2/15
[Aut.:] Niamh Mullins, Andreas J. Forstner, Kevin S. O'Connell et. al. [318 aut., i.a. Piotr M. Czerski, Joanna Hauser]. Tytuł: Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology. Czasopismo: Nat. Genet. Szczegóły: 2021 : Vol. 53, nr 6, s. 817-829, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 12.188. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50. p-ISSN: 1061-4036 e-ISSN: 1546-1718 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 41.379 Punktacja Min. Nauki: 200.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/15
[Aut.] P. Surendran, E. V. Feofanova, N. Lahrouchi et al. [262 aut., i.a. Karl-Heinz Herzig]. Tytuł: Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals. Czasopismo: Nat. Genet. Szczegóły: 2020 : Vol. 52, nr 12, s. 1314-1332, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 11.718. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50. p-ISSN: 1061-4036 e-ISSN: 1546-1718 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 38.330 Punktacja Min. Nauki: 200.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/15
[Aut.]: Julien Bryois, Nathan G. Skene, Thomas F. Hansen, Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium [159 aut., i.a. Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Hauser, Marta Tyszkiewicz-Nwafor, Agnieszka Słopień, Filip Rybakowski]. Tytuł: Genetic identification of cell types underlying brain complex traits yields insights into the etiology of Parkinson's disease. Czasopismo: Nat. Genet. Szczegóły: 2020 : Vol. 52, nr 5, s. 482-493, il. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 11.718. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50. Publikacja wieloośrodkowa: punktacja IF i Min. Nauki przypisana została na podstawie Uchwały nr 53/2018 Senatu UMP. p-ISSN: 1061-4036 e-ISSN: 1546-1718 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 19.165 Punktacja Min. Nauki: 100.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/15
[Aut.] E.A. Stahl, G. Breen, A.J. Forstnerz et. al. [280 aut., i.a. Piotr M. Czerski, Joanna Hauser]. Tytuł: Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder. Czasopismo: Nat. Genet. Szczegóły: 2019 : Vol. 51, nr 5, s. 793-803, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 9.870. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50. p-ISSN: 1061-4036 e-ISSN: 1546-1718 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 27.603 Punktacja Min. Nauki: 200.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
10/15
[Aut.] Georg B. Ehret, Teresa Ferreira, Daniel I. Chasman, Anne U. Jackson, Ellen M. S Schmidt, Toby Johnson, et al. [313 authors, i.a. Karl-Heinz Herzig]. Tytuł: The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals. Czasopismo: Nat. Genet. Szczegóły: 2016 : Vol. 48, nr 10, s. 1171-1184. p-ISSN: 1061-4036 e-ISSN: 1546-1718 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 27.959 Punktacja Min. Nauki: 50.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
11/15
[Aut.] Praveen Surendran, Fotios Drenos, Robin Young et al. [209 aut., i.a. Karl-Heinz Herzig]. Tytuł: Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension. Czasopismo: Nat. Genet. Szczegóły: 2016 : Vol. 48, nr 10, s. 1151-1161. p-ISSN: 1061-4036 e-ISSN: 1546-1718 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 27.959 Punktacja Min. Nauki: 50.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
13/15
Autorzy: Sandeep Uppal, Christine P. Diggle, Ian M. Carr, Colin W.G. Fishwick, Muhstaq Ahmed, Gamal H. Ibrahim, Philip S. Helliwell, Anna Latos-Bieleńska, Simon E.V. Phillips, Alexander F. Markham, Christopher P. Bennett, David T. Bonthron. Tytuł: Mutations in 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase cause primary hypertrophic osteoarthropathy. Czasopismo: Nat. Genet. Szczegóły: 2008 : Vol. 40, nr 6, s. 789-793, il. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 30.259 Punktacja Min. Nauki: 40.000 Polskie hasła przedmiotowe:
14/15
Autorzy: David Reich, Nick Patterson, Philip L. De Jager, Gavin J. McDonald, Alicja Waliszewska, Art Tandon, Robin R. Lincoln, Cari Deloa, Scott A. Fruhan, Philippe Cabre, Odile Bera, Gilbert Semana, Ann M. Kelly, David A. Francis, Kristin Ardlie, Omar Khan, Bruce A.C. Cree, Stephen L. Hauser, Jorge R. Oksenberg, David A. Hafler. Tytuł: A whole-genome admixture scan finds a candidate locus for multiple sclerosis susceptibility. Czasopismo: Nat. Genet. Szczegóły: 2005 : Vol. 37, nr 10, s. 1113-1118, il. tab. bibliogr. summ. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 25.797 Punktacja Min. Nauki: 24.000 Polskie hasła przedmiotowe: