2/10
Autorzy: Karolina E. Matuszewska, Magdalena Badura-Stronka, Robert Śmigiel, Magdalena Cabała, Anna Biernacka, Joanna Kosińska, Małgorzata Rydzanicz, Anna Winczewska-Wiktor, Maria Sąsiadek, Anna Latos-Bieleńska, Tomasz Żemojtel, Rafał Płoski. Tytuł: Phenotype of two Polish patients with Schaaf-Yang syndrome confirmed by identifying mutation in MAGEL2 gene. Czasopismo: Clin. Dysmorphol. Szczegóły: 2018 : Vol. 27, nr 2, s. 49-52, il. bibliogr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.295. p-ISSN: 0962-8827 e-ISSN: 1473-5717 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: KAZ Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.760 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/10
Autorzy: Tomasz Olejniczak, Joanna Niepsuj-Biniaś, Dorota Rabiega-Gmyrek, Bogna Guglas-Bochyńska, Tomasz Opala. Tytuł: Zespół Escobara u płodu - opis przypadku. Tytuł angielski: Fetal Escobar syndrome - a case report. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2014 : T. 85, nr 8, s. 629-632, bibliogr. abstr. streszcz. p-ISSN: 0017-0011 Typ publikacji: PA Język publikacji: PL Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.601 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/10
Autorzy: Marta Szymankiewicz, Aleksandra M. Adamczak. Tytuł: Challenges in diagnosis of CHARGE syndrome in the newborn infant - case report. Czasopismo: Arch. Perinat. Med. Szczegóły: 2011 : Vol. 17, nr 3, s. 173-177, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
6/10
Autorzy: Joanna Różycka, Marta Szymankiewicz. Tytuł: Zespół CHARGE - problemy diagnostyczne w okresie noworodkowym. Tytuł angielski: Charge syndrome. Czasopismo: Perinat. Neonat. Ginek. Szczegóły: 2011 : T. 4, nr 3, s. 132-136, il. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 2.000 Polskie hasła przedmiotowe:
7/10
Autorzy: Ewa Burchardt-Kroll, Janusz Gadzinowski. Tytuł: Zespół sercowo-twarzowo-skórny - opis przypadku. Tytuł angielski: Cardio-facio-cutaneous syndrome - case study. Czasopismo: Post. Neonat. Szczegóły: 2010 : nr 2 (16), s. 182-184, il. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 2.000 Polskie hasła przedmiotowe:
8/10
Autorzy: P[iotr] Iwanowski, A[nita] Geppert, J[acek] Losy, W[ojciech] Kozubski. Tytuł: Greig cephalopolysyndactyly syndrome : a case report. Czasopismo: Folia Neuropathol. Szczegóły: 2009 : Vol. 47, nr 4, s. 388. Uwagi: XV Conference of the Polish Association of Neuropathologists "Tumours of the nervous system". Warsaw, May 29-30, 2009. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
9/10
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Dziecko z zespołem wrodzonych wad rozwojowych - postępowanie diagnostyczne. Tytuł angielski: A child with congenital abnormality syndrome - diagnostic procedure. Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska. Adres wydawniczy: Poznań, 1998 Strony: s. 93-94. Typ publikacji: PF Polskie hasła przedmiotowe:
10/10
Autorzy: Barbara Halerz-Nowakowska, Alina Warenik-Szymankiewicz, Marzena Maciejewska, Błażej Męczekalski. Tytuł: Pierwotny brak miesiączki uwarunkowany wrodzonym brakiem macicy i pochwy. Tytuł angielski: Primary amenorrhoea caused by the congenital agenesis of the uterus and vagina. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 1996 : T. 67 supl. 1, s. 178-183, tab. bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: VIII Sympozjum Ginekologii Dziecięcej i Dziewczęcej "Ginekologia dziewczęca - zdrowie przyszłej matki". Szczecin-Międzyzdroje, 30 V-1 VI 1996. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe: