Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
(
LORENC ANNA
)
Liczba odnalezionych rekordów:
16
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/16
Autorzy:
Anna
Lorenc
, Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Magdalena
Barlik
, Hubert
Wolski
, Krzysztof
Drews
.
Tytuł:
The role of 401A>G polymorphism of methylenetetrahydrofolate dehydrogenase gene (MTHFD1) in fetal hypotrophy.
Czasopismo:
Ginek. Pol.
Szczegóły:
2014 : T. 85, nr 7, s. 494-499, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN:
0017-0011
Typ publikacji:
PA
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.601
Punktacja Min. Nauki:
15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Ograniczenie wzrastania płodu - etiopatogeneza
Ograniczenie wzrastania płodu - genetyka
Kwas foliowy - metabolizm
Dehydrogenaza metylenotetrahydrofolianowa (NADP) - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Fetal growth retardation - etiology
Fetal growth retardation - genetics
Folic acid - metabolism
Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NADP) - genetics
Polymorphism, genetic
2/16
Autorzy:
Anna
Lorenc
, Grażyna
Kurzawińska
, Witold
Kraśnik
, Hubert
Wolski
, Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Krzysztof
Drews
.
Tytuł:
Znaczenie współwystępowania polimorfizmów genów MTHFR, MTR, MTRR, TCII w hipotrofii płodu.
Tytuł angielski:
Significance of coexistence of MTHFR, MTR, MTRR, TCII gene polymorphisms in fetal hypotrophy.
Czasopismo:
Perinat. Neonat. Ginek.
Szczegóły:
2014 : T. 7, nr 2, s. 72-80, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
p-ISSN:
1899-5624
Typ publikacji:
PA
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Ograniczenie wzrastania płodu - genetyka
Kwas foliowy - metabolizm
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (NADPH2) - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Fetal growth retardation - genetics
Folic acid - metabolism
Methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH2) - genetics
Polymorphism, genetic
3/16
Autorzy:
Anna
Lorenc
, Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Krzysztof
Drews
.
Tytuł:
Udział polimorfizmu
2756A>G
genu syntazy metioniny w rozwoju hipotrofii płodu.
Tytuł angielski:
The effect of
2756A>G
polymorphism in methioneine synthase gene on fetal hypotrophy.
Czasopismo:
Perinat. Neonat. Ginek.
Szczegóły:
2013 : T. 6, nr 1, s. 14-18, tab. bibliogr.streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Ograniczenie wzrastania płodu - genetyka
Metylotransferaza tetrahydropteroiloglutaminianowa - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Fetal growth retardation - genetics
5-Methyltetrahydrofolate-homocysteine S-methyltransferase - genetics
Polymorphism, genetic
4/16
Autorzy:
Anna
Lorenc
, Promotor: Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
.
Tytuł:
Znaczenie polimorfizmu wybranych genów związanych z metabolizmem folianów w rozwoju hipotrofii płodu. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2013
Strony:
[1], 159 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi:
Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Ograniczenie wzrastania płodu - etiopatogeneza
Ograniczenie wzrastania płodu - genetyka
Dehydrogenaza metylenotetrahydrofolianowa (NADP) - genetyka
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (NADPH2) - genetyka
Metylotransferaza tetrahydropteroiloglutaminianowa - genetyka
Transkobalaminy - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Allele
Masa urodzeniowa
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Fetal growth retardation - etiology
Fetal growth retardation - genetics
Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NADP) - genetics
Methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH2) - genetics
5-Methyltetrahydrofolate-homocysteine S-methyltransferase - genetics
Transcobalamins - genetics
Polymorphism, genetic
Genotype
Alleles
Birth weight
Dissertations, academic
5/16
Autorzy:
A[nna]
Lorenc
, A[gnieszka]
Seremak-Mrozikiewicz
, K[rzysztof]
Drews
, G[rażyna]
Kurzawińska
, P[aulina]
Borowczak
.
Tytuł:
Wpływ polimorfizmu 1958G>A genu MTHFD1 na częstość występowania hipotrofii płodu.
Tytuł całości:
W:
XXXI Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego "Kobieta XXI wieku". Katowice, 19-22 IX 2012. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2012]
Strony:
s. 69.
Uwagi:
Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Ograniczenie wzrastania płodu - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Fetal growth retardation - genetics
Polymorphism, genetic
6/16
Autorzy:
Anna
Lorenc
, Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Krzysztof
Drews
, Grażyna
Kurzawińska
, Paulina
Borowczak
.
Tytuł:
Wpływ polimorfizmu
401G
genu
MTHFD1
na częstość występowania hipotrofii płodu.
Tytuł całości:
W:
Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2012]
Strony:
s. 29.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Ograniczenie wzrastania płodu - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Fetal growth retardation - genetics
Polymorphism, genetic
7/16
Autorzy:
E[lżbieta]
Drews-Piasecka
, G[rażyna]
Kurzawińska
, M[agdalena]
Barlik
, A[nna]
Lorenc
, A[gnieszka]
Seremak-Mrozikiewicz
, K[rzysztof]
Drews
.
Tytuł:
Brak korelacji polimorfizmu
+3953C>T
genu interleukiny 1 beta z występowaniem porodu przedwczesnego.
Tytuł całości:
W:
Badania molekularne w położnictwie i ginekologii
Możliwy element strategii klinicznej
. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
Adres wydawniczy:
[Poznań, 2011]
Strony:
s. 49.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Poród przedwczesny - genetyka
Interleukina 1 - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Premature birth - genetics
Interleukin-1 - genetics
Polymorphism, genetic
8/16
Autorzy:
Anna
Lorenc
, Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Krzysztof
Drews
, Paweł
Ratajczak
, Mariusz
Puszczewicz
.
Tytuł:
Opis przypadku nasilonego zespołu antyfosfolipidowego w przebiegu ciąży i połgu z podejrzeniem zespołu toczniopodobnego.
Tytuł angielski:
A case of antiphospholipid syndrome in course of pregnancy and puerperium with lupus-like disease suspicion.
Czasopismo:
Ginek. Pol.
Szczegóły:
2011 : T. 82, nr 4, s. 297-303, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.411
Punktacja Min. Nauki:
15.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka
Powikłania ciąży - diagnostyka
Toczeń rumieniowaty układowy
Medical Subject Headings:
Antiphospholipid syndrome - diagnosis
Pregnancy complications - diagnosis
Lupus erythematosus, systemic
9/16
Autorzy:
T[omasz]
Łukaszewski
, M[agdalena]
Barlik
, A[nna]
Lorenc
, A[gnieszka]
Seremak-Mrozikiewicz
, G[rażyna]
Kurzawińska
, K[rzysztof]
Drews
.
Tytuł:
Polimorfizm genów IL-6 i receptorów TLR2/TLR4 a ryzyko porodu przedwczesnego u kobiet z przedwczesnym pęknięciem błon płodowych.
Tytuł całości:
W:
Badania molekularne w położnictwie i ginekologii
Możliwy element strategii klinicznej
. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
Adres wydawniczy:
[Poznań, 2011]
Strony:
s. 60.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Pęknięcie pęcherza płodowego przedwczesne
Poród przedwczesny
Interleukina 6 - genetyka
Receptor Toll-podobny 2 - genetyka
Receptor Toll-podobny 4 - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Fetal membranes, premature rupture
Premature birth
Interleukin-6 - genetics
Toll-like receptor 2 - genetics
Toll-like receptor 4 - genetics
Polymorphism, genetic
10/16
Autorzy:
K[rzysztof]
Drews
, W[itold]
Kraśnik
, A[gnieszka]
Seremak-Mrozikiewicz
, A[gnieszka]
Kaluba-Skotarczak
, G[rażyna]
Kurzawińska
, A[nna]
Lorenc
, P[iotr]
Puacz
, E[milia]
Połczyńska-Kaniak
.
Tytuł:
Polimorfizm genów warunkujących trombofilię wrodzoną u matki a występowanie wytrzewienia u płodu.
Tytuł całości:
W:
Badania molekularne w położnictwie i ginekologii
Możliwy element strategii klinicznej
. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
Adres wydawniczy:
[Poznań, 2011]
Strony:
s. 48.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Trombofilia - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Płód - wady wrodzone
Wytrzewienie
Medical Subject Headings:
Thrombophilia - genetics
Polymorphism, genetic
Fetus - abnormalities
Gastroschisis
11/16
Autorzy:
Krzysztof
Drews
, Anna
Lorenc
.
Tytuł:
Poród przedwczesny w ciąży powikłanej cukrzycą.
Tytuł angielski:
Preterm birth in pregnancy complicated by diabetes.
Czasopismo:
Ginek. Położ.
Szczegóły:
2011 : R. 6, nr 1, s. 31-40, bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
Tekst równol. w jęz. ang.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Ciąża w cukrzycy
Powikłania ciąży
Poród przedwczesny
Medical Subject Headings:
Pregnancy in diabetics
Pregnancy complications
Premature birth
12/16
Autorzy:
Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Anna
Lorenc
, Magdalena
Barlik
, Tomasz
Łukaszewski
, Piotr
Sieroszewski
, Witold
Kraśnik
, Krzysztof
Drews
.
Tytuł:
Stężenie wybranych cytokin u kobiet z przedwczesnym pęknięciem błon płodowych i porodem przedwczesnym - badanie wstępne.
Tytuł angielski:
Concentration of selected cytokines in women with premature rupture of membranes and preterm delivery - preliminary study.
Czasopismo:
Ginek. Pol.
Szczegóły:
2011 : T. 82, nr 8, s. 576-584, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.411
Punktacja Min. Nauki:
15.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Pęknięcie pęcherza płodowego przedwczesne
Poród przedwczesny
Cytokiny
Medical Subject Headings:
Fetal membranes, premature rupture
Premature birth
Cytokines
13/16
Autorzy:
A[nna]
Lorenc
, A[gnieszka]
Seremak-Mrozikiewicz
, G[rażyna]
Kurzawińska
, K[rzysztof]
Drews
.
Tytuł:
Udział polimorfizmu genu
C677T
MTHFR w etiopatogenezie stanu przedrzucawkowego.
Tytuł całości:
W:
Badania molekularne w położnictwie i ginekologii
Możliwy element strategii klinicznej
. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
Adres wydawniczy:
[Poznań, 2011]
Strony:
s. 59.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Stan przedrzucawkowy - etiopatogeneza
Stan przedrzucawkowy - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Pre-eclampsia - etiology
Pre-eclampsia - genetics
Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NAD+) - genetics
Polymorphism, genetic
14/16
Autorzy:
Magdalena
Szukała
, Barbara
Słowińska
, Krzysztof
Strzyżewski
, Marta
Szymankiewicz
, Jędrzej
Wykrętowicz
, Anna
Lorenc
.
Tytuł:
Mechaniczne okołoporodowe urazy głowy noworodków - występowanie oraz możliwości diagnostyczno-lecznicze.
Tytuł angielski:
Perinatal mechanical head trauma - analysis of occurence, diagnosis and treatment.
Czasopismo:
Klin. Perinat. Ginek.
Szczegóły:
2007 : T. 43, z. 2, s. 41-47, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Urazy porodowe - diagnostyka
Urazy porodowe - leczenie
Urazy czaszkowo-mózgowe
Medical Subject Headings:
Birth injuries - diagnosis
Birth injuries - therapy
Craniocerebral trauma
15/16
Autorzy:
Anna
Lorenc
, Barbara
Słowińska
, Michał
Błaszczyński
, Magdalena
Szukała
, Aleksandra
Lisowska
.
Tytuł:
Ocena występowania zaburzeń czynnościowych przełyku jako skutków odległych operacyjnego leczenia wrodzonej niedrożności przełyku, z wykorzystaniem 24-godzinnej pH-metrii przełyku.
Tytuł angielski:
Evaluation of esophageal functional disorders following congenital esophageal atresia repair using esophageal 24-hour pH-metric studies.
Czasopismo:
Prz. Chir. Dziec.
Szczegóły:
2007 : Vol. 2, nr 2, s. 33-39, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedrożność przełyku wrodzona - chirurgia
Niedrożność przełyku wrodzona - powikłania
Refluks żołądkowo-przełykowy
Zaburzenia czynności ruchowej przełyku - diagnostyka
Monitorowanie pH przełyku
Medical Subject Headings:
Esophageal atresia - complications
Esophageal atresia - surgery
Gastroesophageal reflux
Esophageal motility disorders - diagnosis
Esophageal pH monitoring
16/16
Autorzy:
Agnieszka
Koziołek
, Anna
Lorenc
, Michał
Błaszczyński
, Magdalena
Wawrzyniak
.
Tytuł:
Ocena wyników operacyjnego leczenia wrodzonej niedrożności przełyku - doniesienie wstępne.
Tytuł angielski:
The results of surgical treatment of congenital esophageal atresia - a preliminary report.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
2006 : R. 75, nr 6, s. 523-530, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedrożność przełyku wrodzona - chirurgia
Wynik leczenia
Medical Subject Headings:
Esophageal atresia - surgery
Treatment outcome
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu