Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
(
ACTINS - GENETICS
)
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Mateusz
Dawidziuk
, Anna
Kutkowska-Kaźmierczak
, Ewelina
Bukowska-Olech
, Marta
Jurek
, Ewa
Kalka
, Dorothy
Lys Guilbride
, Mariusz Ireneusz
Furmanek
, Monika
Bekiesińska-Figatowska
, Jerzy
Bal
, Paweł
Gawliński
.
Tytuł:
De novo
ACTG1
variant expands the phenotype and genotype of partial deafness and Baraitser-Winter syndrome.
Czasopismo:
Int. J. Mol. Sci.
Szczegóły:
2022 : Vol. 23, nr 2, art. 692 [s. 1-15], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 1.750.
e-ISSN:
1422-0067
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
KAZ
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
5.600
Punktacja Min. Nauki:
140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone twarzoczaszki - genetyka
Niedosłuch czuciowo-nerwowy - genetyka
Aktyny - genetyka
Mutacja - genetyka
Genotyp
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Craniofacial abnormalities - genetics
Hearing loss, sensorineural - genetics
Actins - genetics
Mutation - genetics
Genotype
Phenotype
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.3390/ijms23020692
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu