Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
(
HETEROZYGOTE
)
Liczba odnalezionych rekordów:
20
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/20
Autorzy:
Ewa
Wender-Ożegowska
, Rafał
Iciek
, Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Agnieszka
Zawiejska
, Maciej
Brązert
, Krzysztof
Drews
, Jacek
Brązert
.
Tytuł:
Wpływ polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP) śródbłonkowej syntazy tlenku azotu (eNOS) oraz konwertazy angiotensyny (ACE) na przebieg ciąży powikłanej cukrzycą typu 1.
Tytuł angielski:
The influence of single nucleotide polymorphisms of Endothelial Nitric Oxide Synthase and Angiotensin-Converting Enzyme on the course of pregnancy complicated by type 1 diabetes.
Czasopismo:
Ginek. Pol.
Szczegóły:
2014 : T. 85, nr 1, s. 18-25, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN:
0017-0011
Typ publikacji:
PA
Język publikacji:
PL
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.601
Punktacja Min. Nauki:
15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Cukrzyca typu 1 - powikłania
Ciąża w cukrzycy
Rozwój płodowy
Syntaza tlenku azotu - genetyka
Peptydylo-dipeptydaza A - genetyka
Heterozygota
Homozygota
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Diabetes mellitus, type 1 - complications
Pregnancy in diabetics
Fetal development
Nitric oxide synthase - genetics
Peptidyl-dipeptidase A - genetics
Heterozygote
Homozygote
Polymorphism, genetic
2/20
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, W[iesław]
Supiński
, J[erzy]
Głuszek
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
Compound heterozygosity of MTHFR (677CT/1298AC) protects, both normotensive and hypertensive males with CAD, against the left ventricular systolic heart insufficiency development.
Czasopismo:
J. Hypertens.
Szczegóły:
2010 : Vol. 28 e-suppl. A, s. e344.
Uwagi:
20th Annual Meeting of the European Society of Hypertension. Oslo, Norway, June 18-21, 2010.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadciśnienie tętnicze - genetyka
Zaburzenia czynności lewej komory serca
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Hypertension - genetics
Ventricular dysfunction, left
Heterozygote
3/20
Autorzy:
J[erzy]
Nowak
, I[wona]
Ziółkowska
, M[arta]
Przyborska
, M[aria]
Mosor
, A[ndrzej]
Pławski
, R[yszard]
Słomski
, D[anuta]
Januszkiewicz-Lewandowska
, K[rzysztof]
Rożnowski
, M[ałgorzata]
Wierzbicka
.
Tytuł:
Is heterozygous I171V mutation of the NBS1 gene a risk factor for cancer?
Czasopismo:
Annu. Rep. Pol. Acad. Sci.
Szczegóły:
2008 : 8, s. 71-72, tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Nijmegen - genetyka
Mutacja - genetyka
Heterozygota
Nowotwory - genetyka
Medical Subject Headings:
Nijmegen breakage syndrome - diagnosis
Mutation - genetics
Heterozygote
Neoplasms - genetics
4/20
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, J[erzy]
Głuszek
, K[rzysztof]
Waliszewski
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
Homozygotes and mixed heterozygotes of polymorphic variants of MTHFR 667T and 1298C display increased risk of arterial hypertension and abdominal aortic aneurism.
Tytuł całości:
W:
Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2002
Strony:
s. 68-69.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadciśnienie tętnicze - genetyka
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Heterozygota
Homozygota
Medical Subject Headings:
Hypertension - genetics
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Polymorphism, genetic
Heterozygote
Homozygote
5/20
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, J[erzy]
Głuszek
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
Homozygoty oraz mieszane heterozygoty polimorficznych odmian genu MTHFR 667T i 1298C wykazują zwiększone ryzyko nadciśnienia tętniczego.
Tytuł angielski:
Homozygotes and mixed heterozygotes of polymorphic varieties of gene MTHFR 667T and 1298C show increased risk of arterial hypertension.
Czasopismo:
Nadciś. Tęt.
Szczegóły:
2002 : T. 4 [właśc. T. 6] Abstrakty, s. 46.
Uwagi:
VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Poznań, 17-19 X 2002.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadciśnienie tętnicze - genetyka
Homozygota
Heterozygota
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Hypertension - genetics
Homozygote
Heterozygote
Polymorphism, genetic
6/20
Autorzy:
M[aria]
Rybczyńska
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
Erythrocyte membranes of ataxia telangiectasia patients and heterozygotes display the high content of PKC alpha and low PKC zeta.
Czasopismo:
Clin. Chem. Lab. Med.
Szczegóły:
1999 : Vol. 37 spec. suppl., s. S 150.
Uwagi:
IFCC-WorldLab. 17th International and 13th European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 1st International Congress of Clinical Molecular Biology (CMB). 31st National Congress of the Italian Society of Clinical Biochemistry and Clinical Molecular Biology. Firenze, Italy, 6-11 June 1999.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Ataksja-teleangiektazja - genetyka
Błona erytrocyta - wpływ promieniowania
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Ataxia telangiectasia - genetics
Erythrocyte membrane - radiation effects
Heterozygote
7/20
Autorzy:
M[aria]
Rybczyńska
, J[olanta]
Kaczmarek
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
No increase of phosphatidylserine exposure accompanying to increased membrane fluidity in erythrocytes of ataxia telangiectasia gene (ATM) carriers.
Czasopismo:
Cell. Mol. Biol. Lett.
Szczegóły:
1998 : Vol. 3, nr 2, s. 201.
Uwagi:
W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Seminars on Molecular Biology. 5. Membrane Skeleton: Regulatory Function in Normal and Abnormal Cells. Wrocław, Szklarska Poręba, June 11-13, 1998.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Ataksja-teleangiektazja - genetyka
Błona erytrocyta - analiza
Błona erytrocyta - chemia
Ciekłość błon
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Ataxia telangiectasia - genetics
Erythrocyte membrane - analysis
Erythrocyte membrane - chemistry
Membrane fluidity
Heterozygote
8/20
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, W[aldemar]
Elikowski
, M.
Gołębiewska
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
Prothrombin 20210 G-A polymorphism is not frequent in young male survivors of myocardial infarction.
Czasopismo:
Haemostasis
Szczegóły:
1998 : Vol. 28 suppl. 2, abstr. 419.
Uwagi:
15th International Congress on Thrombosis. Antalya, Turkey, October 16-21, 1998. Abstracts.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawał serca - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Protrombina - genetyka
Heterozygota
Czynniki ryzyka
Medical Subject Headings:
Myocardial infarction - genetics
Polymorphism, genetic
Prothrombin - genetics
Heterozygote
Risk factors
9/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Zofia
Turowiecka
, Wojciech Tadeusz
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
The influence of additional prothrombotic defects on a follow-up of thromboembolic disease in members of families carrying Leiden mutation.
Czasopismo:
Haemostasis
Szczegóły:
1998 : Vol. 28 suppl. 2, abstr. 154.
Uwagi:
15th International Congress on Thrombosis. Antalya, Turkey, October 16-21, 1998. Abstracts.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Heterozygota
Mutacja
Czynnik V - genetyka
Niedobór antytrombiny III
Choroby genetyczne wrodzone
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Heterozygote
Mutation
Factor V - genetics
Antithrombin III deficiency
Genetic diseases, inborn
10/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Zofia
Turowiecka
, Wojciech Tadeusz
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Złożone defekty hemostazy w rodzinach nosicieli mutacji typu Leiden genu czynnika V.
Tytuł angielski:
Combined haemostatic defects in family members of symptomatic carriers of FV Leiden mutation.
Czasopismo:
Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły:
1998 : T. 99, nr 3, s. 211-217, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Czynnik V - genetyka
Mutacja
Choroby genetyczne wrodzone
Heterozygota
Hemostaza - genetyka
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Factor V - genetics
Mutation
Genetic diseases, inborn
Heterozygote
Hemostasis - genetics
11/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Zofia
Turowiecka
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Częstość mutacji Leiden, genu czynnika V, u chorych na żylną chorobę zakrzepowo-zatorową : analiza 147 kolejnych przypadków.
Tytuł angielski:
Frequency of the factor V gene Leiden mutation in patients with thromboembolic disease : analysis of 147 consecutive cases.
Czasopismo:
Acta Haemat. Pol.
Szczegóły:
1997 : T. 28, nr 1, s. 31-37, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Niedobór białka C
Niedobór antytrombiny III
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Protein C deficiency
Antithrombin III deficiency
Heterozygote
12/20
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, M[arek]
Rożek
, Z[ofia]
Turowiecka
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
Mutations at the activated protein C cleavage sites of factor V or factor VIII gene and the results of APC-resistance tests in patients with thromboembolic disease.
Czasopismo:
Thromb. Haemost.
Szczegóły:
1997 : suppl., s. 25.
Uwagi:
Abstracts of the XVIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Florence, Italy, June 6-12, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Mutacja
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Mutation
Heterozygote
13/20
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, Z[ofia]
Turowiecka
, M[arek]
Rożek
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
Similar thrombosis free survival in heterozygous carriers of Leiden mutation and in patients with "idiopathic" thromboembolic disease.
Czasopismo:
Thromb. Haemost.
Szczegóły:
1997 : suppl., s. 310.
Uwagi:
Abstracts of the XVIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Florence, Italy, June 6-12, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Heterozygota
Mutacja
Niedobór białka C
Niedobór antytrombiny III
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Heterozygote
Mutation
Protein C deficiency
Antithrombin III deficiency
14/20
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, M[arek]
Rożek
, Z[ofia]
Turowiecka
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
The frequency of combined prothrombotic defects in thrombophilic families.
Czasopismo:
Thromb. Haemost.
Szczegóły:
1997 : suppl., s. 310.
Uwagi:
Abstracts of the XVIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Florence, Italy, June 6-12, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Zapalenie żył zakrzepowe - etiopatogeneza
Mutacja
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Thrombophlebitis - etiology
Mutation
Heterozygote
15/20
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, M[arek]
Rożek
, Z[ofia]
Turowiecka
, M.
Lewandowska
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
Wpływ obecności dodatkowych defektów hemostazy na rozwój powikłań zakrzepowo-zatorowych wśród członków rodzin nosicieli mutacji Leiden.
Tytuł angielski:
Influence of presence of additional defects of hemostasis on development of thromboembolic complications in family members of carriers of Leiden mutations.
Czasopismo:
Acta Haemat. Pol.
Szczegóły:
1997 : T. 28 supl. 3, s. 316.
Uwagi:
XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Kraków, 25-26 IX 1997.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Mutacja
Niedobór białka C
Niedobór antytrombiny III
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Mutation
Protein C deficiency
Antithrombin III deficiency
Heterozygote
16/20
Autorzy:
Maria
Rybczyńska
, Andrzej L.
Pawlak
, Roman
Ignatowicz
.
Tytuł:
Ataxia-telangiectasia heterozygotes and patients display increased fluidity and decrease in contents of SH-groups in red blood cell membranes.
Tytuł całości:
W:
Oxidative Stress. Workshop [on:] Molecular mechanisms and pathophysiological consequences of oxidative damage in membranes and lipoproteins. 5th-6th July 1996, Seggau Castle (near Graz), Styria, Austria. Abstract-Volume.
Adres wydawniczy:
Graz, 1996
Strony:
abstr. P-68.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Ataksja-teleangiektazja - krew
Błona erytrocyta - fizjologia
Błona erytrocyta - chemia
Heterozygota
Ciekłość błon
Związki sulfhydrylowe - krew
Medical Subject Headings:
Ataxia telangiectasia - blood
Erythrocyte membrane - physiology
Erythrocyte membrane - chemistry
Heterozygote
Membrane fluidity
Sulfhydryl compounds - blood
17/20
Autorzy:
Maria
Rybczyńska
, Andrzej L.
Pawlak
, Ewa
Sikorska
, Roman
Ignatowicz
.
Tytuł:
Ataxia-telangiectasia heterozygotes and patients display increased fluidity and decrease in contents of sulfhydryl groups in red blood cell membranes.
Czasopismo:
Biochim. Biophys. Acta
Szczegóły:
1996 : Vol. 1302, nr 3, s. 231-235, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.430
Polskie hasła przedmiotowe:
Ataksja-teleangiektazja - krew
Błona erytrocyta - fizjologia
Błona erytrocyta - chemia
Heterozygota
Ciekłość błon
Związki sulfhydrylowe - krew
Medical Subject Headings:
Ataxia telangiectasia - blood
Erythrocyte membrane - physiology
Erythrocyte membrane - chemistry
Heterozygote
Membrane fluidity
Sulfhydryl compounds - blood
18/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Factor V Leiden mutation and APC-mediated factor Va and VIIIa inhibition in patients with thromboembolic disease.
Czasopismo:
Haemostasis
Szczegóły:
1996 : Vol. 26 suppl. 3, abstr. 511.
Uwagi:
14th International Congress on Thrombosis. Montpellier, France, October 14-19, 1996.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Czynnik V - genetyka
DNA - analiza
Choroba zakrzepowo-zatorowa - genetyka
Mutacja
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Factor V - genetics
DNA - analysis
Thromboembolism - genetics
Mutation
Heterozygote
19/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Zofia
Turowiecka
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Podobne ryzyko rozwoju powikłań zakrzepowych u nosicieli heterozygotycznej postaci mutacji Leiden oraz chorych z idiopatyczną chorobą zakrzepowo-zatorową.
Tytuł angielski:
Similar thrombosis free survival in heterozygous carriers of Leiden mutation and in patients with "unexplained" thromboembolic disease.
Czasopismo:
Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły:
1996 : T. 96, nr 4, s. 318-322, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Heterozygota
Mutacja
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Heterozygote
Mutation
20/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Zofia
Turowiecka
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Similar thrombosis free survival in heterozygous carriers of Leiden mutation and in patients with "unexplained" thromboembolic disease.
Tytuł całości:
W:
10th International Meeting of the Danubian League Against Thrombosis and Haemorrhagic Disorders. Poznań, Poland, Oct. 2-5, 1996. Abstracts. Ed.: K[rystyna] Zawilska, H. Vinazzer.
Adres wydawniczy:
Wien, 1996
Strony:
s. 33.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Heterozygota
Mutacja
Niedobór białka C
Niedobór antytrombiny III
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Heterozygote
Mutation
Protein C deficiency
Protein S deficiency
Antithrombin III deficiency
Factor V - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu