Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
(
CRADDOCK N
)
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
P.
Ferentinos
, A.
Koukounari
, R.
Power
, M.
Rivera
, R.
Uher
, N.
Craddock
, M.J.
Owen
, A.
Korszun
, L.
Jones
, I.
Jones
, M.
Gill
, J.P.
Rice
, M.
Ising
, W.
Maier
, O.
Mors
, M.
Rietschel
, M.
Preisig
, E.B.
Binder
, K.J.
Aitchison
, J.
Mendlewicz
, D.
Souery
, J[oanna]
Hauser
, N.
Henigsberg
, G.
Breen
, I.W.
Craig
, A.E.
Farmer
, B.
Müller-Myhsok
, P.
McGuffin
, C.M.
Lewis
.
Tytuł:
Familiality and SNP heritability of age at onset and episodicity in major depressive disorder.
Czasopismo:
Psychol. Med.
Szczegóły:
2015 : Vol. 45, nr 10, s. 2215-2225, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN:
0033-2917
e-ISSN:
1469-8978
Typ publikacji:
ZA
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
5.491
Punktacja Min. Nauki:
40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia depresyjne ciężkie - genetyka
Wiek zachorowania
Medical Subject Headings:
Depressive disorder, major - genetics
Age of onset
DOI:
10.1017/S0033291715000215
2/2
Autorzy:
M.
Rietschel
, M.
Mattheisen
, F.
Degenhardt
, T.W.
Muhleisen
, P.
Kirsch
, C.
Esslinger
, S.
Herms
, D.
Demontis
, M.
Steffens
, J.
Strohmaier
, B.
Haenisch
, B.
Breuer
, P[iotr] M.
Czerski
, I.
Giegling
, E.
Strengman
, C.
Schmael
, O.
Mors
, P.B.
Mortensen
, D.M.
Hougaard
, T.
Orntoft
, P[aweł]
Kapelski
, L.
Priebe
, F.B.
Basmanav
, A.J.
Forstner
, P.
Hoffmann
, S.
Meier
, J.
Nikitopoulos
, S.
Moebus
, M.
Alexander
, R.
Mossner
, H.E.
Wichmann
, S.
Schreiber
, F.
Rivandeneira
, A.
Hofman
, A.G.
Uitterlinden
, T.F.
Wienker
, J.
Schumacher
, J[oanna]
Hauser
, W.
Maier
, R.M.
Cantor
, S.
Erk
, T.G.
Schulze
, N.
Craddock
, M.J.
Owen
, M.C.
O'Donovan
, A.D.
Borglum
, D.
Rujescu
, H.
Walter
, A.
Meyer-Lindenberg
, M.M.
Nothen
, R.A.
Ophoff
, S.
Cichon
.
Tytuł:
Association between genetic variation in a region on chromosome 11 and schizophrenia in large samples from Europe.
Czasopismo:
Mol. Psychiatry
Szczegóły:
2012 : Vol. 17, nr 9, s. 906-917.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
14.897
Punktacja Min. Nauki:
45.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Schizofrenia - genetyka
Chromosomy człowieka para 11
Allele
Badanie GWAS
Badania wieloośrodkowe
Medical Subject Headings:
Schizophrenia - genetics
Chromosomes, human, pair 11
Alleles
Genome-wide association study
Multicenter studies
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu