logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: POLIMORFIZM GENETYCZNY - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 17



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/17
Autorzy: Monika Gołąb, Promotor: Katarzyna Ziemnicka, Promotor pomoc.: Bartłomiej Budny.
Tytuł: Analiza występowania mutacji i polimorfizmów genów receptorów wybranych hormonów u kobiet z otyłością. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2019
Strony: 94 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Wydział Lekarski. Katedra i Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych. Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/17
Autorzy: Dominik Pajzderski, Promotor: Alicja E. Grzegorzewska.
Tytuł: Warianty polimorficzne IL13, IL4R i MCP1 a wytwarzanie przeciwciał przeciw antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B u hemodializowanych chorych. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2014
Strony: 73 s. , il. tab. , 30 cm , na s. 13-66 kopie 3 publikacji + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Katedra i Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


3/17
Autorzy: Dominika Nemec, Aleksandra Szczepankiewicz, Joanna [M.] Pawlak, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Aleksandra Rajewska-Rager, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Joanna Hauser.
Tytuł: Brak związku polimorfizmu (rs6190) genu receptora glikokortykoidowego z chorobą afektywną jedno- i dwubiegunową.
Tytuł angielski: No association of glucocorticoid receptor gene polymorphism (rs6190) with unipolar and bipolar disorder.
Czasopismo: Psychiat. Pol.
Szczegóły: 2013 : T. 47, nr 4, s. 647-655, il. tab. bibliogr. rés. soderž. summ.
p-ISSN: 0033-2674
e-ISSN: 2391-5854

Typ publikacji: PA
Język publikacji: PL
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.753
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


4/17
Autorzy: Wojciech Ł. Dragan, Włodzimierz Oniszczenko, Piotr M. Czerski, Monika Dmitrzak-Węglarz.
Tytuł: Polimorfizmy w genach systemu dopaminergicznego a cechy temperamentu EAS - rodzinne badanie asocjacyjne.
Tytuł angielski: Family-based association study of dopaminergic genes polymorphisms and EAS temperamental traits.
Czasopismo: Psychiat. Pol.
Szczegóły: 2013 : T. 47, nr 2, s. 185-195, tab. bibliogr. rès. soderž. summ. Zsfassung.
p-ISSN: 0033-2674
e-ISSN: 2391-5854

Typ publikacji: PA
Język publikacji: PL
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.753
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


5/17
Autorzy: Katarzyna Zaorska, Promotor: Michał Nowicki.
Tytuł: Analiza zmian w sekwencjach genów SOCS1, SOCS3 i SOCS5 u dzieci ze steroido-opornym zespołem nerczycowym. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Analysis of gene SOCS1, SOCS3 and SOCS5 sequencing in children with steroid-resistant nephrotic syndrome. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań,, 2012
Strony: 149 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Katedra i Zakład Histologii i Embriologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


6/17
Autorzy: Aleksandra Korcz, Oliwia Zakerska, Katarzyna Pawlaczyk, Daria Szypura-Ratajczak, Marta Molińska-Glura, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Słomski, Marcin Gabriel.
Tytuł: Matrix metalloproteinase-13(-77A>G) gene polymorphism is not a susceptibility factor of abdominal aortic aneurysm or aortoiliac occlusive disease in the Polish population.
Czasopismo: Acta Angiol.
Szczegóły: 2012 : Vol. 18, nr 4, s. 148-156, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi: Tekst w jęz. ang. i pol.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/17
Autorzy: J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, A[gnieszka] Barańska, M[arta] Kaczmarek-Ryś, S[zymon] Hryhorowicz, L[udwika] Jakubowska-Burek, K[atarzyna] Ziemnicka, J[erzy] Sowiński, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Analysis of frequency CCND1 gene polymorphism (rs3862792) in Polish patients with differentiated thyroid cancer.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 203.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/17
Autorzy: M[arta] Kaczmarek-Ryś, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, S[zymon] T. Hryhorowicz, K[atarzyna] Ziemnicka, L[udwika] Jakubowska-Burek, M[arlena] Szalata, J[erzy] Sowiński, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Analysis of frequency ERCC2 gene polymorphism (rs3916891) in Polish patients with differentiated thyroid cancer.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 203.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/17
Autorzy: S[zymon] Hryhorowicz, Aleksandra Kapała, M[arta] Kaczmarek-Ryś, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, L[udwika] Jakubowska-Burek, K[atarzyna] Ziemnicka, J[erzy] Sowiński, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Analysis of frequency TNFα gene polymorphism (rs361525) in Polish patients with differentiated thyroid cancer.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 203.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/17
Autorzy: L[udwika] Jakubowska-Burek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, S[zymon] Hryhorowicz, M[arta] Kaczmarek-Ryś, M[arcin] [A.] Kucharski, K[rzysztof] Linke, R[yszard] Słomski, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja.
Tytuł: Genotyping of ATG16L1 rs2241879 and IL23R rs1004819 polymorphisms among Polish patients with Crohn's disease and localization of symptoms in gastrointestinal tract.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 272.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

11/17
Autorzy: A[leksandra] Korcz, O[liwia] Zakerska, K[atarzyna] Pawlaczyk, M[arta] Molińska-Glura, G[rzegorz] Oszkinis, R[yszard] Słomski, M[arcin] Gabriel.
Tytuł: MMP-13 (-77A>G) gene polymorphism and susceptibility to abdominal aortic aneurysm or aortoiliac occlusive disease.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 247.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

12/17
Autorzy: E[wa] Strauss, K[rzysztof] Waliszewski, W[acław] Majewski, A[ndrzej] L. Pawlak.
Tytuł: Paraoxonase 1 gene (PON1) polymorphisms are associated with abdominal aortic aneurysms (AAA) in Polish population.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 311.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

13/17
Autorzy: Michał Owecki, Piotr Kowal, Marta Kaczmarek-Ryś, Justyna Hoppe-Gołębiewska, Elżbieta Nikisch, Elżbieta Tokarz-Kupczyk, Ryszard Słomski, Wojciech Kozubski.
Tytuł: Analiza polimorfizmu eksonu 4 NFKBIL1 w populacji chorych na stwardnienie rozsiane .
Tytuł angielski: Association study between exon 4 NFKBIL1 polymorphism and multiple sclerosis.
Czasopismo: Pol. Merk. Lek.
Szczegóły: 2010 : T. 28, nr 167, s. 366-370, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


14/17
Autorzy: M[aria] Skibińska, P[aweł] Kapelski, A[leksandra] Szczepankiewicz, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[iotr] Czerski, J[oanna] [M.] Pawlak, A[leksandra] Rajewska-Rager, J[oanna] Hauser.
Tytuł: Asocjacyjne badania rodzinne polimorfizmów genów : BDNF, NTRK2, FYN, GRIN2B w schizofrenii.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 92.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

15/17
Autorzy: Ludwika Jakubowska-Burek, Promotor: Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja.
Tytuł: Ocena przydatności badań mutacji i polimorfizmów wybranych genów do prognozowania przebiegu choroby Leśniowskiego-Crohna. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Evaluation of the usefulness of study on mutations and polymorphisms of selected genes for prognosis of the course of Crohn's disease. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: [Poznań, ok. 2010]
Strony: [3] , 108 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Pracownia Nutrigenetyki Katedry i Kliniki Gastroenterologii, Żywienia Człowieka i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


16/17
Autorzy: Iwona Ziółkowska-Suchanek, Maria Mosor, Małgorzata Wierzbicka, Marta Fichna, Małgorzata Rydzanicz, Jerzy Nowak.
Tytuł: Polimorfizmy i haplotypy genu NBN u chorych z rakiem krtani i mnogimi nowotworami pierwotnymi głowy i szyi.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 125.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

17/17
Autorzy: Dorota Zozulińska-Ziółkiewicz.
Tytuł: Uwarunkowania genetyczne reakcji zapalnej a choroba niedokrwienna serca. [Komentarz redakcyjny do pracy : T. Rechliński i in. ; Interleukin-1β and interleukin-1 receptor inhibitor gene cluster polymorphisms in patients with coronary artery disease after percutaneous angioplasty or coronary artery bypass grafting. Kard. Pol. 2009, 67, 6, 601-610].
Tytuł angielski: [Editorial comment on: T. Rechliński et al.; Interleukin-1β and interleukin-1 receptor inhibitor gene cluster polymorphisms in patients with coronary artery disease after percutaneous angioplasty or coronary artery bypass grafting. Kard. Pol. 2009, 67(6) : 601-610].
Czasopismo: Kard. Pol.
Szczegóły: 2009 : T. 67, nr 6, s. 611-612, bibliogr.
Typ publikacji: PK
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu