Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

1/4
Autorzy: E. Lopez-Rivera, Y.P. Liu, M. Verbitsky, B.R. Anderson, V.C. Capone, E.A. Otto, Z. Yan, A. Mitrotti, J. Martino, N.J. Steers, D.A. Fasel, K. Vukojevic, R. Deng, S.E. Racedo, Q. Liu, M. Werth, R. Westland, A. Vivante, G.S. Makar, M. Bodria, M.G. Sampson, C.E. Gillies, V. Vega-Warner, M. Maiorana, D.S. Petrey, B. Honig, V.J. Lozanovski, R. Salomon, L. Heidet, W. Carpentier, D. Gaillard, A. Carrea, L. Gesualdo, D. Cusi, C. Izzi, F. Scolari, J.A.E. van Wijk, A. Arapovic, M. Saraga-Babic, M. Saraga, N. Kunac, A. Samii, D.M. McDonald-McGinn, T.B. Crowley, E.H. Zackai, D. Drożdż, M. Miklaszewska, M. Tkaczyk, P. Sikora, M. Szczepańska, M. Mizerska-Wasiak, G. Krzemień, A. Szmigielska, M[arcin] Zaniew, J.M. Darlow, P. Puri, D. Barton, E. Casolari, S.L. Furth, B.A. Warady, Z. Gucev, H. Hakonarson, H. Flogelova, V. Tasic, A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, L. Allegri, C.S. Wong, I.A. Drummond, V. D'Agati, A. Imamoto, J.M. Barasch, F. Hildebrandt, K. Kiryluk, R.P. Lifton, B.E. Morrow, C. Jeanpierre, V.E. Papaioannou, G.M. Ghiggeri, A.G. Gharavi, N. Katsanis, S. Sanna-Cherchi.
Tytuł: Genetic drivers of kidney defects in the DiGeorge syndrome.
Czasopismo: N. Engl. J. Med.
Szczegóły: 2017 : Vol. 376, nr 8, s. 742-754, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 52.421.
p-ISSN: 0028-4793
e-ISSN: 1533-4406
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 79.260
Punktacja Min. Nauki: 50.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1056/NEJMoa1609009

2/4
Autorzy: A[nna] Materna-Kiryluk, S[imone] Sanna-Cherchi, K. Burgess, K[rzysztof] Kiryluk, A. G. Gharavi.
Tytuł: A novel deletion at 3q13.31-22.1 causes dysmorphia and multiple congenital malformations.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 109.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

3/4
Autorzy: A[nna] Materna-Kiryluk, K[rzysztof] Kiryluk, S[imone] Sanna-Cherchi, A.G. Gharavi.
Tytuł: Badania molekularne metodą mikromacierzy w wadach układu moczowego u dzieci w polskiej populacji i ich znaczenie dla poradnictwa genetycznego.
Czasopismo: Prz. Pediat.
Szczegóły: 2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 62.
Uwagi: XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

4/4
Autorzy: S. Sanna-Cherchi, K. Kiryluk, S. Sanders, C. Izzi, M. Bodria, A[nna] Materna-Kiryluk, V. Corbani, A. Carrea, N. Kacak, G. Caridi, R. Sterken, M. State, R. Lifton, L. Allegri, A[nna] Latos-Bieleńska, F. Scolari, M. Ghiggeri, A.G. Gharavi.
Tytuł: Rare copy number variants in congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły: 2009 : Vol. 20 Abstract Issue, s. 436A.
Uwagi: ASN Renal Week. San Diego, CA, USA, October 27-November 1, 2009.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu