Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
ZESPÓŁ COFFINA-LOWRY EGO - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Katarzyna
Wicher
, Łukasz
Działach
, Karolina
Pesz
, Anna
Winczewska-Wiktor
, Magda
Badura-Stronka
.
Tytuł:
Novel
RPS6KA3
gene mutations in Polish patients with Coffin-Lowry syndrome.
Tytuł całości:
W:
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2018]
Strony:
abstr. 5.12.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Coffina-Lowry'ego - genetyka
Upośledzenie umysłowe sprzężone z chromosomem X - genetyka
Kinazy białka rybosomalnego S6 90-kDa - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Coffin-Lowry syndrome - genetics
Mental retardation, X-linked - genetics
Ribosomal protein S6 kinases, 90-kDa - genetics
Mutation - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu