Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
(
MSX1 TRANSCRIPTION FACTOR - GENETICS
)
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Ebtesam M.
Abdalla
, Adrianna
Mostowska
, Paweł P.
Jagodziński
, Karin
Dwidar
, Suzan R.
Ismail
.
Tytuł:
A novel
WNT10A
mutation causes non-syndromic hypodontia in an Egyptian family.
Czasopismo:
Arch. Oral Biol.
Szczegóły:
2014 : Vol. 59, nr 7, s. 722-728, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN:
0003-9969
Typ publikacji:
ZA
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.735
Punktacja Min. Nauki:
30.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Anodoncja - genetyka
Mutacja - genetyka
Białka Wnt - genetyka
Czynnik transkrypcji MSX1 - genetyka
Czynnik transkrypcji PAX9 - genetyka
Medical Subject Headings:
Anodontia - genetics
Mutation - genetics
Wnt proteins - genetics
MSX1 transcription factor - genetics
PAX9 transcription factor - genetics
DOI:
10.1016/j.archoralbio.2014.04.004
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu