Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
ZAKRZEPICA - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów:
13
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/13
Autorzy:
M[aria]
Łukasik
, K[rzysztof]
Lewandowski
, M[ałgorzata]
Prątnicka-Rozynek
, K[rystyna]
Zawilska
, W[ojciech]
Kozubski
.
Tytuł:
Relations between the C677T mutation of methylenetetrahydrofolate reductase gene, homocysteine and thrombin-antithrombin III complex concentration in the plasma in young stroke patients.
Czasopismo:
Cerebrovasc. Dis.
Szczegóły:
2001 : Vol. 11 suppl. 4, s. 87.
Uwagi:
10th European Stroke Conference. Lisbon, Portugal, May 16-19, 2001.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zakrzepica - genetyka
Homocysteina - krew
Mutacja
Czynniki ryzyka
beta-Syntaza cystationinowa - genetyka
Choroby naczyń mózgu
Medical Subject Headings:
Homocysteine - blood
Thrombosis - genetics
Mutation
Risk factors
Cerebrovascular disorders
Cystathionine beta-synthase - genetics
2/13
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, P[iotr]
Kwaśnikowski
, M[arek]
Rożek
, M[ałgorzata]
Prątnicka-Rozynek
, Z[ofia]
Turowiecka
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
The thrombosis free survival in patients carrying prothrombotic mutations of factor V gene.
Czasopismo:
Thromb. Haemost.
Szczegóły:
2001 : suppl., abstr. P1482.
Uwagi:
XVIIIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, July 6-12, 2001, Paris, France.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zakrzepica - genetyka
Mutacja
Czynnik V - genetyka
Medical Subject Headings:
Thrombosis - genetics
Mutation
Factor V - genetics
3/13
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Częstość nosicielstwa mutacji C677T genu reduktazy tetrahydrofolianowej (MTHFRt) oraz mutacji C833T genu syntetazy β-cystationiny (CBS) wśród młodych chorych na zakrzepicę żylną.
Tytuł angielski:
Carrier state frequency of C677T gene mutation of tetrahydrofolate reductase and C833T gene mutation of cystathionine-beta synthase among young patients with venous thrombosis.
Czasopismo:
Acta Angiol.
Szczegóły:
1998 : T. 4 supl. 1, s. 29-30.
Uwagi:
III Zjazd Polskiego Towarzystwa Angiologicznego. Białystok, 4-6 VI 1998.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zakrzepica - genetyka
Homocysteina - krew
Mutacja
Czynniki ryzyka
beta-Syntaza cystationinowa - genetyka
Medical Subject Headings:
Thrombosis - genetics
Homocysteine - blood
Mutation
Risk factors
Cystathionine beta-synthase - genetics
4/13
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
.
Tytuł:
Hyperhomocysteinemia jako czynnik ryzyka rozwoju zmian naczyniowych.
Tytuł angielski:
Hyperhomocysteinemia as a risk factor for vascular disease.
Czasopismo:
Acta Haemat. Pol.
Szczegóły:
1998 : T. 29, nr 2, s. 157-169, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Homocysteina - krew
beta-Syntaza cystationinowa - genetyka
Zakrzepica - genetyka
Mutacja
Czynniki ryzyka
Medical Subject Headings:
Homocysteine - blood
Cystathionine beta-synthase - genetics
Thrombosis - genetics
Mutation
Risk factors
5/13
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Zofia
Turowiecka
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Częstość mutacji Leiden, genu czynnika V, u chorych na żylną chorobę zakrzepowo-zatorową : analiza 147 kolejnych przypadków.
Tytuł angielski:
Frequency of the factor V gene Leiden mutation in patients with thromboembolic disease : analysis of 147 consecutive cases.
Czasopismo:
Acta Haemat. Pol.
Szczegóły:
1997 : T. 28, nr 1, s. 31-37, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Niedobór białka C
Niedobór antytrombiny III
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Protein C deficiency
Antithrombin III deficiency
Heterozygote
6/13
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, M[arek]
Rożek
, Z[ofia]
Turowiecka
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
Mutations at the activated protein C cleavage sites of factor V or factor VIII gene and the results of APC-resistance tests in patients with thromboembolic disease.
Czasopismo:
Thromb. Haemost.
Szczegóły:
1997 : suppl., s. 25.
Uwagi:
Abstracts of the XVIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Florence, Italy, June 6-12, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Mutacja
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Mutation
Heterozygote
7/13
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, Z[ofia]
Turowiecka
, M[arek]
Rożek
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
Similar thrombosis free survival in heterozygous carriers of Leiden mutation and in patients with "idiopathic" thromboembolic disease.
Czasopismo:
Thromb. Haemost.
Szczegóły:
1997 : suppl., s. 310.
Uwagi:
Abstracts of the XVIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Florence, Italy, June 6-12, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Heterozygota
Mutacja
Niedobór białka C
Niedobór antytrombiny III
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Heterozygote
Mutation
Protein C deficiency
Antithrombin III deficiency
8/13
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, M[arek]
Rożek
, Z[ofia]
Turowiecka
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
The frequency of combined prothrombotic defects in thrombophilic families.
Czasopismo:
Thromb. Haemost.
Szczegóły:
1997 : suppl., s. 310.
Uwagi:
Abstracts of the XVIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Florence, Italy, June 6-12, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Zapalenie żył zakrzepowe - etiopatogeneza
Mutacja
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Thrombophlebitis - etiology
Mutation
Heterozygote
9/13
Autorzy:
E[wa]
Rynarzewska
, T[omasz]
Trzeciak
.
Tytuł:
Zakrzep hemisferyczny gałązki skroniowo-górnej i nosowo-górnej na tle mutacji Leiden (trombofilia S).
Tytuł angielski:
The hemispherical superiores branches retinal veins occlusion of the Leiden mutation (Thrombophilia S).
Tytuł całości:
W:
XXIII Symposium Retinologicum. Poznań, 17-19 IV 1997. Streszczenia. Pamiętnik.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1997
Strony:
s. 250-251.
Uwagi:
Tekst w jęz. pol. ang.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dno oka
Niedrożność żyły siatkówki - leczenie
Zakrzepica - genetyka
Medical Subject Headings:
Fundus oculi
Retinal vein occlusion - therapy
Thrombosis - genetics
10/13
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Factor V Leiden mutation and APC-mediated factor Va and VIIIa inhibition in patients with thromboembolic disease.
Tytuł całości:
W:
10th International Meeting of the Danubian League Against Thrombosis and Haemorrhagic Disorders. Poznań, Poland, Oct. 2-5, 1996. Abstracts. Ed.: K[rystyna] Zawilska, H. Vinazzer.
Adres wydawniczy:
Wien, 1996
Strony:
s. 33.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Czynnik V - genetyka
Zakrzepica - diagnostyka
Zakrzepica - genetyka
DNA - analiza
Mutacja
Choroby genetyczne wrodzone
Medical Subject Headings:
Factor V - genetics
Thrombosis - diagnosis
Thrombosis - genetics
DNA - analysis
Mutation
Genetic diseases, inborn
11/13
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Zofia
Turowiecka
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Podobne ryzyko rozwoju powikłań zakrzepowych u nosicieli heterozygotycznej postaci mutacji Leiden oraz chorych z idiopatyczną chorobą zakrzepowo-zatorową.
Tytuł angielski:
Similar thrombosis free survival in heterozygous carriers of Leiden mutation and in patients with "unexplained" thromboembolic disease.
Czasopismo:
Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły:
1996 : T. 96, nr 4, s. 318-322, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Heterozygota
Mutacja
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Heterozygote
Mutation
12/13
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Zofia
Turowiecka
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Similar thrombosis free survival in heterozygous carriers of Leiden mutation and in patients with "unexplained" thromboembolic disease.
Tytuł całości:
W:
10th International Meeting of the Danubian League Against Thrombosis and Haemorrhagic Disorders. Poznań, Poland, Oct. 2-5, 1996. Abstracts. Ed.: K[rystyna] Zawilska, H. Vinazzer.
Adres wydawniczy:
Wien, 1996
Strony:
s. 33.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Heterozygota
Mutacja
Niedobór białka C
Niedobór antytrombiny III
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Heterozygote
Mutation
Protein C deficiency
Protein S deficiency
Antithrombin III deficiency
Factor V - genetics
13/13
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Zofia
Turowiecka
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Trombofilia w rodzinie z opornością na aktywne białko C i niedoborem białka S.
Tytuł angielski:
Thrombophilia in a family with a poor anticoagulant response to activated protein C (APC-resistance) and protein S deficiency.
Czasopismo:
Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły:
1995 : T. 94, nr 6 (12), s. 518-524, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Zakrzepica - genetyka
Białko C - metabolizm
Niedobór białka C
Czynnik V
Choroby genetyczne wrodzone
Medical Subject Headings:
Thrombosis - genetics
Protein C - metabolism
Protein C deficiency
Factor V
Genetic diseases, inborn
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu