Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
(
MANE SHRIKANT
)
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Dina F.
Ahram
, Tze Y.
Lim
, Ke
Untao
, Gina
Jim
, Miguel
Verbitsky
, Monica
Bodria
, Byum Hee
Kil
, Debanjana
Chatterjee
, Stacy E.
Piva
, Maddalena
Marasa
, Jun Y.
Zhang
, Enrico
Cocchi
, Gianluca
Caridi
, Zoran
Gucev
, Vladimir J.
Lozanovski
, Isabella
Pisani
, Claudia
Izzi
, Gianfranco
Savoldi
, Barbara
Gnutti
, Valentina P.
Capone
, William
Morello
, Stefano
Guarino
, Pasquale
Esposito
, Sarah
Lambert
, Jai
Radhakrishnan
, Gerald B.
Appel
, Natalie S.
Uy
, Maya K.
Rao
, Pietro A.
Canetta
, Andrew S.
Bomback
, Jordan
Nestor
, Thomas
Hays
, David J.
Cohen
, Carolina
Finale
, Joanna A. E.
van Wijk
, Claudio
La Scola
, Olga
Balardi
, Francesco
Tondolo
, Dacia
Di Renzo
, Anna
Jamry-Dziurla
, Alessandro
Pezzutto
, Valeria
Manca
, Adele
Mitrotti
, Domenico
Santoro
, Giovanni
Conti
, Marida
Martino
, Mario
Giordano
, Loreto
Gesualdo
, Lada
Zibar
, Giuseppe
Masnata
, Mario
Bonomini
, Daniele
Alberti
, Gaetano
La Manna
, Yasar
Caliskan
, Andrea
Ranghin
, Pierluigi
Marzuillo
, Krzysztof
Kiryluk
, Grażyna
Krzemień
, Monika
Miklaszewska
, Fangming
Lin
, Giovanni
Montini
, Francesco
Scolari
, Enrico
Fiaccadori
, Adela
Arapovic
, Marijan
Saraga
, James
McKiernan
, Shumyle
Alam
, Marcin
Zaniew
, Maria
Szczepańska
, Agnieszka
Szmigielska
, Przemysław
Sikora
, Dorota
Dróżdż
, Malgorzata
Mizerska-Wasiak
, Shrikant
Mane
, Richard P.
Lifton
, Velibor
Tasic
, Anna
Latos-Bieleńska
, Ali G.
Gharavi
, Gian Marco
Ghiggeri
, Anna
Materna-Kiryluk
, Rik
Westland
, Simone
Sanna-Cherchi
.
Tytuł:
Rare single nucleotide and copy number variants and the etiology of congenital obstructive uropathy: implications for genetic diagnosis.
Czasopismo:
J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły:
2023 : Vol. 34, nr 6, s. 1105-1119, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 5.037.
p-ISSN:
1046-6673
e-ISSN:
1533-3450
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
13.600
Punktacja Min. Nauki:
200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedrożność cewki moczowej - genetyka
Refluks pęcherzowo-moczowodowy - genetyka
Wodonercze - przypadki wrodzone
Predyspozycja genetyczna do choroby
Zmienność liczby kopii fragmentów DNA
Medical Subject Headings:
Ureteral obstruction - genetics
Vesico-ureteral reflux - genetics
Hydronephrosis - congenital
Genetic predisposition to disease
DNA copy number variations
DOI:
10.1681/ASN.0000000000000132
2/2
Autorzy:
Simone
Sanna-Cherchi
, Kamal
Khan
, Rik
Westland
, Priya
Krothivasan
, Lorraine
Fievet
, Hila Milo
Rasouly
, Iuliana
Ionita-Laza
, Valentina P.
Capone
, Dawid A.
Fasel
, Krzysztof
Kiryluk
, Sitharthan
Kamalakaran
, Monica
Bodria
, Egdar A.
Otto
, Matthew G.
Sampson
, Christopher E.
Gillies
, Virginia
Vega-Warner
, Katarina
Vukojevic
, Igor
Pediaditakis
, Gabriel S.
Makar
, Adele
Mitrotti
, Miguel
Verbitsky
, Jeremiah
Martino
, Qingxue
Liu
, Young-Ji
Na
, Vinicio
Goj
, Gianluigi
Ardissino
, Maddalena
Gigante
, Loreto
Gesualdo
, Magdalena
Janezcko [Janeczko]
, Marcin
Zaniew
, Cathy Lee
Mendelsohn
, Shirlee
Shril
, Friedheim
Hildebrandt
, Joanna A.E.
van Wijk
, Adela
Arapovic
, Marijan
Saraga
, Landino
Allegri
, Claudia
Izzi
, Francesco
Scolari
, Velibor
Tasic
, Gian Marco
Ghiggeri
, Anna
Latos-Bieleńska
, Anna
Materna-Kiryluk
, Shrikant
Mane
, David B.
Goldstein
, Richard P.
Lifton
, Nicolas
Katsanis
, Erica E.
Davis
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
Exome-wide association study identifies GREB1L mutations in congenital kidney malformations.
Czasopismo:
Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2017 : Vol. 101, nr 5, s. 789-802.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 3.291. Erratum: Am. J. Hum. Genet. 2017; 101 (6): 1034.
p-ISSN:
0002-9297
e-ISSN:
1537-6605
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
8.855
Punktacja Min. Nauki:
45.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerka - wady wrodzone
Wady wrodzone - genetyka
Badanie GWAS
Medical Subject Headings:
Kidney - abnormalities
Abnormalities - genetics
Genome-wide association study
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1016/j.ajhg.2017.09.018
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu