Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: PREKURSORY BIAŁKA-BETA AMYLOIDU - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 13

Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie

1/13
Autorzy: Katarzyna Błochowiak, Piotr Celichowski, Bartosz Kempisty, Katarzyna Iwanik, Michał Nowicki.
Tytuł: Transcriptomic profile of genes encoding proteins involved in pathogenesis of Sjögren's syndrome related xerostomia - molecular and clinical trial.
Czasopismo: J. Clin. Med.
Szczegóły: 2020 : Vol. 9, nr 10, art. 3299 [s. 1-14], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.786. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
e-ISSN: 2077-0383
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.241
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/jcm9103299

2/13
Autorzy: Bence Gyorgy, Camilla Loov, Mikołaj P. Zaborowski, Shuko Takeda, Benjamin P. Kleinstiver, Caitlin Commins, Ksenia Kastanenka, Dakai Mu, Adrienn Volak, Vilmantas Giedraitis, Lars Lannfelt, Casey A. Maguire, J. Keith Joung, Bradley T. Hyman, Xandra O. Breakefield, Martin Ingelsson.
Tytuł: CRISPR/Cas9 mediated disruption of the Swedish APP allele as a therapeutic approach for early-onset Alzheimer's disease.
Czasopismo: Mol. Ther. Nucleic Acids
Szczegóły: 2018 : Vol. 11, s. 429-440, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.137.
e-ISSN: 2162-2531
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.919
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1016/j.omtn.2018.03.007

3/13
Autorzy: A. Kowalska, M[ieczysław] Wender, J[olanta] Florczak, D[anuta] Pruchnik-Wolińska, G[rzegorz] Rossa, W[ojciech] Kozubski.
Tytuł: Analiza mutacji w genie preseniliny 1 w rodzinach z chorobą Alzheimera z regionu Poznania.
Tytuł angielski: Presenilin 1 gene mutation analysis in families with Alzheimer's disease from Poznań region.
Czasopismo: Neurol. Neurochir. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 39, nr 4 supl. 2, s. S351-S352.
Uwagi: XIX Ogólnopolski Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Łódź, 31 VIII-3 IX 2005 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

4/13
Autorzy: Anna Kowalska, Danuta Pruchnik-Wolińska, Jolanta Florczak, Józef Szczech, Wojciech Kozubski, Grzegorz Rossa, Mieczysław Wender.
Tytuł: Amyloid precursor protein gene analysis in familial Alzheimer's disease cases : a lack of mutations in exons 16 and 17.
Czasopismo: Folia Neuropathol.
Szczegóły: 2004 : Vol. 42, nr 1, s. 1-7, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.507
Punktacja Min. Nauki: 7.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

5/13
Autorzy: Anna Kowalska, Danuta Pruchnik-Wolińska, Jolanta Florczak, Renata Modestowicz, Józef Szczech, Wojciech Kozubski, Grzegorz Rossa, Mieczysław Wender.
Tytuł: Genetic study of Alzheimer's disease : presenilin-1 genes mutations in Polish families.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 24-25.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

6/13
Autorzy: Anna Kowalska, Danuta Pruchnik-Wolińska, Jolanta Florczak, Renata Modestowicz, Józef Szczech, Wojciech Kozubski, Grzegorz Rossa, Mieczysław Wender.
Tytuł: Genetic study of familial cases of Alzheimer's disease.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2004 : Vol. 51, nr 1, s. 245-252, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.032
Punktacja Min. Nauki: 9.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

7/13
Autorzy: Anna Kowalska, Mieczysław Wender.
Tytuł: Molecular genetics of Alzheimer's disease : a role of presenilins in the β-amyloid metabolism.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s. 76.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

8/13
Autorzy: A[nna] Kowalska, M[ieczysław] Wender, G. Rosa, D[anuta] Pruchnik-Wolińska, J[olanta] Florczak, W[ojciech] Kozubski.
Tytuł: Rola mutacji w genach presenilin w patogenezie choroby Alzheimera w świetle hipotezy "kaskady beta-amyloidu".
Tytuł angielski: The role of presenilin gene mutation in pathogenesis of Alzheimer disease in the light of "beta-amyloid cascade" hypothesis.
Tytuł całości: W: VI Konferencja Neurochemiczna "Molekularne podstawy patologii i terapii schorzeń neurologicznych". Warszawa, 22 XI 2002.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 35.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

9/13
Autorzy: Anna Kowalska, Charlotte Forsell, Jolanta Florczak, Danuta Pruchnik-Wolińska, Renata Modestowicz, Włodzimierz Paprzycki, Mieczysław Wender, Lars Lannfelt.
Tytuł: A Polish pedigree with Alzheimer's disease determined by a novel mutation in exon 12 of the presenilin 1 gene : clinical and molecular characterization.
Czasopismo: Folia Neuropathol.
Szczegóły: 1999 : Vol. 37, nr 1, s. 57-61, il. bibliogr. sttreszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.338
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

10/13
Autorzy: A[nna] Kowalska, L. Forsell, M[ieczysław] Wender, D[anuta] Pruchnik-Wolińska, J[olanta] Florczak, R[enata] Modestowicz, L. Lannfelt.
Tytuł: A novel presenilin 1 mutation (Ala42Leu) in a Polish family with very early-onset Alzheimer's disease.
Czasopismo: Neurobiol. Aging
Szczegóły: 1998 : Vol. 19 Nr 4S, s. S87.
Uwagi: 6th International Conference on Alzheimer's Disease and Related Disorders. Amsterdam, 18-23 July 1998.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

11/13
Autorzy: A[nna] Kowalska, Ch. Van Broeckhoven, M[ieczysław] Wender.
Tytuł: Genetic background of Alzheimers disease in Poland.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 41-42.
Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

12/13
Autorzy: Anna Kowalska, Jolanta Florczak, Danuta Pruchnik-Wolińska, Hanka Hertmanowska, Mieczysław Wender.
Tytuł: Screening for presenilin-1 gene mutations by PCR-SSCP analysis in patients with early-onset Alzheimer's disease.
Czasopismo: Folia Neuropathol.
Szczegóły: 1998 : Vol. 36, nr 1, s. 32-37, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.211
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

13/13
Autorzy: A[nna] Kowalska, W[ojciech] Kozubski, M[ieczysław] Wender.
Tytuł: Presenilin 1 gene mutations and their role in the pathogenesis of Alzheimer's disease.
Czasopismo: Folia Neuropathol.
Szczegóły: 1997 : Vol. 35, nr 4, s. 266.
Uwagi: Abstracts from Annual Conference of Polish Association of Neuropathologists. Warszawa, May 24, 1997.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu