logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: ZESPÓŁ ŁAMLIWEGO CHROMOSOMU X
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy: Grażyna Jarząbek-Bielecka, Małgorzata Mizgier, Katarzyna Plagens-Rotman, Piotr Merks, Katarzyna Wróblewska-Seniuk, Witold Kędzia, Magdalena Pisarska-Krawczyk.
Tytuł: Patient with Martin-Bell syndrome and premenstrual syndrome, tendency for obesity from puberty.
Czasopismo: Clin. Exp. Obstet. Gynecol.
Szczegóły: 2022 : Vol. 49, nr 3, art. 73 [s. 1-5], bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.074.
p-ISSN: 0390-6663
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: KAZ
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.200
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.31083/j.ceog4903073

    2/5
    Autorzy: Topi A. Tervonen, Verna Louhivuori, Xiaohong Sun, Marie-Estelle Hokkanen, Claudius F. Kratochwil, Paweł Żebryk, Eero Castren, Maija L. Castren.
    Tytuł: Aberrant differentiation of glutamatergic cells in neocortex of mouse model for fragile X syndrome.
    Czasopismo: Neurobiol. Dis.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 33, nr 2, s. 250-259, il. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0969-9961
    e-ISSN: 1095-953X
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.518
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.nbd.2008.10.010

    3/5
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X na przykładzie zespołu FraX i zespołu Retta.
    Tytuł angielski: X-linked mental retardation on the example of FraX and Rett syndromes.
    Tytuł całości: W: Wspomaganie dzieci z genetycznie uwarunkowanymi wadami rozwoju i ich rodzin. Pod red.: Andrzeja Twardowskiego. Poznań: Pol. Tow. Pedagogiczne Oddz.
    Adres wydawniczy: w Poznaniu, 2006
    Strony: s. 103-111 il. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    4/5
    Autorzy: B[artłomiej] Budny, W. Chen, M[agdalena] Badura, M. Hoeltzenbein, M[arzena] Wiśniewska, A[ndreas] Tzschach, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Latos-Bieleńska, H.H. Ropers, S. Lenzner.
    Tytuł: Two new loci for non-syndrome X-linked mental retardation (MRX) map to Xq22-1-Xq22.3 and Xq23-Xq26.1.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 2005 : Jg. 17, nr 1, s. 99.
    Uwagi: 16. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Halle/Saale, Germany, 9-12 March 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/5
    Autorzy: T[omasz] Mieszczanek.
    Tytuł: Rodzinne występowanie zespołu łamliwego chromosomu.
    Tytuł angielski: Familial appearance of fragile X syndrome.
    Tytuł całości: W: V Ogólnopolskie Dni Neurologii Dziecięcej "Problemy genetyczne w neuropediatrii". Olsztyn, 21-23 IX 2000. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 138-139.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu