2/13
[Aut.] Guillaume Butler-Laporte, Gundula Povysil, Jack A. Kosmicki et al. [158 aut., i.a. Elżbieta Kaja] Tytuł: Exome-wide association study to identify rare variants influencing COVID-19 outcomes. Results from the Host Genetics Initiative. Czasopismo: PLoS Genet. Szczegóły: 2022 : Vol. 18, nr 11, art. e1010367 [s. 1-26], il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.451. p-ISSN: 1553-7390 e-ISSN: 1553-7404 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.500 Punktacja Min. Nauki: 140.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
3/13
[Aut.] Sigrid Le Clerc, Laura Lombardi, Bernhard T. Bauneet. al. [88 aut., i.a. Piotr M. Czerski, Joanna Hauser, Ewa Ferensztajn-Rochowiak, Janusz K. Rybakowski]. Tytuł: HLA-DRB1 and HLA-DQB1 genetic diversity modulates response to lithium in bipolar affective disorders. Czasopismo: Sci. Rep. Szczegóły: 2021 : Vol. 11, art. 17823 [s. 1-12], tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.023. e-ISSN: 2045-2322 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.996 Punktacja Min. Nauki: 140.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/13
Autorzy: Agnieszka Piotrowska-Nowak, Maciej R. Krawczyński, Ewa Kosior-Jarecka, Anna M. Ambroziak, Magdalena Korwin, Monika Ołdak, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik. Tytuł: Mitochondrial genome variation in male LHON patients with the m.11778G > A mutation. Czasopismo: Metab. Brain Dis. Szczegóły: 2020 : Vol. 35, nr 8, s. 1317-1327, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.988. p-ISSN: 0885-7490 e-ISSN: 1573-7365 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.584 Punktacja Min. Nauki: 70.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/13
Autorzy: Katarzyna Skonieczna, Jan Styczyński, Anna Krenska, Piotr Stawiński, Rafał Płoski, Katarzyna Derwich, Wanda Badowska, Mariusz Wysocki, Tomasz Grzybowski. Tytuł: Massively parallel targeted resequencing reveals novel genetic variants associated with aspergillosis in paediatric patients with haematological malignancies. Czasopismo: Pol. J. Pathol. Szczegóły: 2017 : T. 68, nr 3, s. 210-217, tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.429. p-ISSN: 1233-9687 Typ publikacji: PA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.865 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/13
[Aut.] Josephine Purps, Sabine Siegert, Sascha Willuweit, et al. [160 authors, i.a. Monica Abreu-Głowacka]. Tytuł: A global analysis of Y-chromosomal haplotype diversity for 23 STR loci. Czasopismo: Forensic Sci. Int. Genet. Szczegóły: 2014 : Vol. 12, s. 12-23, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 1872-4973 e-ISSN: 1878-0326 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.604 Punktacja Min. Nauki: 40.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
7/13
Autorzy: Paulina Jackowiak, Karolina Kuls, Lucyna Budzko, Anna Mania, Magdalena Figlerowicz, Marek Figlerowicz. Tytuł: Phylogeny and molecular evolution of the hepatitis C virus. Czasopismo: Infect. Genet. Evol. Szczegóły: 2014 : Vol. 21, s. 67-82, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 1567-1348 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.015 Punktacja Min. Nauki: 30.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
8/13
Autorzy: J[oanna] Twarowska-Hauser. Tytuł: Co badania asocjacyjne całego genomu wniosły do psychiatrii? Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia. Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013 Strony: s. 14-15. p-ISBN: 978-83-935317-1-4 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL Polskie hasła przedmiotowe:
9/13
Autorzy: Ludwika Jakubowska-Burek, Krzysztof Linke, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja. Tytuł: Nutrigenetyka i nutrigenomika jako nowe opcje terapeutyczne w chorobach o podłożu żywieniowym. Tytuł angielski: Nutrigenetics and nutrigenomics as a new therapeutic option in nutritional diseases. Czasopismo: Gastroent. Pol. Szczegóły: 2010 : T. 17, nr 1, s. 59-62, bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 6.000 Polskie hasła przedmiotowe:
11/13
Autorzy: M[arta] Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, A. Słomian, K[atarzyna] Ziemnicka, L[udwika] Jakubowska, M[arlena] Szalata, E[lżbieta] Wrotkowska, J[erzy] Sowiński, R[yszard] Słomski. Tytuł: Differentiated thyroid cancer : analysis of associations with CHEK2, P53 and NOD2/CARD15 gene polymorphisms. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 2008 : Jg. 20, nr 1, s. 155. Uwagi: 19. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Hannover, 8-10 IV 2008. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
12/13
Autorzy: Aleksander H. Kędra, Vasyl V. Tkach, Zdzisław Świderski, Zbigniew Pawłowski. Tytuł: Intraspecific variability among NADH dehydrogenase subunit 1 sequences of Taenia hydatigena. Czasopismo: Parasitol. Int. Szczegóły: 2001 : Vol. 50, nr 2, s. 145-148, tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
13/13
Autorzy: Aleksander H. Kędra, Zdzisław Świderski, Vasyl V. Tkach, Bogusław Rocki, Jan Pawłowski, Zbigniew Pawłowski. Tytuł: Variability within NADH dehydrogenase sequences of Echinococcus multilocularis. Czasopismo: Acta Parasitol. Szczegóły: 2000 : Vol. 45, nr 4, s. 353-355, tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: PA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.433 Punktacja Min. Nauki: 8.000 Polskie hasła przedmiotowe: