[orota] Ryszkiewicz, B[arbara] Krzyżanowska.
    Tytuł: Czy występowanie genotypu DD (delecja/delecja) konwertazy angiotensyny łączy się ze zwiększoną podatnością na rozwój nefropatii cukrzycowej i odmienną odpowiedzią na leczenie jej u chorych na cukrzycę typu 1?
    Tytuł angielski: Is DD (deletion/deletion) genotype of angiotensin converting enzyme associated with increased susceptibility to development of diabetic nephropathy and different response to its treatment in patients with type 1 diabetes?
    Czasopismo: Prz. Lek.
    Szczegóły: 1998 : T. 55 supl. 1, s. 74.
    Uwagi: VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego. Poznań, 24-26 IX 1998. Tekst w jęz. pol. i ang.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1531/1573
    Autorzy: Anna Kowalska, Mieczysław Wender, L. Lannfelt.
    Tytuł: Lack of association between an intronic polymorphism in the presenilin-1 gene and sporadic late-onset Alzheimer disease in Polish patients.
    Czasopismo: Dement. Geriatr. Cogn. Disord.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 9, nr 3, s. 137-139.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.710
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1532/1573
    Autorzy: K[atarzyna] Lamperska, P[aweł] Murawa, M[aria] Teresiak, J[anusz] Wasiewicz, A[ndrzej] Mackiewicz.
    Tytuł: Mutacje genu p16 u chorych na czerniaka złośliwego.
    Czasopismo: Rep. Pract. Oncol. Radiother.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 3 suppl. 1, s. 35-36.
    Uwagi: Abstracts submitted to Conference "Advances in Oncology" in Poznań, October 8-10, 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1533/1573
    Autorzy: Jan K. Łącki, Włodzimierz Samborski, Izabela Korczowska, Rene Moser, Wiesława Porawska, Stefan H. Mackiewicz, Wolfgang Muller.
    Tytuł: Polimorfizm genu dla TNF-α nie wpływa na przebieg reumatoidalnego zapalenia stawów u chorych leczonych solami złota.
    Tytuł angielski: The polymorphism of a gene TNF-α doesn't influence the course of rheumatoid arthritis in patients treated with gold salts.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 1998 : R. 67, nr 5, s. 652-658, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1534/1573
    Autorzy: A[ndrzej] Ciechanowicz, K[rystyna] Widecka, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Polimorfizmy Sca I i Sma I (Hpa II) genu prekursora przedsionkowego peptydu natriuretycznego (ANP) u chorych z samoistnym nadciśnieniem tętniczym.
    Tytuł angielski: Polymorphisms Sca I and Sma I (Hpa II) of Atrial Natriuretic Peptide (ANP) precursor gene in patients with essential hypertension.
    Czasopismo: Czyn. Ryzyka
    Szczegóły: 1998 : nr 4 (22), s. 29-34, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1535/1573
    Autorzy: Jan K. Łącki, Włodzimierz Samborski, Izabela Korczowska, Rene Moser, Stefan Mackiewicz, Wolfgang Muller.
    Tytuł: Polymorphism of TNF-alpha gene and gold intolerance in rheumatoid arthritis patients.
    Czasopismo: Rheumatol. Eur.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 27 suppl. 2, s. 84.
    Uwagi: 11 th EULAR Symposium. Geneva, Switzerland, 5-8 September, 1998. Abstracts.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1536/1573
    Autorzy: K[rzysztof] Lewandowski, W[aldemar] Elikowski, M. Gołębiewska, K[rystyna] Zawilska.
    Tytuł: Prothrombin 20210 G-A polymorphism is not frequent in young male survivors of myocardial infarction.
    Czasopismo: Haemostasis
    Szczegóły: 1998 : Vol. 28 suppl. 2, abstr. 419.
    Uwagi: 15th International Congress on Thrombosis. Antalya, Turkey, October 16-21, 1998. Abstracts.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1537/1573
    Autorzy: Jan K. Łącki, Izabela Korczowska, Stefan H. Mackiewicz.
    Tytuł: Rola genów MHC klasy II w etiopatogenezie reumatoidalnego zapalenia stawów.
    Tytuł angielski: MGC class in pathogenesis of rheumatoid arthritis.
    Czasopismo: Prz. Lek.
    Szczegóły: 1998 : T. 55, nr 10, s. 524-527, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1538/1573
    Autorzy: A[ndrzej] Ciechanowicz, K[rystyna] Widecka, J[olanta] Goździk, M[arek] Wódecki, E[lwira] Szychot, A. Brodkiewicz, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: The association of heterogeneity of sodium-sensitive hypertension with Sca I polymorphism of the ANP precursor gene.
    Czasopismo: Nephrol. Dial. Transplant.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 13, nr 6, s. A69.
    Uwagi: Annual Congress European Renal Association, European Dialysis and Transplant Association. Rimini, Italy, June 6-9, 1998.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1539/1573
    Autorzy: A[ndrzej] Ciechanowicz, K[rystyna] Widecka, J[olanta] Goździk, M[arek] Wódecki, E[lwira] Szychot, A. Brodkiewicz, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: The association of heterogeneity of sodium-sensitive hypertension with Sca I polymorphism of the ANP precursor gene.
    Tytuł całości: W: XXXV Congress of the European Renal Association, European Dialysis and Transplant Association. Rimini, Italy, June 6-9, 1998. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
    Strony: s. 80.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1540/1573
    Autorzy: A[ndrzej] Ciechanowicz, K[rystyna] Widecka, M[arek] Naruszewicz, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: The Sca I polymorphism within the gene of the atrial natriuretic peptide (ANP) precursor and heterogeneity of sodium-sensitive hypertension.
    Czasopismo: J. Am. Coll. Cardiol.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 31, nr 5 suppl. C, s. 146C.
    Uwagi: Abstracts of the XIIIth World Congress of Cardiology. Rio de Janeiro, Brazil, April 26-30, 1998.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1541/1573
    Autorzy: K[rystyna] Widecka, A[ndrzej] Ciechanowicz, D[orota] Ryszkiewicz, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Adaptive response to high sodium diet and acute NaCl load in sodium sensitive hypertensives with DD and non-DD ACE genotype.
    Tytuł całości: W: XXXIV Congress of the European Renal Association, European Dialysis and Transplant Association. Geneva, Switzerland, September 21-24, 1997. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1997]
    Strony: s. 54 il.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1542/1573
    Autorzy: A[ndrzej] Ciechanowicz, K[rystyna] Widecka, D[orota] Ryszkiewicz, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Angiotensin converting enzyme (ACE) gene polymorphism in patients with sodium sensitive and non sodium sensitive hypertension.
    Tytuł całości: W: XXXIV Congress of the European Renal Association, European Dialysis and Transplant Association. Geneva, Switzerland, September 21-24, 1997. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1997]
    Strony: s. 49 tab.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1543/1573
    Autorzy: Andrzej L. Pawlak, Andrzej Pławski, Paweł Smoczkiewicz, Jolanta Kwiatkowska, Wiktor Meissner, Piotr Krokowicz, Sarah P. West.
    Tytuł: Familial polyposis coli-inducing mutations in APC gene in Poland.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 38, nr 1, s. 77-85, tab., [2] k. tabl. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1544/1573
    Autorzy: Andrzej L. Pawlak, Piotr Krokowicz.
    Tytuł: Genetycznie uwarunkowana podatność na raka jelita grubego. 2. Rodzinna polipowatość jelita grubego.
    Tytuł angielski: Genetic susceptibility to carcinoma of the colon. 2. Familial colonic polyposis.
    Czasopismo: Pol. Prz. Chir.
    Szczegóły: 1997 : T. 69, nr 11, s. 1235-1243, il. bibliogr.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1545/1573
    Autorzy: A[leksander] Mrozikiewicz, K. Stangl, I[ngolf] Cascorbi, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, J[ürgen] Brockmöller, I[var] Roots.
    Tytuł: Gln-Arg 192 polymorphism of paraoxonase (PONI) gene in patients with coronary heart disease.
    Czasopismo: Eur. J. Clin. Pharmacol.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 52 suppl., s. A77.
    Uwagi: Abstracts of the 2nd Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics (EACPT). Berlin, Germany, 17-20 September 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1546/1573
    Autorzy: M[ałgorzata] Jungerman, A. Sanchez-Mazas, P[iotr] Fichna, R. Ivanova, D[ominique] Charron, J. Hors, S. Djoulah.
    Tytuł: HLA class II anthropological study in the Polish population from Wielkopolska.
    Tytuł całości: W: Genetic diversity of HLA - functional and medical implication. Ed.: Dominique Charron.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1997]
    Strony: s. 194-196.
    Typ publikacji: ZF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1547/1573
    Autorzy: M[ałgorzata] Jungerman, A. Sanchez-Mazas, P[iotr] Fichna, R. Ivanova, D[ominique] Charron, J. Hors, S. Djoulah.
    Tytuł: HLA class II DRB1, DQA1 and DQB1 polymorphisms in the Polish population from Wielkopolska.
    Czasopismo: Tissue Antigens
    Szczegóły: 1997 : Vol. 49, nr 6, s. 624-628, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.339
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1548/1573
    Autorzy: A[ndrzej] Ciechanowicz, E[lżbieta] Mamos, D[orota] Ryszkiewicz, M[arek] Naruszewicz, S[tanisław] Czekalski.
    Tytuł: Microalbuminuria, hypertension and angiotensin converting enzyme gene polymorphism in IDDM.
    Czasopismo: Diabetologia
    Szczegóły: 1997 : Vol. 40 suppl. 1, s. A522.
    Uwagi: Abstracts of the 16th International Diabetes Federation Congress, Helsinki, 20-25 July 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1549/1573
    Autorzy: Andrzej Ciechanowicz, Grzegorz Kurzawski, Krystyna Widecka, Jolanta Goździk, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Mutacja T->C nukleotydu 2238 genu prekursora przedsionkowego peptydu natriuretycznego (ANP) i niejednorodność sodowrażliwego nadciśnienia tętniczego. Doniesienie wstępne.
    Tytuł angielski: The T->C mutation of the nucleotide 2238 in the gene of atrial natriuretic peptide (ANP) precursor and heterogeneity of sodium-sensitive hypertension. Preliminary report.
    Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
    Szczegóły: 1997 : T. 98, nr 6, s. 501-509, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1550/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Barbara Imiołczyk, Adam Kraszewski, Maciej Gembicki.
    Tytuł: Mutation in 5' peripheral fragment of insulin gene in a 19 years old diabetic man.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1997 : T. 48, nr 4, s. 307-311, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    1551/1573
    Autorzy: P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, O. Landt, I[ngolf] Cascorbi, I[var] Roots.
    Tytuł: Peptide nucleic acid-mediated PCR clamping, a new method for allelic allocation of multiple mutations - application to CYP1A1 alleles.
    Czasopismo: Eur. J. Clin. Pharmacol.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 52 suppl., s. A77.
    Uwagi: Abstracts of the 2nd Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics (EACPT). Berlin, Germany, 17-20 September 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1552/1573
    Autorzy: P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, O. Landt, I[ngolf] Cascorbi, I[var] Roots.
    Tytuł: Peptide nucleic acid-mediated polymerase chain reaction clamping allows allelic allocation of CYP1A1 mutations.
    Czasopismo: Anal. Biochem.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 250, nr 2, s. 256-257.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.017
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1553/1573
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska.
    Tytuł: Analiza genu insuliny u osób z rodzinnie występującą cukrzycą.
    Tytuł angielski: Analysis of insulin gene in patients with familiar occurrencing diabetes.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Ucz. AM im. K. Marcinkowskiego, 1996
    Strony: 275 s. , il. tab. 24 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Rozpr. habilit.
    Typ publikacji: PH
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1554/1573
    Autorzy: Tomasz Trzeciak, Anna Szymczyńska-Müllauer, Jolanta Kwiatkowska, Antoni Horst, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Analiza polimorfizmu genu konwertazy angiotensynowej (ACE) u chorych z przebytym zawałem mięśnia sercowego w populacji polskiej.
    Tytuł angielski: Analysis of polymorphism of angiotensin converting enzyme (ACE) gene in patients with myocardial infarction.
    Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
    Szczegóły: 1996 : T. 95, nr 1, s. 35-40, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1555/1573
    Autorzy: J[erzy] Nowak, G[rażyna] Michałowska-Wender, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, M[ieczysław] Wender.
    Tytuł: Aspekty genetyczno-molekularne schorzeń neurologicznych o podłożu autoimmunizacyjnym.
    Tytuł angielski: Genetic and molecular aspects of neurological diseases with autoimmune etiology.
    Czasopismo: Neurol. Neurochir. Pol.
    Szczegóły: 1996 : supl. 3, s. 209.
    Uwagi: XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Katowice, 26-29 IX 1996.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1556/1573
    Autorzy: W[anda] Horst-Sikorska, B[arbara] Imiołczyk, W. Kraszewski, M[aciej] Gembicki.
    Tytuł: Cukrzyca rodzinna - polimorfizm genu insuliny.
    Tytuł angielski: Familial diabetes mellitus - polymorphism of insulin gene.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 58.
    Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1557/1573
    Autorzy: Jerzy Chudek, Zofia Niemir, Franciszek Kokot.
    Tytuł: Znaczenie patogenetyczne polimorfizmu genów układu renina-angiotensyna.
    Tytuł angielski: Importance of renin-angiotensin system gene polymorphism in human pathology.
    Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
    Szczegóły: 1996 : T. 96, nr 4, s. 369-377, il. tab.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1558/1573
    Autorzy: M. Napierała, K[rzysztof] Sobczak, J[akub] Czarny, P[iotr] Kozłowski, M[arcin] Woźniak, M. Łoś, M[ałgorzata] Kapuścińska, M[agdalena] Koziczak, J[olanta] Powierska, A[nna] Jasińska, D[ariusz] Godlewski, A[ndrzej] Mackiewicz, W[łodzimierz] Krzyżosiak.
    Tytuł: Analiza mutacji i polimorfizmów w genie BRCA1.
    Tytuł angielski: Analysis of mutations and polymorphisms in BRCA1 gene.
    Tytuł całości: W: XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Warszawa, 6-8 IX 1995. Streszczenia. Warszawa, [1995]
    Strony: s. 16.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1559/1573
    Autorzy: Czesław Żaba, Zygmunt Przybylski.
    Tytuł: Badanie polimorfizmu galaktozo-1-fosforanourydylilotransferazy (E.C.2.7.7.12) w populacji wielkopolskiej.
    Tytuł angielski: Studies on polymorphism of galactose-1-phosphate-uridylyltransferase (E.C.2.7.7.12) in population of Wielkopolska region.
    Czasopismo: Post. Med. Sąd. Krym.
    Szczegóły: 1995 : T. 2, s. 375-378, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Materiały IX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii w Bydgoszczy, 9-12 IX 1992.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1560/1573
    Autorzy: Krzysztof Kordel.
    Tytuł: Polimorfizm dehydrazy delta-aminolewulinianowej ALA-D i jego zastosowanie w eksperymentach sądowo-lekarskich.
    Tytuł angielski: Polymorphism delta-aminolevulinate dehydrase ALA-D (E.C.4.2.1.24) and its using in forensic medicine.
    Czasopismo: Pozn. Rocz. Med.
    Szczegóły: 1992 : -1994 T. 16-18 (26-28) [wyd.] 1995, s. 219.
    Uwagi: Streszcz. rozpr. dokt. Promotor: Zygmunt Przybylski.
    Typ publikacji: PDS
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1561/1573
    Autorzy: Marek Stępniak, Maria Krzymańska.
    Tytuł: Polimorfizm układu GLO I (E.C.4.4.1.5) krwinek czerwonych w populacji regionu wielkopolskiego.
    Tytuł angielski: Polymorphism of erythrocyte GLO I system in population of Wielkopolska region.
    Czasopismo: Post. Med. Sąd. Krym.
    Szczegóły: 1995 : T. 2, s. 385-387, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Materiały IX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii w Bydgoszczy, 9-12 IX 1992.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1562/1573
    Autorzy: Marek Stępniak, Maria Krzymańska.
    Tytuł: Polimorfizm układu PGP (E.C.3.1.3.18) krwinek czerwonych w populacji regionu wielkopolskiego.
    Tytuł angielski: Polymorphism of erythrocyte PGP system in population of Wielkopolska region.
    Czasopismo: Post. Med. Sąd. Krym.
    Szczegóły: 1995 : T. 2, s. 389-392, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Materiały IX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii w Bydgoszczy, 9-12 IX 1992.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1563/1573
    Autorzy: M[ałgorzata] Jungerman, P[iotr] Fichna, I[zabela] Kuczora.
    Tytuł: Association of the CATT tetranucleotide repeat in the tyrosine hydroxylase gene with IDDM susceptibility in the population of midwestern Poland.
    Czasopismo: Diabetes Young
    Szczegóły: 1994 : Abstr. Issue, P-36 (A 78).
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1564/1573
    Autorzy: I[ngolf] Cascorbi, N[ikolas] Drakoulis, J[ürgen] Brockmöller, A. Maurer, P[rzemysław] Mrozikiewicz, I[var] Roots.
    Tytuł: Polymorphisms of the human arylamine N-acetyltransferase (NAT2) gene in German bladder cancer patients.
    Czasopismo: Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol.
    Szczegóły: 1994 : Vol. 349 suppl., s. R132.
    Uwagi: Abstracts of the 35th Spring Meeting Deutsche Gesellschaft für experimentelle und klinische Pharmakologie und Toxikologie. Mainz, 15-17 March 1994.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1565/1573
    Autorzy: Hanna Mogilnicka.
    Tytuł: Chromosomal lateral asymmetry polymorphism of the Polish human population.
    Czasopismo: Variability Evolution
    Szczegóły: 1993 : Vol. 2-3, s. 39-50, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1566/1573
    Autorzy: G[rażyna] Michałowska-Wender.
    Tytuł: Polimorfizm genów kodujących receptory limfocytów T (tcR) w stwardnieniu rozsianym.
    Tytuł angielski: Polymorphism of coding genes of tcR in MS.
    Tytuł całości: W: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Kraków, 22-25 IX 1993. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1993]
    Strony: poz. 150.
    Uwagi: Neurol. Neurochir. Pol. Supl.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1567/1573
    Autorzy: Czesław Żaba, Zygmunt Przybylski.
    Tytuł: Badanie polimorfizmu galaktozo-1-fosforan-urydylilotransferazy (E.C.2.7.7.12) w populacji wielkopolskiej.
    Tytuł angielski: Studies on galactose-1-phosphate-uridilylotranspherase (E.C.2.7.7.12.) polymorphism in population of Wielkopolska region.
    Tytuł całości: W: IX Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii. Bydgoszcz, 9-12 IX 1992. Streszczenia. [Bydgoszcz, ok. 1992]
    Strony: streszcz. 148.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1568/1573
    Autorzy: Krzysztof Kordel, Promotor: Zygmunt Przybylski.
    Tytuł: Polimorfizm dehydrazy deltaaminolewulinianowej ALA-D (EC.4.2.1.24) i jego zastosowanie w ekspertyzach sądowo-lekarskich. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Deltaaminolevulinic acid dehydrase (EC.4.2.1.24) polymorphism and its application in forenscic medicine. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1992
    Strony: [1] , 58 k. il. tab. bibliogr.
    Uwagi: Katedra i Zakład Medycyny Sądowej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1569/1573
    Autorzy: Marek Stępniak, Maria Krzymańska.
    Tytuł: Polimorfizm układu GLO I (E.C.4.4.1.5.) krwinek czerwonych w populacji regionu wielkopolskiego.
    Tytuł angielski: Polymorphism of erythrocyte GLO I system in population of Wielkopolska region.
    Tytuł całości: W: IX Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii. Bydgoszcz, 9-12 IX 1992. Streszczenia. [Bydgoszcz, ok. 1992]
    Strony: streszcz. 81P.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1570/1573
    Autorzy: Marek Stępniak, Maria Krzymańska.
    Tytuł: Polimorfizm układu PGP (E.C.3.1.3.18) krwinek czerwonych w populacji regionu wielkopolskiego.
    Tytuł angielski: Polymorphism of erythrocyte PGP system in population of Wielkopolska region.
    Tytuł całości: W: IX Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii. Bydgoszcz, 9-12 IX 1992. Streszczenia. [Bydgoszcz, ok. 1992]
    Strony: streszcz. 80P.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1571/1573
    Autorzy: Zygmunt Przybylski, Krzysztof Kordel.
    Tytuł: Polimorphism delta-aminolevulinate dehydratase (ALA-D, EC 4.2.1.24) in Poland.
    Czasopismo: Arch. Med. Sąd.
    Szczegóły: 1992 : T. 42, nr 4, s. 230-232, il. tab. bibliogr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1572/1573
    Autorzy: Cz[esław] Żaba, G[rzegorz] Przybylski, Z[ygmunt] Przybylski.
    Tytuł: Untersuchungen zum Polymorphismus der Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase (EC 2.7.7.12) in der Posener Bevölkerung.
    Tytuł angielski: Studies on galactose-1-phosphaturidilotranspherase (E.C.2.7.7.12.) polymorphism in Wielkopolska region population.
    Czasopismo: Zentralbl. Rechtsmed.
    Szczegóły: 1992 : Bd. 38, nr 1, s. 86.
    Uwagi: Tagungsbericht: 71. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Rechtsmedizin. Berlin, 15.-19. September 1992.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    1573/1573
    Autorzy: Tomasz Brodziak, Zygmunt Przybylski.
    Tytuł: Zastosowanie zjawiska polimorfizmu fluorescencyjnego chromosomów człowieka do ustalania ojcostwa.
    Tytuł angielski: Application of human chromosomes fluorescent polymorphism for determination of paternity.
    Tytuł całości: W: IX Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii. Bydgoszcz, 9-12 IX 1992. Streszczenia. [Bydgoszcz, ok. 1992]
    Strony: streszcz. 143.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu