2/6
Autorzy: Katarzyna Wicher, Promotor: Maciej Krawczyński. Tytuł: Analiza podłoża molekularnego i korelacji genotypowo-fenotypowych u polskich pacjentów z autosomalnymi recesywnymi dystrofiami siatkówki. Rozprawa doktorska. Adres wydawniczy: Poznań, 2015 Strony: 166 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM] Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Język publikacji: PL Polskie hasła przedmiotowe:
3/6
Autorzy: Anna Wawrocka, Susanne Kohl, Britta Baumann, Joanna Walczak-Sztulpa, Katarzyna Wicher, Anna Skorczyk-Werner, Maciej R. Krawczyński. Tytuł: Five novel CNGB3 gene mutations in Polish patients with achromatopsia. Czasopismo: Mol. Vis. Szczegóły: 2014 : Vol. 20, s. 1732-1739, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 1090-0535 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.986 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/6
Autorzy: Maciej R. Krawczyński. Tytuł: Genetyka wrodzonych zaburzeń widzenia barwnego. Cz. 1 : Popularne formy ślepoty barwnej. Tytuł angielski: Genetics of congenital colour vision defects. Pt. 1 : The common types of colour blindness. Czasopismo: Klin. Oczna Szczegóły: 1995 : R. 97, nr 1-2, s. 34-38, il. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
6/6
Autorzy: Maciej R. Krawczyński. Tytuł: Genetyka wrodzonych zaburzeń widzenia barwnego. Cz. 2. : Rzadkie formy ślepoty barwnej. Tytuł angielski: Genetics of congenital colour vision defects. Pt. 2. : The rare type of colour blindness. Czasopismo: Klin. Oczna Szczegóły: 1995 : R. 97, nr 1-2, s. 39-43, il. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe: