logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: ZESPOŁY NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Agnieszka Pollak, Karol Gawalski, Aleksandra Szczawińska-Popłonyk, Zuzanna Rydzyńska, Anna Sosnowska, Bożena Cukrowska, Piotr Gaperowicz, Ewa Konopka, Barbara Pietrucha, Tomasz M Grzywa, Magdalena Banaszak-Ziemska, Marek Niedziela, Jolanta Skalska-Sadowska, Piotr Stawiński, Dariusz Śladowski, Dominika Nowis, Rafał Płoski.
Tytuł: Mosaic IL6ST variant inducing constitutive GP130 cytokine receptor signaling as a cause of neonatal onset immunodeficiency with autoinflammation and dysmorphy.
Czasopismo: Hum. Mol. Genet.
Szczegóły: 2021 : Vol. 30, nr 3-4, s. 226-233, il. tab. bibliogr. abstr
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.508. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
p-ISSN: 0964-6906
e-ISSN: 1460-2083
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.121
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1093/hmg/ddab035

2/5
Autorzy: Mateusz Michalski, Anna St. Świerzko, Izabela Pągowska-Klimek, Zofia I. Niemir, Karolina Mazerant, Iwona Domżalska-Popadiuk, Maciej Moll, Maciej Cedzyński.
Tytuł: Primary Ficolin-3 deficiency - is it associated with increased susceptibility to infections?
Czasopismo: Immunobiology
Szczegóły: 2015 : Vol. 220, nr 6, s. 711-713, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0171-2985
e-ISSN: 1878-3279
Typ publikacji: ZL
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1016/j.imbio.2015.01.003

3/5
Autorzy: D[ariusz] Stencel, P[rzemysław] Mańkowski, M[ałgorzata] Kaczmarek-Kanold, M[ichał] Rólski, P[aweł] Kołecki.
Tytuł: Przypadek guza Wilmsa u dziecka z wrodzonym zespołem Hyper-IgM.
Tytuł angielski: A case of Wilms' tumor in child with congenital hyper-IgM syndrome.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 28 supl. 3, s. 357-358.
Uwagi: XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Kraków, 25-26 IX 1997.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/5
Autorzy: D[ariusz] Stencel, P[rzemysław] Mańkowski, M[ałgorzata] Kaczmarek-Kanold, M[ichał] Rólski, P[aweł] Kołecki.
Tytuł: Przypadek guza Wilmsa u dziecka z wrodzonym zespołem hyper-IgM.
Tytuł angielski: A case of Wilms' tumor in a child with hyper-IgM syndrome.
Tytuł całości: W: Ogólnopolskie Sympozjum Onkologii Dziecięcej. Książ, 5-7 VI 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1997]
Strony: poz. PP-4.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/5
Autorzy: Dariusz Stencel, Przemysław Mańkowski, Małgorzata Kaczmarek-Kanold, Michał Rólski.
Tytuł: Przypadek guza Wilmsa u dziecka z zespołem hiper-IgM.
Tytuł angielski: A case of Wilms' tumor in a child with hyper-IgM syndrome.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 11 supl., s. 157-160, il. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Ogólnopolskie Sympozjum Onkologii Dziecięcej. Książ, 5-7 VI 1997.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu