2/62
Autorzy: Tadeusz Biegański, Peter Beighton, Maciej Łukaszewski, Krzysztof Bik, Łukasz Kuszel, Ewa Wasilewska, Kazimierz Kozłowski, Malwina Czarny-Ratajczak. Tytuł: SMD Kozlowski type caused by p.Arg594His substitution in TRPV4 reveals abnormal ossification and notochordal remnants in discs and vertebrae. Czasopismo: Eur. J. Med. Genet. Szczegóły: 2017 : Vol. 60, nr 10, s. 509-516, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.745. p-ISSN: 1769-7212 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.004 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
3/62
Autorzy: Ł[ukasz] Kuszel, T[omasz] Trzeciak, B[eata] Begier-Krasińska, J[ames] Eastwood, M[agdalena] Richter, J. Zhang, V[inod] Dasa, M[alwina] Czarny-Ratajczak. Tytuł: Changes in telomere position effect contribute to primary osteoarthritis. Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet. Szczegóły: 2016 : Vol. 24, suppl. 1, s. 110. Uwagi: European Human Genetics Conference joint with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics. Barcelona, Spain, May 21-24, 2016. p-ISSN: 1018-4813 e-ISSN: 1476-5438 Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/62
Autorzy: Łukasz Kuszel, Tomasz Trzeciak, Magdalena Richter, Malwina Czarny-Ratajczak. Tytuł: Osteoarthritis and telomere shortening. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 2015 : Vol. 56, nr 2, s. 169-176, il. bibliogr. abstr. p-ISSN: 1234-1983 e-ISSN: 2190-3883 Typ publikacji: PA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.929 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
7/62
Autorzy: Łukasz Mariusz Kuszel, Promotor: Malwina Czarny-Ratajczak. Tytuł: Poszukiwanie nowych czynników genetycznych predysponujących do choroby zwyrodnieniowej stawów. Rozprawa doktorska. Adres wydawniczy: Poznań, 2015 Strony: 137 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM] Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Język publikacji: PL Polskie hasła przedmiotowe:
9/62
Autorzy: Tomasz Trzeciak, Malwina Czarny-Ratajczak. Tytuł: MicroRNAs: important epigenetic regulators in osteoarthritis. Czasopismo: Curr. Genomics Szczegóły: 2014 : Vol. 15, nr 6, s. 481-484, tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 1389-2029 e-ISSN: 1875-5488 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.342 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
10/62
Autorzy: Ł[ukasz] Kuszel, T[omasz] Trzeciak, M[agdalena] Richter, M[alwina] Czarny-Ratajczak. Tytuł: Badanie długości telomerów jako markera zaawansowania choroby zwyrodnieniowej stawów. Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia. Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013 Strony: s. 94-95. p-ISBN: 978-83-935317-1-4 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL Polskie hasła przedmiotowe:
11/62
Autorzy: Ivo Marik, Olga Hudakova, Sarka Petrasova, Łukasz Kuszel, Malwina Czarny-Ratajczak, Kazimierz Kozłowski. Tytuł: A new form or a variant of SMD type A4. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 2012 : Vol. 53, nr 3, s. 289-294, il. tab. bibliogr. Typ publikacji: PA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.847 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Polskie hasła przedmiotowe:
12/62
Autorzy: Tadeusz Biegański, Aleksander Jamsheer, Anna Sowińska, Dobromira Barańska, Kryspin Niedzielski, Kazimierz Kozłowski, Malwina Czarny-Ratajczak. Tytuł: Three new patients with FATCO : Fibular agenesis with ectrodactyly. Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A Szczegóły: 2012 : Vol. 158A, nr 7, s. 1542-1550, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.304 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Polskie hasła przedmiotowe:
13/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Tadeusz Biegański, Piotr Rogala, Maciej Głowacki, Tomasz Trzeciak, Kazimierz Kozłowski. Tytuł: New intermediate phenotype between MED and DD caused by compound heterozygous mutations in the DTDST gene. Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A Szczegóły: 2010 : Vol. 152A, nr 12, s. 3036-3042, il. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.505 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Polskie hasła przedmiotowe:
15/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak. Tytuł: Analiza genów uczestniczących w etiopatogenezie chondrodysplazji. Tytuł angielski: Analysis of the genes involved in etiopathogenesis of chondrodysplasias. Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2008 Strony: 147 , [1] s. il. bibliogr. kopie 10 publikacji z czas. Uwagi: Rozpr. habilit.; ISBN 978-83-60187-97-5 Typ publikacji: PH Polskie hasła przedmiotowe:
17/62
Autorzy: Eveliina Jakkula, O. Makitie, Malwina Czarny-Ratajczak, Gail C. Jackson, Rita Damignani, Miki Susic, Michael D. Briggs, William G. Cole, Leena Ala-Kokko. Tytuł: Mutations in the known genes are not the major cause of MED; distinctive phenotypic entities among patients with no identified mutations. Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet. Szczegóły: 2005 : Vol. 13, nr 3, s. 292-301, il. bibliogr. summ. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.251 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Polskie hasła przedmiotowe:
18/62
Autorzy: J. Sulko, M[alwina] Czarny-Ratajczak, A. Woźniak, [Anna] Latos-Bieleńska, K[azimierz] Kozłowski. Tytuł: Novel amino acid substitution in the Y-position of collagen type II causes spondyloepimetaphyseal dysplasia congenita. Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A Szczegóły: 2005 : Vol. 137A, nr 3, s. 292-297, il. bibliogr. summ. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.913 Punktacja Min. Nauki: 10.000 Polskie hasła przedmiotowe:
19/62
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Malwina Czarny-Ratajczak, Krystyna Pecold, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Badania genu TIGR u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta. Tytuł angielski: Study of TIGR gene in patients with primary open angle glaucoma. Czasopismo: Klin. Oczna Szczegóły: 2004 : R. 106, nr 3, s. 564-568, tab. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
20/62
Autorzy: Outie Mäkitie, Geert R. Mortier, Malwina Czarny-Ratajczak, Michael J. Wright, Mohnish Suri, Piotr Rogala, Margarida Freund, Gail C. Jackson, Eveliina Jakkula, Leena Ala-Kokko, Michael D. Briggs, William G. Cole. Tytuł: Clinical and radiographic findings in multiple epiphyseal dysplasia caused by MATN3 mutations : Description of 12 patients. Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A Szczegóły: 2004 : Vol. 125A, nr 3, s. 278-284, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.815 Punktacja Min. Nauki: 8.000 Polskie hasła przedmiotowe:
21/62
Autorzy: A[nna] Woźniak, M[alwina] Czarny-Ratajczak, I[rena] Zimmermann-Górska, A[leksandra] Kołczewska, P[iotr] Rogala, M[aciej] Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Genetyczne podłoże zaburzeń rozwoju układu kostnego u chorych z kolagenopatiamii typu II. Tytuł angielski: Genetic background of disorders in skeletal system in patients with collagenopathies type II. Czasopismo: Reumatologia Szczegóły: 2004 : T. 42, nr 2, s. 249. Uwagi: Materiały XIX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego. Poznań, 19-22 V 2004 r. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
22/62
Autorzy: G[ail] C. Jackson, F.S. Barker, E[veliina] Jakkula, M[alwina] Czarny-Ratajczak, O. Makitie, W[illiam] G. Cole, M[ichael] J. Wright, S.F. Smithson, M. Suri, P[iotr] Rogala, G[eert] R. Mortier, C. Baldock, A. Wallace, R. Elles, L[eena] Ala-Kokko, M[ichael] D. Briggs. Tytuł: Missense mutations in the β strands of the single A-domain of matrilin-3 result in multiple epiphyseal dysplasia. Czasopismo: J. Med. Genet. Szczegóły: 2004 : Vol. 41, nr 1, s. 52-59, il. tab. bibliogr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.112 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Polskie hasła przedmiotowe:
23/62
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Malwina Czarny-Ratajczak, Krystyna Pecold, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Only neutral polymorphisms found in the TIGR/myocilin gene of 45 Polish patients with primary open-angle glaucoma. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 2004 : Vol. 45, nr 2, s. 275-279, tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
24/62
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Materna-Kiryluk, M[alwina] Czarny-Ratajczak. Tytuł: Aktualne kierunki rozwoju genetyki klinicznej. Tytuł angielski: Actual trends of progress in clinical genetics. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 193. Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
26/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Maciej R. Krawczyński, Mariusz Szczepanik, Anna Woźniak, Anna Latos-Bieleńska, Marian Krawczyński. Tytuł: Podłoże genetyczne choroby Leśniowskiego-Crohna. Tytuł angielski: Genetic background of Crohn's disease. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 33-35, bibliogr. abstr. streszcz. Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową, Poznań, 18-20 IV 2002. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 0.500 Polskie hasła przedmiotowe:
27/62
Autorzy: M[alwina] Czarny-Ratajczak, M[aciej] R. Krawczyński, M[ariusz] Szczepanik, A[nna] Danielewska-Woźniak, A[nna] Latos-Bieleńska, M[arian] Krawczyński. Tytuł: Podłoże genetyczne choroby Leśniowskiego-Crohna. Tytuł angielski: Genetic background of Crohn's disease. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 197. Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
28/62
Autorzy: Tadeusz Biegański, Malwina Czarny-Ratajczak. Tytuł: Podłoże genetyczne oraz obrazy radiologiczne osteochondrodysplazji wywołanych zaburzeniami transportu siarczanów. Tytuł angielski: Genetic basis and radiological appearances of osteochondrodysplasias caused by defect of sulfate transport. Czasopismo: Pol. J. Radiol. Szczegóły: 2002 : Vol. 67, nr 4, s. 94-99, il. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
30/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Jaana Lohiniva, Piotr Rogala, Kazimierz Kozłowski, Merja Perälä, Liisa Carter, Tim D. Spector, Łukasz Kołodziej, Ulpu Seppänen, Renata Glazar, Jan Królewski, Anna Latos-Bieleńska, Leena Ala-Kokko. Tytuł: A mutation in COL9A1 causes multiple epiphyseal dysplasia : further evidence for locus heterogeneity. Czasopismo: Am. J. Hum. Genet. Szczegóły: 2001 : Vol. 69, nr 5, s. 969-980, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.542 Punktacja Min. Nauki: 24.000 Polskie hasła przedmiotowe:
31/62
Autorzy: Andrzej Kochański, Ann Lofgren, Hanna Jędrzejowska, Barbara Ryniewicz, Malwina Czarny-Ratajczak, Anna-Maria Barciszewska, Joanna Samocko, Irena Hausmanowa-Petrusewicz, Peter De-Jonghe, Vincent Timmerman, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: A novel connexin 32 missense mutation (E208G) causing Charcot-Marie-Tooth disease. Czasopismo: Hum. Mutat. Szczegóły: 2001 : Vol. 17, nr 2, s. 157, tab. bibliogr. Uwagi: Human Mutation, Mutation and Polymorphism Report Online Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.134 Punktacja Min. Nauki: 19.000 Polskie hasła przedmiotowe:
33/62
Autorzy: Piotr Czerski, J[oanna] Hauser, P[aweł] Kapelski, M[alwina] Czarny-Ratajczak, F[ilip] Rybakowski, M[onika] Dmitrzak, A[gnieszka] Słopień, J[anusz] K. Rybakowski. Tytuł: No association between DAT gene VNTR polymorphism and schizophrenia. Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry Szczegóły: 2001 : Vol. 2 suppl. 1, s. 9S, bibliogr. Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry. 7th World Congress of Biological Psychiatry, 1-6 July, 2001, Berlin, Germany. Abstracts. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
34/62
Autorzy: Paweł Kapelski, P[iotr] Czerski, M[onika] Dmitrzak, M[alwina] Czarny-Ratajczak, J[oanna] Hauser. Tytuł: No association between DRD2 gene haplotypes and schizophrenia. Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry Szczegóły: 2001 : Vol. 2 suppl. 1, s. 211S, bibliogr. Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry. 7th World Congress of Biological Psychiatry, 1-6 July, 2001, Berlin, Germany. Abstracts. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
35/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Piotr Rogala, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Osteochondrodysplazje uwarunkowane mutacjami w genie kolagenu typu II. Tytuł angielski: Genetically determined chondrodysplasias by a collagen type II gene mutation. Czasopismo: Chir. Narz. Ruchu Szczegóły: 2001 : T. 66, nr 1, s. 79-86, il. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
36/62
Autorzy: M[alwina] Czarny-Ratajczak, J[erzy] Samochowiec, P[iotr] Czerski, F[ilip] Rybakowski, P[aweł] Kapelski, M[onika] Dmitrzak, S[ebastian] Godlewski, J[oanna] Hauser, J[anusz] K. Rybakowski. Tytuł: Association between dopamine system gene polymorphisms and character dimensions measured with TCI. Czasopismo: Am. J. Med. Genet. Szczegóły: 2000 : Vol. 96, nr 4, s. 509. Uwagi: Eighth World Congress on Psychiatric Genetics. Versailles, France, 27-31 August, 2000. Abstracts of Presentations. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
38/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Promotor: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Badanie mutacji w genach kodujących białka strukturalne tkanki chrzęstnej, manifestujących się jako osteochondrodysplazje. Rozprawa doktorska. Adres wydawniczy: Poznań, 2000 Strony: [5] , 103 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
39/62
Autorzy: Joanna Hauser, Piotr M. Czerski, Malwina Czarny-Ratajczak, Paweł Kapelski, Sebastian Godlewski, Filip Rybakowski, Monika Dmitrzak, Anna Leszczyńska, Anna Latos-Bieleńska, Janusz K. Rybakowski. Tytuł: Brak asocjacji pomiędzy polimorfizmem genów DRD2 i DRD3 a schizofrenią. Tytuł angielski: Lack of association between polymorphisms of DRD2 and DRD3 genes ansd schizophrenia. Czasopismo: Post. Psychiat. Neurol. Szczegóły: 2000 : T. 9, nr 2, s. 149-157, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
40/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Collagens, the basic proteins of the human body. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 2000 : Vol. 41, nr 4, s. 317-330, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
41/62
Autorzy: P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser, M[alwina] Czarny-Ratajczak, P[aweł] Kapelski, S[ebastian] Godlewski, F[ilip] Rybakowski, M[onika] Dmitrzak, A[nna] Latos-Bieleńska, J[anusz] Rybakowski. Tytuł: No association between DRD3 gene BalI polymorphism and schizophrenia. Czasopismo: Am. J. Med. Genet. Szczegóły: 2000 : Vol. 96, nr 4, s. 529. Uwagi: Eighth World Congress on Psychiatric Genetics. Versailles, France, 27-31 August, 2000. Abstracts of Presentations. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
42/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Piotr Rogala, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Wpływ mutacji na strukturę i funkcję białka COMP, kolagenu typu IX i kolagenu typu II u chorych z osteochondrodysplazjami. Tytuł angielski: The effect of mutation on structure and function of COMP protein, collagen type IX and type II in patients with osteochondrodysplasias. Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia. Adres wydawniczy: Poznań, 2000 Strony: s. 193. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
44/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, P[iotr] Rogala, S[usanna] Annunen, L[eena] Ala-Kokko, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Analysis of the COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 genes in patients with multiple epiphyseal dysplasia from the Polish population. Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet. Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 118. Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
45/62
Autorzy: Joanna Hauser, Malwina Czarny. Tytuł: Badania genów kandydujących w chorobach psychicznych. 1. Schizofrenia. Tytuł angielski: The study of candidates' genes in psychiatric diseases. 1. Schizophrenia. Czasopismo: Psychiat. Pol. Szczegóły: 1999 : T. 33, nr 3, s. 387-398, bibliogr. rés. rez. streszcz. summ. Zsfassung. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
46/62
Autorzy: Joanna Hauser, Malwina Czarny. Tytuł: Badania genów kandydujących w chorobach psychicznych. 2. Choroby afektywne. Tytuł angielski: The study of candidate genes in psychiatric diseases. 2. Affective disorders. Czasopismo: Psychiat. Pol. Szczegóły: 1999 : T. 33, nr 4, s. 553-563, bibliogr. rés. rez. streszcz. summ. Zsfassung. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
47/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, P[iotr] Rogala, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Ignyś, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Badania molekularne genów COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 u chorych z wielonasadową dysplazją kostną. Tytuł angielski: Molecular investigations of COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 genes in patients with multiepiphysial osteochondrodysplasia. Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999. Adres wydawniczy: [B.m., 1999] Strony: s. 43-44. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
48/62
Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, M[alwina] Czarny-Ratajczak, K[rystyna] Pecold, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Molecular background of Marshall syndrome in patients from Polish population. Czasopismo: Ophthalmic Res. Szczegóły: 1999 : Vol. 31 suppl. 1, s. 95. Uwagi: EVER. European Association for Vision and Eye Research. Palma de Mallorca, Spain, October 6-9, 1999. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
51/62
Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, M[alwina] Czarny-Ratajczak, K[rystyna] Pecold, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Podłoże molekularne zespołu Marshalla u pacjentów z polskiej populacji. Tytuł angielski: Molecular background of Marshall syndrome in patients from Polish population. Czasopismo: Nowa Med. Szczegóły: 1999 : R. 6 wyd. spec., s. 84-85. Uwagi: XXIV Sympozjon Retinologiczny. Poznań, 8-10 IV 1999. Streszcz. w jęz. pol. ang. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
52/62
Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska, M[alwina] Czarny, E[lżbieta] Poręba, A[nna] Goździcka-Józefiak, E[ugeniusz] Korman. Tytuł: Receptoropochodne przyczyny zaburzeń wzrastania. Tytuł angielski: Receptor-derived causes of growth disorders. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 160. Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
56/62
Autorzy: A[leksandra] Obrępalska, A[ndrzej] Kędzia, M[alwina] Czarny, E[lżbieta] Poręba, A[nna] Goździcka-Józefiak. Tytuł: Identyfikacja mutacji w genie kodującym receptor dla hormonu wzrostu u dzieci z zaburzeniami wzrostu. Tytuł angielski: Identification of mutation in gene coding receptor for growth hormone in children with growth disorders. Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia. Adres wydawniczy: [B. m., 1998] Strony: s. 67. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
57/62
Autorzy: Malwina Czarny, Rafał Rutkowski, Jerzy Skrobisz, Anna Goździcka-Józefiak, Krzysztof Wiktorowicz. Tytuł: Indukcja apoptozy w ludzkich limfocytach krwi obwodowej przez glikokortykosteroidy. Tytuł angielski: The induction of apoptosis in human peripheral blood lymphocyte cultures by glucocorticoids. Czasopismo: Now. Lek. Szczegóły: 1998 : R. 67, nr 4, s. 355-366, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe: