Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie: ( MAZURCZAK TADEUSZ )
Liczba odnalezionych rekordów: 10
2/10
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arzena] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, A[leksander] Jamsheer, M. Krajewska-Limon, J. Walasek, T[adeusz] Mazurczak.
Tytuł: Polish Registry of Congenital Malformations - benefit for medical genetics.
Tytuł całości: W: 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, Hungary, August 27-30, 2008. Program & Abstract Book.
Adres wydawniczy: [B.m., 2008]
Strony: s. 99.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
3/10
Autorzy: Tadeusz Mazurczak, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Congenital malformations.
Tytuł całości: W: Women's reproductive health in Poland 2006. Ed. Tomasz Niemiec.
Adres wydawniczy: Warsaw : United Nations Development Programme, 2007
Strony: s. 93-96 bibliogr. + Appendix, Suppl. to the Chapter "Congenital malformations" s. 150-153 il. tab.
Typ publikacji: PF
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
4/10
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, E. Bocian, K[rystyna] Chrzanowska, O[lga] Haus, L[ucjusz] Jakubowski, A. Juraszek, B[ogdan] Kałużewski, D. Koczkodaj, J[erzy] R. Kowalczyk, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, I. Krupa, M[aria] Lassota, J[anusz] Limon, T[adeusz] Mazurczak, T. Michalska-Sikorska, E. Obersztyn, J. Pilch, M[ałgorzata] Piotrowicz, M[aria] Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, A. Stembalska-Kozłowska, J[olanta] Wierzba, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, J. Wojcierowski, S[tanisław] Zajączek, J. Zaremba, M[aria] Borszewska-Kornacka, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[arian] Krawczyński, J[an] Mejnartowicz, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J. Oleszczuk, J[ózef] Rusin, J[erzy] Stańczyk, J. Suzin, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, J[anusz] Świetliński, M. Walczak.
Tytuł: Stan opieki genetycznej nad dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 61-62.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
5/10
Autorzy: Tadeusz Mazurczak, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Wady wrodzone.
Tytuł całości: W: Raport: Zdrowie kobiet w wieku prokreacyjnym 15-49 lat. Polska 2006. Red. nauk.: Tomasz Niemiec. Warszawa: Program Narodów Zjednoczonych ds.
Adres wydawniczy: Rozwoju, 2007
Strony: s. 93-96 bibliogr.
Uwagi: Wersja online.
Typ publikacji: PF
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
6/10
Autorzy: E. Obersztyn, A. Szpecht-Potocka, T[adeusz] Mazurczak, P. Stankiewicz, E. Bocian, E[wa] Kostyk, A. Kruczek, M[aria] Lassota, A[lina] Midro, B. Dawydzik, I. Jałowiec, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: 10 lat doświadczeń w diagnostyce klinicznej i molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski: Ten years of clinical and molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 3, s. 397-398.
Uwagi: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
7/10
Autorzy: E. Obersztyn, A. Szpecht-Potocka, T[adeusz] Mazurczak, P. Stankiewicz, E[wa] Bocian-Kostyk, A. Kruczek, M[aria] Lassota, A[lina] Midro, B. Dawydzik, I. Jałowiec, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: 10 lat doświadczeń w diagnostyce klinicznej i molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski: Ten years of clinical and molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Tytuł całości: W: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
Strony: s. 88.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
8/10
Autorzy: A. Szpecht-Potocka, E. Obersztyn, J[erzy] Bal, E. Bocian, E[wa] Kostyk, A. Kruczek, M[aria] Lassota, A[lina] Midro, B. Dawydzik, I. Jałowiec, A[nna] Latos-Bieleńska, J[acek] Pilch, R[enata] Glazar, C[ezary] Cybulski, T[adeusz] Mazurczak.
Tytuł: 10 lat doświadczeń w diagnostyce molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski: Ten years of molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 32-33.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
9/10
Autorzy: Andrzej Pogorzelski, Teresa Orlik, Robert Piotrowski, Jarosław Walkowiak, Wojciech Skorupa, Michał Witt, Tadeusz Latoś, Jerzy Żebrak, Anna Nowakowska, Dorota Sands, Tadeusz Mazurczak, Lucyna Majka, Alina Minarowska, Jerzy Socha.
Tytuł: Zasady rozpoznawania i leczenia mukowiscydozy. Stanowisko Polskiej Grupy Roboczej Mukowiscydozy.
Czasopismo: MATIO
Szczegóły: 2002 : nr 4 (18) supl., s. 1-12, tab. bibliogr.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
10/10
[Aut.] Michał Witt, Jerzy Bal, Dorota Maciejko, Tadeusz Mazurczak oraz [współaut. z 31 ośrodków, m. in.] Wojciech Cichy, Jarosław Walkowiak.
Tytuł: Częstość występowania mutacji genu CFTR u chorych na mukowiscydozę w Polsce.
Tytuł angielski: Frequency of the CFTR gene mutations in the Polish cystic fibrosis patients.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 665-668, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Wyświetl ponownie stosując format: