Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
(
JANECZKO MAGDALENA
)
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Mateusz
Dawidziuk
, Tomasz
Gambin
, Ewelina
Bukowska-Olech
, Dorota
Antczak-Marach
, Magdalena
Badura-Stronka
, Piotr
Buda
, Edyta
Budzyńska
, Jennifer
Castaneda
, Tatiana
Chilarska
, Elżbieta
Czyżyk
, Anna
Eckersdorf-Mastalerz
, Jolanta
Fijak-Moskal
, Dorota
Gieruszczak-Bialek
, Ewelina
Głodek-Brzozowska
, Alicja
Goszczańska-Ciuchta
, Małgorzata
Grzeszykowska-Podymniak
, Barbara
Gurda
, Anna
Jakubiuk-Tomaszuk
, Ewa
Jamroz
, Magdalena
Janeczko
, Dominika
Jedlińska-Pijanowska
, Marta
Jurek
, Dagmara
Karolewska
, Adela
Kaźmierczak
, Teresa
Kleist
, Iwona
Kochanowska
, Małgorzata
Krajewska-Walasek
, Katarzyna
Kufel
, Anna
Kutkowska-Kaźmierczak
, Agata
Lipiec
, Dorota
Maksym-Gąsiorek
, Anna
Materna-Kiryluk
, Hanna
Mazurkiewicz
, Michał
Milewski
, Tatsiana
Pavina-Guglas
, Aleksandra
Pietrzyk
, Renata
Posmyk
, Antoni
Pyrkosz
, Mariola
Rudzka-Dybała
, Ryszard
Ślęzak
, Marzena
Wiśniewska
, Zofia
Zalewska-Miszkurka
, Elżbieta
Szczepanik
, Ewa
Obersztyn
, Monika
Bekiesińska-Figatowska
, Paweł
Gawliński
, Wojciech
Wiszniewski
.
Tytuł:
Exome sequencing reveals novel variants and expands the genetic landscape for congenital microcephaly.
Czasopismo:
Genes (Basel)
Szczegóły:
2021 : Vol. 12, nr 12, art. 2014 [s. 1-17], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 1.220. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
e-ISSN:
2073-4425
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
4.141
Punktacja Min. Nauki:
100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Małogłowie - przypadki wrodzone
Małogłowie - genetyka
Mutacja - genetyka
Sekwencjonowanie nukleotydów wysokowydajne
Egzom - genetyka
Medical Subject Headings:
Microcephaly - congenital
Microcephaly - genetics
Mutation - genetics
High-throughput nucleotide sequencing
Exome - genetics
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.3390/genes12122014
2/2
Autorzy:
Simone
Sanna-Cherchi
, Kamal
Khan
, Rik
Westland
, Priya
Krothivasan
, Lorraine
Fievet
, Hila Milo
Rasouly
, Iuliana
Ionita-Laza
, Valentina P.
Capone
, Dawid A.
Fasel
, Krzysztof
Kiryluk
, Sitharthan
Kamalakaran
, Monica
Bodria
, Egdar A.
Otto
, Matthew G.
Sampson
, Christopher E.
Gillies
, Virginia
Vega-Warner
, Katarina
Vukojevic
, Igor
Pediaditakis
, Gabriel S.
Makar
, Adele
Mitrotti
, Miguel
Verbitsky
, Jeremiah
Martino
, Qingxue
Liu
, Young-Ji
Na
, Vinicio
Goj
, Gianluigi
Ardissino
, Maddalena
Gigante
, Loreto
Gesualdo
, Magdalena
Janezcko [Janeczko]
, Marcin
Zaniew
, Cathy Lee
Mendelsohn
, Shirlee
Shril
, Friedheim
Hildebrandt
, Joanna A.E.
van Wijk
, Adela
Arapovic
, Marijan
Saraga
, Landino
Allegri
, Claudia
Izzi
, Francesco
Scolari
, Velibor
Tasic
, Gian Marco
Ghiggeri
, Anna
Latos-Bieleńska
, Anna
Materna-Kiryluk
, Shrikant
Mane
, David B.
Goldstein
, Richard P.
Lifton
, Nicolas
Katsanis
, Erica E.
Davis
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
Exome-wide association study identifies GREB1L mutations in congenital kidney malformations.
Czasopismo:
Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2017 : Vol. 101, nr 5, s. 789-802.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 3.291. Erratum: Am. J. Hum. Genet. 2017; 101 (6): 1034.
p-ISSN:
0002-9297
e-ISSN:
1537-6605
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
8.855
Punktacja Min. Nauki:
45.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerka - wady wrodzone
Wady wrodzone - genetyka
Badanie GWAS
Medical Subject Headings:
Kidney - abnormalities
Abnormalities - genetics
Genome-wide association study
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1016/j.ajhg.2017.09.018
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu