Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
(
AMINO ACID SEQUENCE - GENETICS
)
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Won Jun
Choi
, Sung-Eun
Kim
, Andrew G.
Stepan
, Iwona
Weidlich
, Alessio
Giubellino
, Fa
Liu
, Karen M.
Worthy
, Lakshman
Bindu
, Matthew J.
Fivash
, Marc C.
Nicklaus
, Donald P.
Bottaro
, Robert J.
Fisher
, Terence R.
Burke Jr
.
Tytuł:
Identification of Shc Src homology 2 domain-binding peptoid - peptide hybrids.
Czasopismo:
J. Med. Chem.
Szczegóły:
2009 : Vol. 52, nr 6, s. 1612-1618, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
4.802
Punktacja Min. Nauki:
32.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Domeny homologiczne src
Sekwencja aminokwasów
5-izotiocyjanian fluoresceiny - chemia
Polaryzacja fluorescencyjna
Spektroskopia rezonansu magnetycznego
Kinazy białkowe serynowo-treoninowe - metabolizm
Peptydy - chemia
Peptoidy - chemia
Medical Subject Headings:
src Homology domains
Amino acid sequence - genetics
Fluorescein-5-isothiocyanate - chemistry
Fluorescence polarization
Magnetic resonance spectroscopy
Receptor protein-tyrosine kinases - metabolism
Peptides - chemistry
Peptoids - chemistry
2/2
Autorzy:
A[drianna]
Mostowska
, P[iotr]
Wójcicki
, K[azimierz]
Kobus
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
A novel mutation in IRF6 causes Van der Woude syndrome.
Czasopismo:
Arch. Perinat. Med.
Szczegóły:
2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 51.
Uwagi:
The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Rozszczep wargi - genetyka
Rozszczep podniebienia - genetyka
Mutacja zmiany sensu
Sekwencja aminokwasów - genetyka
Interferon typ II - genetyka
Białka wiążące DNA - genetyka
Zespół
Medical Subject Headings:
Cleft lip - genetics
Cleft palate - genetics
Mutation, missense - genetics
Amino acid sequence - genetics
Interferon type II - genetics
DNA-binding proteins - genetics
Syndrome
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu