Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
(
SKOWROŃSKA MAŁGORZATA
)
Liczba odnalezionych rekordów:
6
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/6
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, D[anuta]
Brzozowska
, M[ariola]
Zawada
, M[ałgorzata]
Skowrońska
, J[olanta]
Kołowska
, A[lina]
Wojda
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, M[aciej] R.
Krawczyński
.
Tytuł:
Fenotyp dzieci z duplikacją lub delecją 13(q31.2q33.1).
Tytuł angielski:
Phenotype of children with duplication or deletion 13(q31.2q33.1).
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1995 : Vol. 36A, s. 118.
Uwagi:
XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone - genetyka
Fenotyp
Delecja chromosomu
Aberracje chromosomowe
Cytogenetyka - metody
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities - genetics
Phenotype
Chromosome deletion
Chromosome aberrations
Cytogenetics - methods
Genetic techniques
2/6
Autorzy:
M[aciej] R.
Krawczyński
, M[ałgorzata]
Skowrońska
, R[enata]
Glazar
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
A case of Nance-Horan syndrome with mental retardation and neurological signs.
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
1994 : Jg. 6, nr 1, s. 104.
Uwagi:
The 6th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. Düsseldorf, 23-26 March 1994.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół
Wady wrodzone mnogie - genetyka
Niepełnosprawność intelektualna - genetyka
Objawy neurologiczne
Wady wrodzone oka - genetyka
Medical Subject Headings:
Syndrome
Abnormalities, multiple - genetics
Intellectual disability - genetics
Neurologic manifestations
Eye abnormalities - genetics
3/6
Autorzy:
A[lina]
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
, M[ariola]
Zawada
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, M[ałgorzata]
Skowrońska
, P[iotr]
Fichna
, G[enowefa]
Miller
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Aberracje strukturalne chromosomów płci w zespole Turnera - analiza z zastosowaniem ISH.
Tytuł angielski:
Structural aberrations of sex chromosomes in Turner syndrome.
Tytuł całości:
W:
III Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zespół Turnera - aspekty medyczne, rodzinne i społeczne. [Warszawa], 17 IX 1994. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[Warszawa, 1994]
Strony:
s. 9-10.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Aberracje chromosomów płci
Aberracje chromosomowe
Zespół Turnera
Cytogenetyka
Hybrydyzacja in situ
Medical Subject Headings:
Sex chromosome aberrations
Chromosome aberrations
Turner syndrome
Cytogenetics
In situ hybridization
4/6
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[ałgorzata]
Skowrońska
, A[lina]
Wojda
, M[ariola]
Zawada
, J[anusz]
Kołowski
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, P[iotr]
Fichna
, G[enowefa]
Miler
.
Tytuł:
Cytogenetic and ISH studies in patients with sex determination disturbances.
Tytuł całości:
W:
International Conference on Molecular Genetics in Medicine. Poznań, 23-25 September 1993.
Adres wydawniczy:
[Poznań, 1993]
Strony:
s. 58a.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Aberracje chromosomowe
Determinacja płci (analiza)
Hybrydyzacja in situ
Cytogenetyka
Medical Subject Headings:
Chromosome aberrations
Sex determination (analysis)
In situ hybridization
Cytogenetics
5/6
Autorzy:
Maciej
Kotecki
, Jadwiga
Jaruzelska
, Małgorzata
Skowrońska
, Piotr
Fichna
.
Tytuł:
Deletion mapping of interval 6 of the human Y chromosome.
Czasopismo:
Hum. Genet.
Szczegóły:
1991 : Vol. 87, nr 2, s. 234-236, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.656
Polskie hasła przedmiotowe:
Delecja chromosomu
Zespół Turnera - genetyka
Chromosom Y - ultrastruktura
Medical Subject Headings:
Chromosome deletion
Turner syndrome - genetics
Y chromosome - ultrastructure
6/6
Autorzy:
M[aciej]
Kotecki
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[ałgorzata]
Skowrońska
, P[iotr]
Fichna
, A.
Marcinkowska
.
Tytuł:
Non-isotopic in situ hybrydization and molecular studies of patients with Y chromosome aberrations.
Tytuł całości:
W:
3. Tagung der Gesellschaft für Humangenetic. Ulm, 10.-13. April 1991. Abstracts.
Adres wydawniczy:
Ulm, 1991
Strony:
s. 340.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Aberracje chromosomowe - analiza
Chromosom Y
Hybrydyzacja kwasów nukleinowych
Medical Subject Headings:
In situ hybridization
Chromosome aberrations
Y chromosome
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu