logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: ( KALLMANN SYNDROME - GENETICS )
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy: Barbara Folga, Anna Winczewska-Wiktor, Robert Śmigiel, Marek Niedziela, Zofia Kolesińska.
Tytuł: Kallmann syndrome as a manifestion of tubulinopathies - a boy with newly defined TUBB3 R262H syndrome.
Czasopismo: Horm. Res. Paediatr.
Szczegóły: 2023 : Vol. 96, suppl. 4, s. 375.
Uwagi: 61st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. ESPE 2023. Hague, Netherlands, 21-23 September 2023.
p-ISSN: 1663-2818
e-ISSN: 1663-2826
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1159/000533803

2/3
Autorzy: Agnieszka Gach, Iwona Pinkier, Urszula Wysocka, Kinga Sałacińska, Dominik Salachna, Maria Szarras-Czapnik, Aleksandra Pietrzyk, Agata Sakowicz, Anna Nykiel, Lena Rutkowska, Magda Rybak-Krzyszkowska, Magda Socha, Aleksander Jamsheer, Lucjusz Jakubowski.
Tytuł: New findings in oligogenic inheritance of congenital hypogonadotropic hypogonadism.
Czasopismo: Arch. Med. Sci.
Szczegóły: 2022 : Vol. 18, nr 2, s. 354-364, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.407.
p-ISSN: 1734-1922
e-ISSN: 1896-9151
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.800
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5114/aoms.2020.98909

    3/3
    Autorzy: Małgorzata Kałużna, Bartłomiej Budny, Michał Rabijewski, Jarosław Kałużny, Agnieszka Dubiel, Małgorzata Trofimiuk-Müldner, Elżbieta Wrotkowska, Alicja Hubalewska-Dydejczyk, Marek Ruchała, Katarzyna Ziemnicka.
    Tytuł: Defects in GnRH neuron migration/development and hypothalamic-pituitary signaling impact clinical variability of Kallmann syndrome.
    Czasopismo: Genes (Basel)
    Szczegóły: 2021 : Vol. 12, nr 6, art. 868 [s. 1-18], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.220. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    e-ISSN: 2073-4425
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.141
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/genes12060868

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu