8/96
Autorzy: Zofia Kolesińska, Aleksandra Rojek, Karina Kapczuk, Aleksandra Chodecka, Marek Niedziela. Tytuł: Niepełna penetracja, zmienna ekspresja i/lub oligogenowość stanowią wyzwanie dla poradnictwa genetycznego rodziny z powtarzającym się wariantem p.Arg92Trp w genie NR5A1. Tytuł angielski: Incomplete penetrance, variable expressivity and/or oligogenicity challenge genetic counselling in a family segregating a recurrent p.Arg92Trp variant in the NR5A1 gene. Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab. Szczegóły: 2019 : Vol. 25, suppl. 1, s. 101. Uwagi: VIII Zjazd - XXIV Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej "Granice Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej". Lublin, 3-5 października 2019. p-ISSN: 2081-237X e-ISSN: 2083-8441 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
9/96
Autorzy: Ramona Moldovan, Kevin A. McGhee, Domenico Coviello, Anniken Hamang, Angela Inglis, Charlotta Ingvoldstad Malmgren, Maria Johansson-Soller, Mercy Laurino, Bettina Meiser, Lauren Murphy, Milena Paneque, Oleg Papsuev, Joanna Pawlak, Eulalia Rovira-Moreno, Clara Serra-Juhe, Shiri Shkedi-Rafid, Nakita Laing, Marie-Antoinette Voelcke, Melanie Watson, ehannine C. Austin. Tytuł: Psychiatric genetic counseling: a mapping exercise. Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B Szczegóły: 2019 : Vol. 180B, nr 8, s. 523-532, tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.355. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 35. p-ISSN: 1552-4841 e-ISSN: 1552-485X Typ publikacji: ZA Typ publikacji: APR Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.387 Punktacja Min. Nauki: 40.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
10/96
Autorzy: Karolina Matuszewska, Promotor: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Aberracje chromosomowe i rearanżacje genomowe u zarodka i płodu jako przyczyna utraty ciąży - badania metodą QF-PCR i mikromacierzy CGH. Rozprawa doktorska. Adres wydawniczy: Poznań, 2018 Strony: 190 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM] Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Język publikacji: PL Polskie hasła przedmiotowe:
11/96
Autorzy: Magdalena M. Witt, Karolina A. Jankowska. Tytuł: Breaking bad news in genetic counseling - problems and communication tools. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 2018 : Vol. 59, nr 4, s. 449-452, bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.704. p-ISSN: 1234-1983 e-ISSN: 2190-3883 Typ publikacji: PA Typ publikacji: APR Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.725 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
12/96
Autorzy: Anna Wawrocka, Maciej Krawczyński. Tytuł: Genetyka w okulistyce. Tytuł całości: W: Okulistyka. Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red.: Andrzej Grzybowski. Adres wydawniczy: Wrocław : Edra Urban & Partner, 2018 Strony: s. 305-314 [ark. wyd. 1,2], il. p-ISBN: 978-83-65835-89-5 Typ publikacji: PFP Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
13/96
Autorzy: Magdalena Badura-Stronka, Michał Piechota. Tytuł: Kiedy autyzm jest objawem - zespoły genetycznie uwarunkowane z zaburzeniami ze spektrum autyzmu. Tytuł całości: W: Spektrum autyzmu. Postępy w diagnozie i terapii. Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Bożeny Galas-Zgorzalewicz, Ewy Mojs. Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2017 Strony: s. 15-32 [ark. wyd. 1,1], il. tab. bibliogr. p-ISBN: 978-83-7597-321-1 Typ publikacji: PFP Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
14/96
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Magdalena Badura-Stronka, Michał Piechota. Tytuł: Metody badań genetycznych i poradnictwo genetyczne w neurologii. Tytuł całości: W: Neurologia wieku rozwojowego. Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Barbara Steinborn. Adres wydawniczy: Warszawa : Wydaw. Lek. PZWL, 2017 Strony: s. 272-291 [ark. wyd. 1,5], il. tab. bibliogr. p-ISBN: 978-83-200-5378-4 Typ publikacji: PFP Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
15/96
Autorzy: Magdalena Jałowska, Adriana Polańska, Ryszard Żaba, Zygmunt Adamski, Aleksandra Dańczak-Pazdrowska. Tytuł: Zespół Cloustona - opis przypadku. Czasopismo: Prz. Derm. Szczegóły: 2017 : T. 104, nr 2, s. 192-193. Uwagi: Polska Akademia Dermatologii i Wenerologii. XI Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe PTD. Serock, 11-13 maja 2017 r. p-ISSN: 0033-2526 e-ISSN: 2084-9893 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
17/96
Autorzy: Marek Niedziela. Tytuł: Genetic background of multinodular goitre - DICER1 syndrome. Czasopismo: Thyroid Res. Szczegóły: 2016 : Vol. 9, suppl. 1, abstr. A32. Uwagi: 5th Congress of the Polish Thyroid Association. Poznan, 3-5 September 2015. p-ISSN: 1756-6614 Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
20/96
Autorzy: Filip Rybakowski, Izabela Chojnicka, Piotr Dziechciarz, Andrea Horvath, Małgorzata Janas-Kozik, Anetta Jeziorek, Ewa Pisula, Anna Piwowarczyk, Agnieszka Słopień, Jolanta Sykut-Cegielska, Hanna Szajewska, Krzysztof Szczałuba, Krystyna Szymańska, Anna Waligórska, Aneta Wojciechowska, Michał Wroniszewski, Anna Dunajska. Tytuł: Znaczenie czynników genetycznych oraz przed- i okołoporodowych w etiologii zaburzeń ze spektrum autyzmu - wskazania do konsultacji genetycznej. Tytuł angielski: The role of genetic factors and pre- and perinatal influencesin the etiology of autism spectrum disorders - indications for genetic referral. Czasopismo: Psychiat. Pol. Szczegóły: 2016 : T. 50, nr 3, s. 543-554, bibliogr. summ. p-ISSN: 0033-2674 e-ISSN: 2391-5854 Typ publikacji: PA Język publikacji: PL Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.010 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
21/96
Autorzy: Krzysztof Szyfter, Małgorzata Rydzanicz, Wojciech Gawęcki, Maciej Wróbel, Joanna Szyfter-Harris. Tytuł: Genetyka słuchu - co nowego? Tytuł angielski: Genetics of hearing - what's new? Czasopismo: Post. Chir. Głowy i Szyi Szczegóły: 2015 : Vol. 14, nr 2, s. 25-31, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz. p-ISSN: 1643-9279 e-ISSN: 2084-9842 Typ publikacji: PA Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 3.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
23/96
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Wawrocka, Anna Skorczyk-Werner, Katarzyna Wicher, Zuzanna Niedziela, Magdalena Badura-Stronka, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Oftalmogenetyka po polsku, czyli badania molekularne u polskich pacjentów z genetycznie uwarunkowanymi chorobami narządu wzroku. Tytuł angielski: Ophthalmogenetics in Poland - molecular analysis of Polish patients with genetically determined eye disorders. Tytuł całości: W: XLVI Zjazd Okulistów Polskich. Poznań, 18-20 VI 2015. Streszcz. Adres wydawniczy: [B.m., 2015] Strony: poz. 83. Uwagi: wersja na CD-ROM. Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL Polskie hasła przedmiotowe:
25/96
Autorzy: Domenica Taruscio, Larraitz Arriola, Francesca Baldi, Ingeborg Barisic, Eva Bermejo-Sanchez, Fabrizio Bianchi, Elisa Calzorali, Pietro Carbone, Rhonda Curran, Ester Garne, Miriam Gatt, Anna Latos-Bieleńska, Babak Khoshnood, Lorentz Irgens, Alberto Mantovani, Maria Luisa Martinez-Frias, Amanda Neville, Anke Riβmann, Stefania Ruggeri, Diana Wellesley, Helen Dolk. Tytuł: European Recommendations for Primary Prevention of Congenital Anomalies: A Joined Effort of EUROCAT and EUROPLAN Projects to Facilitate Inclusion of This Topic in the National Rare Disease Plans. Czasopismo: Public Health Genomics Szczegóły: 2014 : Vol. 17, nr 2, s. 115-123, bibliogr. abstr. p-ISSN: 1662-4246 e-ISSN: 1662-8063 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.208 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
27/96
Autorzy: Anna Sowińska-Seidler, Magdalena Socha, Aleksander Jamsheer. Tytuł: Split-hand/foot malformation - molecular cause and implications in genetic counseling. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 2014 : Vol. 55, nr 1, s. 105-115, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 1234-1983 e-ISSN: 2190-3883 Typ publikacji: PA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.477 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
28/96
Autorzy: Beata Stasiewicz-Jarocka, Milena Kozaczuk, Barbara Panasiuk, Aleksander Jamsheer, Anna Latos-Bieleńska, Alina T. Midro. Tytuł: Ocena prawdopodobieństwa wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 20. Tytuł angielski: Risk estimation of different pregnancy outcomes in the families of carries of reciprocal chromosomal translocation involving chromosome 20. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2013 : T. 84, nr 6, s. 422-429, tab. il. bibliogr. streszcz. abstr. p-ISSN: 0017-0011 Typ publikacji: PA Język publikacji: PL Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.675 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
29/96
Autorzy: Maciej R. Krawczyński. Tytuł: Wady wrodzone i genetycznie uwarunkowane choroby narządu wzroku - diagnostyka i poradnictwo genetyczne. Tytuł angielski: Congenital malformations and genetically determined eye disorders - diagnostic and genetic counseling. Czasopismo: Przew. Lek. Szczegóły: 2012 : nr 1 (124), s. 178-182, bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
30/96
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Wybrane zagadnienia genetyki w położnictwie i ginekologii. Tytuł całości: W: Położnictwo. T. 4. Diagnostyka biofizyczna i biochemiczna w medycynie perinatalnej. Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Grzegorz H. Bręborowicz, Mirosław Wielgoś. Adres wydawniczy: Warszawa : Wydaw. Lek. PZWL, 2012 Strony: s. 1-33, il. tab. bibliogr. Typ publikacji: PFP Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
31/96
Autorzy: Anna Abramowska, Dariusz Godlewski, Andrzej Antczak. Tytuł: Cancer genetic counselling - selected cases. Czasopismo: Współcz. Onkol. Szczegóły: 2011 : Vol. 15 suppl. 1, s. 117-123, il. Uwagi: III Kongres Współczesnej Onkologii "Nowotwory wyzwaniem XXI wieku". Poznań, 14-16 IV 2011. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
34/96
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Poradnictwo genetyczne w niepłodności. Tytuł całości: W: Leczenie niepłodności. Pod red.: Lechosława Putowskiego. Adres wydawniczy: Wrocław : MedPharm Polska, 2011 Strony: s. 29-39 bibliogr. Typ publikacji: PFP Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
35/96
Autorzy: M. Zając, J[oanna] Skołożdrzy, J[olanta] Kołowska, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Dmochowski, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Poronienia samoistne jako sygnał wskazujący na rodzinę ryzyka genetycznego - opis przypadku. Czasopismo: Zesz. Nauk. Państ. Wyż. Szk. Zawodowej w Kaliszu Szczegóły: 2011 : nr 22, s. 149-150. Uwagi: V Forum Zdrowia Kobiety "Macierzyństwo we współczesnym świecie. Edukacja młodzieży". Kalisz, 5-6 VI 2009. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
39/96
Autorzy: Katarzyna Plagens-Rotman, Grażyna Bączyk. Tytuł: Poradnictwo genetyczne - profilaktyka chorób dziedzicznych i wad. Tytuł angielski: Genetic conunselling - prophylaxis of hereditary disease and congenital defects. Czasopismo: Post. Neonat. Szczegóły: 2010 : nr 2 (16), s. 129-133, bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 2.000 Polskie hasła przedmiotowe:
41/96
Autorzy: M. Zając, Joanna Skołożdrzy, J[olanta] Kołowska, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Dmochowski, [Anna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Poronienia samoistne jako sygnał wskazujący na rodzinę ryzyka genetycznego - opis przypadku. Czasopismo: Ginek. Prakt. Szczegóły: 2009 : T. 17, nr 3, s. 50. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 6.000 Polskie hasła przedmiotowe:
42/96
Autorzy: Hartmut Engels, Thomas Eggermann, Almut Caliebe, Anna Jelska, Regine Schubert, Herdit M. Schueler, Barbara Panasiuk, Jacek Zaremba, Anna Latos-Bieleńska, Lucjusz Jakubowski, Klaus P. Zerres, Gesa Schwanitz, Alina T. Midro. Tytuł: Genetic counseling in Robertsonian translocations der(13; 14) : frequencies of reproductive outcomes and infertility in 101 pedigrees. Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A Szczegóły: 2008 : Vol. 146A, nr 20, s. 2611-2616, tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.555 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Polskie hasła przedmiotowe:
45/96
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Badania genetyczne w rozrodzie człowieka. Tytuł angielski: Genetic studies in human reproduction. Tytuł całości: W: Postępy w ginekologii i położnictwie. Pr. zbior. pod red.: Marka Spaczyńskiego. Adres wydawniczy: Poznań, 2006 Strony: s. 505-514 bibliogr. Uwagi: XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, Poznań, [28-30 IX] 2006. Typ publikacji: PF Punktacja Min. Nauki: 6.000 Polskie hasła przedmiotowe:
46/96
Autorzy: Maria Litwiniuk, Grażyna Karolczak, Elżbieta Bręborowicz. Tytuł: Informacje prasowe a rzeczywiste możliwości poradnictwa genetycznego w aspekcie psychoonkologicznym. Tytuł angielski: Psychological aspects of press reports vs. actual possibilities of genetic testing in oncology. Czasopismo: Współcz. Onkol. Szczegóły: 2006 : Vol. 10, nr 7, s. 313-315, il. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
47/96
Autorzy: A[nna] Kłosowska-Zawadka, J[adwiga] Bernardczyk-Meller, A[nna] Gotz-Więckowska, M[aciej] Krawczyński. Tytuł: Die Bedeutung der Familienuntersuchung bei der juvenilen Retinoschisis. Tytuł angielski: Importance of family examination in juvenile X-linked retinoschisis. Czasopismo: Ophthalmologe Szczegóły: 2005 : Bd 102 H. 12, s. 1193-1199, il. bibliogr. abstr. Zsfassung. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.559 Punktacja Min. Nauki: 10.000 Polskie hasła przedmiotowe:
48/96
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Genetyka w diagnostyce pediatrycznej. Tytuł angielski: Genetics in pediatric diagnostics. Tytuł całości: W: Norma kliniczna w pediatrii. Pod red.: Mariana Krawczyńskiego. Adres wydawniczy: Warszawa, 2005 Strony: s. 80-100 bibliogr. Typ publikacji: PF Punktacja Min. Nauki: 6.000 Polskie hasła przedmiotowe:
52/96
Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński. Tytuł: Poradnictwo gnetyczne w chorobach siatkówki. Tytuł angielski: Genetic counselling in retinal disorders. Tytuł całości: W: XXVI Sympozjon Retinologiczny. Poznań, 4-6 IV 2003. Streszcz. Abstracts. Adres wydawniczy: Poznań, 2003 Strony: s. 26-27. Uwagi: Tekst w j. pol. i ang. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
53/96
Autorzy: Maciej R. Krawczyński. Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe i genetycznie uwarunkowane choroby narządu wzroku : dane epidemiologiczne, zalecenia diagnostyczne i poradnictwo genetyczne. Tytuł angielski: Congenital malformations and genetically determined disorders of visual organ : epidemiological data, diagnostic recommendations and genetic counselling. Adres wydawniczy: Poznań : Dział Wydaw. Ucz. AM im. K. Marcinkowskiego, 2003 Strony: 178 s. , il. tab. [14] k. tabl. 24 cm, bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: Rozpr. habilit. Typ publikacji: PH Punktacja Min. Nauki: 18.000 Polskie hasła przedmiotowe:
55/96
Autorzy: Jolanta Wierzba, Karolina Ochman, Anna Balcerska, Małgorzata Świątkowska, Aleksandra Dubaniewicz, Magdalena Neumann-Łaniec, Małgorzata Karoń, Anna Latos-Bieleńska, Janusz Limon. Tytuł: Częstość występowania i charakterystyka wrodzonych wad rozwojowych zarejestrowanych w regionie gdańskim w roku 1998. Tytuł angielski: Frequency of occurrence and characteristics of the congenital malformations registered in Gdańsk district in 1998. Czasopismo: Ann. Acad. Med. Gedan. Szczegóły: 2001 : Vol. 31, s. 21-29, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 3.000 Polskie hasła przedmiotowe:
57/96
Autorzy: Tomasz Majewski, Krzysztof Szczęsny. Tytuł: Genetyczne uwarunkowania choroby von Hippel-Lindau. Tytuł angielski: Genetic aspects of the von Hippel-Lindau disease. Czasopismo: Neuroskop Szczegóły: 2000 : T. 1, nr 2, s. 73-76, bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
59/96
Autorzy: Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Tomasz Sioda, Monika Borkowska-Kłos, Marzanna Stupienko, Maria Małuszek, Jolanta Kołowska, Małgorzata Mazurek, Anna Łabędzka. Tytuł: Noworodki z zespołami wad wrodzonych, zgłoszone do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych - wybrane przypadki kliniczne w połączeniu z elementami poradnictwa genetycznego. Tytuł angielski: Newborns with congenital malformation syndromes reported to Polish Registry of Congenital Malformations - selected clinical cases connected with elements of genetic counselling. Czasopismo: Post. Neonat. Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 429-433, il. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
61/96
Autorzy: Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Wiarygodność rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego. Tytuł angielski: Reliability of congenital defects registry as a source for identification of families at genetic risk. Czasopismo: Prz. Pediat. Szczegóły: 2000 : Vol. 30, nr 4, s. 298-302, tab. bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
62/96
Autorzy: Dobrawa Napierała, J[olanta] Kwiatkowska, R[obert] Kalak, J[adwiga] Sowińska-Wigowska, A[ndrzej] Pawlak, R[yszard] Słomski. Tytuł: Carrier detection of Duchenne/Becker muscular dystrophy via microsatellite markers analysis. Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet. Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 109. Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
66/96
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Marian Krawczyński, R[enata] Glazar, Jan Mejnartowicz, J[acek] Wysocki, I. Andrzejewska, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Ignyś, B[eata] Błońska-Polarczyk, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Łabędzka, J[ulita] Zajączkowska, A. Walkowiak, E. Olejniczak-Konarczak. Tytuł: Znaczenie polskiego rejestru wrodzonych wad rozwojowych jako źródła danych dla planowania wielokierunkowej opieki medycznej nad dziećmi z wrodzonymi wadami rozwojowymi w regionie poznańskim (województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie). Tytuł angielski: Significance of Polish Register of Congenital Abnormalities as a source of data for planning of mulidirective medical care on children with congenital malformations in Poznań's region (Wielkopolskie and partially Lubuskie voivodship). Tytuł całości: W: Choroby cywilizacyjne. Materiały naukowe. Adres wydawniczy: Poznań, 1999 Strony: s. 5-14 tab. bibliogr. Typ publikacji: PF Polskie hasła przedmiotowe:
67/96
Autorzy: Maciej R. Krawczyński. Tytuł: Jak informować o urodzeniu się dziecka z wadami wrodzonymi? Tytuł angielski: How should we inform about the birth of a child with congenital defects? Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 73-78, bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
69/96
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych - cele i założenia organizacyjne. Tytuł angielski: Polish Register of Congenital Abnormalities - aims and organizational principles. Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska. Adres wydawniczy: Poznań, 1998 Strony: s. 15-34 bibliogr. Typ publikacji: PF Polskie hasła przedmiotowe:
71/96
Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations. Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska. Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk. PAN, 1998 Strony: 95 s. , il. tab. 24 cm. Typ publikacji: PE Polskie hasła przedmiotowe:
72/96
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Marian Krawczyński, Jan Mejnartowicz, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Łabędzka, J[ulita] Zajączkowska, A. Walkowiak, E. Olejniczak-Konarczak. Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Cele, założenia organizacyjne, wyniki (Województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie). Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations. Aims, organizational structure, results (Wielkopolskie and partially Lubuskie Voivodship). Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 59-71, tab. bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: [Pozostali współaut.:] członkowie Regionalnego Zespołu ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych [47 nazwisk]. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
73/96
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Poradnictwo genetyczne - cele i zasady ogólne. Tytuł angielski: Genetic counseling - the aims and general aspects. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 23-32, bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
75/96
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Tytuł: Struktura organizacyjna Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR). Tytuł angielski: Organizational structure of Polish Register of Congenital Abnormalities. Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska. Adres wydawniczy: Poznań, 1998 Strony: s. 35-67 il. Typ publikacji: PF Polskie hasła przedmiotowe:
76/96
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Maciej R. Krawczyński. Tytuł: Wskazania do skierowania pacjenta (rodziny) do Poradni Genetycznej. Adresy poradni genetycznych na terenie kraju objętych Rejestrem, prowadzących poradnictwo genetyczne dla rodzin, w których urodziło się dziecko z wadami rozwojowymi. Tytuł angielski: Indications to direct patient (family) to Genetic Outpatient Clinic. Adresses of genetic outpatient clinics taking on Register, leading genetic counseling for families with child with abnormalities. Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska. Adres wydawniczy: Poznań, 1998 Strony: s. 91-92. Typ publikacji: PF Polskie hasła przedmiotowe:
77/96
Autorzy: M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: A cytogenetic and FISH studies of the autosome marker chromosomes. Czasopismo: Cytogenet. Cell Genet. Szczegóły: 1997 : Vol. 77, nr 1-2, s. 68. Uwagi: Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference. Athens, Greece, June 22-25, 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
78/96
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Consciousness of genetic risk and demand for genetic counselling in families of children with birth defects. Czasopismo: J. Paediatr. Child Health Szczegóły: 1997 : Vol. 33 suppl. 1, s. S104. Uwagi: Abstracts from the 9th Asian Congress of Paediatrics. Hong Kong, 23rd - 27th March 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
79/96
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Consciousness of genetic risk and demand for genetic counselling in families of children with congenital defects. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 51. Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
80/96
Autorzy: Marzena Wiśniewska, Promotor: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Ocena wiarygodności rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Evaluation of reliability of register of congenital abnormalities abnormalities as a source of identification of families with genetical risk. Adres wydawniczy: Poznań, 1997 Strony: 127 , [1] s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
81/96
Autorzy: Tadeusz Pisarski, Przemysław Kądziołka. Tytuł: Poradnictwo genetyczne w niepłodności. Tytuł angielski: Genetic counseling in infertility. Tytuł całości: W: Niepłodność. Pod red.: Tadeusza Pisarskiego, Mariana Szamatowicza. Adres wydawniczy: Warszawa, 1997 Strony: s. 295-297 bibliogr. Typ publikacji: PF Polskie hasła przedmiotowe:
82/96
Autorzy: Danuta Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Primary and secondary precventive methods of congenital abnormalities - evaluation of the stage in Poland. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 62. Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
84/96
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Świadomość ryzyka genetycznego i zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi. Tytuł angielski: Consciousness of genetic risk and requirement for genetic counseling in families of children with congenital abnormalities. Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia. Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997] Strony: s. 58. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
86/96
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska. Tytuł: Wiedza genetyczna rodziców dzieci z wadami wrodzonymi i jakość porady genetycznej udzielanej im przez lekarzy pierwszego kontaktu. Tytuł angielski: Genetic knowledge of parents of children with congenital defects and quality of genetic counsel given to them by primary contact physicians. Czasopismo: Pediat. Pol. Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 679-689, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
87/96
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska. Tytuł: Zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi. Tytuł angielski: Demand for genetic counseling in function of children with congenital defects. Czasopismo: Pediat. Pol. Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 669-677, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
88/96
Autorzy: J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Aberracje chromosomowe u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu. Tytuł angielski: Chromosomal aberrations in couples with reproductive failure. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 48-50. Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
89/96
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Promotor: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Świadomość ryzyka genetycznego i zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Genetic risk awarness and need for genetic counseling in families with children with congenital defects. Doctoral dissertation. Adres wydawniczy: Poznań, 1996 Strony: 124 s. , il. tab. bibliogr. streszcz. Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
91/96
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Sposób informowania o urodzeniu dziecka z wadami wrodzonymi w odbiorze rodzin ryzyka genetycznego. Tytuł angielski: Method of informating about birth of child with congenital abnormalities in reception of families with genetic risk. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 127-128. Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
93/96
Autorzy: M[ariola] Zawada, A[lina] Wojda, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Jarmuż, P[iotr] Fichna, P[rzemysław] Kądziołka, A[lina] Warenik, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Cytogenetic and ISH studies in patients with disturbances of sex determination. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1994 : Jg. 6, nr 1, s. 116. Uwagi: The 6th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. Düsseldorf, 23-26 March 1994. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
94/96
[Aut. m. in.] Wojciech Cichy. Tytuł: Stanowisko Polskiej Grupy Roboczej Mukowiscydozy. Zastosowanie badań molekularnych w diagnostyce i badaniach przesiewowych mukowiscydozy. Tytuł angielski: Standpoint of Polish working group of cystic fibrosis. Using of molecular examinations of cystic fibrosis. Czasopismo: Pediat. Pol. Szczegóły: 1994 : T. 69, nr 5, s. 384-385. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
95/96
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Krystyna Pecold. Tytuł: Podłoże genetyczne zaniku nerwów wzrokowych typu Lebera. Tytuł angielski: Genetic basis of Leber's hereditary optic neuroretinopathy. Czasopismo: Klin. Oczna Szczegóły: 1993 : R. 95, nr 6, s. 219-222, bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
96/96
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Zasady współpracy lekarza klinicysty z poradnią genetyczną. Tytuł angielski: Collaboration of physician with genetic counselling-unit. Czasopismo: Now. Lek. Szczegóły: 1993 : [R. 62], nr 1, s. 56-61, bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe: