logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: PORADNICTWO GENETYCZNE
Liczba odnalezionych rekordów: 96



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/96
Autorzy: K[arina] Awdi, M. Prusak, Z[ofia] Kolesińska.
Tytuł: Challenges of genetic counselling in 46,XY disorder of sex development.
Tytuł całości: W: 23rd International Congress of Young Medical Scientists. Poznań, Poland, 25-27.05.2023. Abstract book.
Adres wydawniczy: Poznań : PUMS Students' Scientific Association, 2023
Strony: s. 235.
e-ISBN: 978-83-7597-453-9

Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/96
Autorzy: Anna Wawrocka, Maciej Krawczyński.
Tytuł: Genetyka w okulistyce.
Tytuł całości: W: Okulistyka.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red.: Andrzej Grzybowski.
Adres wydawniczy: Wrocław : Edra Urban & Partner, 2023
Strony: s. 325-333, il. bibliogr.
Informacje o wydaniu: Wyd. 2
p-ISBN: 978-83-67447-38-6

Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/96
Autorzy: Karolina Matuszewska, Ewelina Bukowska-Olech, Grzegorz Koczyk, Delfina Popiel, Adam Dawidziuk, Barbara Więckowska, Michał Piechota, Marzena Wiśniewska, Aleksander Jamsheer, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Oczekiwania kontra rzeczywistość w diagnostyce genetycznej par z niepowodzeniami rozrodu. Czy jesteśmy gotowi na wprowadzenie paneli NGS do badania par z poronieniami nawracającymi?
Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy: [B. m.,, 2023]
Strony: abstr. 2.05.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/96
Autorzy: Karolina Gruca-Stryjak.
Tytuł: Od podejrzenia do potwierdzenia wady letalnej u płodu/dziecka - perspektywa lekarza położnika, perinatologa, genetyka klinicznego.
Tytuł całości: W: III Ogólnopolska Konferencja Parentologiczna "Współczesne rodzicielstwo. Dylematy i wyzwania". Poznań, 21-22.06.2023 r. Księga abstraktów.
Adres wydawniczy: [B.m., 2023]
Strony: s. 7.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/96
Autorzy: A. Andrzejewska, B. Nowak, J. Czarny, J. Dzierla, M. Zawileński, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, R[enata] Glazar, M[arzena] Wiśniewska, A[neta] Walkowiak, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: The current state of genetic care for children with congenital anomalies in Wielkopolska province - data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
Tytuł całości: W: European Conference "Health and education outcomes of children across Europe with congenital anomalies". Online conference. Poznan, Poland, April 7-8, 2022.
Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
Strony: s. 53-54 (abstr. STUD 12).
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/96
Tytuł: Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci.
Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red. nauk.: Robert Śmigiel, Krzysztof Szczałuba.
Adres wydawniczy: Warszawa : PZWL Wydaw. Lek., 2021
Strony: XVI, 760 s. , il. tab. , 26 cm , bibliogr. przy rozdz.
Uwagi: Publikacja nie należy do bibliografii pracowników UMP.
p-ISSN: 978-83-200-6404-9

Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/96
Autorzy: Joanna M. Pawlak, Joanna W. Twarowska-Hauser.
Tytuł: Genetic and pharmacogenetic counselling in psychiatric practice.
Czasopismo: Farmakoter. Psychiat. Neurol.
Szczegóły: 2020 : T. 36, nr 3, s. 239-249, bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 8.
p-ISSN: 1234-8279
e-ISSN: 2449-9315

Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN, PL
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.33450/fpn.2020.08.001

8/96
Autorzy: Zofia Kolesińska, Aleksandra Rojek, Karina Kapczuk, Aleksandra Chodecka, Marek Niedziela.
Tytuł: Niepełna penetracja, zmienna ekspresja i/lub oligogenowość stanowią wyzwanie dla poradnictwa genetycznego rodziny z powtarzającym się wariantem p.Arg92Trp w genie NR5A1.
Tytuł angielski: Incomplete penetrance, variable expressivity and/or oligogenicity challenge genetic counselling in a family segregating a recurrent p.Arg92Trp variant in the NR5A1 gene.
Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab.
Szczegóły: 2019 : Vol. 25, suppl. 1, s. 101.
Uwagi: VIII Zjazd - XXIV Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej "Granice Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej". Lublin, 3-5 października 2019.
p-ISSN: 2081-237X
e-ISSN: 2083-8441

Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/96
Autorzy: Ramona Moldovan, Kevin A. McGhee, Domenico Coviello, Anniken Hamang, Angela Inglis, Charlotta Ingvoldstad Malmgren, Maria Johansson-Soller, Mercy Laurino, Bettina Meiser, Lauren Murphy, Milena Paneque, Oleg Papsuev, Joanna Pawlak, Eulalia Rovira-Moreno, Clara Serra-Juhe, Shiri Shkedi-Rafid, Nakita Laing, Marie-Antoinette Voelcke, Melanie Watson, ehannine C. Austin.
Tytuł: Psychiatric genetic counseling: a mapping exercise.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
Szczegóły: 2019 : Vol. 180B, nr 8, s. 523-532, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.355. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 35.
p-ISSN: 1552-4841
e-ISSN: 1552-485X

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.387
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1002/ajmg.b.32735

    10/96
    Autorzy: Karolina Matuszewska, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Aberracje chromosomowe i rearanżacje genomowe u zarodka i płodu jako przyczyna utraty ciąży - badania metodą QF-PCR i mikromacierzy CGH. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2018
    Strony: 190 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    11/96
    Autorzy: Magdalena M. Witt, Karolina A. Jankowska.
    Tytuł: Breaking bad news in genetic counseling - problems and communication tools.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 59, nr 4, s. 449-452, bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.704.
    p-ISSN: 1234-1983
    e-ISSN: 2190-3883

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.725
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s13353-018-0469-y

    12/96
    Autorzy: Anna Wawrocka, Maciej Krawczyński.
    Tytuł: Genetyka w okulistyce.
    Tytuł całości: W: Okulistyka.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red.: Andrzej Grzybowski.
    Adres wydawniczy: Wrocław : Edra Urban & Partner, 2018
    Strony: s. 305-314 [ark. wyd. 1,2], il.
    p-ISBN: 978-83-65835-89-5

    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    13/96
    Autorzy: Magdalena Badura-Stronka, Michał Piechota.
    Tytuł: Kiedy autyzm jest objawem - zespoły genetycznie uwarunkowane z zaburzeniami ze spektrum autyzmu.
    Tytuł całości: W: Spektrum autyzmu. Postępy w diagnozie i terapii.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Bożeny Galas-Zgorzalewicz, Ewy Mojs.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2017
    Strony: s. 15-32 [ark. wyd. 1,1], il. tab. bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-7597-321-1

    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    14/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Magdalena Badura-Stronka, Michał Piechota.
    Tytuł: Metody badań genetycznych i poradnictwo genetyczne w neurologii.
    Tytuł całości: W: Neurologia wieku rozwojowego.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Barbara Steinborn.
    Adres wydawniczy: Warszawa : Wydaw. Lek. PZWL, 2017
    Strony: s. 272-291 [ark. wyd. 1,5], il. tab. bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-200-5378-4

    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    15/96
    Autorzy: Magdalena Jałowska, Adriana Polańska, Ryszard Żaba, Zygmunt Adamski, Aleksandra Dańczak-Pazdrowska.
    Tytuł: Zespół Cloustona - opis przypadku.
    Czasopismo: Prz. Derm.
    Szczegóły: 2017 : T. 104, nr 2, s. 192-193.
    Uwagi: Polska Akademia Dermatologii i Wenerologii. XI Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe PTD. Serock, 11-13 maja 2017 r.
    p-ISSN: 0033-2526
    e-ISSN: 2084-9893

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5114/dr.2017.67544

    16/96
    Autorzy: A[leksander] Jamsheer, A[nna] Sowińska-Seidler, M[agdalena] Socha, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Diagnostics and genetic counseling in split-hand/foot malformation syndrome.
    Tytuł całości: W: V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
    Adres wydawniczy: [Łódź, 2016]
    Strony: s. 50.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    17/96
    Autorzy: Marek Niedziela.
    Tytuł: Genetic background of multinodular goitre - DICER1 syndrome.
    Czasopismo: Thyroid Res.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 9, suppl. 1, abstr. A32.
    Uwagi: 5th Congress of the Polish Thyroid Association. Poznan, 3-5 September 2015.
    p-ISSN: 1756-6614

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1186/s13044-016-0035-9

    18/96
    Autorzy: I[wona] Pinkier, A[leksander] Jamsheer, M[onika] Rybak, M[onika] Wysocka, A[gnieszka] Gach.
    Tytuł: Variants in NLRP7 and C6orf221 are not a common risk factor for molar pregnancy in sporadic or familiar cases.
    Tytuł całości: W: V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
    Adres wydawniczy: [Łódź, 2016]
    Strony: s. 179.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    19/96
    Autorzy: M[arek] Niedziela, Z[ofia] Kolesińska.
    Tytuł: Zaburzenia różnicowania płci człowieka.
    Tytuł całości: W: V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
    Adres wydawniczy: [Łódź, 2016]
    Strony: s. 104.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    20/96
    Autorzy: Filip Rybakowski, Izabela Chojnicka, Piotr Dziechciarz, Andrea Horvath, Małgorzata Janas-Kozik, Anetta Jeziorek, Ewa Pisula, Anna Piwowarczyk, Agnieszka Słopień, Jolanta Sykut-Cegielska, Hanna Szajewska, Krzysztof Szczałuba, Krystyna Szymańska, Anna Waligórska, Aneta Wojciechowska, Michał Wroniszewski, Anna Dunajska.
    Tytuł: Znaczenie czynników genetycznych oraz przed- i okołoporodowych w etiologii zaburzeń ze spektrum autyzmu - wskazania do konsultacji genetycznej.
    Tytuł angielski: The role of genetic factors and pre- and perinatal influencesin the etiology of autism spectrum disorders - indications for genetic referral.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2016 : T. 50, nr 3, s. 543-554, bibliogr. summ.
    p-ISSN: 0033-2674
    e-ISSN: 2391-5854

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.010
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    DOI: 10.12740/PP/43234

    21/96
    Autorzy: Krzysztof Szyfter, Małgorzata Rydzanicz, Wojciech Gawęcki, Maciej Wróbel, Joanna Szyfter-Harris.
    Tytuł: Genetyka słuchu - co nowego?
    Tytuł angielski: Genetics of hearing - what's new?
    Czasopismo: Post. Chir. Głowy i Szyi
    Szczegóły: 2015 : Vol. 14, nr 2, s. 25-31, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 1643-9279
    e-ISSN: 2084-9842

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    22/96
    Autorzy: Marek Ruchała.
    Tytuł: Konsultacje genetyczne i badanie pacjentów endokrynologicznych. [Prezentacja slajdów].
    Tytuł całości: W: XXI Jesienna Szkoła Endokrynologii. Cz. 1. Co nowego w Ameryce? (ENDO 2015). Zakopane, 26-28 XI 2015.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: s. 5-10, il. tab.
    Typ publikacji: PRZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    23/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Wawrocka, Anna Skorczyk-Werner, Katarzyna Wicher, Zuzanna Niedziela, Magdalena Badura-Stronka, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Oftalmogenetyka po polsku, czyli badania molekularne u polskich pacjentów z genetycznie uwarunkowanymi chorobami narządu wzroku.
    Tytuł angielski: Ophthalmogenetics in Poland - molecular analysis of Polish patients with genetically determined eye disorders.
    Tytuł całości: W: XLVI Zjazd Okulistów Polskich. Poznań, 18-20 VI 2015. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: poz. 83.
    Uwagi: wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    24/96
    Autorzy: Ludwika Jakubowska-Burek, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Ryszard Słomski, Agnieszka Dobrowolska.
    Tytuł: Podłoże genetyczne w nieswoistych chorobach zapalnych jelit.
    Tytuł całości: W: Leczenie biologiczne w dermatologii, gastroenterologii i reumatologii u dorosłych i dzieci. Wyd. 2. poszerz. i uaktual.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod. red.: Zygmunta Adamskiego, Krzysztofa Linke i Włodzimierza Samborskiego.
    Adres wydawniczy: Poznań : Termedia Wydaw. Med., 2015
    Strony: s. 227-241 [ark. wyd. 1,3], il. tab. bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-7988-415-5

    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    25/96
    Autorzy: Domenica Taruscio, Larraitz Arriola, Francesca Baldi, Ingeborg Barisic, Eva Bermejo-Sanchez, Fabrizio Bianchi, Elisa Calzorali, Pietro Carbone, Rhonda Curran, Ester Garne, Miriam Gatt, Anna Latos-Bieleńska, Babak Khoshnood, Lorentz Irgens, Alberto Mantovani, Maria Luisa Martinez-Frias, Amanda Neville, Anke Riβmann, Stefania Ruggeri, Diana Wellesley, Helen Dolk.
    Tytuł: European Recommendations for Primary Prevention of Congenital Anomalies: A Joined Effort of EUROCAT and EUROPLAN Projects to Facilitate Inclusion of This Topic in the National Rare Disease Plans.
    Czasopismo: Public Health Genomics
    Szczegóły: 2014 : Vol. 17, nr 2, s. 115-123, bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1662-4246
    e-ISSN: 1662-8063

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.208
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1159/000360602

    26/96
    Autorzy: A[leksander] Jamsheer, A[nna] Sowińska-Seidler, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Rozszczep rąk i stóp - diagnostyka molekularna i poradnictwo genetyczne.
    Tytuł całości: W: VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: abstr. 6.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    27/96
    Autorzy: Anna Sowińska-Seidler, Magdalena Socha, Aleksander Jamsheer.
    Tytuł: Split-hand/foot malformation - molecular cause and implications in genetic counseling.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 55, nr 1, s. 105-115, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1234-1983
    e-ISSN: 2190-3883

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.477
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s13353-013-0178-5

    28/96
    Autorzy: Beata Stasiewicz-Jarocka, Milena Kozaczuk, Barbara Panasiuk, Aleksander Jamsheer, Anna Latos-Bieleńska, Alina T. Midro.
    Tytuł: Ocena prawdopodobieństwa wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 20.
    Tytuł angielski: Risk estimation of different pregnancy outcomes in the families of carries of reciprocal chromosomal translocation involving chromosome 20.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2013 : T. 84, nr 6, s. 422-429, tab. il. bibliogr. streszcz. abstr.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.675
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    29/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
    Tytuł: Wady wrodzone i genetycznie uwarunkowane choroby narządu wzroku - diagnostyka i poradnictwo genetyczne.
    Tytuł angielski: Congenital malformations and genetically determined eye disorders - diagnostic and genetic counseling.
    Czasopismo: Przew. Lek.
    Szczegóły: 2012 : nr 1 (124), s. 178-182, bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    30/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Wybrane zagadnienia genetyki w położnictwie i ginekologii.
    Tytuł całości: W: Położnictwo. T. 4. Diagnostyka biofizyczna i biochemiczna w medycynie perinatalnej.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Grzegorz H. Bręborowicz, Mirosław Wielgoś.
    Adres wydawniczy: Warszawa : Wydaw. Lek. PZWL, 2012
    Strony: s. 1-33, il. tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    31/96
    Autorzy: Anna Abramowska, Dariusz Godlewski, Andrzej Antczak.
    Tytuł: Cancer genetic counselling - selected cases.
    Czasopismo: Współcz. Onkol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 15 suppl. 1, s. 117-123, il.
    Uwagi: III Kongres Współczesnej Onkologii "Nowotwory wyzwaniem XXI wieku". Poznań, 14-16 IV 2011.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    32/96
    Autorzy: Jan Domaradzki.
    Tytuł: Genetyczne badania prenatalne, retoryka wyboru a prawo do ignorancji.
    Tytuł całości: W: II Międzynarodowa Konferencja "Promocja zdrowia reprodukcyjnego". Poznań, 4-5 XI 2011. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2011
    Strony: s. 42.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    33/96
    Autorzy: Magdalena Badura-Stronka.
    Tytuł: Genetyka kliniczna i poradnictwo genetyczne w rzadkich chorobach wieku dziecięcego.
    Tytuł całości: W: Nieznane? Poznane. Zaburzenia rozwojowe u dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi i wadami wrodzonymi. Pod. red.: Marzeny Buchnat i Katarzyny Pawelczak.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. im. Adama Mickiewicza, 2011
    Strony: s. 9-18 bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    34/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Poradnictwo genetyczne w niepłodności.
    Tytuł całości: W: Leczenie niepłodności. Pod red.: Lechosława Putowskiego.
    Adres wydawniczy: Wrocław : MedPharm Polska, 2011
    Strony: s. 29-39 bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    35/96
    Autorzy: M. Zając, J[oanna] Skołożdrzy, J[olanta] Kołowska, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Dmochowski, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Poronienia samoistne jako sygnał wskazujący na rodzinę ryzyka genetycznego - opis przypadku.
    Czasopismo: Zesz. Nauk. Państ. Wyż. Szk. Zawodowej w Kaliszu
    Szczegóły: 2011 : nr 22, s. 149-150.
    Uwagi: V Forum Zdrowia Kobiety "Macierzyństwo we współczesnym świecie. Edukacja młodzieży". Kalisz, 5-6 VI 2009.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    36/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zespół Marfana - cechy kliniczne, podłoże molekularne i opieka medyczna.
    Tytuł całości: W: Nieznane? Poznane. Zaburzenia rozwojowe u dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi i wadami wrodzonymi. Pod. red.: Marzeny Buchnat i Katarzyny Pawelczak.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. im. Adama Mickiewicza, 2011
    Strony: s. 97-106 il. tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    37/96
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Aneta Walkowiak, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Active genetic counseling as a way of preconception care on the basis of Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
    Tytuł całości: W: 1st European Care and Preconception Health. Brussels, 6-9 October 2010. Program and Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
    Strony: s. 85.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    38/96
    Autorzy: Joanna Hauser.
    Tytuł: Kontrowersje: poradnictwo genetyczne. [Prezentacja slajdów].
    Tytuł całości: W: III Kongres Akademii po Dyplomie - Psychiatria "Szczególne problemy terapii psychiatrycznej". Warszawa, 12-13 marca 2010 r.
    Adres wydawniczy: Warszawa : Medical Tribune Polska, 2010
    Strony: s. 24-28, il. tab.
    Typ publikacji: PRZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    39/96
    Autorzy: Katarzyna Plagens-Rotman, Grażyna Bączyk.
    Tytuł: Poradnictwo genetyczne - profilaktyka chorób dziedzicznych i wad.
    Tytuł angielski: Genetic conunselling - prophylaxis of hereditary disease and congenital defects.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2010 : nr 2 (16), s. 129-133, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    40/96
    Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, B[artłomiej] Budny, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M. Sawińska, M. Nowak, Sz. Dębicki, E. Konarczak, A[neta] Walkowiak, M[agdalena] Mayer, A[nna] Łabędzka, A. Lebiedzińska, R. Śmigiel, K. Pesz, A[gnieszka] Stembalska, G. Romeo, P.C. Patsalis, C. Graziano, J.A. Hettinger, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Udział w Projekcie CHERISH szansą dla polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną na polepszenie dostępu do diagnostyki genetycznej opartej na nowoczesnych testach molekularnych.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 80.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    41/96
    Autorzy: M. Zając, Joanna Skołożdrzy, J[olanta] Kołowska, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Dmochowski, [Anna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Poronienia samoistne jako sygnał wskazujący na rodzinę ryzyka genetycznego - opis przypadku.
    Czasopismo: Ginek. Prakt.
    Szczegóły: 2009 : T. 17, nr 3, s. 50.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    42/96
    Autorzy: Hartmut Engels, Thomas Eggermann, Almut Caliebe, Anna Jelska, Regine Schubert, Herdit M. Schueler, Barbara Panasiuk, Jacek Zaremba, Anna Latos-Bieleńska, Lucjusz Jakubowski, Klaus P. Zerres, Gesa Schwanitz, Alina T. Midro.
    Tytuł: Genetic counseling in Robertsonian translocations der(13; 14) : frequencies of reproductive outcomes and infertility in 101 pedigrees.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A
    Szczegóły: 2008 : Vol. 146A, nr 20, s. 2611-2616, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.555
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    43/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Magdalena Badura-Stronka.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) w EUROCAT.
    Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations in EUROCAT.
    Tytuł całości: W: Biuletyn Informacyjny Komisji Wad Rozwojowych i Poradnictwa Genetycznego [Komitetu Rozwoju Człowieka PAN] Nr 1.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2008
    Strony: s. 12-16.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    44/96
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, E. Bocian, K[rystyna] Chrzanowska, O[lga] Haus, L[ucjusz] Jakubowski, A. Juraszek, B[ogdan] Kałużewski, D. Koczkodaj, J[erzy] R. Kowalczyk, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, I. Krupa, M[aria] Lassota, J[anusz] Limon, T[adeusz] Mazurczak, T. Michalska-Sikorska, E. Obersztyn, J. Pilch, M[ałgorzata] Piotrowicz, M[aria] Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, A. Stembalska-Kozłowska, J[olanta] Wierzba, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, J. Wojcierowski, S[tanisław] Zajączek, J. Zaremba, M[aria] Borszewska-Kornacka, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[arian] Krawczyński, J[an] Mejnartowicz, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J. Oleszczuk, J[ózef] Rusin, J[erzy] Stańczyk, J. Suzin, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, J[anusz] Świetliński, M. Walczak.
    Tytuł: Stan opieki genetycznej nad dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 61-62.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    45/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Badania genetyczne w rozrodzie człowieka.
    Tytuł angielski: Genetic studies in human reproduction.
    Tytuł całości: W: Postępy w ginekologii i położnictwie. Pr. zbior. pod red.: Marka Spaczyńskiego.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2006
    Strony: s. 505-514 bibliogr.
    Uwagi: XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, Poznań, [28-30 IX] 2006.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    46/96
    Autorzy: Maria Litwiniuk, Grażyna Karolczak, Elżbieta Bręborowicz.
    Tytuł: Informacje prasowe a rzeczywiste możliwości poradnictwa genetycznego w aspekcie psychoonkologicznym.
    Tytuł angielski: Psychological aspects of press reports vs. actual possibilities of genetic testing in oncology.
    Czasopismo: Współcz. Onkol.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 10, nr 7, s. 313-315, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    47/96
    Autorzy: A[nna] Kłosowska-Zawadka, J[adwiga] Bernardczyk-Meller, A[nna] Gotz-Więckowska, M[aciej] Krawczyński.
    Tytuł: Die Bedeutung der Familienuntersuchung bei der juvenilen Retinoschisis.
    Tytuł angielski: Importance of family examination in juvenile X-linked retinoschisis.
    Czasopismo: Ophthalmologe
    Szczegóły: 2005 : Bd 102 H. 12, s. 1193-1199, il. bibliogr. abstr. Zsfassung.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.559
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    48/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Genetyka w diagnostyce pediatrycznej.
    Tytuł angielski: Genetics in pediatric diagnostics.
    Tytuł całości: W: Norma kliniczna w pediatrii. Pod red.: Mariana Krawczyńskiego.
    Adres wydawniczy: Warszawa, 2005
    Strony: s. 80-100 bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    49/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Genetyka.
    Tytuł angielski: Genetics.
    Tytuł całości: W: Zarys pediatrii. Podręcznik dla studiów medycznych. Pod red.: Bogusława Pawlaczyka.
    Adres wydawniczy: Warszawa, 2005
    Strony: s. 149-171 il. tab.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    50/96
    Autorzy: A. Dąbkowska, M[arzena] Wiśniewska, M. Burszewski.
    Tytuł: The trial of initiation active genetic counselling in Poland, based on the Polish Registry of Congenital Malformations.
    Tytuł całości: W: 5th International Congress of Medical Students and Young Doctors. Poznań, Poland, May 22-24, 2005. Abstract Book. Ed.: Filip Błaszczyk, Krzysztof Koziełek, Paulina Owczarczak.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2005
    Strony: s. 44.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    51/96
    Autorzy: Anna Jelska, Gesa Schwanitz, Barbara Panasiuk, Anna Latos-Bieleńska, Janusz Limon, Olga Haus, Jacek Pilch, Maria Lassota, Alina T. Midro.
    Tytuł: Określenie prawdopodobieństwa wystąpienia patologii u potomstwa nosicieli translokacji robertsonowskich der(13;14) dwu i jednocentromerowych.
    Tytuł angielski: Probability of pathology in offspring of carriers of two- and one centimetric Robertsonian translocation der(13;14).
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 42-43.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    52/96
    Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński.
    Tytuł: Poradnictwo gnetyczne w chorobach siatkówki.
    Tytuł angielski: Genetic counselling in retinal disorders.
    Tytuł całości: W: XXVI Sympozjon Retinologiczny. Poznań, 4-6 IV 2003. Streszcz. Abstracts.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2003
    Strony: s. 26-27.
    Uwagi: Tekst w j. pol. i ang.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    53/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe i genetycznie uwarunkowane choroby narządu wzroku : dane epidemiologiczne, zalecenia diagnostyczne i poradnictwo genetyczne.
    Tytuł angielski: Congenital malformations and genetically determined disorders of visual organ : epidemiological data, diagnostic recommendations and genetic counselling.
    Adres wydawniczy: Poznań : Dział Wydaw. Ucz. AM im. K. Marcinkowskiego, 2003
    Strony: 178 s. , il. tab. [14] k. tabl. 24 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Rozpr. habilit.
    Typ publikacji: PH
    Punktacja Min. Nauki: 18.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    54/96
    Autorzy: Joanna Bulak, Elżbieta Kaczmarek, Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych - sieciowy system informacji, monitorowania, profilaktyki i poradnictwa genetycznego.
    Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations - information, monitoring, prophylaxis and genetic counselling network.
    Tytuł całości: W: Multimedialne i sieciowe systemy informacyjne. Materiały konferencyjne pod red.: Czesława Daniłowicza. [Wrocław, 19-20 IX 2002].
    Adres wydawniczy: Wrocław, 2002
    Strony: s. 553-560 il. tab. bibliogr. streszcz.
    Typ publikacji: PRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    55/96
    Autorzy: Jolanta Wierzba, Karolina Ochman, Anna Balcerska, Małgorzata Świątkowska, Aleksandra Dubaniewicz, Magdalena Neumann-Łaniec, Małgorzata Karoń, Anna Latos-Bieleńska, Janusz Limon.
    Tytuł: Częstość występowania i charakterystyka wrodzonych wad rozwojowych zarejestrowanych w regionie gdańskim w roku 1998.
    Tytuł angielski: Frequency of occurrence and characteristics of the congenital malformations registered in Gdańsk district in 1998.
    Czasopismo: Ann. Acad. Med. Gedan.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 31, s. 21-29, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    56/96
    Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński.
    Tytuł: Poradnictwo genetyczne dla rodzin z chorobami narządu wzroku.
    Tytuł angielski: Genetic counseling for families with eye diseases.
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 137.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    57/96
    Autorzy: Tomasz Majewski, Krzysztof Szczęsny.
    Tytuł: Genetyczne uwarunkowania choroby von Hippel-Lindau.
    Tytuł angielski: Genetic aspects of the von Hippel-Lindau disease.
    Czasopismo: Neuroskop
    Szczegóły: 2000 : T. 1, nr 2, s. 73-76, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    58/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Letalne wady rozwojowe w doświadczeniach lekarza genetyka.
    Tytuł angielski: Lethal congenital abnormalities in physician-geneticist's experiences.
    Tytuł całości: W: Granice leczenia neurochirurgicznego. XVI Dzień Neurochirurgii Pediatrycznej. Poznań, 6 III 2000.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2000]
    Strony: s. 22-23.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    59/96
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Tomasz Sioda, Monika Borkowska-Kłos, Marzanna Stupienko, Maria Małuszek, Jolanta Kołowska, Małgorzata Mazurek, Anna Łabędzka.
    Tytuł: Noworodki z zespołami wad wrodzonych, zgłoszone do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych - wybrane przypadki kliniczne w połączeniu z elementami poradnictwa genetycznego.
    Tytuł angielski: Newborns with congenital malformation syndromes reported to Polish Registry of Congenital Malformations - selected clinical cases connected with elements of genetic counselling.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 429-433, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    60/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Renata Glazar, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Janusz Limon, Maciej Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Ignyś, Beatricze Błońska-Polarczyk, Jan Lubiński, Maria Sąsiadek, Olga Haus, Bogdan Kałużewski, Lucjusz Jakubowski, Marian Krawczyński, Anna Balcar-Boroń, Elżbieta Gajewska, Mieczysław Walczak, Jerzy Stańczyk, Ewa Szwałkiewicz-Warowicka, Anna Kossakowska-Krajewska, Wiesław Szymański, Piotr Korbal, Jarosław Szułczyński, Stanisław Zajączek, Jolanta Wierzba.
    Tytuł: Ocena zapotrzebowania w Polsce na poradnictwo genetyczne po urodzeniu się dziecka z wadami rozwojowymi - dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Demand for genetic counselling after delivery of the child with congenital malformation - data from the Polish Registry of Congenital Malformations.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 434-438, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    61/96
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Wiarygodność rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego.
    Tytuł angielski: Reliability of congenital defects registry as a source for identification of families at genetic risk.
    Czasopismo: Prz. Pediat.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 30, nr 4, s. 298-302, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    62/96
    Autorzy: Dobrawa Napierała, J[olanta] Kwiatkowska, R[obert] Kalak, J[adwiga] Sowińska-Wigowska, A[ndrzej] Pawlak, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Carrier detection of Duchenne/Becker muscular dystrophy via microsatellite markers analysis.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 109.
    Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    63/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Genetycznie uwarunkowane choroby.
    Tytuł angielski: Genetically determined diseases.
    Tytuł całości: W: Rudolfa Klimka położnictwo. Wyd. pod red.: Wiesława Szymańskiego.
    Adres wydawniczy: Kraków, 1999
    Strony: s. 611-642 il. tab.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    64/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] P. Mejnartowicz, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, J[anusz] Limon, E[lżbieta] Gajewska, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, E. Szwałkiewicz, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś.
    Tytuł: Polish Registry of Congenital Malformations - the improvement of identification of malformed children and the genetic care in their families.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 60.
    Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    65/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, J[anusz] Limon, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, M[aria] Sąsiadek, J[an] Lubiński, B. Kałużewski, O[lga] Haus, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako element poprawy opieki genetycznej w Polsce.
    Tytuł angielski: Polish Register of Congenital Abnormalities as an element of betterment of genetical care in Poland.
    Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: s. 59-60.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    66/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Marian Krawczyński, R[enata] Glazar, Jan Mejnartowicz, J[acek] Wysocki, I. Andrzejewska, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Ignyś, B[eata] Błońska-Polarczyk, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Łabędzka, J[ulita] Zajączkowska, A. Walkowiak, E. Olejniczak-Konarczak.
    Tytuł: Znaczenie polskiego rejestru wrodzonych wad rozwojowych jako źródła danych dla planowania wielokierunkowej opieki medycznej nad dziećmi z wrodzonymi wadami rozwojowymi w regionie poznańskim (województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie).
    Tytuł angielski: Significance of Polish Register of Congenital Abnormalities as a source of data for planning of mulidirective medical care on children with congenital malformations in Poznań's region (Wielkopolskie and partially Lubuskie voivodship).
    Tytuł całości: W: Choroby cywilizacyjne. Materiały naukowe.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1999
    Strony: s. 5-14 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    67/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
    Tytuł: Jak informować o urodzeniu się dziecka z wadami wrodzonymi?
    Tytuł angielski: How should we inform about the birth of a child with congenital defects?
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 73-78, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    68/96
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, M. Balcar-Boroń, E[lżbieta] Gajewska, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, W[ojciech] Szymański, J[an] Mejnartowicz, M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk.
    Tytuł: Polish Registry of Congenital Defects : a source for epidemiological research and application improvement of genetic care for families at risk.
    Tytuł całości: W: Abstracts presented at the XXII International Congress of Pediatrics 1998, First International Congress of Pediatric Nursing 1998, First International Conference on Children's Health & Environment 1998. Amsterdam, 9-14 August 1998. Abstract book.
    Adres wydawniczy: [Alphen a/d Rijn, 1998]
    Strony: s. 368.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    69/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych - cele i założenia organizacyjne.
    Tytuł angielski: Polish Register of Congenital Abnormalities - aims and organizational principles.
    Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1998
    Strony: s. 15-34 bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    70/96
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, J[an] Mejnartowicz, M[arian] Krawczyński, E[lżbieta] Gajewska, J[anusz] Limon, A[nna] Balcar-Boroń, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, W[ojciech] Szymański.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako źródło identyfikacji czynników teratogennych i mutagennych w środowisku.
    Tytuł angielski: Polish Register of Congenital Abnormalities as a source of identification of teratogenic and mutagenic factors in environment.
    Tytuł całości: W: Zagrożenia środowiskowe w wieku rozwojowym dziecka. Materiały Konferencji Naukowej. Legnica, 5-7 VI 1998.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1998]
    Strony: s. 135-140 bibliogr.
    Typ publikacji: PRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    71/96
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations.
    Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska.
    Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk. PAN, 1998
    Strony: 95 s. , il. tab. 24 cm.
    Typ publikacji: PE
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    72/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Marian Krawczyński, Jan Mejnartowicz, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Łabędzka, J[ulita] Zajączkowska, A. Walkowiak, E. Olejniczak-Konarczak.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Cele, założenia organizacyjne, wyniki (Województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie).
    Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations. Aims, organizational structure, results (Wielkopolskie and partially Lubuskie Voivodship).
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 59-71, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: [Pozostali współaut.:] członkowie Regionalnego Zespołu ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych [47 nazwisk].
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    73/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Poradnictwo genetyczne - cele i zasady ogólne.
    Tytuł angielski: Genetic counseling - the aims and general aspects.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 23-32, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    74/96
    Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[enata] Glazar, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Regional Registry of Congenital Defects as an important factor of improvement of genetic care for families at risk.
    Tytuł całości: W: Abstracts presented at the XXII International Congress of Pediatrics 1998, First International Congress of Pediatric Nursing 1998, First International Conference on Children's Health & Environment 1998. Amsterdam, 9-14 August 1998. Abstract book.
    Adres wydawniczy: [Alphen a/d Rijn, 1998]
    Strony: s. 365.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    75/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Struktura organizacyjna Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR).
    Tytuł angielski: Organizational structure of Polish Register of Congenital Abnormalities.
    Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1998
    Strony: s. 35-67 il.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    76/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Maciej R. Krawczyński.
    Tytuł: Wskazania do skierowania pacjenta (rodziny) do Poradni Genetycznej. Adresy poradni genetycznych na terenie kraju objętych Rejestrem, prowadzących poradnictwo genetyczne dla rodzin, w których urodziło się dziecko z wadami rozwojowymi.
    Tytuł angielski: Indications to direct patient (family) to Genetic Outpatient Clinic. Adresses of genetic outpatient clinics taking on Register, leading genetic counseling for families with child with abnormalities.
    Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1998
    Strony: s. 91-92.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    77/96
    Autorzy: M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: A cytogenetic and FISH studies of the autosome marker chromosomes.
    Czasopismo: Cytogenet. Cell Genet.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 77, nr 1-2, s. 68.
    Uwagi: Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference. Athens, Greece, June 22-25, 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    78/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Consciousness of genetic risk and demand for genetic counselling in families of children with birth defects.
    Czasopismo: J. Paediatr. Child Health
    Szczegóły: 1997 : Vol. 33 suppl. 1, s. S104.
    Uwagi: Abstracts from the 9th Asian Congress of Paediatrics. Hong Kong, 23rd - 27th March 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    79/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Consciousness of genetic risk and demand for genetic counselling in families of children with congenital defects.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 51.
    Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    80/96
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Ocena wiarygodności rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Evaluation of reliability of register of congenital abnormalities abnormalities as a source of identification of families with genetical risk.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1997
    Strony: 127 , [1] s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    81/96
    Autorzy: Tadeusz Pisarski, Przemysław Kądziołka.
    Tytuł: Poradnictwo genetyczne w niepłodności.
    Tytuł angielski: Genetic counseling in infertility.
    Tytuł całości: W: Niepłodność. Pod red.: Tadeusza Pisarskiego, Mariana Szamatowicza.
    Adres wydawniczy: Warszawa, 1997
    Strony: s. 295-297 bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    82/96
    Autorzy: Danuta Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Primary and secondary precventive methods of congenital abnormalities - evaluation of the stage in Poland.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 62.
    Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    83/96
    Autorzy: Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Profilaktyka pierwotna i wtórna wad rozwojowych.
    Tytuł angielski: Primary and secondary prophylaxis of abnormalities.
    Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997]
    Strony: s. 409.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    84/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Świadomość ryzyka genetycznego i zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi.
    Tytuł angielski: Consciousness of genetic risk and requirement for genetic counseling in families of children with congenital abnormalities.
    Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997]
    Strony: s. 58.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    85/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Świadomość ryzyka genetycznego i zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi.
    Tytuł całości: W: I Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 17-18 XI 1997.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1997]
    Strony: s. 50.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    86/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska.
    Tytuł: Wiedza genetyczna rodziców dzieci z wadami wrodzonymi i jakość porady genetycznej udzielanej im przez lekarzy pierwszego kontaktu.
    Tytuł angielski: Genetic knowledge of parents of children with congenital defects and quality of genetic counsel given to them by primary contact physicians.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 679-689, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    87/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska.
    Tytuł: Zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi.
    Tytuł angielski: Demand for genetic counseling in function of children with congenital defects.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 669-677, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    88/96
    Autorzy: J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Aberracje chromosomowe u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu.
    Tytuł angielski: Chromosomal aberrations in couples with reproductive failure.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 48-50.
    Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    89/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Świadomość ryzyka genetycznego i zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Genetic risk awarness and need for genetic counseling in families with children with congenital defects. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1996
    Strony: 124 s. , il. tab. bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    90/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: The manner of informing about birth of child with congenital defects - genetic risk families point of view.
    Tytuł całości: W: Nutrizione, ambiente e salute del bambino. SIPPS 1996 IX Congresso Nazionale della Societa Italiana di Pediatria Preventiva e Sociale. XXIII Giornate Internazionali di Nipiologia. Milano, 7-10 Novembre Programme. Abstracts.
    Adres wydawniczy: Milano, 1996
    Strony: s. 257.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    91/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Sposób informowania o urodzeniu dziecka z wadami wrodzonymi w odbiorze rodzin ryzyka genetycznego.
    Tytuł angielski: Method of informating about birth of child with congenital abnormalities in reception of families with genetic risk.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 127-128.
    Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    92/96
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[enata] Glazar, A[nna] Kiryluk, M[aciej] Krawczyński.
    Tytuł: Wykorzystanie rejestru wad rozwojowych do identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego na terenie województwa poznańskiego.
    Tytuł angielski: Identification of families with genetic risk based on regional register of malformations in Poznań and the province.
    Tytuł całości: W: XXIV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Gdańsk, 21-23 IX 1995. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 1995
    Strony: s. 162.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    93/96
    Autorzy: M[ariola] Zawada, A[lina] Wojda, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Jarmuż, P[iotr] Fichna, P[rzemysław] Kądziołka, A[lina] Warenik, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Cytogenetic and ISH studies in patients with disturbances of sex determination.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 1994 : Jg. 6, nr 1, s. 116.
    Uwagi: The 6th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. Düsseldorf, 23-26 March 1994.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    94/96
    [Aut. m. in.] Wojciech Cichy.
    Tytuł: Stanowisko Polskiej Grupy Roboczej Mukowiscydozy. Zastosowanie badań molekularnych w diagnostyce i badaniach przesiewowych mukowiscydozy.
    Tytuł angielski: Standpoint of Polish working group of cystic fibrosis. Using of molecular examinations of cystic fibrosis.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1994 : T. 69, nr 5, s. 384-385.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    95/96
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Krystyna Pecold.
    Tytuł: Podłoże genetyczne zaniku nerwów wzrokowych typu Lebera.
    Tytuł angielski: Genetic basis of Leber's hereditary optic neuroretinopathy.
    Czasopismo: Klin. Oczna
    Szczegóły: 1993 : R. 95, nr 6, s. 219-222, bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    96/96
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zasady współpracy lekarza klinicysty z poradnią genetyczną.
    Tytuł angielski: Collaboration of physician with genetic counselling-unit.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 1993 : [R. 62], nr 1, s. 56-61, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu