logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: ZANIK NERWU WZROKOWEGO DZIEDZICZNY LEBERA
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy: Marta Pawlak, Anna Gotz-Więckowska, Maciej Krawczyński.
Tytuł: Bilateral optic neuropathy in children - two case reports.
Tytuł całości: W: EPOS 2016 Paediatric Neuro-ophthalmology. 42 Annual Meeting [of the] European Paediatric Ophthalmological Society. Zurich, Switzerland, September 23-25, 2016. Programme and Book of Abstracts.
Adres wydawniczy: [B.m., 2016]
Strony: s. 106.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/4
Autorzy: Anna Gotz-Więckowska, Marta Pawlak.
Tytuł: Obustronna neuropatia nerwu wzrokowego u dzieci - opis dwóch przypadków.
Tytuł angielski: Bilateral optic neuropathy in children - two case reports.
Tytuł całości: W: XLVII Zjazd Okulistów Polskich. Wrocław, 16-18 VI 2016.
Adres wydawniczy: [B.m., 2016]
Strony: s. 277.
Uwagi: Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/4
Autorzy: Ewa L. Czaplicka, Małgorzata Karolczak-Kulesza, Marika Wolniewińska, Jarosław Kocięcki.
Tytuł: Dissociation with red-green gratings visual evoked potentials (VEPs) in Leber hereditary optic neuropathy (LHON). [Dokument elektroniczny].
Źródło: 15th Euretina Congress. Nice, France, 17-20 September 2015.
Data dostępu: 12 IV 2016
Lokalizacja w obrębie dokumentu głównego: http://euretina.conference2web.com
Strony: s. [1-6], il. tab.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


4/4
Autorzy: Magdalena Badura-Stronka, Anna Wawrocka, Krzysztof Zawieja, Sylwia Silska, Maciej Robert Krawczyński.
Tytuł: Severe manifestation of Leber's hereditary optic neuropathy due to 11778G > A mtDNA mutation in a female with hypoestrogenism due to Perrault syndrome.
Czasopismo: Mitochondrion
Szczegóły: 2013 : Vol. 13, nr 6, s. 831-834, il. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1567-7249
e-ISSN: 1872-8278
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.524
Punktacja Min. Nauki: 35.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1016/j.mito.2013.05.011

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu