2/8
Autorzy: Agnieszka Piotrowska-Nowak, Maciej R. Krawczyński, Ewa Kosior-Jarecka, Anna M. Ambroziak, Magdalena Korwin, Monika Ołdak, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik. Tytuł: Mitochondrial genome variation in male LHON patients with the m.11778G > A mutation. Czasopismo: Metab. Brain Dis. Szczegóły: 2020 : Vol. 35, nr 8, s. 1317-1327, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.988. p-ISSN: 0885-7490 e-ISSN: 1573-7365 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.584 Punktacja Min. Nauki: 70.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
3/8
Autorzy: Dorota Gumiela. Tytuł: Dysfunkcja mitochondrium w przebiegu raka jajnika. Tytuł angielski: Mitochondrial dysfunction in ovarian cancer. Czasopismo: Curr. Gynecol. Oncol. Szczegóły: 2018 : Vol. 16, nr 3, s. 190-196, tab. bibliogr. abstr. streszcz. p-ISSN: 2081-1632 e-ISSN: 1451-0750 Typ publikacji: PA Typ publikacji: APR Język publikacji: PL, EN Punktacja Min. Nauki: 11.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/8
Autorzy: Adam Dudek, Promotor: Marek Niedziela. Tytuł: Analiza kliniczna, biochemiczna oraz poszukiwanie delecji mitochondrialnego DNA u dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki z województwa podkarpackiego, nieskutecznie leczonych ludzkim rekombinowanym hormonem wzrostu. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Clinical and biochemical analysis and seeking deletion of mitochondrial DNA in children with growth hormone deficiency from the Podkarpackie province, unsuccessfully treated with recombinant human growth hormone. Doctoral dissertation. Adres wydawniczy: Poznań, 2012 Strony: [1], 109 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM] Uwagi: Klinika Endokrynologii i Reumatologii Dziecięcej II Katedry Pediatrii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
5/8
Autorzy: Małgorzata Kumorowicz-Czoch, Jarosław Maceluch, Małgorzata Dolezal-Ołtarzewska, Małgorzata Wójcik, Marek Niedziela, Jerzy Starzyk. Tytuł: Mitochondrial DNA deletion with Kearns-Sayre syndrome in a girl with polyendocrinopathy. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2011 : Vol. 76 suppl. 2, s. 151. Uwagi: 50th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Glasgow, UK, September 25-28, 2011 Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
6/8
Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Maciej Wróbel, Karolina Cywińska, Dominika Froehlich, Wojciech Gawęcki, Witold Szyfter, Krzysztof Szyfter. Tytuł: Screening of the general Polish population for deafness-associated mutations in mitochondrial 12S rRNA and tRNASer(UCN) genes. Czasopismo: Genet. Test. Mol. Biomarkers [d. Genet. Test.] Szczegóły: 2009 : Vol. 13, nr 2, s. 167-172. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.170 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Polskie hasła przedmiotowe:
7/8
Autorzy: Jarosław Maceluch, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak, Adam Dudek, Marek Niedziela. Tytuł: Studies for mitochondrial cytopathy (Kearns-Sayre syndrome) in children with growth hormone deficiency. Czasopismo: Horm. Res. Szczegóły: 2007 : Vol. 68 suppl. 1, s. 32. Uwagi: 46th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Helsinki, Finland, June 27-30, 2007. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
8/8
Autorzy: Jarosław Maceluch, Marek Niedziela. Tytuł: The clinical diagnosis and molecular genetics of Kearns-Sayre syndrome : a complex mitochondrial encephalomyopathy. Czasopismo: Pediatr. Endocrinol. Rev. Szczegóły: 2006 : /2007 Vol. 4, nr 2, s. 117-137, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Punktacja Min. Nauki: 2.000 Polskie hasła przedmiotowe: