2/59
Autorzy: Andrzej Kędzia. Tytuł: Czy i jak można leczyć dzieci z niedoborami wzrostu spowodowanymi defektami genetycznymi? Tytuł angielski: Whether and how can we treat children with growth deficiencies caused by genetic defects? Tytuł całości: W: VI Szkoła Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej, Brzesko, 9-11 czerwca 2021. r. Adres wydawniczy: [B. m., 2021] Strony: [2 s. nlb.] Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL, EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
3/59
Autorzy: Katarzyna Anna Majewska, Andrzej Kędzia, Przemysław Kontowicz, Magdalena Paruzińska, Jarosław Szydłowski, Marek Świtoński, Joanna Nowacka-Woszuk. Tytuł: Polymorphism of the growth hormone gene GH1 in Polish children and adolescents with short stature. Czasopismo: Endocrine Szczegóły: 2020 : Vol. 69, nr 1, s. 157-164, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.906. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25. p-ISSN: 1355-008X e-ISSN: 1559-0100 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.633 Punktacja Min. Nauki: 100.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/59
Autorzy: Magdalena Banaszak-Ziemska, Marek Niedziela. Tytuł: PAPP-A2 a new key regulator of growth. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2017 : T. 68, nr 6, s. 682-687, il. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.348. p-ISSN: 0423-104X Typ publikacji: PA Typ publikacji: APR Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.059 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/59
Autorzy: Justyna K. Broniarczyk, Andrzej Kędzia, Witold Nowak, Łukasz Kościński, Mikołaj Lewandowski, Anna Goździcka-Józefiak. Tytuł: Polymorphisms in the P1 promoter of the IGF-1 gene in children with growth disorders. Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab. Szczegóły: 2014 : Vol. 20, nr 4, s. 136-142, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 2081-237X e-ISSN: 2083-8441 Typ publikacji: PA Typ publikacji: ORG Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 8.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/59
Autorzy: Andrzej Kędzia, Julia Durzyńska, Bartosz Gabryelczyk, Elżbieta Petriczko, Anna Goździcka-Józefiak. Tytuł: An analysis of the IGF-I receptor coding sequence in the genome of children with growth disorders. Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab. Szczegóły: 2013 : Vol. 19, nr 3, s. 96-99, abstr. p-ISSN: 2081-237X e-ISSN: 2083-8441 Typ publikacji: PA Typ publikacji: ORG Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 8.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
8/59
Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Weronika Wielanowska, Aleksandra Rojek, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marek Niedziela. Tytuł: Treatment of cartilage-hair hypoplasia with recombinant human growth hormone. Czasopismo: Pediatr. Int. Szczegóły: 2013 : Vol. 55, nr 6, s. e162-e164, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 1328-8067 e-ISSN: 1442-200X Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.731 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
9/59
Autorzy: Adam Dudek, Promotor: Marek Niedziela. Tytuł: Analiza kliniczna, biochemiczna oraz poszukiwanie delecji mitochondrialnego DNA u dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki z województwa podkarpackiego, nieskutecznie leczonych ludzkim rekombinowanym hormonem wzrostu. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Clinical and biochemical analysis and seeking deletion of mitochondrial DNA in children with growth hormone deficiency from the Podkarpackie province, unsuccessfully treated with recombinant human growth hormone. Doctoral dissertation. Adres wydawniczy: Poznań, 2012 Strony: [1], 109 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM] Uwagi: Klinika Endokrynologii i Reumatologii Dziecięcej II Katedry Pediatrii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
10/59
Autorzy: Andrzej Kędzia. Tytuł: Zaburzenia wzrastania. Tytuł angielski: Growth disorders. Tytuł całości: W: Pediatria - co nowego? Pod red.: Ewy Otto-Buczkowskiej. Wyd. 2. popr. i uzup. Adres wydawniczy: Wrocław : Wydaw. Cornetis, 2011 Strony: s. 87-107 il. bibliogr. Typ publikacji: PFP Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
11/59
Autorzy: Andrzej Kędzia. Tytuł: Molekularne i genetyczne nieprawidłowości w przekazie sygnału wzrostowego u dzieci niskorosłych. Tytuł angielski: Molecular and genetic abnormalilties involved in growth signal transduction in short-statured children. Tytuł całości: W: Międzynarodowe Forum Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Metabolicznych. Kraków, 25-27 XI 2010. Streszcz. Adres wydawniczy: [B.m., 2010] Strony: s. 20. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
13/59
Autorzy: Andrzej Kędzia, Anna Goździcka-Józefiak, Monika Obara-Moszyńska, Mieczysław Walczak, Mieczysław Szalecki. Tytuł: Mutacje jako przyczyny nieprawidłowego wzrastania w aspekcie diagnostycznym i terapeutycznym. Tytuł angielski: Diagnostic and therapeutic aspect of mutations as causes of impaired growth. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2009 : T. 8, nr 1, s. 9-16, tab. bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 6.000 Polskie hasła przedmiotowe:
14/59
Autorzy: Wiesława Przybyszewska, Promotor: Andrzej Kędzia. Tytuł: Analiza sekwencji nukleotydowych w rejonie regulatorowym promotora P1 genu IGF-1 u dzieci z zaburzeniami wzrastania. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Analysis of nucleotide sequences within the regulatory region of P1 promoter of IGF-1 gene in children with growth disorders. Doctoral dissertation. Adres wydawniczy: Poznań, 2008 Strony: 108 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM] Uwagi: Klinika Endokrynologii i Diabetologii Wieku Rozwojowego II Katedry Pediatrii Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
15/59
Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Marek Niedziela. Tytuł: Przydatność oceny molekularnej genów FGFR3 i SHOX oraz pomiarów antropometrycznych u dzieci z niskorosłością o niewyjaśnionej przyczynie. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2007 : T. 6, nr 1, s. 85-86. Uwagi: IX Sympozjum Endokrynologów Dziecięcych "Aktualności w endokrynologii dziecięcej". Stary Smokovec (Słowacja), 5-10 III 2007. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
16/59
Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Marek Niedziela. Tytuł: Przydatność oceny molekularnej genów FGR3 i SHOX oraz pomiarów antropometrycznych u dzieci z niskorosłością o niewyjaśnionej przyczynie. Tytuł angielski: Usefulness of FGFR3 and SHOX genes molecular analysis and anthropometric measurements in children with unexplained short stature. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2007 : T. 6, nr 2, s. 47-51, bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 6.000 Polskie hasła przedmiotowe:
17/59
Autorzy: W[iesława] Przybyszewska, A[ndrzej] Kędzia, D[orota] Kuźma, A[nna] Goździcka-Józefiak. Tytuł: Rola IGF-1 i IGFBP3 w diagnostyce zaburzeń wzrastania u dzieci. Tytuł angielski: The role of IGF-1 and IGFBP3 in the diagnostic process of short stature children. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2007 : T. 6 supl. 6, s. 38. Uwagi: XVII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej. Kraków, 6-8 IX 2007. Tekst w j. pol. i ang. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
18/59
Autorzy: Andrzej Kędzia. Tytuł: Zaburzenia wzrastania. Tytuł angielski: Growth disorders. Tytuł całości: W: Pediatria - co nowego? Pod red.: Ewy Otto-Buczkowskiej. Adres wydawniczy: Wrocław : Wydaw. Cornetis, 2007 Strony: s. 49-66 il. bibliogr. Typ publikacji: PFP Punktacja Min. Nauki: 3.000 Polskie hasła przedmiotowe:
19/59
Autorzy: W[iesława] Przybyszewska, A[ndrzej] Kędzia, J[oanna] Pacholska, A[nna] Goździcka-Józefiak. Tytuł: Analiza rejonu regulatorowego promotora P1 genu IGF-1 w genomie dzieci z zaburzeniami wzrastania. Tytuł angielski: The analysis of regulatory region of IGF-1 promotor P1 gene in children with growth discordances. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2006 : T. 5 supl. 5, s. 13. Uwagi: XVI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej. Białowieża, 27-30 IX 2006. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
20/59
Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska-Stęplowska, J[oanna] Pacholska-Bogalska, M[onika] Obara-Moszyńska, E[ugeniusz] Korman, A[nna] Goździcka-Józefiak. Tytuł: Genetic variants in the promoter region of the IGF-1 gene as a reason for short stature. Czasopismo: J. Pediatr. Endocrinol. Metab. Szczegóły: 2006 : Vol. 19, nr 5, s. 733-739. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.811 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Polskie hasła przedmiotowe:
21/59
Autorzy: Sylwia Baran, Anna Ignyś, Iwona Ignyś. Tytuł: Genetycznie uwarunkowane zaburzenia procesu wzrastania - fenotyp marfanoidalny. Tytuł angielski: Genetically determined growth disorders - marfanoid habitus. Czasopismo: Ann. UMCS Sect. D Szczegóły: 2006 : Vol. 60 [właśc. 61] suppl. 16 [właśc. 17], nr 1, s. 75-77, bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: Promocja zdrowia w chorobie i niepełnosprawności. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
22/59
Autorzy: Andrzej Kędzia, Monika Obara-Moszyńska, Marzena Wiśniewska. Tytuł: Haploinsuficjencja genu SHOX współistniejąca z somatotropinową niedoczynnością przysadki. Tytuł angielski: Coexistence of SHOX gene haploinsufficiency and growth hormone deficiency. Czasopismo: Pediat. Pol. Szczegóły: 2005 : T. 80, nr 6-7, s. 579-585, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
24/59
Autorzy: A[ndrzej] Kędzia. Tytuł: Mutacje jako przyczyny nieprawidłowego wzrastania w aspekcie diagnostycznym i terapeutycznym. Tytuł angielski: Mutations as causes of growth disorders in diagnostic and therapeutic aspects. Tytuł całości: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005. Adres wydawniczy: [B.m., 2005] Strony: s. 21. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
26/59
Autorzy: Andrzej Kędzia, Anna Goździcka-Józefiak, Aleksandra Obrępalska-Stęplowska, Eugeniusz Korman, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak. Tytuł: Rola czynników epigenetycznych w nieprawidłowym wzrastaniu dzieci i młodzieży. Tytuł angielski: The role of epigenetic factors in discordant growth of children and adolescents. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 3, s. 377-378. Uwagi: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
28/59
Autorzy: Andrzej Kędzia. Tytuł: Diagnostyka zaburzeń wzrastania oraz możliwości leczenia dzieci i młodzieży z niedoborem wzrostu z regionu wielkopolskiego. Tytuł angielski: Diagnostics of growth disorders and possibilities of treatment of short-stature children and adolescents in Wielkopolska. Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. UAM, 2004 Strony: 131 s. , il. tab. 24 cm, bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: Rozpr. habilit. - UAM Seria Nauki Medyczne nr 2. - ISBN 83-232-1392-5; ISSN 1730-3842 Typ publikacji: PH Punktacja Min. Nauki: 18.000 Polskie hasła przedmiotowe:
29/59
Autorzy: A[leksandra] Obrępalska-Stęplowska, J[oanna] Pacholska, A[ndrzej] Kędzia, A[nna] Goździcka-Józefiak. Tytuł: Impact of changes in human IGF-I promoter on binding of transcription factors from different cells. Czasopismo: Eur. J. Biochem. Szczegóły: 2004 : Vol. 271 suppl. 1, s. 22, bibliogr. Uwagi: 29th Meeting of the Federation of the European Biochemical Societies. Warsaw, Poland, 26 June-1 July 2004. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
30/59
Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, M[onika] Obara-Moszyńska, B[arbara] Rabska-Pietrzak, M[arzena] Wiśniewska, A[gata] Czarnywojtek, E[ugeniusz] Korman. Tytuł: Rodzinnie występujący niedobór wzrostu uwarunkowany haploinsuficjencją genu SHOX. Tytuł angielski: Familial short stature associated with SHOX haploinsufficiency. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2004 : T. 3 supl. 3, s. 57. Uwagi: XIV Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Wisła, 15-17 X 2004. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
32/59
Autorzy: Aleksandra Obrępalska-Stęplowska, Andrzej Kędzia, J. Trojan, Anna Goździcka-Józefiak. Tytuł: Analysis of coding and promoter sequence of the IGF-I gene in children with growth disorders presenting with normal level of growth hormone. Czasopismo: J. Pediatr. Endocrinol. Metab. Szczegóły: 2003 : Vol. 16, nr 9, s. 1267-1275. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.947 Punktacja Min. Nauki: 8.000 Polskie hasła przedmiotowe:
33/59
Autorzy: Aleksandra Obrępalska-Stęplowska, Andrzej Kędzia, Joanna Pacholska, Anna Goździcka-Józefiak. Tytuł: Analysis of P1 regulatory region of IGF-1 gene in children with growth retardation. Czasopismo: Acta Bioch. Pol. Szczegóły: 2003 : Vol. 50 suppl. 1, s. 110-111. Uwagi: 39th Meeting of the Polish Biochemical Society. Gdańsk, 16-20 September 2003. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
34/59
Autorzy: Aleksandra Obrępalska-Stęplowska, A[ndrzej] Kędzia, A[nna] Goździcka-Józefiak, Małgorzata Jakubowicz, Eugeniusz Korman. Tytuł: Analysis of the human growth hormone receptor and IGF-I coding sequences in children with growth disorders. Czasopismo: J. Pediatr. Endocrinol. Metab. Szczegóły: 2003 : Vol. 16, nr 6, s. 819-825, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.947 Punktacja Min. Nauki: 8.000 Polskie hasła przedmiotowe:
38/59
Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska, A[nna] Goździcka-Józefiak, J. Trojan, E[ugeniusz] Korman. Tytuł: Molekularna analiza genu IGF1 i jego rejonu promotorowego u dzieci niskorosłych oraz stężenia białek wiążących w surowicy krwi. Tytuł angielski: Molecular analysis of IGF1 gene and its promoter region in short-stature children and binding-protein concentration in blood serum. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2002 : T. 53, nr 2 supl. 1, s. 162. Uwagi: Materiały naukowe XVII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Warszawa, 26-29 V 2002. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
40/59
Autorzy: Aleksandra Obrępalska, Andrzej Kędzia, Katarzyna Kluzek, Anna Goździcka-Józefiak. Tytuł: Badania molekularne genu kodującego receptor dla hormonu wzrostu i genu IGF1 u dzieci z zaburzeniami wzrostu. Tytuł angielski: Molecular studies of gene coding receptor for growth hormone and gene IGF1 in children with growth disorders. Tytuł całości: W: XXXVII Zjazd PolskiegoTowarzystwa Biochemicznego. Toruń, 10-14 IX 2001. Streszczenia. Adres wydawniczy: Toruń, 2001 Strony: s. 237. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
41/59
Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska, A[nna] Goździcka-Józefiak, E[ugeniusz] Korman. Tytuł: Charakterystyka genów GHR i IGF-I u dzieci z zaburzeniami wzrastania. Tytuł angielski: Characterization of GHR and IGF-I genes in children with growth disorders. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 250-251. Uwagi: Materiały naukowe II Zjazdu - XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Łódź, 11-13 X 2001. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
43/59
Autorzy: Andrzej Kędzia, Eugeniusz Korman. Tytuł: Niesomatotropinowe zaburzenia w przekazywaniu sygnału wzrostowego. Tytuł angielski: Non-somatotropin disfunction in growth signal transduction. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 2001 : T. 9, z. 1, s. 63-67, il. bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 0.500 Polskie hasła przedmiotowe:
46/59
Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska, M. Jakubowicz, A[nna] Goździcka-Józefiak, E[ugeniusz] Korman. Tytuł: Badania nad molekularnym podłożem zaburzeń wzrastania u dzieci. Tytuł angielski: Study of growth disorders in children on molecular basis. Czasopismo: Endokr. Diabet. Szczegóły: 2000 : T. 6 supl. 1, s. 61. Uwagi: X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Tekst w j. pol. i ang. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
47/59
Autorzy: Maciej R. Krawczyński. Tytuł: Genetycznie uwarunkowane zespoły wad wrodzonych ze współistnieniem niskorosłości. Tytuł angielski: Genetically determined congenital malformation syndromes with coexisting short stature. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 2000 : T. 8, nr 1, s. 105-113, bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: Zaburzenia wzrastania. Choroba guzkowa tarczycy. VII Podyplomowa Szkoła Pediatrii ZG PTP. Poznań, 5-6 V 2000. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 0.500 Polskie hasła przedmiotowe:
49/59
Autorzy: Andrzej Kędzia, Aleksandra Obrępalska, Eugeniusz Korman. Tytuł: Uszkodzenia molekularne jako przyczyny zaburzeń wzrastania. Tytuł angielski: Molecular damages as a cause of growth disorders. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 2000 : T. 8, nr 1, s. 77-86, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: Zaburzenia wzrastania. Choroba guzkowa tarczycy. VII Podyplomowa Szkoła Pediatrii ZG PTP. Poznań, 5-6 V 2000. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 0.500 Polskie hasła przedmiotowe:
50/59
Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska, M[alwina] Czarny, E[lżbieta] Poręba, A[nna] Goździcka-Józefiak, E[ugeniusz] Korman. Tytuł: Receptoropochodne przyczyny zaburzeń wzrastania. Tytuł angielski: Receptor-derived causes of growth disorders. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 160. Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
51/59
Autorzy: A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Mazurek, M[arzena] Wiśniewska. Tytuł: Rodzinne występowanie translokacji Xp22;Yq11. Tytuł angielski: Familiar occurrence of Xp22;Yq11 translocation. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 154. Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
52/59
Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska, E[ugeniusz] Korman, A[nna] Goździcka-Józefiak. Tytuł: Analiza molekularna czynników biorących udział w transdukcji sygnału indukowanego hormonem wzrostu u dzieci z zaburzeniami wzrastania. Tytuł angielski: Molecular analysis of factors taking part in transduction of signal induced by somatotrophic hormone in children with growth disorders. Czasopismo: Endokr. Diabet. Szczegóły: 1998 : T. 4 supl. 1, s. 40. Uwagi: Spotkanie Klinicystów "Problemy kliniczne w endokrynologii wieku rozwojowego. Ciekawe przypadki. Sukcesy i porażki". Łódź, 12 IX 1998. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
53/59
Autorzy: Marian Krawczyński, Marek Niedziela, Eugeniusz Korman, Anna Latos-Bieleńska, Andrzej Kochański, Beata Klincewicz. Tytuł: Czy kariotyp 48,XXXY rozstrzyga o rozpoznaniu zespołu Klinefeltera? Opis przypadku. Tytuł angielski: Is 48,XXXY karyotype decides about diagnosis of Klinefelter's syndrome? Case report. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 2, s. 45-53, il. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
54/59
Autorzy: A[leksandra] Obrępalska, A[ndrzej] Kędzia, M[alwina] Czarny, E[lżbieta] Poręba, A[nna] Goździcka-Józefiak. Tytuł: Identyfikacja mutacji w genie kodującym receptor dla hormonu wzrostu u dzieci z zaburzeniami wzrostu. Tytuł angielski: Identification of mutation in gene coding receptor for growth hormone in children with growth disorders. Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia. Adres wydawniczy: [B. m., 1998] Strony: s. 67. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
55/59
Autorzy: M[aciej] Krawczyński, E[ugeniusz] Korman, M[arek] Niedziela. Tytuł: Zespół Klinefeltera z kariotypem 48,XXXY u chłopca z niedoborem wzrostu. Czasopismo: Endokr. Diabet. Szczegóły: 1998 : T. 4 supl. 1, s. 44. Uwagi: Spotkanie Klinicystów "Problemy kliniczne w endokrynologii wieku rozwojowego. Ciekawe przypadki. Sukcesy i porażki". Łódź, 12 IX 1998. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
56/59
Autorzy: Julitta Narożna, Promotor: Maciej Gembicki. Tytuł: Analiza genu ludzkiego hormonu wzrostu u chorych z niedoborem wzrostu. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Anqalysis of human somatotropin gene in patients with growth deficiency. Doctoral dissertation. Adres wydawniczy: Poznań, 1997 Strony: 68 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. Uwagi: Klinika Endokrynologii Instytutu Chorób Wewnętrznych AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
57/59
Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[nna] Goździcka-Józefiak. Tytuł: Analyses of the growth hormone receptor coding sequences in children with severe growth retardation. Czasopismo: J. Mol. Med. Szczegóły: 1997 : Vol. 75, nr 5, s. B110. Uwagi: Congress of Molecular Medicine. Berlin, May 3-5, 1997. Abstracts. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
58/59
Autorzy: Andrzej Kędzia. Tytuł: Hormon wzrostu oraz genetyczne podłoże niedoboru wzrostu. Tytuł angielski: Growth hormone and genetic basis in shortage stature. Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek. Szczegóły: 1997 : T. 20, s. 90-103, il. tab. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
59/59
Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Julita Narożna, Barbara Imiołczyk, Maciej Gembicki. Tytuł: Human growth hormone gene examination in families with short stature, using a PCR technique. Preliminary results. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 4, s. 419-426, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe: