logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: ZABURZENIA WZRASTANIA - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 59



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/59
Autorzy: Magdalena Banaszak-Ziemska, Marek Niedziela.
Tytuł: The pattern of growth in a girl with short stature and duplication at 5q35.2q35.3 encompassing NSD1.
Czasopismo: Horm. Res. Paediatr.
Szczegóły: 2023 : Vol. 96, suppl. 4, s. 299- 300.
Uwagi: 61st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. ESPE 2023. Hague, Netherlands, 21-23 September 2023.
p-ISSN: 1663-2818
e-ISSN: 1663-2826

Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1159/000533803

2/59
Autorzy: Andrzej Kędzia.
Tytuł: Czy i jak można leczyć dzieci z niedoborami wzrostu spowodowanymi defektami genetycznymi?
Tytuł angielski: Whether and how can we treat children with growth deficiencies caused by genetic defects?
Tytuł całości: W: VI Szkoła Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej, Brzesko, 9-11 czerwca 2021. r.
Adres wydawniczy: [B. m., 2021]
Strony: [2 s. nlb.]
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL, EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/59
Autorzy: Katarzyna Anna Majewska, Andrzej Kędzia, Przemysław Kontowicz, Magdalena Paruzińska, Jarosław Szydłowski, Marek Świtoński, Joanna Nowacka-Woszuk.
Tytuł: Polymorphism of the growth hormone gene GH1 in Polish children and adolescents with short stature.
Czasopismo: Endocrine
Szczegóły: 2020 : Vol. 69, nr 1, s. 157-164, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.906. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
p-ISSN: 1355-008X
e-ISSN: 1559-0100

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.633
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s12020-020-02305-5

    4/59
    Autorzy: Magdalena Banaszak-Ziemska, Marek Niedziela.
    Tytuł: PAPP-A2 a new key regulator of growth.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2017 : T. 68, nr 6, s. 682-687, il. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.348.
    p-ISSN: 0423-104X

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.059
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus


    5/59
    Autorzy: Justyna K. Broniarczyk, Andrzej Kędzia, Witold Nowak, Łukasz Kościński, Mikołaj Lewandowski, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Polymorphisms in the P1 promoter of the IGF-1 gene in children with growth disorders.
    Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 20, nr 4, s. 136-142, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 2081-237X
    e-ISSN: 2083-8441

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.18544/PEDM-20.04.0013

    6/59
    Autorzy: Andrzej Kędzia, Julia Durzyńska, Bartosz Gabryelczyk, Elżbieta Petriczko, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: An analysis of the IGF-I receptor coding sequence in the genome of children with growth disorders.
    Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 19, nr 3, s. 96-99, abstr.
    p-ISSN: 2081-237X
    e-ISSN: 2083-8441

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    7/59
    Autorzy: A. Chyt, A[leksandra] Rojek.
    Tytuł: Is severe short stature with unknown aetiology in 12 years old girl - case report.
    Tytuł całości: W: 13th International Congress of Young Medical Scientists. May 10-11th 2013, Poznań, Poland. Abstract Book.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2013
    Strony: s. 213.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    8/59
    Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Weronika Wielanowska, Aleksandra Rojek, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marek Niedziela.
    Tytuł: Treatment of cartilage-hair hypoplasia with recombinant human growth hormone.
    Czasopismo: Pediatr. Int.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 55, nr 6, s. e162-e164, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1328-8067
    e-ISSN: 1442-200X

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.731
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1111/ped.12215

    9/59
    Autorzy: Adam Dudek, Promotor: Marek Niedziela.
    Tytuł: Analiza kliniczna, biochemiczna oraz poszukiwanie delecji mitochondrialnego DNA u dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki z województwa podkarpackiego, nieskutecznie leczonych ludzkim rekombinowanym hormonem wzrostu. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Clinical and biochemical analysis and seeking deletion of mitochondrial DNA in children with growth hormone deficiency from the Podkarpackie province, unsuccessfully treated with recombinant human growth hormone. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2012
    Strony: [1], 109 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Endokrynologii i Reumatologii Dziecięcej II Katedry Pediatrii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    10/59
    Autorzy: Andrzej Kędzia.
    Tytuł: Zaburzenia wzrastania.
    Tytuł angielski: Growth disorders.
    Tytuł całości: W: Pediatria - co nowego? Pod red.: Ewy Otto-Buczkowskiej. Wyd. 2. popr. i uzup.
    Adres wydawniczy: Wrocław : Wydaw. Cornetis, 2011
    Strony: s. 87-107 il. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    11/59
    Autorzy: Andrzej Kędzia.
    Tytuł: Molekularne i genetyczne nieprawidłowości w przekazie sygnału wzrostowego u dzieci niskorosłych.
    Tytuł angielski: Molecular and genetic abnormalilties involved in growth signal transduction in short-statured children.
    Tytuł całości: W: Międzynarodowe Forum Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Metabolicznych. Kraków, 25-27 XI 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
    Strony: s. 20.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    12/59
    Autorzy: A[ndrzej] Kędzia.
    Tytuł: Molekularne uwarunkowania niskorosłości.
    Czasopismo: Prz. Pediat.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 39 supl. 1, s. 124.
    Uwagi: XXX Jubileuszowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Poznań, 25-27 VI 2009 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    13/59
    Autorzy: Andrzej Kędzia, Anna Goździcka-Józefiak, Monika Obara-Moszyńska, Mieczysław Walczak, Mieczysław Szalecki.
    Tytuł: Mutacje jako przyczyny nieprawidłowego wzrastania w aspekcie diagnostycznym i terapeutycznym.
    Tytuł angielski: Diagnostic and therapeutic aspect of mutations as causes of impaired growth.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2009 : T. 8, nr 1, s. 9-16, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    14/59
    Autorzy: Wiesława Przybyszewska, Promotor: Andrzej Kędzia.
    Tytuł: Analiza sekwencji nukleotydowych w rejonie regulatorowym promotora P1 genu IGF-1 u dzieci z zaburzeniami wzrastania. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Analysis of nucleotide sequences within the regulatory region of P1 promoter of IGF-1 gene in children with growth disorders. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2008
    Strony: 108 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Endokrynologii i Diabetologii Wieku Rozwojowego II Katedry Pediatrii Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    15/59
    Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Marek Niedziela.
    Tytuł: Przydatność oceny molekularnej genów FGFR3 i SHOX oraz pomiarów antropometrycznych u dzieci z niskorosłością o niewyjaśnionej przyczynie.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2007 : T. 6, nr 1, s. 85-86.
    Uwagi: IX Sympozjum Endokrynologów Dziecięcych "Aktualności w endokrynologii dziecięcej". Stary Smokovec (Słowacja), 5-10 III 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    16/59
    Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Marek Niedziela.
    Tytuł: Przydatność oceny molekularnej genów FGR3 i SHOX oraz pomiarów antropometrycznych u dzieci z niskorosłością o niewyjaśnionej przyczynie.
    Tytuł angielski: Usefulness of FGFR3 and SHOX genes molecular analysis and anthropometric measurements in children with unexplained short stature.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2007 : T. 6, nr 2, s. 47-51, bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    17/59
    Autorzy: W[iesława] Przybyszewska, A[ndrzej] Kędzia, D[orota] Kuźma, A[nna] Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Rola IGF-1 i IGFBP3 w diagnostyce zaburzeń wzrastania u dzieci.
    Tytuł angielski: The role of IGF-1 and IGFBP3 in the diagnostic process of short stature children.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2007 : T. 6 supl. 6, s. 38.
    Uwagi: XVII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej. Kraków, 6-8 IX 2007. Tekst w j. pol. i ang.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    18/59
    Autorzy: Andrzej Kędzia.
    Tytuł: Zaburzenia wzrastania.
    Tytuł angielski: Growth disorders.
    Tytuł całości: W: Pediatria - co nowego? Pod red.: Ewy Otto-Buczkowskiej.
    Adres wydawniczy: Wrocław : Wydaw. Cornetis, 2007
    Strony: s. 49-66 il. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    19/59
    Autorzy: W[iesława] Przybyszewska, A[ndrzej] Kędzia, J[oanna] Pacholska, A[nna] Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Analiza rejonu regulatorowego promotora P1 genu IGF-1 w genomie dzieci z zaburzeniami wzrastania.
    Tytuł angielski: The analysis of regulatory region of IGF-1 promotor P1 gene in children with growth discordances.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2006 : T. 5 supl. 5, s. 13.
    Uwagi: XVI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej. Białowieża, 27-30 IX 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    20/59
    Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska-Stęplowska, J[oanna] Pacholska-Bogalska, M[onika] Obara-Moszyńska, E[ugeniusz] Korman, A[nna] Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Genetic variants in the promoter region of the IGF-1 gene as a reason for short stature.
    Czasopismo: J. Pediatr. Endocrinol. Metab.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 19, nr 5, s. 733-739.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.811
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    21/59
    Autorzy: Sylwia Baran, Anna Ignyś, Iwona Ignyś.
    Tytuł: Genetycznie uwarunkowane zaburzenia procesu wzrastania - fenotyp marfanoidalny.
    Tytuł angielski: Genetically determined growth disorders - marfanoid habitus.
    Czasopismo: Ann. UMCS Sect. D
    Szczegóły: 2006 : Vol. 60 [właśc. 61] suppl. 16 [właśc. 17], nr 1, s. 75-77, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Promocja zdrowia w chorobie i niepełnosprawności.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    22/59
    Autorzy: Andrzej Kędzia, Monika Obara-Moszyńska, Marzena Wiśniewska.
    Tytuł: Haploinsuficjencja genu SHOX współistniejąca z somatotropinową niedoczynnością przysadki.
    Tytuł angielski: Coexistence of SHOX gene haploinsufficiency and growth hormone deficiency.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 80, nr 6-7, s. 579-585, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    23/59
    Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, M[onika] Obara-Moszyńska, B[arbara] Rabska-Pietrzak.
    Tytuł: Mutacja genu SHOX współistniejąca z somatotropinową niedoczynnością przysadki.
    Tytuł angielski: SHOX gene mutation with pituitary dwarfism.
    Tytuł całości: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. 38.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    24/59
    Autorzy: A[ndrzej] Kędzia.
    Tytuł: Mutacje jako przyczyny nieprawidłowego wzrastania w aspekcie diagnostycznym i terapeutycznym.
    Tytuł angielski: Mutations as causes of growth disorders in diagnostic and therapeutic aspects.
    Tytuł całości: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. 21.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    25/59
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Rodzinne występowanie zespołu Sotos.
    Tytuł angielski: Familial appearance of Sotos syndrome.
    Tytuł całości: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. 170.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    26/59
    Autorzy: Andrzej Kędzia, Anna Goździcka-Józefiak, Aleksandra Obrępalska-Stęplowska, Eugeniusz Korman, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak.
    Tytuł: Rola czynników epigenetycznych w nieprawidłowym wzrastaniu dzieci i młodzieży.
    Tytuł angielski: The role of epigenetic factors in discordant growth of children and adolescents.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 3, s. 377-378.
    Uwagi: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    27/59
    Autorzy: Aleksandra Obrępalska-Stęplowska, Katarzyna Kluzek, Andrzej Kędzia, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Comparison of V1 promoter region of GHR gene in genomes of healthy and patients with growth disorders.
    Tytuł całości: W: ELSO 2004 [European Life Scientist Organization] Conference. Nice, France, 4-8 September 2004. Proceedings.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 276.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    28/59
    Autorzy: Andrzej Kędzia.
    Tytuł: Diagnostyka zaburzeń wzrastania oraz możliwości leczenia dzieci i młodzieży z niedoborem wzrostu z regionu wielkopolskiego.
    Tytuł angielski: Diagnostics of growth disorders and possibilities of treatment of short-stature children and adolescents in Wielkopolska.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. UAM, 2004
    Strony: 131 s. , il. tab. 24 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Rozpr. habilit. - UAM Seria Nauki Medyczne nr 2. - ISBN 83-232-1392-5; ISSN 1730-3842
    Typ publikacji: PH
    Punktacja Min. Nauki: 18.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    29/59
    Autorzy: A[leksandra] Obrępalska-Stęplowska, J[oanna] Pacholska, A[ndrzej] Kędzia, A[nna] Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Impact of changes in human IGF-I promoter on binding of transcription factors from different cells.
    Czasopismo: Eur. J. Biochem.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 271 suppl. 1, s. 22, bibliogr.
    Uwagi: 29th Meeting of the Federation of the European Biochemical Societies. Warsaw, Poland, 26 June-1 July 2004.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    30/59
    Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, M[onika] Obara-Moszyńska, B[arbara] Rabska-Pietrzak, M[arzena] Wiśniewska, A[gata] Czarnywojtek, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Rodzinnie występujący niedobór wzrostu uwarunkowany haploinsuficjencją genu SHOX.
    Tytuł angielski: Familial short stature associated with SHOX haploinsufficiency.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2004 : T. 3 supl. 3, s. 57.
    Uwagi: XIV Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Wisła, 15-17 X 2004.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    31/59
    Autorzy: Andrzej Kędzia, Anna Goździcka-Józefiak, Aleksandra Obrępalska-Stęplowska, Eugeniusz Korman, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak.
    Tytuł: Rola czynników epigenetycznych w nieprawidłowym wzrastaniu dzieci i młodzieży.
    Tytuł angielski: Role of epigenetic factors in discordant growth of children and adolescents.
    Tytuł całości: W: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 59.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    32/59
    Autorzy: Aleksandra Obrępalska-Stęplowska, Andrzej Kędzia, J. Trojan, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Analysis of coding and promoter sequence of the IGF-I gene in children with growth disorders presenting with normal level of growth hormone.
    Czasopismo: J. Pediatr. Endocrinol. Metab.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 16, nr 9, s. 1267-1275.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.947
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    33/59
    Autorzy: Aleksandra Obrępalska-Stęplowska, Andrzej Kędzia, Joanna Pacholska, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Analysis of P1 regulatory region of IGF-1 gene in children with growth retardation.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 50 suppl. 1, s. 110-111.
    Uwagi: 39th Meeting of the Polish Biochemical Society. Gdańsk, 16-20 September 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    34/59
    Autorzy: Aleksandra Obrępalska-Stęplowska, A[ndrzej] Kędzia, A[nna] Goździcka-Józefiak, Małgorzata Jakubowicz, Eugeniusz Korman.
    Tytuł: Analysis of the human growth hormone receptor and IGF-I coding sequences in children with growth disorders.
    Czasopismo: J. Pediatr. Endocrinol. Metab.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 16, nr 6, s. 819-825, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.947
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    35/59
    Autorzy: Marian Krawczyński.
    Tytuł: Wzrost nadmierny (wysokorosłość).
    Tytuł całości: W: Diagnostyka różnicowa najczęstszych objawów w praktyce pediatrycznej. Pod red.: Wandy Kawalec i Andrzeja Malinowskiego. Warszawa: Wydaw. Lek.
    Adres wydawniczy: PZWL, 2003
    Strony: s. 249-254 tab.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    36/59
    Autorzy: Aleksandra Obrępalska, Joanna Pacholska, Andrzej Kędzia, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Analiza oddziaływań czynników transkrypcyjnych z polimorficznymi i zmutowanymi fragmentami promotora IGF-I u dzieci z zaburzeniami wzrostu.
    Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
    Strony: s. 376.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    37/59
    Autorzy: Aleksandra Obrępalska, Joanna Pacholska, Andrzej Kędzia, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Impact of new-found changes in IGF-1 promoter on binding transcription factors.
    Tytuł całości: W: Molecular and physiological aspects of regulatory processes of the organism. Materials of 11th International Symposium of Polish Network of Molecular and Cellular Biology UNESCO/PAS. Cracow, June 6-7, 2002. Ed. by: Henryk Lach.
    Adres wydawniczy: Cracow, 2002
    Strony: s. 225.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    38/59
    Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska, A[nna] Goździcka-Józefiak, J. Trojan, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Molekularna analiza genu IGF1 i jego rejonu promotorowego u dzieci niskorosłych oraz stężenia białek wiążących w surowicy krwi.
    Tytuł angielski: Molecular analysis of IGF1 gene and its promoter region in short-stature children and binding-protein concentration in blood serum.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2002 : T. 53, nr 2 supl. 1, s. 162.
    Uwagi: Materiały naukowe XVII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Warszawa, 26-29 V 2002.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    39/59
    Autorzy: Aleksandra Obrępalska, Joanna Puchalska, Andrzej Kędzia, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Point changes in IGF-I gene and 5' flanking region in genome of children with growth disorders.
    Tytuł całości: W: ELSO 2002 [European Life Scientist Organization] Meeting. Nice, France, 29 June - 3 July, 2002. Proceedings.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
    Strony: s. 150.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    40/59
    Autorzy: Aleksandra Obrępalska, Andrzej Kędzia, Katarzyna Kluzek, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Badania molekularne genu kodującego receptor dla hormonu wzrostu i genu IGF1 u dzieci z zaburzeniami wzrostu.
    Tytuł angielski: Molecular studies of gene coding receptor for growth hormone and gene IGF1 in children with growth disorders.
    Tytuł całości: W: XXXVII Zjazd PolskiegoTowarzystwa Biochemicznego. Toruń, 10-14 IX 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Toruń, 2001
    Strony: s. 237.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    41/59
    Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska, A[nna] Goździcka-Józefiak, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Charakterystyka genów GHR i IGF-I u dzieci z zaburzeniami wzrastania.
    Tytuł angielski: Characterization of GHR and IGF-I genes in children with growth disorders.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 250-251.
    Uwagi: Materiały naukowe II Zjazdu - XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Łódź, 11-13 X 2001.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    42/59
    Autorzy: A[nna] Ignyś, S[ylwia] Baran, I[wona] Ignyś.
    Tytuł: Height deficiency in genetic disorders - Leri-Weill dyschondrosteosis - a case report.
    Tytuł całości: W: Children and Young People in a Changing World: A Holistic Approach. Childrens Forum 21. Argigento, Italy, 9-16 June 2001.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2001]
    Strony: s. 45.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    43/59
    Autorzy: Andrzej Kędzia, Eugeniusz Korman.
    Tytuł: Niesomatotropinowe zaburzenia w przekazywaniu sygnału wzrostowego.
    Tytuł angielski: Non-somatotropin disfunction in growth signal transduction.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 2001 : T. 9, z. 1, s. 63-67, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 0.500
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    44/59
    Autorzy: Aleksandra Obrępalska, Andrzej Kędzia, Anna Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Analiza sekwencji kodującej IGF1 w genomie dzieci z zaburzeniami wzrastania.
    Tytuł angielski: Analysis of sequence coding IGF1 in genome of children with growth disturbances.
    Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2000
    Strony: s. 190.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    45/59
    Autorzy: A[leksandra] Obrępalska, A[ndrzej] Kędzia, A[nna] Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Analysis of the structure of GHR and IGF-1 genes in children with growth disorders.
    Tytuł całości: W: 18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology. Beyond the Genome. 16-20 July 2000, Birmingham, UK. Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 267.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    46/59
    Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska, M. Jakubowicz, A[nna] Goździcka-Józefiak, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Badania nad molekularnym podłożem zaburzeń wzrastania u dzieci.
    Tytuł angielski: Study of growth disorders in children on molecular basis.
    Czasopismo: Endokr. Diabet.
    Szczegóły: 2000 : T. 6 supl. 1, s. 61.
    Uwagi: X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Tekst w j. pol. i ang.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    47/59
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
    Tytuł: Genetycznie uwarunkowane zespoły wad wrodzonych ze współistnieniem niskorosłości.
    Tytuł angielski: Genetically determined congenital malformation syndromes with coexisting short stature.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 2000 : T. 8, nr 1, s. 105-113, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Zaburzenia wzrastania. Choroba guzkowa tarczycy. VII Podyplomowa Szkoła Pediatrii ZG PTP. Poznań, 5-6 V 2000.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 0.500
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    48/59
    Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska, A[nna] Goździcka-Józefiak, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Identyfikacja sekwencji kodującej IGF-1 u dzieci z zaburzeniami wzrastania.
    Tytuł angielski: Identification of sequence coding IGF-1 in children with growth disturbances.
    Tytuł całości: W: II Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 13-14 X 2000. Program i Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 61.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    49/59
    Autorzy: Andrzej Kędzia, Aleksandra Obrępalska, Eugeniusz Korman.
    Tytuł: Uszkodzenia molekularne jako przyczyny zaburzeń wzrastania.
    Tytuł angielski: Molecular damages as a cause of growth disorders.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 2000 : T. 8, nr 1, s. 77-86, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Zaburzenia wzrastania. Choroba guzkowa tarczycy. VII Podyplomowa Szkoła Pediatrii ZG PTP. Poznań, 5-6 V 2000.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 0.500
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    50/59
    Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska, M[alwina] Czarny, E[lżbieta] Poręba, A[nna] Goździcka-Józefiak, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Receptoropochodne przyczyny zaburzeń wzrastania.
    Tytuł angielski: Receptor-derived causes of growth disorders.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 160.
    Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    51/59
    Autorzy: A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Mazurek, M[arzena] Wiśniewska.
    Tytuł: Rodzinne występowanie translokacji Xp22;Yq11.
    Tytuł angielski: Familiar occurrence of Xp22;Yq11 translocation.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 154.
    Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    52/59
    Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska, E[ugeniusz] Korman, A[nna] Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Analiza molekularna czynników biorących udział w transdukcji sygnału indukowanego hormonem wzrostu u dzieci z zaburzeniami wzrastania.
    Tytuł angielski: Molecular analysis of factors taking part in transduction of signal induced by somatotrophic hormone in children with growth disorders.
    Czasopismo: Endokr. Diabet.
    Szczegóły: 1998 : T. 4 supl. 1, s. 40.
    Uwagi: Spotkanie Klinicystów "Problemy kliniczne w endokrynologii wieku rozwojowego. Ciekawe przypadki. Sukcesy i porażki". Łódź, 12 IX 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    53/59
    Autorzy: Marian Krawczyński, Marek Niedziela, Eugeniusz Korman, Anna Latos-Bieleńska, Andrzej Kochański, Beata Klincewicz.
    Tytuł: Czy kariotyp 48,XXXY rozstrzyga o rozpoznaniu zespołu Klinefeltera? Opis przypadku.
    Tytuł angielski: Is 48,XXXY karyotype decides about diagnosis of Klinefelter's syndrome? Case report.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 2, s. 45-53, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    54/59
    Autorzy: A[leksandra] Obrępalska, A[ndrzej] Kędzia, M[alwina] Czarny, E[lżbieta] Poręba, A[nna] Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Identyfikacja mutacji w genie kodującym receptor dla hormonu wzrostu u dzieci z zaburzeniami wzrostu.
    Tytuł angielski: Identification of mutation in gene coding receptor for growth hormone in children with growth disorders.
    Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
    Strony: s. 67.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    55/59
    Autorzy: M[aciej] Krawczyński, E[ugeniusz] Korman, M[arek] Niedziela.
    Tytuł: Zespół Klinefeltera z kariotypem 48,XXXY u chłopca z niedoborem wzrostu.
    Czasopismo: Endokr. Diabet.
    Szczegóły: 1998 : T. 4 supl. 1, s. 44.
    Uwagi: Spotkanie Klinicystów "Problemy kliniczne w endokrynologii wieku rozwojowego. Ciekawe przypadki. Sukcesy i porażki". Łódź, 12 IX 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    56/59
    Autorzy: Julitta Narożna, Promotor: Maciej Gembicki.
    Tytuł: Analiza genu ludzkiego hormonu wzrostu u chorych z niedoborem wzrostu. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Anqalysis of human somatotropin gene in patients with growth deficiency. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1997
    Strony: 68 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Klinika Endokrynologii Instytutu Chorób Wewnętrznych AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    57/59
    Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[nna] Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Analyses of the growth hormone receptor coding sequences in children with severe growth retardation.
    Czasopismo: J. Mol. Med.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 75, nr 5, s. B110.
    Uwagi: Congress of Molecular Medicine. Berlin, May 3-5, 1997. Abstracts.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    58/59
    Autorzy: Andrzej Kędzia.
    Tytuł: Hormon wzrostu oraz genetyczne podłoże niedoboru wzrostu.
    Tytuł angielski: Growth hormone and genetic basis in shortage stature.
    Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
    Szczegóły: 1997 : T. 20, s. 90-103, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    59/59
    Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Julita Narożna, Barbara Imiołczyk, Maciej Gembicki.
    Tytuł: Human growth hormone gene examination in families with short stature, using a PCR technique. Preliminary results.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 4, s. 419-426, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu