logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: ZESPÓŁ PRADERA-WILLIEGO
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy: Agnieszka Lecka-Ambroziak, Marta Wysocka-Mincewicz, Katarzyna Doleżał-Ołtarzewska, Agata Zygmunt-Górska, Teresa Żak, Anna Noczyńska, Dorota Birkholz-Walerzak, Renata Stawerska, Maciej Hilczer, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak, Maria Gołębiowska, Adam Dudek, Elżbieta Petriczko, Mieczysław Szalecki.
Tytuł: Correlation of genotype and perinatal period, time of diagnosis and anthropometric data before commencement of recombinant human growth hormone treatment in Polish patients with Prader-Willi Syndrome.
Czasopismo: Diagnostics (Basel)
Szczegóły: 2021 : Vol. 11, nr 5, art. 798 [s. 1-11], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.339. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
e-ISSN: 2075-4418
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.992
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/diagnostics11050798

    2/3
    Autorzy: Alicja Szuta, Przemysław Sudyk, Damian Skrypnik.
    Tytuł: Zespół Pradera-Williego jako genetycznie uwarunkowana przyczyna otyłości - opis przypadku.
    Tytuł całości: W: XI Interdyscyplinarna Konferencja Naukowa TYGIEL 2019 "Interdyscyplinarność kluczem do rozwoju". Lublin, 23-24 marca 2019 r. Abstrakty.
    Adres wydawniczy: Lublin : Fundacja na rzecz promocji nauki i rozwoju TYGIEL, 2019
    Strony: s. 115-116.
    p-ISBN: 978-83-66261-09-9
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    3/3
    Autorzy: Barbara Rabska-Pietrzak.
    Tytuł: Hipogonadyzm hipergonadotropowy w zespole Prader-Willi - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Hypergonadotropic hypogonadism in Prader-Will syndrome - a case report.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2015 : T. 14, supl. 1, s. 77.
    Uwagi: VI Zjazd, XXII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Zawiercie, 7-9 maja 2015. Tekst w jęz. pol. i ang.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu