logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: SPRZĘŻENIE GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 11



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/11
[Aut.] M. A. Munn-Chernoff, E. C. Johnson, Y.-L. Chou et. al. [275 aut., i.a. Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Twarowska-Hauser, Filip Rybakowski, Agnieszka Słopień, Marta Tyszkiewicz-Nwafor].
Tytuł: Shared genetic risk between eating disorder- and substance-use-related phenotypes: Evidence from genome-wide association studies.
Czasopismo: Addict. Biol.
Szczegóły: 2021 : Vol. 26, nr 1, e12880 [s. 1-20], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.046. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 45.
p-ISSN: 1355-6215
e-ISSN: 1369-1600
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.093
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1111/adb.12880

2/11
Autorzy: Hunna J. Watson, Zeynep Yilmaz, Laura M. Thornton, Christopher Hubel, Jonathan R. I. Coleman, Helena A. Gaspar, Julien Bryois, Anke Hinney, Virpi M. Leppa, Manuel Mattheisen, Sarah E. Medland, Stephan Ripke, Shuyang Yao, Paola Giusti-Rodríguez, Ken B. Hanscombe, Kirstin L. Purves Purves, Roger A. H. Adan Adan, Lars Alfredsson, Tetsuya Ando, Ole A. Andreassen, Jessica H. Baker, Wade H. Berrettini, Ilka Boehm, Claudette Boni, Vesna Boraska Perica, Katharina Buehren, Roland Burghardt, Matteo Cassina, Sven Cichon, Maurizio Clementi, Roger D. Cone, Philippe Courtet, Scott Crow, James J. Crowley, Unna N. Danner, Oliver S. P. Davis, Martina de Zwaan, George Dedoussis, Daniela Degortes, Janiece E. DeSocio, Danielle M. Dick, Dimitris Dikeos, Christian Dina, Monika Dmitrzak-Węglarz, Elisa Docampo, Laramie E. Duncan, Karin Egberts, Stefan Ehrlich, Georgia Escaramís, Tonu Esko, Xavier Estivill, Anne Farmer, Angela Favaro, Fernando Fernández-Aranda, Manfred M. Fichter, Krista Fischer, Manuel Focker, Lenka Foretova, Andreas J. Forstner, Monica Forzan, Christopher S. Franklin, Steven Gallinger, Ina Giegling, Johanna Giuranna, Fragiskos Gonidakis, Philip Gorwood, Monica Gratacos Mayora, Sebastien Guillaume, Yiran Guo, Hakon Hakonarson, Konstantinos Hatzikotoulas, Joanna Hauser, Johannes Hebebrand, Sietske G. Helder, Stefan Herms, Beate Herpertz-Dahlmann, Wolfgang Herzog, Laura M. Huckins, James I. Hudson, Hartmut Imgart, Hidetoshi Inoko, Vladimir Janout, Susana Jimenez-Murcia, Antonio Julia, Gursharan Kalsi, Deborah Kaminska, Jaakko Kaprio, Leila Karhunen, Andreas Karwautz, Martien J. H. Kas, James L. Kennedy, Anna Keski-Rahkonen, Kirsty Kiezebrink, Youl-Ri Kim, Lars Klareskog, Kelly L. Klump, Gun Peggy S. Knudsen, Maria C. La Via, Stephanie Le Hellard, Robert D. Levitan, Dong Li, Lisa Lilenfeld, Bochao Danae Lin, Jolanta Lissowska, Jurjen Luykx, Pierre J. Magistretti, Mario Maj, Katrin Mannik, Sara Marsal, Christian R. Marshall, Morten Mattingsdal, Sara McDevitt, Peter McGuffin, Andres Metspalu, Ingrid Meulenbelt, Nadia Micali, Karen Mitchell, Alessio Maria Monteleone, Palmiero Monteleone, Melissa A. Munn-Chernoff, Benedetta Nacmias, Marie Navratilova, Ioanna Ntalla, Julie K. O'Toole, Roel A. Ophoff, Leonid Padyukov, Aarno Palotie, Jacques Pantel, Hana Papezova, Dalila Pinto, Raquel Rabionet, Anu Raevuori, Nicolas Ramoz, Ted Reichborn-Kjennerud, Valdo Ricca, Samuli Ripatti, Franziska Ritschel, Marion Roberts, Alessandro Rotondo, Dan Rujescu, Filip Rybakowski, Paolo Santonastaso, Andre Scherag, Stephen W. Scherer, Ulrike Schmidt, Nicholas J. Schork, Alexandra Schosser, Jochen Seitz, Lenka Slachtova, P. Eline Slagboom, Margarita C. T. Slof-Op 't Landt, Agnieszka Słopień, Sandro Sorbi, Beata Świątkowska, Jin P. Szatkiewicz, Ioanna Tachmazidou, Elena Tenconi, Alfonso Tortorella, Federica Tozzi, Janet Treasure, Artemis Tsitsika, Marta Tyszkiewicz-Nwafor, Konstantinos Tziouvas, Annemarie A. van Elburg, Eric F. van Furth, Gudrun Wagner, Esther Walton, Elisabeth Widen, Eleftheria Zeggini, Stephanie Zerwas, Stephan Zipfel, Andrew W. Bergen, Joseph M. Boden, Harry Brandt, Steven Crawford, Katherine A. Halmi, L. John Horwood, Craig Johnson, Allan S. Kaplan, Walter H. Kaye, James E. Mitchell, Catherine M. Olsen, John F. Pearson, Nancy L. Pedersen, Michael Strober, Thomas Werge, David C. Whiteman, D. Blake Woodside, Garret D. Stuber, Scott Gordon, Jakob Grove, Anjali K. Henders, Anders Jureus, Katherine M. Kirk, Janne T. Larsen, Richard Parker, Liselotte Petersen, Jennifer Jordan, Martin Kennedy, Grant W. Montgomery, Tracey D. Wade, Andreas Birgegard, Paul Lichtenstein, Claes Norring, Mikael Landen, Nicholas G. Martin, Preben Bo Mortensen, Patrick F. Sullivan, Gerome Breen, Cynthia M. Bulik.
Tytuł: Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa.
Czasopismo: Nat. Genet.
Szczegóły: 2019 : Vol. 51, nr 8, s. 1207-1214, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 9.870. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50.
p-ISSN: 1061-4036
e-ISSN: 1546-1718
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 27.603
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1038/s41588-019-0439-2

    3/11
    Autorzy: Michał Kabza, Justyna Karolak, Małgorzata Rydzanicz, Monika Udziela, Piotr Gasperowicz, Rafał Płoski, Jacek P. Szaflik, Marzena Gajęcka.
    Tytuł: Multiple differentially methylated regions specific to keratoconus explain known keratoconus linkage loci.
    Czasopismo: Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 60, nr 5, s. 1501-1509, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.018. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    p-ISSN: 0146-0404
    e-ISSN: 1552-5783
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.470
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1167/iovs.18-25916

    4/11
    [Aut.] Laramie Duncan, Zeynep Yilmaz, Helena Gaspar, Raymond Walters, Jackie Goldstein, Verneri Anttila, Brendan Bulik-Sullivan, Stephan Ripke, Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Laura Thornton, Anke Hinney, Mark Daly, Patrick Sullivan, Eleftheria Zeggini, Gerome Breen, Cynthia Bulik, [220 collaborators, i.a. Monika Dmitrzak-Weglarz, Joanna Hauser, Filip Rybakowski].
    Tytuł: Significant locus and metabolic genetic correlations revealed in genome-wide association study of anorexia nervosa.
    Czasopismo: Am. J. Psychiatry
    Szczegóły: 2017 : Vol. 174, nr 9, s. 850-858, il. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0002-953X
    e-ISSN: 1535-7228
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1176/appi.ajp.2017.16121402

    5/11
    Autorzy: Magdalena Silska-Dittmar, Promotor: Danuta Ostalska-Nowicka.
    Tytuł: Niezrównoważenia sprzężeń genu LRP5 a gęstość mineralna kości u dzieci z zespołem nerczycowym leczonych glikokortykosteroidami. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Linkage disequilibrium of LPR5 gene vs. bone mineral density in children with nephrotic syndrome treated with glucocorticoids. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2013
    Strony: 140 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Kardiologii i Nefrologii Dziecięcej I Katedry Pediatrii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    6/11
    Autorzy: Dorota M. Nowak, Justyna A. Karolak, Joanna Kubiak, Marta Gut, Jose A. Pitarque, Andrea Molinari, Bassem A. Bejjani, Marzena Gajęcka.
    Tytuł: Substitution at IL1RN and deletion at SLC4A11 segregating with phenotype in familial keratoconus.
    Czasopismo: Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 53, nr 3, s. 2207-2215, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0146-0404
    e-ISSN: 1552-5783
    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.661
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1167/iovs.13-11592

    7/11
    Autorzy: M[arzena] Gajęcka, J[ustyna] A. Karolak, A[ndrea] Molinari, J[ose] A. Pitarque, B[assem] A. Bejjani, P. Polakowski, J[erzy] Szaflik, J[acek] P. Szaflik, D[orota] M. Nowak.
    Tytuł: Complexity of genetics in keratoconus.
    Czasopismo: Acta Ophthalmol.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 90, suppl. S249, 1 s. nlb.
    Uwagi: Abstracts from the 2012 European Association for Vision and Eye Research Conference. Nice, France. October 10-13, 2012.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1111/j.1755-3768.2012.2783.x

    8/11
    Autorzy: Bartłomiej Budny, M[agdalena] Badura, W. Chen, A[ndreas] Tzschach, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, R[enata] Glazar, M[aciej] Krawczyński, M. Hoeltzenbein, V. M. Kalscheuer, S. Lenzner, H.H. Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Poszukiwanie nowych genów odpowiedzialnych za niepełnosprawność intelektualną (NI) w rodzinach z X - recesywnym sposobem dziedziczenia. Analiza sprzężeń z zastosowaniem pojedynczo-nukleotydowych polimorfizmów (SNP).
    Tytuł angielski: Searching for new genes responsible for mental retardation in families with X-recessive kind of inheritance. Linkage analysis with use of single-nucleotide polymorphisms (SNP).
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 25.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    9/11
    Autorzy: Sebastian Godlewski, Piotr Czerski.
    Tytuł: Badania genetyczno-molekularne metodą analizy sprzężeń dotyczące schizofrenii. Przegląd piśmiennictwa.
    Tytuł angielski: Molecular genetic studies of susceptibility to schizophrenia by linkage studies. Review of the literature.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 2000 : R. 69, nr 8, s. 705-718, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 1.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    10/11
    Autorzy: I[ngolf] Cascorbi, M[ichael] Laule, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, A[leksander] Mrozikiewicz, C. Andel, G[ert] Baumann, I[var] Roots, K[arl] Stangl.
    Tytuł: Mutations in the human paraoxonase 1 gene : frequencies, allelic linkages, and association with coronary artery disease.
    Czasopismo: Pharmacogenetics
    Szczegóły: 1999 : Vol. 9, nr 6, s. 755-761, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.640
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    11/11
    Autorzy: J[ózef] Stachowski, J[udith] Kramer, C[laudia] Barth, D[ariusz] Runowski, J[anusz] Maciejewski, C[onrad] A. Baldamus.
    Tytuł: Responsiveness to hepatitis B virus vaccination (HBV) in ESDR patients : linkage disequilibrium between HLA haplotypes and complement protein allotypes C4A, C4B and B factor (BF).
    Tytuł całości: W: XXXIst Congress of the European Renal Association - European Dialysis and Transplant Association. Vienna, Austria, July 3-6. 1994. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1994]
    Strony: s. 137.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu