Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
(
GUCEV ZORAN
)
Liczba odnalezionych rekordów:
7
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/7
Autorzy:
Dina F.
Ahram
, Tze Y.
Lim
, Ke
Untao
, Gina
Jim
, Miguel
Verbitsky
, Monica
Bodria
, Byum Hee
Kil
, Debanjana
Chatterjee
, Stacy E.
Piva
, Maddalena
Marasa
, Jun Y.
Zhang
, Enrico
Cocchi
, Gianluca
Caridi
, Zoran
Gucev
, Vladimir J.
Lozanovski
, Isabella
Pisani
, Claudia
Izzi
, Gianfranco
Savoldi
, Barbara
Gnutti
, Valentina P.
Capone
, William
Morello
, Stefano
Guarino
, Pasquale
Esposito
, Sarah
Lambert
, Jai
Radhakrishnan
, Gerald B.
Appel
, Natalie S.
Uy
, Maya K.
Rao
, Pietro A.
Canetta
, Andrew S.
Bomback
, Jordan
Nestor
, Thomas
Hays
, David J.
Cohen
, Carolina
Finale
, Joanna A. E.
van Wijk
, Claudio
La Scola
, Olga
Balardi
, Francesco
Tondolo
, Dacia
Di Renzo
, Anna
Jamry-Dziurla
, Alessandro
Pezzutto
, Valeria
Manca
, Adele
Mitrotti
, Domenico
Santoro
, Giovanni
Conti
, Marida
Martino
, Mario
Giordano
, Loreto
Gesualdo
, Lada
Zibar
, Giuseppe
Masnata
, Mario
Bonomini
, Daniele
Alberti
, Gaetano
La Manna
, Yasar
Caliskan
, Andrea
Ranghin
, Pierluigi
Marzuillo
, Krzysztof
Kiryluk
, Grażyna
Krzemień
, Monika
Miklaszewska
, Fangming
Lin
, Giovanni
Montini
, Francesco
Scolari
, Enrico
Fiaccadori
, Adela
Arapovic
, Marijan
Saraga
, James
McKiernan
, Shumyle
Alam
, Marcin
Zaniew
, Maria
Szczepańska
, Agnieszka
Szmigielska
, Przemysław
Sikora
, Dorota
Dróżdż
, Malgorzata
Mizerska-Wasiak
, Shrikant
Mane
, Richard P.
Lifton
, Velibor
Tasic
, Anna
Latos-Bieleńska
, Ali G.
Gharavi
, Gian Marco
Ghiggeri
, Anna
Materna-Kiryluk
, Rik
Westland
, Simone
Sanna-Cherchi
.
Tytuł:
Rare single nucleotide and copy number variants and the etiology of congenital obstructive uropathy: implications for genetic diagnosis.
Czasopismo:
J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły:
2023 : Vol. 34, nr 6, s. 1105-1119, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 5.037.
p-ISSN:
1046-6673
e-ISSN:
1533-3450
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
13.600
Punktacja Min. Nauki:
200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedrożność cewki moczowej - genetyka
Refluks pęcherzowo-moczowodowy - genetyka
Wodonercze - przypadki wrodzone
Predyspozycja genetyczna do choroby
Zmienność liczby kopii fragmentów DNA
Medical Subject Headings:
Ureteral obstruction - genetics
Vesico-ureteral reflux - genetics
Hydronephrosis - congenital
Genetic predisposition to disease
DNA copy number variations
DOI:
10.1681/ASN.0000000000000132
2/7
Autorzy:
Miguel
Verbitsky
, Priya
Krithivasan
, Ekaterina
Baturina
, Atlas
Khan
, Sarah E.
Graham
, Maddalena
Marasa
, Hyunwoo
Kim
, Tze Y.
Lim
, Patricia L.
Weng
, Elena
Sanchez-Rodríguez
, Adele
Mitrotti
, Dina F.
Ahram
, Francesca
Zanoni
, David
Fasel
, Rik
Westland
, Matthew G.
Sampson
, David Y.
Zhang
, Monica
Bodria
, Byum Hee
Kil
, Shirlee
Shril
, Loreto
Gesualdo
, Fabio
Torri
, Francesco
Scolari
, Claudia
Izzi
, Joanna A.E.
van Wijk
, Marijan
Saraga
, Domenico
Santoro
, Giovanni
Conti
, David E.
Barton
, Mark G.
Dobson
, Prem
Puri
, Susan L.
Furth
, Bradley A.
Warady
, Isabella
Pisani
, Enrico
Fiaccadori
, Landino
Allegri
, Maria Ludovica
Degl'Innocenti
, Giorgio
Piaggio
, Shumyle
Alam
, Dariusz
Giezowski
, Gianluigi
Zaza
, Pasquale
Esposito
, Fangming
Lin
, Ana Cristina
Simoes-e-Silva
, Andrzej
Brodkiewicz
, Dorota
Drozdz
, Katarzyna
Zachwieja
, Monika
Miklaszewska
, Maria
Szczepańska
, Piotr
Adamczyk
, Marcin
Tkaczyk
, Daria
Tomczyk
, Przemysław
Sikora
, Małgorzata
Mizerska-Wasiak
, Grażyna
Krzemień
, Agnieszka
Szmigielska
, Marcin
Zaniew
, V. J.
Lozanovski
, Zoran
Gucev
, Iuliana
Ionita-Laza
, Ian B.
Stanaway
, David R.
Crosslin
, Craig S.
Wong
, Friedheim
Hildebrandt
, Jonathan
Barasch
, Eimear E.
Kenny
, Ruth J.F.
Loos
, Brynn
Levy
, Gian Marco
Ghiggeri
, Hakon
Hakonarson
, Anna
Latos-Bieleńska
, Anna
Materna-Kiryluk
, John M.
Darlow
, Velibor
Tasic
, Cristen
Willer
, Krzysztof
Kiryluk
, Simone
Sanna-Cherchi
, Cathy
Mendelsohn
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
Copy number variant analysis and genome-wide association study identify loci with large effect for vesicoureteral reflux.
Czasopismo:
J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły:
2021 : Vol. 32, s. 805-820, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 4.993. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50.
p-ISSN:
1046-6673
e-ISSN:
1533-3450
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
14.978
Punktacja Min. Nauki:
200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Badanie GWAS
Dzieci
Refluks pęcherzowo-moczowodowy - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Loci genetyczne
Zmienność liczby kopii fragmentów DNA
Medical Subject Headings:
Genome-wide association study
Child
Vesico-ureteral reflux - genetics
Genome-wide association study
Genetic loci
DNA copy number variations
DOI:
10.1681/ASN.2020050681
3/7
Autorzy:
Miguel
Verbitsky
, Rik
Westland
, Alejandra
Perez
, Krzysztof
Kiryluk
, Qingxue
Liu
, Priya
Krithivasan
, Adele
Mitrotti
, David A.
Fasel
, Ekaterina
Batourina
, Matthew G.
Sampson
, Monica
Bodria
, Max
Werth
, Charlly
Kao
, Jeremiah
Martino
, Valentina P.
Capone
, Asaf
Vivante
, Shirlee
Shril
, Byum Hee
Kil
, Maddalena
Marasa
, Jun Y.
Zhang
, Young-Ji
Na
, Tze Y.
Lim
, Dina
Ahram
, Patricia L.
Weng
, Erin L.
Heinzen
, Alba
Carrea
, Giorgio
Piaggio
, Loreto
Gesualdo
, Valeria
Manca
, Giuseppe
Masnata
, Maddalena
Gigante
, Daniele
Cusi
, Claudia
Izzi
, Francesco
Scolari
, Joanna A.E.
van Wijk
, Marijan
Saraga
, Domenico
Santoro
, Giovanni
Conti
, Pasquale
Zamboli
, Hope
White
, Dorota
Drozdz
, Katarzyna
Zachwieja
, Monika
Miklaszewska
, Marcin
Tkaczyk
, Daria
Tomczyk
, Anna
Krakowska
, Przemyslaw
Sikora
, Tomasz
Jarmoliński
, Maria K.
Borszewska-Kornacka
, Robert
Pawluch
, Maria
Szczepanska
, Piotr
Adamczyk
, Malgorzata
Mizerska-Wasiak
, Grazyna
Krzemien
, Agnieszka
Szmigielska
, Marcin
Zaniew
, Mark G.
Dobson
, John M.
Darlow
, Prem
Puri
, David E.
Barton
, Susan L.
Furth
, Bradley A.
Warady
, Zoran
Gucev
, Vladimir J.
Lozanovski
, Velibor
Tasic
, Isabella
Pisani
, Landino
Allegri
, Lida M.
Rodas
, Josep M.
Campistol
, Cecile
Jeanpierre
, Shumyle
Alam
, Pasquale
Casale
, Craig S.
Wong
, Fangming
Lin
, Debora M.
Miranda
, Eduardo A.
Oliveira
, Ana Cristina
Simoes-e-Silva
, Jonathan M.
Barasch
, Brynn
Levy
, Nan
Wu
, Friedhelm
Hildebrandt
, Gian Marco
Ghiggeri
, Anna
Latos-Bieleńska
, Anna
Materna-Kiryluk
, Feng
Zhang
, Hakon
Hakonarson
, Virginia E.
Papaioannou
, Cathy L.
Mendelsohn
, Ali G.
Gharavi
, Simone
Sanna-Cherchi
.
Tytuł:
The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Czasopismo:
Nat. Genet.
Szczegóły:
2019 : Vol. 51, nr 1, s. 117-127, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 9.870. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50.
p-ISSN:
1061-4036
e-ISSN:
1546-1718
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
27.603
Punktacja Min. Nauki:
200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerka - wady rozwojowe
Drogi moczowe - wady rozwojowe
Wady wrodzone - genetyka
Zmienność liczby kopii fragmentów DNA
Medical Subject Headings:
Kidney - abnormalities
Urinary tract - abnormalities
Congenital abnormalities - genetics
DNA copy number variations
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1038/s41588-018-0281-y
4/7
Autorzy:
Marcin
Zaniew
, Arend
Bokenkamp
, Marcin
Kołbuc
, Claudio
La Scola
, Federico
Baronio
, Anna
Niemirska
, Maria
Szczepańska
, Julia
Burger
, Angela
La Manna
, Monika
Miklaszewska
, Anna
Rogowska-Kalisz
, Jutta
Gellermann
, Argyroula
Zampetoglou
, Anna
Wasilewska
, Magdalena
Roszak
, Jerzy
Moczko
, Aleksandra
Krzemień
, Dariusz
Runowski
, Grzegorz
Siteń
, Iga
Załuska-Leśniewska
, Patrizia
Fonduli
, Franca
Zurrida
, Fabio
Paglialonga
, Zoran
Gucev
, Dusan
Paripovic
, Rina
Rus
, Valerie
Said-Conti
, Lisa
Sartz
, Woo Yeong
Chung
, Se Jin
Park
, Jung Won
Lee
, Yong Hoon
Park
, Yo Han
Ahn
, Przemysław
Sikora
, Constantinos J.
Stefanidis
, Velibor
Tasic
, Martin
Konrad
, Franca
Anglani
, Maria
Addis
, Hae Il
Cheong
, Michael
Ludwig
, Detlef
Bockenhauer
.
Tytuł:
Long-term renal outcome in children with
OCRL
mutations: retrospective analysis of a large international cohort.
Czasopismo:
Nephrol. Dial. Transplant.
Szczegóły:
2018 : Vol. 33, nr 1, s. 85-94, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 2.008.
p-ISSN:
0931-0509
e-ISSN:
1460-2385
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
4.198
Punktacja Min. Nauki:
40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół oczno-mózgowo-nerkowy
Choroba Denta
Mutacja
Niewydolność nerek przewlekła
Medical Subject Headings:
Oculocerebrorenal syndrome
Dent disease
Mutation
Kidney failure, chronic
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1093/ndt/gfw350
5/7
Autorzy:
S[imone]
Sanna-Cherchi
, R[osemary] V.
Sampogna
, N[atalia]
Papeta
, K[atelyn] E.
Burgess
, S[hannon] N.
Nees
, B[rittany] J.
Perry
, M[urim]
Choi
, M[onica]
Bodria
, Y[an]
Liu
, P[atricia] L.
Weng
, V[ladimir] J.
Lozanovski
, M[iguel]
Verbitsky
, F[rancesca]
Lugani
, R[oel]
Sterken
, N[eal]
Paragas
, G[ianluca]
Caridi
, A[lba]
Carrea
, M[onica]
Dagnino
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, G[iuseppe]
Santamaria
, C[orrado]
Murtas
, N[adica]
Ristoska-Bojkovska
, C[laudia]
Izzi
, N[ilgun]
Kacak
, B[eatrice]
Bianco
, S[tefania]
Giberti
, M[addalena]
Gigante
, G[iorgio]
Piaggio
, L[oreto]
Gesualdo
, D[urdica]
Kosuljandic Vukic
, K[atarina]
Vukojevic
, M[irna]
Saraga-Babic
, M[arijan]
Saraga
, Z[oran]
Gucev
, L[andino]
Allegri
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, D[omenica]
Casu
, M[atthew]
State
, F[rancesco]
Scolari
, R[oberto]
Ravazzolo
, K[rzysztof]
Kiryluk
, Q[ais]
Al-Awqati
, V[ivette] D.
D'Agati
, I[ain] A.
Drummond
, V[elibor]
Tasic
, R[ichard] P.
Lifton
, G[ian] M[arco]
Ghiggeri
, A[li] G.
Gharavi
.
Tytuł:
Mutations in
DSTYK
and dominant urinary tract malformations.
Czasopismo:
N. Engl. J. Med.
Szczegóły:
2013 : Vol. 369, nr 7, s. 621-629, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN:
0028-4793
e-ISSN:
1533-4406
Typ publikacji:
ZA
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
54.420
Punktacja Min. Nauki:
50.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Drogi moczowe - wady rozwojowe
Wady wrodzone - genetyka
Analiza mutacyjna DNA
Analiza sekwencji RNA
Badanie GWAS
Medical Subject Headings:
Urinary tract - abnormalities
Congenital abnormalities - genetics
DNA mutational analysis
Sequence analysis, RNA
Genome-wide association study
DOI:
10.1056/NEJMoa1214479
6/7
Autorzy:
Simone
Sanna-Cherchi
, Krzysztof
Kiryluk
, Katelyn E.
Burgess
, Monica
Bodria
, Matthew G.
Sampson
, Dexter
Hadley
, Shannon N.
Nees
, Miguel
Verbitsky
, Brittany J.
Perry
, Roel
Sterken
, Vladimir J.
Lozanovski
, Anna
Materna-Kiryluk
, Cristina
Barlassina
, Akshata
Kini
, Valentina
Corbani
, Alba
Carrea
, Danio
Somenzi
, Corrado
Murtas
, Nadica
Ristoska-Bojkovska
, Claudia
Izzi
, Beatrice
Bianco
, Marcin
Zaniew
, Hana
Flogelova
, Patricia L.
Weng
, Nilgun
Kacak
, Stefania
Giberti
, Maddalena
Gigante
, Adela
Arapovic
, Kristina
Drnasin
, Gianluca
Caridi
, Simona
Curioni
, Franca
Allegri
, Anita
Ammenti
, Stefania
Ferretti
, Vinicio
Goj
, Luca
Bernardo
, Vaidehi
Jobanputra
, Wendy K.
Chung
, Richard P.
Lifton
, Stephan
Sanders
, Matthews
State
, Lorraine N.
Clark
, Marijan
Saraga
, Sandosh
Padmanabhan
, Anna F.
Dominiczak
, Tatiana
Foroud
, Loreto
Gesualdo
, Zoran
Gucev
, Landino
Allegri
, Anna
Latos-Bieleńska
, Daniele
Cusi
, Francesco
Scolari
, Velibor
Tasic
, Hakon
Hakonarson
, Gian Marco
Ghiggeri
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
Copy-number disorders are a common cause of congenital kidney malformations.
Czasopismo:
Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2012 : Vol. 91, nr 6, s. 987-997.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
11.202
Punktacja Min. Nauki:
45.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerka - wady wrodzone
Choroby genetyczne wrodzone - etiopatogeneza
Medical Subject Headings:
Kidney - abnormalities
Genetic diseases, inborn - etiology
7/7
Autorzy:
Simone
Sanna-Cherchi
, Katelyn E.
Burgess
, Monica
Bodria
, Krzysztof
Kiryluk
, Vladimir J.
Lozanovski
, Anna
Materna-Kiryluk
, Valentina
Corbani
, Roel
Sterken
, Nadica
Ristoska-Bojkovska
, Patricia L.
Weng
, Nilgun
Kacak
, Gianluca
Caridi
, R[ichard] P.
Lifton
, Landino
Allegri
, Anna
Latos-Bieleńska
, Zoran
Gucev
, Francesco
Scolari
, Velibor
Tasic
, Gian Marco
Ghiggeri
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
A genome-wide screen for novel genomic disorders of the kidney and urinary tract development.
Tytuł całości:
W:
Renal Week 2010. 43rd Annual Meeting & Scientific Exposition. Denver, Colorado, November 16-21, 2010. Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2010]
Strony:
abstr. SA-FC383.
Uwagi:
Wersja na CD-ROM
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Drogi moczowe - wady rozwojowe
Wady wrodzone - genetyka
Medical Subject Headings:
Urinary tract - abnormalities
Congenital abnormalities - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu