Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
(
11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 - DEFICIENCY
)
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Barbara
Rabska-Pietrzak
, Ewa
Małunowicz
, Marek
Niedziela
.
Tytuł:
Zespół niedoboru reduktazy kortyzonu u chłopca z SGA - opis przypadku.
Tytuł angielski:
Cortisone reductase deficiency syndrome in a boy with SGA - case report.
Czasopismo:
Endokr. Pediat.
Szczegóły:
2015 : T. 14, supl. 1, s. 72.
Uwagi:
VI Zjazd, XXII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Zawiercie, 7-9 maja 2015. Tekst w jęz. pol. i ang.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dehydrogenaza 11-beta-hydroksysteroidowa typu 1 - niedobór
Przerost nadnerczy wrodzony
Hiperandrogenizm
Hydrokortyzon - stosowanie lecznicze
Medical Subject Headings:
11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 - deficiency
Adrenal hyperplasia, congenital
Hyperandrogenism
Hydrocortisone - therapeutic use
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu