logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: ( NOWOMIEJSKA KATARZYNA )
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy: Anna Skorczyk-Werner, Katarzyna Tońska, Aleksandra Maciejczuk, Katarzyna Nowomiejska, Magdalena Korwin, Monika Ołdak, Anna Wawrocka, Maciej R. Krawczyński.
Tytuł: DNAJC30 gene variants are a frequent cause of a rare disease: Leber hereditary optic neuropathy in Polish patients.
Czasopismo: Int. J. Mol. Sci.
Szczegóły: 2024 : Vol. 24, nr 24, art. 17496 [s. 1-14], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.750.
e-ISSN: 1422-0067

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.600
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/ijms242417496

    2/2
    Autorzy: Anna Skorczyk-Werner, Katarzyna Tońska, Aleksandra Maciejczuk, Katarzyna Nowomiejska, Magdalena Korwin, Monika Ołdak, Anna Wawrocka, Maciej Robert Krawczyński.
    Tytuł: Nowo poznana autosomalna recesywna forma LHON jest częstsza niż postać mitochondrialna u polskich pacjentów.
    Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2023]
    Strony: abstr. 4.05.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu