2/90
Autorzy: Weronika Zajączkowska, Klaudyna Madziar, Witold Kędzia, Karina Kapczuk. Tytuł: Symptomatic uterine rudiments in adolescents with Mayer-Rokitansky-Kùster-Hauser syndrome (MRKHS). Tytuł całości: W: 20th World Congress of Paediatric and Adolescent Gynaecology. Belgrade, 18-21 May 2023. Abstract book. Odpowiedzialni za całość: redakcja: Ed.: Zoran Stanković Adres wydawniczy: Belgrade : Serbian Society of Paediatric and Adolescent Gynaecology, 2023 Strony: s. 80, bibliogr. e-ISBN: 978-86-81752-00-5 Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
3/90
Autorzy: Joanna Głowska-Ciemny, Jakub Pankiewicz, Zbyszko Malewski, Constantin von Kaisenberg, Rafał Kocyłowski. Tytuł: Alpha-fetoprotein (AFP) - new aspects of a well-known marker in perinatology. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2022 : T. 93, nr 1, s. 70-75, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.481. p-ISSN: 0017-0011 e-ISSN: 2543-6767 Typ publikacji: PA Typ publikacji: APR Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.300 Punktacja Min. Nauki: 40.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/90
Autorzy: Marek Pietryga, Kinga Toboła-Wróbel, Piotr Dydowicz, Katarzyna Ziółkowska, Marta Napierała, Ewa Florek, Jacek Brązert. Tytuł: Can redox imbalance predict abnormal foetal development? Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2022 : T. 93, nr 3, s. 209-216, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.481. p-ISSN: 0017-0011 Typ publikacji: PA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.300 Punktacja Min. Nauki: 40.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/90
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Elena Marcus, Anna Jamry-Dziurla, Judith Rankin, Ingeborg Barisic, Clara Cavero-Carbonell, Elly Den Hond, Ester Garne, Lucas Genard, Ana Joao Santos, L Renee Lutke, Carlos Matias Dias, Christina Neergaard Pedersen, Amanda Neville, Annika Niemann, Ljubica Odak, Lucía Paramo-Rodriguez, Anna Pierini, Anke Rissmann, Joan K Morris. Tytuł: COVID-19 and children with congenital anomalies: a European survey of parents' experiences of healthcare services. Czasopismo: BMJ Open Szczegóły: 2022 : Vol. 12, nr 7, art. e061428 [1-13], il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.074. e-ISSN: 2044-6055 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.900 Punktacja Min. Nauki: 100.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/90
Autorzy: Elena Marcus, Anna Latos-Bieleńska, Anna Jamry-Dziurla, Ingeborg Barišič, Clara Cavero-Carbonell, Elly Den Hond, Ester Garne, Lucas Genard, Ana João Santos, L. Renee Lutke, Carlos Matias Dias, Christina Neergaard Pedersen, Amanda J. Neville, Annika Niemann, Ljubica Odak, Anna Pierini, Juan Rico, Anke Rissmann, Judith Rankin, Joan K. Morris. Tytuł: Information needs of parents of children with congenital anomalies across Europe: a EUROlinkCAT survey. Czasopismo: BMC Pediatr. Szczegóły: 2022 : Vol. 22, art. 657 [s. 1-13], il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.090. e-ISSN: 1471-2431 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.400 Punktacja Min. Nauki: 100.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
10/90
Autorzy: Dagmara Klupś, Julia Kaźmierczak, Natalia Torlińska-Walkowiak. Tytuł: Tooth agenesis: genes and syndromic diseases - literature review. Czasopismo: J. Preclin. Clin. Res. Szczegóły: 2022 : Vol. 16, nr 4, s. 149-152, tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 1898-2395 e-ISSN: 1898-7516 Typ publikacji: PA Typ publikacji: APR Język publikacji: EN Punktacja Min. Nauki: 40.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
11/90
Autorzy: Patrycja Sosnowska-Sienkiewicz, Przemysław Mańkowski. Tytuł: Congenital duodenal atresia diagnosis, treatment, and influence on further development of patients. Czasopismo: Iran. J. Neonatal. Szczegóły: 2021 : Vol. 12, nr 3, s. 13-17, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 2251-7510 e-ISSN: 2322-2158 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Punktacja Min. Nauki: 40.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
12/90
Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Barbara Więckowska, Jolanta Wierzba, Anna Jażdżewska, Beata Jaroszewska-Świątek, Kinga Skotnicka, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Maternal risk factors associated with limb reduction defects: data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM). Czasopismo: Children (Basel) Szczegóły: 2021 : Vol. 8, nr 2, art. 138 [s. 1-12], tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.082. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście. e-ISSN: 2227-9067 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.835 Punktacja Min. Nauki: 40.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
13/90
Autorzy: Robert Śmigiel, Katarzyna Bzdęga, Justyna A. Karolak, Tomasz Szczapa. Tytuł: Rzadkie wrodzone przyczyny niewydolności oddechowej noworodka. Tytuł angielski: Rare causes of congenital respiratory failure in the newborn. Czasopismo: Post. Neonat. Szczegóły: 2021 : Vol. 27, nr 3, s. 37-45, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz. Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 3. p-ISSN: 1640-3959 Typ publikacji: PA Typ publikacji: APR Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
14/90
Autorzy: Kristina Garne Holm, Amanda Julie Neville, Anna Pierini, Anna Latos-Bieleńska, Anna Jamry-Dziurla, Clara Cavero-Carbonell, Ester Garne, Jane Clemensen. Tytuł: The voice of parents of children with a congenital anomaly - a EUROlinkCAT study. Czasopismo: Front. Pediatr. Szczegóły: 2021 : Vol. 9, art. 654883 [s. 1-8], tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.362. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście. p-ISSN: 2296-2360 e-ISSN: 2296-2360 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.569 Punktacja Min. Nauki: 70.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
15/90
Autorzy: Marlene Sinclair, Julie E. M. McCullough, David Elliott, Paula Braz, Clara Cavero-Carbonell, Lesley Dornan, Anna Jamry-Dziurla, Ana João Santos, Anna Latos-Bieleńska, Ausenda Machado, Lucía Páramo-Rodríguez. Tytuł: Using social media as a research tool for a bespoke web-based platform for stakeholders of children with congenital anomalies: development study. Czasopismo: JMIR Pediatr. Parent. Szczegóły: 2021 : Vol. 4, nr 4, e18483, [s. 1-15], il. bibliogr. abstr. Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście. e-ISSN: 2561-6722 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
16/90
Autorzy: Kinga Toboła-Wróbel, Marek Pietryga, Piotr Dydowicz, Marta Napierała, Jacek Brązert, Ewa Florek. Tytuł: Association of oxidative stress on pregnancy. Czasopismo: Oxid. Med. Cell. Longev. Szczegóły: 2020 : Vol. 2020, art. ID 6398520 [s. 1-12], il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.450. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30. p-ISSN: 1942-0900 e-ISSN: 1942-0994 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.543 Punktacja Min. Nauki: 100.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
17/90
Autorzy: Agnieszka Zawiejska, Katarzyna Wróblewska-Seniuk, Paweł Gutaj, Urszula Mantaj, Anna Gomulska, Joanna Kippen, Ewa Wender-Ożegowska. Tytuł: Early screening for gestational diabetes using IADPSG criteria may be a useful predictor for congenital anomalies: preliminary data from a high-risk population. Czasopismo: J. Clin. Med. Szczegóły: 2020 : Vol. 9, nr 11, art. 3553 [s. 1-11], tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.786. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście. e-ISSN: 2077-0383 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: APR Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.241 Punktacja Min. Nauki: 140.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
18/90
Autorzy: Priyanka Parmar, Estelle Lowry, Florianne Vehmeijer, Hanan El Marroun, Alex Lewin, Mimmi Tolvanen, Evangelia Tzala, Leena Ala-Mursula, Karl Heinz Herzig, Jouko Miettunen, Inga Prokopenko, Nina Rautio, Vincent W.V. Jaddoe, Marjo-Riitta Jarvelin, Janine F. Felix, Sylvain Sebert. Tytuł: Understanding the cumulative risk of maternal prenatal biopsychosocial factors on birth weight: a DynaHEALTH study on two birth cohorts. Czasopismo: J. Epidemiol. Community Health Szczegóły: 2020 : Vol. 74, 11, s. 933-941, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.536. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40. p-ISSN: 0143-005X e-ISSN: 1470-2738 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.710 Punktacja Min. Nauki: 140.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
19/90
Autorzy: Katarzyna Wróblewska-Seniuk, Ewa Wender-Ożegowska. Tytuł: Wady rozwojowe u potomstwa matek chorych na cukrzycę. Tytuł całości: W: Cukrzyca i ciąża. Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Katarzyny Cypryk, Ewy Wender-Ożegowskiej. Adres wydawniczy: Kraków : Medycyna Praktyczna, 2020 Strony: s. 105-123, il. tab. bibliogr. p-ISBN: 978-83-7430-630-0 Typ publikacji: PFP Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
20/90
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Jamry-Dziurla, Ingeborg Barisić, James Densem, Amanda Neville, Anna Pierini, Judith Rankin, Marlene Sinclair, Hermien de Walle, Maria Loane, Ester Garne, Joan Morris. Tytuł: EUROlinkCAT. Ustanowienie europejskiej współpracy na rzecz dzieci z wrodzonymi wadami rozwojowymi. Tytuł angielski: EUROlinkCAT. Establishing a linked European cohort of children with congenital anomalies. Tytuł całości: W: Fizykodiagnostyka i rehabilitacja w medycynie i stomatologii - zespół Downa. Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Teresa Matthews-Brzozowska, Ewa Mojs. Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2018 Strony: s. 134-144 [ark. wyd. 0,7], bibliogr. abstr. streszcz. p-ISBN: 978-83-7597-342-6 Typ publikacji: PFP Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
22/90
Autorzy: Hao Wang, Ewa Wender-Ożegowska, Ester Garne, Margery Morgan, Maria Loane, Joan K. Morris, Marian K. Bakker, Miriam Gatt, Hermien de Walle, Susan Jordan, Anna Materna-Kiryluk, Vera Nelen, Guy Thys, Awi Wiesel, Helen Dolk, Lolkje T. W. de Jong-van den Ber. Tytuł: Insulin analogues use in pregnancy among women with pregestational diabetes mellitus and risk of congenital anomaly: a retrospective population-based cohort study. Czasopismo: BMJ Open Szczegóły: 2018 : Vol. 8, nr 2, e014972 [s. 1-10], tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.513. e-ISSN: 2044-6055 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.376 Punktacja Min. Nauki: 35.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
23/90
Tytuł: Epstein's inborn errors of development. The molecular basis of clinical disorders of morphogenesis. Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Ed. by: Robert P. Erickson, Anthony J. Wynshaw-Boris. Adres wydawniczy: New York : Oxford University Press, 2016 Strony: XLVII, 1497 s. , il. tab. , 29 cm , bibliogr. przy rozdz. Uwagi: Publikacja nie należy do bibliografii pracowników UMP. Informacje o wydaniu: Wyd. 3 p-ISBN: 978-0-19-993452-2 Język publikacji: EN Polskie hasła przedmiotowe:
24/90
Autorzy: Jarosław Szydłowski. Tytuł: Laryngotracheoesophageal clefts - the Poznan experience. Tytuł całości: W: ESPO 2016. Lisbon, Portugal, June 18-21, 2016. Adres wydawniczy: [B.m., 2016] Strony: abstr. FP-A22. Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
25/90
Autorzy: Jakub Kornacki, Katarzyna Ziółkowska, Natalia Ignaszak, Jana Skrzypczak. Tytuł: Dalsze losy dzieci ze stwierdzonym prenatalnie poszerzeniem przezierności karkowej oraz prawidłowym kariotypem. Tytuł angielski: Long-term follow-up of children with prenatally found increased nuchal translucency and normal karyotype. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2015 : T. 86, nr 1, s. 21-25, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz. p-ISSN: 0017-0011 Typ publikacji: PA Język publikacji: PL Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.609 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
26/90
Autorzy: Zofia Kolesińska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Łukasz Kałużny, Marek Niedziela. Tytuł: Wielohormonalna niedoczynność przysadki czy zespół Robinowa jako rzadki przykład 46,XY zaburzenia rozwoju płci (ZRP) współistniejącego z zespołami wad wrodzonych. Tytuł angielski: Multiple pituitary hormone deficiency or Robinow syndrome as a rare example of syndromic 46,XY Disorder of Sex Development (DSD) coexisting with congenital anomalies. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2015 : T. 14, supl. 1, s. 50. Uwagi: VI Zjazd, XXII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Zawiercie, 7-9 maja 2015. Tekst w jęz. pol. i ang. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
27/90
Autorzy: Barbara Maciejewska, Hanna Czerniejewska, Magdalena Kałos, Bożena Wiskirska-Woźnica, Zofia Maciejewska-Szaniec. Tytuł: Zespoły genetycznych wad wrodzonych z towarzyszącymi zaburzeniami słuchu u dzieci w materiale Katedry i Kliniki Foniatrii i Audiologii w Poznaniu. Tytuł angielski: Genetic congenital syndromes with hearing disorders among children hospitalized at Department of Phoniatry and Audiology Poznan. Czasopismo: Fam. Med. Szczegóły: 2014 : Vol. 16, nr 2, s. 127-129, tab. bibliogr. streszcz. summ. p-ISSN: 1734-3402 e-ISSN: 2449-8580 Typ publikacji: PA Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 5.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
28/90
Autorzy: Hieronim Maryniak, Maciej Zdun, Dorota Bukowska, Sylwia Ciesiółka, Bartosz Kempisty, Małgorzata Bruska, Hieronim Frąckowiak. Tytuł: Zjawisko zroślactwa u ludzi i zwierząt - niewyjaśniony problem. Tytuł angielski: The phenomenon of conjugated twins in people and animals - not clarified problem. Czasopismo: Post. Biol. Komórki Szczegóły: 2014 : Vol. 41, nr 4, s. 721-728, bibliogr. streszcz. summ. p-ISSN: 0324-833X Typ publikacji: PA Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 15.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
30/90
Tytuł: Embriologia i wady wrodzone : Od zapłodnienia do urodzenia / [red.] Keith L. Moore, T.V.N. Persaud, Mark G. Torchia. Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red. nauk. 1 wyd. pol. Maciej Zabel, Hieronim Bartel. Adres wydawniczy: Wrocław : Elsevier Urban & Partner, 2013 Strony: XIV, 321 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. Uwagi: Oryg.: Before we are born. Essentials of embryology and birth defects. 8th Ed. by: Keith L. Moore, T.V.N. Persaud, Mark G. Torchia. New York: Elsevier Inc., 2012. ISBN 978-1-4377-2001-3. p-ISBN: 978-83-7609-887-6 Typ publikacji: PE Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
32/90
Autorzy: Janusz Gadzinowski. Tytuł: Komentarz [do pracy: Zapłodnienie pozaustrojowe: ryzyko powikłań w okresie okołoporodowym i rozwój we wczesnym dzieciństwie. Opinia naukowa Royal College of Obstetricians and Gynaecologists oraz British Fertility Society nr 8, maj 2012. Med. Prakt. Ginek. Położ. 2013, 6 (88), 19-28]. Czasopismo: Med. Prakt. Ginek. Położ. Szczegóły: 2013, nr 6 (88), s. 29, 85, bibliogr. Typ publikacji: PK Język publikacji: PL Polskie hasła przedmiotowe:
34/90
Autorzy: Marek Paśnicki, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska, Marian Krawczyński. Tytuł: Wiek ciążowy i urodzeniowa masa ciała dzieci z województwa lubuskiego urodzonych w latach 1998-2007 z wrodzonymi wadami rozwojowymi. Tytuł angielski: Duration of gestation and birth body weight of children with congenital malformations born in Lubuskie province in 1998-2007. Czasopismo: Pediat. Pol. Szczegóły: 2013 : T. 88, nr 2, s. 144-152, tab. bibliogr. p-ISSN: 0031-3939 Typ publikacji: PA Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 5.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
36/90
Tytuł: Wszystko przemawia przeciw in vitro. [Wywiad z prof. Januszem Gadzinowskim]. Czasopismo: Przew. Katol. Szczegóły: 2012, nr 32, s. 42-43. Typ publikacji: PW Polskie hasła przedmiotowe:
37/90
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Wybrane zagadnienia genetyki w położnictwie i ginekologii. Tytuł całości: W: Położnictwo. T. 4. Diagnostyka biofizyczna i biochemiczna w medycynie perinatalnej. Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Grzegorz H. Bręborowicz, Mirosław Wielgoś. Adres wydawniczy: Warszawa : Wydaw. Lek. PZWL, 2012 Strony: s. 1-33, il. tab. bibliogr. Typ publikacji: PFP Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
39/90
Autorzy: Katarzyna Dąbrowska, Janusz Gadzinowski. Tytuł: Czy operacje wewnątrzmaciczne są uzasadnione? - perspektywa neonatologa. Cz. 2. Przepuklina oponowo-rdzeniowa, uropatia zaporowa, wysięk opłucnowy. Tytuł angielski: Are in-utero interventions justified? - perspective of neonatologists. Pt. 2. Spina bifida, obstructive uropathy, pleural effusion. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2011 : T. 82, nr 6, s. 460-467, bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.411 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Polskie hasła przedmiotowe:
45/90
Autorzy: Ewa Wender-Ożegowska. Tytuł: Wady rozwojowe, czy to już przeszłość w ciąży powikłanej cukrzycą. Tytuł angielski: Congenital malformations in diabetic pregnancy, is that all past history? Czasopismo: Fam. Med. Szczegóły: 2010 : Vol. 12, nr 1, s. 91-96, tab. bibliogr. streszcz. suum. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 6.000 Polskie hasła przedmiotowe:
48/90
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Badania genetyczne w rozrodzie człowieka. Tytuł angielski: Genetic studies in human reproduction. Tytuł całości: W: Postępy w ginekologii i położnictwie. Pr. zbior. pod red.: Marka Spaczyńskiego. Adres wydawniczy: Poznań, 2006 Strony: s. 505-514 bibliogr. Uwagi: XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, Poznań, [28-30 IX] 2006. Typ publikacji: PF Punktacja Min. Nauki: 6.000 Polskie hasła przedmiotowe:
49/90
Autorzy: Jadwiga Łuczak-Wawrzyniak, Jana Skrzypczak, Marcin Rajewski. Tytuł: Perinatal palliative care - ethical and moral challenge of XXI century. Czasopismo: Arch. Perinat. Med. Szczegóły: 2006 : Vol. 12, nr 2, s. 41-43, bibliogr. abstr. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 3.000 Polskie hasła przedmiotowe:
52/90
Autorzy: Ewa Wender-Ożegowska. Tytuł: Czy otyłość ciężarnych i zespół polimetaboliczny stanowią czynnik ryzyka wad rozwojowych u potomstwa? Tytuł angielski: Are mothers obesity and polymetabolic syndrome risk factors of congenital malformations? Czasopismo: Nowa Med. Szczegóły: 2004 : R. 11 z. 123, nr 1, s. 29, summ. Uwagi: Sympozjum "Zdrowie kobiety w kolejnych okresach życia". Jubileusz 50-lecia działalności zawodowej Prof. dr hab. Longina Marianowskiego. Falenty, 24-25 IX 2004. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 1.000 Polskie hasła przedmiotowe:
53/90
Autorzy: Ewa Wender-Ożegowska, Katarzyna Wróblewska-[Seniuk], Agnieszka Zawiejska, Marek Pietryga, Dorota Szymańska, Wojciech Seniuk, Karolina Szymańska, Ewa Biegańska, Jerzy Szczapa, Romuald Biczysko. Tytuł: Ciąża u ciężarnej z cukrzycą - glikemia w I trymestrze ciąży a występowanie wad rozwojowych u noworodków. Tytuł angielski: Glucose cut-off values in early diabetic pregnancy for fetal malformations. Czasopismo: Diabet. Pol. Szczegóły: 2003 : Vol. 10, nr 1, s. 60, tab. Uwagi: IX Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Łódź, 22-25 maja 2003. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
54/90
Autorzy: Ryszard Słomski, Karolina Wielgus, Marlena Szalata, Grzegorz H. Bręborowicz. Tytuł: Wady wrodzone i anomalie chromosomalne płodów i noworodków w ciążach wielopłodowych - badania genetyczne. Tytuł angielski: Congenital abnormalities and chromosome anomalies of fetuses and newborns in multiple pregnancies - genetic studies. Tytuł całości: W: Ciąża wielopłodowa. Red.: Grzegorz H. Bręborowicz, Witold Malinowski, Elżbieta Ronin-Walknowska. Adres wydawniczy: Poznań, 2003 Strony: s. 381-388 tab. bibliogr. Typ publikacji: PF Punktacja Min. Nauki: 3.000 Polskie hasła przedmiotowe:
55/90
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Magdalena Badura. Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe u zmarłych niemowląt zgłoszonych do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych w latach 1998-2000. Tytuł angielski: Congenital birth defects among deceased newborns registered in the Polish Registry of Congenital Birth Defects. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2003 : T. 74 supl. 2, s. 131. Uwagi: XXVIII Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Bydgoszcz, 17-20 IX 2003. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
57/90
Autorzy: Iwona Kociszewska, Krzysztof Zięba, Barbara Pawłowska, Jan Wilczyński, Janusz Gadzinowski. Tytuł: Congenital malformations in neonates of mothers with epilepsy. Czasopismo: Arch. Perinat. Med. Szczegóły: 2002 : Vol. 8, nr 3, s. 23-27, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 3.000 Polskie hasła przedmiotowe:
58/90
Autorzy: I[rena] Chwirot-Głyda, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ichał] Grzegorowski. Tytuł: Postępowanie etiologiczne w niewykształceniu nozdrzy tylnych u dzieci. Tytuł angielski: Etiological evaluation of choanal atresia in children. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 319. Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
60/90
Czasopismo: Postępy Neonatologii. Organ Polskiego Towarzystwa Neonatologicznego. Supl. 1. Wrodzone wady rozwojowe u noworodków. Czasopismo - tytuł angielski: Advances in Neonatology. Redakcja: Kom. red.: Jerzy Szczapa (red. nacz.), Maria Kornacka (zast. red. nacz.), Irena Wojsyk-Banaszak (sekr. red.), Monika Borkowska-Kłos. Adres wydawniczy: Poznań : Polskie Towarzystwo Neonatologiczne i Wielkopolska Fundacja Neonatologii Rok: 2000 Szczegóły: 500 s., il. tab., 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. p-ISSN: 1640-3959 Typ publikacji: PRC Polskie hasła przedmiotowe:
63/90
Autorzy: Marian Jakubowicz, Wojciech Ratajczak. Tytuł: Variation in morphology of the biceps brachii and coracobrachialis muscles associated with abnormal course of blood vessels and nerves. Czasopismo: Folia Morph. Szczegóły: 1999 : Vol. 58, nr 4, s. 255-258, il. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
64/90
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Marian Krawczyński, R[enata] Glazar, Jan Mejnartowicz, J[acek] Wysocki, I. Andrzejewska, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Ignyś, B[eata] Błońska-Polarczyk, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Łabędzka, J[ulita] Zajączkowska, A. Walkowiak, E. Olejniczak-Konarczak. Tytuł: Znaczenie polskiego rejestru wrodzonych wad rozwojowych jako źródła danych dla planowania wielokierunkowej opieki medycznej nad dziećmi z wrodzonymi wadami rozwojowymi w regionie poznańskim (województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie). Tytuł angielski: Significance of Polish Register of Congenital Abnormalities as a source of data for planning of mulidirective medical care on children with congenital malformations in Poznań's region (Wielkopolskie and partially Lubuskie voivodship). Tytuł całości: W: Choroby cywilizacyjne. Materiały naukowe. Adres wydawniczy: Poznań, 1999 Strony: s. 5-14 tab. bibliogr. Typ publikacji: PF Polskie hasła przedmiotowe:
66/90
Autorzy: Maciej R. Krawczyński. Tytuł: Jak informować o urodzeniu się dziecka z wadami wrodzonymi? Tytuł angielski: How should we inform about the birth of a child with congenital defects? Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 73-78, bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
68/90
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Tytuł: Struktura organizacyjna Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR). Tytuł angielski: Organizational structure of Polish Register of Congenital Abnormalities. Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska. Adres wydawniczy: Poznań, 1998 Strony: s. 35-67 il. Typ publikacji: PF Polskie hasła przedmiotowe:
69/90
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Maciej R. Krawczyński. Tytuł: Wskazania do skierowania pacjenta (rodziny) do Poradni Genetycznej. Adresy poradni genetycznych na terenie kraju objętych Rejestrem, prowadzących poradnictwo genetyczne dla rodzin, w których urodziło się dziecko z wadami rozwojowymi. Tytuł angielski: Indications to direct patient (family) to Genetic Outpatient Clinic. Adresses of genetic outpatient clinics taking on Register, leading genetic counseling for families with child with abnormalities. Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska. Adres wydawniczy: Poznań, 1998 Strony: s. 91-92. Typ publikacji: PF Polskie hasła przedmiotowe:
70/90
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Jan Mejnartowicz, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Wybrane przypadki chorób genetycznie uwarunkowanych u bliźniąt. Tytuł angielski: Selected cases of genetically determined disorders observed in twins. Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek. Szczegóły: 1998 : T. 24, s. 76-82, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
71/90
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Consciousness of genetic risk and demand for genetic counselling in families of children with birth defects. Czasopismo: J. Paediatr. Child Health Szczegóły: 1997 : Vol. 33 suppl. 1, s. S104. Uwagi: Abstracts from the 9th Asian Congress of Paediatrics. Hong Kong, 23rd - 27th March 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
72/90
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Consciousness of genetic risk and demand for genetic counselling in families of children with congenital defects. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 51. Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
73/90
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Świadomość ryzyka genetycznego i zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi. Tytuł angielski: Consciousness of genetic risk and requirement for genetic counseling in families of children with congenital abnormalities. Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia. Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997] Strony: s. 58. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
74/90
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska. Tytuł: Wiedza genetyczna rodziców dzieci z wadami wrodzonymi i jakość porady genetycznej udzielanej im przez lekarzy pierwszego kontaktu. Tytuł angielski: Genetic knowledge of parents of children with congenital defects and quality of genetic counsel given to them by primary contact physicians. Czasopismo: Pediat. Pol. Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 679-689, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
75/90
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, A. Boroń, E[wa] Gajewska, M[ieczysław] Walczak, M[aria] Respondek, W[ojciech] Szymański. Tytuł: Związek wad rozwojowych i małej urodzeniowej masy ciała - Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych, jako jedna z dróg systemowego rozwiązania problemu. Tytuł angielski: Connection of abnormalities and low birth body mass - Polish Register of Congenital Abnormalities as one ways of systemic solving of problem. Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek. Szczegóły: 1997 : T. 21, s. 54-58, bibliogr. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
77/90
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Promotor: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Świadomość ryzyka genetycznego i zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Genetic risk awarness and need for genetic counseling in families with children with congenital defects. Doctoral dissertation. Adres wydawniczy: Poznań, 1996 Strony: 124 s. , il. tab. bibliogr. streszcz. Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
79/90
Autorzy: Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Katarzyna Stefańska. Tytuł: Występowanie wad wrodzonych u dzieci z guzem Wilmsa. Tytuł angielski: Occurrence of abnormalities in children with Wilms' tumor. Czasopismo: Prz. Pediat. Szczegóły: 1996 : [T. 26], nr 3 supl. 2, s. 100-102, tab. bibliogr. streszcz. Uwagi: Prace naukowe Konferencji Polskiej Grupy Pediatrycznej do Spraw Leczenia Białaczek i Chłoniaków oraz Polskiej Grupy do spraw Leczenia Guzów Litych u Dzieci. Poznań, 26-28 IX 1996. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
80/90
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Sposób informowania o urodzeniu dziecka z wadami wrodzonymi w odbiorze rodzin ryzyka genetycznego. Tytuł angielski: Method of informating about birth of child with congenital abnormalities in reception of families with genetic risk. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 127-128. Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
81/90
Autorzy: Marzena Wiśniewska. Tytuł: Zespół wad rozwojowych u dziecka matki chorej na cukrzycę. Tytuł angielski: Malformation syndrome in child of mother with diabetes mellitus. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 126-127. Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
83/90
Tytuł: Kliniczna Perinatologia i Ginekologia. Suppl. 5. Wady wrodzone u noworodków. Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red. nacz.: Zbigniew Słomko, red.: Grzegorz Bręborowicz, Janusz Gadzinowski. Sekr.: Paweł Ratajczak. Supl. 5 pod red.: Zbigniewa Słomko, Róży Osuch-Jaczewskiej. Adres wydawniczy: Poznań : Polskie Towarzystwo Medycyny Perinatalnej, 1993 Strony: 205 s. , il. tab. 24 cm, bibliogr. streszcz. Uwagi: Materiały naukowe Sympozjum nt. "Wady wrodzone u noworodków", Katowice 1992. Typ publikacji: PE Polskie hasła przedmiotowe:
84/90
Autorzy: Jerzy Szczapa, Ewa Sobczak. Tytuł: Noworodek matki chorej na cukrzycę. Tytuł angielski: The infant of the diabetic mother. Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek. Szczegóły: 1993 : T. 9, s. 164-180, il. tab. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
85/90
Autorzy: Marta Szymankiewicz. Tytuł: Wodogłowie wrodzone i nabyte u noworodka. Tytuł angielski: Congenital and acquired hydrocephalus in the newborn. Czasopismo: Post. Neonat. Szczegóły: 1993 : T. 4, s. 346-356, il. tab. bibliogr. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
87/90
Autorzy: J[arosław] Czubak, A[ndrzej] Szulc. Tytuł: Congenital absence of the fibula - review of ten cases. Czasopismo: Orthop. Mitt. Szczegóły: 1991 : Jg. 21, nr 3, s. 234. Uwagi: Kurzreferate der Vorträge des 77. Kongresses 1991 in Hamburg. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
88/90
Autorzy: Mieczysław Walczak. Tytuł: Nieprawidłowości płciowe u dzieci i młodzieży. Tytuł angielski: Sexual disorders in children and youth. Tytuł całości: W: Zarys pediatrii. Pod red.: Mieczysława Walczaka. Wyd. 6. T. 1. Adres wydawniczy: Warszawa, 1991 Strony: s. 113-133 il. tab. Typ publikacji: PF Polskie hasła przedmiotowe:
90/90
Autorzy: Maciej Głowacki, Marek Jóźwiak. Tytuł: Wrodzony przerost połowiczy. Tytuł angielski: Congenital hemihypertrophy. Czasopismo: Chir. Narz. Ruchu Szczegóły: 1991 : T. 56, nr 1-3, s. 62-63, il. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe: