5/95
Autorzy: Zofia Kolesińska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Łukasz Kałużny, Marek Niedziela. Tytuł: Wielohormonalna niedoczynność przysadki czy zespół Robinowa jako rzadki przykład 46,XY zaburzenia rozwoju płci (ZRP) współistniejącego z zespołami wad wrodzonych. Tytuł angielski: Multiple pituitary hormone deficiency or Robinow syndrome as a rare example of syndromic 46,XY Disorder of Sex Development (DSD) coexisting with congenital anomalies. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2015 : T. 14, supl. 1, s. 50. Uwagi: VI Zjazd, XXII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Zawiercie, 7-9 maja 2015. Tekst w jęz. pol. i ang. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
8/95
Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Weronika Wielanowska, Aleksandra Rojek, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marek Niedziela. Tytuł: Treatment of cartilage-hair hypoplasia with recombinant human growth hormone. Czasopismo: Pediatr. Int. Szczegóły: 2013 : Vol. 55, nr 6, s. e162-e164, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 1328-8067 e-ISSN: 1442-200X Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.731 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
13/95
Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2003-2004. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2003-2004. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects. 2nd ed. Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. [J.] Wiśniewska, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, A. Jankowski, M. Krawczyński, A. Krzyżaniak, J.P. Mejnartowicz, J. Szczapa, W. Cichy, M. Grzegorowski, M.R. Krawczyński, T. Opala, K. Pecold, P. Puacz, M. Ropacka, S. Sajdak, A. Siwińska, J. Skrzypczak, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, M. Wojtalik, K. Wróblewska-Seniuk, J. Wysocki. Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2010 Strony: 92 , [7] s. il. tab. 30 cm, bibliogr. p-ISBN: 978-83-7712-008-8 Typ publikacji: PM Punktacja Min. Nauki: 12.000 Polskie hasła przedmiotowe:
14/95
Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2005-2006. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2005-2006. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects. Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. [J.] Wiśniewska, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, M. Krawczyński, J.P. Mejnartowicz, J. Szczapa, J. Wysocki, W. Cichy, R. Glazar, A. Jankowski, M. Grzegorowski, A. Krzyżaniak, K. Pecold, P. Puacz, M. Ropacka, A. Siwińska, M. Szymankiewicz, J. Wachowiak, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, K. Wróblewska-Seniuk. Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2010 Strony: 85 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. p-ISBN: 978-83-7597-105-7 Typ publikacji: PM Punktacja Min. Nauki: 12.000 Polskie hasła przedmiotowe:
15/95
Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Jakub Klapecki, Andrzej Kędzia, Marek Niedziela. Tytuł: Effects of growth hormone treatment in Noonan syndrome - case report. Czasopismo: Horm. Res. Szczegóły: 2009 : Vol. 72 suppl. 3, s. 491. Uwagi: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting "Global Care in Pediatric Endocrinology". New York, September 9-12, 2009 Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
16/95
Autorzy: Bogna [Bogda] Skowrońska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Piotr Fichna. Tytuł: Profil metaboliczny pacjenta z zespołem Bardeta-Biedla (BBS) w ciągu 6-letniej obserwacji - opis przypadku. Czasopismo: Endokr. Otyłość Szczegóły: 2009 : T. 5, nr 3, s. 169. Uwagi: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Badań nad Otylością. Szczecin, 15-17 X 2009 r. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
18/95
Autorzy: M[onika] Obara-Moszyńska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[ndrzej] Kędzia. Tytuł: Odpowiedź na leczenie hormonem wzrostu chłopca z zespołem Noonan - opis przypadku. Tytuł angielski: Efficacy of growth hormone treatment in a patient with Noonan syndrome - case report. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2008 : T. 7 supl. 1, s. 82. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
19/95
Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2003-2004. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2003-2004. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects. Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. [J.] Wiśniewska, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, A. Jankowski, M. Krawczyński, A. Krzyżaniak, J.P. Mejnartowicz, J. Szczapa, W. Cichy, M. Grzegorowski, M.R. Krawczyński, T. Opala, K. Pecold, P. Puacz, M. Ropacka, S. Sajdak, A. Siwińska, J. Skrzypczak, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, M. Wojtalik, K. Wróblewska-Seniuk, J. Wysocki. Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2008 Strony: 92 , [7] s. il. tab. 30 cm, bibliogr. p-ISBN: 978-83-7314-069-1 Typ publikacji: PM Punktacja Min. Nauki: 12.000 Polskie hasła przedmiotowe:
21/95
Autorzy: R[enata] Posmyk, B[arbara] Panasiuk, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Piotrowicz, V. Kucinskas, L[ech] Korniszewski, B[eata] Kozak-Klonowska, A[nna] Latos-Bieleńska, L[ucjusz] Jakubowski, A[lina] T. Midro. Tytuł: Nowa definicja fenotypu morfologicznego zespołu monosomii 5p na podstawie analizy ilościowej występowania cech klinicznych i antropologicznych. Tytuł angielski: A new definition of morphological phenotype in monosomy 5p syndrome according quantitative analysis of clinical and anthropological traits. Czasopismo: Neurol. Dziec. Szczegóły: 2007 : Vol. 16 supl. zjazdowy, s. 93-94. Uwagi: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych. Białystok, 21-23 VI 2007. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
22/95
Autorzy: Anna Bittner-Kowalczyk, Anna Orzeszko-Spaczyńska, Danuta Wolnik-Brzozowska. Tytuł: Wrodzone nieprawidłowości u dziewczynki z cherubizmem - opis przypadku. Tytuł angielski: Congenital abnormalities in girl diagnosed with cherubism - clinical report. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 2006 : T. 14, z. 1-2, s. 39-41, il. bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 0.500 Polskie hasła przedmiotowe:
23/95
Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce 2000-2002. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2000-2002. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects. Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, J.P. Mejnartowicz, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, M. Krawczyński, J. Brązert, W. Cichy, R. Glazar, M. Grzegorowski, M.R. Krawczyński, T. Opala, K. Pecold, M. Ropacka, S. Sajdak, A. Siwińska, J. Skrzypczak, B. Stoińska, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, K. [J.] Wiśniewska, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, M. Wojtalik, K. Wróblewska, J. Wysocki. Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2006 Strony: 13 , [52] s. tab. [4] k. tabl. 30 cm, bibliogr. p-ISBN: 83-7314-008-5 Typ publikacji: PM Punktacja Min. Nauki: 20.000 Polskie hasła przedmiotowe:
28/95
Autorzy: Anna Woźniak, Aldona Siwińska, Mirosława Godynicka, Danuta Wolnik-Brzozowska, Joanna Skołożdży, Anna Materna-Kiryluk, Maciej Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Anna Latos-Bieleńska, Michał Wojtalik. Tytuł: Mikrodelecja 22q11.2 jako przyczyna wrodzonych wad serca u dzieci. Tytuł angielski: Microdeletion 22q11.2 as a genetic background of congenital heart defects in children. Czasopismo: Post. Neonat. Szczegóły: 2004 : supl. 2, s. 237-240, bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 2.000 Polskie hasła przedmiotowe:
31/95
Autorzy: B[ogda] Skowrońska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, W[itold] Stankiewicz, A[nna] Orzeszko-Spaczyńska, E[ugeniusz] Korman. Tytuł: Przedwczesne dojrzewanie w przebiegu zespołu Schimmelpenning. Opis przypadku. Tytuł angielski: Precocious puberty in Schimmelpenning syndrome. A case report. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2003 : T. 2 supl. 1, s. 123. Uwagi: Materiały naukowe XIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Poznań, 9-11 X 2003. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
32/95
Autorzy: Alina Wojda, Danuta Wolnik-Brzozowska, Maria Lubka, Małgorzata Mossakowska, Michał Witt. Tytuł: The 102-year old woman with translocation (7;12) and infertility in anamnesis. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 2003 : Vol. 44, nr 3, s. 425-427, il. bibliogr. abstr. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
33/95
Autorzy: B[ogda] Skowrońska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Orzeszko-Spaczyńska, E[ugeniusz] Korman. Tytuł: Zespół Carpentera u 12-miesięcznego chłopca - opis przypadku. Tytuł angielski: Carpenter syndrome in 12 months old boy - case report. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2003 : T. 2 supl. 1, s. 130. Uwagi: Materiały naukowe XIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Poznań, 9-11 X 2003. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
35/95
Autorzy: I[rena] Chwirot-Głyda, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ichał] Grzegorowski. Tytuł: Postępowanie etiologiczne w niewykształceniu nozdrzy tylnych u dzieci. Tytuł angielski: Etiological evaluation of choanal atresia in children. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 319. Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
37/95
Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce 1998-1999. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 1998-1999. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects. Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Zesp. ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, J.P. Mejnartowicz, G. Bręborowicz, R. Glazar, M. Krawczyński, J. Gadzinowski, A. Ignyś, E. Kaczmarek, M.R. Krawczyński, A. Siwińska, J. Szczapa, A. Walkowiak, K. [J.] Wiśniewska, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, J. Wysocki. Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2002 Strony: 80 s. , il. tab. + Aneks 10 s. Typ publikacji: PM Punktacja Min. Nauki: 18.000 Polskie hasła przedmiotowe:
38/95
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Piotr Rogala, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Osteochondrodysplazje uwarunkowane mutacjami w genie kolagenu typu II. Tytuł angielski: Genetically determined chondrodysplasias by a collagen type II gene mutation. Czasopismo: Chir. Narz. Ruchu Szczegóły: 2001 : T. 66, nr 1, s. 79-86, il. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
39/95
Autorzy: Alina Wojda, Aleksandra Korcz, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kotecki, Leszek Pawelczyk, Anna Latos-Bieleńska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Jadwiga Jaruzelska. Tytuł: Znaczenie badań cytogenetycznych u pacjentów z azoospermią lub ciężką postacią oligozoospermii, korzystających z zapłodnienia in vitro. Tytuł angielski: Importance of cytogenetic analysis in patients with azoospermia or severe oligozoospermia undergoing in vitro fertilization. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2001 : T. 72, nr 11, s. 847-853, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
41/95
Autorzy: Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Tomasz Sioda, Monika Borkowska-Kłos, Marzanna Stupienko, Maria Małuszek, Jolanta Kołowska, Małgorzata Mazurek, Anna Łabędzka. Tytuł: Noworodki z zespołami wad wrodzonych, zgłoszone do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych - wybrane przypadki kliniczne w połączeniu z elementami poradnictwa genetycznego. Tytuł angielski: Newborns with congenital malformation syndromes reported to Polish Registry of Congenital Malformations - selected clinical cases connected with elements of genetic counselling. Czasopismo: Post. Neonat. Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 429-433, il. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
43/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, P[iotr] Korbal, L. Iciek, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, M[ieczysław] Walczak Jr., M[ieczysław] Walczak, W[ojciech] Szymański. Tytuł: Wady wrodzone układu płciowego u dzieci urodzonych na terenie regionów: bydgoskiego, szczecińskiego i wielkopolskiego (obecnie województwa : kujawsko-pomorskie, zachodnio-pomorskie, lubuskie i wielkopolskie) w 1998 roku. Tytuł angielski: Congenital malformations of the genital system in children born in the area of Bydgoszcz, Szczecin, and Wielkopolska Regions (current Kujawsko-Pomorskie, Zachodniopomorskie, Lubuskie and Wielkopolskie Provinces) in 1998. Czasopismo: Endokr. Diabet. Szczegóły: 2000 : T. 6 supl. 1, s. 165. Uwagi: X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Materiały zjazdowe. Tekst w jęz. pol. i ang. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
44/95
Autorzy: Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Wiarygodność rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego. Tytuł angielski: Reliability of congenital defects registry as a source for identification of families at genetic risk. Czasopismo: Prz. Pediat. Szczegóły: 2000 : Vol. 30, nr 4, s. 298-302, tab. bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
46/95
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, P[iotr] Rogala, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Ignyś, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Badania molekularne genów COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 u chorych z wielonasadową dysplazją kostną. Tytuł angielski: Molecular investigations of COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 genes in patients with multiepiphysial osteochondrodysplasia. Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999. Adres wydawniczy: [B.m., 1999] Strony: s. 43-44. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
48/95
Autorzy: M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Identyfikacja metodą FISH dodatkowego chromosomu markerowego zawierającego region 17p11.2 związany z Charcot-Marie-Tooth typ 1A. Tytuł angielski: Identification of additional marker chromosome containing 17p11.2 region connected with Charcot-Marie-Tooth type 1A by FISH method. Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999. Adres wydawniczy: [B.m., 1999] Strony: s. 94-95. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
56/95
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Marian Krawczyński, R[enata] Glazar, Jan Mejnartowicz, J[acek] Wysocki, I. Andrzejewska, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Ignyś, B[eata] Błońska-Polarczyk, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Łabędzka, J[ulita] Zajączkowska, A. Walkowiak, E. Olejniczak-Konarczak. Tytuł: Znaczenie polskiego rejestru wrodzonych wad rozwojowych jako źródła danych dla planowania wielokierunkowej opieki medycznej nad dziećmi z wrodzonymi wadami rozwojowymi w regionie poznańskim (województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie). Tytuł angielski: Significance of Polish Register of Congenital Abnormalities as a source of data for planning of mulidirective medical care on children with congenital malformations in Poznań's region (Wielkopolskie and partially Lubuskie voivodship). Tytuł całości: W: Choroby cywilizacyjne. Materiały naukowe. Adres wydawniczy: Poznań, 1999 Strony: s. 5-14 tab. bibliogr. Typ publikacji: PF Polskie hasła przedmiotowe:
59/95
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Marian Krawczyński, Jan Mejnartowicz, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Łabędzka, J[ulita] Zajączkowska, A. Walkowiak, E. Olejniczak-Konarczak. Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Cele, założenia organizacyjne, wyniki (Województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie). Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations. Aims, organizational structure, results (Wielkopolskie and partially Lubuskie Voivodship). Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 59-71, tab. bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: [Pozostali współaut.:] członkowie Regionalnego Zespołu ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych [47 nazwisk]. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
62/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Jan Mejnartowicz, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Wybrane przypadki chorób genetycznie uwarunkowanych u bliźniąt. Tytuł angielski: Selected cases of genetically determined disorders observed in twins. Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek. Szczegóły: 1998 : T. 24, s. 76-82, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
63/95
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Katarzyna Łącka, Piotr Fichna, Marian Krawczyński, Mariola Zawada, Małgorzata Jarmuż, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Aberracje chromosomów i mozaikowatość komórkowa w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH. Tytuł angielski: Chromosome aberrations and cell mosaicism in Turner's syndrome - examinations with using of FISH. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 1997 : T. 68 supl. 2, s. 56-65, tab. bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: XXX lat genetyki na Białostocczyźnie. IX Ogólnopolskie Sympozjum: "Cytogenetyka w praktyce klinicznej. Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
64/95
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[aciej] R. Krawczyński. Tytuł: Comparison of phenotypes of duplication or deletion of the same fragment of chromosome 13 : 13(q31.2q33.1). Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 70. Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
65/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Consciousness of genetic risk and demand for genetic counselling in families of children with congenital defects. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 51. Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
66/95
Autorzy: Anna Harabasz, M[aciej] Głowacki, M[aciej] R. Krawczyński, A[ndrzej] Szulc, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, M[arian] Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Diagnostic problems in Marfan syndrome patients. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 28. Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
69/95
Autorzy: Danuta Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Primary and secondary precventive methods of congenital abnormalities - evaluation of the stage in Poland. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 62. Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
71/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska. Tytuł: Sposób informowania o urodzeniu się dziecka z wadami wrodzonymi w odbiorze rodzin ryzyka genetycznego. Tytuł angielski: Manner of informing about the birth of a child with congenital defects - genetic risk families' point of view. Czasopismo: Pediat. Pol. Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 691-699, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
72/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Świadomość ryzyka genetycznego i zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi. Tytuł angielski: Consciousness of genetic risk and requirement for genetic counseling in families of children with congenital abnormalities. Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia. Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997] Strony: s. 58. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
74/95
Autorzy: Anna Harabasz, Maciej Głowacki, Maciej R. Krawczyński, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Trudności diagnostyczne w zespole Marfana ze szczególnym uwzględnieniem okresu dojrzewania. Tytuł angielski: Diagnostic problems in Marfan syndrome patients, particularly in the period of puberty. Czasopismo: Now. Lek. Szczegóły: 1997 : R. 66 supl. 1, s. 123-128, il. bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: Konferencja Naukowa "Okres dojrzewania". Poznań, 29-30 IV 1997. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
75/95
Autorzy: A[nna] Harabasz, M[aciej] Głowacki, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Trudności diagnostyczne w zespole Marfana ze szczególnym uwzględnieniem okresu dojrzewania. Tytuł angielski: Diagnostic difficulties in Marfan syndrome with special regard to puberty period. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 1997 : T. 5, nr 1, s. 25, 105. Uwagi: Konferencja Naukowa "Okres dojrzewania" połączona z uroczystością jubileuszową 25-lecia Instytutu Pediatrii. Sesja Satelitarna "Choroba guzkowa tarczycy u dzieci i młodzieży". Poznań, 29-30 IV 1997. Streszczenia (Abstracts). Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
76/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska. Tytuł: Wiedza genetyczna rodziców dzieci z wadami wrodzonymi i jakość porady genetycznej udzielanej im przez lekarzy pierwszego kontaktu. Tytuł angielski: Genetic knowledge of parents of children with congenital defects and quality of genetic counsel given to them by primary contact physicians. Czasopismo: Pediat. Pol. Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 679-689, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
77/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska. Tytuł: Zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi. Tytuł angielski: Demand for genetic counseling in function of children with congenital defects. Czasopismo: Pediat. Pol. Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 669-677, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
78/95
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, K[atarzyna] Łącka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Abberacje [właśc. aberracje] chromosomów płci u osób z zespołem Turnera. Tytuł angielski: Aberrations of sex chromosomes in patients with Turner's syndrome. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 131. Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
79/95
Autorzy: J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Aberracje chromosomowe u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu. Tytuł angielski: Chromosomal aberrations in couples with reproductive failure. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 48-50. Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
80/95
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, K[atarzyna] Łącka, P[iotr] Fichna, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Aberracje chromosomów płci i mozaicyzm w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH. Tytuł angielski: Aberrations of sex hormone and mosaicism in Turner syndrome - studies by FISH. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 102-103. Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
82/95
Autorzy: I[rena] Chwirot-Głyda, A[ndrzej] Soboczyński, D[anuta] Brzozowska, [Anna] [Latos-Bieleńska]. Tytuł: Ocena etiologii niewykształcenia nozdrzy tylnych u dzieci. Tytuł angielski: The assessment of choanal atresia etiology in children. Czasopismo: Otolar. Pol. Szczegóły: 1996 : T. 50 supl. 22, s. 404-409, il. tab. streszcz. summ. Uwagi: Międzynarodowe Sympozjum Naukowe. XI Dni Otolaryngologii Dziecięcej "Dziecko a środowisko". Wisła, 5-9 VI 1996. Materiały naukowe. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
86/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, D[anuta] Brzozowska, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Skowrońska, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[aciej] R. Krawczyński. Tytuł: Fenotyp dzieci z duplikacją lub delecją 13(q31.2q33.1). Tytuł angielski: Phenotype of children with duplication or deletion 13(q31.2q33.1). Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 118. Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
87/95
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, K[atarzyna] Łącka, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: HRBT i FISH w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera. Tytuł angielski: HRBT and FISH in cytogenetic diagnostics of Turner's syndrome. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 135. Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
88/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Sposób informowania o urodzeniu dziecka z wadami wrodzonymi w odbiorze rodzin ryzyka genetycznego. Tytuł angielski: Method of informating about birth of child with congenital abnormalities in reception of families with genetic risk. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 127-128. Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
92/95
Autorzy: M[ariola] Zawada, A[lina] Wojda, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Jarmuż, P[iotr] Fichna, P[rzemysław] Kądziołka, A[lina] Warenik, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Cytogenetic and ISH studies in patients with disturbances of sex determination. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1994 : Jg. 6, nr 1, s. 116. Uwagi: The 6th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. Düsseldorf, 23-26 March 1994. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
94/95
Autorzy: Grażyna Ciesielska-Pikuła, Krystyna Maćkowska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Wanda Sokalska-Nowak, Krystyna Graduszewska-Czerbiej. Tytuł: Rodzinne występowanie koarktacji aorty. Tytuł angielski: Familial coarctation of the aorta. Czasopismo: Prz. Pediat. Szczegóły: 1993 : T. 23, nr 1 supl., s. 175-179, il. bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: Materiały naukowe Ogólnopolskiej Konferencji Kardiologicznej Komitetu Rozwoju Człowieka PAN i Sekcji Kardiologii Dziecięcej Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego i Kardiologicznego nt. Znaczenie wczesnej diagnostyki dla wyników kompleksowego leczenia wad i chorób układu krążenia noworodków i niemowląt.Łódź,28-29 V 1993. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe: