2/11
Autorzy: Weronika Zajączkowska, Klaudyna Madziar, Witold Kędzia, Karina Kapczuk. Tytuł: Symptomatic uterine rudiments in adolescents with Mayer-Rokitansky-Kùster-Hauser syndrome (MRKHS). Tytuł całości: W: 20th World Congress of Paediatric and Adolescent Gynaecology. Belgrade, 18-21 May 2023. Abstract book. Odpowiedzialni za całość: redakcja: Ed.: Zoran Stanković Adres wydawniczy: Belgrade : Serbian Society of Paediatric and Adolescent Gynaecology, 2023 Strony: s. 80, bibliogr. e-ISBN: 978-86-81752-00-5 Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/11
Autorzy: Kamila Gorgolewska, Witold Kędzia, Karina Kapczuk. Tytuł: Endometrioza u nastolatek z wadami obstrukcyjnymi narządów płciowych. Tytuł angielski: Endometriosis in adolescents with obstructive anomalies of the reproductive tract. Tytuł całości: W: XXXIV Kongres PTGiP. Wrocław, 23-25 września 2021. Adres wydawniczy: [B.m., 2021] Strony: [2 s. nlb.]. Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/11
Autorzy: S. Ledig, A.C. Tewes, J. Hucke, T. Römer, K[arina] Kapczuk, C. Schippert, P. Hillemanns, P. Wieacker. Tytuł: Array-comparative genomic hybridization analysis in patients with Müllerian fusion anomalies. Czasopismo: Clin. Genet. Szczegóły: 2018 : Vol. 93, nr 3, s. 460-464, tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.591. p-ISSN: 0009-9163 e-ISSN: 1399-0004 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.104 Punktacja Min. Nauki: 30.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
7/11
Autorzy: Karina Kapczuk, Zbigniew Friebe, Kinga Iwaniec, Witold Kędzia. Tytuł: Obstructive Mullerian anomalies in menstruating adolescent girls: a report of 22 cases. Czasopismo: J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. Szczegóły: 2018 : Vol. 31, nr 3, s. 252-237, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.361. p-ISSN: 1083-3188 e-ISSN: 1873-4332 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.298 Punktacja Min. Nauki: 30.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
9/11
Autorzy: K[arina] Kapczuk. Tytuł: Heterogenous phenotype and genotype of patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome. Tytuł całości: W: V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe. Adres wydawniczy: [Łódź, 2016] Strony: s. 107. Typ publikacji: PSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
10/11
Autorzy: D.E.J. Waschk, A.-C. Tewes, T. Römer, J. Hucke, K[arina] Kapczuk, C. Schippert, P. Hillemanns, P. Wieacker, S. Ledig. Tytuł: Mutations in WNT9B are associated with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. Czasopismo: Clin. Genet. Szczegóły: 2016 : Vol. 89, nr 5, s. 590-596, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 0009-9163 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.326 Punktacja Min. Nauki: 30.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
11/11
Autorzy: Ann-Christin Tewes, Kristin Katharina Rall, Thomas Romer, Jürgen Hucke, Karina Kapczuk, Sara Brucker, Peter Wieacker, Susanne Ledig. Tytuł: Variations in RBM8A and TBX6 are associated with disorders of the müllerian ducts. Czasopismo: Fertil. Steril. Szczegóły: 2015 : Vol. 103, nr 5, s. 1313-1318, tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 0015-0282 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.426 Punktacja Min. Nauki: 45.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe: