Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: PREDYSPOZYCJA GENETYCZNA DO CHOROBY
Liczba odnalezionych rekordów: 272

Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie

1/272
Autorzy: Katarzyna Bzdęga, Mateusz Biela, Gail H. Deutsch, Joseph A. Kitzmiller, Małgorzata Rydzanicz, Rafał Płoski, Jeffrey A. Whitsett, Robert Śmigiel, Justyna A. Karolak.
Tytuł: A novel non-recurrent CNV deletion involving TBX4 and leaving TBX2 intact causes congenital alveolar dysplasia.
Czasopismo: Clin. Genet.
Szczegóły: 2024 : Vol. 105, nr 2, s. 190-195, il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.129.
p-ISSN: 0009-9163
e-ISSN: 1399-0004
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.500
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1111/cge.14428

2/272
Autorzy: Katarzyna Bzdęga, Mateusz Biela, Gail Deutsch, Małgorzata Rydzanicz, Rafał Płoski, Robert Śmigiel, Justyna Karolak.
Tytuł: A novel non-recurrent CNV deletion involving TBX4 causes congenital alveolar dysplasia in newborn.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2024 : Vol. 32, suppl. S1, s. 383 (abstr. P04.002.B).
Uwagi: Abstracts from the 56th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference. Glasgow, Scotland, United Kingdom, June 10-13, 2023.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1038/s41431-023-01482-x

3/272
Autorzy: Monika Adamska, Ewelina Kowal-Wiśniewska, Marta Barańska, Anna Przybyłowicz-Chalecka, Anna Łojko-Dankowska, Monika Joks, Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Lidia Gil.
Tytuł: Acute myeloid leukemia post cytotoxic therapy in breast cancer survivors - over 23 years of single center analysis.
Czasopismo: J. Clin. Med.
Szczegóły: 2024 : Vol. 13, nr 4, art. 989 [s. 1-17], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.444.
e-ISSN: 2077-0383
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.900
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/jcm13040989

4/272
Autorzy: Anna Wędrychowicz, Teresa Grzelak, Alicja Pietraszek, Maria Skrzyszowska, Mari Minasjan, Jerzy B. Starzyk.
Tytuł: Affected brother as the highest risk factor of type 1 diabetes development in children and adolescents: one center data before implementing type 1 diabetes national screening.
Czasopismo: Adv. Clin. Exp. Med.
Szczegóły: 2024, [s. 1-10], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.525. Online ahead of print.
p-ISSN: 1899-5276
e-ISSN: 2451-2680
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.100
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.17219/acem/172446

5/272
Autorzy: Martyna Borowczyk, Mateusz Sypniewski, Joanna Szyda, Małgorzata Braszka, Katarzyna Ziemnicka, Marek Ruchała, Michalina Oszywa, Zbigniew J. Król, Paula Dobosz.
Tytuł: Genetic predisposition to differentiated thyroid cancer in the Polish population.
Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły: 2024 : Vol. 134, nr 3, art. 16654 [s. 1-11], bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.777.
p-ISSN: 0032-3772
e-ISSN: 1897-9483
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.800
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.20452/pamw.16654

6/272
Autorzy: Anna E. Pravednikova, Antonina Nikitich, Agata Witkowicz, Lidia Karabon, Andreas D. Flouris, Maria Vliora, Eleni Nintou, Petros C. Dinas, Monika Szulińska, Paweł Bogdański, George S. Metsios, Victor V. Kerchev, Levon Yepiskoposyan, Oleg V. Bylino, Svetlana N. Larina, Boris Shulgin, Yulii V. Shidlovskii.
Tytuł: Genotypes of the UCP1 gene polymorphisms and cardiometabolic diseases: a multifactorial study of association with disease probability.
Czasopismo: Biochimie
Szczegóły: 2024 : Vol. 218, s. 162-173, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.054.
p-ISSN: 0300-9084
e-ISSN: 1638-6183
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.900
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1016/j.biochi.2023.10.012

7/272
Autorzy: Łukasz Mazurkiewicz, Krystian Czernikiewicz, Bogna Grygiel-Górniak.
Tytuł: Immunogenetic aspects of sarcopenic obesity.
Czasopismo: Genes (Basel)
Szczegóły: 2024 : Vol. 15, nr 2, art. 206 [s. 1-21], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.129.
e-ISSN: 2073-4425
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.500
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/genes15020206

8/272
Autorzy: Oliwia Szymanowicz, Sandra Pawlak, Ewelina Potocka, Ulyana Goutor, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
Tytuł: Molecular basis of dementia.
Czasopismo: J. Multiscale Neurosci.
Szczegóły: 2024 : Vol. 3, nr 1, s. 53-63, il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 2653-4983
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.56280/1605703412

9/272
Autorzy: Najet Boudhiba, Sana Sfar, Ahlem Helaoui, Ines Bouanene, Marcin Hołysz, Ewa Iwańczyk-Skalska, Haifa Bouchahda, Paweł P. Jagodziński, Abderraouf Kenani.
Tytuł: Association between the ELAVL1 gene single nucleotide polymorphisms and the genetic susceptibility to cervical cancer by high resolution melting in a Tunisian population.
Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
Szczegóły: 2023 : Vol. 50, nr 3, s. 2559-2567, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.756.
p-ISSN: 0301-4851
e-ISSN: 1573-4978
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.800
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1007/s11033-022-07868-2

10/272
Autorzy: Richard Gallon, Rachel Phelps, Christine Hayes, Laurence Brugieres, Lea Guerrini-Rousseau, Chrystelle Colas, Martine Muleris, Neil A J Ryan, D Gareth Evans, Hannah Grice, Emily Jessop, Annabel Kunzemann-Martinez, Lilla Marshall, Esther Schamschula, Klaus Oberhuber, Amedeo A Azizi, Hagit Baris Feldman, Andreas Beilken, Nina Brauer, Triantafyllia Brozou, Karin Dahan, Ugur Demirsoy, Benoit Florkin, William Foulkes, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Kristi J Jones, Christian Kratz, Stephan Lobitz, Julia Meade, Michaela Nathrath, Hans Jurgen Pander, Claudia Perne, Iman Ragab, Tim Ripperger, Thorsten Rosenbaum, Daniel Rueda, Tomasz Sarosiek, Astrid Sehested, Isabel Spier, Manon Suerink, Stefanie-Yvonne Zimmermann, Johannes Zschocke, Gillian M. Borthwick, Katharina Wimmer, John Burn, Michael S. Jackson, Mauro Santibanez-Koref.
Tytuł: Constitutional microsatellite instability, genotype, and phenotype correlations in constitutional mismatch repair deficiency.
Czasopismo: Gastroenterology
Szczegóły: 2023 : Vol. 160, nr 4, s. 579-592.e8, il. tab. bibliogr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 8.400.
p-ISSN: 0016-5085
e-ISSN: 1528-0012
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 29.400
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1053/j.gastro.2022.12.017

11/272
[Aut.] Timo Hess, Carlo Maj, Jan Gehlen et. al. [134 aut., i.a. Justyna Dąbrowska, Adrianna Mostowska].
Tytuł: Dissecting the genetic heterogeneity of gastric cancer.
Czasopismo: EBioMedicine
Szczegóły: 2023 : Vol. 92, art. 104616 [s. 1-13], il. tab. bibliogr. summ.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.775.
e-ISSN: 2352-3964
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 11.100
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1016/j.ebiom.2023.104616

12/272
Autorzy: Zeinab Ghorbanoghli , Mariette van Kouwen, Birgitta Versluys, Delphine Bonnet, Christine Devalck, Julie Tinat, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Consuelo Calvino Costas, Edouard Cottereau, James C.H. Hardwick, Katharina Wimmer, Laurence Brugieres, Chrystelle Colas, Hans F.A. Vasen.
Tytuł: High yield of surveillance in patients diagnosed with constitutional mismatch repair deficiency.
Czasopismo: J. Med. Genet.
Szczegóły: 2023 : Vol. 60, nr 7, s. 679-684, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.290.
p-ISSN: 0022-2593
e-ISSN: 1468-6244
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.000
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1136/jmg-2022-108829

13/272
Autorzy: M. Suszyńska, A[drianna] Mostowska, J[ustyna] Dąbrowska, M. Ratajska, P[aweł] P. Jagodziński, P[iotr] Kozłowski.
Tytuł: High-throughput DNA methylation profiling in the ovarian cancer susceptibility genes promoters: assessment across a wide spectrum of blood- and tissue-derived samples from patients and healthy individuals.
Tytuł całości: W: ASHG 2023. Annual Meeting. Poster Abstracts. Washington, DC, November 1-5, 2023.
Adres wydawniczy: [B. m., 2023]
Strony: s. 3019 (abstr. PB5076).
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

14/272
Autorzy: Justyna Dąbrowska, Barbara Biedziak, Agnieszka Bogdanowicz, Adrianna Mostowska.
Tytuł: Identification of novel risk variants of non-syndromic cleft palate by targeted gene panel sequencing.
Czasopismo: J. Clin. Med.
Szczegóły: 2023 : Vol. 12, nr 5, art. 2051 [s. 1-13], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.444.
e-ISSN: 2077-0383
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.900
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/jcm12052051

15/272
Autorzy: Eva C. Wiesen, Nina Ishorst, Oleg Borisov, Adrianna Mostowska, Augusto Rojas-Martinez, Khalid Aldhorae, Carine Carels, Iris VanRooij, Yunxuan Jiang, Xin Wang, Kerstin Ludwig, Carlo Maj, Elisabeth Mangold.
Tytuł: Largest genome-wide meta-analyses identify novel risk loci for nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate.
Tytuł całości: W: ESHG 2023 - European Human Genetics Conference. Hybrid Conference, Glasgow, United Kingdom, June 10-13, 2023.
Adres wydawniczy: [B.m., 2023]
Strony: abstr. P25.027.C, il. bibliogr.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

16/272
Autorzy: Katarzyna Kuchalska, Anna Wawrocka, Maciej R. Krawczyński.
Tytuł: Novel variants in the PAX6 gene related to isolated aniridia.
Czasopismo: Congenit. Anom. (Kyoto)
Szczegóły: 2023 : Vol. 63, nr 4, s. 109-115, bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.678.
p-ISSN: 0914-3505
e-ISSN: 1741-4520
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.300
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1111/cga.12520

17/272
Autorzy: Marta Libura, Karolina Karabin, Paweł Tyrna, Anna Czyż, Hanna Makuch-Łasica, Bożena Jaźwiec, Monika Paluszewska, Beata Piątkowska-Jakubas, Magdalena Zawada, Michał Gniot, Joanna Trubicka, Magdalena Szymańska, Katarzyna Borg, Marta Więsik, Sylwia Czekalska, Izabela Florek, Maria Król, Małgorzata Paszkowska-Kowalewska, Lidia Gil, Katarzyna Kapelko-Słowik, Elżbieta Patkowska, Agnieszka Tomaszewska, Krzysztof Mądry, Rafał Machowicz, Tomasz Czerw, Agnieszka Piekarska, Magdalena Dutka, Anna Kopińska, Grzegorz Helbig, Tomasz Gromek, Krzysztof Lewandowski, Marta Zacharczuk, Anna Pastwińska, Tomasz Wróbel, Olga Haus, Grzegorz Basak, Jerzy Hołowiecki, Przemysław Juszczyński, Ewa Lech-Marańda, Sebastian Giebel, Wiesław Wiktor Jędrzejczak.
Tytuł: Prognostic impact of copy number alterations' profile and AID/RAG signatures in acute lymphoblastic leukemia (ALL) with BCR::ABL and without recurrent genetic aberrations (NEG ALL) treated with intensive chemotherapy.
Czasopismo: Cancers
Szczegóły: 2023 : Vol. 15, nr 22, art. 5431 [s. 1-33], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.444.
e-ISSN: 2072-6694
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.200
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/cancers15225431

18/272
Autorzy: Dina F. Ahram, Tze Y. Lim, Ke Untao, Gina Jim, Miguel Verbitsky, Monica Bodria, Byum Hee Kil, Debanjana Chatterjee, Stacy E. Piva, Maddalena Marasa, Jun Y. Zhang, Enrico Cocchi, Gianluca Caridi, Zoran Gucev, Vladimir J. Lozanovski, Isabella Pisani, Claudia Izzi, Gianfranco Savoldi, Barbara Gnutti, Valentina P. Capone, William Morello, Stefano Guarino, Pasquale Esposito, Sarah Lambert, Jai Radhakrishnan, Gerald B. Appel, Natalie S. Uy, Maya K. Rao, Pietro A. Canetta, Andrew S. Bomback, Jordan Nestor, Thomas Hays, David J. Cohen, Carolina Finale, Joanna A. E. van Wijk, Claudio La Scola, Olga Balardi, Francesco Tondolo, Dacia Di Renzo, Anna Jamry-Dziurla, Alessandro Pezzutto, Valeria Manca, Adele Mitrotti, Domenico Santoro, Giovanni Conti, Marida Martino, Mario Giordano, Loreto Gesualdo, Lada Zibar, Giuseppe Masnata, Mario Bonomini, Daniele Alberti, Gaetano La Manna, Yasar Caliskan, Andrea Ranghin, Pierluigi Marzuillo, Krzysztof Kiryluk, Grażyna Krzemień, Monika Miklaszewska, Fangming Lin, Giovanni Montini, Francesco Scolari, Enrico Fiaccadori, Adela Arapovic, Marijan Saraga, James McKiernan, Shumyle Alam, Marcin Zaniew, Maria Szczepańska, Agnieszka Szmigielska, Przemysław Sikora, Dorota Dróżdż, Malgorzata Mizerska-Wasiak, Shrikant Mane, Richard P. Lifton, Velibor Tasic, Anna Latos-Bieleńska, Ali G. Gharavi, Gian Marco Ghiggeri, Anna Materna-Kiryluk, Rik Westland, Simone Sanna-Cherchi.
Tytuł: Rare single nucleotide and copy number variants and the etiology of congenital obstructive uropathy: implications for genetic diagnosis.
Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły: 2023 : Vol. 34, nr 6, s. 1105-1119, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 5.037.
p-ISSN: 1046-6673
e-ISSN: 1533-3450
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 13.600
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1681/ASN.0000000000000132

19/272
Autorzy: S[arath] Krishna Murthy, H. Rasouly, S. Bheda, M[addalena] Marasa, N. Vena, E. Fiaccadori, A[nna] Materna-Kiryluk, G. Masnata, V. Tasic, M[arijan] Saraga, K[rzysztof] Kiryluk, G. Ghiggeri, S[imone] Sanna-Cherchi, A. Gharavi.
Tytuł: Shared genetic architecture between congenital kidney defects and autism spectrum disorders.
Tytuł całości: W: ASHG 2023. Annual Meeting. Poster Abstracts. Washington, DC, November 1-5, 2023.
Adres wydawniczy: [B. m., 2023]
Strony: s. 908 (abstr. PB1781).
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

20/272
Autorzy: Gabriela Telman, Ewa Strauss, Patrycja Sosnowska-Sienkiewicz, Magdalena Halasz, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
Tytuł: Simultaneous occurrence of multiple neoplasms in children with cancer predisposition syndromes: collaborating with abnormal genes.
Czasopismo: Genes (Basel)
Szczegóły: 2023 : Vol. 14, nr 9, art. 1670 [s. 1-13], il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.129.
e-ISSN: 2073-4425
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.500
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/genes14091670

21/272
Autorzy: Magdalena Mroczek, Jakub Liu, Mateusz Sypniewski, Tadeusz Pieńkowski, Bartosz Itrych, Joanna Stojak, Bartosz Pronobis-Szczylik, Maria Stępień, Elżbieta Kaja, Maciej Dąbrowski, Tomasz Suchocki, Marzena Wojtaszewska, Paweł Zawadzki, Anna Mach, Paweł Sztromwasser, Zbigniew J. Król, Joanna Szyda, Paula Dobosz.
Tytuł: The cancer-risk variant frequency among Polish population reported by the first national whole-genome sequencing study.
Czasopismo: Front. Oncol.
Szczegóły: 2023 : Vol. 13, art. 1045817 [s. 1-9], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.305.
e-ISSN: 2234-943X
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.700
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3389/fonc.2023.1045817

22/272
[Aut.] H. J. Watson, L. M. Thornton, Z. Yilmaz et al [407 aut. i.a. Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Hauser, Filip Rybakowski, Agnieszka Słopien, Marta Tyszkiewicz-Nwafor].
Tytuł: Common genetic variation and age at onset of anorexia nervosa.
Czasopismo: Biol. Psychiatry Glob. Open Sci.
Szczegóły: 2022 : Vol. 2, nr 4, s. 368-378, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 2667-1743
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1016/j.bpsgos.2021.09.001

23/272
Autorzy: Ewa Hordyjewska-Kowalczyk, Karol Nowosad, Aleksander Jamsheer, Przemko Tylżanowski.
Tytuł: Genotype-phenotype correlation in clubfoot (talipes equinovarus).
Czasopismo: J. Med. Genet.
Szczegóły: 2022 : Vol. 59, nr 3, s. 209-219, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.290.
p-ISSN: 0022-2593
e-ISSN: 1468-6244
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.000
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108040

24/272
Autorzy: Piotr Niemczuk, Stanisław Kałużny, Katarzyna Musialik.
Tytuł: Hipercholesterolemia rodzinna - podłoże genetyczne.
Tytuł angielski: Familial hypercholesterolemia - genetic background.
Czasopismo: Forum Zaburzeń Metabolicznych
Szczegóły: 2022 : T. 13, nr 4, s. 115-120, bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN: 2081-2450
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

25/272
Autorzy: Oliver Pain, Karen Hodgson, Vassily Trubetskoy, Stephan Ripke, Victoria S. Marshe, Mark J. Adams, Enda M. Byrne, Adrian I. Campos, Tania Carrillo-Roa, Annamaria Cattaneo, Thomas D. Als, Daniel Souery, Mojca Z. Dernovsek, Chiara Fabbri, Caroline Hayward, Neven Henigsberg, Joanna Hauser, James L. Kennedy, Eric J. Lenze, Glyn Lewis, Daniel J Müller, Nicholas G. Martin, Benoit H. Mulsant, Ole Mors, Nader Perroud, David J. Porteous, Miguel E. Rentería, Charles F. Reynolds 3rd, Marcella Rietschel, Rudolf Uher, Eleanor M. Wigmore, Wolfgang Maier, Naomi R. Wray, Katherine J. Aitchison, Volker Arolt, Bernhard T. Baune, Joanna M. Biernacka, Guido Bondolfi, Katharina Domschke, Masaki Kato, Qingqin S. Li, Yu-Li Liu, Alessandro Serretti, Shih-Jen Tsai, Gustavo Turecki, Richard Weinshilboum.
Tytuł: Identifying the common genetic basis of antidepressant response.
Czasopismo: Biol. Psychiatry Glob. Open Sci.
Szczegóły: 2022 : Vol. 2, nr 2, s. 115-126, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 2667-1743
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1016/j.bpsgos.2021.07.008

26/272
Autorzy: Wojciech Kwaśniewski, Aleksandra Stupak, Maria Wołuń-Cholewa, Agnieszka Fronczek, Anna Kwaśniewska, Jan Kotarski, Grzegorz Polak, Anna Goździcka-Józefiak.
Tytuł: P1 promoter IGF-1 polymorphism and IGF-1, IGF-R, LSF, and TSG 101 expression profile in endometriosis.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2022 : T. 93, nr 10, s. 775-786, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.481.
p-ISSN: 0017-0011
e-ISSN: 2543-6767
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.300
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.5603/GP.a2021.0210

27/272
Autorzy: Anssi Nikkola, Kari Antero Makela, Karl-Heinz Herzig, Shivaprakash Jagalur Mutt, Aishwarya Prasannan, Hanna Seppanen, Terho Lehtimaki, Mika Kahonen, Olli Raitakari, Ilkka Seppala, Pihla Pakkanen, Isto Nordback, Juhani Sand, Johanna Laukkarinen.
Tytuł: Pancreatic secretory trypsin inhibitor (SPINK1) gene mutation in patients with acute alcohol pancreatitis (AAP) compared to healthy controls and heavy alcohol users without pancreatitis.
Czasopismo: Int. J. Mol. Sci.
Szczegóły: 2022 : Vol. 23, nr 24, art. 15726 [s. 1-8], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.750.
e-ISSN: 1422-0067
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.600
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/ijms232415726

28/272
[Aut.] Gabriella A M Blokland , Jakob Grove, Chia-Yen Chen et. al.; Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium [ i.a. Joanna Hauser].
Tytuł: Sex-dependent shared and nonshared genetic architecture across mood and psychotic disorders.
Czasopismo: Biol. Psychiatry
Szczegóły: 2022 : Vol. 91, nr 1, s. 102-117, il. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0006-3223
e-ISSN: 1873-2402
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1016/j.biopsych.2021.02.972

29/272
Autorzy: Szymon Hryhorowicz, Marta Kaczmarek-Ryś, Emilia Lis-Tanaś, Jakub Porowski, Marcin Szuman, Natalia Grot, Alicja Kryszczyńska, Jacek Paszkowski, Tomasz Banasiewicz, Andrzej Pławski.
Tytuł: Strong hereditary predispositions to colorectal cancer.
Czasopismo: Genes (Basel)
Szczegóły: 2022 : Vol. 13, nr 12, art. 2326 [ s.1-24], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.129.
e-ISSN: 2073-4425
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.500
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/genes13122326

30/272
Autorzy: Aleksandra Szczawińska-Popłonyk, Eyal Schwartzmann, Ewelina Bukowska-Olech, Michał Biernat, Stanisław Gattner, Tomasz Korobacz, Filip Nowick, Monika Wiczuk-Wiczewska.
Tytuł: The pediatric common variable immunodeficiency - from genetics to therapy: a review.
Czasopismo: Eur. J. Pediatr.
Szczegóły: 2022 : Vol. 181, nr 4, s. 1371-1383, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.636.
p-ISSN: 0340-6199
e-ISSN: 1432-1076
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.600
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1007/s00431-021-04287-6

31/272
Autorzy: Jarosław Kaznowski, Promotor: Katarzyna Ziemnicka.
Tytuł: Analiza czynników genetycznych biorących udział w powstawaniu guzów chromochłonnych i przyzwojaków. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2021
Strony: 79 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Kolegium Nauk Medycznych. Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

32/272
[Aut.] Klaus Oliver Schubert, Anbupalam Thalamuthu, Azmeraw T. Amare et. al. [76 aut., i.a. Piotr M. Czerski, Joanna Hauser, Ewa Ferensztajn-Rochowiak, Janusz K Rybakowski].
Tytuł: Combining schizophrenia and depression polygenic risk scores improves the genetic prediction of lithium response in bipolar disorder patients.
Czasopismo: Transl. Psychiatry
Szczegóły: 2021 : Vol. 11, nr 1, art. 606 [s. 1-8], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.313. Correction in: Transl. Psychiatry 2022 Vol. 12 nr 1 art. 278. DOI: 10.1038/s41398-022-02037-2.
p-ISSN: 2158-3188
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 7.989
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1038/s41398-021-01702-2

33/272
[Aut.] Hunna J. Watson, Laura M. Thornton, Zeynep Yilmaz et. al. [167 aut., i.a. Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Hauser, Johannes Hebebrand, Franziska Ritschel, Filip Rybakowski, Agnieszka Słopień, Marta Tyszkiewicz-Nwafor].
Tytuł: Common genetic variation and age of onset of anorexia nervosa.
Czasopismo: Biol. Psychiatry Glob. Open Sci.
Szczegóły: 2021 : Vol. 2, nr 4, s. 368-378, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 2667-1743
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1016/j.bpsgos.2021.09.001

34/272
Autorzy: Miguel Verbitsky, Priya Krithivasan, Ekaterina Baturina, Atlas Khan, Sarah E. Graham, Maddalena Marasa, Hyunwoo Kim, Tze Y. Lim, Patricia L. Weng, Elena Sanchez-Rodríguez, Adele Mitrotti, Dina F. Ahram, Francesca Zanoni, David Fasel, Rik Westland, Matthew G. Sampson, David Y. Zhang, Monica Bodria, Byum Hee Kil, Shirlee Shril, Loreto Gesualdo, Fabio Torri, Francesco Scolari, Claudia Izzi, Joanna A.E. van Wijk, Marijan Saraga, Domenico Santoro, Giovanni Conti, David E. Barton, Mark G. Dobson, Prem Puri, Susan L. Furth, Bradley A. Warady, Isabella Pisani, Enrico Fiaccadori, Landino Allegri, Maria Ludovica Degl'Innocenti, Giorgio Piaggio, Shumyle Alam, Dariusz Giezowski, Gianluigi Zaza, Pasquale Esposito, Fangming Lin, Ana Cristina Simoes-e-Silva, Andrzej Brodkiewicz, Dorota Drozdz, Katarzyna Zachwieja, Monika Miklaszewska, Maria Szczepańska, Piotr Adamczyk, Marcin Tkaczyk, Daria Tomczyk, Przemysław Sikora, Małgorzata Mizerska-Wasiak, Grażyna Krzemień, Agnieszka Szmigielska, Marcin Zaniew, V. J. Lozanovski, Zoran Gucev, Iuliana Ionita-Laza, Ian B. Stanaway, David R. Crosslin, Craig S. Wong, Friedheim Hildebrandt, Jonathan Barasch, Eimear E. Kenny, Ruth J.F. Loos, Brynn Levy, Gian Marco Ghiggeri, Hakon Hakonarson, Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, John M. Darlow, Velibor Tasic, Cristen Willer, Krzysztof Kiryluk, Simone Sanna-Cherchi, Cathy Mendelsohn, Ali G. Gharavi.
Tytuł: Copy number variant analysis and genome-wide association study identify loci with large effect for vesicoureteral reflux.
Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły: 2021 : Vol. 32, s. 805-820, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 4.993. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50.
p-ISSN: 1046-6673
e-ISSN: 1533-3450
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 14.978
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1681/ASN.2020050681

35/272
Autorzy: Beata Narożna.
Tytuł: Czynniki genetyczne podatności na infekcję wirusem SARS-CoV-2.
Tytuł angielski: Genetic factors and susceptibility to SARS-CoV-2 viral infection.
Czasopismo: Alergia
Szczegóły: 2021, nr 1 (87), s. 37-39, il. bibliogr. streszcz. summ.
p-ISSN: 1641-5728
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

36/272
Autorzy: Maria E. Joosse, Fabienne Charbit-Henrion, Remy Boisgard, Rolien H. C. Raatgeep, Dicky J. Lindenbergh-Kortleve, Léa M. M. Costes, Sandrine Nugteren, Nicolas Guegan, Marianna Parlato, Sharon Veenbergen, Valérie Malan, Jan K. Nowak, Iris H. I. M. Hollink, M. Luisa Mearin, Johanna C. Escher, Nadine Cerf-Bensussan, Janneke N. Samsom.
Tytuł: Duplication of the IL2RA locus causes excessive IL-2 signaling and may predispose to very early onset colitis.
Czasopismo: Mucosal Immunol.
Szczegóły: 2021 : Vol. 14, nr 5, s. 1172-1182, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.852. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
p-ISSN: 1933-0219
e-ISSN: 1935-3456
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.701
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1038/s41385-021-00423-5

37/272
Autorzy: Janusz Rybakowski.
Tytuł: Etiopatogeneza schizofrenii - stan wiedzy na rok 2021.
Tytuł angielski: Etiopathogenesis of schizophrenia - the state of the art for 2021.
Czasopismo: Psychiat. Pol.
Szczegóły: 2021 : Vol. 55, nr 2, s. 261-274, bibliogr. summ
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.462. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
p-ISSN: 0033-2674
e-ISSN: 2391-5854
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: PL, EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.596
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.12740/PP/132953

38/272
Autorzy: Matthias Wielscher, Andre F.S. Amaral, Diana van der Plaat, Louise V. Wain, Sylvain Sebert, David Mosen-Ansorena, Juha Auvinen, Karl-Heinz Herzig, Abbas Dehghan, Debbie L. Jarvis, Marjo-Riitta Jarvelin.
Tytuł: Genetic correlation and causal relationships between cardio-metabolic traits and lung function impairment.
Czasopismo: Genome Med.
Szczegóły: 2021 : Vol. 13, art. 104 [s. 1-13], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 4.497. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
p-ISSN: 1756-994X
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 15.266
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1186/s13073-021-00914-x

39/272
Autorzy: Małgorzata [Anna] Lewandowska.
Tytuł: Gestational diabetes mellitus (GDM) risk for declared family history of diabetes, in combination with BMI categories.
Czasopismo: Int. J. Environ. Res. Public Health
Szczegóły: 2021 : Vol. 18, nr 13, art. 6936 [s. 1-16], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.561. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
p-ISSN: 1660-4601
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.614
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/ijerph18136936

40/272
[Aut.] Sigrid Le Clerc, Laura Lombardi, Bernhard T. Bauneet. al. [88 aut., i.a. Piotr M. Czerski, Joanna Hauser, Ewa Ferensztajn-Rochowiak, Janusz K. Rybakowski].
Tytuł: HLA-DRB1 and HLA-DQB1 genetic diversity modulates response to lithium in bipolar affective disorders.
Czasopismo: Sci. Rep.
Szczegóły: 2021 : Vol. 11, art. 17823 [s. 1-12], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.023.
e-ISSN: 2045-2322
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.996
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1038/s41598-021-97140-7

41/272
Autorzy: Justyna Dąbrowska, Promotor: Adrianna Mostowska.
Tytuł: Identyfikacja patogennych wariantów nukleotydowych u chorych z izolowanym rozszczepem wargi połączonym lub nie z rozszczepem podniebienia. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2021
Strony: 181 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej. Kolegium Nauk Medycznych. Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

42/272
Autorzy: Alina Kanikowska, Szymon Hryhorowicz, Anna Maria Rychter, Marcin A. Kucharski, Agnieszka Zawada, Katarzyna Iwanik, Piotr Eder, Ryszard Słomski, Agnieszka Dobrowolska, Iwona Krela-Kaźmierczak.
Tytuł: Immunogenetic, molecular and microbiotic determinants of eosinophilic esophagitis and clinical practice - a new perspective of an old disease.
Czasopismo: Int. J. Mol. Sci.
Szczegóły: 2021 : Vol. 22, nr 19, art. 10830 [s. 1-21], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.847. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
e-ISSN: 1422-0067
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.208
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/ijms221910830

43/272
Autorzy: Marta Fichna, Magdalena Żurawek, Bartosz Słomiński, Marta Sumińska, Agata Czarnywojtek, Natalia Rozwadowska, Piotr Fichna, Małgorzata Myśliwiec, Marek Ruchała.
Tytuł: Polymorphism in BACH2 gene is a marker of polyglandular autoimmunity.
Czasopismo: Endocrine
Szczegóły: 2021 : Vol. 74, nr 1, s. 72-79, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.964. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
p-ISSN: 1355-008X
e-ISSN: 1559-0100
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.925
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1007/s12020-021-02743-9

44/272
Autorzy: Małgorzata Stawicka-Niełacna, Janina Markowska.
Tytuł: Predyspozycje genetyczne do nowotworów ginekologicznych.
Tytuł całości: W: Zarys ginekologii onkologicznej. T. 1.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Janiny Markowskiej i Radosława Mądrego.
Adres wydawniczy: Poznań : Termedia Wydaw. Med., 2021
Strony: s. 63-88, tab. bibliogr.
Informacje o wydaniu: Wyd. 4 uaktual.
p-ISBN: tom 1 i 2: 978-83-7988-383-7, t. 1: 978-83-7988-384-4
Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

45/272
Autorzy: Alicja Łukomska, Janusz Menkiszak, Jacek Gronwald, Joanna Tomiczek-Szwiec, Marek Szwiec, Marek Jasiówka, Paweł Blecharz, Tomasz Kluz, Małgorzata Stawicka-Niełacna, Radosław Mądry, Katarzyna Białkowska, Karolina Prajzendanc, Wojciech Kluźniak, Cezary Cybulski, Tadeusz Dębniak, Tomasz Huzarski, Aleksandra Tołoczko-Grabarek, Tomasz Byrski, Piotr Baszuk, Steven A. Narod, Jan Lubiński, Anna Jakubowska.
Tytuł: Recurrent mutations in BRCA1, BRCA2, RAD51C, PALB2 and CHEK2 in Polish patients with ovarian cancer.
Czasopismo: Cancers
Szczegóły: 2021 : Vol. 13, nr 4, art. 849 [s. 1-10], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.544. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
e-ISSN: 2072-6694
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.575
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/cancers13040849

46/272
Autorzy: Robert Śmigiel, Katarzyna Bzdęga, Justyna A. Karolak, Tomasz Szczapa.
Tytuł: Rzadkie wrodzone przyczyny niewydolności oddechowej noworodka.
Tytuł angielski: Rare causes of congenital respiratory failure in the newborn.
Czasopismo: Post. Neonat.
Szczegóły: 2021 : Vol. 27, nr 3, s. 37-45, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 3.
p-ISSN: 1640-3959
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

47/272
[Aut.] M. A. Munn-Chernoff, E. C. Johnson, Y.-L. Chou et. al. [275 aut., i.a. Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Twarowska-Hauser, Filip Rybakowski, Agnieszka Słopień, Marta Tyszkiewicz-Nwafor].
Tytuł: Shared genetic risk between eating disorder- and substance-use-related phenotypes: Evidence from genome-wide association studies.
Czasopismo: Addict. Biol.
Szczegóły: 2021 : Vol. 26, nr 1, e12880 [s. 1-20], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.046. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 45.
p-ISSN: 1355-6215
e-ISSN: 1369-1600
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.093
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1111/adb.12880

48/272
[Aut.] D. Gareth Evans, Kelly-Anne Phillips, Roger L. Milne et al.; kConFab Investigators, Polish Hereditary Breast Cancer Consortium, Hereditary Breast Cancer Clinical Study Group [i.a. Sylwia Gozdecka-Grodecka [Grodecka-Gazdecka], Andrzej Mackiewicz].
Tytuł: Survival from breast cancer in women with a BRCA2 mutation by treatment.
Czasopismo: Br. J. Cancer
Szczegóły: 2021 : Vol. 124, nr 9, s. 1524-1532, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0007-0920
e-ISSN: 1532-1827
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1038/s41416-020-01164-1

49/272
Autorzy: Małgorzata [Anna] Lewandowska.
Tytuł: The association of familial hypertension and risk of gestational hypertension and preeclampsia.
Czasopismo: Int. J. Environ. Res. Public Health
Szczegóły: 2021 : Vol. 18, nr 13, art. 7045 [s. 1-15], tab. biblior. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.561. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
p-ISSN: 1660-4601
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.614
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/ijerph18137045

50/272
Autorzy: Manuel M. Perez Encinas, Marta Sobas, María Teresa Gomez-Casares, Aitor Abuin Blanco, María Soledad Noya Pereira, Jose María Raya, Marcio M. Andrade-Campos, Alberto Alvarez Larran, Krzysztof Lewandowski, Łukasz Szukalski, Juan Carlos Hernandez Boluda, Francisca Ferrer-Marin, Maria Laura Fox, Aleksandra Gołos, Mercedes Gasior Kabat, Elena Magro Mazo, Anna A. Czyż, Alejandro Martin Martin, Beatriz Bellosillo Paricio, Celsa Quinteiro García, Jesus Maria Gonzalez Martin, Ruth Stuckey.
Tytuł: The risk of thrombosis in essential thrombocythemia is associated with the type of CALR mutation: a multicentre collaborative study.
Czasopismo: Eur. J. Haematol.
Szczegóły: 2021 : Vol. 106, nr 3, s. 371-379, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.957. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
p-ISSN: 0902-4441
e-ISSN: 1600-0609
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.674
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1111/ejh.13561

51/272
Autorzy: Anna M. Dahlin, Carl Wibom, Ulrika Andersson, Jonas Bybjerg-Grauholm, Isabelle Deltour, David M. Hougaard, Michael E. Scheurer, Ching C. Lau, Roberta McKean-Cowdin, Rebekah J. Kennedy, Long T. Hung, Janis Yee, Ashley S. Margol, Jessica Barrington-Trimis, W. James Gauderman, Maria Feychting, Joachim Schuz, Martin Roosli, Kristina Kjaerheim, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Marta Fichna, Jerzy Nowak, Susan Searles Nielsen, Shahab Asgharzadeh, Lisa Mirabello, Ulf Hjalmars, Beatrice Melin.
Tytuł: A genome-wide association study on medulloblastoma.
Czasopismo: J. Neurooncol.
Szczegóły: 2020 : Vol. 147, nr 2, s. 309-315, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.255. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
p-ISSN: 0167-594X
e-ISSN: 1573-7373
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.130
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1007/s11060-020-03424-9

52/272
Autorzy: Luis G. Leal, Clive Hoggart, Marjo-Riitta Jarvelin, Karl-Heinz Herzig, Michael J. E. Sternberg, Alessia David.
Tytuł: A polygenic biomarker to identify patients with severe hypercholesterolemia of polygenic origin.
Czasopismo: Mol. Genet. Genomic Med.
Szczegóły: 2020 : Vol. 8, nr 6, art. e1248 [s. 1-9], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.667. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
e-ISSN: 2324-9269
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.183
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1002/mgg3.1248

53/272
Autorzy: Karolina Borysiak, Piotr Janusz, Mirosław Andrusiewicz, Małgorzata Chmielewska, Mateusz Kozinoga, Tomasz Kotwicki, Małgorzata Kotwicka.
Tytuł: CHD7 gene polymorphisms in female patients with idiopathic scoliosis.
Czasopismo: BMC Musculoskelet. Disord.
Szczegóły: 2020 : Vol. 21, art. 18 [s. 1-11], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.000 Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
p-ISSN: 1471-2474
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.362
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1186/s12891-019-3031-0

54/272
Autorzy: Anastazja Sobczyńska, Dorota Sikorska, Włodzimierz Samborski.
Tytuł: Choroba Kawasaki - czy zbliżamy się do poznania etiologii?
Tytuł angielski: Kawasaki disease - are we getting closer to etiology recognition?
Czasopismo: Forum Reumatol.
Szczegóły: 2020 : T. 6, nr 2, s. 80-84, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN: 2450-3088
e-ISSN: 2451-1145
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.5603/FR.2020.0010

55/272
Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Barbara Więckowska, Katarzyna Wróblewska-Seniuk, Beata Jaroszewska-Świątek, Ewa Helwich, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Genetic and environmental risk factors for isolated hemangiomas in infants.
Czasopismo: Children (Basel)
Szczegóły: 2020 : Vol. 7, nr 10, art. 150 [s. 1-9], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.303. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
e-ISSN: 2227-9067
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.863
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.3390/children7100150

56/272
Autorzy: Piotr Janusz, Małgorzata Chmielewska, Mirosław Andrusiewicz.
Tytuł: Genetic background of idiopathic scoliosis - current state of knowledge and role of DNA methylation.
Czasopismo: Issue Rehabil. Orthop. Neurophysiol. Sport Promot.
Szczegóły: 2020, nr 30, s. 54-55.
Uwagi: Proceedings of the 5th Students International Conference "Frontiers in Neurology, Neurophysiology and Neuropharmacology". Poznań, Poland, 2020.
p-ISSN: 2300-0767
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

57/272
Autorzy: Michał Prendecki, Marta Kowalska, Urszula Łagan-Jędrzejczyk, Thomas Piekut, Aleksandra Krokos, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
Tytuł: Genetic factors related to the immune system in subjects at risk of developing Alzheimer's disease.
Czasopismo: J. Integr. Neurosci.
Szczegóły: 2020 : Vol. 19, nr 2, s. 359-371, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.584. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
p-ISSN: 0219-6352
e-ISSN: 1757-448X
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.117
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.31083/j.jin.2020.02.110

58/272
Autorzy: Anna [A.] Majewska, Bartłomiej Budny, Katarzyna Ziemnicka, Marek Ruchała, Małgorzata Wierzbicka.
Tytuł: Head and neck paragangliomas - a genetic overview.
Czasopismo: Int. J. Mol. Sci.
Szczegóły: 2020 : Vol. 21, nr 20, art. 7669 [s. 1-11], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.974. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
e-ISSN: 1422-0067
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.924
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/ijms21207669

59/272
Autorzy: Katarzyna Bąbol-Pokora, Dariusz Wołowiec, Katarzyna Popko, Aleksandra Jaworowska, Yenan Bryceson, Bianca Tesi, Jan-Inge Henter, Wojciech Młynarski, Wanda Badowska, Walentyna Balwierz, Katarzyna Drabko, Krzysztof Kałwak, Lucyna Maciejka-Kembłowska, Anna Pieczonka, Grażyna Sobol-Milejska, Sylwia Kołtan, Iwona Malinowska.
Tytuł: Molecular genetics diversity of primary hemophagocytic lymphohistiocytosis among Polish pediatric patients.
Czasopismo: Arch. Immunol. Ther. Exp.
Szczegóły: 2021 : Vol. 69, nr 1, art. 31 [s. 1-14], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.005. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
p-ISSN: 0004-069X
e-ISSN: 1661-4917
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.291
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1007/s00005-021-00635-4

60/272
Autorzy: Kamil Konrad Hozyasz, Adrianna Mostowska, Andrzej Kowal, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Polymorphic variants of BH4 pathway genes and isolated hypospadias risk.
Czasopismo: Iran. J. Pediatr.
Szczegóły: 2020 : Vol. 30, nr 3, art. e86944 [s. 1-6], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.166.
p-ISSN: 2008-2142
e-ISSN: 2008-2150
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.364
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.5812/ijp.86944

61/272
Autorzy: Michał Kliński, Oskar Komisarek.
Tytuł: Potencjalne geny predysponujące do rozwoju prognatyzmu żuchwy - przegląd piśmiennictwa.
Tytuł angielski: Potential genes predisposing to the development of mandibular prognathism - a review of the literature.
Czasopismo: Dent. Forum
Szczegóły: 2020 : Vol. 48, nr 2, s. 102-107, tab. bibliogr, abstr.
Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 7.
p-ISSN: 1732-0801
e-ISSN: 2300-6099
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.20883/df.2020.16

62/272
Autorzy: Justyna Dąbrowska, Barbara Biedziak, Agnieszka Lasota, Paweł P. Jagodziński, Adrianna Mostowska.
Tytuł: Role of ARHGAP29 nucleotide variants in the etiology of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate.
Czasopismo: J. Med. Sci.
Szczegóły: 2020 : Vol. 89, nr 2, art. e 414 [s. 1-17], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 10.
p-ISSN: 2353-9798
e-ISSN: 2353-9801
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.20883/medical.e414

63/272
Autorzy: Anna Sowińska-Seidler, Paweł Sztromwasser, Katarzyna Zawadzka, Dawid Sielski, Ewelina Bukowska-Olech, Paweł Zawadzki, Kazimierz Kozłowski, Aleksander Jamsheer.
Tytuł: The first report of biallelic missense mutations in the SFRP4 gene causing Pyle disease in two siblings.
Czasopismo: Front. Genet.
Szczegóły: 2020 : Vol. 11, art. 593407 [s. 1-9], il. tab. bibliogr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.406. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
e-ISSN: 1664-8021
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.599
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3389/fgene.2020.593407

64/272
Autorzy: Adam Maciejewski, Michał J. Kowalczyk, Teresa Gasińska, Anna Szeliga, Michał Prendecki, Jolanta Dorszewska, Ryszard Żaba, Katarzyna Łącka.
Tytuł: The role of vitamin D receptor gene polymorphisms in thyroid-associated orbitopathy.
Czasopismo: Ocul. Immunol. Inflamm.
Szczegóły: 2020 : Vol. 28, nr 3, s. 354-361, bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.154. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
p-ISSN: 0927-3948
e-ISSN: 1744-5078
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.070
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1080/09273948.2019.1629605

65/272
Autorzy: Alina Grabarek, Marta Kowalska, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
Tytuł: Analiza polimorfizmów G565C i G118OA genu PRKN oraz G1018A i A1562C genu PINK1 u chorych na chorobę Parkinsona.
Tytuł całości: W: X Wykłady Otwarte z cyklu Spotkania Młodych z Nauką w Poznaniu. Poznań, 27 IV 2019. Zeszyt streszczeń.
Adres wydawniczy: Poznań, 2019
Strony: s. 9.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

66/272
Autorzy: Michał Prendecki, Marta Kowalska, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Jan Ilkowski, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
Tytuł: APOE cluster polymorphisms and risk of Alzheimer's disease.
Czasopismo: Folia Neuropathol.
Szczegóły: 2019 : Vol. 57, nr 4, s. 388-389.
Uwagi: Abstracts from the Conference Neuropathology - Neurogenetics 2019. Warsaw, 15 November 2019.
p-ISSN: 1641-4640
e-ISSN: 1509-572x
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.5114/fn.2019.90820

67/272
Autorzy: Przemysław Szafrański, Qian Liu, Justyna A. Karolak, Xiaofei Song, Nicole de Leeuw, Brigitte Faas, Romana Gerychova, Petr Janku, Marta Jezova, Iveta Valaskova, Kathleen A. Gibbs, Lea F. Surrey, Virginie Poisson, Denis Berube, Luc L. Oligny, Jacques L. Michaud, Edwina Popek, Paweł Stankiewicz.
Tytuł: Association of rare non-coding SNVs in the lung.specific FOXF1 enhancer with a mitigation of the lethal ACDMPV phenotype.
Czasopismo: Hum. Genet.
Szczegóły: 2019 : Vol. 138, nr 11-12, s. 1301-1311, il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.019. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 35.
p-ISSN: 0340-6717
e-ISSN: 1432-1203
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.743
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1007/s00439-019-02073-x

68/272
[Aut.] Shuyang Yao, Ralf Kuja-Halkola, Joanna Martin et al., Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium [206 collaborators, i.a. Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Hauser, Filip Rybakowski, Agnieszka Słopień].
Tytuł: Associations between attention-deficit/hyperactivity disorder and various eating disorders: a Swedish nationwide population study using multiple genetically informative approaches.
Czasopismo: Biol. Psychiatry
Szczegóły: 2019 : Vol. 86, nr 8, s. 577-586, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0006-3223
e-ISSN: 1873-2402
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1016/j.biopsych.2019.04.036

69/272
Autorzy: Karin van der Tuin, Leanne de Kock, Eveline J. Kamping, Sabine E. Hannema, Marie-Jose M. Pouwels, Marek Niedziela, Tom van Wezel, Frederik J. Hes, Marjolijn C. Jongmans, William D. Foulkes, Hans Morreau.
Tytuł: Clinical and molecular characteristics may alter treatment strategies of thyroid malignancies in DICER1 syndrome.
Czasopismo: J. Clin. Endocrinol. Metab.
Szczegóły: 2019 : Vol. 104, nr 2, s. 277-284, bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.809. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
p-ISSN: 0021-972X
e-ISSN: 1945-7197
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.399
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1210/jc.2018-00774

70/272
Autorzy: Zofia Maciejewska-Szaniec, Marta Kaczmarek-Ryś, Agata Czajka-Jakubowska.
Tytuł: Częstość występowania określonych genotypów (GG i GA) w genach NTRK2 i BDNF u pacjentów z bruksizmem.
Czasopismo: Protet. Stom.
Szczegóły: 2019 : T. 69, nr 2, s. 173.
Uwagi: XXXVI Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Sekcji Protetyki PTS. Kazimierz Dolny nad Wisłą, 6-8 czerwca 2019.
p-ISSN: 0033-1783
e-ISSN: 2391-601X
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

71/272
Autorzy: Muriel Holder-Espinasse, Aleksander Jamsheer, Fabienne Escande, Jose Andrieux, Florence Petit, Anna Sowińska-Seidler, Magdalena Socha, Anna Jakubiuk-Tomaszuk, Marion Gerard, Michele Mathieu-Dramard, Valerie Cormier-Daire, Alain Verloes, Annick Toutain, Ghislaine Plessis, Philippe Jonveaux, Clarise Baumann, Albert David, Chantal Farra, Estelle Colin, Sebastien Jacquemont, Annick Rossi, Sahar Mansour, Netti Ghali, Anne Moncla, Nayana Lahiri, Jane Hurst, Elena Pollina, Christine Patch, Joo Wook Ahn, Anne-Sylvie Valat, Aurelie Mezel, Philippe Bourgeot, David Zhang, Sylvie Manouvrier-Hanu.
Tytuł: Duplication of 10q24 locus: broadening the clinical and radiological spectrum.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2019 : Vol. 27, nr 4, s. 525-534, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.302. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 35.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.657
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1038/s41431-018-0326-9

72/272
Autorzy: Hunna J. Watson, Zeynep Yilmaz, Laura M. Thornton, Christopher Hubel, Jonathan R. I. Coleman, Helena A. Gaspar, Julien Bryois, Anke Hinney, Virpi M. Leppa, Manuel Mattheisen, Sarah E. Medland, Stephan Ripke, Shuyang Yao, Paola Giusti-Rodríguez, Ken B. Hanscombe, Kirstin L. Purves Purves, Roger A. H. Adan Adan, Lars Alfredsson, Tetsuya Ando, Ole A. Andreassen, Jessica H. Baker, Wade H. Berrettini, Ilka Boehm, Claudette Boni, Vesna Boraska Perica, Katharina Buehren, Roland Burghardt, Matteo Cassina, Sven Cichon, Maurizio Clementi, Roger D. Cone, Philippe Courtet, Scott Crow, James J. Crowley, Unna N. Danner, Oliver S. P. Davis, Martina de Zwaan, George Dedoussis, Daniela Degortes, Janiece E. DeSocio, Danielle M. Dick, Dimitris Dikeos, Christian Dina, Monika Dmitrzak-Węglarz, Elisa Docampo, Laramie E. Duncan, Karin Egberts, Stefan Ehrlich, Georgia Escaramís, Tonu Esko, Xavier Estivill, Anne Farmer, Angela Favaro, Fernando Fernández-Aranda, Manfred M. Fichter, Krista Fischer, Manuel Focker, Lenka Foretova, Andreas J. Forstner, Monica Forzan, Christopher S. Franklin, Steven Gallinger, Ina Giegling, Johanna Giuranna, Fragiskos Gonidakis, Philip Gorwood, Monica Gratacos Mayora, Sebastien Guillaume, Yiran Guo, Hakon Hakonarson, Konstantinos Hatzikotoulas, Joanna Hauser, Johannes Hebebrand, Sietske G. Helder, Stefan Herms, Beate Herpertz-Dahlmann, Wolfgang Herzog, Laura M. Huckins, James I. Hudson, Hartmut Imgart, Hidetoshi Inoko, Vladimir Janout, Susana Jimenez-Murcia, Antonio Julia, Gursharan Kalsi, Deborah Kaminska, Jaakko Kaprio, Leila Karhunen, Andreas Karwautz, Martien J. H. Kas, James L. Kennedy, Anna Keski-Rahkonen, Kirsty Kiezebrink, Youl-Ri Kim, Lars Klareskog, Kelly L. Klump, Gun Peggy S. Knudsen, Maria C. La Via, Stephanie Le Hellard, Robert D. Levitan, Dong Li, Lisa Lilenfeld, Bochao Danae Lin, Jolanta Lissowska, Jurjen Luykx, Pierre J. Magistretti, Mario Maj, Katrin Mannik, Sara Marsal, Christian R. Marshall, Morten Mattingsdal, Sara McDevitt, Peter McGuffin, Andres Metspalu, Ingrid Meulenbelt, Nadia Micali, Karen Mitchell, Alessio Maria Monteleone, Palmiero Monteleone, Melissa A. Munn-Chernoff, Benedetta Nacmias, Marie Navratilova, Ioanna Ntalla, Julie K. O'Toole, Roel A. Ophoff, Leonid Padyukov, Aarno Palotie, Jacques Pantel, Hana Papezova, Dalila Pinto, Raquel Rabionet, Anu Raevuori, Nicolas Ramoz, Ted Reichborn-Kjennerud, Valdo Ricca, Samuli Ripatti, Franziska Ritschel, Marion Roberts, Alessandro Rotondo, Dan Rujescu, Filip Rybakowski, Paolo Santonastaso, Andre Scherag, Stephen W. Scherer, Ulrike Schmidt, Nicholas J. Schork, Alexandra Schosser, Jochen Seitz, Lenka Slachtova, P. Eline Slagboom, Margarita C. T. Slof-Op 't Landt, Agnieszka Słopień, Sandro Sorbi, Beata Świątkowska, Jin P. Szatkiewicz, Ioanna Tachmazidou, Elena Tenconi, Alfonso Tortorella, Federica Tozzi, Janet Treasure, Artemis Tsitsika, Marta Tyszkiewicz-Nwafor, Konstantinos Tziouvas, Annemarie A. van Elburg, Eric F. van Furth, Gudrun Wagner, Esther Walton, Elisabeth Widen, Eleftheria Zeggini, Stephanie Zerwas, Stephan Zipfel, Andrew W. Bergen, Joseph M. Boden, Harry Brandt, Steven Crawford, Katherine A. Halmi, L. John Horwood, Craig Johnson, Allan S. Kaplan, Walter H. Kaye, James E. Mitchell, Catherine M. Olsen, John F. Pearson, Nancy L. Pedersen, Michael Strober, Thomas Werge, David C. Whiteman, D. Blake Woodside, Garret D. Stuber, Scott Gordon, Jakob Grove, Anjali K. Henders, Anders Jureus, Katherine M. Kirk, Janne T. Larsen, Richard Parker, Liselotte Petersen, Jennifer Jordan, Martin Kennedy, Grant W. Montgomery, Tracey D. Wade, Andreas Birgegard, Paul Lichtenstein, Claes Norring, Mikael Landen, Nicholas G. Martin, Preben Bo Mortensen, Patrick F. Sullivan, Gerome Breen, Cynthia M. Bulik.
Tytuł: Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa.
Czasopismo: Nat. Genet.
Szczegóły: 2019 : Vol. 51, nr 8, s. 1207-1214, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 9.870. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50.
p-ISSN: 1061-4036
e-ISSN: 1546-1718
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 27.603
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1038/s41588-019-0439-2

73/272
Autorzy: Alexessander Couto Alves, N. Maneka G. DeSilva, Ville Karhunen, Ulla Sovio, Shikta Das, H. Rob Taal, Nicole M. Warrington, Alexandra M. Lewin, Marika Kaakinen, Diana L. Cousminer, Elisabeth Thiering, Nicholas J. Timpson, Tom A. Bond, Estelle Lowry, Christopher D. Brown, Xavier Estivill, Virpi Lindi, Jonathan P. Bradfield, Frank Geller, Doug Speed, Lachlan J.M. Coin, Marie Loh, Sheila J. Barton, Lawrence J. Beilin, Hans Bisgaard, Klaus Bonnelykke, Rohia Alili, Ida J. Hatoum, Katharina Schramm, Rufus Cartwright, Marie-Aline Charles, Vincenzo Salerno, Karine Clement, Annique A.J. Claringbould, Cornelia M. van Duijn, Elena Moltchanova, Johan G. Eriksson, Cathy Elks, Bjarke Feenstra, Claudia Flexeder, Stephen Franks, Timothy M. Frayling, Rachel M. Freathy, Paul Elliott, Elisabeth Widen, Hakon Hakonarson, Andrew T. Hattersley, Alina Rodriguez, Marco Banterle, Joachim Heinrich, Barbara Heude, John W. Holloway, Albert Hofman, Elina Hypponen, Hazel Inskip, Lee M. Kaplan, Asa K. Hedman, Esa Laara, Holger Prokisch, Harald Grallert, Timo A. Lakka, Debbie A. Lawlor, Mads Melbye, Tarunveer S. Ahluwalia, Marcella Marinelli, Iona Y. Millwood, Lyle J. Palmer, Craig E. Pennell, John R. Perry, Susan M. Ring, Markku J. Savolainen, Fernando Rivadeneira, Marie Standl, Jordi Sunyer, Carla M.T. Tiesler, Andre G. Uitterlinden, William Schierding, Justin M. O'Sullivan, Inga Prokopenko, Karl-Heinz Herzig, George Davey Smith, Paul O'Reilly, Janine F. Felix, Jessica L. Buxton, Alexandra I.F. Blakemore, Ken K. Ong, Vincent W.V. Jaddoe, Struan F.A. Grant, Sylvain Sebert, Mark I. McCarthy, Marjo-Riitta Jarvelin.
Tytuł: GWAS on longitudinal growth traits reveals different genetic factors influencing infant, child, and adult BMI.
Czasopismo: Sci. Adv.
Szczegóły: 2019 : Vol. 5, nr 9, art. eaaw3095 [s. 1-17], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 7.894. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
e-ISSN: 2375-2548
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 13.116
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1126/sciadv.aaw3095

74/272
Autorzy: A[gnieszka] Paradowska-Gorycka, M[agdalena] Roszak, B[arbara] Stypińska, A[nna] Lutkowska, M[arcela] Walczyk, M[arzena] Olesińska, A[nna] Wajda, P[iotr] Piotrowski, M[ariusz] Puszczewicz, D[ominik] Majewski, P[aweł] P. Jagodziński.
Tytuł: IL-6 and TGF-β gene polymorphisms, their serum levels, as well as HLA profile, in patients with systemic lupus erythematosus.
Czasopismo: Clin. Exp. Rheumatol.
Szczegóły: 2019 : Vol. 37, nr 6, s. 963-975, abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.059. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
p-ISSN: 0392-856X
e-ISSN: 1593-098X
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.319
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

75/272
Autorzy: Agnieszka Stembalska, Jakub Klapecki, Andrzej Pławski, Paweł Karpiński.
Tytuł: In-silico analysis of Thr767Ile pathogenic variant in the MSH6 gene in family with endometrial cancer.
Czasopismo: Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.
Szczegóły: 2019 : Vol. 238, s. 54-57, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.891. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
p-ISSN: 0301-2115
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.868
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1016/j.ejogrb.2019.04.035

76/272
[Aut.] Wojciech Kluźniak, Dominika Wokołorczyk, Bogna Rusak et al.; the Polish Hereditary Breast Cancer Consortium [i.a. S[ylwia] Gozdecka-Grodecka [Grodecka-Gazdecka], A[ndrzej] Mackiewicz].
Tytuł: Inherited variants in XRCC2 and the risk of breast cancer.
Czasopismo: Breast Cancer Res. Treat.
Szczegóły: 2019 : Vol. 178, nr 3, s. 657-663, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0167-6806
e-ISSN: 1573-7217
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1007/s10549-019-05415-5

77/272
Autorzy: Janos L. Kalman, Sergi Papiol, Andreas J. Forstner, Urs Heilbronner, Franziska Degenhardt, Jana Strohmaier, Mazda Adli, Kristina Adorjan, Nirmala Akula, Martin Alda, Heike Anderson-Schmidt, Till FM Andlauer, Ion-George Anghelescu, Raffaella Ardau, Barbara Arias, Volker Arolt, Jean-Michel Aubry, Lena Backlund, Kim Bartholdi, Michael Bauer, Bernhard T. Baune, Thomas Becker, Frank Bellivier, Antonio Benabarre, Susanne Bengesser, Abesh Kumar Bhattacharjee, Joanna M. Biernacka, Armin Birner, Clara Brichant-Petitjean, Monika Budde, Pablo Cervantes, Caterina Chillotti, Sven Cichon, Scott R. Clark, Francesc Colom, Ashley L. Comes, Cristiana Cruceanu, Piotr M. Czerski, Udo Dannlowski, Alexandre Dayer, Maria Del Zompo, Jay Raymond DePaulo, Detlef E. Dietrich, Bruno Etain, Thomas Ethofer, Peter Falkai, Andreas Fallgatter, Christian Figge, Laura Flatau, Here Folkerts, Louise Frisen, Mark A. Frye, Janice M. Fullerton, Katrin Gade, Sebastien Gard, Julie S. Garnham, Fernando S. Goes, Maria Grigoroiu-Serbanescu, Anna Gryaznova, Maria Hake, Joanna Hauser, Stefan Herms, Per Hoffmann, Liping Hou, Markus Jager, Stephane Jamain, Esther Jimenez, Georg Juckel, Jean-Pierre Kahn, Layla Kassem, John Kelsoe, Sarah Kittel-Schneider, Sebastian Kliwicki, Farah Klohn-Sagatholislam, Manfred Koller, Barbara Konig, Carsten Konrad, Nina Lackner, Gonzalo Laje, Mikael Landen, Fabian U. Lang, Catharina Lavebratt, Marion Leboyer, Susan G. Leckband, Mario Maj, Mirko Manchia, Lina Martinsson, Michael J. McCarthy, Susan L. McElroy, Francis J. McMahon, Philip B. Mitchell, Marina Mitjans, Francis M. Mondimore, Palmiero Monteleone, Vanessa Nieratschker, Caroline M. Nievergelt, Tomas Novak, Urban Osby, Andrea Pfennig, James B. Potash, Daniela Reich-Erkelenz, Andreas Reif, Jens Reimer, Eva Reininghaus, Markus Reitt, Stephan Ripke, Guy A. Rouleau, Janusz K. Rybakowski, Martin Schalling, Harald Scherk, Max Schmaus, Peter R. Schofield, K. Oliver Schubert, Eva C. Schulte, Sybille Schulz, Fanny Senner, Giovanni Severino, Tatyana Shekhtman, Paul D. Shilling, Christian Simhandl, Claire M. Slaney, Carsten Spitzer, Alessio Squassina, Thomas Stamm, Sophia Stegmaier, Sebastian Stierl, Pavla Stopkova, Andreas Thiel, Sarah K. Tighe, Alfonso Tortorella, Gustavo Turecki, Eduard Vieta, Julia Veeh, Martin von Hagen, Moritz E. Wigand, Jens Wiltfang, Stephanie Witt, Adam Wright, Peter P. Zandi, Jorg Zimmermann, Markus Nothen, Marcella Rietschel, Thomas G. Schulze.
Tytuł: Investigating polygenic burden in age at disease onset in bipolar disorder: Findings from an international multicentric study.
Czasopismo: Bipolar Disord.
Szczegóły: 2019 : Vol. 21, nr 1, s. 68-75, bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.164. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
p-ISSN: 1398-5647
e-ISSN: 1399-5618
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.410
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1111/bdi.12659

78/272
Autorzy: Jarosław Walkowiak, Ewa Fidler-Witoń, Aleksandra Glapa, Jacek Paszkowski, Maciej Borejsza-Wysocki, Anna Miśkiewicz-Chotnicka, Tomasz Banasiewicz, Aleksandra Lisowska.
Tytuł: Lactose intolerance, lactose malabsorption and genetic predisposition to adult-type hypolactasia in patients after restorative proctocolectomy.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2019 : Vol. 66, nr 2, s. 173-175, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.448. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
p-ISSN: 0001-527X
e-ISSN: 1734-154X
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.420
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.18388/abp.2018_2730

79/272
Autorzy: Małgorzata Chmielewska, Promotor: Małgorzata Kotwicka, Promotor pomoc.: Piotr Janusz.
Tytuł: Ocena związku globalnej metylacji gDNA oraz lokalnej metylacji wysp CpG genów receptorów estrogenowych z predyspozycją do występowania skoliozy idiopatycznej i jej postaci klinicznej. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2019
Strony: 202 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi: Katedra i Zakład Biologii Komórki. Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

80/272
Autorzy: Adam Maciejewski, Promotor: Katarzyna Łącka, Promotor pomoc.: Michał Kowalczyk.
Tytuł: Polimorfizmy genu kodującego witaminy D (VDR) a ryzyko występowania i przebieg kliniczny autoimmunizacyjnych chorób tarczycy. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2019
Strony: 161 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Katedra i Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

81/272
Autorzy: Romy van de Putte, Iris A. L. M. van Rooij, Carlo L. M. Marcelis, Michel Guo, Han G. Brunner, Marie-Claude Addor, Clara Cavero-Carbonell, Carlos M. Dias, Elisabeth S. Draper, Larraitz Etxebarriarteun, Miriam Gatt, Martin Haeusler, Babak Khoshnood, Kari Klungsoyr, Jenny J. Kurinczuk, Monica Lanzoni, Anna Latos-Bieleńska, Karen Luyt, Mary T. O'Mahony, Nicola Miller, Carmel Mullaney, Vera Nelen, Amanda J. Neville, Isabelle Perthus, Anna Pierini, Hanitra Randrianaivo, Judith Rankin, Anke Rissmann, Florence Rouget, Bruno Schaub, David Tucker, Diana Wellesley, Awi Wiesel, Natalya Zymak-Zakutnia, Maria Loane, Ingeborg Barisic, Hermien E. K. de Walle, Nel Roeleveld, Jorieke E. H. Bergman.
Tytuł: : Spectrum of congenital anomalies among VACTERL cases: a EUROCAT population-based study.
Czasopismo: Pediatr. Res.
Szczegóły: 2019 : Vol. 87, nr 3, s. 541-549, tab. bibliogr. abstr
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.705. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40
p-ISSN: 0031-3998
e-ISSN: 1530-0447
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.747
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1038/s41390-019-0561-y

82/272
Autorzy: Zuzanna Ślebioda, Barbara Dorocka-Bobkowska.
Tytuł: Systemic and environmental risk factors for recurrent aphthous stomatitis in a Polish cohort of patients.
Czasopismo: Post. Derm. Alerg.
Szczegóły: 2019 : T. 36, z. 2, s. 196-201, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.643. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
p-ISSN: 1642-395X
e-ISSN: 2299-0046
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.361
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.5114/ada.2018.74638

83/272
Autorzy: Beata Mrozikiewicz-Rakowska, Marian Malinowski, Piotr Nehring, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Anna Bogacz, Ewa Żurawińska-Grzelka, Przemysław Krasnodębski, Jacek Muszyński, Tomasz Grzela, Adam Przybyłkowski, Leszek Czupryniak.
Tytuł: The MDR1/ABCB1 gene rs 1045642 polymorphism in colorectal cancer.
Czasopismo: Arch. Med. Sci.
Szczegóły: 2019 : Vol. 16, nr 1, s. 112-117, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.670. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
p-ISSN: 1734-1922
e-ISSN: 1896-9151
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.807
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.5114/aoms.2017.70329

84/272
Autorzy: Katarzyna Skonieczna, Arkadiusz Jawień, Andrzej Marszałek, Tomasz Grzybowski.
Tytuł: TP53 somatic mutations are associated with somatic mitogenome substitutions but not indels in colorectal cancer cells.
Czasopismo: J. Gene Med.
Szczegóły: 2019 : Vol. 21, nr 1, art. e3063, [s. 1-8], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.302. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
p-ISSN: 1099-498X
e-ISSN: 1521-2254
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.258
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1002/jgm.3063

85/272
Autorzy: Witold Kycler, Anna Kubiak, Maciej Trojanowski, Jakub Janowski.
Tytuł: Adenomas - genetic factors in colorectal cancer prevention.
Czasopismo: Rep. Pract. Oncol. Radiother.
Szczegóły: 2018 : Vol. 23, nr 2, s. 75-83, il. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1507-1367
e-ISSN: 2083-4640
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 12.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1016/j.rpor.2017.12.003

86/272
Autorzy: Ewa Strauss, Jolanta Tomczak, Ryszard Staniszewski, Grzegorz Oszkinis.
Tytuł: Associations and interactions between variants in selenoprotein genes, selenoprotein levels and the development of abdominal aortic aneurysm, peripheral arterial disease, and heart failure.
Czasopismo: PLoS ONE
Szczegóły: 2018 : Vol. 13, nr 9, art. e0203350 [s.1-17], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.711.
e-ISSN: 1932-6203
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.776
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1371/journal.pone.0203350

87/272
Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
Tytuł: Badania genetyczne w jaskrze - aktualne możliwości.
Tytuł angielski: Genetic investigations in glaucoma - current possibilities.
Czasopismo: OphthaTherapy
Szczegóły: 2018 : Vol. 5, nr 1, s. 16-20, bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN: 2353-7175
e-ISSN: 2543-9987
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.24292/01.OT.310318.03

88/272
Autorzy: Piotr Krokowicz, Tomasz Banasiewicz.
Tytuł: Chirurgiczne leczenie dziedzicznego raka jelita grubego.
Tytuł całości: W: Rak jelita grubego.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Andrzeja Deptały i Marka Z. Wojtukiewicza.
Adres wydawniczy: Poznań : Termedia Wydaw. Med., 2018
Strony: s. 157-171 [ark. wyd. 1,1], il. tab. bibliogr.
Informacje o wydaniu: Wyd. 2 uaktual.
p-ISBN: 978-83-7988-222-9
Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

89/272
Autorzy: Wojciech Wiszniewski, Pawel Gawlinski, Tomasz Gambin, Monika Bekiesinska-Figatowska, Ewa Obersztyn, Dorota Antczak-Marach, Zeynep Hande Coban Akdemir, Tamar Harel, Ender Karaca, Marta Jurek, Katarzyna Sobecka, Beata Nowakowska, Malgorzata Kruk, Iwona Terczynska, Alicja Goszczanska-Ciuchta, Mariola Rudzka-Dybala, Ewa Jamroz, Antoni Pyrkosz, Anna Jakubiuk-Tomaszuk, Piotr (CZD) Iwanowski, Dorota Gieruszczak-Bialek, Malgorzata Piotrowicz, Maria Sasiadek, Iwona Kochanowska, Barbara Gurda, Barbara Steinborn, Mateusz Dawidziuk, Jennifer Castaneda, Pawel Wlasienko, Natalia Bezniakow, Shalini N. Jhangiani, Dorota Hoffman-Zacharska, Jerzy Bal, Elzbieta Szczepanik, Eric Boerwinkle, Richard A. Gibbs, James R. Lupski.
Tytuł: Comprehensive genomic analysis of patients with disorders of cerebral cortical development.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2018 : Vol. 26, nr 8, s. 1121-1131, il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.415.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.650
Punktacja Min. Nauki: 35.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1038/s41431-018-0137-z

90/272
Autorzy: Fabienne Charbit-Henrion, Marianna Parlato, Sylvain Hanein, Rémi Duclaux-Loras, Jan [K.] Nowak, Bernadette Begue, Sabine Rakotobe, Julie Bruneau, Cecile Fourrage, Olivier Alibeu, Frédéric Rieux-Laucat, Eva Lévy, Marie-Claude Stolzenberg, Fabienne Mazerolles, Sylvain Latour, Christelle Lenoir, Alain Fischer, Capucine Picard, Marina Aloi, Jorge Amil Dias, Mongi Ben Hariz, Anne Bourrier, Christian Breuer, Anne Breton, Jiri Bronski, Stephan Buderus, Mara Cananzi, Stéphanie Coopman, Clara Crémilleux, Alain Dabadie, Clémentine Dumant-Forest, Odul Egritas Gurkan, Alexandre Fabre, Aude Fischer, Marta German Diaz, Yago Gonzalez-Lama, Olivier Goulet, Graziella Guariso, Neslihan Gurcan, Matjaz Homan, Jean-Pierre Hugot, Eric Jeziorski, Evi Karanika, Alain Lachaux, Peter Lewindon, Rosa Lima, Fernando Magro, Janos Major, Georgia Malamut, Emmanuel Mas, Istvan Mattyus, Luisa M. Mearin, Jan Melek, Victor Manuel Navas-Lopez, Anders Paerregaard, Cecile Pelatan, Bénédicte Pigneur, Isabel Pinto Pais, Julie Rebeuh, Claudio Romano, Nadia Siala, Caterina Strisciuglio, Michela Tempia-Caliera, Patrick Tounian, Dan Turner, Vaidotas Urbonas, Stéphanie Willot, Frank M. Ruemmele, Nadine Cerf-Bensussan.
Tytuł: Diagnostic yield of next-generation sequencing in very early-onset inflammatory bowel diseases: a multicentre study.
Czasopismo: J. Crohns Colitis
Szczegóły: 2018 : Vol. 12, nr 9, s. 1104-1112, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.581.
p-ISSN: 1873-9946
e-ISSN: 1876-4479
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 7.827
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1093/ecco-jcc/jjy068

91/272
Autorzy: Krzysztof Szyfter, Wojciech Gawęcki, Witold Szyfter.
Tytuł: Genetic background of Meniere's disease.
Czasopismo: J. Med. Sci.
Szczegóły: 2018 : Vol. 87, nr 3, s. 158-161, bibliogr. abstr.
p-ISSN: 2353-9798
e-ISSN: 2353-9801
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 10.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.20883/jms.2018.289

92/272
Autorzy: M[arta] Kowalska, M. Kozłowska, M[ichał] Prendecki, A[nna] Oczkowska, M. Grobelna, M[agdalena] Kapelusiak-Pielok, W[ojciech] Kozubski, J[olanta] Dorszewska.
Tytuł: Genetic variants in KCNK18 gene in migraine patients with positive family history of this disease.
Czasopismo: Eur. J. Neurol.
Szczegóły: 2018 : Vol. 25, suppl. 2, s. 299 (abstr. EPR1046).
Uwagi: Abstracts of the 4th Congress of the European Academy of Neurology. Lisbon, Portugal, June 16-19, 2018.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

93/272
Autorzy: Wojciech Kwaśniewski, Anna Goździcka-Józefiak, Grzegorz Polak, Witold Nowak, Anna Kwaśniewska, Jan Kotarski, Maria Wołuń-Cholewa.
Tytuł: IGF-1 gene P1 promoter polymorphisms influence predisposition to epithelial invasive ovarian cancer.
Czasopismo: Biomed. J. Sci. Tech. Res.
Szczegóły: 2018 : Vol. 4, nr 3, s. [1-8], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 2574-1241
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.26717/BJSTR.2018.04.001051

94/272
Autorzy: Małgorzata Kałużna, Katarzyna Ziemnicka.
Tytuł: Isolated hypogonadotropic hypogonadism in clinical practice.
Czasopismo: J. Med. Sci.
Szczegóły: 2018 : Vol. 87, nr 1, s. 53-54.
Uwagi: 27^th Bilateral Symposium Poznan-Halle "Rare diseases in clinical practice". [Poznań], 15-17 December 2017.
p-ISSN: 2353-9798
e-ISSN: 2353-9801
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

95/272
Autorzy: Ewa Nowak-Markwitz.
Tytuł: Komentarz [do pracy: Susan C. Modesitt, Christine Garcia; Dziedziczne nowotwory w ginekologii. Ginek. Dypl. 2018, 20 (3), 12-13, 16-20].
Tytuł angielski: Comment on: Susan C. Modesitt, Christine Garcia; Hereditary cancers in gynecology. Contemp. OB/GYN 2017; 62 (12): 16-24, 32.
Czasopismo: Ginek. Dypl.
Szczegóły: 2018 : T. 20, nr 3, s. 20-21, bibliogr.
p-ISSN: 1508-0102
Typ publikacji: PK
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

96/272
Autorzy: Xiaoguang Xu, James M. Eales, Artur Akbarov, Hui Guo, Lorenz Becker, David Talavera, Fehzan Ashraf, Jabran Nawaz, Sanjeev Pramanik, John Bowes, Xiao Jing, John Dormer, Matthew Denniff, Andrzej Antczak, Monika Szulińska, Ingrid Wise, Priscilla R. Prestes, Maciej Głyda, Paweł Bogdański, Ewa Żukowska-Szczechowska, Carlo Bezuini, Adrian S. Woolf, Nilesh J. Samani, Fadi J. Charchar, Maciej Tomaszewski.
Tytuł: Molecular insights into genome-wide association studies of chronic kidney disease-defining traits.
Czasopismo: Nat. Commun.
Szczegóły: 2018 : Vol. 9, art. 4800 [s. 1-12], il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 7.323.
e-ISSN: 2041-1723
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 11.878
Punktacja Min. Nauki: 45.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1038/s41467-018-07260-4

97/272
Autorzy: Małgorzata Kałużna, Promotor: Katarzyna Ziemnicka.
Tytuł: Poszukiwanie nowych czynników genetycznych biorących udział w etiopatogenezie izolowanego hipogonadyzmu hipogonadotropowego przy użyciu zaawansowanych metod analizy genomu. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2018
Strony: [3], VI, 145 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Katedra i Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

98/272
Autorzy: Małgorzata Stawicka-Niełacna, Janina Markowska.
Tytuł: Predyspozycje genetyczne do nowotworów ginekologicznych.
Tytuł całości: W: Zarys ginekologii onkologicznej. T. 1.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Janiny Markowskiej i Radosława Mądrego.
Adres wydawniczy: Poznań : Termedia Wydaw. Med., 2018
Strony: s. 63-86 [ark. wyd. 1,8], tab. bibliogr.
Informacje o wydaniu: Wyd. 3 uaktual.
p-ISBN: 978-83-7988-252-6 (T. 1)
Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

99/272
Autorzy: Katarzyna Łącka.
Tytuł: Rodzinnie występujące nowotwory złośliwe tarczycy.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2018 : T. 69, supl. A, s. A18
Uwagi: I Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Onkologicznej. Łódź, 5-7 kwietnia 2018 r.
p-ISSN: 0423-104X
e-ISSN: 2299-8306
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

100/272
Autorzy: Ewelina M. Olech, Anna Sowińska-Seidler, Magdalena Socha, Aleksander Jamsheer.
Tytuł: Utility of targeted next-generation sequencing gene panel in molecular diagnostics of craniosynostosis.
Tytuł całości: W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy: [B. m., 2018]
Strony: abstr. 7.10.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

101/272
Autorzy: Agata Dylawerska, Wojciech Barczak, Anna Wegner, Wojciech Golusiński, Wiktoria Maria Suchorska.
Tytuł: Association of DNA repair genes polymorphisms and mutations with increased risk of head and neck cancer: a review.
Czasopismo: Med. Oncol.
Szczegóły: 2017 : Vol. 34, nr 12, art. 197 [s. 1-8], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.917.
p-ISSN: 1357-0560
e-ISSN: 1559-131X
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.920
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1007/s12032-017-1057-4

102/272
Autorzy: Hanna Romanowicz, Magdalena M. Michalska, Dariusz Samulak, Jakub Malinowski, Tomasz Szaflik, Jan Bieńkiewicz, Beata Smolarz.
Tytuł: Association of R156R single nucleotide polymorphism of the ERCC2 gene with the susceptibility to ovarian cancer.
Czasopismo: Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.
Szczegóły: 2017 : Vol. 208, s. 36-40, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.893.
p-ISSN: 0301-2115
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.809
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1016/j.ejogrb.2016.11.012

103/272
Autorzy: Agnieszka Gaczkowska, Adrianna Mostowska.
Tytuł: Badania asocjacyjne całego genomu GWAS - w poszukiwaniu genów "ryzyka".
Tytuł całości: W: Młodzież w Świecie Nauki. III Spotkanie Młodzieży Licealnej i Studentów. Poznań, 27 IV 2017 r. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Poznań, 2017]
Strony: s. 42.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

104/272
Autorzy: Henryk Witmanowski, Paweł Szychta, Katarzyna Błochowiak, Arkadiusz Jundziłł, Rafał Czajkowski.
Tytuł: Basal cell nevus syndrome (Gorlin-Goltz syndrome): genetic predisposition, clinical picture and treatment.
Czasopismo: Post. Derm. Alerg.
Szczegóły: 2017 : T. 34, z. 4, s. 381-387, il. tab. bibliogr.
p-ISSN: 1642-395X
e-ISSN: 2299-0046
Typ publikacji: PL
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.5114/ada.2017.69323

105/272
Autorzy: Agnieszka Horała.
Tytuł: BRCA1.
Tytuł całości: W: Sytuacje kliniczne w ginekologii, onkologii ginekologicznej i uroginekologii.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Grzegorz H. Bręborowicz, Ewa Nowak-Markwitz, Tomasz Rechberger.
Adres wydawniczy: Warszawa : Wydaw. Lek. PZWL, 2017
Strony: s. 454-456, tab. bibliogr.
p-ISBN: 978-83-200-5380-7
Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

106/272
Autorzy: Zuzanna Ślebioda, Ewa Krawiecka, Marta Rozmiarek, Elżbieta Szponar, Anna Kowalska, Barbara Dorocka-Bobkowska.
Tytuł: Clinical phenotype of recurrent aphthous stomatitis and interleukin-1β genotype in a Polish cohort of patients.
Czasopismo: J. Oral Pathol. Med.
Szczegóły: 2017 : Vol. 46, nr 8, s. 657-662, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.405.
p-ISSN: 0904-2512
e-ISSN: 1600-0714
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.237
Punktacja Min. Nauki: 35.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1111/jop.12533

107/272
Autorzy: Marek Niedziela.
Tytuł: DICER1 syndrome.
Czasopismo: Współcz. Onkol.
Szczegóły: 2017 : Vol. 21, suppl. 1, s. 8.
Uwagi: 9th International Conference of Contemporary Oncology "Genome based precision immuno- and targeted therapy". Poznań, 22-24 March 2017.
p-ISSN: 1428-2526
e-ISSN: 1897-4309
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

108/272
Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
Tytuł: Genetyka we współczesnej okulistyce praktycznej.
Tytuł angielski: Genetics in contemporary practical ophthalmology.
Tytuł całości: W: Międzynarodowa Konferencja "Nowe trendy w okulistyce praktycznej". Szczecin, 21-22 kwietnia 2017. Program i streszczenia.
Adres wydawniczy: Szczecin : InspireCongress, 2017
Strony: s. 74-75.
p-ISBN: 978-83-947480-1-2
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL, EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

109/272
Autorzy: A[gnieszka] Paradowska-Gorycka, A[nna] Sowińska, B[arbara] Stypińska, E[wa] Haladyj, A[ndrzej] Pawlik, K[atarzyna] Romanowska-Próchnicka, M[arzena] Olesińska.
Tytuł: IL-12B gene polymorphisms and IL-12 p70 serum levels among patients with rheumatoid arthritis.
Czasopismo: Scand. J. Immunol.
Szczegóły: 2017 : Vol. 85, nr 2, s. 147-154, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.726.
p-ISSN: 0300-9475
e-ISSN: 1365-3083
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.314
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1111/sji.12514

110/272
Autorzy: Marek Niedziela, Nelly Sabbaghian, Leanne de Kock, William D. Foulkes.
Tytuł: Mutacje germinalne genu DICER1 w rodzinnej postaci wola wieloguzkowego.
Tytuł angielski: DICER1 germline mutations in familial multinodular goiter.
Czasopismo: Endokr. Pediat.
Szczegóły: 2017 : T. 16, supl. 1, s. 24-25.
Uwagi: VII Zjazd, XXIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Rzeszów, 1-3 czerwca 2017.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL, EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

111/272
Autorzy: Agnieszka Horała.
Tytuł: Rodzinne występowanie raka piersi i jajnika.
Tytuł całości: W: Sytuacje kliniczne w ginekologii, onkologii ginekologicznej i uroginekologii.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Grzegorz H. Bręborowicz, Ewa Nowak-Markwitz, Tomasz Rechberger.
Adres wydawniczy: Warszawa : Wydaw. Lek. PZWL, 2017
Strony: s. 457-459, tab. bibliogr.
p-ISBN: 978-83-200-5380-7
Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

112/272
[Aut.] Laramie Duncan, Zeynep Yilmaz, Helena Gaspar, Raymond Walters, Jackie Goldstein, Verneri Anttila, Brendan Bulik-Sullivan, Stephan Ripke, Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Laura Thornton, Anke Hinney, Mark Daly, Patrick Sullivan, Eleftheria Zeggini, Gerome Breen, Cynthia Bulik, [220 collaborators, i.a. Monika Dmitrzak-Weglarz, Joanna Hauser, Filip Rybakowski].
Tytuł: Significant locus and metabolic genetic correlations revealed in genome-wide association study of anorexia nervosa.
Czasopismo: Am. J. Psychiatry
Szczegóły: 2017 : Vol. 174, nr 9, s. 850-858, il. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0002-953X
e-ISSN: 1535-7228
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1176/appi.ajp.2017.16121402

113/272
Autorzy: Marian Majchrzycki, Joanna Bartkowiak-Wieczorek, Anna Bogacz, Joanna Szyfter-Harris, Hubert Wolski, Andrzej Klejewski, Maciej Goch, Krzysztof Drews, Magdalena Barlik, Marcin Ożarowski, Adam Kamiński, Agnieszka Gryszczyńska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
Tytuł: The importance of polymorphic variants of collagen 1A2 gene (COL1A2) in the development of osteopenia and osteoporosis in postmenopausal women.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2017 : T. 88, nr 8, s. 414-420, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.307.
p-ISSN: 0017-0011
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.621
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.5603/GP.a2017.0077

114/272
Autorzy: K[arolina] Chmaj-Wierzchowska, M[ieczysława] U. Jurczyk, B[arbara] Czech-Szczapa, M[aciej] Wilczak.
Tytuł: The knowledge of risk factors and prevention of breast cancer in Polish women.
Czasopismo: Eur. J. Gynaecol. Oncol.
Szczegóły: 2017 : Vol. 38, nr 3, s. 387-390, tab. bibliogr. summ.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.305.
p-ISSN: 0392-2936
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.617
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.12892/ejgo3566.2017

115/272
Autorzy: Ewelina Maria Kałużna, Ewa Strauss, Bogna Świątek-Kościelna, Olga Zając-Spychała, Ewelina Gowin, Jerzy S. Nowak, Jolanta Rembowska, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
Tytuł: The methylenetetrahydrofolate reductase 677T-1298C haplotype is a risk factor for acute lymphoblastic leukemia in children.
Czasopismo: Medicine (Baltimore)
Szczegóły: 2017 : Vol. 96, nr 51, e9290 [s. 1-5], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.341.
p-ISSN: 0025-7974
e-ISSN: 1536-5964
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.028
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1097/MD.0000000000009290

116/272
Autorzy: Paweł Kapelski, Maria Skibińska, Małgorzata Maciukiewicz, Dorota Zaremba, Maria Jasiak, Joanna Hauser.
Tytuł: Badania rodzinne polimorfizmów genu transformującego czynnika wzrostu beta 1 (Transforming Growth Factor Beta 1, TGFB1) w schizofrenii.
Tytuł angielski: Family association study of Transforming Growth Factor Beta 1 gene polymorphisms in schizophrenia.
Czasopismo: Psychiat. Pol.
Szczegóły: 2016 : T. 50, nr 4, s. 761-770, tab. bibliogr. summ.
p-ISSN: 0033-2674
e-ISSN: 2391-5854
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: PL
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.010
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.12740/PP/61273

117/272
Autorzy: Adrianna Mostowska.
Tytuł: Is there a genetic link between psychological factors such as stress and the risk of OFC?
Tytuł całości: W: EUROCleftNet Research Conference 2016 "Genetics, Environment and Prevention". Dundee, Scotland, 30th June-1st July 2016.
Adres wydawniczy: [B.m., 2016]
Strony: s. 23.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

118/272
[Aut.] Yiran Guo, Zhi Wei, Brendan J. Keating, The Genetic Consortium for Anorexia Nervosa, The Wellcome Trust Case Control Consortium 3, Price Foundation Collaborative Group and Hakon Hakonarson [Membership of The Genetic Consortium for Anorexia Nervosa (GCAN), i.a. Monika Dmitrzak-Węglarz, Agnieszka Słopień, Joanna Hauser].
Tytuł: Machine learning derived risk prediction of anorexia nervosa.
Czasopismo: BMC Med. Genomics
Szczegóły: 2016 : Vol. 9, art. 4 [s. 1-8], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 1755-8794
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1186/s12920-016-0165-x

119/272
Autorzy: Justyna A. Karolak, Piotr Polakowski, Jerzy Szaflik, Jacek P. Szaflik, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Molecular screening of keratoconus susceptibility sequence variants in VSX1, TGFBI, DOCK9, STK24, and IPO5 genes in Polish patients and novel TGFBI variant identification.
Czasopismo: Ophthalmic Genet.
Szczegóły: 2016 : Vol. 37, nr 1, s. 37-43, tab. bibliogr.
p-ISSN: 1381-6810
e-ISSN: 1744-5094
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.277
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.3109/13816810.2014.926375

120/272
Autorzy: Katarzyna Ziemnicka, Bartłomiej Budny, Paweł Gut, Aleksandra Hernik, Olena Leitgeber-Dominiczak, Marcin Siudziński, Maria Gryczyńska, Adam Janicki, Marek Ruchała.
Tytuł: Novel mutations p.V220E and c.30G>T in menin gene are associated with hereditary predisposition to multiple endocrine neoplasia type 1.
Czasopismo: Endocr. Abstr.
Szczegóły: 2016 : Vol. 41, abstr. EP606.
Uwagi: 18th European Congress of Endocrinology 2016. Munich, Germany, 28-31 May 2016.
p-ISSN: 1470-3947
e-ISSN: 1479-6848
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1530/endoabs.41.EP606

121/272
Autorzy: Kamil K. Hozyasz, Adrianna Mostowska, Piotr Wójcicki, Agnieszka Lasota, Małgorzata Zadurska, Izabela Dunin-Wilczyńska, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Nucleotide variants of the BH4 biosynthesis pathway gene GCH1 and the risk of orofacial clefts.
Czasopismo: Mol. Neurobiol.
Szczegóły: 2016 : Vol. 53, nr 1, s. 769-776, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0893-7648
e-ISSN: 1559-1182
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.190
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1007/s12035-015-9342-8

122/272
Autorzy: Aleksandra Kosmala, Dorota Jenerowicz, Zygmunt Adamski.
Tytuł: Opis przypadku łuszczycy pospolitej u sióstr - domniemana rola czynników genetycznych, zakaźnych oraz stresu w powstawaniu choroby.
Tytuł angielski: A case study of psoriasis vulgaris in a pair of sisters - the alleged role of genetic, infectious and stress related factors.
Czasopismo: Derm. Prakt.
Szczegóły: 2016 : T. 8, nr 3, s. 53-58, il. bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN: 2080-1157
Typ publikacji: PA
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 2.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

123/272
Autorzy: Agnieszka Gaczkowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Barbara Biedziak, Paweł P. Jagodziński, Adrianna Mostowska.
Tytuł: Polymorphic variants in the DLX1 gene and the risk of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate.
Czasopismo: J. Med. Sci. [d. Now. Lek.]
Szczegóły: 2016 : Vol. 85, nr 1, s. 7-14, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 2353-9798
e-ISSN: 2353-9801
Typ publikacji: PA
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 10.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.20883/jms.2016.1

124/272
Autorzy: Aleksandra Kosmala, Dorota Jenerowicz, Zygmunt Adamski.
Tytuł: Przypadek łuszczycy drobnogrudkowej u sióstr - wspólna rola czynników genetycznych i zakaźnych oraz stresu.
Czasopismo: Prz. Derm.
Szczegóły: 2016 : T. 103, supl. 1, s. S201.
Uwagi: 31. Zjazd Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego. Wrocław, 11-14 V 2016 r.
p-ISSN: 0033-2526
e-ISSN: 2084-9893
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

125/272
Autorzy: Sofus C. Larsen, Lars Angquist, Max Moldovan, Ville Huikari, Sylvain Sebert, Alana Cavadino, Tarunveer Singh Ahluwalia, Tea Skaaby, Allan Linneberg, Lise Lotte Husemoen, Ulla Toft, Oluf Pedersen, Torben Hansen, Karl-Heinz Herzig, Marjo-Riitta Jarvelin, Chris Power, Elina Hypponen, Berit L. Heitmann, Thorkild I.A. Sorensen.
Tytuł: Serum 25-hydroxyvitamin D status and longitudinal changes in weight and waist circumference: influence of genetic predisposition to adiposity
Czasopismo: PLoS ONE
Szczegóły: 2016 : Vol. 11, nr 4, e0153611 [s. 1-18], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 1932-6203
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.806
Punktacja Min. Nauki: 35.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1371/journal.pone.0153611

126/272
Autorzy: Joanna Pawlak, Monika Dmitrzak-Węglarz, Monika Wilkość, Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Dorota Zaremba, Paweł Kapelski, Aleksandra Rajewska-Rager, Joanna Hauser.
Tytuł: Suicide behavior as a quantitative trait and its genetic background.
Czasopismo: J. Affect. Disord.
Szczegóły: 2016 : Vol. 206, s. 241-250, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0165-0327
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.432
Punktacja Min. Nauki: 35.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1016/j.jad.2016.07.029

127/272
Autorzy: Joanna Pawlak, Monika Dmitrzak-Węglarz, Monika Wiłkość, Aleksandra Szczepankiewicz, Dorota Zaremba, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Aleksandra Rajewska-Rager, Paweł Kapelski, Joanna Hauser.
Tytuł: Zachowania samobójcze w zaburzeniach afektywnych - geny kandydujące związane z różnymi koncepcjami patogenetycznymi.
Tytuł całości: W: 45. Zjazd Psychiatrów Polskich "Człowiek i rodzina a zdrowie psychiczne". Katowice, 16-18 czerwca 2016.
Adres wydawniczy: [B.m., 2016]
Strony: s. 82.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

128/272
Autorzy: Magdalena M. Michalska, Dariusz Samulak, Hanna Romanowicz, Maciej Sobkowski, Beata Smolarz.
Tytuł: An association between single nucleotide polymorphisms of Lys751Gln ERCC2 gene and ovarian cancer in Polish women.
Czasopismo: Adv. Med.
Szczegóły: 2015 : Vol. 2015: art. ID 109593, [s. 1-6], tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 2356-6752
e-ISSN: 2314-758X
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1155/2015/109593

129/272
[Aut.] Cezary Cybulski, Wojciech Kluźniak, Tomasz Huzarski et al.; the Polish Hereditary Breast Cancer Consortium [i.a. S[ylwia] Gozdecka-Grodecka [Grodecka-Gazdecka], A[ndrzej] Mackiewicz].
Tytuł: Clinical outcomes in women with breast cancer and a PALB2 mutation: a prospective cohort analysis.
Czasopismo: Lancet Oncol.
Szczegóły: 2015 : Vol. 16, nr 6, s. 638-644, il. tab. bibliogr. summ.
p-ISSN: 1470-2045
e-ISSN: 1474-5488
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1016/S1470-2045(15)70142-7

130/272
Autorzy: Paweł Gut, Hanna Komarowska, Agata Czarnywojtek, Joanna Waligórska-Stachura, Maciej Bączyk, Katarzyna Ziemnicka, Jakub Fischbach, Elżbieta Wrotkowska, Marek Ruchała.
Tytuł: Familial syndromes associated with neuroendocrine tumours.
Czasopismo: Współcz. Onkol.
Szczegóły: 2015 : Vol. 19, nr 3, s. 176-183, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1428-2526
e-ISSN: 1897-4309
Typ publikacji: PA
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 14.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.5114/wo.2015.52710

131/272
Autorzy: Beata Smolarz, Marianna Makowska, Dariusz Samulak, Magdalena M. Michalska, Hanna Romanowicz.
Tytuł: Gly322Asp and Asn127Ser single nucleotide polymorphisms (SNPs) of hMSH2 mismatch repair gene and the risk of triple-negative breast cancer in Polish women.
Czasopismo: Fam. Cancer
Szczegóły: 2015 : Vol. 14, nr 1, s. 81-88, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1389-9600
e-ISSN: 1573-7292
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.090
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1007/s10689-014-9746-z

132/272
Autorzy: Paweł Boruń, Kacper Sałanowski, Jarosław Walkowiak, Marta Kaczmarek-Ryś, Wojciech Cichy, Andrzej Pławski.
Tytuł: Hamartomous polyposis syndromes.
Czasopismo: Post. Nauk Med.
Szczegóły: 2015 : T. 28, nr 1, 11-18, tab. bibliogr. streszcz. summ.
p-ISSN: 0860-6196
e-ISSN: 1731-2469
Typ publikacji: PA
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 8.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

133/272
Autorzy: Cezary Cybulski, Aniruddh Kashyap, Wojciech Kluźniak, Dominika Wokołorczyk, Adam Gołąb, Marcin Słojewski, Bartosz Gliniewicz, Andrzej Antczak, Andrzej Sikorski, Jan Lubiński.
Tytuł: Hereditary prostate cancer.
Czasopismo: Post. Nauk Med.
Szczegóły: 2015 : T. 28, nr 1, s. 19-24, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
p-ISSN: 0860-6196
e-ISSN: 1731-2469
Typ publikacji: PA
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 8.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

134/272
Autorzy: K[rzysztof] Szyfter, M[agdalena] Kostrzewska-Poczekaj, K[atarzyna] Kiwerska, M[arcin] Szaumkessel, M[ałgorzata] Jarmuż-Szymczak, M[aciej] Giefing.
Tytuł: Identification of genes associated with progression of laryngeal cancer. Outline of research strategy and recent findings.
Tytuł całości: W: 26^th Bilateral Symposium Poznan-Halle "From Molecular Medicine to Public Health - Translational Research in Cardiovascular Medicine and Oncology". Halle, Germany, October 23^rd - 25^th 2015. Program and abstracts.
Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
Strony: s. 52-53.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

135/272
Autorzy: Marta Rozmiarek, Zuzanna Ślebioda, Ewa Krawiecka, Elżbieta Szponar, Anna Kowalska.
Tytuł: Interleukin 1 beta gene variability impact on etiology of recurrent aphthous stomatitis.
Tytuł całości: W: EMBO Young Scientists Forum. Warsaw, Poland, 2-3 July 2015. Book of Abstracts.
Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
Strony: s. 174.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

136/272
Autorzy: Jan Domaradzki.
Tytuł: Lay constructions of genetic risk. A case-study of the Polish Society of Huntington's disease.
Czasopismo: Pol. Sociol. Rev.
Szczegóły: 2015, nr 1 (189), s. 107-127, bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1231-1413
Typ publikacji: PA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.073
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

137/272
Autorzy: Łukasz Mariusz Kuszel, Promotor: Malwina Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Poszukiwanie nowych czynników genetycznych predysponujących do choroby zwyrodnieniowej stawów. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2015
Strony: 137 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

138/272
Autorzy: Bartosz Wnęk, Marcin Strugała, Aleksandra Łożyńska-Nelke, Robert Burdyński, Piotr Krokowicz.
Tytuł: Rodzinna polipowatość gruczolakowa; 30-letnia obserwacja pacjentki - opis przypadku.
Tytuł angielski: Familial adenomatous polyposis; 30-year observation of a female patient - case report.
Czasopismo: Pol. Prz. Chir.
Szczegóły: 2015 : T. 87, nr 2, s. 156-163, il. bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN: 0032-373X
Typ publikacji: PA
Język publikacji: PL, EN
Punktacja Min. Nauki: 14.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

139/272
Autorzy: Andrzej Pławski, Paweł Boruń, Piotr Krokowicz, Michał Drews, Jacek Paszkowski, Jan Lubiński, Tomasz Banasiewicz.
Tytuł: Rodzinna polipowatość gruczolakowata jelita grubego.
Tytuł angielski: Familial adenomatous polyposis of colon.
Tytuł całości: W: Genetyka kliniczna nowotworów 2015.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Jana Lubińskiego.
Adres wydawniczy: Szczecin : Print Group, [2015]
Strony: s. 133-154 [ark. wyd. 1,5], il. bibliogr. streszcz. summ.
p-ISBN: 978-83-61350-95-8
Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

140/272
Autorzy: Wojciech Adamski, Iwona Rospond-Kubiak, Jarosław Kocięcki, Andrzej Marszałek.
Tytuł: Rodzinne występowanie czerniaka złośliwego błony naczyniowej.
Tytuł angielski: Familial ocurrence of uveal melanoma.
Tytuł całości: W: XLVI Zjazd Okulistów Polskich. Poznań, 18-20 VI 2015. Streszcz.
Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
Strony: poz. 33.
Uwagi: Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

141/272
Autorzy: Marta Kaczmarek-Ryś, Katarzyna Ziemnicka, Szymon Hryhorowicz, Paweł Boruń, Bartłomiej Budny, Andrzej Pławski.
Tytuł: Rzadkie predyspozycje genetyczne zwiększające ryzyko występowania nowotworów.
Tytuł angielski: Rare genetic predisposition increasing the risk of cancers.
Tytuł całości: W: Genetyka kliniczna nowotworów 2015.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Jana Lubińskiego.
Adres wydawniczy: Szczecin : Print Group, [2015]
Strony: s. 349-362 [ark. wyd. 0,8], tab. bibliogr. streszcz. summ.
p-ISBN: 978-83-61350-95-8
Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

142/272
Autorzy: Andrzej Roszak, Matthew Misztal, Anna Sowińska, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Stromal cell-derived factor-1 G801A polymorphism and the risk factors for cervical cancer.
Czasopismo: Mol. Med. Rep.
Szczegóły: 2015 : Vol. 11, nr 6, s. 4633-4638, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1791-2997
e-ISSN: 1791-3004
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.559
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.3892/mmr.2015.3315

143/272
Autorzy: Iwona Ziółkowska-Suchanek, Maria Mosor, Piotr Gabryel, Marcin Grabicki, Magdalena Żurawek, Marta Fichna, Ewa Strauss, Halina Batura-Gabryel, Wojciech Dyszkiewicz, Jerzy Nowak.
Tytuł: Susceptibility loci in lung cancer and COPD: association of IREB2 and FAM13A with pulmonary diseases.
Czasopismo: Sci. Rep.
Szczegóły: 2015 : Vol. 5, art. 13502, [s. 1-14], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 2045-2322
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.228
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1038/srep13502

144/272
Autorzy: Piotr Piotrowski, Mariusz Wudarski, Anna Sowińska, Marzena Olesińska, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: TNF-308 G/A polymorphism and risk of systemic lupus erythematosus in the Polish population.
Czasopismo: Mod. Rheumatol.
Szczegóły: 2015 : Vol. 25, nr 5, s. 719-723.
p-ISSN: 1439-7595
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.843
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.3109/14397595.2015.1008778

145/272
Autorzy: T. Dębniak, E. Soczawa, M. Boer, M. Różewicka-Czabańska, J. Wiśniewska, P. Serrano-Fernandez, A. Mirecka, K. Paszkowska-Szczur, J. Lubiński, L. Krysztoforska, Z[ygmunt] Adamski, R[omuald] Maleszka.
Tytuł: Common variants of ZNF 750, RPTOR and TRAF31P2 genes and psoriatic risk.
Czasopismo: Arch. Dermatol. Res.
Szczegóły: 2014 : Vol. 306, nr 3, s. 231-238, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0340-3696
e-ISSN: 1432-069X
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.902
Punktacja Min. Nauki: 30.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1007/s00403-013-1407-9

146/272
Autorzy: Sylwia Grodecka-Gazdecka.
Tytuł: Czy u kobiet obarczonych wysokim ryzykiem raka piersi należy wykonywać profilaktyczną mastektomię? Głos na NIE.
Tytuł angielski: Prophylactic mastectomy should not be used in high risk breast cancer patients.
Czasopismo: Nowotwory
Szczegóły: 2014 : Vol. 64, nr 6, s. 525-528, bibliogr.
Uwagi: Wystąpienie podczas II Konferencji Naukowej czasopisma Nowotwory "Debaty onkologiczne" 11-12 kwietnia 2014 roku.
p-ISSN: 0029-540X
Typ publikacji: PA
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.5603/NJO.2014.0090

147/272
Autorzy: Marilia Alfonso Rabelo Buzalaf, Carolina Silveira Barbosa, Aline de Lima Leite, Sywe-Ren Chang, Jun Liu, Agata Czajka-Jakubowska.
Tytuł: Enamel crystals of mice susceptible or resistant to dental fluorosis: an AFM study.
Czasopismo: J. Appl. Oral Sci.
Szczegóły: 2014 : Vol. 22, nr 3, s. 159-164, il. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1678-7757
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.923
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1590/1678-775720130515

148/272
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak, Zofia Kolesińska, Marek Niedziela.
Tytuł: Genetic markers in the study of chromosome Y in the population of girls with Turner syndrome.
Czasopismo: Horm. Res. Paediatr.
Szczegóły: 2014 : Vol. 82, suppl. 1, s. 152.
Uwagi: 53rd Annual Meeting of the ESPE, 18-20 September 2014, Dublin.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

149/272
Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Daria Galas-Filipowicz, Agnieszka Lasota, Izabella Dunin-Wilczyńska, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Genetic variants in BRIP1 (BACH1) contribute to risk of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate.
Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
Szczegóły: 2014 : Vol. 100, nr 9, s. 670-678, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1542-0752
e-ISSN: 1542-0760
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.089
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1002/bdra.23275

150/272
Autorzy: Nelly Sabbaghian, Archana Srivastava, Nancy Hamel, Francois Plourde, Małgorzata Gajtko-Metera, Marek Niedziela, William D. Foulkes.
Tytuł: Germ-line deletion in DICER1 revealed by a novel MLPA assay using synthetic oligonucleotides.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2014 : Vol. 22, nr 4, s. 564-567, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.349
Punktacja Min. Nauki: 35.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1038/ejhg.2013.215

151/272
Autorzy: Anna Lutkowska, Promotor: Tomasz Banasiewicz.
Tytuł: Ocena ryzyka nowotworzenia w górnym odcinku przewodu pokarmowego u chorych z zespołami polipowatości rodzinnych jelita grubego. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Assessment of the risk of tumorigenesis in the upper gastrointestinal tract in patients with familial adenomatous polyposis. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2014
Strony: 81 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Klinika Chirurgii Ogólnej, Endokrynologicznej i Onkologii Gastroenterologicznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

152/272
Autorzy: Ewa Strauss, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Staniszewski.
Tytuł: SEPP1 gene variants and abdominal aortic aneurysm: gene association in relation to metabolic risk factors and peripheral arterial disease coexistence.
Czasopismo: Sci. Rep.
Szczegóły: 2014 : Vol. 4, art. 7061, [s. 1-7], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 2045-2322
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.578
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1038/srep07061

153/272
Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Magdalena Barlik, Krzysztof Drews.
Tytuł: Znaczenie badań polimorfizmów genetycznych u ciężarnych.
Tytuł całości: W: Analiza DNA. Praktyka.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Ryszarda Słomskiego.
Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Uniw. Przyrodniczego w Poznaniu, 2014
Strony: s. 109-126 [ark. wyd. 1,3], il. tab. bibliogr.
p-ISBN: 978-83-7160-763-9
Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

154/272
Autorzy: Jan Domaradzki.
Tytuł: "Homo geneticus" jako "zoon genetikon". Prawo do niewiedzy a obowiązek wiedzy w dobie ryzyka genetycznego.
Tytuł angielski: "Homo geneticus" as a "zoon genetikon". He right not to know and the duty to know in the era of genetic risk.
Tytuł całości: W: Biologiczny wymiar życia populacji a jego socjologiczne interpretacje.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Małgorzata Synowiec-Piłat, Alicja Łaska-Formejster.
Adres wydawniczy: Łódź : Wydaw. Uniw. Łódzkiego, 2013
Strony: s. 15-34 [ark. wyd. 1,4], bibliogr. abstr.
p-ISBN: 978-83-7525-973-6
Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

155/272
Autorzy: M[onika] Dmitrzak-Węglarz.
Tytuł: Geny związane z neurorozwojową hipotezą jadłowstrętu psychicznego w kontekście wybranych cech endofenotypowych.
Czasopismo: Curr. Probl. Psychiatry
Szczegóły: 2013 : Vol. 14, nr 2 suppl., s. [68].
Uwagi: XLIV Zjazd Psychiatrów Polskich. "Między neurobiologią a środowiskiem". Lublin, 27-29 VI 2013. Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

156/272
Autorzy: Jan Domaradzki.
Tytuł: Prawo do niewiedzy a obowiązek wiedzy w opiniach rodzin osób z chorobą Huntingtona.
Tytuł angielski: The right not to know and the duty to know in the opinion of family members of the patients with Huntington disease.
Czasopismo: Etyka
Szczegóły: 2013 : Vol. 47, s. 18-33, bibliogr. w przyp. streszcz. summ.
p-ISSN: 0014-2263
Typ publikacji: PA
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

157/272
Autorzy: Sebastian Kliwicki, Promotor: Janusz Rybakowski.
Tytuł: Skuteczność profilaktycznego stosowania litu u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Efficacy of prophylactic use of lithium in patients with bipolar disorder. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2013
Strony: 114 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Klinika Psychiatrii Dorosłych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

158/272
Autorzy: Iwona Ziółkowska-Suchanek, Maria Mosor, Małgorzata Wierzbicka, Małgorzata Rydzanicz, Marta Baranowska, Jerzy Nowak.
Tytuł: The MRN protein complex genes: MRE11 and RAD50 and susceptibility to head and neck cancers.
Czasopismo: Mol. Cancer
Szczegóły: 2013 : Vol. 12, art. No 113, [s. 1-4], tab. bibliogr. sbstr.
e-ISSN: 1476-4598
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.397
Punktacja Min. Nauki: 45.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1186/1476-4598-12-113

159/272
Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz.
Tytuł: Badania genów kandydujących związanych z neurorozwojową hipotezą jadłowstrętu psychicznego z uwzględnieniem cech neuropsychologicznych oraz cech osobowości.
Tytuł angielski: The study of candidate genes related to the neurodevelopmental hypothesis of anorexia nervosa including the neuropsychological characteristics and personality traits.
Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego, 2012
Strony: 315 s. [ark. wyd. 18,7] , il. tab. , 24 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
p-ISBN: 978-83-7597-162-0
Typ publikacji: PM
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

160/272
Autorzy: Jan Domaradzki.
Tytuł: Biologiczne obywatelstwo: genetyka i nowe formy przynależności.
Tytuł angielski: Biological citizenship: genetics and new forms of belonging.
Tytuł całości: W: Socjologia i psychologia dla pacjenta - wybrane zagadnienia.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Małgorzata Synowiec-Piłat, Agnieszka Olchowska-Kotala.
Adres wydawniczy: Toruń : Wydaw. Adam Marszałek, 2012
Strony: s. 160-170, bibliogr. summ.
Seria: Medicina Historica.
Typ publikacji: PFP
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

161/272
Autorzy: Dorota Jenerowicz, Wojciech Silny, Aleksandra Dańczak-Pazdrowska, Adriana Polańska, Agnieszka Osmola-Mańkowska, Karolina Olek-Hrab.
Tytuł: Environmental factors and allergic diseases.
Czasopismo: Ann. Agric. Environ. Med.
Szczegóły: 2012 : Vol. 19, nr 3, s. 475-481, bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.060
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

162/272
Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, J. Pobłocki, E[lżbieta] Andrysiak-Mamos, K[ornel] Chełstowski, Z[bigniew] Friebe, A[nhelli] Syrenicz.
Tytuł: Genetic predispositions do not explain short- and long-term effects of hormonal therapy on bone mineral density in girls with functional hypothalamic amenorrhea.
Czasopismo: Endocr. Abstr.
Szczegóły: 2012 : Vol. 29, abstr. P151.
Uwagi: 15th International & 14th European Congress of Endocrinology (ICE/ECE 2012). Florence, Italy, 5-9 V 2012.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

163/272
Autorzy: Jan Domaradzki.
Tytuł: Genetyzacja społeczeństwa. Społeczne konsekwencje nowej genetyki.
Tytuł angielski: Genetization of society. Social implications of the new genetics.
Czasopismo: Stud. Socjol.
Szczegóły: 2012 : nr 2 (205), s. 7-26, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.024
Punktacja Min. Nauki: 10.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

164/272
Autorzy: Małgorzata Mazur-Roszak, Promotor: Sylwia Grodecka-Gazdecka.
Tytuł: Obustronny rak piersi - wybrane elementy charakterystyki immunohistochemicznej i molekularnej. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Bilateral breast cancer - selected items of the immunohistochemical and molecular characteristics. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2012
Strony: [1], 192 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Katedra i Klinika Onkologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

165/272
Autorzy: Dorota Roszak, Promotor: Wojciech Cichy.
Tytuł: Ocena diagnostyczno-prognostyczna wybranych markerów zapalnych, flory bakteryjnej i predyspozycji genetycznych w nieswoistych chorobach zapalnych jelit u dzieci. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Diagnostic and prognostic evaluation of selected inflammatory markers, microflora and genetic predisposition in inflammatory bowel disease in pediatric patients. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2012
Strony: 207 s. , il. tab. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Klinika Gastroenterologii Dziecięcej i Chorób Metabolicznych I Katedry Pediatrii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

166/272
Autorzy: M[arta] Fichna, M[agdalena] Żurawek, P[iotr] Fichna, D[anuta] Januszkiewicz, J[erzy] Nowak.
Tytuł: Polymorphic variants of the IL2RA gene and susceptibility to type 1 diabetes in the Polish population.
Czasopismo: Tissue Antigens
Szczegóły: 2012 : Vol. 79, nr 3, s. 198-203, il. tab. bibliogr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.934
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

167/272
Autorzy: M[agdalena] Jachnik, A[leksandra] Szczepankiewicz, P[aulina] Sobkowiak, M[arta] Rachel, A[nna] Bręborowicz.
Tytuł: Wpływ polimorfizmów genu receptora kortykoliberyny typu 1 na predyspozycję zachorowania i przebieg astmy oskrzelowej u dzieci.
Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
Strony: s. 55.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

168/272
Autorzy: Andrzej Ciechanowicz, Stanisław Czekalski.
Tytuł: Aspekty genetyczne nadciśnienia tętniczego.
Tytuł angielski: Genetics aspects of arterial hypertension.
Czasopismo: Post. Nauk Med.
Szczegóły: 2011 : T. 24 supl. 3, s. 18-30, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Czasopismo posiada punktację Min. Nauki: 5.000
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

169/272
Autorzy: Janina Markowska, Radosław Mądry, Anna Markowska.
Tytuł: Genetyczne zespoły chorobowe związane z rakiem jajnika. Dziedziczne zespoły w raku jajnika.
Tytuł całości: W: Rak jajnika. Patobiologia, diagnostyka i przegląd współczesnych metod leczenia. Pod red.: Gabriela Wcisło, Cezarego Szczylika.
Adres wydawniczy: Poznań : Termedia Wydaw. Med., 2011
Strony: s. 125-129 bibliogr.
Typ publikacji: PF
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

170/272
Autorzy: Joanna Hauser.
Tytuł: Konsultacja genetyczna w psychiatrii - kontrowersje.
Czasopismo: Psychiat. Dypl.
Szczegóły: 2011 : T. 8, nr 3, s. 40-42, bibliogr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

171/272
Autorzy: Eva Riveira-Munoz, He Su-Min, Georgia Escaramis, Philip E. Stuart, Ulrike Huffmeier, Catherine Lee, Brian Kirby, Akira Oka, Emiliano Giardina, Wilson Liao, Judith Bergboer, Kati Kainu, Rafael de Cid, Batmunkh Munkhbat, Patrick L.J.M. Zeeuwen, John A.L. Armour, Annie Poon, Tomataka Mabuchi, Akira Ozawa, Agnieszka Zawirska.
Tytuł: Meta-analysis confirms the LCE3C_LCE3B deletion as a risk factor for psoriasis in several ethnic groups and finds interaction with HLA-Cw6.
Czasopismo: J. Invest. Dermatol.
Szczegóły: 2011 : Vol. 131, nr 5, s. 1105-1109.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.314
Punktacja Min. Nauki: 50.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

172/272
Autorzy: Agata Błaszczyk, Maciej Biczysko, Monika Seget, Katarzyna Ziemnicka, Dominika Karolczak, Anna Radel, Aldona Woźniak.
Tytuł: Porównanie raków rdzeniastych tarczycy występujących rodzinnie i sporadycznie.
Tytuł całości: W: XLV Sympozjum Polskiego Towarzystwa Histochemików i Cytochemików. Lublin, 12-14 września 2011 r. Materiały konferencyjne.
Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
Strony: s. 5.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

173/272
Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Aleksandra Rybczyńska, Tomasz Nowak, Jerzy Nowak, Katarzyna Derwich, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
Tytuł: Rodzinne występowanie nowotworów hematologicznych - opis dwóch przypadków.
Tytuł angielski: Family history of hematological malignancies - description of two cases.
Czasopismo: Prz. Pediat.
Szczegóły: 2011 : Vol. 41, nr 1, s. 38-40, bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

174/272
Autorzy: Jarosław Walkowiak, Anna Blask-Osipa, Aleksandra Lisowska, Beata Oralewska, Andrzej Pogorzelski, Wojciech Cichy, Ewa Sapiejka, Mirosława Kowalska, Michał Korzon, Anna Szaflarska-Popławska.
Tytuł: Cystic fibrosis is a risk factor for celiac disease.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2010 : Vol. 57, nr 1, s. 115-118, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.234
Punktacja Min. Nauki: 13.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

175/272
Autorzy: A[ndrzej] Pławski, M[arta] Podralska, R[yszard] Słomski, D. Lipiński, P[iotr] Krokowicz, M[ichał] Drews, J[acek] Paszkowski, W[ojciech] Cichy.
Tytuł: DNA bank for Polish patients with a predisposition for intestinal polyposis.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2010 : Vol. 18 suppl. 1, s. 317.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2010. Gothenburg, Sweden, June 12-15, 2010
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

176/272
Autorzy: Marta Podralska, Kinga Ilnicka-Borowczyk, Wojciech Cichy, Andrzej Pławski.
Tytuł: Dziedziczne predyspozycje do występowania polipowatości hamartomatycznych.
Tytuł angielski: Hereditary predispositions to hamartomatous polyposis.
Tytuł całości: W: Genetyka kliniczna nowotworów 2010.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Monografia pod red.: Jana Lubińskiego.
Adres wydawniczy: Szczecin : Print Group, [2010]
Strony: s. 125-142, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PFP
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

177/272
Autorzy: Andrzej Pławski, Marta Podralska, Piotr Krokowicz, Jacek Paszkowski, Ryszard Słomski.
Tytuł: Familial adenomatous polyposis of colon.
Czasopismo: Post. Nauk Med.
Szczegóły: 2010 : T. 23, nr 7, s. 553-561, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

178/272
Autorzy: A[leksandra] Łożyńska-Nelke, A[ndrzej] Pławski, M[arta] Podralska, P[iotr] Krokowicz.
Tytuł: Genetic susceptibility to severe course of Crohn's disease.
Czasopismo: Proktologia
Szczegóły: 2010 : suppl. 1, s. 12-13.
Uwagi: VIII MiędZynarodowe Sympozjum Polskiego Klubu Koloproktologii, The Royal Society of Medicine, Coloproctology Section - Oversease Meeting. Kraków, 2-4 VI 2010
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

179/272
Autorzy: Helena Kędzia, Witold Kędzia.
Tytuł: Genetyczna podatność zachorowania na nowotwory narządów płciowych.
Tytuł całości: W: Nowotwory narządów płciowych kobiety. Wyd. 2 uzup. Red. nauk.: Helena Kędzia, Witold Kędzia.
Adres wydawniczy: Wrocław : MedPharm Polska, 2010
Strony: s. 27-28 tab. bibliogr.
Typ publikacji: PF
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

180/272
Autorzy: Łukasz Kruszyna, Margarita Lianeri, Andrzej Roszak, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: HER2 codon 655 polymorphism is associated with advanced uterine cervical carcinoma.
Czasopismo: Clin. Biochem.
Szczegóły: 2010 : Vol. 43, nr 6, s. 545-548, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.043
Punktacja Min. Nauki: 32.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

181/272
Autorzy: Marta Podralska, Wojciech Cichy, Tomasz Banasiewicz, Andrzej Pławski.
Tytuł: Hereditary predisposition for the occurrence of hamartomatous polyposis.
Czasopismo: Post. Nauk Med.
Szczegóły: 2010 : T. 23, nr 7, s. 562-569, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

182/272
Autorzy: J[oanna] Mikołajczyk-Stecyna, A[leksandra] Korcz, K[atarzyna] Pawlaczyk, G[rzegorz] Oszkinis, R[yszard] Słomski, M[arcin] Gabriel.
Tytuł: MMP2 (-1306 C/T) gene polymorphism and susceptibility to abdominal aortic aneurysm or aortoiliac occlusive disease.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2010 : Vol. 18 suppl. 1, s. 201.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2010. Gothenburg, Sweden, June 12-15, 2010
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

183/272
Autorzy: Ludwika Jakubowska-Burek, Krzysztof Linke, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja.
Tytuł: Nutrigenetyka i nutrigenomika jako nowe opcje terapeutyczne w chorobach o podłożu żywieniowym.
Tytuł angielski: Nutrigenetics and nutrigenomics as a new therapeutic option in nutritional diseases.
Czasopismo: Gastroent. Pol.
Szczegóły: 2010 : T. 17, nr 1, s. 59-62, bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

184/272
Autorzy: Joanna Mikołajczyk-Stecyna, Aleksandra Korcz, Oliwia Zakerska, Katarzyna Pawlaczyk, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Słomski, Marcin Gabriel.
Tytuł: Polimorfizm genetyczny MMP-2 (-1306 C/T) a podatność na tętniaka aorty brzusznej lub niedrożność aortalno-biodrową.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 49.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

185/272
Autorzy: Andrzej Pławski, Marta Podralska, Piotr Krokowicz, Jacek Paszkowski, Jan Lubiński, Ryszard Słomski.
Tytuł: Rodzinna polipowatość gruczolakowata jelita grubego.
Tytuł angielski: Familial adenomatous polyposis of colon.
Tytuł całości: W: Genetyka kliniczna nowotworów 2010.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Monografia pod red.: Jana Lubińskiego.
Adres wydawniczy: Szczecin : Print Group, [2010]
Strony: s. 105-123, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PFP
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

186/272
Autorzy: Piotr Czerski, Paweł Kapelski, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna Hauser, Marta Tomaszewska, Monika Wiłkość, Małgorzata Maciukiewicz, Beata Godlewska, Sven Cichon.
Tytuł: Wspólne elementy w genetycznej predyspozycji do schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej - na przykładzie genów DISC1 i FAT1.
Czasopismo: Psychiat. Pol.
Szczegóły: 2010 : T. 44, nr 3 supl., s. 155.
Uwagi: XLIII Zjazd Psychiatrów Polskich "Świat współczesny a psychiatria". Poznań, 23-26 VI 2010.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

187/272
Autorzy: Marta Podralska, Wojciech Cichy, Andrzej Pławski.
Tytuł: Dziedziczne predyspozycje do występowania polipowatości hamartomatycznych.
Tytuł angielski: Hereditary predispositions to hamartomatous polyposis.
Tytuł całości: W: Genetyka kliniczna nowotworów 2009. Monografia pod red.: Jana Lubińskiego.
Adres wydawniczy: Szczecin : Wydaw. Hogben, 2009
Strony: s. 123-138 tab. biblioogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PFP
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

188/272
Autorzy: P[aweł] Kapelski, P[iotr] Czerski, A[leksandra] Szczepankiewicz, M[aria] Skibińska, J[anusz] Rybakowski, J[oanna] Hauser.
Tytuł: Family association study in schizophrenia.
Czasopismo: Eur. Neuropsychopharmacol.
Szczegóły: 2009 : Vol. 19 suppl. 3, s. S499.
Uwagi: Papers of the 22nd ECNP Congress. Istanbul, Turkey, 12-16 September 2009
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

189/272
Autorzy: Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja, Krzysztof Linke, Ludwika Jakubowska-Burek, Marcin [A.] Kucharski.
Tytuł: Genetic background of inflammatory bowel disease.
Czasopismo: Gastroent. Pol.
Szczegóły: 2009 : T. 16, nr 6, s. 421-426, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

190/272
Autorzy: Irena Zimmermann-Górska, Ewa Bornakowska-Zabel, Olga Zabłotna.
Tytuł: Odległa obserwacja kliniczna rodziny a agregacją zapalenia stawów i objawów pozastawowych.
Tytuł angielski: Clinical flow-up studies of a family with an aggregation of arthritis and extra-articullar symptoms.
Czasopismo: Reumatologia
Szczegóły: 2009 : Vol. 47, nr 5, s. 258-267, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

191/272
Autorzy: Andrzej Antczak, Małgorzata Stawicka, Dariusz Iżycki, Dariusz Godlewski, Cezary Cybulski, Piotr Milecki, Zbigniew Kwias.
Tytuł: Relation between mutations in prostate cancer and familial history of cancer predisposing genes with the age of prostate cancer patients at the time of diagnosis - impact on screening indications.
Czasopismo: J. Urol.
Szczegóły: 2009 : Vol. 184, nr 4 Suppl., s. 657, tab.
Uwagi: AUA [American Urological Association] Annual Meeting. Chicago, 25-30 April 2009.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

192/272
Autorzy: Małgorzata Szpakowska, Promotor: Włodzimierz Paprzycki.
Tytuł: Skuteczność rezonansu magnetycznego w wykrywaniu niezaawansowanego raka gruczołu piersiowego u nosicielek mutacji w genie BRCA1. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2009
Strony: 71 s. , il. tab. 31 cm, bibliogr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Zakład Radiologii Wielkopolskiego Centrum Onkologii w Poznaniu; Zakład Neuroradiologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

193/272
Autorzy: Matthew Roycroft, Marta Fichna, David McDonald, Kate Owen, Magdalena Żurawek, Maria Gryczyńska, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Piotr Fichna, Heather Cordell, Peter Donaldson, Jerzy Nowak, Simon Pearce.
Tytuł: The tryptophan 620 allele of the lymphoid tyrosine phosphatase (PTPN22) gene predisposes to autoimmune Addison's disease.
Czasopismo: Clin. Endocrinol. (Oxf)
Szczegóły: 2009 : Vol. 70, nr 3, s. 358-362, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.201
Punktacja Min. Nauki: 27.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

194/272
Autorzy: Anna Blask-Osipa, Promotor: Jarosław Walkowiak.
Tytuł: Współwystępowanie celiakii u chorych na mukowiscydozę. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Co-occurrence of celiac disease in patients with cystic fibrosis. Doctoral dissertation
Adres wydawniczy: Poznań, 2009
Strony: 83 s. , il. tab. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Klinika Gastroenterologii Dziecięcej i Chorób Metabolicznych I Katedry Pediatrii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

195/272
Autorzy: M[arta] Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, A. Słomian, K[atarzyna] Ziemnicka, L[udwika] Jakubowska, E[lżbieta] Wrotkowska, M[arlena] Szalata, J[erzy] Sowiński, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Differentiated thyroid cancer : analysis of associations with CHEK2, P53 and NOD2/CARD15 gene polymorphisms.
Tytuł całości: W: XX International Congress of Genetics. Berlin, Germany, July 12-17, 2008. Abstract Book.
Adres wydawniczy: [B. m., 2008]
Strony: s. 101-102.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

196/272
Autorzy: M[arta] Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, A. Słomian, K[atarzyna] Ziemnicka, L[udwika] Jakubowska, M[arlena] Szalata, E[lżbieta] Wrotkowska, J[erzy] Sowiński, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Differentiated thyroid cancer : analysis of associations with CHEK2, P53 and NOD2/CARD15 gene polymorphisms.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 2008 : Jg. 20, nr 1, s. 155.
Uwagi: 19. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Hannover, 8-10 IV 2008.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

197/272
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Genetyka w reumatologii.
Tytuł całości: W: Reumatologia kliniczna. Red. nauk.: Irena Zimmermann-Górska. T. 1.
Adres wydawniczy: Warszawa, 2008
Strony: s. 33-53 il. bibliogr.
Typ publikacji: PFP
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

198/272
Autorzy: M[arek] Niedziela, L.M. Giil, D[ominika] Kaminiarczyk, K[atarzyna] Wachowiak-Ochmańska.
Tytuł: Multinodular syndrome in an adolescent girl with a history of familial carcinoma.
Czasopismo: Endokr. Pediat.
Szczegóły: 2008 : T. 7 supl. 1, s. 35.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

199/272
Autorzy: Marta Fichna, Promotor: Maria Gryczyńska.
Tytuł: Polimorfizm genu PTPN22 w wybranych chorobach autoimmunologicznych układu dokrewnego. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: PTPN22 gene polymorphism in autoimmune endocrine diseases. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2008
Strony: 112 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Katedra i Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

200/272
Oprac. Komisja Ekspertów PTG: [m.in.] Marek Spaczyński - przewodn., Krzysztof Drews, Janina Markowska, Leszek Pawelczyk, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczące ryzyka dziedzicznie uwarunkowanego zachorowania na raka gruczołu sutkowego i jajnika.
Czasopismo: Ginek. Dypl.
Szczegóły: 2008 : wyd. spec., s. 236-237.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

201/272
Autorzy: Andrzej Pławski, Marta Podralska, Piotr Krokowicz, Jacek Paszkowski, Jan Lubiński, Ryszard Słomski.
Tytuł: Rodzinna polipowatość gruczolakowata jelita grubego.
Tytuł angielski: Familial adenomatous polyposis of colon.
Czasopismo: Post. Nauk Med.
Szczegóły: 2008 : T. 21, nr 7, s. 463-471, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

202/272
Autorzy: Aleksandra Rajewska-Rager, Janusz Rybakowski.
Tytuł: Rola stresujących wydarzeń życiowych w patogenezie depresji.
Tytuł angielski: The role of stressful live events in the pathogenesis of depression.
Czasopismo: Neuropsychiat. Neuropsychol.
Szczegóły: 2008 : Vol. 3, nr 3-4, s. 147-152, bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

203/272
Autorzy: Agata Frajdenberg, Małgorzata Rydzanicz, Krystyna Pecold, Monika Podfigurna-Musielak, M. Mrugacz, S.M. Leal, B[assem] A. Bejjani, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Analiza zmian dna oka w rodzinach obciążonych wysoką krótkowzrocznością.
Tytuł angielski: An analysis of the fundus changes in families with high myopia.
Tytuł całości: W: XXVIII Sympozjon Retinologiczny. Poznań 12-14 IV 2007. Streszcz. Abstracts.
Adres wydawniczy: [Poznań, 2007]
Strony: s. 26.
Uwagi: Tekst w jęz. pol. ang.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

204/272
Autorzy: Olga Trojnarska.
Tytuł: Dorośli z wadami wrodzonymi serca - wzrastająca populacja pacjentów. Podstawowe problemy diagnostyczne i terapeutyczne.
Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2007
Strony: 210 s. , il. tab. 28 cm, bibliogr. streszcz. summ. [na s. 29-210 kopie 26 publikacji z czasopism].
Uwagi: ISBN 978-83-7314-118-6; Rozpr. habilit.
Typ publikacji: PH
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

205/272
Autorzy: Anna Olewicz-Gawlik, Paweł Hrycaj.
Tytuł: Genetyczne podstawy zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa.
Tytuł angielski: The genetic basis of ankylosing spondylitis.
Czasopismo: Reumatologia
Szczegóły: 2007 : Vol. 45, nr 3, s. 137-141, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

206/272
Autorzy: M[ałgorzata] Stawicka, R[obert] Gryczka, D[ariusz] Godlewski, S[ylwia] Grodecka-Gazdecka, M. Owczarek, A. Czekała.
Tytuł: Model badania epidemiologicznego grupy kolejnych przypadków raka piersi pod względem częstości występowania dziedzicznego raka piersi (HBC).
Czasopismo: Nowotwory
Szczegóły: 2007 : Vol. 57 supl. 1, s. 81-82.
Uwagi: V Ogólnopolska Konferencja "Diagnostyka i leczenie raka piersi". Warszawa-Falenty, 19-21 IV 2007 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

207/272
Autorzy: C[ezary] Cybulski, D[ominika] Wokołorczyk, T[omasz] Huzarski, T[omasz] Byrski, J[acek] Gronwald, B[ohdan] Górski, T[adeusz] Dębniak, B[artosz] Masojć, A[nna] Jakubowska, B[artłomiej] Gliniewicz, A[ndrzej] Sikorski, M[ałgorzata] Stawicka, D[ariusz] Godlewski, Z[bigniew] Kwias, A[ndrzej] Antczak, K[azimierz] Krajka, W[ojciech] Lauer, M[arek] Sosnowski, P[aulina] Sikorska-Radek, K[rzysztof] Bar, R[obert] Klijer, R[omuald] Zdrojowy, B[artosz] Małkiewicz, A[ndrzej] Borkowski, T[omasz] Borkowski, M[arek] Szwiec, S[teven] A. Narod, J[an] Lubiński.
Tytuł: A large germline deletion in the Chek2 kinase gene is associated with an increased risk of prostate cancer.
Czasopismo: J. Med. Genet.
Szczegóły: 2006 : Vol. 43, nr 11, s. 863-866.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.087
Punktacja Min. Nauki: 24.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

208/272
Autorzy: M[agdalena] Kaczmarkiewicz-Fass, A[leksandra] Rajewska-Rager, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] Hauser.
Tytuł: Attitudes towards psychiatric genetics.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
Szczegóły: 2006 : Vol. 141B, nr 7, s. 777.
Uwagi: XIV World Congress on Psychiatric Genetics. Cagliari, Italy, October 28th-November 1st, 2006.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

209/272
Autorzy: Anna Kowalska, Marek Powidzki, Mieczysław Wender.
Tytuł: Candidate gene association analysis to search for new risk factors in sporadic Alzheimer's disease.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2006 : Vol. 53 suppl. 1, s. 154.
Uwagi: Abstracts of the 41st Meeting of the Polish Biochemical Society. Białystok, 12-15 September 2006.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

210/272
Autorzy: M[ałgorzata] Stawicka, H. Graczyk-Zdziebkowska, R[obert] Gryczka, D[ariusz] Godlewski, S[ylwia] Grodecka-Gazdecka, S[tanisław] Zajączek, J[an] Lubiński.
Tytuł: Epidemiologia dziedzicznego raka piersi w grupie kolejnych raków piersi w populacji mieszkanek miasta Szczecina i Poznania - analiza porównawcza.
Tytuł angielski: Epidemiology of the hereditary breast cancer in the group of breast cancer cases in female residents of Szczecin and Poznań - comparative analysis.
Czasopismo: Nowotwory
Szczegóły: 2006 : Vol. 56 supl. 4, s. 158.
Uwagi: II Kongres Onkologii Polskiej "Jakość leczenia onkologicznego wyzwaniem XXI wieku". Poznań, 25-28 X 2006.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

211/272
Autorzy: P[aweł] Kapelski, P[iotr] Czerski, M[aria] Skibińska, M[onika] Dmitrzak, A[leksandra] Szczepankiewicz, J[anusz] Rybakowski, J[oanna] Hauser.
Tytuł: Family-based association study of the dopamine D1, D3, D4 receptor genes and schizophrenia.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
Szczegóły: 2006 : Vol. 141B, nr 7, s. 793.
Uwagi: XIV World Congress on Psychiatric Genetics. Cagliari, Italy, October 28th-November 1st, 2006.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

212/272
Autorzy: Aleksandra Żurowska, Ilona Zagożdżon, Irena Bałasz, Anna Boguszewska, Cezary Prokurat, Jacek Pietrzyk, Dorota Drożdż, Maria Szczepańska, Ewa Stefaniak, Anna Jander, Danuta Roszkowska-Blaim, Helena Ziółkowska, Irena Makulska, Barbara Kołłątaj, Tomasz Jarmoliński, Grzegorz Siteń, Roman Stankiewicz, Ryszard Wierciński.
Tytuł: Genetycznie uwarunkowane i wrodzone choroby nerek prowadzące do schyłkowej niewydolności nerek - dane z polskiego rejestru dzieci leczonych nerkozastępczo (2000-2004).
Tytuł angielski: Congenital and genetic related causes of end-stage renal disease - data from Polish Registry of Renal Replacement Therapy in Children 2000-2004.
Czasopismo: Prz. Lek.
Szczegóły: 2006 : T. 63 supl. 3, s. 57-59, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Kraków, 20-22 IV 2006. - Toż: streszcz. na s. 238.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

213/272
Autorzy: Małgorzata Stawicka, Dariusz Godlewski, Joanna Michalak, Ewa Wieja.
Tytuł: Identyfikacja osób z grupy podwyższonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe uwarunkowane predyspozycją dziedziczną - projekt badania przesiewowego.
Tytuł angielski: Identification of high risk hereditary cancer gropu - screening project.
Czasopismo: Now. Lek.
Szczegóły: 2006 : R. 75, nr 5, s. 438-442, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

214/272
Autorzy: Anna Kowalska, Marek Powidzki, Mieczysław Wender.
Tytuł: Joint analysis of candidate genes related to sporadic Alzheimer's disease in Polish Population.
Czasopismo: Alzheimers Dement.
Szczegóły: 2006 : Vol. 2, nr 3 suppl., s. S200.
Uwagi: 10th International Conference on Alzheimer's Disease and Related Disorders (ICAD), Madrid, July 15-20, 2006.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

215/272
Autorzy: Radosław Mądry.
Tytuł: Nadzór po leczeniu chorych na raka jajnika.
Tytuł całości: W: Ginekologia onkologiczna. Pod red.: Janiny Markowskiej. Wyd. 2. T. 2.
Adres wydawniczy: Wrocław : Wydaw. Med. Urban & Partner, 2006
Strony: s. 940-944 il. tab. bibliogr.
Typ publikacji: PF
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

216/272
Autorzy: Marcin Rajewski, Jana Skrzypczak.
Tytuł: Opis przypadku pacjentki, u której obie ciąże były powikłane wodonerczem nerki płodu.
Tytuł angielski: Fetal hydronephrosis in both siblings.
Czasopismo: Ultrasonogr. Ginek. Położ.
Szczegóły: 2006 : T. 2, z. 4, s. 209-212, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 1.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

217/272
Autorzy: Katarzyna Lamperska, Anna Przybyła, Aldona Kaczmarek, Ewa Leporowska, Andrzej Mackiewicz.
Tytuł: Podłoże genetyczne czerniaka - badania własne i przegląd piśmiennictwa.
Tytuł angielski: Genetic basis of melanoma; own investigations and literature review.
Czasopismo: Współcz. Onkol.
Szczegóły: 2006 : Vol. 10, nr 6, s. 297-302, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

218/272
Autorzy: Marcin Radosław Lener, Dorota Oszutowska, Jennifer Castaneda, Grzegorz Kurzawski, Janina Suchy, Katarzyna Nej-Wołosiak, Tomasz Byrski, Tomasz Huzarski, Jacek Gronwald, Anna Szymańska, Jolanta Szymańska-Pasternak, Tomasz Grodzki, Piotr Serwatowski, Grzegorz Bręborowicz, Rodney J. Scott, Jan Lubiński.
Tytuł: Prevalence of the NOD2 3020insC mutation in aggregations of breast and lung cancer.
Czasopismo: Breast Cancer Res. Treat.
Szczegóły: 2006 : Vol. 95, nr 2, s. 141-145, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.671
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

219/272
Autorzy: Janina Markowska.
Tytuł: Profilaktyczne usunięcie gonad u kobiet nosicielek mutacji w genach BRCA.
Tytuł całości: W: Ginekologia onkologiczna. Pod red.: Janiny Markowskiej. Wyd. 2. T. 2.
Adres wydawniczy: Wrocław : Wydaw. Med. Urban & Partner, 2006
Strony: s. 945-948 bibliogr.
Typ publikacji: PF
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

220/272
Autorzy: M. Szpakowska, E[wa] Sibilska, A[nna] Przybyła, A. Teresiak, K[atarzyna] Lamperska, A[rleta] Wojciechowska-Łącka.
Tytuł: Rak piersi u nosicielki mutacji w genie BRCA1 zdiagnozowany w badaniu rezonansu magnetycznego.
Tytuł angielski: Breast cancer in a female carrier of BRRCA1 mutations diagnosed in Magnetic resonance imaging.
Czasopismo: Nowotwory
Szczegóły: 2006 : Vol. 56 supl. 4, s. 163.
Uwagi: II Kongres Onkologii Polskiej "Jakość leczenia onkologicznego wyzwaniem XXI wieku". Poznań, 25-28 X 2006.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

221/272
Skład Komisji Ekspertów: Marek Spaczyński - Przewodn., Antoni Basta, Mariusz Bidziński, Romuald Dębski, Krzysztof Drews, Artur Jakimiuk, Janina Markowska, Anita Olejek, Tomasz Paszkowski, Leszek Pawelczyk, Tomasz Pertyński, Jan Steffen, Lucjusz Jakubowski, Jan Lubiński, Anna Latos-Bieleńska, Maria Sąsiadek.
Tytuł: Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczące ryzyka dziedzicznie uwarunkowanego zachorowania na raka gruczołu sutkowego i jajnika.
Czasopismo: Ginek. Dypl.
Szczegóły: 2006 : T. 8 wyd. spec., s. 100-101.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 1.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

222/272
Autorzy: Magdalena Ignaszak-Szczepaniak, Wanda Horst-Sikorska, Joanna Sawicka, Marta Kaczmarek, Ryszard Słomski.
Tytuł: The TP53 codon 72 polymorphism and predisposition to adrenocortical cancer in Polish patients.
Czasopismo: Oncol. Rep.
Szczegóły: 2006 : Vol. 16, nr 1, s. 65-71, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.567
Punktacja Min. Nauki: 10.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

223/272
Autorzy: Mariusz Szczepanik, Wojciech Cichy, Monika Raniszewska, Marian Krawczyński.
Tytuł: Wybrane zagadnienia epidemiologii i etiopatogenezy choroby Leśniowskiego-Crohna.
Tytuł angielski: Selected issues of epidemiology and etiopathogenesis of Crohn's disease.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 2006 : T. 81, nr 3, s. 164-170, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

224/272
Autorzy: T[adeusz] Dębniak, B[ohdan] Górski, T[omasz] Huzarski, T[omasz] Byrski, C[ezary] Cybulski, A[ndrzej] Mackiewicz, S[ylwia] Gozdecka-Grodecka [Grodecka-Gazdecka], J[acek] Gronwald, E[lżbieta] Kowalska, O[lga] Haus, E. Grzybowska, M[ałgorzata] Stawicka, M. Swiec, K[rzysztof] Urbański, S[tanisław] Niepsuj, B[ernard] Waśko, S[tanisław] Góźdź, P. Wandzel, C[ezary] Szczylik, D. Surdyka, A[ndrzej] Rozmiarek, O. Zambrano, M[ichał] Posmyk, S[teven] A. Narod, J[an] Lubiński.
Tytuł: A common variant CDKN2A (p16) predisposes to breast cancer.
Czasopismo: J. Med. Genet.
Szczegóły: 2005 : Vol. 42, nr 10, s. 763-765, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.330
Punktacja Min. Nauki: 24.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

225/272
Autorzy: B[ohdan] Górski, C[ezary] Cybulski, T[omasz] Huzarski, T[omasz] Byrski, J[acek] Gronwald, A. Jakubowska, M[ałgorzata] Stawicka, S[ylwia] Gozdecka-Grodecka [Grodecka-Gazdecka], M[arek] Szwiec, K[rzysztof] Urbański, J. Mituś, E. Marczyk, J. Dziuba, P. Wandzel, D. Surdyka, A. Haus, H. Janiszewska, T[adeusz] Dębniak, A[leksandra] Tołoczko-Grabarek, K[rzysztof] Mędrek, B[artosz] Masojć, M[arek] Mierzejewski, E[lżbieta] Kowalska, S[teven] A. Narod, J[an] Lubiński.
Tytuł: Breast cancer predisposing alleles in Poland.
Czasopismo: Breast Cancer Res. Treat.
Szczegóły: 2005 : Vol. 92, nr 1, s. 19-24, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.643
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

226/272
Autorzy: J[an] Lubiński, B[ohdan] Górski, C[ezary] Cybulski, T[omasz] Huzarski, T[omasz] Byrski, J[acek] Gronwald, M[ałgorzata] Stawicka, S[ylwia] Gazdecka-Grodecka, M[arek] Szwiec, K[rzysztof] Urbański, J. Mituś, E. Marczyk, J. Dziuba, P. Wandzel, D. Surdyka, O[lga] Haus, H. Janiszewska, T[adeusz] Dębniak, A[leksandra] Tołoczko-Grabarek, K[rzysztof] Mędrek, B[artosz] Masojć, M[arek] Mierzejewski, E[lżbieta] Kowalska, H[elena] Zientek, J. Pamuła, K. Metcalfe, N. Tung, W.D. Foulkes, K. Offit, R. Gershoni, M. Daly, Ch. Kim-Sing, H. Olsson, P. Ainsworth, A. Eisen, H. Saal, E. Friedman, O. Olopade, M. Osborne, J. Weitzel, H. Lynch, P. Ghadirian, P. Sun, S[teven] A. Narod.
Tytuł: Clinics and epidemiology of hereditary breast cancer.
Czasopismo: Alkoh. i Narkom.
Szczegóły: 2005 : T. 18, nr 1-2, s. 115-117.
Uwagi: Streszcz. referatów Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Szkoleniowej: Genetyka psychiatryczna uzależnienia: podwójna diagnoza, psychofarmakoterapia. Zachodniopomorskie Dni Psychiatryczne, 10-11 VI 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

227/272
Autorzy: Tomasz Banasiewicz, Łukasz Krokowicz, Maciej Borejsza-Wysocki, Anna Jażdżewska, Michał Drews.
Tytuł: Familial prevalence of the inflammatory bowel diseases and intraabdominal cancers at the patients with ulcerative colitis.
Tytuł całości: W: Gut-Liver Interactions: Basic and Clinical Concept. Falk Symposium No 146. Innsbruck (Austria), March 11-12, 2005. Abstracts. Poster Abstracts.
Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
Strony: s. 4.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

228/272
Autorzy: Agnieszka Osmola, Magdalena Czarnecka-Operacz, Wojciech Silny.
Tytuł: Genetic aspects of atopy and atopic dermatitis.
Czasopismo: Acta Dermatovenerol. Croat.
Szczegóły: 2005 : Vol. 13, nr 2, s. 122-126, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

229/272
Autorzy: Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Mariola Zawada, Monika Pernak, Jolanta Rembowska, Jacek Losy, Hanna Hertmanowska, Mieczysław Wender.
Tytuł: Genetyczne aspekty stwardnienia rozsianego.
Tytuł angielski: Genetic aspects of multiple sclerosis.
Tytuł całości: W: V Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Postępy Neuroimmunologii Klinicznej". Będlewo, 17-18 VI 2005. Program. Streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2005
Strony: s. 9.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

230/272
Autorzy: K[rzysztof] Szyfter, K[atarzyna] Szukała, M[ałgorzata] Jarmuż, M[aciej] Giefing, M[ałgorzata] Rydzanicz, M[ałgorzata] Wierzbicka, W[itold] Szyfter.
Tytuł: Molecular markers of tumor progression and prognosis established in head and neck cancer.
Tytuł całości: W: Gliwice Scientific Meetings 2005. The 80th Anniversary of Professor Mieczysław Chorąży. Gliwice, 18-19 XI 2005.
Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
Strony: s. 32.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

231/272
Autorzy: R[obert] Kalak, K[atarzyna] Ziemnicka, K[atarzyna] Drobnik, J. Zielaskowska, J[erzy] Kosowicz, M[aria] Gryczyńska, J[erzy] Sowiński, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Mutational analysis of the PROP1 gene in Polish patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD).
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2005 : Vol. 13 suppl. 1, s. 321.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2005. May 7-10, 2005, Prague, Czech Republic.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

232/272
Autorzy: Katarzyna Ziemnicka, Robert Kalak, Jerzy Kosowicz, Katarzyna Drobnik, Marek Stajgis, Daria Baszko-Błaszyk, Ryszard Waśko, Ryszard Słomski, Jerzy Sowiński.
Tytuł: Nowa mutacja genu PROP1 u dwóch braci z wielohormonalną niedoczynnością przysadki ujawnioną w dzieciństwie.
Tytuł angielski: A novel mutation of PROP1 gene in two brothers with childhood-onsed combined pituitary hormone deficiency.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 4, s. 541-542.
Uwagi: XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

233/272
Autorzy: Magdalena Kostrzewska-Poczekaj, Tomasz M. Karpiński, Damian Brauze, Krzysztof Szyfter.
Tytuł: Polimorfizm genetyczny człowieka w normie i w patologii.
Tytuł angielski: Human genetic polymorphism in norm and in pathology.
Tytuł całości: W: Na pograniczu chemii i biologii. Pod red.: Henryka Koroniaka i Jana Barciszewskiego. T. 12.
Adres wydawniczy: Poznań, 2005
Strony: s. 313-328 bibliogr.
Typ publikacji: PF
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

234/272
Autorzy: Paweł Mularczyk, Promotor: Marian Grzymisławski.
Tytuł: Polimorfizmy C(-509)T genu transformującego czynnika wzrostu β 1 oraz C(-1562)T genu metaloproteinazy macierzy pozakomórkowej typu 9 w ocenie podatności do zachorowania i postaci klinicznej raka żołądka. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Polymorphisms of C(-509)T gene transforming growth factor beta and C(-1562)T gene of matrix metalloproteinase 9 in evaluation of genetic predisposition to stomach cancer and its clinical form. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2005
Strony: 73 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Klinika Gastroenterologii, Żywienia Człowieka i Chorób Wewnętrznych AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

235/272
Autorzy: Maciej Cymerys, Wiesław Bryl, Joanna Dytfeld, Danuta Pupek-Musialik.
Tytuł: Powysiłkowa albuminuria u zdrowych osób obciążonych rodzinnie nadciśnieniem tętniczym.
Tytuł angielski: Exercise induced albuminuria in healthy persons with family history of arterial hypertension.
Czasopismo: Adv. Clin. Exp. Med.
Szczegóły: 2005 : Vol. 14 Abstracts, s. 46.
Uwagi: Kongres Naukowo-Szkoleniowy "Nadciśnienie tętnicze jako problem interdyscyplinarny". Wrocław, 21-23 IV 2005 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

236/272
Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński.
Tytuł: Predyspozycje genetyczne do zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem.
Tytuł angielski: Genetic predispositions to age-related macular degeneration.
Tytuł całości: W: XXVII Sympozjon Retinologiczny. Poznań, 14-16 IV 2005. Streszcz. Abstracts.
Adres wydawniczy: Poznań, 2005
Strony: s. 4.
Uwagi: Tekst w jęz. pol. ang.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

237/272
Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
Tytuł: Predyspozycje genetyczne do zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem.
Tytuł angielski: Genetic predispositions to age-related macular degeneration.
Czasopismo: Mag. Okulistyczny
Szczegóły: 2005 : T. 2, nr 2(6), s. 115-118, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 2.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

238/272
Autorzy: M[arcin] Lener, D[orota] Oszutowska, J[ennifer] Castaneda, G[rzegorz] Kurzawski, J[anina] Suchy, K[atarzyna] Nej-Wołosiak, T[omasz] Byrski, T[omasz] Huzarski, J[acek] Gronwald, A[nna] Szymańska, J[olanta] Szymańska-Pasternak, T[omasz] Grodzki, P[iotr] Serwatowski, Grzegorz Bręborowicz, R.J. Scott, J[an] Lubiński.
Tytuł: Prevalence of the NOD2 3020insC mutation in aggregations of breast and lung cancer.
Tytuł całości: W: Nowotwory dziedziczne - profilaktyka, diagnostyka, leczenie. Szczecin, 8-9 XII 2005.
Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
Strony: s. 37.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

239/272
Autorzy: Marek Spaczyński, Piotr Magnowski, Ewa Nowak-Markwitz.
Tytuł: Profilaktyczna ooforektomia.
Tytuł angielski: Prophylactic oophorectomy.
Czasopismo: Ginek. Dypl.
Szczegóły: 2005 : T. 7, nr 5, s. 24, 27, 28, 30-32, 54 bibliogr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 1.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

240/272
Autorzy: Katarzyna Królewska, Zofia Krzystolik, Danuta Karczewicz, Jarosław Kocięcki, Danuta Perek, Walentyna Balwierz, Bernarda Kazanowska, Piotr Juszkiewicz, Alina Jarema, Ludmiła Halczy-Kowalik, Jan Lubiński, Stanisław Zajączek.
Tytuł: Rodzinne uwarunkowania nowotworów u chorych z przerzutami lub rozsiewem nowotworowym w narządzie wzroku.
Tytuł angielski: Hereditary cancer predispositions in patients with ocular metastases.
Czasopismo: Okulistyka
Szczegóły: 2005 : T. 8, nr 3, s. 71-75, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 2.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

241/272
Autorzy: Tomasz Banasiewicz, Łukasz Krokowicz, Maciej Borejsza-Wysocki, Anna Jażdżewska, Piotr Krokowicz, Michał Drews.
Tytuł: Rodzinne występowanie chorób zapalnych jelita grubego oraz nowotworów złośliwych jamy brzusznej u chorych z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
Tytuł angielski: Familial prevalence of inflammatory bowel diseases and malignant abdominal carcinomas in patients with ulcerative colitis.
Czasopismo: Pol. Prz. Chir.
Szczegóły: 2005 : T. 77, nr 10, s. 1066-1075, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

242/272
Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, K[rzysztof] Drews, J[olanta] Zandecka-Dziubak, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz.
Tytuł: The carriage of thrombophilic genetic mutations predispose to development of preeclampsia.
Czasopismo: Thromb. Res.
Szczegóły: 2005 : Vol. 115 suppl. 1, s. 141.
Uwagi: International Symposium on Women's Health Issues in Thrombosis and Hemostasis. Budapest, Hungary, February 4-6, 2005.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

243/272
Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Małgorzata Wierzbicka, Marzena Gajęcka, Witold Szyfter, Krzysztof Szyfter.
Tytuł: The impact of genetic factors on the incidence of multiple primary tumors (MPT) in the head and neck.
Czasopismo: Cancer Lett.
Szczegóły: 2005 : Vol. 224, nr 2, s. 263-278, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.049
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

244/272
Autorzy: Maciej Owecki, Wanda Horst-Sikorska, Jerzy Sowiński.
Tytuł: Mechanizmy dziedziczenia cukrzycy.
Tytuł angielski: The mechanisms of inheritance of diabetes mellitus.
Czasopismo: Wiad. Lek.
Szczegóły: 2004 : T. 57, nr 11-12, s. 682-685, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

245/272
Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
Tytuł: Podłoże genetyczne pierwotnej jaskry otwartego kąta.
Tytuł angielski: Genetic ground of primary open angle glaucoma.
Czasopismo: Klin. Oczna
Szczegóły: 2004 : R. 106, nr 3, s. 695-698, bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

246/272
Autorzy: Małgorzata Wierzbicka.
Tytuł: Rola czynnika genetycznego w kształtowaniu indywidualnego ryzyka występowania mnogich pierwotnych nowotworów głowy i szyi.
Tytuł angielski: The impact of genetic factor on differentiation the individual risk of head and neck multiple primary tumor occurrence.
Adres wydawniczy: Poznań : Dział Wydaw. Ucz. AM im. K. Marcinkowskiego, 2004
Strony: 197 , [16] s. il. tab. 24 cm, bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Rozpr. habilit. - ISBN 83-88732-23-4
Typ publikacji: PH
Punktacja Min. Nauki: 18.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

247/272
Autorzy: M[arta] Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, R[obert] Kalak, R[yszard] Słomski.
Tytuł: The sequence variant of CARD15/NOD2 gene in Polish patients with Crohn's disease.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2004 : Vol. 12 suppl. 1, s. 287.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2004. June 12-15, 2004, Munich, Germany.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

248/272
Autorzy: Stanisław Czekalski, Andrzej Oko, Ilona Idasiak-Piechocka, Krzysztof Pawlaczyk.
Tytuł: Genetyczne i środowiskowe uwarunkowania nefropatii cukrzycowej.
Tytuł angielski: Genetic and environmental factors in diabetic nephropathy.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 461-466, bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

249/272
Autorzy: Magdalena Ignaszak-Szczepaniak, Joanna Sawicka, Jerzy Sowiński, Wanda Horst-Sikorska.
Tytuł: Genetyczne uwarunkowania rozwoju nowotworów kory nadnerczy.
Tytuł angielski: Genetics in development of adrenal cortex neoplasia.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 3, s. 339-346, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

250/272
Autorzy: W[alentyna] Balwierz, T[omasz] Klekawka, M[ichał] Matysiak, R[oma] Rokicka-Milewska, B[arbara] Sopyło, B[eata] Kołakowska-Mrozowska, K[atarzyna] Krenke, A[licja] Chybicka, M[ałgorzata] Raś, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, A[nna] Janik-Moszant, J[acek] Wachowiak, M[ałgorzata] Kaczmarek-Kanold, J[erzy] Kowalczyk, T[eresa] Odój, A[nna] Balcerska, E[lżbieta] Adamkiewicz-Drożyńska, M. Wysocki, A[ndrzej] Kołtan, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M. Stolarska, P. Matuszewski, K. Statek.
Tytuł: Nowotwory w rodzinach pacjentów leczonych z powodu choroby Hodgkina (HD) w latach 1988-2001.
Tytuł angielski: Neoplasms in families of children with Hodgkin's disease treated between 1988-2002.
Czasopismo: Prz. Lek.
Szczegóły: 2003 : T. 60 supl. 5, s. 99.
Uwagi: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej. 29-30 Maj, 2003, Kraków.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

251/272
Autorzy: W[anda] Horst-Sikorska, L[iliana] Celczyńska-Bajew, A[nna] Wawrzyniak, Michalina Marcinkowska, R[obert] Kalak, Ryszard Słomski.
Tytuł: Risk of bone fracture in carriers of allele C and 9G/C polymorphism in osteoprotegerin (OPG) gene.
Czasopismo: Osteoporos. Int.
Szczegóły: 2003 : Vol. 14 suppl. 7, s. 35, tab.
Uwagi: Fourth European Congress on Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis. Nice, France, November 14-17, 2003.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

252/272
Autorzy: W[anda] Horst-Sikorska, A[nna] Wawrzyniak, L[iliana] Celczyńska-Bajew, Michalina Marcinkowska, R[obert] Kalak, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Risk of bone fracture in postmenopausal osteoporosis patients in dependent of genetic variations osteoprotegerin (OPG) gene - preliminary results.
Czasopismo: Osteoporos. Int.
Szczegóły: 2003 : Vol. 14 suppl. 6, s. S25-S26.
Uwagi: XII Congress of the Polish Osteoarthrology Society. 9-11 October 2003, Kraków, Poland.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

253/272
Autorzy: Marek Niedziela.
Tytuł: Rodzinne występowanie raka tarczycy.
Tytuł angielski: Familial thyroid carcinoma.
Czasopismo: Endokr. Pediat.
Szczegóły: 2003 : T. 2, nr 1 (2), s. 61-68, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 2.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

254/272
Autorzy: W[anda] Horst-Sikorska, A[nna] Wawrzyniak, L[iliana] Celczyńska-Bajew, Michalina Marcinkowska, R[obert] Kalak, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Ryzyko złamania kości w przebiegu osteoporozy pomenopauzalnej w zależności od wariantu genu dla osteoprotegeryny - badania wstępne.
Tytuł angielski: Risk of bone fracture in postmenopausal osteoporosis patients in dependent of genetic variations osteoprotegerin (OPG) gene - preliminary results.
Czasopismo: Post. Osteoartrol.
Szczegóły: 2003 : T. 14 supl. 1, s. S55-S56.
Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Osteoartrologii i Polskiej Fundacji Osteoporozy. VI Krakowskie Sympozjum Osteoporozy. Kraków, 9-11 X 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

255/272
Autorzy: Z[ofia] Dróżdż, B[ogusław] Pawlaczyk, R[enata] Adamska.
Tytuł: Wyniki wstępne korelacji genów HLA, grup krwi i czynnika Rh wśród populacji dzieci z cukrzycą typu 1.
Tytuł angielski: Preliminary study on correlations between certain HLA markers, blood group and Rh factor of type 1 IDDM in pediatric population.
Czasopismo: Endokr. Pediat.
Szczegóły: 2003 : T. 2 supl. 1, s. 99.
Uwagi: Materiały naukowe XIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Poznań, 9-11 X 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

256/272
Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Anna Wawrzyniak, Daria Baszko-Błaszyk, Liliana Celczyńska-Bajew, Michalina Marcinkowska.
Tytuł: Zastosowanie badań genetycznych w ocenie indywidualnego ryzyka złamania kości u chorych z osteoporozą.
Tytuł angielski: Estimation individual risk of bone fracture using molecular biology methods.
Czasopismo: Pol. Med. Rodz.
Szczegóły: 2003 : T. 5, nr 4, s. 685-688, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 2.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

257/272
Autorzy: Anna Bręborowicz.
Tytuł: Alergizacja w życiu płodowym.
Tytuł angielski: Allergic sensitization in fetal life.
Czasopismo: Alergia Astma Immun.
Szczegóły: 2002 : T. 7 supl. 2, s. 73-77, bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Alergia-Astma-Immunologia Kliniczna. IV Konferencja Środkowo-Europejska. Łódź, 12-15 VI 2002.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

258/272
Autorzy: J[acek] Gronwald, M[arek] Bębenek, T[omasz] Byrski, C[ezary] Cybulski, D[orota] Czudowska, B[ogusław] Dębniak, T[adeusz] Dębniak, D[ariusz] Godlewski, B[ohdan] Górski, S[tanisław] Góźdź, E[wa] Grzybowska, J[owita] Huzarska, T[omasz] Huzarski, A[nna] Jakubowska, J. Jędzychowski, E[wa] Kilar, J[an] Koc, J[erzy] Kowalczyk, G[rzegorz] Kurzawski, J[anusz] Limon, A[ndrzej] Mackiewicz, A[lina] Midro, S. Milczarek, T. Morawiec, S[tanisław] Niepsuj, P. Oszurek, P. Pabiński, J[ustyna] Rawluk, A[ndrzej] Rozmiarek, J[erzy] Stachura, M[ałgorzata] Stawicka, H. Symonowicz, A[leksandra] Tołoczko-Grabarek, K[rzysztof] Urbański, B[ernard] Waśko, J[an] Lubiński.
Tytuł: EC project on development of cancer family syndrome registries - registry of hereditary breast cancer in Poland.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s. 38-39.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

259/272
Autorzy: S[tanisław] Czekalski, A[ndrzej] Oko, K[rzysztof] Pawlaczyk, I[lona] Idasiak-Piechocka.
Tytuł: Genetyczne i środowiskowe uwarunkowania nefropatii cukrzycowej.
Tytuł angielski: Genetic and environmental factors in diabetic nephropathy.
Tytuł całości: W: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 25-26.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

260/272
Autorzy: Maciej Owecki, Promotor: Wanda Horst-Sikorska.
Tytuł: Polimorfizm genu receptora dla sulfonylomocznika w cukrzycy typu 2. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: 87 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Katedra i Klinika Endokrynologii i Przemiany Materii AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

261/272
Autorzy: Stanisław Czekalski.
Tytuł: Znaczenie badania fenotypów pośrednich w ocenie predyspozycji genetycznej do rozwoju pierwotnego nadciśnienia tętniczego.
Tytuł angielski: Importance of the investigation of intermediary phenotypes in the evaluation of genetic predisposition to primary arterial hypertension.
Czasopismo: Nadciś. Tęt.
Szczegóły: 2002 : T. 6 supl. A, s. A99-A104, bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi: Sympozjum Naukowe "Aspekty genetyczne nadciśnienia tętniczego." Warszawa, 23 XI 2001 r.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

262/272
Autorzy: Robert Kalak, Jolanta Jura, Wanda Horst-Sikorska, Katarzyna Ziemnicka, Daria Baszko-Błaszyk, Ryszard Słomski.
Tytuł: Analiza asocjacji w poszukiwaniu genów chorób uwarunkowanych wielogenowo.
Tytuł angielski: Association analysis in looking for gene of multigenetically determined diseases.
Tytuł całości: W: Przykłady analiz DNA. Pr. zbior. pod red.: Ryszarda Słomskiego.
Adres wydawniczy: Poznań, 2001
Strony: s. 296-302 il. bibliogr.
Typ publikacji: PF
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

263/272
Autorzy: Anna Kowalska, Takashi Asada, Kunimasa Arima, Chikara Kumakiri, Wojciech Kozubski, Kwikichi Takahashi, Takeshi Tabira.
Tytuł: Genetic analysis in patients with familial and sporadic frontotemporal dementia : two tau mutations in only familial cases and no association with apolipoprotein ε4.
Czasopismo: Dement. Geriatr. Cogn. Disord.
Szczegóły: 2001 : Vol. 12, nr 6, s. 387-392, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.292
Punktacja Min. Nauki: 11.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

264/272
Autorzy: Dariusz Wróblewski, Promotor: Danuta Pupek-Musialik.
Tytuł: Nieinwazyjna ocena układu krążenia u młodych mężczyzn obciążonych wczesnym występowaniem choroby niedokrwiennej u ojców. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Noninvasive estimation of cardiovascular system in young men loaded early occurrence of ischemic diseases in their fathers. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2001
Strony: [1] , 78 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych i Zaburzeń Metabolicznych AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

265/272
Autorzy: Arleta Wojciechowska-Łącka, Promotor: Janina Markowska.
Tytuł: Występowanie nowotworów u osób spokrewnionych z chorymi na raka błony śluzowej trzonu macicy. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Occurrence of neoplasms in people related with patients with endometrial cancer. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2001
Strony: 106 s. , il. tab. bibliogr streszcz. + aneks 127 s.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

266/272
Autorzy: Nuria Malats, Anne-Marie Camus-Radon, Fredrik Nyberg, Wolfgang Ahrens, Vali Constantinescu, Anush Mukeria, Simone Benhamou, Halina Batura-Gabryel, Irene Bruske-Hohlfeld, Lorenzo Simonato, Ana Menezes, Suzanne Lea, Matti Lang, Paolo Boffetta.
Tytuł: Lung cancer risk in nonsmokers and GSTM1 and GSTT1 genetic polymorphism.
Czasopismo: Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev.
Szczegóły: 2000 : Vol. 9, nr 8, s. 827-833, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.354
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

267/272
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Genetycznie uwarunkowane choroby.
Tytuł angielski: Genetically determined diseases.
Tytuł całości: W: Rudolfa Klimka położnictwo. Wyd. pod red.: Wiesława Szymańskiego.
Adres wydawniczy: Kraków, 1999
Strony: s. 611-642 il. tab.
Typ publikacji: PF
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

268/272
Autorzy: Małgorzata Jungermann, P[iotr] Fichna.
Tytuł: Association of chosen microsatellite markers on chromosomes 10, 11p and 14q with IDDM susceptibility in the population of midwestern Poland.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 83.
Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

269/272
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Consciousness of genetic risk and demand for genetic counselling in families of children with birth defects.
Czasopismo: J. Paediatr. Child Health
Szczegóły: 1997 : Vol. 33 suppl. 1, s. S104.
Uwagi: Abstracts from the 9th Asian Congress of Paediatrics. Hong Kong, 23rd - 27th March 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

270/272
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Consciousness of genetic risk and demand for genetic counselling in families of children with congenital defects.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 51.
Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

271/272
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Krystyna Pecold.
Tytuł: Genetic predispositions to retinal detachment.
Tytuł całości: W: XIth Congress of the European Society of Ophthalmology. Hungary, Budapest, June 1-5, 1997. Final Programme and Abstract Book.
Adres wydawniczy: [B.m., 1997]
Strony: s. 232.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

272/272
Autorzy: Małgorzata Jungerman, Piotr Fichna.
Tytuł: Association of chosen microsatellite markers on chromosomes 10, 11p and 14q with IDDM susceptibility in the population of midwestern Poland.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1996 : Vol. 37, nr 2, s. 217-228, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu