logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: RECEPTORY ANDROGENÓW - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 31



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/31
Autorzy: Małgorzata Łysiak, Małgorzata Trybuła, Munila Mudaisi, Charlotte Bratthall, Michael Strandeus, Peter Milos, Martin Hallbeck, Arnika Malmstrom.
Tytuł: The sex-dependent role of the androgen receptor in glioblastoma: results of molecular analyses.
Czasopismo: Mol. Oncol.
Szczegóły: 2022 : Vol. 16, nr 19, s. 3436-3451, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.833.
p-ISSN: 1574-7891
e-ISSN: 1878-0261

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.600
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1002/1878-0261.13262

    2/31
    Autorzy: Daniel Zielonka, Barbara Stawińska-Witoszyńska.
    Tytuł: Gender differences in non-sex linked disorders: insights from Huntington's disease.
    Czasopismo: Front. Neurol.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 11, art. 571 [s. 1-5], bibliogr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.217. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
    e-ISSN: 1664-2295

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.003
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3389/fneur.2020.00571

    3/31
    Autorzy: Marzena Maciejewska-Jeske, Patrycja Rojewska-Madziała, Karolina Broda, Karolina Drabek, Anna Szeliga, Adam Czyżyk, Stanisław Malinger, Anna Kostrzak, Agnieszka Podfigurna, Gregory Bala, Błażej Męczekalski, Agnieszka Malcher, Maciej Kurpisz.
    Tytuł: New mutation causing androgen insensitivity syndrome - a case report and review of literature.
    Czasopismo: Gynecol. Endocrinol.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 35, nr 4, s. 294-297, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.750. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 20.
    p-ISSN: 0951-3590
    e-ISSN: 1473-0766

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: KAZ
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.571
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1080/09513590.2018.1529160

    4/31
    Autorzy: Agnieszka Malcher, Piotr Jędrzejczak, Tomasz Stokowy, Soroosh Monem, Karolina Nowicka-Bauer, Agnieszka Zimna, Adam Czyżyk, Marzena Maciejewska-Jeske, Błażej Męczekalski, Katarzyna Bednarek-Rajewska, Aldona Woźniak, Natalia Rozwadowska, Maciej Kurpisz.
    Tytuł: Novel mutations segregating with complete androgen insensitivity syndrome and their molecular characteristics.
    Czasopismo: Int. J. Mol. Sci.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 20, nr 21, art. 5418 [s. 1-16], il. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.894. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
    e-ISSN: 1422-0067

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: KAZ
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.556
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/ijms20215418

    5/31
    Autorzy: J[ustyna] Turek-Plewa, J. B. Starzyk, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: A novel insA2933 causes premature termination of translation and is accompanied by overexpression of truncated androgen receptor gene in a patient with complete androgen insensitivity syndrome.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 56, nr 4, s. 463-467, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1234-1983
    e-ISSN: 2190-3883

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.929
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s13353-015-0288-3

    6/31
    Autorzy: M. Bednarowicz, W. Nowak, K[rzysztof] Katulski, B[łażej] Męczekalski.
    Tytuł: Androgen receptor gene polymorphism in women with polycystic ovary syndrome.
    Czasopismo: Pol. J. Med. Phys. Eng.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 17 suppl. 1, s. s55.
    Uwagi: International Conference on Medical Physics and Engeneering on "Physics and Engineering for Health and Wellness of Society" jointly with 15th General Assembly of the Polish Society of Medical Physics. Poznan, Poland, 21-24 September 2011.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    7/31
    Autorzy: Justyna Turek-Plewa, Promotor: Wiesław Henryk Trzeciak.
    Tytuł: Genetyczne i epigenetyczne uwarunkowania zespołu niewrażliwości na androgeny. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Genetic and epigenetic conditioning of androgen-insensitivity syndrome. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2008
    Strony: 100 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny (CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    8/31
    Autorzy: Justyna Turek-Plewa, Anna Eckersdorf-Mastalerz, Bogdan Kałużewski, Zofia Helszer, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: A mutation c.C2812T in the androgen receptor gene resulting in Pro817Leu substitution may affect dimerization of the androgen receptor and results in androgen insensitivity syndrome.
    Czasopismo: Fertil. Steril.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 85, nr 6, s. 1822.e1-4, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.277
    Punktacja Min. Nauki: 24.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    9/31
    Autorzy: M[onika] Ignacak, J[ustyna] Turek-Plewa, J[anusz] Limon, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: A novel c.C2754>T transition in the androgen receptor gene introduces the premature termination codon Q798X and results in a truncated form of the receptor.
    Czasopismo: Gynecol. Endocrinol.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 19, nr 4, s. 178-181, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.242
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    10/31
    Autorzy: M[aria] Szarras-Czapnik, J[ustyna] Turek-Plewa, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Rodzinnie występująca mutacja w eksonie 8 (kodon 888) genu receptora androgenowego przyczyną częściowej niewrażliwości na androgeny.
    Tytuł angielski: Familial mutation in exon 8 (codon 888) of the androgen receptor gene causes partial insensitivity syndrome.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2004 : T. 3 supl. 3, s. 23.
    Uwagi: XIV Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Wisła, 15-17 X 2004.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    11/31
    Autorzy: Eliza Kwiatkowska, Marek Teresiak, Violetta Filas, Aldona Karczewska, Danuta Bręborowicz, Andrzej Mackiewicz.
    Tytuł: BRCA2 mutations and androgen receptor expression as independent predictors of outcome of male breast cancer patients.
    Czasopismo: Clin. Cancer Res.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 9, nr 12, s. 4452-4459, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.511
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    12/31
    Autorzy: M[onika] Ignacak, Norbert Oksza-Strzelecki, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Mutacje genu receptora androgenów u chorych z zespołem niewrażliwości na androgeny.
    Tytuł angielski: Mutations in the androgen receptor gene in patients with androgen insensitivity syndrome.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 499.
    Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    13/31
    Autorzy: L[ucjusz] Jakubowski, M[onika] Ignacak, O. Hiort, R[enata] Stawerska, A. Sobieszczańska-Jabłońska, Ewa Kostyk, A. Bielak, J. Słowikowska-Hilczer.
    Tytuł: Diagnostyka kliniczna, zalecenia terapeutyczne oraz poradnictwo genetyczne w przypadkach zespołu niewrażliwości na androgeny.
    Tytuł angielski: Clinical diagnosis, therapeutic recommendations and genetic counselling in cases of androgen insensitivity syndrome.
    Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2002
    Strony: s. 51.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    14/31
    Autorzy: E[liza] Kwiatkowska, A[ldona] Karczewska, M[arek] Teresiak, V[ioletta] Filas, D[anuta] Bręborowicz, A[ndrzej] Mackiewicz.
    Tytuł: Mutacje genu BRCA2 i ekspresja receptora androgenowego jako niezależne czynniki rokownicze w raku piersi u mężczyzn.
    Tytuł angielski: BRCA2 gene mutation and androgenic receptor expression as independent prognostic factors in breast cancer in men.
    Czasopismo: Nowotwory
    Szczegóły: 2002 : Vol. 52 suppl. 4, s. 15.
    Uwagi: I Kongres Onkologii Polskiej. Katowice, 11-14 IX 2002.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    15/31
    Autorzy: M[onika] Ignacak, Norbert Oksza-Strzelecki, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Mutacje genu receptora androgenów u chorych z zespołem niewrażliwości na androgeny.
    Tytuł angielski: Mutations in the androgen receptor gene in patients with androgen insensitivity syndrome.
    Tytuł całości: W: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
    Strony: s. 51.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    16/31
    Autorzy: Monika Ignacak, Marek Niedziela, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Transition C2718T in the AR gene, resulting in generation of a termination codon and truncated form of the androgen receptor, causes complete androgen insensitivity syndrome.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 43, nr 1, s. 109-114, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    17/31
    Autorzy: M[onika] Ignacak, M[arek] Niedziela, S[tanisław] Zajączek, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Different localisation of point mutations in the ligand-binding domain of androgen receptor allows differentiation between Complete and Partial Androgen Insensitivity Syndrome.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 9 suppl. 1, s. 201.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    18/31
    Autorzy: M[onika] Ignacak, M[arek] Niedziela, S[tanisław] Zajączek, J[erzy] Starzyk, L[ucjusz] Jakubowski, E[wa] Kostyk, H[anna] Dziatkowiak, J[anusz] Limon, A[lina] Midro, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Kliniczne formy zespołu niewrażliwości na androgeny są zdeterminowane lokalizacją mutacji w receptorze androgenów.
    Tytuł angielski: Clinical forms of androgen insensitivity syndrome are determined by localisation of mutation in androgen receptor.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 236-237.
    Uwagi: Materiały naukowe II Zjazdu - XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Łódź, 11-13 X 2001.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    19/31
    Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, K[arina] Kapczuk, E[ugeniusz] Grys.
    Tytuł: Polimorfizmy genów kodujących białka receptorowe dla witaminy D (VDR) i estrogenów (ER) oraz kolagen typu I alfa 1 (COLIA1) a przyrost masy kostnej w przebiegu estrogenoterapii u dziewcząt z zespołem Turnera.
    Tytuł angielski: Genetic polymorphisms of vitamin D receptor (VDR), estrogen receptor (ER) and collagen type Iα1 (COLIA1) and bone mass accumulation in the course of estrogen therapy in girls with Turner's syndrome.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 324-325.
    Uwagi: Materiały naukowe II Zjazdu - XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Łódź, 11-13 X 2001.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    20/31
    Autorzy: Monika Ignacak, Promotor: Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Poszukiwanie molekularnych uwarunkowań zaburzeń różnicowania płci oraz dojrzewania płciowego. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Searching for molecular condition on sex differentiation and sex maturation disorders. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: [3] , 95 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    21/31
    Autorzy: S[tanisław] Zajączek, M[onika] Ignacak, M[aria] Giżewska, A. Jakubowska, M[aria] Szarras-Czapnik, M. Walczak, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Rzadki przypadek zespołu częściowej niewrażliwości na androgeny powodowany przez mutację genu receptora androgenowego u 2-letniej dziewczynki.
    Tytuł angielski: A rare case of partial androgen insensitivity syndrome (PAIS) with familial mutation detected in androgen receptor gene in a 2 yr. girl.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 164-165.
    Uwagi: Materiały naukowe II Zjazdu - XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Łódź, 11-13 X 2001.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    22/31
    Autorzy: J[ustyna] Turek-Plewa, M[arek] Niedziela, A[lina] Warenik-Szymankiewicz, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Detekcja mutacji w genie receptora androgenów u chorych z zespołem niewrażliwości na androgeny.
    Tytuł angielski: Detection of mutation in gene of androgenic receptor in patients with androgen-insensitivity syndrome.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 144.
    Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    23/31
    Autorzy: M[onika] Ignacak, J[ustyna] Turek-Plewa, M[arek] Niedziela, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Niewrażliwość na androgeny u pacjenta z kariotypem 46,XY może być spowodowana transwersją G-44-A w intronie 6 genu receptora androgenów.
    Tytuł angielski: Insensitivity on androgens in patient with karyotype 46,XY can be dependent on transversion G-44-A in intron 6 gene of androgen receptor.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 3 supl. 1, s. 211.
    Uwagi: XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego organizowany wspólnie z Europejską Federacją Towarzystw Endokrynologicznych. Białystok-Mikołajki, 10-14 IX 1999. Streszcz. zjazdowe.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    24/31
    Autorzy: Monika Ignacak, Justyna Turek-Plewa, Marek Niedziela, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Tranzycja G-44-A w 3' końcowej części intronu 6 genu receptora androgenów może powodować rzekome obojnactwo płciowe męskie.
    Tytuł angielski: Transition G-44-A in 3' final part of intron 6 gene of androgen receptor can cause male pseudohermaphroditism.
    Tytuł całości: W: XXXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Olsztyn, 13-16 IX 1999. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Olsztyn, 1999
    Strony: s. 85.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    25/31
    Autorzy: M[arek] Niedziela, O. Hiort, E[ugeniusz] Korman, P.M. Holterhaus.
    Tytuł: Familial androgen insensitivity syndrome.
    Tytuł całości: W: IV European Congress of Endocrinology. Sevilla, Spain, 9-13 May 1998. Ed. by F. Sanchez-Franco, J.A.H. Wass. Abstracts of Plenary Lectures, Symposia, Oral Session and Poster Sessions.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
    Strony: P3-32 bibliogr.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    26/31
    Autorzy: J[ustyna] Turek-Plewa, M[arek] Niedziela, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Novel mutations in the androgen reception gene in two sibblings with Reifenstein syndrome.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 78-79.
    Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    27/31
    Autorzy: Justyna Turek-Plewa, Alina Warenik-Szymankiewicz, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Poszukiwanie mutacji w genie receptora androgenów u osobników o kariotypie 46XY i fenotypie żeńskim.
    Tytuł angielski: Searching of mutation in gene of androgen receptor in individuals with karyotype 46XY and female phenotype.
    Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
    Strony: s. 163.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    28/31
    Autorzy: M[arek] Niedziela, O. Hiort, P.-M. Holterhus, M[ichał] Błaszczyński, M[ałgorzata] Warzywoda, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Zespół częściowej i całkowitej niewrażliwości na androgeny.
    Tytuł angielski: Complete and incomplete androgen insensibility syndrome.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 1998 : T. 9, s. 231, bibliogr.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    29/31
    Autorzy: M[arek] Niedziela, P[iotr] Fichna, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Familial inguinal hernia coexisting with androgen insensitivity syndrome.
    Czasopismo: Ann. Diagn. Paediatr. Pathol.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 1, nr 3, s. 175-176, il.
    Uwagi: Abstracts form the Scientific Program VII Symposium of the Polish Society for Pediatric Endocrinology. Warszawa, November 6-8, 1997.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    30/31
    Autorzy: Marek Niedziela.
    Tytuł: Familial inguinal hernia coexisting with complete androgen insensitivity syndrome.
    Tytuł całości: W: ESPE Summer School 1997. Roslagens Pärla, June 18-22, 1997. Case Reports.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1997]
    Strony: s. 88-90.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    31/31
    Autorzy: Przemysław Waliszewski, M[aria] Błaszczyk, Ewa Wolińska-Witort, Michał Drews, Marek Snochowski, R.E. Hurst.
    Tytuł: Molecular study of sex steroid receptor gene expression in human colon and in colorectal carcinomas.
    Czasopismo: J. Surg. Oncol.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 64, nr 1, s. 3-11.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.634
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu