2/7
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Zuzanna Niedziela-Schwartz, Anna Skorczyk-Werner, Anna Wawrocka. Tytuł: Oftalmogenetyka. Genetycznie uwarunkowane choroby narządu wzroku. Adres wydawniczy: Warszawa : PZWL Wydaw. Lek., Wydaw. Nauk. PWN SA, 2023 Strony: XIII, [3], 519 s. , il. tab. , 24 cm , bibliogr. przy rozdz. p-ISBN: 978-83-01-23042-5 Typ publikacji: PM Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 80.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
3/7
Autorzy: Maciej R. Krawczyński. Tytuł: Genetycznie uwarunkowane choroby oczu u dzieci. Tytuł całości: W: Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci. Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Robert Śmigiel, Krzysztof Szczałuba. Adres wydawniczy: Warszawa : PZWL Wydaw. Lek., 2021 Strony: s. 293-302, bibliogr. p-ISBN: 978-83-200-6404-9 Typ publikacji: PFP Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/7
Autorzy: Zuzanna Niedziela-Schwartz, Promotor: Maciej R. Krawczyński, Promotor pomoc.: Anna Wawrocka. Tytuł: Naturalny przebieg choroby i badania diagnostyczne a ostateczne rozpoznanie genetycznie uwarunkowanych chorób narządu wzroku. Rozprawa doktorska. Adres wydawniczy: Poznań, 2021 Strony: 114 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM] Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej. Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/7
Autorzy: A[gnieszka] Stembalska, A[nna] Sowińska, A[leksander] Jamsheer. Tytuł: Case report: a novel mutation in GJA1 gene in a family with oculodentodigital syndrome. Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet. Szczegóły: 2013 : Vol. 21 suppl. 2., s. 481. Uwagi: European Human Genetics Conference 2013. Paris, France, June 8-13, 2013. p-ISSN: 1018-4813 e-ISSN: 1476-5438 Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/7
Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, M[ałgorzata] Skowrońska, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: A case of Nance-Horan syndrome with mental retardation and neurological signs. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1994 : Jg. 6, nr 1, s. 104. Uwagi: The 6th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. Düsseldorf, 23-26 March 1994. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
7/7
Autorzy: Małgorzata Ginter, Maciej Krawczyński. Tytuł: Zespół Riegera u 12-letniej dziewczynki. Tytuł angielski: Rieger's syndrome in a girl 12 years old. Czasopismo: Klin. Oczna Szczegóły: 1994 : R. 96, nr 10-11, s. 347-350, il. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe: